С какими свойствами стероидных половых гормоном можно связать их бластомогенное действие?

+ со способностью образования канцерогенных метаболитов

- с усилением пролифератиной активности Т-лимфоцитов

+ с активизацией пролиферативных процессов в гормон-зависимых тканях

39. Какие из представленных клинических проявлений могут быть паранеопластическими: а)гипертермия, б)эритроцитоз, в)кахексия, г) гипогликемия, д)боль, е)остеопороз

-а, б, в, г

-а, в, г, д

-а, б, г, д

+в, г, е

40.К механизмам антибластомной резистентности следует отнести:

+ антителозависимую клеточную цитотоксичность

+ наличие в геноме человека антионкогенов

+ наличие в системе репарации ДНК

- снижение цитотоксичности лимфоцитов

+ эффекты ФНО

+ лимфокин-индуцированную активизацию лимфоцитов

41. Факторы, ингибирующие деление клеток:

+кейлоны

-простагландины

+циклические нуклеотиды (цАМФ)

-циклические нуклеотиды (цГМФ)

-митотические факторы

-интерлейкины

Признаки злокачественного типа опухоли

+Отсутствие контактного торможения

+Инфильтративный рост

+Высокая степень пролиферации

+Блокада созревания клеток

-Отсутствие метастазов

43. Признаки малигнизации клетки:

+аэробный гликолиз

+снятие «лимита Хейфлика»

-наличие «эффекта Пастера»

+отсутствие «эффекта Пастера»

 

 

 

НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ. МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА

 

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

ВЫБЕРИТЕ НОМЕРА ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ:

1. Серповидноклеточная анемия имеет 100 % пенетрантность у:

+гомозигот                             -гетерозигот

Признаки cиндрома Шершевского-Тернера

+Слабоумие                                          +Бесплодие

-Высокий рост                                      +Низкий рост

-Мужской фенотип              +Женский фенотип

+Пороки сердца                   -«Обезьянья лапа»

+Крыловидная складка                     +Эпикант

-Высокая частота лейкозов

Укажите для каких из перечисленных состояний характерно отсутствие телец Барра

+ в норме у мужчин                            - при синдроме Клайнфельтера

+ при синдроме Шершевского-Тернера       - в норме у женщин

4. Наследственные заболевания, вызванные блоком метаболизма, результатом которого является отсутствие необходимого организму продукта реакции:

-фенилкетонурия                                 -дальтонизм                      

-амавротическая идиотия                                +галактоземия                  

-фруктозурия                                                        +альбинизм        

-ретинобластома                                 +гликогенозы

Кариотипы синдрома Дауна:         

-44 аутосомы + ХХYY                                       +45 аутосомы + ХY

+45 аутосомы + ХХ                             -44 аутосомы + ХХY

-44 аутосомы + ХХХYY                                    -44 аутосомы + ХХХY

-44 аутосомы + ХО                              -44 аутосомы + ХYYY

Какие из перечисленных форм патологии наследуются по рецессивному типу?

- Агаммаглобулинемия Брутона                     - Полидактилия

+ Альбинизм                                                         + Алкаптонурия

- Дальтонизм                                                        - Брахидактилия

- Сосудистая гемофилия типа Виллебрандта

Какие из перечисленных заболеваний относятся к наследственным, сцепленным с полом?

- Алкаптонурия                                    - Полидактилия

+ Гемофилия А                                                     + Дальтонизм

- Альбинизм                                          - Синдром Дауна

- Фенилкетонурия                               - Гемофилия С

8. Пути реализации действия патологических генов:

+ Прекращения синтеза белка

+ Прекращение синтеза фермента

+ Прекращение синтеза информационной РНК

-Стимуляция апоптоза

+ Синтез патологической информационной РНК

+ Синтез патологического белка

+ Синтез эмбрионального белка

Укажите наследственные болезни связанные с заменой нормальной наследственной информации на патологическую

- Гемофилия А                                                      - Гемофилия В

+ Серповидноклеточная анемия                    - Гемофилия С

- Агаммаглобулинемия

Укажите вещества и явления вызывающие мутации

+ Активные формы кислорода                        + Свободные радикалы

- Депрессия генов                                - Репрессия генов

- Гипертонический раствор глюкозы + Формальдегид

11. Укажите признаки врожденных болезней с измененной генетической программой:

- Проявляется в родословной не менее чем в 2-х поколениях

+ Не проявляется в родословной данного пациента

+ Могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомкам

+ Есть аномалии в генетической программе пациента

- Нет аномалий в генетической программе, но механизм передачи наследственной информации нарушен

- Возникают в результате аномалии только половых хромосом

- Возникают в результате аномалии только аутосом

Какие наследственные болезни не передаются по наследству?

+ Гипогенитальные                            - Хромосомные

- Геномные                                            - Генные

+ Сублетальные                                  + Летальные

- Полудоминантные

13.Укажите ферменты репарации ДНК при ее повреждении:

+ Рестриктазы(эндонуклеазы)                        - Супероксиддисмутаза

- Фенилаланиндекарбоксилаза                      + ДНК-зависимые ДНК-полимеразы

+ Лигазы                                                - Лиазы

- ДНК-зависимые РНК -полимеразы

14.Укажите синдромы, развивающиеся при нарушении расхождения половых хромосом:

- Синдром Дауна                                 + Синдром Кляйнфельтера

+ Синдром Шерешевского-Тернера              - Синдром Марфана

- Гемофилия А                                                      - Гемофилия В

+ Синдром YO

15. Синдром Клайнфельтера:

-тетрасомия по Х-хромосоме

+полисомия по Х-хромосоме, моносомия по Y-хромосоме

+моносомия по Х-хромосоме, полисомия по Y-хромосоме

-трисомия по 21 хромосоме

-трисомия по Х хромосоме

-моносомия по Х-хромосоме

+полисомия по Х и Y хромосомам

16. С аномалией каких генов в 21 паре хромосом связывают развитие преждевременного старения у больных синдромом Дауна:

-Ген Gart

-Ген –cts2

+Ген СОД

+Ген, кодирующий синтез b-амилода

17 Заболевания, в возникновении и развитии которых важную роль играет наследственная предрасположенность:

- Гемофилия А                                                      - Гемофилия С

+ Сахарный диабет                            + Гипертоническая болезнь

- Альбинизм                                          + Атеросклероз

18. Генотип родителей, у который родился ребенок с амавротической идиотией (рецессивная леталь, ген а)

-АА ´ Аа                                                  -АА ´ АА                             

+Аа ´ Аа                                                 -Аа ´ аа

 -аа ´ аа

19. Пенетрантность – это:

-свойство мутантного гена, определяющее многообразие клинических проявлений наследственного заболевания

+свойства мутантного гена, определяющего частоту проявлений наследственного заболевания

20. Болезнь, передающаяся по доминантному типу:

-гемофилия                                    -синдром Клайнфельтера

-фенилкетонурия                 +полидактилия

гликогеноз

21. Наследственные заболевания, сцепленные с Х-хромосомой:

-альбинизм                            +гемофилия А

+дальтонизм                                         +агаммаглобулинемия

-синдром Марфана

22. Синдром Дауна возникает в результате:

+нерасхождения 21 хромосомы в мейозе

-нерасхождения 18 хромосомы в мейозе

+транслокация 21/18 с последующим нерасхождением и образованием в мейозе анэуплоидной гаметы

23. Наследственные заболевания, при которых блок метаболизма вызывает включении минорных путей метаболизма и накопление токсических продуктов реакции:

+фенилкетонурия                                -гемофилия В                    

-галактоземия                                                      -гликогенозы      

-эссенциальная гиперлипемия                        -дальтонизм

-альбинизм

24. Организм «мозаик» возникает при:

-нарушении правильного распределения хромосом в процессе мейоза

+нарушении правильного распределения хромосом в процессе митоза на ранних стадиях эмбриогенеза

25. Генотип родителей у которых может родится мальчик больной гемофилией А:

+ХХ' – XY                                              +XX' – X'Y                          

-XX – X'Y                                               -XX – XY

+X'X' – X'Y

26.Какие из перечисленных энзимопатий обусловливают избыточное накопление промежуточных продуктов метаболизма:

+ Фенилкетонурия                              - Альбинизм

- Гемофилия А                                                      + Алкаптонурия

+ Гликогеноз III типа                                         + Галактоземия

27. Плейотропизм патологического гена - это:

- Тяжесть его клинического проявления

- Вероятность фенотипического проявления гена

+ Множественность проявлений мутации одного и того же гена

28.Укажите заболевания с полигенным типом наследования:

- Гемофилия                                          - Алкаптонурия

+ Язвенная болезнь                             - Фенилкетонурия

- Синдром Дауна                                 + Сахарный диабет I типа

+ Аллергические болезни (атопии)                + Гипертоническая болезнь

29. Синдром Дауна характеризуется:

+ Слабоумием                                                      - Мышечной гипертонией

+ Монголоидным типом лица                         + Снижением иммунитета

- Уменьшением размеров мозга                      - Увеличением размеров мозга

+'Обезьяньей складкой' на ладони + Высокой частотой возникновения лейкоза

Обнаруживается ли половой хроматин в ядрах клеток мальчиков с синдромом Дауна?

- Да                                          + Нет

Обнаруживается ли половой хроматин в ядрах клеток девочек с синдромом Дауна?

+ Да                                                         - Нет

32. Наследственные заболевания при которых проявляется феномен генопий:

-фенилкетонурия                                 -альбинизм                        

+гемофилия                                                           -галактоземия

-дальтонизм                                                          синдром Морфана

+ гликогенозы

33.С аномалией каких генов в 21 паре хромосом связывают развитие снижения иммунитета у больных синдромом Дауна:

+Ген Gart                                                -Ген –cts2

-Ген СОД                                                -Ген, кодир.синтез b-амилода

Обнаруживается ли половой хроматин в ядрах клеток мужчин с синдромом Клайнфельтера?

+ да                                                                         -нет

⇐ Предыдущая12345678910Следующая ⇒

Поделиться: