Филогенетические ( палеонтологические ) ряды — последовательности переходных ископаемых форм, отражающие эволюцию современных видов.

Б) Отбор против гомозигот.

Во многих случаях происходит лишь частичный отбор против гомозигот. Поэтому относительная приспособленность гомозигот по сравнению с другими генотипами уменьшается лишь отчасти. При многих генетических болезнях человека, например при альбинизме или серповидноклеточной анемии, гомозиготы по рецессивному аллелю могут выжить и дать потомство, хотя и с меньшей вероятностью, чем здоровые индивиды. У дрозофилы, мыши, кукурузы и других генетически исследованных организмов существует множество рецессивных мутаций, которые снижают приспособленность, но не приводят к смертельному исходу.

В) отбор и контротбор.

Контротбор-положительный отбор, направленный против отрицательного отбора (поддержание гомозигот и гетеорозигот)

Генофонд популяций человека является результатом наложения многочисленных и разнонаправленных векторов отбора, обеспечивающего сохранение в каждом поколении сравнительно приспособленных к данным условиям генотипов.При этом с течением времени влияние отбора на генетическую структуру популяций людей снижается в основном благодаря успехам лечебной и профилактической медицины, а также социально-экономическим преобразованиям цивилизации.

 

12. Изоляция- исключение или затруднение свободного скрещивания между особями одного вида, ведущее к обособлению внутривидовых групп и новых видов. В результате изоляции происходит закрепление начальной стадии дифференциации, консолидация генетического фонда обособившейся группы. Становление её как самостоятельной кинетической системы. Все формы изоляции приводят к репродуктивному разобщению, возникновению барьеров между обособившимися видами. Изоляции не создают генотипов или внутривидовых форм.

Значение изоляции в процессе эволюции состоит в том,что она закрепляет и усиливает начальные стадии генотипической дифференцировки, а так же в том,что разделённые барьерами части популяции неизбежно попадают под различное давление отбора.

Изоляция ведёт к сохранению специфичности генофондов дивергирующих форм. Важнейщая характеристика действия- длительность. Действие изоляции на эволюционный материал по существу статична и ненаправленна.

Изоляция расчленяет исходные популяции на две или более группы популяции-на различающиеся формы. Действие изоляций- обязательное условие всякого достаточно длительного этапа эволюционных процессов.

Классификация изоляций.

1. Пространственная (географическая)- разделение генофондов географическими преградами. Для пространственной изоляции характерна изоляция какими либо барьерами между частями видового населения. Изоляция, определяемая большей возможностью спаривания близкоживущих особей, т.е изоляция расстоянием.
2. Биологическая изоляция. Ограничение потока генов между дивергирующими популяциями. Полное прекращение обмена генов между близкими видами.

2.1. Прекопуляционная изоляция

- Хронологическая-несовместимость сроков размножения

- Биотопическа изоляция-половые партнёры предпочитают разные места обитания

- Этологическа- потенциальные партнёры не воспринимают друг друга как особи разного пола

- Экологическая изоляция. Разные условия сред обитания

1. Посткопуляционная изоляци

-генетическая несовместимость

- невозможность оплодотворения

- понижение плодовитости гибридов

-их полная стерильность

13. Дарвин считал, что видообразованию способствуют следующие условия: 1) большая плодовитость и широкое расселение вида в природе (чем больше рождается особей и чем в более разнообразных условиях они обитают, тем больше вариантов изменчивости и тем более разнообразным будет исходный материал для естественного отбора), 2) способность особей к наследственной изменчивости, без которой невозможно возникновение отклонений для "испытания" отбором, 3) изоляция, в условиях которой обмена генов между популяциями не происходит и постепенно накапливаются изменения, отличающие изолированную популяцию от исходной.

