Гипоталамо-аденогипофизарная система

Гипоталамо-аденогипофизарная система (рис. 2) обеспечивает контроль над гормональной функцией передней и промежуточной доли гипофиза. Она начинается от так называемой гипофизотропной зоны, образованной вентромедиальным и дорсомедиальным ядрами, входящими в среднюю группу ядер гипоталамуса. В ядрах гипофизотропной зоны (2) расположены мелкие нейросекреторные клетки (3), отростки которых в области серого бугра образуют контакты с капиллярами первичной капиллярной сети (4).

Образующиеся в нейросекреторных клетках нейрогормоны поступают по отросткам клеток к капиллярам и через стенку капилляров проникают в кровь. Венозная кровь из капилляров гипоталамуса поступает затем по системе более крупных гипоталамо-гипофизарных воротных вен (5) в аденогипофиз. (7). В аденогипофизе эти вены разветвляются на вторичную капиллярную сеть (6), оплетающую секреторные клетки аденогипофиза. В результате иейрогормоны (либерины и статины), поступившие с кровью из гипоталамуса, могут проходить через стенки капилляров и оказывать влияние на секрецию гормонов аденогипофизом.

Рис. 2. Гипотаяамо-аденогипо-физарная система: 1 - внутренняя сонная артерия; 8 - нейрогипофиз; 9-вена гипофиза. Остальные обозначения в тексте.

9

Секреторные клетки аденогипофиза находятся под регулирующим влиянием 6-и либеринов и 3-х статшюв. Свое название они получили от названий тех гормонов гипофиза, выделение которых они регулируют. Так, нейрогормон, вызывающий секрецию передней долей гипофиза тиреотропного гормона, называют тиреотропин-рилизинг-фактором, или тиролиберином. Секреция адренокорти-котропного гормона стимулируегся кортиколиберином. соматотропного гормона – соматолиберином. меланоцитостимулирующего гормона – меланолиберином, лютеинизирующего гормона – люлиберином, пролактина – пролактолибе рином.

Статинами (их еще называют ингибиторами), оказывающими тормозящее влияние на выделение некоторых гормонов аденогипофизом, являются следующие нейрогормоны. Соматостатин тормозит выделение передней долей гипофиза соматотропного гормона (гормона роста). Пролак-

тостатин угнетает секрецию пролактина (лютеотропного гормона). Мела-ностатин тормозит выделение промежуточной долей гипофиза меланоци-тостимулирующего гормона (интермедина).

Секреция либеринов и статинов гипоталамусом регулируется по принципу отрицательной обратной связи. При повышении содержания в плазме крови гормонов эндокринных желёз, регулируемых гипоталамо-гипо-физарной системой, происходит уменьшение поступления соответствующих либеринов и увеличение поступления соответствующих статинов из нейросекреторных клеток гипоталамуса в первичную капиллярную сеть. По гипоталамо-гипофизариым воротным венам к железистым клеткам аденогипофиза меньше приносится кровью либеринов и больше статинов, что приводит к снижению выделения соответствующих гормонов. Например, повышение содержания в крови гормонов щитовидной железы вызывает уменьшение секреции в гипофизотропной зоне гипоталамуса тиролиберина, что тормозит выработку тиреотропного гормона в передней доле гипофиза. ТТГ меньше поступает с кровью к щитовидной железе и наблюдается снижение выделения гормонов щитовидной железой.

Гипаталамо-нейрогипофизарная система

Гипоталамо-нейрогипофизарная система (рис. 3) обеспечивает контроль над гормональной функцией задней доли гипофиза (нейрогипофиза). Она начинается от крупных нейросекреторных клеток (3) супраоптического и паравентрикулярного ядер, входящих в

Рис. 3. Гипоталамо-ней-рогипофизарная система: 1 -аденогипофнз; 6 - артерия; 8 – вена гипофиэа. Ос тальные обозначения в тексте.

 переднюю группу ядер (4) гипоталамуса. Длинные отростки (аксоны) нейросекреторных клеток этих ядер образуют мощный пучок нервных волокон – гипоталамо-гипофизарный тракт воронки. Воронкой (5), или ножкой гипофиза, называют сужающийся участок головного мозга, соединяющий гипофиз с гипоталамусом.

В нейросекреторных клетках супраоптического и паравентрикулярного ядер вырабатываются гормоны окситоцин и вазопрессин (антидиуретический гормон). В составе более крупного белка-носителя нейрофизина окситоцин и вазопрессин транспортируются в виде гранул по аксонам нейросекреторных клеток к капиллярной сети (7) нейрогипофиза (2). Окончания аксонов нейросекреторных клеток образуют тесные контакты с кровеносными капиллярами. В кровь капилляров выделяются окситоцин и вазопрессин после разрушения гранул.

Выделение гормонов из окончаний аксонов в капилляры происходит только при возбуждении нейросекреторных клеток. Возбудившись, они, подобно другим нейронам, вырабатывают нервный импульс, который проводится вдоль по аксону к его окончанию, и вызывает выделение гормона в капилляр. Таким образом, нейрогипофиз является только местом резервирования вазопрессина и окситоцина, синтезирующихся в нейросекреторных клетках гипоталамуса.

Гипоталамус тесно связан нервными путями с другими отделами головного мозга. Поэтому импульсы, возникающие при раздражении зрительных, слуховых, обонятельных и других рецепторов поступают в конечном итоге к гипоталамусу. В гипоталамусе сходятся все импульсы, поступающие из внешнего мира и внутренней среды организма. Кора больших полушарий, подкорковые ядра, средний мозг контролируют секрецию клеток гипоталамуса, а через них деятельность эндокринной системы. Поступление нервных импульсов от других отделов нервной системы к ней-росекреторным клеткам необходимо для поддержания их активной деятельности. Перерезка нервных путей, ведущих к гипоталамусу, приводит к подавлению функции нейросекреторных клеток и в конечном итоге к снижению выделения гормонов гипофизом.

⇐ Предыдущая12345678910Следующая ⇒

Поделиться: