Естественные декоративные свойства ствола, коры и крон Древесных видов

Естественные декоративные свойства ствола, коры и крон Древесных видов

1.1. Декоративные качества ствола и коры древесных видов. Форма ствола, фактура и цвет коры ствола и ветвей являются нередко важным декоративным качеством, которое необходимо учитывать при проектировании зеленых насаждений.

В садово-парковых насаждениях форма ствола, фактура и цвет коры древесных видов зрительно воспринимаются даже в группах, но эти декоративные элементы становятся особенно заметными в аллейных насаждениях и у солитеров, расположенных вблизи дорожек.

Форма ствола.

У деревьев ствол виден от его основания до кроны, а у деревьев с ажурной кроной – и в самой кроне. Прежде всего, обращает на себя внимание высота, на которой ствол освобожден от ветвей и сучьев. Однако требования, предъявляемые к стволу, зависят от рода зеленого насаждения.

Для аллейных и уличных посадок необходимы деревья со стволами, на большую высоту свободными от ветвей и сучьев (с высоким заложением кроны), тогда как в небольших группах и одиночных посадках нередко предпочтительны деревья с кроной, опущенной почти до самой земли (ели, пихты).

Высота, на которую ствол очищается от ветвей и сучьев (быстрота этого процесса), в известной мере зависит от биологических особенностей различных видов деревьев, но основное значение имеют естественные условия произрастания, а в искусственных насаждениях – соответствующее воспитание деревьев в питомниках и на месте посадки (формовки и уход за стволом и кроной).

В густых (сомкнутых) насаждениях у всех древесных видов быстрее очищаются от боковых ветвей и сучьев. Особенно быстро очистка ствола от боковых ветвей происходит у более требовательных к свету (светолюбивых) древесных видов.

У свободно растущих деревьев равномерное боковое освещение обеспечивает развитие низко заложенных боковых ветвей; низкое заложение кроны вызывается также и тем, что низко опущенная крона лучше противостоит более сильному механическому воздействию ветра на открытом месте.

Действием ветра обусловливается и сильная сбежистость (умеьшение диаметра ствола при продвижении от его основания к вершине), стволов у деревьев, выросших на свободе, по сравнению с растущими в сомкнутых насаждениях.

У деревьев, выросших на свободе, ствол у основания значительно шире, чем в верхней части (у кроны). Такие стволы, сильно суживающиеся от основания к вершине, называют «сбежистыми»; у деревьев того же вида, выросших в сомкнутых насаждениях, стволы имеют почти цилиндрическую форму. Такие стволы называют «полнодревесными». Способность деревьев к образованию ствола более правильной, цилиндрической формы является не только результатом влияния внешней среды, но зависит в основном и от древесных видов. Так, например, ель, пихта, бук, осина, ясень образуют стволы правильной формы, близкой к цилиндрической. Стволы более или менее правильной формы, приближающейся к цилиндрической, имеют многие другие древесные виды.

Наиболее сбежистый, иногда искривленный ствол имеют береза бородавчатая и особенно граб, ствол которого обладает к тому же ребристой поверхностью. Поэтому в поперечном разрезе ствол граба имеет неправильные, извилистые очертания вместо почти правильного круга, который образуют стволы бука, осины, ясеня, ели, пихты, сосны и других древесных видов.

Но даже у древесных растений, хорошо естественно формирующих стволы, только при правильном уходе и воспитании в питомнике (обрезка боковых ветвей и формирование кроны и на определенной высоте) можно получить деревья, удовлетворяющие требования посадки их на ответственных местах в уличных насаждениях или парковых аллеях.

Фактура и цвет коры ствола и ветвей.

У большинства деревьев в молодости кора ствола имеет гладкую, часто глянцевитую, поверхность. С возрастом, по мере утолщения ствола, кора становится толще, покрывается трещинами или отслаивается пластинками. У некоторых видов кора образует характерные пробковидные наросты (бархат амурский, вяз пробковый, дуб пробковый). Некоторые древесные виды сохраняют до старости гладкую, нерастрескивающуюся кору; у большинства древесных видов кора уже в среднем возрасте становится сильно трещиноватой. Однако мелкие ветви кроны даже у старых деревьев бывают покрыты тонкой и гладкой корой.

Трещиноватость коры образует определенный рисунок, характерный для каждого вида деревьев. У некоторых древесных видов на ветвях, а иногда и на стволах имеются образования (иглы, шипы), вносящие известные изменения в их форму и фактуру коры. В некоторых случаях они желательны (вооруженные изгороди), а в других нежелательны (при использовании в детских садиках).

Окраска коры у разных видов также различна и вместе с трещиноватостью (рисунком) коры является одним из отличительных признаков каждого древесного вида, по которым ее можно распознавать. Цвет коры ствола, а также ветвей некоторых древесных видов, особенно заметный в безлистном состоянии, вносит особый красочный колорит в облик насаждений в осенне-зимний период. Издали выделяются, например, малиново-красной окраской побеги дерна белого и темно-красного – побеги ивы остролистной (шелюги красной, краснотала); золотистую окраску имеют ветви ивы вавилонской, ивы плакучей; синеватую – побеги синетала (шелюги желтой), а также сизокорой формы клена ясенелистного; ярко-желтую с бронзовым отливом кору ствола и ветвей имеет дальневосточная черемуха Мака.

Белоснежные стволы березы обыкновенной и березы пушистой, составляющих их главную прелесть в облиствленном, так и безлистном состоянии, широко используются для декоративных насаждений.

Весьма красочен желтый, с оранжевыми и красноватыми оттенками, цвет коры в верхней части ствола и ветвей кроны у сосны обыкновенной и сосны итальянской (пинии), приобретающий наибольшую интенсивность под лучами солнца (особенно заходящего).

У платана восточного и западного до глубокой старости кора остается без трещин – гладкая, пластичная. По мере утолщения ствола старые участки коры отмирают и постепенно опадают пластинками серовато-коричневого цвета, а на смену им появляется пятнами неправильной формы зеленоватая или телесно-желтого цвета молодая кора. Благодаря этому пятнистая кора ствола и ветвей платана напоминает пятнистую шкуру пантеры.

Совершенно гладкая, глянцевая, оливково-зеленого цвета кора сохраняется и у старых деревьев стеркулии платанолистной.

Среди вечнозеленых лиственных также есть виды с весьма оригинальной окраской коры. У мелкоплодного земляничника цвет коры не менее декоративен, чем его красивая темно-зеленая листва, оригинальные, похожие на ландыши, цветы и напоминающие землянику плоды. Кора этого дерева летом (после весенней линьки) гладкая, яркого оливково-зеленого или желтовато-зеленого цвета, а зимой – ярко-красного.

Многие виды эвкалипта благодаря мощному росту сбрасывают свою кору на лето длинными полосами, похожими на рваную одежду, и заменяют ее тонкой, нежной корой телесно-белого цвета (это побудило прозвать такие деревья «бесстыдницами»).

Из сказанного видно, что окраска коры стволов и ветвей древесных видов нередко является не только заметной деталью, но может играть и решающую роль в композиции зеленых насаждений.

Так, например, белоснежная кора стволов березы является ее важнейшим декоративным качеством, которое используется для создания эффективного контраста с темноствольными и темнохвойными насаждениями ели или сибирского кедра.

По фактуре и рисунку стволы деревьев могут иметь гладкую (лишь в старости слегка трещиноватую), пластинчатую, мелко трещиноватую и глубоко трещиноватую кору.

По окраске коры деревья и кустарники могут иметь белый, светло-серый, темно-серый, коричневый, черно-серый, желтый, оранжево-желтый, красный (различных оттенков), зеленый цвета. Кора стволов деревьев некоторых видов бывает разноцветной пятнистой. Например, плата.

Естественные декоративные свойства крон древесных растений

Каждому древесному виду присуща своя типичная форма кроны похожая на одну из вышеприведенных. Типичной следует считать форму кроны нормально развитого дерева в среднем возрасте, произрастающего вне сомкнутых сообществ (на свободе).

В течение жизни форма кроны, у подавляющего большинства древесных растений, претерпевает значительные изменения.

Особенно на изменение типичной формы кроны оказывают условиия произрастания. Так, в плотных насаждениях, с сомкнутым пологом крон, они формируются в верхней части и, как правило, имеют куполообразную форму. Если деревья размещены на опушке таких насаждений, то крона формируется в сторону, прилегающих участков, свободных от деревьев. Иными словами образуется однобокая (так называемая «флагообразная» крона). Такая же форма кроны может сформироваться у одиночно растущих деревьев при постоянном действии сильных ветров одного направления. Причем, происходит деформация и ствола.

По нашим исследованиям с участием студентки Палецкой Е. , в аллейных посадках Ботанического сада Кубанского госагроуниверситета у всех древесных видов сформировались однобокие кроны. Причем, степень деформации, как крон, так и стволов деревьев была явно неодинаковой. Такое же явление наблюдается у деревьев, произрастающих на опушках групп, куртин массивов этого насаждения.

У большинства листопадных лиственных и хвойных древесных растений в пределах одного и того же вида имеются ботанические формы, кроны которых существенно отличаются от типичной. У вечнозеленых лиственных видов формовое разнообразие менее распространено. Особенно редки пирамидальная, шаровидная и плакучая разновидности крон.

Лопастные – lobatus ;

Мелколистные – microphylla

Фактура листа (характер поверхности) зависит от покровной ткани, которая может быть покрыта гладкой, блестящей кожицей или иметь восковой налет, придающий сизый, матовый оттенок, или, наконец, иметь выросты клеток в виде волосков (пушистые, войлочные, серебристые листья).

Поверхность листа может быть более или менее ровной или, напротив, бугристой и морщинистой.

Неровность поверхности листа может быть обусловлена как характером строения ткани листа, так и его жилкованием.

Обычно жилкование мало заметно и не влияет на декоративные качества листа; однако у отдельных видов, например, у калины сетчатолистной, оно весьма заметно и является основным декоративным качеством листа.

По фактуре листья древесных видов можно подразделить на следующие группы:

- гладкие, глянцевые, блестящие;

- гладкие, матовые (не блестящие) с сизоватым налетом или без него;

- шероховатые или опушенные;

- бугристые с сильно заметной сетью жилкования;

- снабженные шипами;

Расположение листьев (листовая мозаика) у большинства древесных видов (бука, березы, вяза, дуба, липы и др.) очередное. Если соединить места прикрепления листьев к стеблям, то окажется, что они размещены по спирали. Поэтому такое листорасположение называют также спиральным.

У многих древесных видов (у клена, ясеня, жимолости, бересклета, сирени, калины) листья располагаются супротивно, т.е. в одном узле образуется два листа. У некоторых древесных видов характер листорасположения изменяется с возрастом. Так, например, у эвкалиптов на молодых побегах листорасположение, обычно, супротивное, а на более старых – очередное.

Реже наблюдается мутовчатое расположение листьев, когда в одном узле образуется несколько листьев.

Листовая мозаика.

Листья древесных растений располагаются так, чтобы в большей мере улавливать солнечную радиацию. Это достигается тем, что нижние листья путем изменения длины черешка, размеров, а иногда и формы листовой пластинки занимают просветы между верхними листьями. Получается своеобразная «листовая мозаика».

В декоративном отношении листовая мозаика у многих древесных видов весьма эффектна и должна учитываться в композиционных решениях.

При мозаичном расположении листьев усиливается восприятие плотности кроны. При ином же расположении листьев – возрастает впечатление ажурности.

Декоративность листовой мозаики особенно ярко бывает выражена у вьющихся растений, покрывающих стены зданий и садовые сооружения (павильоны, перголы, трельяжи, гроты, подпорные стены). Выразительной листовой мозаикой характеризуются: клен красивый, клен полевой, клен пальмовидный, граб обыкновенный, дуб черешчатый, липа крупнолистная, шелковица белая.

Особый интерес вызывает расположение листьев у эвкалиптов. Они ориентированы ребром листовой пластинки к периферии кроны, т.е. к солнцу и потому, несмотря на сравнительно густое ветвление, крона выглядит ажурной и пропускает много света.

В зеленом строительстве следует учитывать запах листьев.

Листья большинства деревьев и кустарников не имеют запаха даже при разминании их. Но у некоторых древесных растений они отличаются довольно сильным – приятным или неприятным – запахом, с чем необходимо считаться при использовании этих растений в зеленых насаждениях.

Приятный запах имеют листья березы бородавчатой, бархата амурского, ореха грецкого, тополя душистого, тополя бальзамического, можжевельника высокого, сосны алеппской, сосны пицундской и других видов сосен.

Неприятный запах имеют листья айланта.

У некоторых лиственных видов с душистыми листьями запах усиливается после дождя (тополь душистый, тополь бальзамический), хвойные же виды усиленно выделяют летучие ароматические вещества в сухую жаркую погоду.

3. Окраска листьев древесныъх растений и её роль в формировании эффектных композиций

Окраска листьев. Каждому виду древесных растений присуща своя характерная окраска листьев. Нормальный их цвет от светло - до темно-зеленого.

Интенсивность зеленого цвета листа зависит от количества и интенсивности окраски хлорофильных зерен в клетках листа. Оттенок зеленого цвета, главным образом, зависит от характера покровной ткани листа. Гладкая, блестящая (глянцевая) поверхность покровной ткани листа усиливает интенсивность основной зеленой окраски листа; напротив, сизоватый или беловатый восковой налет на поверхности листа придает листу более тусклый, матовый оттенок.

Наконец, у многих древесных видов на поверхности листа из покровной ткани образуются выросты клеток в виде пушинок или волосков, которые придают листу серовато-зеленый или серебристо-белый оттенок.

Количество и интенсивность окраски хлорофильных зерен, а также характер наружного покрова листа в большинстве случаев бывают не одинаковы на верхней и нижней сторонах листа.

Чаще всего интенсивность зеленой окраски сильнее на верхней, а опушенность на нижней стороне листа.

Поэтому у большинства древесных пород нижняя сторона листа имеет более светлую окраску, чем верхняя.

Цвет листьев древесных растений подвержен возрастным и сезонным изменениям.

У всех древесных видов, как лиственных листопадных и вечнозеленых, так и у хвойных, молодые листья в самом начале их развития имеют более яркую светло-зеленую (иногда даже желтовато-зеленую) окраску. У старых листьев, закончивших свое развитие, цвет зеленый и темно-зеленый.

Весной у ели обыкновенной из раскрывшихся почек появляется новая яркая желтовато-зеленая хвоя, контрастно выделяющаяся на фоне темно-зеленой старой хвои и придающая дереву очень нарядный весенний вид.

Молодые листочки березы, дуба, клена, ивы, тополя своей яркой свежей зеленью отличаются от более темных листьев тех же видов в летнее время.

У некоторых древесных растений молодые листочки, имеют весьма эффектные розоватый и красноватый цвета, которые по мере роста листа постепенно приобретают нормальный зеленый цвет (клен гиннала, бузина красная).

Более светлая и яркая весенняя окраска листьев, соответствующая раннему периоду их развития, наблюдается у всех древесных видов. Эта окраска быстро сменяется затем более темной летней окраской, сохраняющейся до осени.

Кроме светлой и яркой весенней окраски листьев, у многих листопадных древесных растений (и у некоторых хвойных и вечнозеленых лиственных) наблюдается также яркая осенняя окраска.

Наконец, кроме типичной для каждого вида окраски листа ее возрастными и сезонными изменениями у многих древесных видов имеются разновидности (формы) с разнообразной окраской листьев, весьма резко отличающихся от типичной для данного вида и не претерпевающей ни возрастных ни сезонных изменений. Например, голубая и серебристая формы ели колючей, краснолистная форма дуба черешчатого и др.

Из приведенного очевидна сложность систематизации окрасок листьев у древесных растений и построения соответствующей классификации, теоретически обоснованной и пригодной для практических целей.

Различают следующие окраски листьев у древесных растений:

- типичную (нормальную) летнюю у основных древесных видов;

- осеннюю у тех же видов;

- цветные окраски у разновидностей.

Типичная окраска листьев у главнейших видов древесных видов, характерная для них в летний период, может быть представлена в следующем разнообразии цветов и их оттенков: светло-зеленую, зеленую, темно-зеленую, серо-зеленую или серебристо-белую,

При распределении главнейших видов древесных растений, используемых в зеленом строительстве, на группы по окраске листьев необходимо иметь в виду, что на окраску листьев влияют условия произрастания. Так, например, у многих древесных видов при недостатке в почве железа наблюдается более светлая, иногда желтая, окраска (явление так называемого «хлороза» листьев). Такое же влияние на некоторые древесные растения оказывает избыток извести в почве.

Осенняя окраска листьев наблюдается лишь у листопадных древесных видов и немногих хвойных. У древесных растений она чрезвычайно разнообразна: светло-желтая, желтая, червонного золота, оранжевая, розовая, красная, коричневая разных оттенков – до темно-пурпурного и почти черно-фиолетового тона.

При этом большое разнообразие осенней окраски листьев наблюдается не только у разных древесных видов, но даже у одного и того же вида.

Благодаря яркой окраске листьев осенью отдельные древесные виды в садах, парках и естественных лесных массивах весьма рельефно выделяются из общей массы насаждений.

Прелесть осеннего наряда многих древесных видов заслуживает тщательного изучения и использования при проектировании и строительстве садов и парков.

Между тем сезонные изменения окраски зеленых насаждений и, в частности, эффект осенней окраски в паркостроительстве нередко недоучитываются, и потому подбор растительного материала в сезонном аспекте обычно не прорабатывается.

По разнообразию осенней окраски листьев древесных растений можно подразделить на следующие 2 группы:

-растения, у которых все листья данного вида осенью имеют один доминирующий цвет, например желтый, красный, коричневый разных оттенков, не нарушающих доминирующего тона;

-растения, имеющие разнообразную осеннюю окраску листьев у особей одного вида;

У многих древесных видов, которым свойственна многоцветная осенняя окраска листьев, последняя бывает весьма разнообразной. Различных расцветок листьев на одном и том же экземпляре (а иногда и у одного и того же листа) бывает от 3 до 7 и более.

Из всех листопадных древесныхвидов наиболее богат осенней окраской листьев ликвидамбр стираксовый (амбровое дерево). Осенью в наших южных парках это самое эффективное дерево, обращающее на себя внимание весьма разнообразной и яркой окраской листьев.

Яркость осенней окраски листьев древесных видов и продолжительность сохранения ее в значительной мере зависит от условий осенней погоды. В сухую осеннюю погоду листья принимают менее яркую окраску и удерживаются на деревьях не очень долго; неблагоприятна также холодная и дождливая осень, ускоряющая листопад.

Наиболее благоприятной для яркости и сохранности осеннего наряда деревьев и кустарников в садах и парках является продолжительная теплая и умеренно влажная осенняя погода.

Возраст древесных растений также имеет значение. На молодых экземплярах листья окрашены ярче и дольше держатся на ветвях, чем на старых. Дуб красный окрашен в весьма яркие оранжевые красные тона только в молодом возрасте, у более взрослых экземпляров такой окраски часто не наблюдается, ее заменяет желтовато-коричневая.

Кроме условий погоды и возраста растений, время осеннего листопада зависит от видовых особенностей древесных видов. У дуба скального (д. зимнего) засохшие листья сохраняются на ветвях очень долго осенью и даже зимой. У дуба обыкновенного (д. черешчатого) есть формы, у которых засохшие листья сохраняются на ветвях до весны.

У немногих древесных видов листья сохраняют зеленый цвет до самого опадения их с наступлением устойчивых утренних заморозков.

Длительное сохранение осенью зеленых листьев является биологической особенностью этих видов – они не успевают закончить свою вегетацию до наступления осенних заморозков, под действием которых зеленые листья опадают преждевременно.

На юге листья этих же видов перед опаданием проходят обычный цикл осеннего изменения цвета. Так, например, у робинии ложноакации в северных районах листья обычно опадают еще зелеными; на юге же они сбрасываются уже после того, как приобрели нормальную осеннюю желтую окраску. Древесные виды, долго сохраняющие осеннюю зеленую окраску листа, позволяют продлить зеленый декор насаждений до более позднего времени, а также создать эффективные контрастные сочетания еще зеленых древесных видов с другими, уже окрашенными в яркие осенние тона.

У некоторых форм в центре зеленого листа выделяется одно крупное пятно различного цвета и рисунка; чаще всего это пятно бывает желтого цвета. Такие формы носят название срединнопятнистых или срединнорасписных ( medio - picta ).

У всех древесных видов (лиственных-листопадных и вечнозеленых, хвойных) наибольшее распространение имеют пестролистные формы. Однотонные желтолистные и золотистолистные формы имеются преимущественно у листопадных лиственных видов и отчасти у хвойных.

Формы с красной и пурпурной окраской листьев распространены только у лиственных листопадных видов и очень редко встречаются у лиственных вечнозеленых. У некоторых хвойных в зимнее время хвоя приобретает коричнево-красноватую и бронзовую окраску (у «элегантной» формы криптомерии японской, туи западной). Но это – лишь сезонное изменение окраски, имеющее защитное (против холода) значение, а не явление формообразовательного характера.

Окраска листьев не только усиливает эффект кроны, её размеров, плотности, но является также важным декоративным средством при построении «воздушной» перспективы и контрастных цветочных решений в парковых композициях при создании участков насаждений определенного колорита.

Самая яркая желтая окраска получается, в основном, за счет проматоформа. Окрашенные ксантином имеют желтый, а асентином и каротином – оранжевый цвета. Красная, синяя и фиолетовая окраски зависят от антоциана, растворенного в клеточном соке. При щелочной реакция клеточного сока антоциан окрашивается в синий цвет, при кислой - имеет красный и при нейтральной – он приобретает фиолетовый цвет.

Яркость окраски зависит от интенсивности освещения, влияющей на концентрацию пигментного раствора. При ярком освещении окраска красных и синих цветков становится более яркой.

По окраске цветков наиболее эффектно цветущие деревья и кустарники можно подразделить на группы с окраской цветков: белой (различных оттенков); желтой и оранжевой ; красной, розовой и пурпурной; голубой, лиловой, фиолетовой; зелёной.

Не все цветки у растений являются репродуктивными, т.е. органами размножения (образующими семена). Некоторые из них бесплодны (стерильны) и выполняют лишь декоративные функции, служат для привлечения насекомых, нужных для опыления репродуктивных цветков.

Таковы, например, бесплодные (стерильные), крупные белые краевые цветки у калины обыкновенной, резко отличающиеся от невзрачных мелких плодоносных цветочков, расположенных в середине соцветия.

Садоводы вывели декоративный сорт калины обыкновенной, у которого все соцветие состоит только из бесплодных крупных белых цветков, под названием «снежный шар» («бульденеж»). Стерильные цветки имеет также гортензия крупнолистная (гортензия садовая).

Запах цветков . Запах цветков служит для привлечения насекомых в целях опыления.

Подбору и размещению растений, обеспечивающих приятное сочетание запахов в зеленых насаждениях, внимание, практически, не уделяется. Между тем, специальные элементы композиции из душистых растений не только оказывают приятное воздействие на человека, но имеют и большое санитарно-гигиеническое значение.Доказано, что ароматические вещества, выделяемые душистыми растениями обладают антибиотическими свойствами, пагубно воздействующими на вредных для человека микроорганизмов, которыми сильно загрязнен городской воздух.

Неприятный запах вызывается присутствием индола. Не совсем приятный запах имеют цветки, у которых в выделяемых летучих веществах содержатся соединения аммиака (боярышник, бузина, некоторые виды спирей).

Поскольку ивы и тополи двудомны, а волоски снабжены лишь семенами, то при устройстве зеленых насаждений в населенных местах необходимо избегать посадки женских экземпляров этих видов. Это обстоятельство должно быть учтено также и питомниками при выращивании посадочного материала.

Другие древесные виды, например, платаны, лучше исключить из уличных насаждений, если их кроны не подвергаются формовке, при которой концы плодоносных ветвей срезаются.

Насчитывает 8 видов, произрастающих в Северном полушарии, из них два дико встречаются в России. Это вечнозеленые двудомные, некоторые однодомные, деревья иногда кустарники с широко конусовидной или яйцевидной кроной

На Кавказе наибольшее распространение получил тисс ягодный. В центральном черноземье и севернее - до Москвы и Санкт-Петербурга может использоваться более морозостойкий (переносящий до -30 – 40^оС) тисс остроконечный (т. дальневосточный, т. примрорский, розовое дерево) – Taxus cuspidata Sieb . Et Zucc .

.Семейство - Сосновые (Pinaceae Lindl.)

Наиболее распространенной в европейской части России является липа мелколистная, а на Кавказе и липа крупнолистная. Липы - ценнейший материалом для озеленения населенных мест и строительства садов и парков.

Липа мелколистная (липа сердцевидная, липа сердцелистная) – Tilia cordata Mill. Tilia (Tilia parvifolia Ehrh., Tilia microphylla Vent.)

Применение. Важнейшая порода для озеленения населенных мест, создания садов и парков. Может использоваться для создания однорядных уличных насаждений вдоль тротуаров, при озеленении бульваров. Очень красива в солитерах на газонах. Лучшая лиственная порода для формовки регулярных парковых композиций: живых изгородей, высоких зеленых стен, а также из отдельных деревьев пирамид, кубов, конусов, эллипсоидов, шаров и др. Хорошо понижает температуру воздуха, в период цветения ароматизирует его.

Липа крупнолистная – Tilia platyphyelos Scop. ( T. grandifolia Ehrh.)

Дерево высотой до 40м, со стройным стволом диаметром до 1,5м. Долговечность до 500 лет. Дико произрастает на Кавказе, в лесах Западной Украины, в Средней и Южной Европе.

Липа обыкновенная (л. средняя, л. голландская) - Tilia L.

Дерево высотой до 20 - 30 (40) м, с правильной широкопирамидальной густой кроной

Применение. Прекрасный вид для озеленения улиц, бульваров, для аллейных и групповых насаждений в садах и парках. Более крупная листва и густая, широкопирамидальная крона придают липе обыкновенной более эффектный вид, чем у липы мелколистной. Заслуживает самого широкого распространения в зеленом строительстве

Липа темнозеленая (л. Крымская) - Tilia L.

Применение. Весьма декоративна, представляет большую ценность для насаждений на улицах и бульварах, а также в садах и парках в виде солитеров, в группах и аллеях.

Липа многоцветковая - Tilia L.

Применение. Этот весьма редкий вид липы представляет большую декоративную ценность для Северного Кавказа исключительным обилием цветков.

Липа войлочная (л. серебристая) - Tilia L.

Дерево высотой до 30м, с густой широкопирамидальной или овальной

Применение . Одна из наиболее деко ративных лип - стройная, с красивой серебристой листвой и замечательно правильной естественно широкопирамидальной или оваль ной кроной. Первоклассное дерево для аллей, а также для однорядных уличных насаждений, красиво в виде солитера и в группах.

Семейство Лоховые – Elaeagnасеае Lindl.

Деревья или кустарники,

Семейство включает 3 рода, охватывающих около 30 видов, которые произрастают

Род Облепиха

. Растения двудомные.. Род включает 2 вида, произрастающих в Европе и Азии.

Облепиха ветвистая (о. обыкновенная)

Высокий весьма ветвистый, колючий кустарник или деревцо высотой до 6 – 10м

Применение. Облепиха — растение, де коративное серебристой листвой и особенно (в период плодоношения) обильными яркими золотисто-желтыми плодами, созрева ющими в конце сентября - начале октября и долго остающимися на ветвях. Пригодна для живых изгородей, непроходимых благодаря колючим ветвям, для декорирования и укрепления склонов, песчаных берегов рек и озер.

Род Лох – Elaeagnus L.

Листопадные или вечнозеленые кустарники или деревья,.

Род включает около 40 видов,

Лох узколистный – Elaeagnus angustifolia L.

Листопадный колючий кустарник, реже деревцо высотой до 8-10м.

Культура меристемной ткани.

Наследственные признаки и свойства материнского дерева сохраняется при вегетативном размножении. Однако традиционные его способы для большинства древесных пород не приемлемы. Они не дают возможности иметь многочисленные потомства от одного дерева или его части в течение всего года, не гарантируют отсутствие вирусов в посадочном материале и сохранение заранее заданных свойств.

Эта проблема решается с помощью принципиально новых методов вегетативного размножения, основанных на культивировании изолированных клеток, тканей и органов растений в стерильных условиях – в искусственных питательных средах в условиях in vitro. В этом случае у растений раньше наступает семеношение и существенно сокращается ювенильный период.

Чтобы манипулировать клетками, тканями и органами, их выделяют из растений и создают такие условия (питательная среда, температура, фотопереодизм, интенсивность освещения, относительная влажность воздуха), при которых они могут жить и размножаться вне растительного организма.

При размножении в условиях in vitro (в пробирке) можно получить растения, генетически идентичные исходному экземпляру. Этот метод, назван клональным микроразмножением. Он несомненно, имеет ряд преимуществ перед существующими способами размножения, которые выражаются в следующем: получение генетически однородного посадочного материала; освобождение растений от вирусов за счет использования меристемной культуры; высокий коэффициент размножения ( 10⁵…10⁶ растений в год из одной меристемы для травянистых, цветочных, 10⁵…10⁴ – для кустарников и древесных, плодовых, 10⁴ – для хвойных); сокращение продолжительности селекционного процесса; размножение растений, которые с трудом или совсем не размножаются вегетативно традиционными способами; возможность проведения работ в течение круглого года и экономия площадей, необходимых для выращивания посадочного материала; возможность автоматизации процесса выращивания.

Процесс клонального микроразмножения можно разделить на четыре этапа: 1) выбор растения-донора, с которого будут изолироваться растительные ткани (органы); стерилизация и получение хорошо растущей культуры на искусственной питательной среде; 2) собственно микроразмножение (максимальное увеличение количества микропобегов); 3) укоренение микропобегов и при необходимости депонирование их при пониженной температуре (+2^оС, +10^оС); 4) адаптация пробирочных растений к почвенным условиям и посадка их в почву.

Клональное микроразмножение может происходить следующими методами:

-развитие существующих пазушных или верхушечных почек (меристем);

-образование новых дополнительных (адвентивных) почек;

-образование из любых соматических клеток биполярных структур, у которых одновременно развиваются 2 меристематических участка – меристема корня и меристема аспекта (напоминающих зиготический зародыш);

-Образование растений-регенерантов из каллусной ткани.

Акклиматизацию и доращивание пробироных растений целесообразно проводить в теплицах, покрытых пленкой «Урожай-50», которая пропускает благоприятный для фотосинтеза спектр света. Одновременно она преобразует ультрофиолетовые лучи, тормозящие рост растени, в лучи красного цвета, активно учавствующие в фотосинтезе. В результате этого фотосинтез и рост растений значительно активизируются.

Важным направлением культуры тканей является использование клеточных технологий в селекционном процессе. Это дает возможность создать новые формы и сорта. Существуют следующие способы использования клеточных технологий в селекции.

1.Оплодотворение в пробирке (на питательной среде), когда невозможно осуществить его между выбранными парами в естественных условиях. В результате формируется гибридный зародыш, который в дальнейшем становится нормальным проростком. Способ применяют только для травянистых растений.

2.Культура изолированных зародышей, когда из гибридных семян нельзя в естественных условиях получать полноценные высококачественные проростки вследствие несовместимости развития гибридного зародыша и эндосперма. Способ широко используется за рубежом для промышленного размножения ценных гибридов плодовых(вишни, черешни, персика, хурмы, мандарина) и лесных (дуба, тополя, осины, ели, сосны) растений.

3.Получение гаплоидных растений из пыльников, пыльцы и микроспор, когда необходимо ускорить и облегчить традиционные приемы селекции и быстро создать гомозиготные линии, в которых легче обнаружить рецессивные мутации, проявление внедренного гена и т.д. очень трудный т.к. за короткий срок нужно правильно подобрать состав питательной среды, температурные условия, степень освещенности, провести предоброботку пыльников.

4. Криосохранение растений, т.е. хранение растительного материала (уникальных и единичных семян, зародышей пыльцы, трансформированных тканей меристем, гибридных клеток и каллусных тканей) в жидком азоте при температуре 196^оС, когда важно обеспечить селекционеров в любое время нужным генотипом.

Методы клеточной и генной инжинерии дают возможность уже в настоящее время внедрить их в селекцию лесных древесных пород и получать новый посадочный материал с заранее заданными признаками или с высокой эффективностью размножать ценные гибриды.

В настоящее время насчитывается более 200 видов древесных растений из 400 семейств, которые размножены in vitro (каштаны, дуб, березы, кленыращиванию , осина, гибриды тополей, сосна, ель, секвойя, лжетсуга, можжевельник идр.).

Виды, способы и схемы посевов в питомниках. Посевы грядковые и безгрядковые. Виды гряд в зависимости от увлажнения почвы. Рядовые и ленточные посевы, их преимущества и недостатки. Узкострочные и широкострочные посевы, особенности их применения.

В питомниках декоративных пород чаще всего применяют безгрядковые посевы, но на переувлажненных почвах, в небольших хозяйствах и при выращивании редких малоизученных видов применяют посевы в грядки.

В лесной зоне на влажных и плохо прогреваемых почвах насыпают грядки шириной 0,9-1 м и высотой 10-15 см. В орашаемых питомниках с применением полива по бороздам устраивают насыпные гряды шириной 30 см и высотой 20-25 см, а поливные борозды – шириной 35-40 см.

При небольшом объеме работ гряды делают вручную, посев и уход в дальнейшем проводят также вручную; при больших объемах работ используют грядоделатели (навесные ГН-2 или тракторные ГТ-2), посев осуществляют сеялкой, обеспечиваю механизированный уход.

Для обеспечения равномерного высева мелкие семена смешивают с песком, торфом, опилками в соотношении 1:2, 1:3 и т.д. Грядки располагают с запада на восток, семена высевают в продольные или поперечные борозды - строчки, расстояние между которыми 18 - 20см, что составляет 35 тыс. м на 1га.

Безгрядковые посевы бывают рядовые (строчные) и ленточные. Рядовые применяют при небольшом объеме посевов, их производят вручную в борозды по маркеру или шнуру, ряды распологают равномерно через 30-40 см (25 тыс. м борозд на 1 га).

Ленточные посевы применяют в крупных питомниках при высоком уровне механизации. Это посевы, при которых несколько; рядов (строчек) сближены и образуют так называемую ленту, а между этими лентами имеется межленточное пространство для движения машин. Схемы ленточных посевов, чаще применяемых в питомниках декоративных древесных пород. В нем два или несколько рядков с расстоянием между ними от 7,5 до 15 см, образующих ленты с большим и широкими междурядиями. Наиболее часто применяют ширину ленты 1,5 м (расстояние между осевыми линиями двух смежных межклеточных междурядий)

Для хвойных пород ВНИИЛМ рекомендует применять ленточные 5-строчные посевы (70-20-20-20-20-70см), позволяющие механизировать все работы, в том числе и выборку сеянцев.

Для лиственных пород эффективными являются ленточные 2-, 4- и 6 – строчные посевы. Например, 1-ленточные 2-строчный посев (60-15-60см) и 4-строчный (70-25-25-25-70см), 2-ленточный 4-строчный (70-20-30-20-70см) или (70-15-45-15-70см), 3-ленточный 6-строчный (60-15-30-15-30-15-60см) и другие.

Узкострочные (до 5 см) посевы характерны для мелких семян, а широкострочные (5…20 см) – для крупных.

Степи Приазовья и Кавказа.

В данных районах выделяют подрайоны, для каждого, из которых, осуществляется корректировка, рекомендуемого видового состава.

Так, район 11 (степи Приазовья и Кавказа) включает юго-западную часть Ростовской области, южную часть Ставропольского и Краснодарский края. Наибольшая пестрота природных условий прослеживается в предгорных районах. Причем, по мере продвижения в южном направлении, ассортимент пород расширяется.

Благодаря интродукции (введению новых видов из других регионов земного шара) и акклиматизации (приспособлению к новым условиям обитания за счет естественного отбора особей, более адаптировавшихся к новым условиям обитания, чем исходные формы) видовой состав пополняется. Следовательно, ассортимент расширяется.

Элементами благоустройства.

1.Дорожно-тропиночная сеть и площадки. Парковые дороги для массового пешеходного движения должно иметь размеры от 6 до 12 м шириной и более.

Прогулочные парковые дороги проектируют шириной в 1-1,5 м. Их площадь от 5 до 20 %. Транспортные маршруты должны находиться в стороне от основных потоков посетителей.

На территориях зон отдыха имеются также велосипедные прогулочные дорожки до 2,5 м шириной.

2. Транзитные магистрали, связывающие населённый пункт с периферийными парками города.

3. Хозяйственные дороги шириной 3,5 м, могут быть совмещены с другими типами дорог.(проезд хозяйств. транспорта)

4. Предохраняющие скамьи или специальные ограждения, парковая мебель из камня и натуральных материалов.

5. Парковые ремизы – спец. площадки для подкорми животных в зимнее время.

Маргаритка многолетняя

Относится к семейству астровых. Растение многолетнее, культивируется как двулетник, не образует надземного стебля. Из розетки прикорневых листьев в течение летнего периода вырастает один или несколько цветоносов.

Соцветия у маргаритки многолетней махровые, полумахровые и немахровые, по размеру бывают: мелкие 1(1,5 — 2 см), средние (около 4 см), крупные (5 — 6 см) и гигантские (до 8 см). Она хорошо растет на плотных суглинистых почвах, заправленных органическими удобрениями, достаточно увлажненных и освещенных.

Семена ее высевают в конце июня — начале июля в рассадники или ящики (1 г/м2). Посевы мульчируют торфом. Через 15 дней всходы пикируют с площадью питания 10X10 см. При посадке в открытый грунт отбирают рассаду с розеткой из 5 — 6 листьев с развитой корневой системой. На постоянное место высаживают в первой половине августа (площадь питания 20X20 см).

Для сохранения сортовых свойств (особенно исполинских сортов) маргаритку размножают делением куста (в те же сроки и по той же схеме, что и при посадке рассады, выращенной из семян). В начале лета двулетний куст делят на 4 — 6 частей.

В бесснежные зимы растение иногда вымерзает, поэтому на зиму укрывают хвойным лапником и листьями. Весной следят, чтобы на участке не застаивалась вода, иначе маргаритка вымокнет. Уход заключается в подкормках, рыхлении и поливах.

Рано весной, как только позволит почва, проводят рыхление, а растения подкармливают аммиачной селитрой (15 г/м2), суперфосфатом (25 — 30 г/м2) и хлористым калием (10 г/м2). Второй раз фосфорные и калийные удобрения вносят во время цветения растений.

В сухую погоду маргаритку поливают не реже одного-двух раз в неделю, иначе соцветия становятся мельче, теряют махровость, и интенсивность цветения снижается. Для более интенсивного и продолжительного цветения отцветшие соцветия удаляют.

Через два месяца после посева маргаритка цветет. Весной с наступлением теплых дней она бывает уже в полном цвету. Цветение обычно продолжается два месяца. С наступлением жарких и сухих июльских дней соцветия становятся мельче, цветение постепенно прекращается.

Маргаритку используют для весеннего оформления цветников, рабаток, а также для украшения окон, балконов, веранд. В саду ее высаживают вдоль дорожек с плиточным покрытием или у лестниц. Из них делают красивые бордюры на клумбах с голубыми незабудками или голубыми виолами. На рабатках ее размешают в виде белых, розовых и красных ковриков.

34. У многолетних цветов "жизнь" длится не один и не два вегетационных периода. Им природой предначертана долгая жизнь, при правильном уходе. Да и цветут они пышнее и дольше, чем однолетние растения. Они каждый год могут возрождать (весной) свои вегетационные части. Практически у всех многолетников на зиму отмирает верхняя часть, а весной из подземной части начинают расти новые молодые побеги.

Выделяют четыре группы многолетников:
1. Корневые - это мак восточный, гипсофила метельчатая и другие. У них мощный стержневой, легко разветвлённый корень.
2. Стеблекорневые - это люпин многолистный, пион и другие. Их корневая система способна образовывать придаточные корни у основания стеблей.
3. Стеблевые - это астильба, примула и другие. Они образуют придаточные корни, которые разрастаются у поверхности земли. Постепенно они подменяют основной корень, который со временем отмирает.
4. Луковичные и клубневые - очень большая группа многолетних цветов, подземной частью которых являются клубни или луковицы. У этих растений особо декоративные и крупные цветки. Например, лилейники, лилии, тюльпаны, гиацинты,нарциссы,гладиолусы и другие.

Хороший многолетник должен быть крепким и расти долго. Устойчивость к неблагоприятным погодным условиям, один из важнейших показателей, при выборе растения. Многолетники должны хорошо переносить наши холодные зимы. В редких случаях (гладиолус) многолетники зимуют вне почвы, в остальном они переносят резкие перепады температур и зачастую подмерзают или даже гибнут. Размещая многолетники в своём цветнике, помните, что это будет их постоянное место на длительное время, в отличии от однолетних культур. Подбирайте цветы с разными сроками цветения. Лучше всего крупные многолетние цветы (пионы, розы, мелколепестник и другие) высаживать одиночно или по краю гряды, на большом расстоянии друг от друга. Между многолетними культурами можно высаживать однолетние цветы.

Размножают многолетники семенами или вегетативно (саженцами, отростками, делением куста,детками-луковичками). Семенами размножают примулу, фиалку и так далее. Вегетационное размножение применяют, если семена не передают видовые признаки растения или они очень плохо прорастают. Хорошо размножать растения черенками, которые после срезки укореняют в почве. Для размножения делением куста, берётся взрослое растение, которое выкапывается и делится острым ножом на части. Причём у каждой деленки должна быть хорошая корневая система. Этот вариант размножения подходит для разведения пионов, флоксов,нивяника и других.

Луковичные многолетние культуры размножаются луковицами, чешуйками луковиц. Луковичные цветы требуют плодородной почвы и солнечного местоположения. Размножать луковицами или клубнями можно только тогда, когда растение отцветёт и у него наступит период покоя. У луковичных короткий период вегетации, поэтому их лучше размещать рядом с долгорастущими многолетними культурами.<

Некоторые многолетники могут расти на одном месте до 10-15 лет (пион, мелколепестник и так далее), другие же с течением времени сильно загущаются и начинают отмирать с середины куртины (нивяник, тысячелистник,флокс и так далее) и их нужно рассаживать. Лучший период для пересадки многолетних цветов является - ранняя весна или осень. В это время растение только-только начинает пробуждаться или, соответственно, уже почти засыпает. Пересаживать растения поздней осенью не рекомендуется, так как они не успеют прижиться до первых морозов.

Без многолетних цветов цветник был бы не таким ярким и обильно цветущим. По строению подземных органов, из которых возобновляются новые растения, декоративные многолетники подразделяют на группы. Корневищные многолетники имеют удлиненный подземный побег
— корневище, несущее остатки листьев, почки и придаточные корни.
Их подразделяют на стержнекорневые и придаточно-корневые. У стержнекорневых многолетников в течение жизни сохраняется первичный корень, появившийся при прорастании семени, он разрастается вглубь и в стороны, становится мощным. При пересадке таких растений во взрослом состоянии, они плохо, или совсем не приживаются. Поэтому их не делят, а для размножения используют семенной способ или черенкование. К этой группе относятся водосбор, дельфиниум гибридный, люпин, мак восточный, дицентра прекрасная, ширококолокольчик. Придаточно-корневые многолетники в самом начале жизни утрачивают первичный корень и получают питание из почвы с помощью придаточных корней, образующихся на стеблевых побегах. Собственно корневище из некоторых из этих многолетников нарастает в вверх или косо вверх. Так происходит у пиона, астильбы, купальницы, очитка видного, флокса.
Придаточные корни могут сильно утолщаться и разрастаться. Они становятся запасающими органами. Например, у пиона, очитка видного. У других корневище растет горизонтально под землей или над землей.
Горизонтальное подземное корневище имеют ландыш, монада, нивяник, лабазник, золотарник, купена, энотера, надземное – ирис, бруннера, бадан, дороникум. У последних, как защитное приспособление для создания притенения оголенным корневищам, происходит быстрый рост их и загущение посадок. Через 3-4 года цветение ослабевает, поэтому деление таких растений нужно проводить чаще

35. Луковичные, клубнелуковичные, корнеклубневые культуры, характеристика и основные представители. Эта обширная группа включает такие растения, как гиацинты, лилии, нарциссы, тюльпаны, мелколуковичные культуры, фритилярии, гладиолусы, бегонии клубневые, монтбреции, крокусы, георгины. Растения этой группы, за исключением георгинов, отличаются наличием видоизмененного подземного стебля (луковица, клубнелуковица), который служит для запасания и хранения питательных веществ, а также для вегетативного размножения. У георгина для этого существуют корнеклубни, которые имеют корневое, а не стеблевое происхождение. Ареал распространения дикорастущих видов луковичных культур включает степные, полупустынные и горные районы Северного полушария, климатические условия которых и определили геофитный характер развития этих растений. Чтобы использовать наиболее благоприятный период для снабжения водой, который отмечается в этих районах только ранней весной, геофиты формируют зачатки репродуктивных органов (цветков и соцветий) летом и осенью предыдущего года. Поэтому при выращивании в культуре посадку луковичных растений после выкопки и просушки проводят осенью (сентябрь) того же года. Осенью, в октябре — ноябре, при температуре почвы не выше +9° С начинается рост корневой системы. На следующий год рано весной, сразу после оттаивания почвы, у луковичных растений начинается интенсивный рост и развитие вегетативных и генеративных надземных органов. Для нормального протекания этих процессов важное значение имеет, во-первых, определенный запас питательных веществ, накопленный в предыдущий год в луковицах, и, во-вторых, интенсивная работа корневой системы, которая должна для этого в достаточной мере нарасти осенью предыдущего года. Вегетация растений заканчива-ется в конце июня—июле, когда в запасающих органах накапливается максимальное количество питательных веществ. Надземная часть полностью отмирает, и у луковиц наступает период покоя. В это время их можно выкапывать, просушивать и делить. Для стимулирования формирования зачатков генеративных органов до посадки луковицы хранят при соблюдении определенного температурного режима. По строению луковицы делят на чешуйчатые (лилии) и пленчатые (тюльпаны, нарциссы, гиацинты и т. д.). Чешуйчатые луковицы состоят из чешуи и лишены наружных пленок, характерных для пленчатых луковиц тюльпанов, нарциссов и др. У клубнелуковичных и корнеклубневых культур заложение и развитие цветоносного побега происходит в год вегетации после формирования достаточной надземной вегетативной массы. В отличие от луковичных растений многие из этих культур имеют хорошо развитую надземную часть и мощную корневую систему, для формирования которых требуется достаточное обеспечение растений питательными веществами и водой. Интенсивный начальный рост растений происходит за счет запасов питательных веществ, накопленных в клубнелуковицах и корнеклубнях, в это время корневая система еще не достигла полного развития и работоспособности. Период цветения приходится на июль — сентябрь. Период покоя у этих культур приходится на осень и зиму. В середине—конце октября растения этой группы, за исключением крокусов и иногда монтбреции, выкапывают, просушивают, очищают и убирают в специальное хранилище, где поддерживаются заданная температура и влажность. В мае—июне клубнелуковицы и корнеклубни высаживают в открытый грунт. Крокусы и монтбреции могут зимовать в открытом грунте. Для оптимального роста и развития луковичные, клубнелуковичные и корнеклубневые культуры необходимо высаживать на структурные хорошо аэрируемые почвы с рН 6—7. На зиму высаженные в грунт растения рекомендуется укрывать сухим листом или лапником. Весной, во избежание поломки ростков, укрытие снимают как можно раньше и очень осторожно. Данная группа растений чувствительна к недостатку в почве калия и доступных форм фосфора. Весной при резком колебании и понижении температуры воздуха и почвы может возникать задержка в поступлении этих элементов в растение.

Классификация

Классификация зависит от величины, декоративности цветков и включает две шкалы — размера и окраски. По значению цифровых индексов можно судить о любом сорте. Если объединить все цифры шкал, то получим трехзначный шифр, который характеризует сорт по важнейшим показателям. Как правило, шифр ставят после названия сорта. Первая цифра показывает размер цветка, а две последующие — окраску.

Например, после названия сорта стоит 100, 200, 300, 400 или 500. Это значит, что в первом случае сорт миниатюрный (диаметр цветка не больше 6 см), во втором — мелкоцветный (6 — 9 см), в третьем — среднеразмерный (9 — 11,5 см), в четвертом — крупноцветный (11,5 — 14 см) и в пятом — гигант (диаметр цветка больше 14 см).

Все сорта гладиолусов по срокам цветения делятся на 7 групп:

· ОР — очень ранние (зацветают через 70 — 75 дней после посадки);

· Р — ранние (через 76 — 80);

· CP — среднеранние (через 81 — 85);

· С — средние (через 86 — 90);

· СП — среднепоздние (через 91 — 95);

· П — поздние (через 96 — ПО);

· ОП — очень поздние (через 111 дней и позже).

Покажем расшифровку сорта Oscar — Оскар, 556, СП (Фурхтлоз унд Трой Сан Суси), — Нидерланды, Koниенбург и Марк, 1958. Первая цифра (5) показывает, что размер цветка больше 14 см. Вторая и третья цифры (56) означают, что цветок темно-красный. Буквы СП указывают, что сорт среднепоздний. Приводятся родительские пары сорта (если известны), а в виде дроби число бутонов в соцветии (числитель) и число одновременно открытых цветков (знаменатель). Далее указаны страна, где был выведен сорт, фамилии селекционеров и год интродукции.

Биологические особенности

Вегетация у гладиолусов начинается с появления всходов. К осени из-за раннего наступления заморозков растения не успевают закончить развитие. Надземная часть их погибает. Период от всходов до цветения у разных сортов неодинаков. Для прохождения всего цикла развития теплолюбивому гладиолусу необходима определенная сумма эффективных температур. При недостатке тепла продолжительность отдельных фаз увеличивается, сроки их становятся более поздними, В результате средние, а тем более поздние сорта не всегда успевают зацвести. А в теплое лето цветут даже поздние сорта.

Во время надземного развития растений наиболее продолжительный период — рост листьев. Для него требуется 50 — 60 у ранних и до 90 дней у поздних сортов, то есть более 50 % всей вегетации. Первыми у проросшего побега развиваются трубчатые низовые листья, защищающие проросток во время продвижения его в почве. Низовые листья разрываются растущим побегом и отмирают, лишь верхний слой сохраняется до созревания клубнелуковицы. Подсыхая, он образует ее наружную оболочку.

Все низовые листья не поднимаются выше уровня земли. В их пазухах образуются корни второго яруса и зачатки клубнепочек (деток). Выше низовых листьев на побеге развивается 7 — 8 ассимилирующих зеленых листьев с плоской мечевидной пластинкой. В пазухах стеблевых листьев закладываются почки. Из них могут появиться новые цветоносные стебли. Главная цветочная стрелка гладиолуса развивается в пазухе верхнего ассимилирующего листа и завершает собой годичный побег. После появления первых всходов и до образования двух настоящих листьев усиленно развиваются корни. Они у гладиолусов белые, толстые.

У основания низовых листьев уже заметно утолщение — будущая замещающая клубнелуковица, которая усиленно растет после образования 2 — 3 настоящих листьев. У ее основания появляются зачатки корешков второго яруса, питающие молодую клубнелуковицу. Они короче корней первого яруса. Первые 1 — 2 корня толстые, редькообразные. У них нет разветвлений, и они служат для углубления клубнелуковицы.

В фазе четвертого листа у основания замещающей клубнелуковицы образуется мешкообразный вырост, внутри которого закладываются будущие клубнепочки. При развитии 5 — 6 листьев детка разрывает покров и выходит на поверхность клубнелуковицы. При развитии 8 — 9, а у некоторых сортов 10 листьев начинают выдвигаться соцветия. Через 3 — 5 дней они полностью выходят из-под листьев и бутоны окрашиваются. Лепестки приобретают характерный для сорта цвет еще в ту пору, когда цветок глубоко сидит в своих обертках.

Через несколько дней после выдвижения соцветия при теплой солнечной погоде цветки раскрываются. Бутоны распускаются постепенно, снизу вверх. Они появляются в среднем через 70 — 80 дней после посадки, или через 50 — 60 дней от появления всходов. У поздних сортов — через 90 — 100 дней после посадки, или через 70 — 80 дней после всходов. Затем еще через 15 — 20 дней распускаются цветки. При прохладной дождливой погоде у поздних сортов цветение наступает позднее или вообще может не наступить.

Темп развития растения в пределах одного сорта зависит от размера высаженной клубнелуковицы. Так, всходы клубнелуковиц первого разбора появляются через 17 — 20, а третьего-четвертого и пятого на 3 — 7 дней позднее.

Отдельные растения всходят еще позже. При одновременном пробуждении и прорастании двух почек на клубнелуковице растения из них развиваются одинаково, в одно время цветут, а при разновременном — побеги проходят все фазы в разное время. Из клубнелуковиц одного разбора и сорта развивающиеся растения мало отличаются друг от друга по высоте, размеру цветка и цветоносу. А вот в зависимости от погодных условий года их высота меняется (от 10 до 20 см).

Количество цветков в соцветии разное. Размер растений зависит от величины клубнелуковиц. Растения из клубнелуковиц первого разбора выше растений из клубнелуковиц второго и третьего разборов на 10 — 20 см. Соответственно различны по величине соцветия и цветки. Особенно это заметно у гладиолусов, выращенных из клубнелуковиц третьего разбора: они слабее, мельче и их меньше. Лепестки более тонкие и более чувствительны к неблагоприятным условиям.

Количество цветущих растений по разборам даже у одного сорта разное. Из клубнелуковиц первого и второго разборов цветут все растения, а третьего — меньше на 10 — 30%. Клубнелуковица несет несколько спящих почек. Из них развивается один или несколько побегов, цветущих или только листовых. К концу вегетации у основания годичных побегов появляются молодые замещающие клубнелуковицы, после чего материнская прошлогодняя отмирает. Снаружи клубнелуковицы покрыты сухой волокнистой буро-золотистой оболочкой. Это остатки влагалищных листьев. У основания замещающих клубнелуковиц развиваются мелкие клубнепочки-детки (органы вегетативного размножения), покрытые кожистой оболочкой.

Размножение гладиолусов

Гладиолусы размножают деткой, семенами и клубнелуковицами. Детки (клубнепочки) — это миниатюрные подобия взрослых клубнелуковиц, которые покрыты плотной оболочкой. Количество их зависит от сорта, агротехники выращивания, размера, клубнелуковицы и ее возраста. Плотная оболочка, покрывающая детку, препятствует быстрому прорастанию. Поэтому в практике часто применяют специальные приемы. Один из них — удаление сухой оболочки вручную.

Им пользуются при размножении ценных сортов и в любительском цветоводстве. Повысить всхожесть можно намачиванием детки в теплой воде (30 — 35°) в течение 24 ч. После этого детку смешивают с торфом или песком и проращивают при температуре около 25° в течение 5 — 7 дней.

В практике существуют и другие приемы предпосевной обработки. Так, испытывали разные способы: хранение детки сразу после уборки и до посева во влажном сфагновом мху при температуре 5°; замачивание в растворе 1 %-ного марганца в течение 1 и 10 ч; замачивание в воде при температуре 25 — 30°; смешивание с влажным песком и хранение при температуре 20 — 25°; механическое повреждение оболочки. При всех способах всхожесть детки повышалась. Это в свою очередь положительно повлияло на урожай клубнелуковиц и клубнепочек.

Пророщенную детку высевают в конце апреля — начале мая вместе с субстратом загущенно в борозды. Для посева используют овощную или луковую сеялки, В этих случаях в дальнейшем с помощью механизмов обрабатывают и междурядья. Детки на легких почвах заделывают на 5, а на тяжелых — на 3 — 4 см. Крупные высевают глубже, а мелкие — мельче.

Борозды нарезают тракторным окучником на расстоянии 70 см. Детку после посева сверху покрывают рыхлой почвой или выветрившимся торфом слоем 2 — 3 см. Норма высева 120 — 150 г детки на 1 пог. м. Из одной высаженной клубнелуковицы развиваются 1 — 3 замещающих и детка. Коэффициент размножения меняется в зависимости от сорта и возраста клубнелуковицы. Молодые дают больше замещающих клубнелуковиц и деток, чем старые, вырождающиеся.

Для увеличения потомства клубнелуковицы иногда садят вверх донцем или делят на части. В первом случае центральный росток выламывают. Одновременно прорастают и развиваются 2 — 4 спящие почки, из которых формируется за вегетацию такое же количество клубнелуковиц. На части клубнелуковицу делят за несколько дней перед посадкой. Ее разрезают ножом так, что у каждой остается одна спящая почка и корни. Места разрезов припудривают толченым углем или порошком ТМТД. Из семян гладиолусы выращивают только в селекционных целях, так как в этом случае не передаются свойства сорта.

Естественные декоративные свойства ствола, коры и крон Древесных видов

Форма ствола.

Фактура и цвет коры ствола и ветвей.

Естественные декоративные свойства крон древесных растений

12 3 4 5 6 7 8 9 10 Следующая ⇒

Последнее изменение этой страницы: 2019-03-31; Просмотров: 1657; Нарушение авторского права страницы