ДИАГНОСТИКА КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1. представитель нормальной микрофлоры в кишечнике

1. Enterobacter aerogenes;

2. Escherichia coli;

3. Escherichiavulneris;

4. Salmonella enteritidis;

5. Klebsiella oxytoca.

 

2. Элективной и дифференциально-диагностической средой для выращивания шигелл служит

1. висмут-сульфитагар;

2. кровянойагар;

3. среда Плоскирева;

4. сывороточный агар;

5. желточно-солевой агар.

 

3. К патогенным энтеробактериям относятся бактерии рода

1. Escherichia;

2. Shigella;

3. Pseudomonas;

4. Vibrio;

5. Aeromonas.

 

4.Материалом для исследования при брюшном тифе и паратифах могут служить все материалы, КРОМЕ

1. моча;

2. желчь;

3. спинномозговая жидкость;

4. испражнения;

5. кровь.

 

5. Маркер принадлежности кишечной палочки к патогенному варианту

1. морфология;

2. окраска по Граму;

3. биохимическая активность;

4. антигенная структура;

5. резистентность к антибитикам.

 

6. Основной метод микробиологической диагностики инфекций, вызываемых кишечной палочкой

1. микроскопический;

2. бактериологический;

3. биологический;

4. серологический;

5. генодиагностика.

 

7. Возбудители бактериальной ДИЗЕНТЕРИИ верно все, КРОМЕ

1. S. dysenteriae;

2. S. flexneri;

3. S. boydii;

4. S. sonnei;

5. S. typhi.

 

8. Основной метод микробиологической диагностики бактериальной дизентерии:

1. микроскопический;

2. биологический;

3. бактериологический;

4. серологический;

5. аллергический.

 

9. Возбудители брюшного тифа, паратифов А и В относятся к роду

1. Yersinia;

2. Escherichia;

3. Citrobacter;

4. Salmonella;

5. Shigella.

 

10. Методы микробиологической диагностики брюшного тифа, паратифов А и В

1. микроскопический, бактериологический;

2. бактериологический, серологический;

3. серологический, аллергический;

4. аллергический, генетический;

5. все перечисленные.

 

11. ОСНОВОЙ фактор патогенности возбудителя холеры

1. жгутики;

2. эндотоксин;

3. экзотоксин;

4. капсула;

5. протеолитические ферменты.

 

12. Кроме испражнений при исследовании на холеру можно брать исследуемый материал

1. рвотные массы;

2. кровь;

3. мочу;

4. дуоденальное содержимое;

5. биоптат желудка.

 

13.Основным методом лабораторной диагностики холеры является

1. микроскопический;

2. метод флюоресцирующих антител;

3. серологический;

4. бактериологический;

5. аллергический.

 

14. Основными признаками, используемыми для дифференциации биоваров возбудителя холеры являются все, КРОМЕ

1. рост на среде с полимиксином;

2. чувствительность к бактериофагам тест с КОН;

3. агглютинация О1 сывороткой;

4. гемолиз бараньих эритроцитов;

5. агглютинация куриных эритроцитов.

 

15. Дайте характеристику холерным вибрионам

1. образуют споры;

2. образуют капсулы;

3. монотрихи;

4. перитрихи;

5. лофотрихи.

 

16. Назовите путь передачи холеры

1. воздушно-капельный;

2. трансмиссивный;

3. воздушно-пылевой;

4. вертикальный;

5. алиментарный.

 

17. К какому виду инфекции относится холера

1. госпитальная;

2. зоонозная;

3. особо опасная;

4. аутоинфекция;

5. хроническая.

 

 

РАЗДЕЛ 3.

ДИАГНОСТИКА ЗООНОЗНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1. ВОЗБУДИТЕЛЬ БРУЦЕЛЛЕЗА

1. Brucellaabortus;

2. Brucellacanis;

3. Brucellamelitensis;

4. Brucellasuis;

5. все перечисленные.

