ДЕКСАМЕТАЗОН (Dexamethasonum)

АДРЕНАЛИНА ГИДРОХЛОРИД

Rр: Sоl. Аdrenalini hydrochloridi 0,1%-1ml

D.t.d.N.6 in ampullis

S.Вводить под кожу по 0,5мл. 1 раз в день

Фармакологическая группа: адреномиметическое средство, стимулирующее α- и β-адренорецепторы

Фармакологические эффекты: сужение сосудов органов брюшной полости, кожи и слизистых оболочек, суживает сосуды скелетной мускулатуры. АД повышается. Усиливает и учащает сердечные сокращения, расслабляет мускулатуру бронхов и кишечника, расширение зрачков. Местное сосудосужвающее средство.

Механизм действия: действует не только на адренорецепторы бронхов (b2-адренорецепторы), но и на адренорецепторы миокарда (b1-адренорецепторы), вызывая тахикардию и усиление сердечного выброса; возможно ухудшение снабжения миокарда кислородом

Показания: анафилактический шок, аллергический отёк гортани, бронхиальная астма, аллергические реакции, гипергликемическая кома, остановка сердца.

Противопоказания: закрытоугольная (узкоугольная) глаукома.

Побочные эффекты: аритмии сердца, тахикардия, боли в области сердца. У больных паркинсонизмом под влиянием адреналина усиливаются ригидность мышц и тремор.

АЗИТРОМИЦИН

Форма выпуска: таблетки по 0,125 (N6) и 0,5 (N3); капсулы по 0,25; порошок для 2%и 4% суспензии для приема внутрь во флаконах

Rp.: Таb. Azitromycini 0,125

D.t.d. N 16

S. По 1 таблетке 1 разa в день, в течении 3 дней.

Фармакологическая группа: Макролиды

Механизм действия: Связывается с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет биосинтез белка, замедляя рост и размножение бактерий, при высоких концентрациях возможен бактерицидный эффект

Тип действия: антибактериальное.

Спектр действия: (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, стрептококки групп C, F, G, Streptococcus viridans)

Показание к применению:

Специфические побочные эффекты: Тошнота, рвота, диарея, запор, метеоризм, боль в животе, мелена, холестатическая желтуха, боль в груди, сердцебиение, слабость, головная боль, головокружение, сонливость, нефрит, вагинит, нейтропения или нейтрофилия, псевдомембранозный колит, кандидоз, фотосенсибилизация.

Противопоказания:

9. АМБРОКСОЛ (AMBROXOL). Амбробене (Ambrobene), Лазолван (Lasolvan).

Фармакологическое действие. Муколитическое средство. Является метаболитом бромгексина. Дает отхаркивающий эффект. Изменяет нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. При этом активизируются гидролитические ферменты и усиливается высвобождение их из клеток Клара, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Амброксол увеличивает содержание сурфактанта в легких, что связано с усилением его синтеза и секреции альвеолярными эпителиоцитами, а также с нарушением его распада. Препарат увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Незначительно подавляет кашель.

Показания. Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты, хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом, БА с затрудненным отхождением мокроты, бронхоэктатическая болезнь. Респираторный дистресс-синдром у новорожденных и недоношенных детей.

Побочное действие. АР в виде кожной сыпи, крапивницы, ангионевротического отека. При длительном применении больших доз — боль в эпигастральной области, тошнота, рвота. При в/в введении, наряду с указанными симптомами, возможны чувство оцепенения, артериальная гипотензия, одышка, повышение температуры тела с ознобом.

Противопоказания. I триместр беременности, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, судороги любой этиологии, повышенная чувствительность к препарату.

Rp.: Таb. Ambroxoli 0,3

D.t.d. N 20

S. По 1 таблетке 3 раз в день

АМИОДАРОН

Формы выпуска: таблетки белого цвета по 0, 2 г в упаковке по 60 штук; 5 % раствор в ампулах по 3 мл (150 мг).

Rp.: Tab. Amiodaroni 0,2

D.t.d. N.60

S. По 1 таблетке 3 раза в день

Фармакологическая группа- антиаритмический препарат III группы

Фармакологические эффекты-Антиангинальное действие и антиадренергическим действием.

тормозящее влияние на a и b -адренорецепторы сердечно-сосудистой системы. увеличивает коронарный кровоток уряжает чсс уменьшает потребность миокарда в кислороде

Показание к применению Аритмии сердца Гипертонические кризы Мерцательная аритмия Пароксизмальная тахикардия Экстрасистолия

Противопоказаниями = брадикардия с частотой сердечных сокращений менее 60 в минуту, беременность и период кормления грудью

Побочные эффекты- тошнота, ощущение тяжести в желудке, аллергические высыпания, редко мышечная слабость, тремор.

Амлодипин (Amlodipine)

Форма выпуска: таблетки по 0,0025; 0,005; 0,01. (N 20,30,100)

Rp.: Tab. Amlodipini 0,0025

D.t.d. N.30

S. По 1 таблетке 1 раз в сутки

Фармакологическая группа

БМКК (блокатор \"медленных кальциевых каналов\")

Фармакологическое действие

Гипотензивное,БМКК селективный,

антиангинальное

Фармакодинамика

Блокатор «медленных» кальциевых каналов кардиомиоцитов и клеток гладкой мускулатуры сосудов, расширяет коронарные артерии, периферические артерии и артериолы. Гипотензивное действие обусловлено прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы сосудов.

Побочные действия

Приливы, жар, головокружение, тахикардия, артериальная гипотония, отеки голеней, аллергические реакции в виде кожной сыпи, тошнота. При длительном применении — слабость, усталость, парестезии и боли в конечностях.

Показания. Амлодипин показан для лечения АГ как средство первого ряда и может использоваться в качестве монотерапии для лечения АГ у большинства больных. У пациентов, недостаточно реагирующих на какой-либо один из гипотензивных препаратов, может быть получен эффект при добавлении амлодипина, который назначается в комбинации с тиазидными диуретиками, альфа-блокаторами, БАБ или ингибиторами АПФ. Препарат показан как средство первого ряда для лечения ишемии миокарда, обусловленной как органической непроходимостью (стабильная стенокардия), так и спазмом/вазоконстрикцией коронарных артерий (стенокардия Принцметала, или вариантная стенокардия).

12. АМОКСИЦИЛЛИН (AMOXICILLIN). Флемоксин солютаб (Flemoxin solutab).

Фармакологическое действие. Антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Действует бактерицидно. Активен в отношении грамположительных кокков — Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. Активен также в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов. К амоксициллину устойчивы микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу. Препарат кислотоустойчив. В комбинации с метронидазолом проявляет активность в отношении Helicobacter pylori. Полагают, что амоксициллин ингибирует развитие резистентности Helicobacter pylori к метронидазолу.

Показания. Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе: бронхит, пневмония, ангина, пиелонефрит, уретрит, энтероколит, гонорея и др. В комбинации с метронидазолом: хронический гастрит в фазе обострения, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в фазе обострения, ассоциированные с Helicobacter pylori.

Побочное действие. АР, крапивница, эритема, отек Квинке, ринит, конъюнктивит; редко — лихорадка, боли в суставах, эозинофилия; крайне редко — анафилактический шок. Возможно развитие суперинфекций (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или пониженной резистентностью организма). При применении в комбинации с метронидазолом возможны тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор, боли в эпигастральной области, глоссит, стоматит; редко — гепатит, псевдомембранозный колит, АР (крапивница, ангионевротический отек), интерстициальный нефрит, нарушения гемопоэза. При длительном применении больших доз — головокружения, атаксия, спутанность сознания, депрессия, периферические нейропатии, судороги.

Противопоказания. Инфекционный мононуклеоз. Повышенная чувствительность к пенициллинам, цефалоспоринам. Для применения в комбинации с метронидазолом: заболевания НС; нарушения кроветворения, лимфолейкоз, инфекционный мононуклеоз; беременность, лактация, повышенная чувствительность к производным нитроимидазола.

Rp.: Таb. Ampicillini 0,25

D.t.d. N 20

S. По 1 таблетке 3 раз в день

АТРОПИНА СУЛЬФАТ

Формы выпуска: порошок; 0,1% раствор в ампулах и шприц-тюбиках по 1мл; таблетки по 0,0005г; 1% глазная мазь и глазные пленки в пластмассовых пеналах или стеклянных флаконах по 30 штук с содержанием в каждой пленке по 1,6мг атропина сульфата

Rp.: Solutionis Аtropini sulfatis 0,1%-1ml

D.t.d.N.6 in ampullis

S.Вводить внутримышечно по 1мл. 1 раз в день

Фармакологическая группа: средство, влияющее на м-холинорецепторы (м-холиноблокатор)

Фармакологические эффекты: уменьшение секреции слюнных, желудочных, бронхиальных, потовых желез, поджелудочной железы, учащение сердечных сокращений, понижение тонуса гладкомышечных органов, мидриаз, повышение ВГД.

Показания: мочекаменная болезнь, бронхиальная астма, желчнокаменная болезнь, запоры, интоксикации, колиты, отравления м–холиномиметиками и антихоленэстеразными средствами, язвенная болезнь, с диагностической целью

Противопоказания: глаукома

Побочные эффекты: сухость полости рта, нарушение аккомодации, тахикардия

АЦЕТИЛЦИСТЕИН

Форма выпуска: 20 % раствор для ингаляций в ампулах по 5 или 10 мл и 10 % раствор для инъекций в ампулах по 2 мл и 5 % раствор в ампулах по 10 мл.

Rp.: Sol. Acetylcysteini 10 % - 2 ml

D.t.d. N. 10 in ampullis

D.S. Для внутримышечных инъекций по 2 мл 3 раза в день (взрослому)

Фармакологическая группа - муколитический (секретолитический) препарат

Фармакологические эффекты -Разжижая мокроту облегчает ее выделение; способствует отхаркиванию, уменьшает воспалительные явления. Препарат разжижает также гной

Показание к применению-Бронхиты Бронхоэктазы Кашель Пневмонии Трахеит

Противопоказаниями- индивидуальная повышенная чувствительность, бронхи альная астма без сгущения мокроты.

Побочные эффекты- бронхиолоспазм тошнота

АЦИКЛОВИР (ACICLOVIR).

Формы выпуска: во флаконах по 0, 25 г (250 мг) в упаковке по 5 флаконов; таблетки по 0, 2 г (200 мг) в упаковке по 20 и 100 штук; 3 % глазная мазь (30 мг в 1 г) в тубах по 4, 5 или 5 г; 5 % крем (50 мг в 1 г) в тубах по 5 г.

Rp.: Таb. Acicloviri 0.2

D.t.d. N 20

S. По 1 таблетке 5 раз в день

Фармакологическая группа: является аналогом пуринового нуклеозида дезоксигуанидина.

Механизм действия: позволяет ацикловиру взаимодействовать с вирусными ферментами, что приводит к прерыванию размножения вируса. Препарат действует избирательно на синтез вирусной ДНК. На репликацию ДНК клетки-хозяина (клетки человека) ацикловир-трифосфат практически не влияет. Препарат оказывает также иммуностимулирующее действие.

Спектр действия: при инфекциях, вызванных вирусом простого герпеса.

Показание к применению: при инфекциях, вызванных вирусом простого герпеса

Специфические побочные эффекты: тошнота, рвота, понос, головная боль, аллергические кожные реакции, повышенная утомляемость, увеличение содержания мочевины, креатинина и билирубина в сыворотке крови, повышение активности ферментов печени.

Противопоказания: индивидуальная непереносимость

20.ВЕРАПАМИЛ

Формы выпуска: таблетки по 0, 04 г (40 мг); 0, 08 г (80 мг) и 0, 12 г (120 мг) в упаковке по 30 и 1ОО штук; 0, 25 % раствор в ампулах по 2 мл (5 мг) в упаковке по 5 ампул; таблетки пролонгированного действия по 0, 2 г (200 мг) и 0, 24 г (240 мг).

Rp.: Tab. Verapomili 0,04

D.t.d. N.30

S. По 1 таблетке 2-3 раза в день

Фармакологическая группа- антагонистам ионов кальция

Фармакологические эффекты-расширение коронарных сосудов сердца и увеличивает коронарный кровоток; понижает потребность сердца в кислороде . уменьшает сократимость миокарда. угнетает синоатриальную и атриовентрикулярную проводимость.

Показание к применению-Аритмии сердца Артериальная гипертензия Болезнь гипертоническая Болезнь сердца ишемическая

Механизм действия - антиангинальное действие повышение содержании калия в миокарде.

Противопоказаниями- кардиальный шок, выраженная гипотензия, острый инфаркт миокарда с атриовентрикулярной блокадой; первые 3 мес беременности и период кормления грудью

Побочные эффект тошнота, рвота, головокружение, повышенная усталость, развитие периферических отеков, аллергических реакций, артериальную гипотензию, атриовентрикулярную блокаду. запоры

ВИКАСОЛ (Vicasolum)

Форма выпуска: порошок, таблетки по 0,015 г, ампулы по 1 мл 1% р-ра

Rp.: Sol. Vicasoli 1 % -1 ml

D.t.d. N. 10 in ampull.

S. Пo 1 мл внутримышечно

Фармакологическая группа: является синтетическим аналогом витамина К

Механизм действия: необходим для синтеза в печени протромбина и ряда других ферментов свертывания крови.

Показание к применению: гипопротромбинемией и кровоточивостью, при желтухах в случае задержки поступления желчи в кишечник, острых гепатитах, паренхиматозных и капиллярных кровотечениях, после ранения или хирургического вмешательства, кровотечениях при язвенной болезни желудка

Специфические побочные эффекты: торможение агрегации тромбоцитов, что следует учитывать при назначении этих препаратов.

18.БИСОПРОЛОЛ (BISOPROLOL). Конкор (Concor).

Фармакологическое действие. Селективный бета1-адреноблокатор, не обладает внутренней симпатомиметической активностью. Уменьшает ЧСС (в покое и при нагрузке) и сердечный выброс, при этом ударный объем существенно не уменьшается. Угнетает AV-проводимость. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. В больших дозах (0,2 г и более) препарат может блокировать и бета2-адренорецепторы, главным образом в бронхах и в гладких мышцах сосудов.

Показания. АГ, ИБС (стенокардия).

Побочное действие. В начале лечения возможны слабость, утомляемость, головокружение, головная боль, расстройства сна, нарушения психики (депрессия, редко — галлюцинации), ощущение холода и парестезии в конечностях. Возможны также ортостатическая гипотензия, брадикардия, нарушение предсердно-желудочковой проводимости, появление симптомов СН, уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит, усиление симптомов у больных с перемежающейся хромотой и с синдромом Рейно, диарея, запоры, тошнота, боли в животе, мышечная слабость, судороги мышц, кожный зуд, потливость, приливы, нарушение потенции, снижение толерантности к глюкозе у больных с СД. У предрасположенных пациентов возможно появление симптомов бронхиальной обструкции. В отдельных случаях бисопролол может вызвать чешуйчатый лишай, обострение уже имеющегося чешуйчатого лишая, а также привести к появлению псориазоподобных высыпаний. Возможно развитие аллергических реакций. На фоне приема бисопролола возможно замедление скорости двигательных и психических реакций.

Противопоказания. Хроническая СН IIБ–III стадии, острый ИМ, шок, AV-блокада II и III степени, СССУ, синоатриальная блокада, брадикардия, артериальная гипотензия (САД менее 90 мм рт. ст.). Склонность к бронхоспазму (БА и другие заболевания с бронхообструктивным синдромом), нарушения периферического кровообращения, одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО-В). Повышенная чувствительность к БАБ.

Rp.: Таb. Bisoproloili 0,005

D.t.d. N 50

S. По 1 таблетке 1 р/д

ГЕНТАМИЦИН (GENTAMICIN).

Фармакологическое действие. Антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Действует бактерицидно. Высокоактивен в отношении грамотрицательных аэробных бактерий, грамположительных аэробных кокков и пр.

Показания. Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами. Для парентерального применения: пиелонефрит, цистит, пневмония, эмпиема плевры, перитонит, сепсис, менингит, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, раневая инфекция, ожоговая инфекция и др. Для местного применения: пиодермия, в том числе гангренозная, поверхностный фолликулит, гнойничковая сыпь, фурункулез; сикоз, паронихии; инфицированный себорейный дерматит; инфицированное акне; вторичное бактериальное инфицирование при грибковых и вирусных инфекциях кожи; инфицированные кожные раны различной этиологии (ожоги, раны, трудно заживающие язвы, укусы насекомых); инфицированные варикозные язвы. Для применения глазных капель: конъюнктивиты, кератиты и другие инфекционно-воспалительные заболевания глаз, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами.

Побочное действие. При парентеральном введении возможны повышение активности печеночных трансаминаз и содержания билирубина в крови; АР (кожная сыпь, зуд, лихорадка, редко — отек Квинке); изменения картины периферической крови (анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения); тошнота, рвота, головная боль, сонливость. Нефротоксичность: от легких симптомов (олигурия, протеинурия, микрогематурия) до тяжелых проявлений (ПН). Ототоксичность: от легких проявлений (снижение слуха, вестибулярные расстройства) до тяжелых нарушений (необратимая глухота). Очень редко — нарушение нервно-мышечной проводимости. При наружном применении редко — АР в виде кожной сыпи, зуда, крапивницы, ангионевротического отека.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к антибиотикам-аминогликозидам. Для парентерального применения: неврит слухового нерва, тяжелые нарушения функции почек, уремия, беременность.

Rp.: Sol. Gentamicini 4 % - 1,0

D.t.d. N. 20 in ampull

S. По 1 мл в/м 2 раза в день

23. ГЕПАРИН (Нераrinum).

Форма выпуска: в герметически закрытых флаконах по 5 мл с активностью : 000; 10 000 и 20 000 ЕД в 1 мл.

Rp.: Sol. Heparini 20000 ЕД

D.t.d. N. 5

S. Вводят в/в капельно

Фармакологическая группа-антикоагулянт прямого действия

Фармакологические эффекты- антикоагулянт прямого действия.

Блокирует биосинтез тромбина .уменьшает агрегацию тромбоцитов. угнетает активность гиалуронидазы, Противосвертывающее действие гепарина проявляется in vitro и in vivo.

Показание к применению-при операциях на сердце и кровеносных сосудах

: для предотвращения или ограничения (локализации) тромбообразования при остром инфаркте миокарда, при тромбозах и эмболиях вен и артерий

Противопоказаниями- тяжелых нарушениях функции печени и почек, острых и хронических лейкозах. геморрагических диатезах. при повышенной проницаемости сосудов.

Побочные эффект

ГИДРОХЛОРТИАЗИД

Фарм. группа: Диуретические средства

Фарм. эффекты: Диуретическое, гипотензивное

Механизм действия: уменьшение реабсорбции ионов натрия и хлора в проксимальной части извитых канальцев.

Применение: Отеки при недостаточности кровообращения, циррозы печени с портальной гипертензией, ГБ, нефроз, нефрит, токсикозы беременных, глаукома, почечная недостаточность, несахарный диабет.

Побочные эффекты: анарексия, гастрит, чувство жара, холестатическая желтуха, панкреатит, воспаление слюнных желез, ортостатический коллапс, анемия, агранлоцитоз, аллергические реакции,.

Форма выпуска: таблетки по 0,025 ; 0,5 и 0,1 (N 20)

Rp.: Tab. Hydrochlorthiazidi 0,025

D.t.d. N.20

S. Принимать во внутрь, по 1 таблетке 2 раз в день

ДИГОКСИН (Digoxinum)

Формы выпуска: таблетки по 0, 25 мг (0, 00025 г) и по О, 1 мг (0, 0001 г) для детей; 0, 025% раствор (0, 25 мг) в ампулах по 1 мл.

Rр.: Sоl. Digoxini 0, 025% 1 ml

D.t.d. N.5 in ampull.

S. По 1 мл внутривенно в 10 мл 5% раствора глюкозы

Вводить медленно!

Фармакологическая группа-сердечный гликозид

Фармакологические эффекты- кардиотоническая активность. замедляет сердечный ритм. диуретический эффект. систолическое действие

Показание к применению-при хронической недостаточности кровообращения I IIА иIIБ степени, а также при тахиаритмической форме мерцания предсердий, пароксизмальной мерцательной аритмии, пароксизмальной суправентрикулярной тахикардии

Противопоказаниями- при блокадах сердца и интоксикации ранее применявшимися препаратами наперстянки.

Побочные эффекты- замедление проводимости сердца, бигеминия, тошнота, рвота, потеря аппетита

ДИКЛОФЕНАК НАТРИЯ

Фарм.группа: НПВС

Фарм. эффекты: Противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, антиагрегационное, десенсибилизирующее.

Применение: Суставной синдром, невралгии, миалгии, травматическое воспаление мягких тканей опорно-двигательного аппарата, первичная дисменорея.

Побочные эффекты: эрозивно-язвенное поражение и кровотечение из ЖКТ, отеки, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, нарушение зрения, судороги, нарушение функций почек и печени, выпадение волос.

Форма выпуска: таблетки по 0, 025 г (25 мг) препарата для взрослых и по 0, 015 г (15 мг) для детей, покрытые оболочкой оранжевого цвета, растворимой в кишечнике; 2, 5 % раствор в ампулах по 3 мл (75 мг в ампуле) в упаковке по 5 штук.

Rp.: Tab. Diclofenaci natrii 0, 05 N.20

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день.

29.ДИЛТИАЗЕМ (Diltiazem)*.

Фармакологическая группа- Антагонист ионов кальция

Фармакологические эффекты--хронотропное действие. Уменьшает чсс замедляет атриовентрикулярную проводимость. понижать возбудимость атриовентрикулярного узла.

Показание к применению-Аритмии сердца Артериальная гипертензия Болезнь гипертоническая Болезнь сердца ишемическая Стенокардия Экстрасистолия

Противопоказаниями-

Побочные эффекты- периферическое вазодилататорное действие и рефлекторная тахикардия.

1таб. Дилтиазема хлорид

31..ИНДАПАМИД (INDAPAMID). Арифон (Arifon).

Фармакологическое действие. Диуретическое и гипотензивное средство группы нетиазидных сульфонамидов. Вызывает понижение тонуса гладких мышц артерий, уменьшение ОПСС, обладает также умеренной салуретической и диуретической активностью, обусловленной нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора и воды в кортикальном сигменте петли и проксимальном извитом канальце нефрона. Гипотензивный эффект препарата проявляется только при исходно повышенном АД, развивается к концу 1-й нед и достигает максимума через 3 мес систематического приема препарата.

Показания. АГ, задержка натрия и воды при хронической СН.

Побочное действие. Возможны тошнота, чувство дискомфорта или боли в эпигастральной области, слабость, утомляемость, головокружение, нервозность, ортостатическая гипотензия, гиперурикемия, гипергликемия, гипонатриемия, гипохлоремия, кожные АР.

Противопоказания. Острое НМК; нарушения функции почек, печени; тяжелые формы СД и подагры.

Rp.:Tab.Indapamidi 0,0025 N. 10

D.S. По 1 таблетке 1 раз в день утром до еды

КИСЛОТА АМИНОКАПРОНОВАЯ

Форма выпуска: порошок; во флаконах, содержащих по 100 мл стерильного 5 % раствора в изотоническом растворе натрия хлорида.

Rp.: Sol. Acidi Aminocaproni 5%-100 ml

D.t.d. N. 10

S. Вводят в/в капельно

Фармакологическая группа- антифибринолитическое средство

Фармакологические эффекты- Блокирует активаторы плазминогена. угнетает действие плазмина. оказывает кровоостанавливающее действие при кровотечениях. Является ингибитором кининов

Показание к применению- для остановки кровотечений при хирургических вмешательствах. после операций на легких, предстательной, поджелудочной и щитовидной железах,; длительной задержке в матке мертвого плода Гемофилия Диатез геморрагический

Побочные эффекты- головокружение, тошнота, понос,

Противопоказаниями- склонность к тромбозу и эмболии, заболевания почек с нарушением их функции, беременность

КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ

Форма выпуска: таблетки по 100, 250, 500 мг, в упаковке 10 шт.

Rp.: Tab. Acidi acetylsalicylici 0, 25

D.t.d. N.10

S. По 1 таблетке 3 раза в день.

Фармакологическая группа: средства, влияющие на агрегацию и свертывание крови (антиагреганты).

Механизм действия: оказывает противовоспалительное, жаропонижающее(влиянием на гипоталамические центры терморегуляции.), а также болеутоляющее действие

Показание к применению: для коррекции гемореологических нарушений и профилактики тромботических осложнений у больных с инфарктом миокарда, нарушениями мозгового кровообращения

Специфические побочные эффекты: развития анемии. При повышенной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте может развиться аспириновая астма,

КО-ТРИМОКСАЗОЛ

Форма выпуска: таблетки по 0,1 сульфаметоксозола и 0,02 триметоприма для детей по 0,4 и 0,4 сульфаметоксазола и 0,08 приметоприма

Rp.: Sulfmetoxozoli 0,1

Trimetaprimi 0.02

D.t.d. N 10 in tabulletis

S. По 1 таблетке 1 разa в день

Фармакологическая группа: ›› Сульфаниламиды

Механизм действия: Сульфаметоксазол, захватывается микробной клеткой и препятствует включению ПАБК в молекулу дигидрофолиевой кислоты. Триметоприм обратимо ингибирует дигидрофолатредуктазу бактерий, нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой, образование пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот; подавляет рост и размножение микроорганизмов

Тип действия: антибактериальное, антибактериальное широкого спектра, бактерицидное, противопротозойное.

Спектр действия: Активен в отношении ряда грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides) и грамотрицательных (Enterobacteriaceae — Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Yersinia spp.; Haemophilus ducreyi, некоторых штаммов H.influenzae, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Brucella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., некоторых штаммов Escherichia coli, Vibrio cholerae, Citrobacter spp., Neisseria spp.)

Показание к применению:

Специфические побочные эффекты: диспепсия, тошнота, рвота, анорексия, агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения, кристаллурия, почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, повышение креатинина плазмы, крапивница, сыпь, токсический эпидермальный некролиз

ЛИДОКАИНА ГИДРОХЛОРИД

Форма выпуска: 1 % раствор в ампулах по 10 и 20мл; 2 % раствор в ампулах по 2 и 10 мл; 10 % раствор в ампулах по 2 мл.

Recipe: Sol. Lidokaini hydrochloride 1%-1 ml

D. t. d .N 10 in ampullis.

S.Для инфильтрационной анестезии

Фармакологическая группа – антиаритмическое средство (ср-во, блокирующее натриевые каналы, мембраностабилизирующее ср-во; группа I; подгруппа IB), местный анестетик (ср-во, применяемое для всех видов анестезии)

Фармакологические эффекты: местноанестезирующее, антиаритмическое

Механизм действия: антиаритмическая активность обусловлена угнетением фазы 4 (диастолической деполяризации) в волокнах Пуркинье, уменьшением автоматизма; местноанестезирующего эффекта заключается в стабилизации нейрональной мембраны, снижении ее проницаемости для ионов натрия, что препятствует возникновению потенциала действия и проведению импульсов.

Побочные эффекты: тошнота, рвота, синусовая брадикардия, нарушение проводимости сердца, поперечная блокада сердца, гипотензия, коллапс, угнетение или возбуждение ЦНС, нервозность, эйфория, мелькание «мушек» перед глазами, светобоязнь, сонливость, головная боль,

головокружение, шум в ушах, диплопия, нарушение сознания, угнетение или остановка дыхания, мышечные подергивания, тремор, дезориентация, судороги.

ЛОЗОРТАН

Фарм. группа: блокатор рецепторов ангиотензина 2

Фарм. эффекты: Гипотензивное, вазодилятирующее

Механизм действия: Блокируя АТ1-ангиотензиновые рецепторы, уменьшает вызываемую ангиотензинном 2 артериальную вазоконстрикцию, секрецию альдостерона.

Применение: АГ, застойная сердечная недостаточность

Побочные эффекты: гипотония, гиперкалиемия, нарышение векса, стенокардия, нейропатии.

Форма выпуска: таблетки по 0,0125 и 0,05 (N 7, 10, 14)

Rp.: Tab. Losartani 0,0125

D.t.d. N.10

.S. Принимать во внутрь, по 1 таблетке 1 раз в день

50.Лоратадин ( Loratadine )

Форма выпуска: таблетки по 0,01г (N 7, 10, 12); 0,1% сироп во флаконах по 100 и 120 мл, 0,1% суспензия во флаконах по 30 и 100мл.

Rp.: Таb. Сlaritini 0,1

D.t.d. N 10

S. По 1 таблетке 2 - 3 раза в день

Фармакологическая группа: H₁-антигистаминные средства

Механизм действия: блокирует H₁-гистаминовые рецепторы. уменьшает проницаемость капилляров, тормозит экссудацию, уменьшает зуд и эритему

Тип действия: антигистаминное, противоаллергическое, антиэкссудативное, противозудное.

Показание к применению: Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), поллиноз, аллергический конъюнктивит, хроническая идиопатическая крапивница, зудящие дерматозы

Специфические побочные эффекты: Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль (12%), сонливость (8%), утомляемость (4%), в 2% и менее — нарушение концентрации внимания, головокружение, нервозность, беспокойство Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту (3%), в 2% и менее — повышение аппетита, увеличение массы тела, анорексия, тошнота, Со стороны мочеполовой системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание, Прочие: сухость волос и кожи, жажда, астения, недомогание, лихорадка, озноб, фотосенсибилизация

Меропенем ( Meropenem )

Форма выпуска: порошок для инъекций во флаконах по 0,5 и 1,0

Rp.: «Meropenem» 1.0

D.t.d. N. 10

S. Содержимое флакона развести в 2 мл 0,5% раствора новокаина. Вводить в/м по 2 раза в сутки

Фармакологическая группа: Карбапенемы

Механизм действия:

Тип действия: антибактериальное, бактерицидное

Спектр действия: стафилококки золотистый и эпидермальный (в т.ч. бета-лактамазопродуцирующие штаммы), Streptococcus pneumoniae (включая пенициллиноустойчивые штаммы), Streptococcus viridans; грамотрицательных микроорганизмов: кишечная палочка, Acinetobacter, Aeromonas hydrophilia, Campylobacter,

Показание к применению

Специфические побочные эффектыБессонница, повышенная возбудимость, беспокойство, депрессия, нарушения сознания, галлюцинации, эпилептиформные припадки, парестезии, сердечная недостаточность, тахи- или брадикардия, гипо- или гипертензия

56.МЕТОКЛОПРАМИД (Metoclopramidum) церукала

Формы выпуска: таблетки по 10 мг в упаковке по 50 штук; в ампулах по 2 мл (10 мг в ампуле) в упаковке по 10 ампул.

Rp.: Tab. Metoclopromidi 0,01

D.t.d. N.50

S. По 1 таблетке 3 раза в день

Фармакологическая группа - специфический блокатор дофаминовых (Д 2) рецепторов

И серотониновых (5-НТз) рецепторов

Фармакологические эффекты- противорвотное действие, успокаивает икоту Тонус и двигательная активность органов пищеварения усиливаются. . способствует заживлению язв желудка и двенадцатиперстной кишки

Показание к применению - язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастритов, дискинезий органов брюшной полости, послеоперационных парезов кишечника, при метеоризме.

Противопоказаниями -

Побочные эффекты- сонливость, шум в ушах, сухость во рту . экстрапирамидные расстройства,

МЕТРОНИДАЗОЛ

Формы выпуска: таблетки по 0, 25 и 0, 5 г; влагалищные свечи по 0, 5 г.

Rp.: Таb. Metronidazoli 0.25

D.t.d. N 20

S. По 1 таблетке 3 раза в день

Фармакологическая группа: противопротозойные средстаа

Механизм действия:--------------

Тип действия: -----------------------бактерицидный

Спектр действия: Обладает широким спектром действия в отношении простейших, подавляет развитие Trichomonas vaginalis,

Entamoeba histolytica, лямблий.

Показание к применению: Балантидиаз Гингивит Кольпит трихомонадный Трихомонадоз Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

63.НИТРОГЛИЦЕРИН (Nitroglycerinum)

Формы выпуска: 1 % раствор нитроглицерина в спирте в склянках по 5 мл; таблетки, содержащие по 0, 0005 г (0, 5 мг) нитроглицерина, в стеклянных трубках по 40 штук; 1 % раствор в масле в капсулах (шарообразной формы, красного цвета) по 0, 5 и 1 мг в упаковке по 20 штук, а также инъекционные лекарственные формы и препараты пролонгированного действия (см. далее).

Rp.: Tab. Nitroglycerini 0, 0005

D.t.d.N.40

S. По 1 таблетке (под язык)

Фармакологическая группа -

Фармакологические эффекты -уменьшает потребность миокарда в кислороде.

снижение сопротивления коронарных и периферических сосудов, уменьшает венозный возврат крови к сердцу, способствует перераспределению кровотока в миокарде в пользу очага ишемии и уменьшению при инфаркте миокарда очагов ишемического поражения, усиливает инотропную функцию миокарда.

Побочные эффекты- головная боль, возможны головокружения, понижение АД , а при передозировке ортостатический коллапс.

ОМЕПРАЗОЛ

Фарм. группа: ингибитор протонового насоса желудка

Фарм. эффекты: противоязвенное, снижение секреции соляной кислоты, блокада протонового насоса

Механизм действия: ингибирует н/к АТФазу париетальных клеток слизистой оболочки желудка, что приводит к прекращению выхода ионов водорода в полость желудка и блокаде базальной и стимулированной секреции соляной кислоты.

Применение: язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, симптоматические язвы, эрозивный и рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона

Побочные эффекты: головная боль, усталость, сухость во рту, отсутствие аппетита, диарея или запор, кожная сыпь.

Форма выпуска: капсулы, содержащие по 0, 02 г (20 мг) омепразола в виде гранул.

Rp.: Omeprazoli 0.02

D.t.d.N 30 in capsules gelatinosis

S. Принимать по 1 капсуле в день

ПЕРИНДОПРИЛ

Фарм. группа: Ингибитор АПФ

Фарм. эффекты: гипотензивное, вазодилятация в связи с ингибированием АПФ

Применение: артериальная гипертония, сердечная недостаточность

Побочные эффекты: кашель, сухость во рту, нарушение вкуса, диспепсия, снижение потенции, аллергические реакции

Форма выпуска: таблетки по 0,002 и 0,004 (N 14, 30)

Rp.: Tab. Perindoprili 0,004

D.t.d. N.14

S. Принимать во внутрь, по 1 таблетке 1 раз в день

70. ПРЕДНИЗОЛОН (PREDNISOLONE).

Фармакологическое действие. ГКС. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие, обладает противошоковой и иммуносупрессивной активностью. Влияет на различные виды обмена; повышает содержание глюкозы в крови, оказывает катаболическое действие, способствует перераспределению жировой ткани, может вызывать остеопороз, вызывает задержку ионов натрия и воды в организме, повышает АД. Влияет на воспалительный процесс в соединительной ткани и снижает возможность образования рубцовой ткани. При местном применении оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и антиэкссудативное действие.

Показания. Для приема внутрь и в/м. Ревматизм; ревматоидный артрит; дерматомиозит; узелковый периартериит, склеродермия, болезнь Бехтерева. БА, астматический статус. Острые и хронические аллергические заболевания. Болезнь Аддисона, острая недостаточность коры надпочечников, адреногенитальный синдром. Гепатит, печеночная кома, гипо-гликемические состояния, липоидный нефроз. Агранулоцитоз, различные формы лейкемии, лимфогранулематоз, тромбоцитопеническая пурпура, гемолитическая анемия. Малая хорея. Пузырчатка, экзема, зуд, эксфолиативный дерматит, псориаз, почесуха, экзема, себорейный дерматит, красная волчанка, эритродермия, псориаз, алопеция. Для офтальмологии: аллергический, хронический и нетипичный конъюнктивит и блефарит; воспаление роговицы при неповрежденной слизистой оболочке; острое и хроническое воспаление переднего отрезка сосудистой оболочки, склеры и эписклеры; симпатическое воспаление глазного яблока; после травм и операций при продолжительном раздражении глазных яблок. Для внутрисуставного введения: хронический полиартрит, посттравматический артрит, остеоартрит больших суставов, ревматические поражения отдельных суставов, артрозы. Для инфильтрационного введения в ткани: эпикондилит, тендовагинит, бурсит, плечелопаточный периартрит, келоиды, ишиалгии, контрактура Дюпюитрена, ревматические и сходные с ними поражения суставов и различных тканей.

Побочное действие. Снижение сопротивляемости к инфекциям; замедленное заживление ран; синдром Иценко — Кушинга; увеличение массы тела: повышение кислотности желудочного сока, ульцерогенное действие на органы ПС; нарушения водного и электролитного баланса; повышение выведения калия, задержка натрия в организме с образованием отеков; АГ; повышение свертываемости крови; остеопороз, асептический некроз костей; гипергликемия, вплоть до развития стероидного диабета, истощение (вплоть до атрофии) коры надпочечников; отрицательный азотистый баланс; стероидная катаракта, провоцирование латентной глаукомы, психические расстройства. При закапывании в конъюнктивальный мешок возможно слабое жжение. При использовании мази возможно возникновение стероидных угрей, пурпуры, телеангиоэктазий, а также жжение, зуд, раздражение, сухость кожи; при длительном применении и/или при нанесении на большие поверхности возможно развитие резорбтивного действия. После прекращения лечения возможно возникновение синдрома отмены, надпочечниковой недостаточности, а также обострение заболевания, по поводу которого был назначен преднизолон.

Противопоказания. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, остеопороз, болезнь Иценко — Кушинга, склонность к тромбоэмболии, ПН, тяжелая АГ, системные микозы, вирусные инфекции, период вакцинации, активная форма туберкулеза, глаукома, продуктивная симптоматика при психических заболеваниях. Повышенная чувствительность к препарату. Для инфильтрационного введения в очаги поражения кожных покровов и тканей: при ветряной оспе, специфических инфекциях, микозах, при местной реакции на вакцинацию. В офтальмологии: вирусные и бактериальные заболевания глаз, первичная глаукома, болезни роговицы с повреждением эпителия. В дерматологии: бактериальные, вирусные, грибковые поражения кожи, туберкулез, сифилис, опухоли кожи.

Rp.: Prednisoloni 0,005

D.t.d.N.50 in tabulletis

S. По 1 таблетке 3 раза в день.

ПРОМЕДОЛ

Формы выпуска: таблетки по 0,025г; 1% и 2% растворы в ампулах и шприц- тюбиках по 1 мл

Rр.: Sol. Promedoli 1%-1ml

D.t.d. N. 10 in ampullis

S. Вводить внутримышечно во время болевого приступа

Фармакологическая группа: наркотический (опиоидный) анальгетик, агонистопиоидных рецепторов, синтетическое вещество

Фармакологические эффекты: аналгезирующей активностью угнетает условные рефлексы уменьшает восприятие ЦНС болевых импульсов. Оказывает снотворное влияние, спазмолитическое действие, повышает тонус и усиливает сокращения мускулатуры матки, болеутоляющее средство

Механизм действия: активирует эндогенную антиноцицептивную систему и таким образом нарушает межнейронную передачу болевых импульсов на различных уровнях ЦНС, а также изменяет эмоциональную окраску боли. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхательный центр, а также возбуждает центры n.vagus и рвотный центр. Оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру внутренних органов (по спазмогенному эффекту уступает морфину), способствует раскрытию шейки матки во время родов, повышает тонус и усиливает сокращения миометрия.

Показания: болевой синдром: послеоперационная боль, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, расслаивающая аневризма аорты, тромбоз почечной артерии, тромбоэмболия артерий конечностей и легочной артерии, острый перикардит, воздушная эмболия, инфаркт легкого, острый плеврит, спонтанный пневмоторакс, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, хронический панкреатит, печеночная и почечная колика, острый простатит, острый приступ глаукомы, каузалгия, острые невриты, пояснично-крестцовый радикулит, ожоги, боль у онкологических больных, травмы, протрузия межпозвоночного диска, послеоперационный период. Роды (обезболивание у рожениц и стимуляция). Острая левожелудочковая недостаточность, отек легких, кардиогенный шок. Подготовка к операции, при необходимости - как анальгетический компонент общей анестезии. Нейролептанальгезия (в комбинации с нейролептиками).

Противопоказания: гиперчувствительность, угнетение дыхательного центра; при эпидуральной и спинальной анестезии - нарушение свертывания,; диарея на фоне псевдомембранозного колита, токсическая; одновременное лечение ингибиторами МАО.

Побочные эффекты: легкая тошнота, иногда головокружение, слабость, ощущение легкого опьянения.

развитие привыкания (ослабление действия) и болезненного пристрастия.

РЕТАБОЛИЛ (Retabolil).

Форма выпуска: 5 % раствор (50 мг) в масле в ампулах по 1 мл.

Rp.: Sol. Retabolili 5%-1 ml

D.S. Вводят в/м 1 раз в 3 недели

Фармакологическая группа: анаболический препарат.

Механизм действия: Оказывает сильное и длительное анаболическое действие. Малотоксичен.

Специфические побочные эффекты: связанные с их гормональной активностью, отеки, избыточные отложения кальция в костной ткани.

Показание к применению: Анарексия, астения, гипофизарный нанизм, прогрессирующая мышечная дистрофия, тетания, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

Противопоказания: при раке молочной и предстательной желез, беременности. Осторожность необходима при недостаточной функции печени и почек.

76.РОЗУВАСТАТИН (ROSUVASTATIN). Крестор (Crestor).

Фармакологическое действие. Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. Увеличивает число печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что, в свою очередь, приводит к ингибированию синтеза ЛПОНП, уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП. Снижает повышенное содержание Хс ЛПНП, общего Хс, ТГ, повышает содержание Хс ЛПВП, а также снижает содержание аполипопротеина B (АпоВ), Хс неЛПВП, Хс ЛПОНП, ТГ ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина А-1 (АпоА-1), снижает соотношение Хс ЛПНП/Хс ЛПВП, общий Хс/Хс ЛПВП и Хс неЛПВП/Хс ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1. Терапевтический эффект проявляется в течение 1 нед. после начала терапии и через 2 недели лечения составляет 90% от максимально возможного эффекта, который обычно достигается к 4 неделе и после этого остается постоянным.

Показания. ГХс (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная ГХс (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными. Семейная гомозиготная ГХс в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

Побочное действие. На ЦНС: головная боль, головокружение. На ПС: запор, тошнота, боли в животе; дозозависимое незначительное транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз. На ОДС: миалгия; миопатия, дозозависимое повышение уровня КФК, при ухудшении функции почек и при применении в дозе 80 мг отмечены случаи рабдомиолиза. На МС: возможна протеинурия (в основном канальцевая). Прочие: астенический синдром.

Противопоказания. Заболевания печени в активной фазе (любое повышение активности трансаминаз более чем в 3 раза от нормы), выраженные нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин), миопатия, гипотиреоз, одновременный прием циклоспорина, беременность, грудное вскармливание, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к розувастатину.

Rр.: Rosuvastatini 0,02

D.t.d. N.30 in tabulettis

S.: Принимать по 1 таблетке 1 раз в день вечером перед сном.

СПИРОНОЛАКТОН

Фарм. группа: калийсберегающий диуретик

Фарм. эффекты: диуретическое, антигипертензивное

Механизм действия: конкурентный антагонист альдостерона

Применение: ХСН, асциты, нефротический синдром, нефропатия у беременных, АГ, первичный гиперальдостеронизм, гипокалиемия.

Побочные эффекты: сонливость, летаргия, психические расстройства, атаксия, дисменорея, метроррагия в климактерическом периоде, гинекомастия, аллергические рейкции.

Форма выпуска: таблетки по 0,025 ; 0,5 и 0,1. 0,2% р-р для инъекций в ампулах по 10 мл

Rp.: Tab. Spironolactoni 0,5

D.t.d. N.20

S. Принимать во внутрь, по 1 таблетке 2 раз в день

ТРАМАДОЛ

Формы выпуска: капсулы с содержанием 0,05г препарата по 10 и 20 штук в упаковке; капли (с содержанием в 1 мл 100 мг препарата) во флаконах по 10 штук в упаковке; ампулы емкостью 1мл с содержанием 0,05г в 1 мл и емкостью 2 мл с содержанием 50мг в 1 мл (всего в ампуле 100мг) по 5 и 50 штук в упаковке; ректальные свечи с содержанием 100мг (0,1г) в упаковке по 5 штук.

Rр.: Suppositorium cum Tramadoli 0.1

D.t.d. N. 5

S. По 1 свечке, ректально при болях

Фармакологическая группа: анальгетик со смешанным механизмом действия, относится к группе агонистов-антагонистов

Фармакологические эффекты: аналгезирующая активность

Механизм действия: взаимодействует с опиоидными рецепторами, а также влияет на моноаминергическую систему, участвующую в регуляции проведения болевых стимулов. Неопиоидный компонент анальгезии связан с уменьшением нейронального захвата серотонина и норадреналина. Одним из проявлений этого эффекта является усиление спинальных тормозных серотонинергических и адренергических влияний на межнейронную передачу ноцицептивных импульсов

Показания: средние и сильные хронические и острые боли

Противопоказания: повышенная чувствительность к препарату, возраст до 1 года, острое отравление (алкоголем, анальгетиками и другими веществами, влияющими на ЦНС)

Побочные эффекты: тошноту, рвоту, головокружение, потливость; повышенное артериальное давление может несколько снижаться.

ФАМОТИДИН

Фарм. группа: блокатор Н2 гистаминовых рецепторов

Фарм. эффекты: противоязвенное, подавление секреции соляной кислоты, снижение активности пепсина.

Механизм действия: связываясь с н2-рецепторами париетальных клеток слизистой оболочки желудка подавляет базальную и стимулированную желудочную секрецию, секрецию соляной кислоты и пепсина.

Формы выпуска: таблетки по 20 и 40 мг; в ампулах, содержащих по 20 мг препарата.

Rp.: Tab. Famotidini 0,02

D.t.d. N.20

S. По 2 таблетки перед сном

ФУРАСЕМИД

Фарм. группа: диуретическое средство

Фарм. эффекты: диуретическое, гипотензивное

Механизм действия: угнетение реабсорбции ионов натрия и хлора в области восходящего отдела петли Генли.

Применение: отечный сидром различного генеза, отек легких, сердечная астма, отек мозга, ХПН, гипертензия, эклампсия, отравления.

Побочные эффекты: гиповолемия, гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия, сухость во рту, жажда, судороги, ухудшение слуха, кожный зуд.

Форма выпуска: таблетки по 0,005 ; 0,02; 0,04; 0,08 и 0,5, 1% р-р для инъекций в ампулах по 1, 2, 5, 10 и 25 мл

Rp.: Tab. Furasemidi 0,005

D.t.d. N.20

S. Принимать во внутрь, по 1 таблетке 2 раз в день

92.ЦЕЛЕКОКСИБ

Фарм.группа: НПВС

Фарм. эффекты: противовоспалительное и анальгезирующее

Применение: ревматоидный артрит, деформирующий остеоартроз, реактивный синовит.

Форма выпуска: капсулы по 0,1 и 0,2 г (N 10, 20)

Rp.: Tab. Celecoxibi 0.1 N.20

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день.

ЦЕФАЗОЛИН

Форма выпуска: во флаконах по 0, 25; 0, 5; 1; 2 и 4 г.

Rp.: Cefazolini 0.25

D.t.d. N. 12

S. Содержимое флакона развести в 2 мл 0,5% раствора новокаина. Вводить в/м по 4 раза в сутки

Фармакологическая группа: относится к цефалоспаринам первого поколения.

Механизм действия: угнетает образование клеточной стенки бактерий.

Тип действия: влияет бактерицидно.

Спектр действия: грамположительные и грамотрицательные бактерии, в том числе на стафилококки, образующие и не образующие пенициллиназу, на гемолитические стрептококки, пневмококки, сальмонеллы, шигеллы, некоторые виды протея, микробы группы Кlebsiella, палочку дифтерии, гонококки и другие микроорганизмы

Показание к применению: при инфекциях, вызванных чувствительными к нему грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами

Противопоказания: аллергические реакции.

Специфические побочные эффекты: лейкопения, эозинофилия, нейтропения, тошнота, рвота аллергические реакции.

ЦЕЛЕКОКСИБ (ЦЕЛЕБРЕКС)

Фарм.группа: НПВС

Фарм. эффекты: противовоспалительное и анальгезирующее

Применение: ревматоидный артрит, деформирующий остеоартроз, реактивный синовит.

Форма выпуска: капсулы по 0,1 и 0,2 г (N 10, 20)

Rp.: Tab. Celecoxibi 0.1 N.20

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день.

96.ЦИПРОФЛОКСАЦИН Формы выпуска: таблетки, покрытые оболочкой, по 0, 25; 0, 5 и 0, 75 г; 0, 2 % раствор во флаконах для инфузий по 50 и 100 мл (1ОО или 200 мг); 1 % раствор в ампулах по 10 мл (концентрат, подлежащий разведению).

Rp.: Таb. Сiprofloxcini 0,25

D.t.d. N 10

S. По 1 таблетке 2 разa в день

Фармакологическая группа: фторхинолон

Механизм действия: ингибирует бактериальный фермент ДНК-гиразу.

Тип действия: бактерицидное.

Спектр действия: гр- бактерии, гонококки, кишечную палочку, шигелл, сальмонелл, синегнойную палочку.

Показание к применению инфекции дыхательных путей, кожи и мягких тканей, костей и суставов, желудочно-кишечного тракта .инфекции, вызванные сальмонеллой, шигеллой, кампилобактериями и другими возбудителями; гонококковые инфекции, менингит, послеоперационные инфекционные осложнения, сепсис и другие гнойно-воспалительные процессы).

Противопоказания: индивидуальная непереносимость, противопоказан беременным, кормящим женщинам, а также детям до 18 лет.

Специфические побочные эффекты: диспепсические нарушения, аллергические реакции, нарушения зрения, головные боли.

ЭУФИЛЛИН

Фарм. группа: Бронхолитическое

Фарм. эффекты: расслабляет гладкую мускулатуру бронхов и кровеносных сосудов, понижает давление в системе легочной артерии, увеличивает почечный кровоток, оказывает диуретическое действие.

Механизм действия: игибирует фосфодиэстеразу и накапливает в тканях цАМФ, тормозящее соединение миозина с актином. В связи с этим уменьшается сократительная активность грудной мускулатуры и снимается бронхоспазм.

Применение: БА и бронхоспазмы различной этиологии, гипертензия малого круга кровообращения, сердечная астма, отек ГМ.

Побочные эффекты: при быстром введение головокружение, сердцебиение, тошнота, рвота, судороги.

Формы выпуска: таблетки по 0, 015 г; 24 % раствор в ампулах для внутримышечного введения и 2, 4 % раствор в ампулах по 10 мл для внутривенных инъекций.

Rр.: Sol. Еuphyllini 2, 4 % 10 ml

D.t.d.N 3 in ampullis

S. В вену (развести в 20 мл изотонического раствора натрия хлорида).

Вводить медленно!

26.Де-нол

Rp.: Tab. De-noli 0,12 N 56

D.S. до 12 лет по 1т х 2р/д за 30 мин.до еды, старше 12 лет-2т х 2р/д.

ДЕ-НОЛ (Dе-Nоl)*.

Коллоидный субцитрат висмута.

Синонимы: Biscolcitrat, De-Noltal, Duosol, Tripotassium dicitrabismutate, Ulceron и др.

Трибимол (Тtibimol) близок по составу и действию к Де-нолу.

Де-нол оказывает антацидное и обволакивающее действие. При приеме таблеток внутрь постепенно образует коллоидную массу, распределяющуюся по поверхности слизистой оболочки желудка, обволакивает париетальные клетки; оказывает не только антацидное, но и цитопротекторное действие.

Показания к применению такие же, как для таблеток "Викалин", "Викаир" и других аналогичных препаратов (см. Сукралфат, Фосфалюгель).

По имеющим данным, де-нол более эффективен при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, чем висмута нитрат основной, что связано с его способностью лучше санировать слизистые оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки от пилорических хелико(кампило)бактеров. В последнее время этим возбудителям придается большое значение в патогенезе язвенной болезни.

Назначают де-нол 4 раза в день: по 1 - 2 таблетки за 1/2 - 1 ч до завтрака, обеда и ужина и 1 - 2 таблетки перед сном. Курс лечения 4 - 8 нед.

Обычно препарат хорошо переносится; возможны тошнота, рвота. Кал при лечении препаратом окрашивается в черный цвет. Не рекомендуется применять препарат при тяжелых нарушениях функции почек.

Во избежание нейротоксических явлений нельзя назначать препарат в течение длительного времени в большик дозах.

Форма выпуска: таблетки по 0, 12 г.

Инсулин

Rp.: Insulini рrо injесt 5 ml (1 ml = 40 ЕD)
D.t.d. # 10
S.: По 10 ЕД подкожно 3 раза в день за 30 минут до еды

Фармакологическое действие:
Инсулин является специфическим сахаропонижаюшим средством, обладает способностью регулировать углеводный обмен; усиливает усвоение тканями глюкозы и способствует ее превращению в гликоген, облегчает также проникновение глюкозы в клетки тканей.
Помимо гипогликемического действия (понижения уровня сахара в крови), инсулин оказывает ряд других эффектов: повышает запасы гликогена в мышцах, стимулирует синтез пептидов, уменьшает расход белка и др.

Показания к применению:
Основным показанием к применению инсулина является сахарный диабет I типа (инсулинозависимый), однако в определенных условиях его назначают и при сахарном диабете II типа (инсулинонезависимом).

Побочные действия:
При подкожном введении препаратов инсулина возможно развитие липодистрофии (уменьшения объема жировой ткани в подкожной клетчатке) на месте инъекции.
Современные высокоочишенные препараты инсулина относительно редко вызывают явления аллергии, однако такие случаи не исключены. Развитие острой аллергической реакции требует проведения немедленной десенсибилизирующей (предупреждающей или тормозящей аллергические реакции) терапии и замены препарата.
Противопоказания:
Противопоказаниями к применению инсулина являются заболевания, протекающие с гипогликемией, острый гепатит, цирроз печени, гемолитическая желтуха (пожелтение кожных покровов и слизистых оболочек глазных яблок, вызванное распадом эритроцитов), панкреатит (воспаление поджелудочной железы), нефриты (воспаление почки), амилоидоз почек (заболевание почек, связанное с нарушением обмена белка /амилоида/), мочекаменная болезнь, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, декомпенсированные пороки сердца (недостаточность работы сердца вследствие заболевания его клапанов).

НО - ШПА

.Rp.: Tab. No-spani 0,04 N.100

D.S. Внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки

НО-ШПА (No-Spa)*. 1-(3, 4-Диэтоксибензилиден)-6, 7-диэтокси-1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолина гидрохлорид.

Синонимы: Drotaverinum, Drotaverine hydrochloride, Deprolen, Dihydroethaverine, Nospan, Nospasin, Tetraspasmin.

Кристаллическое вещество светло-желтого цвета без запаха. Растворим в воде и спирте. По химическому строению и фармакологическому действию весьма близок к папаверину, обладает более сильной и более продолжительной спазмолитической активностью.

Применяют при спазмах желудка и кишечника, спастических запорах, приступах желчно- и мочекаменной болезни, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (лучше в сочетании с холинолитиками), иногда при спазмах периферических сосудов (эндартериит и др.).

Принимают внутрь по 0, 04 - 0, 08 г (1 - 2 таблетки) 2 - 3 раза в день. При необходимости вводят ту же дозу (2 - 4 мл 2 % раствора) внутримышечно. При приступах печеночной и почечной колики и стенокардии вводят 2 - 4 мл 2 % раствора внутривенно (медленно!). При нарушениях периферического кровообращения (облитерирующий эндартериит) иногда вводят внутриартериально (медленно!) .

Детям назначают в меньших дозах соответственно возрасту (по 1/4 1/2 таблетки 1 - 2 раза в день).

Препарат обычно хорошо переносится. При парентеральном введении возможны чувство жара, головокружение, сердцебиение, потливость. Описаны случаи аллергического дерматоза.

Формы выпуска: таблетки по 0, 04 г в упаковке по 100 штук; 2 % раствор в ампулах по 2 мл (0, 04 г) в упаковке по 5 или 50

69. Rp.: Tab. Platyphyllini hydrotortatis 0.005

D.T . № 10

S. Внутрь по 1 таблетке 3 раза в день.

ПЛАТИФИЛЛИН (Рlatyphyllinum).

Алкалоид платифиллин содержится в крестовнике ромболистном, или широколистном [Senecio rhombofolius (Willd.)], син. Senecio platyphyllus D.C., сем. сложноцветных (Compositae).

Относится к производным гелиотридана (1-метил-пирролизидина).

В медицинской практике применяют платифиллина гидротартрат (Рlatyphyllini hydrotartras).

Синоним: Platyphyllinum hydrotartaricum.

Белый кристаллический порошок горького вкуса. Легко растворим в воде (1:5 в горячей, 1:10 в холодной), очень мало - в спирте; рН 0, 2 % раствора 3, 6 - 4, 0. Растворы стерилизуют при +100 'С в течение 30 мин.

Платифиллин оказывает холинолитическое действие. По влиянию на периферические холинореактивные системы близок к атропину. Менее активен, чем атропин, но при соответствующих дозах не уступает по действию атропину; лучше переносится. Сильнее, чем атропин, угнетает холинореактивные системы вегетативных нервных узлов. На ЦНС, особенно на сосудодвигательные центры, оказывает успокаивающее действие. Обладает также спазмолитическими (папавериноподобными) свойствами.

Назначают при спазмах гладких мышц органов брюшной полости, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхиальной астме; препарат уменьшает также спазмы кровеносных сосудов (при гипертонической болезни, стенокардии), спазмы сосудов головного мозга.

В офтальмологической практике применяют для расширения зрачка. Сравнительно с атропином влияние на аккомодацию мало заметно. Действие на зрачок менее продолжительно, чем действие атропина и гоматропина (см.).

Для купирования острых язвенных болей, а также кишечной, печеночной, почечной колик платифиллин вводят под кожу по 1 -2 мл 0, 2 % раствора. Для курсового лечения (10 - 15 - 2О дней) назначают внутрь (до еды) по 0, 00З 0, 005 г или по 10 - 15 капель 0, 5 % раствора 2 - 3 раза в день либо вводят под кожу по 1 - 2 мл 0, 2 % раствора. Препарат можно назначать также в свечах по 0, 01 г 2 раза в день или в микроклизме по 20 капель 0, 5 - 1 % раствора 2 - 3 раза в сутки. В глазной практике применяют 1 % раствор для диагностических целей и 2 % раствор для лечебных целей.

Детям назначают по 0, 0002 г (0, 2 мг) - 0, 003 г (3 мг) на прием в зависимости от возраста.

В ы с ш и е д о з ы для взрослых внутрь и под кожу: разовая 0, 01 г, суточная 0, 03 г.

Передозировка платифиллина может вызвать такие же явления, как передозировка атропина (сухость во рту, сердцебиение, расширение зрачков, возбуждение ЦНС и др.).

Противопоказан при глаукоме, а также при органических заболеваниях печени и почек.

70. Rp .: Salbutamoli (1доза-200мкг)

D.S. По 1 – 2 дозы 2-3р/д.

. По структуре и действию сальбутамол близок к другим b 2 -адреностимуляторам. Оказывает бронхорасширяющее и токолитическое действие. В лечебных дозах обычно не вызывает тахикардии и изменений артериального давления.

Применяют при бронхиальной астме и других заболеваниях дыхательных путей, протекающих со спастическими состояниями бронхов.

Выпускают в аэрозольных алюминиевых баллонах с дозирующим клапаном, распыляющим при каждом нажатии О, 1 мг препарата (в виде мелкодисперсных частиц, размер которых не превышает 5 мкм).

Для купирования начинающегося приступа удушья ингалируют 1 - 2 дозы аэрозоля. В тяжелых случаях, если через 5 мин после ингаляции первой дозы не наступит ощутимое улучшение дыхания, можно ингалировать еще 2 дозы аэрозоля. Последующие ингаляции производят с промежутками 4 - 6 ч (не более 6 раз в сутки).

Возможные побочные явления и противопоказания такие же, как при применении других ~-адреностимуляторов (см. Изадрин).

90.Фолиевой кислоты таблетки 0,001 г

Rp. Acidi folici 0,001

D. t. d. N 50 in tabul
S.

Латинское на звание: Tabulettae Acidi folici 0,001 g
Фармакологические группы: Витамины и витаминоподобные средства. Стимуляторы гемопоэза
Фармакологическое действие
Действующее вещество (МНН) Фолиевая кислота (Folic acid)
Применение: Мегалобластная анемия, спру, лекарственная и радиационная анемия и лейкопения, пострезекционная анемия, хронический гастроэнтерит, туберкулез кишечника, недостаточность фолиевойкислоты.
Противопоказания: Гиперчувствительность.
Побочные действия: Аллергические реакции: бронхоспазм, эритема, лихорадка, кожные высыпания.
Показания к применению фолиевой кислоты

Алиментарная макроцитарная гиперхромная анемия, железодефицитная анемия у взрослых и детей (в сочетании с препаратами железа).

Мегалобластическая анемия беременных и детей (в этом случае кислота дает выраженное и стойкое лечебное действие, тогда как витамин B12 и очищенные экстракты печени малоэффективны).

Тропические и нетропические формы спру — в этих случаях фолиевая кислота оказывает лечебное действие в виде улучшение пищеварения, функций кроветворения, общего состояния, особенно в комбинации с витамином В12, экстрактами печени и при назначении специальной диеты, богатой животными белками, витамином B1, витамином B6 и витамином C и содержащей мало жиров и углеводов.

АДЕМЕТИОНИН

Гепатопротектор с антидепрессивной активностью

.Rp.: Ademetionini 0,4

D.t.d.N.10 in tab.

S. 1-3

Фармакологические свойства:
Гептрал обладает гепатопротективным и антидепрессивным действием. Доказано антиоксидантное, детоксикационное, регенерирующее, антифиброзирующее действие препарата.
Гептрал стимулирует выработку эндогенного адеметионина. Адеметионин - биологическое вещество, входящее в состав всех тканей и жидких сред организма. Его молекула включена в большинство биологических реакций. Является донатором метильной группы в биологических реакциях трансметилирования и активирует транссульфурирование, является предшественником физиологических тиоловых соединений (цистеина, таурина, глютатиона, коэнзима А - СоА и др.); является предшественником полиаминов - путресцина, стимулирующего регенерацию клеток, пролиферацию гепатоцитов, спермидина, спермина, входящих в структуру рибосом (аминопропилирование).

Показания:

 внутрипеченочный холестаз;

 цирротические и прецирротические состояния;

 поражения печени: токсические, включая алкогольные, вирусные, лекарственные (антибиотики, противоопухолевые, противотуберкулезные, противовирусные препараты, трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы);

 энцефалопатия, в т.ч. ассоциированная с печеночной недостаточностью (алкогольная и др.);

 депрессивные синдромы (включая вторичные);

 абстинентный синдром.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к препарату.

Побочные действия:
У некоторых пациентов могут быть неприятные ощущения в области эпигастрия, изжога (активное вещество имеет кислый рН), однако они, как правило, слабо выражены и не являются поводом для прекращения лечения.
Возможны аллергические реакции.

АКЛАСТА

Фармакологическая группа

Костной резорбции ингибитор — бисфосфонат [Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани]

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ингибирующее костную резорбцию.

Фармакодинамика

Золедроновая кислота, представитель класса аминобисфосфонатов, действует преимущественно на костную ткань, подавляет активность остеокластов и резорбцию костной ткани. Селективное действие бисфосфонатов на костную ткань основано на высоком сродстве к минерализованной костной ткани. После в/в введения золедроновая кислота быстро перераспределяется в костную ткань и, подобно другим бисфосфонатам, локализуется преимущественно в местах ремоделирования. Главной молекулярной мишенью золедроновой кислоты в остеокласте является фермент фарнезилпирофосфатсинтетаза (ФПС); при этом не исключается возможность других механизмов действия препарата.

Показания препарата Акласта

постменопаузный остеопороз (для снижения риска переломов бедренной кости, позвонков и вневертебральных переломов; для увеличения минеральной плотности кости);

профилактика новых переломов у мужчин и женщин с переломами проксимального отдела бедренной кости;

остеопороз у мужчин;

профилактика и лечение остеопороза, вызванного применением ГКС;

профилактика постменопаузного остеопороза (у пациенток с остеопенией);

костная болезнь Педжета.

Противопоказания

повышенная чувствительность к золедроновой кислоте, другим бисфосфонатам и другим компонентам препарата;

беременность;

период лактации (грудное вскармливание);

детский и подростковый возраст до 18 лет (т.к. безопасность и эффективность применения препарата Акласта у данной категории пациентов не изучались);

тяжелые нарушения минерального обмена, включая гипокальциемию;

тяжелые нарушения функции почек (Cl креатинина <30 мл/мин), т.к. достаточного клинического опыта применения препарата у данной категории пациентов нет.

Актовегин

Rp.: Actovegini 10,0

D.t.d. №25 in amp.

S. Вводить в/в струйно no 10,0

Фармакологические группы: Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции. Антигипоксанты и антиоксиданты. Другие метаболики. Регенеранты и репаранты

Фармакоди на мика: Актовегин является гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон).
Препарат вызывает увеличение утилизации и потребления кислорода (повышает устойчивость к гипоксии), повышает энергетический метаболизм и потребление глюкозы. Суммарный эффект этих процессов заключается в усилении энергетического состояния клетки, особенно в условиях гипоксии и ишемии. Показания: Таблетки, покрытые оболочкой. В качестве поддерживающей терапии нарушений церебрального метаболизма и кровообращения. Для продолжения инъекционного или инфузионного лечения при нарушениях церебрального кровообращения.
Раствор для инъекций и раствор для инфузий. Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (синдром церебральной недостаточности, ишемический инсульт, черепно-мозговая травма), периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы), заживление ран (язвы различной этиологии, трофические нарушения (пролежни), вторичные процессы заживления), термические и химические ожоги (радиационные поражения кожи, слизистых оболочек, нервной ткани), гипоксия и ишемия различных органов и тканей и их последствия.

Противопоказания: Аллергическая предрасположенность к препарату Актовегин или аналогичным препаратам.
Дополнительно для растворов для инфузий.
Декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, задержка жидкости в организме.
Для больных, страдающих сахарным диабетом, следует учитывать концентрацию глюкозы в инфузионном растворе с декстрозой. Побочные действия: У пациентов, имеющих в анамнезе реакции гиперчувствительности, в редких случаях могут развиваться аллергические реакции (например, крапивница, отеки, лекарственная лихорадка, внезапный прилив жара, шок) и анафилактоидные реакции. При передозировке (таблетки, покрытые оболочкой) — симптомы со стороны ЖКТ.

Аллопуринол(милурит)

Rp.: Tab. Allopurinoli 0,1 №50

D.S. по 2 таб. 2 р/д (подагра)

Фармакологическая группа

Противоподагрическое средство, ксантиноксидазы ингибитор

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие – противоподагрическое

Применение: Гиперурикемия: первичная и вторичная подагра, мочекаменная болезнь с образованием мочекислых конкрементов, заболевания, сопровождающиеся усиленным распадом нуклеопротеидов, в т.ч. гематобластомы, цитостатическая и лучевая терапия опухолей, псориаз, травматический токсикоз, терапия кортикостероидами для предупреждения мочекислой нефропатии; злокачественные новообразования и врожденные нарушения пуринового обмена у детей.
Противопоказания: Гиперчувствительность, выраженная почечная недостаточность, беременность и грудное вскармливание.
Побочные действия: Обратимые ангиоиммуннобластная лимфоаденопатия и гранулематозный гепатит, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия (чаще у пациентов с нарушенной функцией печени и почек), тошнота, рвота, нарушение вкуса, стоматит, лихорадка, общее недомогание, астения, головная боль, вертиго, атаксия, сонливость, кома, депрессия, паралич, парестезия, нейропатия, расстройства зрения, катаракта, стенокардия, брадикардия, гипертензия, отеки, алопеция, фурункулез, гипергликемия, гиперлипидемия, гематурия, уремия, гинекомастия, бесплодие, импотенция, кожные аллергические реакции, ангионевротический отек.

АЛЬТЕПЛАЗА

Фармакологическая группа вещества Алтеплаза

Фибринолитики

Фармакология

Фармакологическое действие - тромболитическое.

Активируется при соединении с фибрином и стимулирует превращение плазминогена в плазмин. T_1/2 составляет 4,5 мин. Метаболизируется в печени. Способствует растворению сгустка фибрина.

Противопоказания

Гиперчувствительность, геморрагический диатез, одновременный прием непрямых антикоагулянтов, внутреннее кровотечение (в т.ч. недавно перенесенное), нарушение мозгового кровообращения (внутричерепное кровоизлияние, геморрагический инсульт, в т.ч. в 6 месячном анамнезе), новообразования с повышенным риском кровотечения, аневризмы и пороки развития сосудов, интракраниальные или спинальные хирургические вмешательства в течение 2-х предшествующих месяцев, геморрагическая ретинопатия, период до 10 дней после тяжелой травмы, травматического открытого массажа сердца, обширных хирургических операций, родов, пункции сосудов с низким давлением, в т.ч. подключичной и яремной вены, тяжелая неконтролируемая артериальная гипертензия, бактериальный эндокардит, перикардит, острый панкреатит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в течение 3 мес после обострения, печеночная недостаточность, цирроз печени, портальная гипертензия, сопровождающаяся варикозным расширением вен пищевода, активный гепатит.

Побочные действия вещества Алтеплаза

Кровотечение: наружное (из места пункции, поврежденных сосудов, носа, десен) и внутреннее (в ЖКТ, мочеполовом тракте, ретроперитонеальном пространстве, ЦНС, в т.ч. внутричерепное, из паренхиматозных органов); аритмия (при успешной реканализации коронарных артерий у больных с острым инфарктом миокарда), холестериновая или тромботическая эмболия, в т.ч. почек с развитием почечной недостаточности, тошнота, рвота и понижение АД (могут быть симптомами инфаркта миокарда), головная боль, гипертермия, аллергические реакции.

АЛФЛУТОП

Rp.: Sol. « Alflutop » 1 ml

D.S. По 1 мл в/м 1 раз в день

Фармакологическая группа

Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - стимулирующее регенерацию хрящевой ткани, хондропротективное, анальгезирующее, противовоспалительное.

Показания препарата Алфлутоп

Дегенеративные ревматические заболевания (гонартроз, коксартроз, остеохондроз, спондилез, артрозы мелких суставов рук и ног), травматические дизостозы, хондральные и эндохондральные нарушения окостенения, пародонтопатия (адъювантная терапия).

В начало ^

Противопоказания

Беременность, кормление грудью, детский и юношеский возраст.

Побочные действия

Преходящий дерматит в месте инъекции, слабые миалгии, кратковременное усиление артралгии после внутрисуставного введения.

АРБИДОЛ

Rp.: Tabulettam Arbidoli 0.1.

D.t.d.N 30.

Signa.По 1 таб 1 раз в день как иммуномодулирующее ЛС при гриппе

Фармакологические группы: Иммуномодуляторы. Противовирусные средства Применение: Лечение и профилактика гриппа и других ОРВИ (в т.ч. осложненных бронхитом и пневмонией); хронический бронхит, пневмония, рецидивирующая герпетическая инфекция (в комплексном лечении); для профилактики инфекционных осложнений и нормализации иммунного статуса в послеоперационном периоде.
Противопоказания: Гиперчувствительность.
Побочные действия: Аллергические реакции.

17.Натрия бикарбонат, раствор для инфузий 4%

Показания. Некомпенсированный метаболический ацидоз при различных заболеваниях, таких как интоксикации различной этиологии, тяжелый послеоперационный период, обширные глубокие ожоги, шок, диабетическая кома, длительная диарея, неукротимая рвота, острые массивные кровопотери, тяжелые поражения печени и почек, длительные лихорадочные состояния, тяжелая гипоксия новорожденных. Абсолютным показанием является снижение рН крови ниже 7,2 (норма – 7,37 – 7,42).

Противопоказания. Метаболический или респираторный алкалоз, гипокалиемия, гипернатриемия.

Побочные реакции. Тошнота, рвота, анорексия, боль в желудке, головная боль, беспокойство, артериальная гипертензия. Алкалоз, судороги.

Варфарин

Rp.: Tab. Warfarini 0,0025 №50

D. S. Принимать внутрь однократно, в одно и то же время суток.

Группа: непрямой антикоагулянт.

Показ.: профилактика и лечение тромбозов и эмболий.

П/показ.: заболевания с высоким риском кровотечений, недавние черепно-мозговые операции

Дофамин - (DOFAMINE)

Допамин

Рецепт:

Rp.: Sol. Dofamini 0,5% - 5,0
D.t.d. №3 In amp.
S. в/в кап. на 125мл 5% глюкозы

Фармакологическое действие:

Кардиотоническое и гипертензивное средство. Агонист допаминовых рецепторов, является их эндогенным лигандом. В низких дозах (0.5-3 мкг/кг/мин) действует преимущественно на допаминовые рецепторы, вызывая расширение почечных, мезентериальных, коронарных и мозговых сосудов. Вследствие специфического влияния на периферические допаминовые рецепторы уменьшает сопротивление почечных сосудов, увеличивает в них кровоток, а также клубочковую фильтрацию, выведение ионов натрия и диурез; происходит также расширение мезентериальных сосудов .

Показания:

- шок различного генеза (кардиогенный, послеоперационный, инфекционно-токсический, анафилактический, гиповолемический /только после восстановления ОЦК/).
- острая сердечно-сосудистая недостаточность различного генеза
- синдром низкого сердечного выброса у кардиохирургических больных
- артериальная гипотензия
- для усиления диуреза при отравлениях.

Противопоказания:

- гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия
- феохромоцитома
- фибрилляция желудочков
- повышенная чувствительность к допамину.

Побочные действия:

- Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия или брадикардия, боли за грудиной, повышение или снижение АД, нарушения проводимости, расширение комплекса QRS, вазоспазм, повышение конечного диастолического давления в левом желудочке; при применении в высоких дозах - желудочковая или наджелудочковая аритмии.
- Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, кровотечения из ЖКТ.
- Со стороны нервной системы: головная боль, тревожность, двигательное беспокойство, тремор пальцев рук.
- Со стороны обмена веществ: полиурия.

33.Кагоцел . Латинское название препарата:
Kagocel
Кагоцел. Фармакологическая группа:
- Противовирусные средства - Индукторы интерферонов

Кагоцел. Фармакологическое действие:
Фармакологическое действие - противовирусное, иммуномодулирующее. Кагоцел. Фармакодинамика:
Основным механизмом действия кагоцела является способность индуцировать продукцию интерферона. Вызывает образование в организме человека так называемого позднего интерферона, являющегося смесью альфа- и бета-интерферонов, обладающих высокой противовирусной активностью. Кагоцел вызывает продукцию интерферона практически во всех популяциях клеток, принимающих участие в противовирусном ответе организма: Т- и В- лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках.

Кагоцел. Показания к применению препарата:
Взрослые:
- профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ);
- лечение герпеса.
Дети:
- лечение гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте от 3 лет;
- профилактика гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте от 6 лет.
Кагоцел. Противопоказания к применению препарата:
- возраст до 3 лет (лечение ОРВИ, в т.ч. гриппа) и до 6 лет (профилактика ОРВИ, в т.ч. гриппа).
- повышенная индивидуальная чувствительность;
- дефицит лактазы;
- непереносимость лактозы;
- глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- беременность;
Кагоцел. Побочные действия препарата:
- Возможно развитие аллергических реакций.

КАПТОПРИЛ

Rp.: Tab. Captoprili 0,025 N. 40

D. S. По 1 таблетке 3 раза в день (взрослому в начале лечения).

Фармакологическая группа вещества-

Ингибиторы АПФ

Фармакодинамика

Каптоприл является гипотензивным средством. Механизмантигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активностиангиотензинпревращающего фермента, которое приводит к снижению скорости превращенияангиотензина I в ангиотензина II (который оказывает выраженное сосудосуживающеедействие и стимулирует секрецию альдостерона в коре надпочечников). Врезультате уменьшения концентрации ангиотензина II происходит вторичноеувеличение активности ренина плазмы. Ингибирование ангиотензинпревращающегофермента (АПФ) приводит к повышению активности локальных системкалликреин-кинина, препятствующих разрушению брадикинина (вазодепрессорныйпептид), что ведет к активации простагландиновой системы. Этот механизмпринимает участие в гипотензивном действии ингибиторов АПФ.

Показания

— артериальная гипертензия (в том числе реноваскулярная);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Карведилол

Rp.: Tab. Carvediloli o,oo625 N 20

D.S.: по 1 таб. 1 раз в день.

Фармакологическая группа

Альфа- и бета-адреноблокаторы

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - вазодилатирующее, антиаритмическое, антиангинальное Фармакологическое действие

Показания препарата Карведилол

Артериальная гипертензия (монотерапия или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами), стабильная стенокардия.

В начало ^

Противопоказания

Гиперчувствительность, хронические обструктивные заболевания легких, тяжелая печеночная недостаточность, выраженная брадикардия, синдром слабости синусового узла, AV блокада II и Ш степени (за исключением пациентов с водителем ритма), декомпенсированная сердечная недостаточность, легочная гипертензия или кардиогенный шок, артериальная гипотензия, беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность у лиц младше 18 лет не установлена).

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, синкопальные состояния, мышечная слабость (чаще в начале лечения), нарушения сна, депрессия, парестезии, уменьшение секреции слезной жидкости.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, AV блокада, ортостатическая гипотензия, редко — «перемежающаяся» хромота, нарушение периферического кровообращения, прогрессирование сердечной недостаточности, тромбоцитопения, лейкопения.

Со стороны респираторной системы: чиханье, заложенность носа, бронхоспазм, одышка (у предрасположенных больных).

Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, абдоминальные боли, диарея или запор, повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны мочевыделительной системы: тяжелые нарушения функции почек, отеки.

36.КЕТОСТЕРИЛ

Фармакологические группы: Белки и аминокислоты

Описание фармакологического действия

Комбинированный препарат. Обеспечивает полное снабжение незаменимыми аминокислотами при минимальном введении азота. Кетоновые аналоги аминокислот в организме ферментативно трансаминируются в соответствующие L-аминокислоты, расщепляя при этом мочевину. Препарат способствует утилизации азотосодержащих продуктов обмена, анаболизму белков при одновременном снижении концентрации мочевины в сыворотке. Улучшает азотистый обмен. Снижает концентрацию в крови ионов калия, магния и фосфата.
При систематическом применении препарата отмечено улучшение состояния пациентов с хронической почечной недостаточностью. В ряде случаев удается отсрочить начало проведения диализа.

Показания к применению

Белково-энергетическая недостаточность, профилактика и лечение нарушений, вызванных измененным или недостаточным белковым метаболизмом при хронической почечной недостаточности у взрослых и детей от 3 лет. В основном, применяется у пациентов со скоростью клубочковой фильтрации ниже 25 мл/мин.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, гиперкальциемия, нарушение обмена аминокислот.
При наследственной фенилкетонурии следует учитывать, что препарат содержит фенилаланин.

Побочные действия

В отдельных случаях — гиперкальциемия, возможно развитие аллергических реакций (у больных с гиперчувствительностью к компонентам препарата).

37.КЕТОТИФЕН –АНТИГИСТАМИННОВЫЕ СРЕДСТВА.(фармакологические синонимы: задитен)— тормозит высвобождение гистамина и других биологически активных веществ, действуя подобно кромолин-натрию. Кроме того, кетотифен угнетает Н,-рецепторы, уменьшает реакции, вызываемые гистамином.

Rp.: Tab. Ketotifeni 0,001 N. 20

D. S. По 1 таблетке 2 раза в день.

Применение: Профилактика приступов бронхиальной астмы (все формы), аллергического бронхита, поллиноза; профилактика и лечение аллергического ринита, аллергического конъюнктивита, крапивницы (острая, хроническая), атопического дерматита, мигрени.
Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст до 3 лет (таблетки) или 6 мес (сироп).

Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: седативный эффект, понижение реакционной способности, заторможенность, ощущение усталости, легкое головокружение, головная боль, сонливость, редко — беспокойство, нарушение сна, нервозность (особенно у детей).
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, запор.
Прочие: тромбоцитопения, цистит, увеличение массы тела, аллергические кожные реакции.

Кларитромицин

Rp.: Claritromicini 2,5

D.t.d. № 5 in flac

S. 2,5г в 100 мл воды,по 5 мл 2 р/д

Фармакологическое действие

Относится ЛС к группе макролидов широкого спектра воздействия. Под его воздействием в организме нарушается процесс синтеза белка микроорганизмов. Активное вещество связывается с 50S субъединицей мембраны рибосом клетки микроба. Кларитромицин влияет на возбудителей, расположенных внутриклеточно, а также вне клеток.
Показания к применению

Кларитромицин назначается для лечения инфекционно-воспалительных болезней, вызванных возбудителями, проявляющими чувствительность к кларитромицину. Определяются такие показания к применению препарата:

инфекционные болезни ЛОР-органов верхних и дыхательных путей (отит,тонзиллофарингит, синусит);

инфекционные болезни нижних дыхательных путей (пневмония, бронхит — хронический и острый);

микобактериальные инфекции;

инфекции кожных покровов и мягких тканей (также применяется с целью профилактики этих болезней у больных СПИДом);

эрадикация Helicobacter pylori у людей, страдающих язвенной болезнью (применяется только в комбинации с другими средствами).

Противопоказания

Кларитромицин противопоказан при таких состояниях и болезнях:

повышенная чувствительность к компонентам;

первый триместр беременности;

время лактации;

одновременный прием с Пимозидом, Терфенадином, Цизапридом.

Осторожно следует принимать таблетки или капсулы людям с печеночной или почечной недостаточностью.

Клексан (Эноксапарин)

Sol. Clexani 10% - 0,4 ml

Фармакологические группы: Антикоагулянты

Применение: Профилактика венозных тромбозов и тромбоэмболий (особенно в ортопедической практике и общей хирургии), а также у больных с острыми терапевтическими заболеваниями, находящихся напостельном режиме; лечение тромбоза глубоких вен; профилактика коагуляции в системе экстракорпорального кровообращения при проведении гемодиализа; лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q (в сочетании с аспирином).
Противопоказания: Гиперчувствительность, высокий риск неконтролируемых кровотечений, включая острые пептические язвы, раны, геморрагический инсульт.
Побочные действия: Тромбоцитопения (асимптоматическая, иммунно-аллергическая), внутриспинальная гематома (при спинальной анестезии) и паралич, повышение уровня печеночных ферментов, кожные или системные аллергические реакции, кровотечения; в месте инъекций — воспаление, боль, гематома, узлы, некрозы.

КЛОПИДОГРЕЛ

Rp.: Clopidogreli 0,075

D.t.d.N.10 in tab.obd.

S. 1-1

Фармакологическая группа вещества Клопидогрел

Антиагреганты

Фармакологическое действие - антиагрегационное.

Селективно и необратимо блокирует связывание АДФ с рецепторами тромбоцитов, подавляет их активацию, уменьшает количество функционирующихАДФ-рецепторов (без повреждения), препятствует сорбции фибриногена и ингибирует агрегацию тромбоцитов.

Применение вещества Клопидогрел

Профилактика атеротромботических осложнений у пациентов, перенесших инфаркт миокарда, ишемический инсульт или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий.

Предотвращение атеротромботических событий (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым коронарным синдромом:

- без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве;

- с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса.

Противопоказания

Гиперчувствительность, геморрагический синдром, острое кровотечение, внутричерепное кровоизлияние и заболевания, предрасполагающие к их развитию (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, неспецифический язвенный колит, туберкулез, опухоли легких, гиперфибринолиз), выраженная печеночная недостаточность; для лекарственных форм, содержащих лактозу (дополнительно): наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы.

ЛЕВОТИРОКСИН

.Rp: Tab. Levothyroxini 0,0001
D.t.d: №50 in tab.
S: По 1 таблетке в день за 20-30 минут до еды принимать постоянно.

Фармакологическое действие:

Синтетический левовращаюший изомер тироксина (гормона щитовидной железы). В малых дозах обладает анаболическим (усиливающим синтез белка) действием. В средних дозах стимулирует рост и развитие, повышает потребность тканей в кислороде, стимулирует метаболизм (обмен в организме) белков, жиров и углеводов, повышает функциональную активность сердечно-сосудистой и центральной нервной системы

Показания:

Первичный и вторичный гипотиреоз (снижение функции щитовидной железы), комплексное лечение болезни Грейвса (заболевания, характеризующегося диффузным увеличением щитовидной железы и усилением ее функции), эутиреоидной гиперплазии (патологического увеличения) щитовидной железы, профилактика рецидивов (повторного развития) после оперативного лечения узловых и злокачественных новообразований щитовидной железы, кретинизм (врожденная недостаточность функции щитовидной железы, характеризующаяся резким снижением умственного и физического развития).

Противопоказания:

Абсолютными противопоказаниями для применения препарата для дифференциально-диагностического теста являются острый инфаркт миокарда, острый миокардит (воспаление мышц сердца), нелеченая болезнь Аддисона, тяжелые нарушения ритма сердца, тяжелый гипертиреоз (заболевание характеризующееся повышенной функцией щитовидной железы). Для проведения заместительной терапии (введения в организм вещества /тироксина/, естественное образование которого понижено или прекращено) абсолютных противопоказаний нет.

Побочные действия:

При передозировке признаки гипертиреоза (повышения функции щитовидной железы), ухудшение течения ишемической болезни сердца, сахарного диабета, болезни Аддисона (недостаточной функции надпочечников), редко - нарушения ритма сердца, понос, рвота, бессонница. В первые 2-3 дня после приема диагностической дозы (3 мг) возможны потливость, сердцебиение, слабость.

Левофлюксацин

Rp: Levofloxacini 0,5

D.t.d. N 10 in tabulettis

S. По 1 таблетке 1 раз в сутки за 1 час до еды.
Фармакологическое действие:
Антибиотик, принадлежащий к группе фторхинолонов. Имеет широкий спектр действия. Действующее вещество - левовращающий активный изомер офлоксацина – гемигидрат левофлоксацина. Благодаря левовращающейся формуле имеет более высокую эффективность, чем офлоксацин. Механизм действия – бактерицидный: блокада ДНК-гиразы микробной клетки, вмешательство в сшивку разрывов в дезиксирибуноклеиновых кислотах бактерий и нарушение процесса суперспирализации ДНК. За счет этого в микробной клетке происходят необратимые структурные изменения мембран, цитоплазмы и клеточной стенки.

Показания к применению:
Инфекционно-воспалительная патология, которая развилась в результате инфицирования чувствительными к левофлоксацину бактериями:
• Инфекции органов брюшной полости;
• обострение хронического бронхита;
• внебольничная форма пневмонии;
• воспаление предстательной железы;
• синусит острый;
• инфекции мочевыводящих путей неосложненные;
• бактериемия / септицемия (ассоциированные с приведенными в описании показаниями);
• инфекции мочевыводящих путей осложненные (в том числе и пиелонефрит);
• инфекционная патология мягких тканей и кожных покровов.

Противопоказания:
• Патологические состояния сухожилий после применения других фторхинолонов в анамнезе;
• детский и подростковый возраст (до 18 лет);
• эпилепсия;
• период лактации (грудного вскармливания);
• беременность;
• индивидуальная повышенная чувствительность (аллергия) к компонентам Левофлоксацина или к другим производным .

Лефлуномид ( табл .)

Rp.: Leflunomidi 0,02

D. t. d. № 30 in tab.

S. По 1 табл. 1 раз в день.

Фармакологическая группа вещества Лефлуномид

Иммунодепрессанты

Фармакологическое действие - противоревматическое, иммунодепрессивное, антипролиферативное, противовоспалительное.

Механизм действия обусловлен ингибированием дигидрооротатдегидрогеназы – фермента, участвующего в синтезе пиримидинов.

Показания к применению

Базисная терапия ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов.

Противопоказания к применению

Нарушения функции печени, тяжелые иммунодефицитные состояния (в т.ч. СПИД)- выраженные нарушения костномозгового кроветворения или анемия, лейкопения, тромбоцитопения в результате других причин (кроме ревматоидного артрита), инфекции тяжелого течения, умеренная или тяжелая почечная недостаточность (из-за незначительного опыта клинических наблюдений), тяжелая гипопротеинемия (в т.ч. при нефротическом синдроме), беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к лефлуномиду.

Побочные действия

Диспептические расстройства; головная боль; нарушения функций печени; алопеция; сыпь.

МАГНИЙ СУЛЬФАТ

Rp.: Sol. Magnesii sulfatis 25 % 10 ml

D. t. d. N. 3 in ampull.

S. По 5-10 мл внутримышечно 1 раз в день.

Фармакологическая группа вещества Магния сульфат

Макро- и микроэлементы
Вазодилататоры
Седативные средства

Магния сульфат -оказывает успокаивающее действие на ЦНС, а также дает противосудорожный и спазмолитический эффекты. В больших дозах может магния сульфат может вызывать сон, наркоз, угнетение дыхания.

Показания препарата Магния сульфат

гипертонический криз;

поздний токсикоз беременных;

судорожный синдром.

купирование эпилептического статуса (в составе комплексной терапии).

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату;

AV блокада;

артериальная гипотензия;

состояния, сопровождающиеся дефицитом кальция, угнетением дыхательного центра.

МЕЗАТОН

Rp.: Sol. Mesatoni 1 % 1 ml

D. t. d. N. 10 in ampull.

S. Внутримышечно по 0,5 мл 2 раза в сутки (ребенку 7 лет)

Адреномиметический препарат, стимулирующий преимущественно ?-адренорецепторы (на ?-рецепторы сердца оказывает слабое влияние). Не является катехоламином, производят его синтетическим путем. Мезатон вызывает сужение артериол во всех зонах сосудистой системы, повышает артериальное давление, почти не из-меняет сердечную деятельность (сдвиги ее чаще происходят рефлекторно). Прессорное действие мезатона уступает активности адреналина и норадреналина, однако по сравнению с ними мезатон дает более продолжительный сосудосуживающий эффект (примерно в 3-5 раз). Препарат оказывает противовоспалительное Действие при местных воспалительных процессах аллергического происхождения, вызывает расширение зрачков, слегка стимулирует деятельность ЦНС. Прессорное влияние мезатона значительно усиливается на фоне действия атропина, что принимают во вникание в клинической практике.
Показания к применению: шок; коллапс и острая артериальная гипотензия, обусловленная понижением сосудистого тонуса при ортостатической гипотензии, артериальной гипотензии, инфекциях и интоксикациях, кровопотерях; для повышения артериального Давления при подготовке к операции и во время ее проведения; для сужения сосудов и уменьшения воспалительного процесса в детской оториноларингологической и офтальмологической практике (сенной насморк, вазомоторный ринит, конъюнктивит).

Противопоказания: склонность к ангиоспазмам, гипертоническая болезнь, гипертиреоз, хронические заболевания миокарда, при общей анестезии фторотаном и циклопропаном (из-за опасности появления аритмии).

МЕЛОКСИКАМ

Rp.: Meloxicami 0,0075

D. t. d. № 10 in tab.

S. По 1 табл. 1 раз в день.

Фармакологическое действие:
Мелоксикам принадлежит к группе оксикамов. Нестероидное противовоспалительное средство. Избирательное подавление изофермента циклооксигеназы-2 обеспечивает обезболивающий и противовоспалительный эффекты препарата

Показания к применению:
Используется как симптоматическое средство в лечении:
• Обострений артроза (кратковременно);
• хронического полиартрита (длительное время);
• ревматоидного артрита (длительное время);
• болезни Бехтерева (анкилозирующий спондилит).
Противопоказания:
• Язвы в пищеварительной системе (учитывая сведения анамнеза жизни или текущие обострения);
• повышенная чувствительность к действующему веществу или другим ингредиентам Мелоксикама, а так же к другим нестероидным противовоспалительным препаратам, включая ацетилсалициловую кислоту, или аспирин. Категорически противопоказан больным, у которых после приема любого нестероидного противовоспалительного средства были ангионевротический отек, полипы в носовой полости, признаки бронхиальной астмы или крапивница;
• желудочно-кишечные кровотечения;
• период беременности и кормления грудью;
• цереброваскулярные кровотечения;
• тяжелая почечная или печеночная недостаточность;
.
55.Метилпреднизолон

Метотрексат

Фармакологическая группа: Противоопухолевые Рецепт:

Rp: Tab. Methotrexati 0,0025
D.t.d: №50 in tab.
S: Внутрь по 1 тaблетке 3 раза с интервалом в 12 часов 1 раз в неделю.

Фармакологическое действие:

Противоопухолевое средство из группы антиметаболитов - антагонистов фолиевой кислоты. Действует в S-фазу митоза. Механизм действия связан с ингибированием синтеза пуриновых нуклеотидов и тимидилата в результате необратимого связывания с дигидрофолатредуктазой, что препятствует восстановлению дигидрофолата в активный тетрагидрофолат. Более активен в отношении быстро растущих клеток. Оказывает некоторое иммунодепрессивное действие.

Показания:

- Острый лимфолейкоз
- трофобластическая болезнь
- рак кожи
- рак шейки матки и вульвы
- рак пищевода
- плоскоклеточный рак головы и шеи
- рак почечной лоханки и мочеточников
- остеогенная и мягкоклеточная саркома
- саркома Юинга
- рак легкого
- рак молочной железы
- герминогенные опухоли яичка и яичников
- рак печени
- рак почки
- ретинобластома
- медуллобластома
- рак полового члена
- лимфогранулематоз.
Тяжелые формы псориаза (в случае неэффективности адекватной терапии). Тяжелая форма ревматоидного артрита (в случае неэффективности адекватной терапии).

Противопоказания:

- выраженные нарушения функции печени и/или почек
- лейкопения
- тромбоцитопения
- беременность. Метотрексат не следует применять при иммунодефицитных состояниях.

Метформин

МОНОЧИНКВЕ

Rp.: Tab. Isosorbidi

mononitratis 0,02

D.t.d №20

S. по 1 таб. 3 р/д

Фармакологическая группа

Антиангинальное средство, органические нитрат

Фармакологическое действие - сосудорасширяющее, антиангинальное.

Фармакодинамика

Уменьшает потребность миокарда в кислороде, расширяет коронарные артерии и улучшает коронарный кровоток, способствует его перераспределению в ишемизированные области, уменьшает конечный диастолический объем левого желудочка и снижает систолическое напряжение его стенок. Повышает толерантность к физической нагрузке у больных ИБС, снижает давление в малом круге кровообращения.

Специальная рецептура Моночинкве ретард с замедленным высвобождением активного вещества гарантирует, что после одноразовой суточной дозы концентрация в крови обеспечивает терапевтическое действие на протяжении 24 ч.

Показания препарата Моночинкве® ретард

Профилактика и лечение стенокардии (Моночинкве ретард — III–IV функционального класса), восстановительное лечение после инфаркта миокарда, лечение хронической сердечной недостаточности (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим органическим нитратам), острая стадия инфаркта миокарда, острые нарушения кровообращения (шок, коллапс), геморрагический инсульт, выраженная артериальная гипотензия (менее 90/60 мм рт. ст.), одновременный прием ингибитора фосфодиэстеразы силденафила (Виагра), состояние после черепно-мозговой травмы, закрытоугольная глаукома, детский возраст до 18 лет.

Морфина гидрохлори

Rp: Sol. Morphini hydrochloridi 1 % - 1 ml
D. t. d. N 10 in ampull.
S. По 1 мл подкожно.

Фармакологическая группа вещества Морфин

Опиоидные наркотические анальгетики

Фармакологическое действие - анальгезирующее (опиоидное).

Стимулирует мю-, дельта- и каппа-подвиды опиоидных рецепторов. Угнетает межнейронную передачу болевых импульсов в центральной части афферентного пути, снижает эмоциональную оценку боли, реакцию на нее, вызывает эйфорию (повышается настроение, возникает ощущение душевного комфорта, благодушия и радужных перспектив вне зависимости от реального положения вещей), которая способствует формированию зависимости (психической и физической). Уменьшает возбудимость центра теплорегуляции, стимулирует выделение вазопрессина.

Показания к применению:
Боли различной этиологии (травматические, при злокачественных новообразованиях, ишемической болезни сердца и др.).
Побочные действия:
Тошнота, рвота, запоры, угнетение дыхания. Для уменьшения побочных явлений одновременно назначают холинолитические средства (атропин и др. ).
Противопоказания:
Дыхательная недостаточность, старческий возраст, общее истощение; при длительном применении возможно развитие наркомании.

Небиволол (Небилет).

Rp: Nebivololi 0,005g

D.t.d. N 20 in tabulettis

S. По 1 таблетке 1 раз в сут

Фармакологическая группа вещества Небиволол

Бета-адреноблокаторы

Фармакодинамика Снижает повышенное артериальное давление (АД) в покое, при физическом напряжении и стрессе. Конкурентно и избирательно блокирует синаптические и постсинаптические бета₁-адренорецепторы, делая их недоступными для катехоламинов, модулирует высвобождение эндотелиального вазодилатирующего фактора оксида азота. Антигипертензивный эффект развивается на 2-5 день лечения, стабильное действие отмечается через 1 месяц. Данный эффект сохраняется при длительном лечении. Антигипертензивное действие обусловлено также уменьшением активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) (прямо не коррелирует с изменением активности ренина в плазме крови). Применение небиволола улучшает показатели системной и внутрисердечной гемодинамики.  Фармакокинетика небиволола не зависит от возраста и от пола пациентов.

Показания к применению

 Эссенциальная гипертензия.

 Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии) у пациентов старше 65 лет.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к небивололу и другим компонентам препарата; тяжелые нарушения функции печени; острая сердечная недостаточность; кардиогенный шок; хроническая сердечная недостаточность (ХСН) в стадии декомпенсации; синдром слабости синусового узла, включая синоатриальную блокаду (без кардиостимулятора); атриовентрикулярная блокада II и III степени (без искусственного водителя ритма); бронхоспазм в анамнезе и бронхиальная астма; феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов); метаболический ацидоз; брадикардия (ЧСС менее 60 уд/мин до начала терапии); тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.); тяжелые нарушения периферического кровообращения ("перемежающая хромота", синдром Рейно); миастения; депрессия; одновременное применение с флоктафенином и сультопридом; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; возраст до 18 лет.

64.Нифедипин
Rp.: Tab. Phenigidini 0,01 N. 50

D. S. По 1-2 таблетки 3 раза в день.

Фармакологическая группа вещества Нифедипин

Блокаторы кальциевых каналов

Фармакологическое действие

Нифедипин - селективный блокатор медленных кальциевых каналов, производное 1,4 -дигидропиридина. Обладает антиангинальным и антигипертензивным действием. Уменьшает ток внеклеточных ионов кальция внутрь кардиомиоцитов и гладкомышечных клеток коронарных и периферических артерий.

Уменьшает спазм и расширяет коронарные и периферические (главным образом артериальные) сосуды, снижает АД, общее периферическое сосудистое сопротивление, уменьшает постнагрузку и потребность миокарда в кислороде. Увеличивает коронарный кровоток. Отрицательное хроно-, дромо- и инотропное действие перекрывается рефлекторной активацией симпатоадреналовой системы в ответ на периферическую вазодилатацию. Усиливает почечный кровоток, вызывает умеренный натрийурез. Время наступления клинического эффекта 20 мин, длительность клинического эффекта составляет 4-6 ч.

Показания

— ИБС: стенокардия напряжения и покоя (в том числе вариантная);

— артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в сочетании с другимиантигипертензивными препаратами).

Противопоказания

— повышенная чувствительность к нифедипину и другим производным дигидропиридина;

— острая стадия инфаркта миокарда (первые 4 недели);

— кардиогенный шок, коллапс;

— артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление ниже 90 мм.рт.ст.);

— синдром слабости синусового узла;

— сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);

— выраженный аортальный стеноз;

— выраженный митральный стеноз;

— тахикардия;

— идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз;

— беременность, период лактации;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

ПАНАНГИН

Rp.: Sol. «Panangin» 10 ml

D. t. d. N. 5 in ampull.

S. 10 мл растворить в 250-500 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы. Вводить внутривенно капельно.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - восполняющее дефицит магния и калия, антиаритмическое. Фармакодинамика

Важнейшие внутриклеточные катионы К⁺ и Mg²⁺ играют ключевую роль в функционировании многочисленных энзимов, образовании связей между макромолекулами и внутриклеточными структурами и механизме мышечной сократимости. Внутри- и внеклеточное соотношение ионов калия, кальция, натрия и магния оказывает влияние на сократимость миокарда. Экзогенный аспартат действует в качестве проводника ионов: обладает высоким сродством к клеткам, благодаря незначительной диссоциации его солей, ионы в виде комплексных соединений проникают внутрь клетки. Аспартаты магния и калия улучшают метаболизм миокарда. Недостаток магния/калия предрасполагает к развитию гипертензии, атеросклероза коронарных артерий, аритмий и метаболических изменений в миокарде.

Показания препарата Панангин^®

В качестве дополнительного средства:

хронические заболевания сердца (сердечная недостаточность, состояние после инфаркта миокарда);

нарушения сердечного ритма (в первую очередь желудочковые аритмии);

лечение сердечными гликозидами;

заместительная терапия при недостатке магния/калия в пище.

В начало ^

Противопоказания

повышенная чувствительность к какому-либо из составных компонентов препарата;

острая и хроническая почечная недостаточность;

гиперкалиемия;

гипермагниемия;

болезнь Аддисона;

AV блокада I–III степени;

кардиогенный шок (АД <90 мм рт. ст.);

нарушение обмена аминокислот;

тяжелая миастения;

гемолиз;

острый метаболический ацидоз;

обезвоживание.

ПРОДАКСАН

Клинико-фармакологическая группа

Антикоагулянт. Прямой ингибитор тромбина Действующее вещество таблетки, после превращения в дабигатран, угнетает активность ферментатромбина, который в свою очередь отвечает за процесс превращения фибриногена в фибрин и возникновение тромба. Также дабигатран обладает способностью снижать активность уже образовавшихся тромбов, свободного тромбина, фибриносвязанного тромбина, последующаяагрегация тромбоцитов не происходит.
Показания к применению Прадаксы

Как правило, препарат назначают для профилактики:

венозных и системных тромбоэмболий;

инсульта.

Также показанием к применению является фибрилляция предсердий (для снижения процента смертности после фибрилляции).

Противопоказания

Лекарство Pradaxa противопоказано:

при лекарственной аллергии на действующее вещество, его производные и прочие компоненты;

при нарушениях в работе печени;

тяжелой почечной недостаточности;

большая вероятность возникновения кровотечения из-за язвы желудка, злокачественных новообразований, повреждений головного или спинного мозга, аневризме сосудов и прочих патологиях;

искусственном клапане в сердце;

73.Пропафенон

Rp.: Tab. Propafenoni 0,3

D.t.d.N. 50

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки.

Фармакологические группы: Антиаритмические средства

Применение: Устойчивая желудочковая тахикардия, угрожающие жизни желудочковые аритмии, в т.ч. у пациентов с дополнительными путями проведения возбуждения (WPW-синдром, синдром Клерка — Леви — Кристеско).
Противопоказания: Кардиогенный шок, рефрактерная сердечная недостаточность, синусовая брадикардия, слабость синусного узла, артериальная гипотензия, нарушения проводимости (синоатриальная, AV блокада II-III ст., блокада ножек пучка Гиса), миастения, выраженный электролитный дисбаланс, бронхоспазм, тяжелые обструктивные заболевания легких, нарушение функции печени или почек, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают).

Побочные действия: Головокружение, головная боль, слабость, нечеткость зрения, экстрапирамидныенарушения, кома, спутанность сознания, потеря памяти, судороги, шум в ушах, тошнота, рвота, расстройства вкусовой чувствительности, анорексия, запор.

РЕМИКЕЙД

Фармакологические группы: Иммуномодуляторы

Фармакологическое действие

иммуномодулирующее. Взаимодействует с растворимой и трансмембранной формами человеческого фактора некроза опухоли альфа (цитокин широкого биологического действия) и снижает его функциональную активность, вследствие образования устойчивого комплекса.

Показания

— ревматоидный артрит

— болезнь Крона. -

— язвенный колит.

— анкилозирующий спондилоартрит. ;

— псориатический артрит.

— псориаз.

Противопоказания

— тяжелый инфекционный процесс (например, сепсис, абсцесс, туберкулез или иная оппортунистическая инфекция);

— сердечная недостаточность средней или тяжелой степени;

— беременность;

— лактация (грудное вскармливание);

— возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к инфликсимабу, другим мышиным белкам, а также к любому из неактивных компонентов препарата.

СОРБИФЕР

Rp.: Tab. «Sorbifer Durules» № 50

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 2 раза в день за час до еды.

Фармакологические группы: Витамины и витаминоподобные средства. Макро- и микроэлементы. Стимуляторы гемопоэза Фармакологическое действие: Противоанемическое, восполняющее дефицит железа. Улучшает всасывание и повышает содержание в организме железа, обеспечивающего синтез геминовых (гемоглобин, миоглобин, цитохром) и негеминовых ферментов. Фармакоди на мика: Пролонгированное высвобождение ионов двухвалентного железа препятствует нежелательному повышению содержания ионов железа в ЖКТ и предотвращает их раздражающее действие на слизистую оболочку.

Показания: Железодефицитная анемия (при недостаточности поступления железа в организм с пищей, повышенной потребности организма в железе, хронической кровопотере), профилактика недостаточности железа (период беременности и кормления грудью, у женщин детородного возраста, подростков в период бурного роста, пожилых людей).

Противопоказания: Стеноз пищевода и/или обструктивные поражения ЖКТ; состояния, характеризующиеся повышенным накоплением железа; анемии, не связанные с дефицитом железа, возраст до 10 лет.

Побочные действия: Тошнота, боль в желудке, понос или запор.

Тиотропия бромид -

Rp: Tiotropii bromidi 0,000018
D.t.d: №30 in caps.
S: Для ингаляций через аэролайзер по 1 капсуле 1 раз в суткиФармакологическая группа: Холиноблокаторы Фармакологическое действие:

Холинолитическое, бронходилатирующее средство. В результате ингибирования М3-рецепторов в дыхательных путях является расслабление гладких мышц бронхов. Высокое сродство к рецепторам и медленная диссоциация от М3- рецепторов обусловливают выраженное и продолжительное бронходилатирующее действие при местном применении у больных с ХОБЛ

Показания:

В качестве поддерживающей терапии у пациентов с ХОБЛ, включая хронический обструктивный бронхит и эмфизему (при сохраняющейся одышке и для предупреждения обострений).

Противопоказания:

повышенная чувствительность к тиотропия бромиду, а также к атропину или его производным (например ипратропию или окситропию), I триместр беременности, возраст до 18 лет.

Побочные действия:

Со стороны органов ЖКТ — сухость во рту (обычно легкой степени выраженности, часто исчезает при продолжении лечения), запор. Со стороны респираторной системы: кашель, местное раздражение, возможно развитие бронхоспазма, также как и при приеме других ингаляционных средств. Прочие: тахикардия, затруднение или задержка мочеиспускания (у мужчин с гиперплазией предстательной железы), ангионевротический отек, нечеткое зрение, острая глаукома (связаны с антихолинергическим действием).

ТОРАСЕМИД

Rp.: Tab.Torasemidi 0,005

D.t.d.N. 40

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 1 раза в сутки.

Фармакологическое действие:
Торасемид – лекарственный препарат группы петлевых диуретиков. В состав препарата входит активный компонент – торасемид – лекарственное вещество, обладающее диуретическим, салуретическим и некоторым антигипертензивным действием. Препарат усиливает диурез, оказывает противоотечное действие.
Показания к применению:
Препарат в форме таблеток, содержащих 2,5 или 5мг активного вещества, применяют для терапии пациентов с эссенциальной гипертензией.
Препарат в форме таблеток, содержащих 5, 10 или 20мг активного вещества, применяют для терапии пациентов с сердечной недостаточностью, которая сопровождается отеками.
Препарат в форме таблеток, содержащих 50, 100 или 200мг активного вещества, применяют для терапии пациентов с тяжелой формой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 20мл/мин, диурез не менее 200мл в сутки), которая сопровождается отеками и артериальной гипертензией. Противопоказания:
Пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к вспомогательным компонентам препарата, торасемиду или производным сульфонилмочевины препарат не назначают.
Препарат Торасемид, содержащий 2,5-20мг активного вещества, содержит лактозу, поэтому его не применяют для лечения пациентов с мальабсорбцией глюкозо-галактозы, галактоземией и лактазной недостаточностью.

УРСОСАН

RP: TAB. URSO (=URSOSANI=URSOFALCI) 0,25 N 100

D.S. 10 МГ/КГ В СУТКИ, Т.Е. 2-3-5 КАПСУЛ Н/Н

фармакологическая группа: Гепатопротектор с желчегонным и холелитолитическим действием

Фармакодинамика

Гепатопротекторное средство, оказывает также желчегонное, холелитолитическое, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое и некоторое иммуномодулирующее действие.

Показания препарата Урсосан^®

неосложненная желчно-каменная болезнь: билиарный сладж; растворение холестериновых желчных камней при функционирующем желчном пузыре; профилактика рецидивов камнеобразования после холецистэктомии;

хронические гепатиты различного генеза (токсический, лекарственный);

холестатические заболевания печени различного генеза, в т.ч. первичный билиарный цирроз, первичный склерозирующий холангит, кистозный фиброз (муковисцидоз);

неалкогольная жировая болезнь печени, в т.ч. неалкогольный стеатогепатит;

алкогольная болезнь печени;

вирусные гепатиты хронические;

дискинезия желчевыводящих путей;

билиарный рефлюкс-гастрит и рефлюкс-эзофагит.

В начало ^

Противопоказания

гиперчувствительность;

рентгеноположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни;

нефункционирующий желчный пузырь;

выраженные нарушения функции почек, печени, поджелудочной железы;

цирроз печени в стадии декомпенсации;

острые инфекционно-воспалительные заболевания желчевыводящих путей.

УДХК не имеет возрастных ограничений к применению, однако детям в возрасте до 3 лет не рекомендуется применять препарат в данной лекарственной форме.

ФЕНАЗЕПАМ

Rp.: Tab. Phenazepami 0,0005 N. 50

D. S. По 1 таблетке 2-3 раза в день.

Фармакологическая группа

Анксиолитическое средство (транквилизатор) [Анксиолитики

ФЕНАЗЕПАМ — обладает высокой транквилизирующей активностью, устраняет чувство тревоги (по психоседативному действию близок к нейролептикам). Феназепам оказывает выраженное противосудорожное, снотворное, миорелаксантное действие. Побочное действие и противопоказания феназепама — характерные для всей группы транквилизаторов. Феназепам применяют при невротических,

Показания препарата Феназепам^®

невротические, неврозоподобные, психопатические, психопатоподобные и другие состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью,

Противопоказания

повышенная чувствительность (в т.ч. к другим бензодиазепинам);

кома;

шок;

миастения;

закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность);

острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций).

ФЕНОТИРОЛ

Rp .: Tab . Fenoteroli 0,005

D . t . d . N . 40

S. Принимать внутрь по 1 таблетке 4 раза в сутки.

Фармакологическая группа вещества Фенотерол

Токолитики
Бета-адреномиметики

Фармакология

Фармакологическое действие - бета-адреномиметическое, бронходилатирующее, токолитическое.

Возбуждает бета₂-адренорецепторы, активирует аденилатциклазу и вызывает накопление цАМФ. Расслабляет гладкую мускулатуру бронхов, стабилизирует мембраны тучных клеток и базофилов (снижается высвобождение биологически активных веществ), улучшает мукоцилиарный клиренс.

Применение вещества Фенотерол

Бронхообструктивный синдром: бронхоспазм при физической нагрузке, спастический бронхит у детей, бронхиальная астма, хронический обструктивный бронхит, эмфизема легких; бронхолегочные заболевания (силикоз, бронхоэктатическая болезнь, туберкулез).

Противопоказания

Гиперчувствительность, тахиаритмия, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия. В акушерстве: многоплодная беременность, преэклампсия, эклампсия, кровянистые выделения при предлежании плаценты, преждевременная отслойка нормально или низко расположенной плаценты, нарушение сердечного ритма плода, аномалии развития плода, внутриутробная гибель плода, внутриутробные инфекции.

.87.Фенофибрат

Rp.:Tab. Phenofibrate 0,1

D.t.d N

S.по 1 таб. 3 р/д

Фармакологическое действие:
Обладает гиполипидемическими (уменьшающими содержание липидов в крови) свойствами. По механизму действия и показаниям к применению сходен с клофибратом.
Показания к применению:
В комплексной терапии при склерозе коронарных (сердечных) и периферических сосудов, при диабетической ангио- и ретинопатии (нарушении тонуса кровеносных сосудов и повреждении стенок сосудов сетчатки глаза, связанных с повышенным содержанием сахара в крови). Различные заболевания, сопровождающиеся гиперлипидемией (повышением уровня липидов в крови).

Противопоказания:
Фенофибрат противопоказан при заболеваниях печени, тяжелых заболеваниях почек, беременности и кормлении грудью. Не рекомендуется назначать детям.

ФЛЮКОНАЗОЛ

Фармакологическая группа вещества Флуконазол

Противогрибковые средства

Фармакологическое действие - противогрибковое.

Блокирует ряд цитохром P450-зависимых ферментов и высокоселективно ингибирует синтез стеролов в клеточных мембранах грибов

Противопоказания

Гиперчувствительность, одновременный прием терфенадина при многократном использовании доз флуконазола 400 мг и выше; совместное применение с ЛС, которые пролонгируют интервал QT и метаболизируются посредством CYP3A4 (такие как цизаприд, астемизол, хинидин) — см. «Взаимодействие

ФЛЮКОСТАТ

Фармакотерапевтическая группа: противогрибковое средствоФармакодинамика:
ФЛЮКОСТАТ, представитель класса триазольных противогрибковых средств, является мощным селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов.
Препарат эффективен при оппортунистических микозах, в т. ч. вызванных Candida spp., Cryptococcus neofоrmans, Microsporum spp., Trichophyton spp. Показана также активность флуконазола на моделях эндемичных микозов, включая инфекции, вызванные Blastomyces dermatitidis, Coccidiodes immitis и Histoplasma capsulatum.

Показания к применению:

криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции

генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций

кандидоз слизистых оболочек, в т. ч. полости рта и

генитальный кандидоз ("молочница"):

профилактика грибковых инфекций ;

микозы кожи,

глубокие эндемические микозы,

Противопоказания:

одновременный прием терфенадина или астемизола и других препаратов, удлиняющих интервал Q-T.

повышенная чувствительность к препарату или близким по структуре азольным соединениям.

Детский возраст (до 3-х лет).

Цианокобаломин

Rp.:Tab. Sol.Cyanocobalomini 0,01%-1 ml

D.t.d N 10 in ampull

S.по 1 мл в/м

Фармакологические группы

Стимуляторы гемопоэза

Витамины и витаминоподобные средства

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гемопоэтическое, стимулирующее клеточный метаболизм.

Участвует в переносе метильных фрагментов, образовании холина, метионина, креатина, нуклеиновых кислот, созревании эритроцитов, способствует накоплению в эритроцитах соединений, содержащих сульфгидрильные группы.

Показания препарата Цианокобаламин (Витамин B12)

Анемии (Аддисона-Бирмера, алиментарная макроцитарная, железодефицитная, постгеморрагическая, апластическая, вызванная токсическими веществами и лекарственными препаратами), цирроз печени, гепатит, миелоз, полиневрит, радикулит, невралгия тройничного нерва, боковой амиотрофический склероз, детский церебральный паралич, рассеянный склероз, болезнь Дауна, кожные заболевания, травмы периферических нервов.

Противопоказания

Тромбоэмболия, стенокардия.

Побочные действия

Возбуждение, боли в области сердца, тахикардия, аллергические реакции.

Циклофосфан

Rp.:Tab. Сyclophosphani 0,05

D.t.d N 10

S.по 1 таблетке ежедневно в течении 2 недель

Эпоэтин бета

Rp: Sol Epoetin beta 10 000 ME - 5 ml
D.t.d: №1 in amp.
S: По 20 МЕ/кг 3 раза в неделю.

ЭРИУС

Фармакологические группы: H1-антигистаминные средства

Фармакодинамика

Неседативный антигистаминный препарат длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадина. Подавляет высвобождение гистамина из тучных клеток. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в т.ч. высвобождение провоспалительных цитокинов,

Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

Побочные действия: Головная боль (2%), утомляемость (?1%), сухость во рту (?0,1%). Отмечены очень редкие случаи возникновения реакций гиперчувствительности, включая анафилактические реакции и сыпь.

Ограничения к применению: Выраженная почечная недостаточность, детский возраст (до 2 лет), детский возраст (до 12 лет) для таблетированных форм (безопасность и эффективность применения не определены).

Этацизин

Rp.:Tab. Aethacizini 0,05

D.t.d N 10

S. по 1 таб.2 раза в день

Оказывает антиаритмическое действие, улучшает коронарный кровоток, функциональное состояние зоны ишемии миокарда, удлиняет время проведения импульсов по проводящей системе сердца. Этацизин обладает местноанестезирующими и спазмолитическими свойствами. Этацизин применяют при желудочковых и наджелудочковых экстрасистолиях, пароксизмальной тахикардии, мерцательной аритмии и т. д., в том числе при инфаркте миокарда, осложненном нарушениями сердечного ритма. Этацизин назначают внутрь и внутривенно. Этацизин принимают внутрь по 1 таблетке 3-4 раза в день. Курс лечения этацизина определяет врач. При внутривенном введении содержимое ампулы разбавляют 20 мл изотонического раствора натрия хлорида и медленно, со скоростью 10 мг/мин, вводят под контролем за артериальным давлением и ЭКГ (время введения не менее 5 мин!). Лечение этацизином проводят в условиях стационара. Побочные действия этацизина: головокружение, шум в ушах, голове, «сетка» перед глазами, онемение и жжение губ и кончика языка. При приеме внутрь может быть пошатывание, нарушение аккомодации. В этих случаях необходимо прекратить прием препарата. Противопоказания к применению этацизина: нарушение проводимости сердца, тяжелая сердечная недостаточность и артериальная гипотензия.

АДРЕНАЛИНА ГИДРОХЛОРИД

Rр: Sоl. Аdrenalini hydrochloridi 0,1%-1ml

D.t.d.N.6 in ampullis

S.Вводить под кожу по 0,5мл. 1 раз в день

Фармакологическая группа: адреномиметическое средство, стимулирующее α- и β-адренорецепторы

Противопоказания: закрытоугольная (узкоугольная) глаукома.

АЗИТРОМИЦИН

Rp.: Таb. Azitromycini 0,125

D.t.d. N 16

S. По 1 таблетке 1 разa в день, в течении 3 дней.

Фармакологическая группа: Макролиды

Тип действия: антибактериальное.

Показание к применению:

Противопоказания:

9. АМБРОКСОЛ (AMBROXOL). Амбробене (Ambrobene), Лазолван (Lasolvan).

Rp.: Таb. Ambroxoli 0,3

D.t.d. N 20

S. По 1 таблетке 3 раз в день

АМИОДАРОН

Формы выпуска: таблетки белого цвета по 0, 2 г в упаковке по 60 штук; 5 % раствор в ампулах по 3 мл (150 мг).

Rp.: Tab. Amiodaroni 0,2

D.t.d. N.60

S. По 1 таблетке 3 раза в день

Фармакологическая группа- антиаритмический препарат III группы

Фармакологические эффекты-Антиангинальное действие и антиадренергическим действием.

Амлодипин (Amlodipine)

Форма выпуска: таблетки по 0,0025; 0,005; 0,01. (N 20,30,100)

Rp.: Tab. Amlodipini 0,0025

D.t.d. N.30

S. По 1 таблетке 1 раз в сутки

Фармакологическая группа

БМКК (блокатор \"медленных кальциевых каналов\")

Фармакологическое действие

Гипотензивное,БМКК селективный,

антиангинальное

Фармакодинамика

Побочные действия

12. АМОКСИЦИЛЛИН (AMOXICILLIN). Флемоксин солютаб (Flemoxin solutab).

Rp.: Таb. Ampicillini 0,25

D.t.d. N 20

S. По 1 таблетке 3 раз в день

АТРОПИНА СУЛЬФАТ

Rp.: Solutionis Аtropini sulfatis 0,1%-1ml

D.t.d.N.6 in ampullis

S.Вводить внутримышечно по 1мл. 1 раз в день

Фармакологическая группа: средство, влияющее на м-холинорецепторы (м-холиноблокатор)

Противопоказания: глаукома

Побочные эффекты: сухость полости рта, нарушение аккомодации, тахикардия

АЦЕТИЛЦИСТЕИН

Rp.: Sol. Acetylcysteini 10 % - 2 ml

D.t.d. N. 10 in ampullis

D.S. Для внутримышечных инъекций по 2 мл 3 раза в день (взрослому)

Фармакологическая группа - муколитический (секретолитический) препарат

Показание к применению-Бронхиты Бронхоэктазы Кашель Пневмонии Трахеит

Противопоказаниями- индивидуальная повышенная чувствительность, бронхи альная астма без сгущения мокроты.

Побочные эффекты- бронхиолоспазм тошнота

АЦИКЛОВИР (ACICLOVIR).

Rp.: Таb. Acicloviri 0.2

D.t.d. N 20

S. По 1 таблетке 5 раз в день

Фармакологическая группа: является аналогом пуринового нуклеозида дезоксигуанидина.

Спектр действия: при инфекциях, вызванных вирусом простого герпеса.

Показание к применению: при инфекциях, вызванных вирусом простого герпеса

Противопоказания: индивидуальная непереносимость

20.ВЕРАПАМИЛ

Rp.: Tab. Verapomili 0,04

D.t.d. N.30

S. По 1 таблетке 2-3 раза в день

Фармакологическая группа- антагонистам ионов кальция

Механизм действия - антиангинальное действие повышение содержании калия в миокарде.

ВИКАСОЛ (Vicasolum)

Форма выпуска: порошок, таблетки по 0,015 г, ампулы по 1 мл 1% р-ра

Rp.: Sol. Vicasoli 1 % -1 ml

D.t.d. N. 10 in ampull.

S. Пo 1 мл внутримышечно

Фармакологическая группа: является синтетическим аналогом витамина К

Механизм действия: необходим для синтеза в печени протромбина и ряда других ферментов свертывания крови.

18.БИСОПРОЛОЛ (BISOPROLOL). Конкор (Concor).

Показания. АГ, ИБС (стенокардия).

Rp.: Таb. Bisoproloili 0,005

D.t.d. N 50

S. По 1 таблетке 1 р/д

ГЕНТАМИЦИН (GENTAMICIN).

Rp.: Sol. Gentamicini 4 % - 1,0

D.t.d. N. 20 in ampull

S. По 1 мл в/м 2 раза в день

23. ГЕПАРИН (Нераrinum).

Форма выпуска: в герметически закрытых флаконах по 5 мл с активностью : 000; 10 000 и 20 000 ЕД в 1 мл.

Rp.: Sol. Heparini 20000 ЕД

D.t.d. N. 5

S. Вводят в/в капельно

Фармакологическая группа-антикоагулянт прямого действия

Фармакологические эффекты- антикоагулянт прямого действия.

Показание к применению-при операциях на сердце и кровеносных сосудах

Побочные эффект

ГИДРОХЛОРТИАЗИД

Фарм. группа: Диуретические средства

Фарм. эффекты: Диуретическое, гипотензивное

Механизм действия: уменьшение реабсорбции ионов натрия и хлора в проксимальной части извитых канальцев.

Форма выпуска: таблетки по 0,025 ; 0,5 и 0,1 (N 20)

Rp.: Tab. Hydrochlorthiazidi 0,025

D.t.d. N.20

S. Принимать во внутрь, по 1 таблетке 2 раз в день

ДЕКСАМЕТАЗОН (Dexamethasonum)

Форма выпуска: таблетки по 0, 0005 г (0, 5 мг), в упаковке 30, 50, 100 шт

Rp.: Tab. Dexametasoni 0,0005

D.t.d. N. 100

S. По 1 таблетке утром натощак.

Фармакологическая группа- стероидные противовоспалительные средства.

Фармакологические эффекты- оказывает сильное противовоспалительное и антиаллергическое действие.

Показание к применению- ревматоидный артрит, дерматозы, нефротический синдром, аллергические заболевания

Противопоказаниями

Побочные эффекты-седативное д-е.тромбоцитопения

ДИГОКСИН (Digoxinum)

Формы выпуска: таблетки по 0, 25 мг (0, 00025 г) и по О, 1 мг (0, 0001 г) для детей; 0, 025% раствор (0, 25 мг) в ампулах по 1 мл.

Rр.: Sоl. Digoxini 0, 025% 1 ml

D.t.d. N.5 in ampull.

S. По 1 мл внутривенно в 10 мл 5% раствора глюкозы

Вводить медленно!

Фармакологическая группа-сердечный гликозид

Противопоказаниями- при блокадах сердца и интоксикации ранее применявшимися препаратами наперстянки.

Побочные эффекты- замедление проводимости сердца, бигеминия, тошнота, рвота, потеря аппетита

ДИКЛОФЕНАК НАТРИЯ

Фарм.группа: НПВС

Rp.: Tab. Diclofenaci natrii 0, 05 N.20

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день.

29.ДИЛТИАЗЕМ (Diltiazem)*.

Фармакологическая группа- Антагонист ионов кальция

Противопоказаниями-

Побочные эффекты- периферическое вазодилататорное действие и рефлекторная тахикардия.

1таб. Дилтиазема хлорид

31..ИНДАПАМИД (INDAPAMID). Арифон (Arifon).

Показания. АГ, задержка натрия и воды при хронической СН.

Противопоказания. Острое НМК; нарушения функции почек, печени; тяжелые формы СД и подагры.

Rp.:Tab.Indapamidi 0,0025 N. 10

D.S. По 1 таблетке 1 раз в день утром до еды

КИСЛОТА АМИНОКАПРОНОВАЯ

Rp.: Sol. Acidi Aminocaproni 5%-100 ml

D.t.d. N. 10

S. Вводят в/в капельно

Фармакологическая группа- антифибринолитическое средство

Побочные эффекты- головокружение, тошнота, понос,

12 3 4 5 6 7 8 Следующая ⇒

Последнее изменение этой страницы: 2019-04-20; Просмотров: 318; Нарушение авторского права страницы