В результате естественного отбора вид может измениться. От одной предковой формы могут также возникнуть- два и более видов. Процесс расхождения видов в разных экологических условиях Дарвин назвал дивергенцией. Примером ее могут служить вьюрки на Галапагосских островах (западнее Эквадора): одни питаются семенами, другие - кактусами, третьи - насекомыми. Каждая из этих форм отличается от другой величиной и формой клюва и могла возникнуть в результате дивергентной изменчивости и отбора. Еще более многообразны приспособления у плацентарных млекопитающих, среди которых встречаются наземные формы с быстрым бегом (собаки, олени), виды, ведущие древесный образ жизни (белка, обезьяна), животные, обитающие на земле и в воде (бобры, тюлени), живущие в воздушной среде (летучие мыши), водные животные (киты, дельфины) и виды с подземным образом жизни (кроты, землеройки). Все они происходят от единого примитивного предка - древесного насекомоядного млекопитающего.

Для естественного отбора имеет значение не выживание само по себе, а достижение организмом половозрелого возраста, успешное размножение и выживание потомства, которые и составляют основные критерии приспособленности, так как, размножаясь, половозрелая особь вносит материал в общий фонд наследственной основы вида. Таким образом, сущность дарвиновского естественного отбора составляют "перепроизводство" потомства и всеобщая случайная изменчивость, при этом шансы выжить и продолжить род имеют особи, отличающиеся от множества других какими-либо полезными свойствами. В борьбе за существование особи не обязательно должны погибнуть, они могут выжить, не оставив потомства, но их генотип исчезнет из общего генофонда. И, напротив, генотип преуспевающих "претендентов" становится массовым в данной популяции, давая основу для возникновения новых видов.

АЛЛОПАТРИЧЕСКОЕ (ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ)	Новый вид возникает из одной или группы смежных популяций, расположенных на периферии ареала исходного вида
СИМПАТРИЧЕСКОЕ	Новый вид возникает внутри ареала исходного вида
ДИВЕРГЕНТНОЕ	Первоначальный единый вид разделяется на два или более в связи с возникновением межпопуляционных изоляционных барьеров и углублением различий под действием естественного отбора вплоть до генетической изоляции; увеличивается количество видов
ФИЛИТИЧЕСКОЕ	Новый вид возникает в результате постепенного изменения одного и того же вида во времени, без какой-либо дивергенции исходных групп, что наблюдается при изменении условий во всем ареале
ГИБРИДОГЕННОЕ	Новый вид возникает путем гибридизации с последующим удвоением числа хромосом - аллополиплоидия

14. К палеонтологическим доказательствам эволюции относят:

· ископаемые остатки организмов вымерших видов;

· ископаемые переходные формы;

· филогенетические ряды современных видов.

 

 

Первичные формы филогенеза

 

Среди форм филогенеза выделяют первичные — филетическую эволюцию и дивергенцию, лежащие в основе любых изменений таксонов.

Филетическая эволюция — это изменения, происходящие в одном филогенетическом стволе (без учета всегда возможных дивергентных ответвлений).

Филетическая эволюция происходит в пределах любой ветви древа жизни: любой вид развивается во времени, и как бы ни были похожи между собой особи вида (разделенные, скажем, несколькими тысячами поколений в неизбежно меняющейся среде), вид в целом должен за это время в чем-то измениться. Это филетическая эволюция на микроэволюционном уровне. Филетическая эволюция на макроэволюционном уровне — изменение во времени близкородственной группы видов.

В «чистом» виде (как эволюция без дивергенции) филетическая эволюция может существовать лишь сравнительно короткое время.

Дивергенция — другая первичная форма эволюции таксона. В результате изменения направления отбора при смене условий происходит дивергенция (расхождение) ветвей древа жизни от единого ствола предков.

Яркие примеры дивергенции форм — возникновение разнообразных по морфофизиологическим особенностям вьюрков от одного или немногих предковых видов на Галапагосских островах и многих видов бокоплавов(Gammaridae) в Байкале.

Несмотря на принципиальное сходство процессов дивергенции внутри вида (микроэволюционный уровень) и в группах более крупных, чем вид (макроэволюционный уровень), между ними существует и важное различие, состоящее в том, что на микроэволюционном уровне процесс дивергенции обратим. Процессы же дивергенции в макроэволюции необратимы.

 

Вторичные формы филогенеза

Конвергенция — это формирование сходного фенотипического облика у представителей разных групп, возникающее на основе аналогичных органов или структур.

Классическим примером конвергентного развития в зоологии считается возникновение сходных форм тела у акул, ихтиозавров и дельфинов.

Не всегда просто отличить конвергентное сходство от сходства гомологичных органов, сохраняющегося у родственных видов, возникших от общего предка в результате дивергенции.

 

Конвергенция характерна для эволюционного процесса на любом уровне - семейств, отрядов, классов ( в последнем случае - сходство по форме тела у акул, ихтиозавров и дельфинов). Пример конвергентного развития внутри одного класса - возникновение одних и тех же биологических форм «волков», «медведей», «кротов» среди сумчатых и плацентарных млекопитающих. Тасманийский сумчатый волк (Thylacinus cynocephalus) и обыкновенный волк (Canis lupus) возникли в результате давления естественного отбора в одном и том же направлении и занимают схожие места в разных экосистемах.

Правило

Чередования

Б) Отбор против гомозигот.

Во многих случаях происходит лишь частичный отбор против гомозигот. Поэтому относительная приспособленность гомозигот по сравнению с другими генотипами уменьшается лишь отчасти. При многих генетических болезнях человека, например при альбинизме или серповидноклеточной анемии, гомозиготы по рецессивному аллелю могут выжить и дать потомство, хотя и с меньшей вероятностью, чем здоровые индивиды. У дрозофилы, мыши, кукурузы и других генетически исследованных организмов существует множество рецессивных мутаций, которые снижают приспособленность, но не приводят к смертельному исходу.

В) отбор и контротбор.

Контротбор-положительный отбор, направленный против отрицательного отбора (поддержание гомозигот и гетеорозигот)

Генофонд популяций человека является результатом наложения многочисленных и разнонаправленных векторов отбора, обеспечивающего сохранение в каждом поколении сравнительно приспособленных к данным условиям генотипов.При этом с течением времени влияние отбора на генетическую структуру популяций людей снижается в основном благодаря успехам лечебной и профилактической медицины, а также социально-экономическим преобразованиям цивилизации.

 

12. Изоляция- исключение или затруднение свободного скрещивания между особями одного вида, ведущее к обособлению внутривидовых групп и новых видов. В результате изоляции происходит закрепление начальной стадии дифференциации, консолидация генетического фонда обособившейся группы. Становление её как самостоятельной кинетической системы. Все формы изоляции приводят к репродуктивному разобщению, возникновению барьеров между обособившимися видами. Изоляции не создают генотипов или внутривидовых форм.

Значение изоляции в процессе эволюции состоит в том,что она закрепляет и усиливает начальные стадии генотипической дифференцировки, а так же в том,что разделённые барьерами части популяции неизбежно попадают под различное давление отбора.

Изоляция ведёт к сохранению специфичности генофондов дивергирующих форм. Важнейщая характеристика действия- длительность. Действие изоляции на эволюционный материал по существу статична и ненаправленна.

Изоляция расчленяет исходные популяции на две или более группы популяции-на различающиеся формы. Действие изоляций- обязательное условие всякого достаточно длительного этапа эволюционных процессов.

Классификация изоляций.

1. Пространственная (географическая)- разделение генофондов географическими преградами. Для пространственной изоляции характерна изоляция какими либо барьерами между частями видового населения. Изоляция, определяемая большей возможностью спаривания близкоживущих особей, т.е изоляция расстоянием.
2. Биологическая изоляция. Ограничение потока генов между дивергирующими популяциями. Полное прекращение обмена генов между близкими видами.

2.1. Прекопуляционная изоляция

- Хронологическая-несовместимость сроков размножения

- Биотопическа изоляция-половые партнёры предпочитают разные места обитания

- Этологическа- потенциальные партнёры не воспринимают друг друга как особи разного пола

- Экологическая изоляция. Разные условия сред обитания

1. Посткопуляционная изоляци

-генетическая несовместимость

- невозможность оплодотворения

- понижение плодовитости гибридов

-их полная стерильность

13. Дарвин считал, что видообразованию способствуют следующие условия: 1) большая плодовитость и широкое расселение вида в природе (чем больше рождается особей и чем в более разнообразных условиях они обитают, тем больше вариантов изменчивости и тем более разнообразным будет исходный материал для естественного отбора), 2) способность особей к наследственной изменчивости, без которой невозможно возникновение отклонений для "испытания" отбором, 3) изоляция, в условиях которой обмена генов между популяциями не происходит и постепенно накапливаются изменения, отличающие изолированную популяцию от исходной.