 

2. ВОЗБУДИТЕЛЬ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ

1. Brucellacanis;

2. Bacillus anthracis;

3. Yersinia similis;

4. Yersiniaruckeri;

5. Yersiniapestis.

 

3. ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУЛЯРЕМИИ

1. Brucellamelitensis;

2. Bacillus anthracis;

3. Yersinia pestis;

4. Francisellatularensis;

5. Bacilluscereus.

 

4. ВОЗБУДИТЕЛЬ ЧУМЫ

Yersiniafrederiksenii;

Yersiniakristensenii;

Yersiniapestis;

Yersiniaruckeri;

Yersiniasimilis.

 

5. МОРФОЛОГИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ

1. Гр+палочка;

2. Гр-палочка;

3. Гр+кокк;

4. Гр-кокк;

5. палочка, по Граму не окрашивается.

 

6. МОРФОЛОГИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЧУМЫ

1. Гр+палочка;

2. Гр-палочка;

3. Гр+кокк;

4. Гр-кокк;

5. палочка, по Граму не окрашивается.

 

7. КРИТЕРИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВАНИЯ ВИДОВ БРУЦЕЛЛ

1. продукция сероводорода;

2. рост на средах с анилиновыми красителями (основной фуксин и тионин);

3. агглютинация с монорецепторными сыворотками против а-, м-антигенов;

4. чувствительность к фагу;

5. все перечисленное.

 

8. ОСОБЕННОСТИ ПАТОГЕНЕЗА БРУЦЕЛЛЕЗА

1. размножение и длительное персистированиебруцелл в макрофагах (кровь, селезенка, костный мозг, лимфатические узлы);

2. длительная (до года и более) бактериемия;

3. развитие гчзт;

4. возможность формирования бессимптомной инфекции (скрытое инфицирование);

5. все перечисленное.

 

9. МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ТУЛЯРЕМИИ

1. аллергический метод;

2. серологический;

3. биологический;

4. экспресс-метод (риф);

5. все перечисленное.

 

11. ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ

1. микроскопический и бактериологический;

2. бактериологический и метод биологической пробы;

3. метод биологической пробы и серологический;

4. серологический и микроскопический;

5. серологический и аллергический.

 

12. ПРИЗНАКИ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ ПАЛОЧКУ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ ОТ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ САПРОФИТОВ (АНТРАКОИДЫ И ДР.)

1. наличие капсулы;

2. неподвижность;

3. чувствительность к сибиреязвенному фагу;

4. патогенность для лабораторных животных;

5. все перечисленные.

 

РАЗДЕЛ 4.

ДИАГНОСТИКА ДИФТЕРИИ И ТУБЕРКУЛЕЗА

1. ОСНОВНОЙ метод окраски ВОЗБУДИТЕЛЯ туберкулеза

1. по Циль-Нильсену;

2. по Ожешко;

3. по Бури-Гинсу;

4. по Морозову;

5. по Романовскому-Гимзе.

 

2.ПРОБА МАНТУ ПРИМЕНЯЕТСЯ

1. для диагностики заболевания;

2. для прогноза течения болезни;

3. для выявления скрытой инфекции;

4. для решения вопроса о ревакцинации;

5. все перечисленное.

 

3.ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ПРОБЫ МАНТУ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРЕПАРАТ

1. вакцина БЦЖ;

2. туберкулин;

3. туберкулолипиды;

4. убитая туберкулезная палочка;

5. все перечисленное.

 

4. ПОДТВЕРЖДЕНИЕ ДИАГНОЗА ЗАБОЛЕВАНИЯ ДИФТЕРИЕЙ

1. обнаружены палочки, биполярно окрашенные;

2. обнаружены нетоксигенные дифтерийные бактерии;

3. обнаружены кокки, расположенные цепочками;

4. обнаружены токсигенные дифтерийные бактерии;

5. все перечисленное.

 

5. Вакцина БЦЖ относится к типу

1. инактивированных корпускулярных;

2. химических;

3. синтетических;

4. живых аттенуированных;

5. генно-инженерных.

 

6.ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ПРИМЕНЯЮТ

1. АКДС;

2. БЦЖ;

3. туберкулин;

4. гамма-глобулин;

5. бактериофаг.

 

7. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИФТЕРИИ ПРИМЕНЯЮТ

1. АКДС;

2. БЦЖ;

3. туберкулин;

4. сыворотку;

5. бактериофаг.

 

8. МЕТОДЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ВСЕ, КРОМЕ

1. бактериологического;

2. серологического;

3. генодиагностики;

4. аллергического;

5. все перечисленные.

 

9. ОСНОВНОЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ДИФТЕРИИ

1. аллергический;

2. биологический;

3. серологический;

4. бактериологический;

5. микроскопический.

 

10. ОСНОВНОЙ ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА ЧЕЛОВЕКА

1. Mycobacterium avium;

2. M. intracellulare;

3. M. bovis;

4. M. tuberculosis;

5. M. leprae.

 

11. Кожно-аллергическая проба Манту положительна у

1. ВИЧ-инфицированных;

2. беременных, рожениц;

3. новорожденных;

4. больных туберкулезом;

5. всех перечисленных.

12. Решающим для заключения о выделении возбудителя дифтерии является

1. морфология клетки;

2. ферментативная активность;

3. подтверждение токсигенности в реакции преципитации;

4. проба Пизу;

5. проба Заксе.

 

13. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ КОРИНЕБАКТЕРИИ ДИФТЕРИИ

1. ветвящиеся тонкие нити;

2. кислотоустойчивые полиморфные палочки;

3. палочки с булавовидными утолщениями, расположенные под углом;

4. грамотрицательные диплококки;

5. палочки овоидной формы с биполярной окраской.

РАЗДЕЛ 5.

ДИАГНОСТИКА СПИРОХЕТОЗОВ

1. МОРФОЛОГИЯ СПИРОХЕТ

1. извитые грамположительные бактерии;

2. палочковидные грамотрицательные бактерии;

3. извитые грамотрицательные бактерии;

4. грамположительные спорообразующие бактерии

5. палочковидные грамположительные бактерии.

 

2. ПОДВИЖНОСТЬ БЛЕДНОЙ ТРЕПОНЕМЫ ОБЪЯСНЯЕТСЯ НАЛИЧИЕМ

1. жгутиков;

2. сократительных фибрилл;

3. пилей;

4. ворсинок;

5. жгутиков и сократительных фибрилл.

 

3. КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ЛЕПТОСПИР

1. среда Левина;

2. мясо-пептонныйагар;

3. среда Вильсон-Блера;

4. фосфатно-сывороточные среды;

5. кровяной агар.

 

4. В ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ЛЕПТОСПИРОЗА НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1. микроскопический метод;

2. бактериологический метод;

3. биологический метод;

4. серологический метод;

5. аллергический метод.

 

5. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ЛЕПТОСПИРОЗА

1. пищевой путь передачи;

2. контактный путь передачи;

3. водный путь передачи;

4. трансмиссивный путь передачи;

5. парентеральный путь передачи.

 

6. СИФИЛИС – ЭТО

1. антропоноз;

2. зооноз;

3. антропозооноз;

4. сапроноз;

5. все перечисленное.

7. ИНГРЕДИЕНТЫ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ РЕАКЦИИ ВАССЕРМАНА

1. используют комплемент, используют специфический антиген;

2. используют комплемент, не используют специфический антиген;

3. не используют комплемент, используют специфический антиген;

4. не используют комплемент, не используют специфический антиген;

5. используют комплемент, используют неспецифический антиген.

 

8. Пути передачи сифилиса

1. половой и контактно-бытовой;

2. половой и алиментарный;

3. половой и парентеральный;

4. половой и водный;

5. половой и трансмиссивный.

 

9. ОСНОВНОЙ СПОСОБ ОКРАСКИ СПИРОХЕТ

1. по Циль-Нильсену;

2. по Ожешко;

3. по Бури-Гинсу;

4. по Морозову;

5. по Романовскому-Гимзе.

 

10. ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ СИФИЛИСА

1. микроскопический и бактериологический;

2. микроскопический и серологический;

3. микроскопический и аллергический;

4. микроскопический и биологический;

5. только микроскопический.

РАЗДЕЛ 6.

⇐ Предыдущая1234Следующая ⇒

Поделиться: