Циклогексанолэтиленгидриндановые витамины (кальциферолы)
К этой группе витаминов относятся витамины группы D, которые называют кальциферолами или антирахитическими.
В настоящее время открыто несколько витаминов группы D: D1-D7. Практическое применение имеет витамин D2 (эргокальциферол) и витамин D3 (холекальциферол). Эти витамины сходны по химической структуре, физико-химическим свойствам и фармакологическому действию.
Содержатся витамины D2 и D3 в яичном желтке, икре, сливочном масле, молоке. Значительное количество этих витаминов сопутствует ретинолу в печени и жировой ткани рыб и морских животных. При ультрафиолетовом облучении содержание витаминов группы D в этих продуктах повышается.
Химическая структура витамина D2 близка к стероидам. Его получают облучением ультрафиолетовыми лучами эргостерина, который экстрагируют из дрожжей.
Ергокальциферол (Ergocalciferolum)
24-Метил-9,10-секохолеста-5,7,10( 19),22-тетраен-3?-ол
Свойства
Витамин D2 - это белый кристаллический порошок, нерастворимый в воде, растворяется в спирте, эфире, хлороформе, ацетоне и жирных маслах.
В медицинской практике применяют спиртовый (0,5%) и масляный (0,125%) растворы витамина D2. Раствор эргокальциферола в масле представляет собой прозрачную маслянистую жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.
Идентификация
По реакции с раствором треххлористой сурьмы (в присутствии ацетилхлорида) - образуется оранжево-розовое окрашивание. Эта же реакция используется для определения примесей методом тонкослойной хроматографии и количественного содержания методом фотоколориметрии.
Применение.Для профилактики и лечения рахита, а также при костных заболеваниях, связанных с нарушением кальциевого обмена.
Витамины группы D являются эффективным средством для лечения всех форм волчанки и других кожных заболеваний.
Хранение. Эргокальциферол и его лекарственные формы хранятся в герметически укупоренных, доверху заполненных склянках оранжевого стекла, т.к. он легко окисляется кислородом воздуха, а на свету постепенно разлагается с образованием токсичных продуктов.
Витамины ароматического ряда
Производные нафтохинона
К витаминам группы К относятся производные 2-метил-1,4-нафтохи-нона. Они обладают антигеморрагическим действием и участвуют в образовании протромбина. В медицинской практике применяется синтетический аналог витаминов группы К - викасол.
Викасол (Vikasolum)
2,3-Дигидро-2 -метил-1,4-нафтохинон-2-сульфонат натрия
Свойства
Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошокбез запаха. Легко растворим в воде, трудно в спирте и мало - в эфире.
Идентификация
- Взаимодействие со щелочью:
Образовавшийся осадок 2-метил-1,4-нафтохинона извлекают хлороформом, очищают от примесей и определяют температуру его плавления (104°-107° С);
2. При прибавлении к раствору викасола концентрированной серной кислоты ощущается запах сернистого газа:
3. Реакция на катион Na+
Специфическими примесями в викасоле являются бисульфит натрия и 2-метил-1,4-нафтогидрохинон-З-сульфонат. Бисульфит натрия определяют количественно йодометрическим методом (допускается не более 2%).2-метил-1,4-нафтогидрохинон-3-сульфонат определяют с помощью о-фенантролина по образованию нерастворимого в воде осадка (примесь не допустима).
Количественное определение.
Цериметрический метод. Взаимодействием с натрия гидроксидом осаждают 2-метил-1,4-нафтохинон, который извлекают хлороформом. После удаления хлороформа 2-метил-1,4-нафтохинон восстанавливают в кислой среде до 2-метил-1,4-диоксинафталина, который затем титруют 0,1 М р-ром церия сульфата до появления зеленого окрашивания (индикатор о-фенантролин):
Применение. При пониженной свертываемости крови.
Хранение. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
