Группы почв по степени и типам засоления

(содержание солей, % от массы абсолютно сухой почвы)

 

Группа почв	Тип засоления
	хлоридный и сульфатно-хлоридный		сульфатный и хлоридно-сульфатный
	плотный остаток	С1-	плотный остаток	С1-	SO42-
Слабозасоленные	0,3-0,5	0,01-0,05	0,3-1,0	0,01	0,01-0,4
Среднезасоленные	0,5-1,0	0,05-0,1	1,0-2,0	0,05	0,4-0,6
Сильнозасоленные	1,0-2,0	0,1-0,2	2,0-3,0	0,1	0,6-0,8
Очень сильно засолен­ные	>2,0	>0,2	>3,0	—	>0,8

 

 

 

Группа почв	Содовый или смешанный тип засоления
	плотный остаток	С1-	SO42-	НСО3-
Слабозасоленные	0,1-0,3	0,01	0,05-0,01	0,1-0,2
Среднезасоленные	0,3-0,5	0,01	0,2	0,2-0,3
Сильнозасоленные	0,5-0,7	0,02	0,2	0,3-0,4
Очень сильно засолен­ные	0,7-1,0	0,02	0,2	>0,4

 

По величине плотного осадка и распределению его в профиле можно судить о солончаковатости почв. В качестве критерия принято содержание солей в количестве не менее 1 %.

Выделено 4 группы: высокосолончаковатые (корковые) – соли сосредоточены на глубине 0-30 см; солончаковатые – на глубине 30–80 см; глубокосолончаковатые – соли на глубине 80–150 см. Если солевой горизонт расположен глубже 150 см, почвы – незасоленные.

Анализ водной вытяжки для определения

Засоленности почв

Применяя анализ водной вытяжки из почв, можно очень быстро и точно определить степень их засоленности, необходимость промывок, возможность использования вод для орошения. Этот вид анализа обязателен для всех щелочных почв.

При определении засоленности почв в водной вытяжке определяют сухой остаток, то есть общую сумму водорастворимых веществ, состав анионов (СО₃^2-, НСО₃^-, Сl^-, SO₄^2-) и катионов (Са²⁺, Mg²⁺, Na⁺, К⁺). При сокращенном анализе ограничиваются определением сухого остатка, катионов Са²⁺ и Mg²⁺, анионов НСО₃^-, Cl^-, SO₄^2-.

Полученные данные выражают в процентах с точностью до 0,001 и в миллиграмм-эквивалентах с точностью до 0,01.

 

Работа 1. Качественное определение содержания ионов

( Cl ^- , SO ₄ ^2- , Ca ²⁺ )

Цель работы: приготовить водные вытяжки почвенных образцов и провести качественный анализ по содержанию ионов.

Материалы и оборудование: почвенные сита с диаметром отверстий 1 мм, спиртовки, держатели, весы, колбы на 300–500 мл с пробками, мерные колбы и пробирки, воронки, фильтры бумажные.

Реактивы: дистиллированная вода, 10 % раствор Н₂SO₄, 5 % раствор AgNO₃, 10 % раствор BaCl₂, 4 % раствор (NH₄)₂C₂O₄ (щавелевокислый аммоний).

Объект исследования: образцы почв разных типов (чернозем, дерново-подзолистая, солончаки)

Ход работы. Качественное определение. Содержание ионов проводят в водной вытяжке почвы.

 

Приготовление водной вытяжки

 Почву предварительно просеять через почвенное сито с диаметром отверстий 1 мм. На весах взвесить по 50 г воздушно-сухой почвы каждого образца. Перенести ее в колбы объемом 300-500 мл и прилить в каждую по 250 мл дистиллированной воды, лишенной СО₂. Колбы закрыть пробками, взболтать содержимое 3 минуты.

Затем полученные вытяжки отфильтровать через бумажный фильтр. Если первые порции фильтрата окажутся мутными, то их снова вылить на фильтр. Для анализа собрать только прозрачный фильтрат. По окончании фильтрования колбу закрыть пробкой, чтобы исключить возможность испарения фильтрата, а также уменьшить его загрязнение различными газами (NH₃, пары HCl и др.), находящимися в лаборатории.

 

Качественное определение содержания ионов

Определение хлорид-иона

О присутствии хлорид-иона в растворе судят по образовавшемуся в ходе химической реакции осадку или мути AgCl. Реакцию осаждения хлорид-иона можно представить уравнением:

 

NaCl+AgNO₃ = AgCl↓+NaNO₃.

 

Для этого в пробирку прилить 5 мл фильтрата водной вытяжки почвы и подкислить ее двумя каплями 10 % раствора H₂SO₄. Прибавить несколько капель 5 % раствора AgNO₃ и все содержимое перемешать.

По количеству выпавшего осадка определить его содержание: мало – (+), много – (++), очень много – (+++).

Определение сульфат-иона

Если в водной вытяжке почвы находятся сернокислые соли, то выпадет белая муть или осадок сернокислого бария. Его образование имеет уравнение:

 

Na₂SO₄+BaCl₂ = BaSO₄↓+2NaCl .

 

Отобрать пипеткой 10 мл фильтрата водной вытяжки почвы и перенести в пробирку. Прилить в эту пробирку 1 мл 10 %-го раствора BaCl₂ и кипятить жидкость на спиртовке в течение 1 минуты.

По количеству выпавшего осадка определить его содержание: мало – (+), много – (++), очень много – (+++).

 

Определение иона кальция

 

По образовавшейся белой мути или осадку в виде щавелевокислого кальция судят о присутствии кальция в растворе.

В пробирку налить 5 мл фильтрата водной вытяжки почвы и прилить 5 мл 4 % раствора щавелевокислого аммония. Содержимое довести до кипения на спиртовке. Реакцию его осаждения можно представить в виде уравнения:

 

CaCl₂+(NH₄)₂C₂O₄ = CaC₂O₄↓+2NH₄Cl .

 

По количеству выпавшего осадка определить его содержание: мало – (+), много – (++), очень много – (+++).

Задание: при оформлении работы запишите уравнения проведенных реакций. В таблице 20 отметьте условными знаками интенсивность выпадения осадков ( (+++) – очень много; (++) – много; (+) – мало; (-) – отсутствует). Ранжируйте почвы по показателям. В выводе укажите, какие ионы обнаружены в каждом образце почвы.                                                          

 

Таблица 20

⇐ Предыдущая78910111213141516Следующая ⇒

Поделиться: