Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


Определите промежуточные вещества Х и Y в схеме синтеза молочной кислоты



С2Н5ОН → Х → Y → СН3СН(ОН)СООН

1) Х - С2Н4, Y – глюкоза;

2) Х – С2Н4, Y- НООС-СООН;

3) Х – СН3СНО, Y – СН3СООН;

4) Х - СН3СНО, Y – СН3СН(ОН)СN

31) Среди перечисленных веществ выберите те, которые являются изомерами масляной (бутановой кислоты):

1) 2-метилпропаналь;

2) метилформиат;

3) этилацетат;

4) 3-гидроксибутаналь

32) Карбоновая кислота строения реагирует с избытком водного раствора питьевой соды. Укажите формулу продукта реакции:

1) 3)

2) 4)

 

33) Карбоновая кислота строения реагирует с избытком водного раствора гидроксида калия. Укажите формулу продукта реакции:

1) 3)

2) 4)

34) С бромоводородом реагируют:

1) салициловая кислота; 3) метакриловая кислота;

2) молочная кислота 4) терефталевая кислота

35) Качественную реакцию с KMO4 дают:

1) метаналь;

2) метакриловая кислота;

3) этановая кислота;

4) олеиновая кислота

36) При взаимодействии пропанола-2 и ангидрида уксусной кислоты образуется вещество строения:

1) 3) (Н3С)2СН – О – С2Н5

2) 4)

37) При взаимодействии пропановой кислоты с избытком аммиака при различных температурах образуются вещества строения:

1) 3) CH3 – CH2 – COONH4;

2) 4)

38) Этилацетат можно получить при взаимодействии:

1) СН3СНО и С2Н5ОН; 3) СН3СООН и С2Н5ОН;

2) (СН3СО)О и С2Н5ОН; 4) (СН3СО)2О и Н2О

39) Только реакции окисления включает схема превращений:

1) СН3СНО → СН3СН2ОН → СН3СООН;

2) СН3СН2ОН → СН3СНО → СН3СООН;

3) СН3СНО → СН3СООН → СН3СН2ОН;

4) СН3СН2ОН → СН3СООН → СН3СНО

40) При щелочном гидролизе фенилацетата (щёлочь в избытке) образуются:

1) Фенол; 3) уксусная кислота;

2) Фенолят; 4) соль уксусной кислоты

41) Сложный эфир можно получить при взаимодействии:

1) хлорангидрида уксусной кислоты и метилата натрия;

2) 2-хлорпропана и ацетата натрия;

3) пропионата калия и хлорангидрида пропионовой кислоты;

4) этилата калия и хлорэтана

42) Вправо равновесие экзотермической реакции этерификации можно сместить:

1) добавлением катализатора;

2) удалением эфира из равновесной смеси;

3) увеличением концентрации спирта;

4) повышением температуры

43) При щелочном гидролизе говяжьего жира больше всего (в % по массе) образуется:

1) солей пальмитиновой и стеариновой кислот;

2) пальмитиновой и стеариновой кислот;

3) солей линолевой кислоты;

4) линолевой кислоты

44) Уксусный ангидрид можно получить при взаимодействии:

1) CH3COOH и Р2О5;

2) CH3COONa и СН3СН2Сl;

3) CH3COOK и CH3COCl;

4) (CH3CO)2O и H2O

45) Изомерами между собой являются:

1) фенилацетат и бензилбензоат;

2) бензилформиат и фенилацетат;

3) аллилацетат и винилпропаноат;

4) метилбензоат и бензилформиат

46) Для образования бензилбензоата между собой должны прореагировать:

1) бензойная кислота и фенол;

2) бензойная кислота и бензиловый спирт;

3) фенол и бензиловый спирт;

4) бензойная кислота и бензол

47) При кислотном гидролизе жиров никогда не образуются:

1) этиленгликоль;

2) мыло;

3) масляная кислота;

4) этандиол-1,2

48) При щелочном гидролизе сложного эфира нельзя получить:

1) этиленгликоль;

2) соль карбоновой кислоты;

3) карбоновую кислоту;

4) спирт

49) Спирт и кислота (кислоты) образуются при кислотном гидролизе:

1) фенилацетата;

2) бензилацетата;

3) бензилбензоата;

4) жира

50) К сложным эфирам не относятся вещества состава:

1) (СН3СО)2О 3) С3Н7СООСН2С6Н5

2) (СН3О)3Р=О 4)СН3СОС6Н5

51) В отличие от кислотного гидролиза жиров при их щелочном гидролизе образуются:

1) глицерин; 3) соли высших карбоновых кислот;

2) высшие карбоновые кислоты; 4) этиленгликоль

52) Триолеин может вступать в реакции:

1) окисления; 3) гидрогенизации (гидрирования);

2) гидролиза; 4) этерификации

53) Пропилэтаноат можно получить при взаимодействии:

1) ацетата натрия и 1-хлорпропана;

2) СН3СН2СН2ОН и СН3СООН;

3) СН3СН2СН2ОН и (СН3СН2СО)2О;

4) СН3СН2СН2ОН и (СН3СО)2О

54) При щелочном гидролизе бензилбензоата в присутствии избытка водного раствора NaOH образуются вещества, формулы которых:

1) 3)

2) 4)

55) При гидролизе аспирина в присутствии избытка NaOH образуются вещества, формулы которых:

1) 3) СН3СООNa

2) 4)

56) При гидролизе аспирина в присутствии сильной кислоты образуются вещества, формулы которых:

1) 3) CH3 - COOH

2) 4)

57) Аспирин образуется при взаимодействии:

1) C6H5COOH и С6Н5ОН;

2) С6Н5СООН и (СН3СО)2О;

3) и (СН3СО)2О;

4) и (СН3СО)2О

 






Читайте также:

Последнее изменение этой страницы: 2016-03-17; Просмотров: 160; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2017 год. Все права принадлежат их авторам! (0.096 с.) Главная | Обратная связь