В результате естественного отбора вид может измениться. От одной предковой формы могут также возникнуть- два и более видов. Процесс расхождения видов в разных экологических условиях Дарвин назвал дивергенцией. Примером ее могут служить вьюрки на Галапагосских островах (западнее Эквадора): одни питаются семенами, другие - кактусами, третьи - насекомыми. Каждая из этих форм отличается от другой величиной и формой клюва и могла возникнуть в результате дивергентной изменчивости и отбора. Еще более многообразны приспособления у плацентарных млекопитающих, среди которых встречаются наземные формы с быстрым бегом (собаки, олени), виды, ведущие древесный образ жизни (белка, обезьяна), животные, обитающие на земле и в воде (бобры, тюлени), живущие в воздушной среде (летучие мыши), водные животные (киты, дельфины) и виды с подземным образом жизни (кроты, землеройки). Все они происходят от единого примитивного предка - древесного насекомоядного млекопитающего.

Для естественного отбора имеет значение не выживание само по себе, а достижение организмом половозрелого возраста, успешное размножение и выживание потомства, которые и составляют основные критерии приспособленности, так как, размножаясь, половозрелая особь вносит материал в общий фонд наследственной основы вида. Таким образом, сущность дарвиновского естественного отбора составляют "перепроизводство" потомства и всеобщая случайная изменчивость, при этом шансы выжить и продолжить род имеют особи, отличающиеся от множества других какими-либо полезными свойствами. В борьбе за существование особи не обязательно должны погибнуть, они могут выжить, не оставив потомства, но их генотип исчезнет из общего генофонда. И, напротив, генотип преуспевающих "претендентов" становится массовым в данной популяции, давая основу для возникновения новых видов.

АЛЛОПАТРИЧЕСКОЕ (ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ)	Новый вид возникает из одной или группы смежных популяций, расположенных на периферии ареала исходного вида
СИМПАТРИЧЕСКОЕ	Новый вид возникает внутри ареала исходного вида
ДИВЕРГЕНТНОЕ	Первоначальный единый вид разделяется на два или более в связи с возникновением межпопуляционных изоляционных барьеров и углублением различий под действием естественного отбора вплоть до генетической изоляции; увеличивается количество видов
ФИЛИТИЧЕСКОЕ	Новый вид возникает в результате постепенного изменения одного и того же вида во времени, без какой-либо дивергенции исходных групп, что наблюдается при изменении условий во всем ареале
ГИБРИДОГЕННОЕ	Новый вид возникает путем гибридизации с последующим удвоением числа хромосом - аллополиплоидия

14. К палеонтологическим доказательствам эволюции относят:

· ископаемые остатки организмов вымерших видов;

· ископаемые переходные формы;

· филогенетические ряды современных видов.

 

 

Филогенетические ( палеонтологические ) ряды — последовательности переходных ископаемых форм, отражающие эволюцию современных видов.

Установление филогенетических рядов доказывает существование эволюционного процесса и возможность происхождения одного вида от другого.

 

Примеры:

· филогенетический ряд современной лошади;

· филогенетический ряд человека;

· филогенетический ряд хоботных.

15. Эмбриология - наука о зародышевом развитии организмов.Одним из основателей этой науки является К. Бэр, который открыл яйцеклетку у млекопитающих, уточнил учение о зародышевых листках и подробно описал особенности развития зародыша у представителей всех классов позвоночных животных (1828). Эти исследования позволили ему открыть закон зародышевого сходства и заложить основы сравнительной эмбриологии. Несколько позже К. Бэр и Ч. Дарвин впервые заметили, что в индивидуальном развитии особи повторяются стадии исторического развития вида. Примером такого повторения (рекапитуляции) ε наличие хвоста, жаберных щелей у зародышей пресмыкающихся, птиц, млекопитающих. Позже это явление подробно описал Ф. Мюллер, закон сформулировал Э. Геккель, развил его А. Н. Северцова в теории Филэмбриогенез.

12Следующая ⇒

Поделиться: