Хирургическое лечение сердечных рабдомиом у детей .

Jacobs JP ¹ , Konstantakos AK , Голландия FW второй , Herskowitz K , Феррер PL , Perryman РА .

Информация об авторе

Абстрактные

Сердечные рабдомиомы являются наиболее распространенной кардиальной опухолью у детей . Эти опухоли могут стать препятствием для кровотока, клапанной недостаточности и сердечных аритмий. Мы представляем два случая сердечных рабдомиомов у младенцев, которым управляли хирургическим путем и рассматривали литературу. Без хирургического вмешательства прогноз для симптоматических сердечных рабдомиом является мрачным, а возможная смерть может быть вызвана сердечной недостаточностью или аритмией. Как показывают наши два случая, хирургическое лечение может улучшить этот прогноз. Педиатрические сердечные рабдомиомы должны быть подвергнуты резекции, когда опухоли вызывают гемодинамический компромисс или сердечные аритмии.

PMID: 7979700

Отправить

Rev Med Chil. 2006 сентябрь, 134 (9): 1135-45. Epub 2006 Dec 12.

[Сердечные опухоли у детей и взрослых: многоцентровое ретроспективное исследование].

[Статья на испанском языке]

Arnaiz GP ¹ , Toledo GI , Borzutzky SA , Urcelay MG , Heusser RF , Garay GF , Castillo NE , Toro RL , Becker RP , Arretz VC , Córdova AS .

Информация об авторе

Абстрактные

ЗАДНИЙ ПЛАН:

Сердечные опухоли очень необычны для всех возрастов. Существуют важные клинические различия между детьмии взрослыми в поведении этих опухолей.

AIM:

Чтобы сравнить поведение первичных и вторичных кардиальных опухолей, от возраста плода до взрослых.

ПАЦИЕНТЫ И МЕТОД:

Многоцентровый ретроспективный анализ 38 детей и взрослых с сердечными опухолями, оцененный с эхокардиографией в период с января 1995 года по август 2001 года. Были рассмотрены медицинские записи, эхокардиографические и радиологические исследования, хирургические протоколы и патологические исследования. Последующие действия были получены с помощью данных о медицинских документах или вызова пациентов по телефону.

РЕЗУЛЬТАТЫ:

Опухоли были диагностированы у 38 пациентов (13 детей и 25 взрослых), из 31,800 эхокардиограмм. У детей диагноз проводился с помощью эмбриональной, трансторакальной или транспеофагеальной эхокардиографии в 23,6% и 8% случаев, соответственно. Восемьдесят пять процентов были первичными (10 доброкачественных и 1 злокачественных) и 15%, вторичными опухолями. Пятьдесят четыре процента были рабдомиомамии 75% спонтанно регрессировали. Семьдесят семь процентов были симптоматическими, а 31% - хирургическим вмешательством. Во время наблюдения за 44 +/- 35 месяцев 31% пациентов умерли. У взрослых 76% опухолей были диагностированы трансторакальной и 20% по транспеофагеальной эхокардиографии. Семьдесят шесть процентов были первичными (18 доброкачественных и 1 злокачественных) и 24% вторичными опухолями. Пятьдесят шесть процентов были миксомами. Девяносто два процента были симптоматическими, а 84% - хирургическим путем. Двадцать процентов пациентов умерли в раннем послеоперационном периоде. У взрослых пациентов не было наблюдения.

ВЫВОДЫ:

Рабдомиомы были обнаружены у детей . У взрослых михома является преобладающей кардиальной опухолью. Первичные и метастазирующие злокачественные опухоли наблюдаются как у детей, так и у взрослых.

PMID:17171215

Отправить

Ital Heart J. 2002 Jan, 3 (1): 48-52.

Сердечная рабдомиома во внутриутробной жизни: клинические особенности и естественная история. Серия случаев и обзор опубликованных отчетов.

Pipitone S ¹ , Mongiovì М , Грилло R , Гальяно S , Сперандео V .

Информация об авторе

Абстрактные

ЗАДНИЙ ПЛАН:

Фетальная сердечная рабдомиома очень редка; несмотря на то, что сообщалось о многих случаях и сериях, клиническое представление, естественная история и частота, с которой эта патология связана с комплексом клубневого склероза, не определены. Целью этого исследования было изучение клинических особенностей и естественной истории сердечной рабдомиомы при диагностике во время пренатальной жизни.

МЕТОДЫ:

Девять случаев сердечной рабдомиомы, обнаруженной среди 5276 эмбриональных эхокардиограмм, зарегистрированных за 10-летний период в одном центре, были ретроспективно рассмотрены. Медицинские записи и эхокардиограммы изучались для определения пренатального и послеродового курса и результатов.

РЕЗУЛЬТАТЫ:

Частота сердечной рабдомиомы в нашем центре составила 0,17%. Гестационный возраст при диагнозе составлял от 27 до 36 недель. Наиболее распространенной причиной эхокардиографии плода было аномальное акушерское ультразвуковое сканирование (6/9 случаев). Ни в коем случае не было семейной истории клубневого склероза. В одном случае опухоль была одиночной, а в 8 случаях были диагностированы множественные опухоли. Во время пренатальной жизни большинство опухолей были клинически молчаливыми. Один плод умер от гидратов и аритмии. Четверо детей были представлены аритмией постнатально и одной необходимой хирургией. При среднем наблюдении за 47 месяцами общая или частичная регрессия наблюдалась у 7 пациентов. Семь пациентов разработали постнатальные клинические признаки клубневого склероза.

ВЫВОДЫ:

Фетальные сердечные рабдомиомы часто доброкачественны и имеют тенденцию к регрессу, но их прогноз защищен из-за очень частой связи с аритмиями и клубневым склерозом. Во время пренатального консультирования крайне важно информировать будущих родителей о практически постоянной перспективе комплекса клубневого склероза.

PMID: 11899590

Отправить

Ультразвуковой акушер Гинекол. 2008 г. Март, 31 (3): 289-95. doi: 10.1002 / uog.5264.

⇐ Предыдущая12345678910Следующая ⇒

Поделиться: