Блок-схема газового хроматографа

 

Блок-схема газового хроматографа представлена на рисунке 1.4.

 

Рисунок 1.4 – Блок-схема газового хроматографа:

1 – баллон с газом-носителем; 2 – система осушки, очистки и узел регулирования и измерения скорости подачи газа-носителя;     3 – устройство для ввода пробы (дозатор); 4 – испаритель;         5 – хроматографическая колонка; 6 – детектор; 7 – термостатируемые зоны (Т_и – температура испарителя, Т_к – температура колонки, Т_д – температура детектора); 8 – хроматограмма

 

Хроматографическая колонка обычно стальная заполняется твердым носителем (силикагель, активированный уголь, красный кирпич др.) с нанесённой неподвижной фазой (полиэтиленгликоль 4000 или другая модификация, вазелиновое, силиконовое масло).

Температура термостата испарителя – 150 °С, колонок – 120 °С, термостата детектора – 120 °С.

Газ-носитель – инертный газ (азот, гелий и др.).

 

 

Лабораторная работа № 1

КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ СМЕСЕЙ УГЛЕВОДОРОДОВ

МЕТОДОМ ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

Цель работы :	1) определить качественный состав 3-4-х компонентных смесей органических веществ; 2) определить содержание всех или некоторых компонентов смеси методами: - нормализации площадей; - внутреннего стандарта и (или) стандартной добавки с предварительным экспериментальным определением градуировочных множителей (калибровочных коэффициентов), - абсолютной калибровки. 3) провести метрологическую оценку результатов количественных определений.
Реактивы :	чистые вещества, наличие которых предполагается в контрольной смеси (бензол, толуол и др.).
Посуда :	мерные колбы вместимостью 50 см3, устройство для ввода проб (шприц).

Выполнение работы

Для проведения качественного и количественного анализа смеси углеводородов необходимо ввести в испаритель хроматографа и записать хроматограммы:

1) чистых компонентов, наличие которых предполагается в пробе;

2) калибровочной смеси (смеси с равным содержанием всех компонентов пробы);

3) анализируемой смеси, которую получают у лаборанта.

Ввод проб осуществляется с помощью шприца (объём пробы          1-2 мкл), который перед каждым отбором проб должен быть промыт и просушен для удаления следов предыдущей пробы. Ввод каждой последующей пробы проводится после записи всех пиков предыдущей пробы. Если на хроматограмме пики компонентов пробы получились слишком малыми, или не вошли полностью в ширину ленты самописца, то данный опыт следует повторить. На хроматограмме следует пометить пики чистых компонентов смеси, измерить высоту и ширину пиков и сделать соответствующие записи карандашом.

Далее записывают хроматограмму контрольной смеси, определяют площади под пиками всех компонентов пробы и рассчитывают результат анализа.

 

Расчет результатов анализа

1) Результаты измерений площадей пиков (высот пиков, полуширины пиков), расчета калибровочных коэффициентов (формула (1.3)) и концентраций компонентов в анализируемой пробе методами нормализации площадей (формула (1.4)), внутреннего стандарта (формула (1.5)) или стандартной добавки (формула (1.6)) заносят в таблицу 1 и проверяют результат у преподавателя (лаборанта).

 

Таблица 1 – Результаты измерений

 

Калибровочная смесь

h1

d1

S1

h2

d2

S1

h3

d3

S1

h4

d4

S1

K1

K2

K3

K4

Анализируемая проба

с1

с2

с3

с4

 

2) Далее сопоставляют метрологические показатели каждого из рассмотренных методов анализа. При этом, в случае аккуратного выполнения всех рекомендованных процедур, при использовании одного и того же прибора, в тождественных условиях и однотипных приёмов измерения сигнала детектора, должны прийти к выводу, что методы нормализации площадей, внутреннего стандарта и стандартной добавки по воспроизводимости и правильности результатов равноценны.

Сравнивают также и другие параметры методов: трудоёмкость, длительность и др. и формулируют краткие выводы по проделанной работе.

 

Вопросы к отчету по лабораторной работе:

«Качественный и количественный анализ многокомпонентных смесей углеводородов методом газо-жидкостной хроматографии»

 

1 Теоретические основы и области применения хроматографии. Классификация хроматографических методов.

2 Газо-жидкостная хроматография, теоретические основы и область её применения.

3 Блок-схема газо-жидкостного хроматографа.

4 Качественный и количественный анализ в газо-жидкостной хроматографии.

5 Приёмы количественного хроматографического анализа: метод нормализации площадей, метод внутреннего стандарта, метод добавок, метод абсолютной калибровки.

6 Детектирование в газо-жидкостной хроматографии. Устройство и принципы действия детектора катарометра и пламенно-ионизационного детектора.

7 Механизм разделения компонентов в хроматографии. Закон распределения Нернста.

 

⇐ Предыдущая6789101112131415Следующая ⇒

Поделиться: