Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


Решение задач по разделу: «Сцепленное с полом наследование»



Задача №1

Дано: ХА – ген красных глаз

Ха – ген белых глаз

Р: ♀ XАXа х ♂ XАY

Г: Xа , XА XА, Y

F: XАXА, XАXа, XАY, XаY

 

Задача №2

Дано: ХА – ген полосатой окраски

Ха – ген белой окраски

Р: ♀ Xа Y х ♂ XАXа

Г: Xа, Y XА, Xа

F: XА Xа, Xа Xа, XА Y, Xа Y

полосатые и белые петухи полосатые и белые куры

 

Задача №3

Дано: ХА - серебристое оперение

Ха – золотистое оперение

Р: ♀ XА Y х ♂ XаXа

Г: XА, Y Xа

F: Xа Y XА Xа

золотистые куры серебристые петухи

 

Задача №4

Дано: ХА – ген черного цвета

ХВ – ген рыжего цвета

Р: ♀ ХАХВ х ♂ ХАY

Г: ХА, XВ XА,Y

F: XАXА , XАY , XАXВ , XВY

чёрная кошка, чёрный кот, трёхшерстная кошка, рыжый кот

Вероятность появления «трехшерстных» котят – 25%

Взаимодействие генов - кодоминирование

 

Задача №5

Дано: ХТ - ген гипоплазии эмали

Хt – ген нормы

Р: ♀ XТXt х ♂ XТY

Г: XТ, Xt XТ, Y

F: XTXT, XTXt , XTY, XtY,

норма гипоплазия

Вероятность рождения здорового сына – 50%, вероятность рождения сына с гипоплазией – 50%

 

Задача №6

Дано: ХН - ген нормы

Хh – ген гемофилии

Р: ♀ XHXh х ♂ Xh Y

Г: XH, Xh Xh, Y

F: XHY, XHXh , XhY, XhXh

норма

Вероятность рождения здоровых детей - 50%

 

Задача №7

Дано: ХD - ген нормы

Хd – ген дальтонизма

Р: ♀ XDXd х ♂ XDY

Г: XD , Xd XD , Y

F: XDXD , XDY, XDXd, XdY,

норма дальтонизм

 

Задача №8

Дано: ХD - ген нормы

Хd – ген ангидрозной эктодермальной дисплазии

а) Р: ♀ XDXd х ♂ XDY

Г: XD, Xd XD , Y

F1: XD XD , XDY, XD Xd , Xd Y,

Вероятность рождения больных детей - 25%

б) Р: ♀ XDXD х ♂ Xd Y

Г: XD Xd , Y

F1: XD Xd , Xd Y

Вероятность рождения здоровых детей - 50%.

 

Задача №9

Дано: Y* - ген гипертрихоза

Y – ген нормы

Р: XX х ♂ XY*

Г: X X, Y*

F1: XX; XY*

Вероятность рождения детей с гипертрихозом - 50%

 

Задача №10

Дано: А – ген карих глаз ХD - ген нормы

а – ген голубых глаз Хd – ген дальтонизма

Р: ♀ АаXDXd х ♂ аа XDY

Г: АXD, АXd , аXD, аXd аXD, аY

F1: АаXDXD , АаXDY, АаXdY, АаXDXd ,

ааXDXD , ааXDY, ааXDXd , ааXdY

Вероятность рождения голубоглазого ребенка с дальтонизмом – 12,5%

 

Задача №11

Дано: А – ген потемнения эмали зубов ХТ - ген гипоплазии эмали

а – ген нормы Хt – ген нормы

Р: ♀ ааXТXt х ♂ Аа Xt Y

Г: аXТ, аXt АXТ, АY, а Xt , аY

F1: АаXТXТ, АаXTY, ааXTY, ааXTXt

АаXTXt , АаXtY, ааXtXt , ааXtY

Вероятность рождения здоровых детей составляет - 25%

 

Задача №12

Дано: А – ген нормы ХG - ген нормы

а – ген агаммаглобулинемии Хg – ген агаммаглобулинемии

Р: ♀ АаXGXg х ♂ ААXG Y

Г: аXG , аXg, АXG, АXg АXG , АY

F1: АаXGXG, АаXGY, АаXg Y, АаXGXg

ААXGXG , ААXGY, АА XGXg , ААXg Y

Вероятность рождения больных детей - 25%

 

Задача №13

Дано: A – ген нормы ХВ – ген рахита (первая форма)

a – ген рахита (вторая форма) Х b – ген нормы

 

P: ♀ AaXBХb х ♂ AAXbY

Г: AXB, aXb, aXB, AXb AXb, AY

F1: AAXBXb, AaXbXb, AaXBXb, AAXbXb,

AAXBY, AaXbY, AaXBY, AAXbY

Вероятность рождения больных детей - 50%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование

 

Задача №14

Дано: А – ген альбинизма ХН - ген нормы

а – ген нормы Хh – ген гемофилии

Р: ♀ АаXHXh х ♂ АаXHY

Г: АXH, АXh, аXH, аXh АXh , АY, а Xh , аY

F1: ААXHXh, ААXHY, АаXHXh, АаXHY

ААXhXh, ААXhY, АаXhXh, АаXhY

АаXHXh, АаXHY, ааXHXh, ааXHY

АаXhXh, АаXhY, ааXhXh, ааXhY

Вероятность рождения сына с обеими аномалиями - 6,25%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование

 

Задача №15

Дано: XА – ген нормального ночного зрения Y* - ген гипертрихоза

Ха –ген ночной cлепоты Y – ген нормы

Р: ♀ XАXа х ♂ XАY*

Г: XА, Xа XА, Y*

F1: XАXа, XАXА, XАY*, XаY*

Вероятность проявления у сына гипертрихоза – 100%. Вероятность рождения здоровых детей – 50% (они будут только девочки)

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование

 

Задача №16

Дано: XА – ген нормы Y – ген нормы

Ха –ген ихтиоза Y* - ген гипертрихоза

Р: ♀ XАXа х ♂ XАY*

Г: XА, Xа XА, Y*

F1: XАXа, XАXА, XАY*, XаY*

Вероятность проявления у сына гипертрихоза – 100%. Вероятность рождения здоровых детей – 50% (они будут только девочки)

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование

Задача №17

Дано: ХН - ген нормы

Хh – ген гемофилии

IA=IB>I0

Р: ♀ I0I0XHXh х ♂ IAIBXhY

Г: I0XH, I0Xh IAXh, IAY, IВXh, IВY

F1: IАI0XHXh, IАI0XНY, IВI0XHXh, IВI0XHY

IАI0XhXh, IАI0XhY, IВI0XhXh, IВI0XhY

Вероятность рождения здорового потомства – 50%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование, кодоминирование

 

Задача №18

Дано: А – ген аниридии ХВ – ген нормы

а – ген нормы Хb – ген оптической атрофии

P: ♀ АаXВХb х ♂ ааХbY

Г: АXВ, АХb, аXВ, аХb аХb, аY

F1: АаXВХb, АаХВY, АаXbХb, АаХbY

ааXВХb, ааХВY, ааXbХb, АаХbY

Вероятность рождения больных детей – 25%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование

 

Задача №19

Дано: Д – ген Rh+ ХА – ген нормы

d – ген Rh- Ха – ген пигментного ретинита

Р: ♀ DdXAXa х ♂ ddXaY

Г: DXA, DXa, dXA, dXa dXa, dY

F1: DdXAXa , DdXAY, DdXaXa, DdXaY, ,

ddXAXa , ddXAY, ddXaXa , ddXaY

Вероятность рождения Rh-отрицательного ребенка с пигментным ретинитом – 25%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов – полное доминирование

 

Задача №20

Дано: G - норма ХD - ген нормы

g - глухота Хd – ген дальтонизма

Р: ♀ GgXDXd х ♂ ggХdY

Г: GXD, GXd, gXD, gXd gXd , gY

F1: GgXDXd, GgXDY, GgXdXd, GgXdY

ggXDXd, ggXDY, ggXdXd, ggXdY

Вероятность рождения дочери с обеими аномалиями – 12,5%.

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков.

Взаимодействие генов – полное доминирование.

 

Задача №21

Дано: А – ген нечеткой речи Y* - ген наличия перепонки между пальцами

а – ген четкой речи Y – ген нормы

Р: АаXX х ♂ ааXY*

Г: АX, аХ аX, аY*

F1: АаXX, АаXY*, ааХХ, ааХY*

Вероятность рождения ребенка с перепонкой и четкой речью - 25%.

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков.

Взаимодействие генов – полное доминирование.

 

Сцепление генов

Задача №1

У перца красная окраска плода доминирует над зеленной, а высокий рост стебля - над карликовым. Гены, определяющие окраску плода и высоту стебля, лежат в одной хромосоме, расстояние между их локусами 40 морганид. Скрещено гетерозиготное по обоим признакам растение с карликовым, имеющим зеленую окраску плода. Какое потомство и в каком соотношении можно ожидать от этого скрещивания?

 

Задача №2

Гладкая форма семян кукурузы доминирует над морщинистой, окрашенные семена доминируют над неокрашенными. Оба признака сцеплены. При скрещивании кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением, имеющим морщинистые неокрашенные семена, получено потомство: окрашенных гладких - 4152 особей, окрашенных морщинистых - 149, неокрашенных гладких – 152, неокрашенных морщинистых - 4163. Определите расстояние между генами.

Задача №3

У мух дрозофил признаки окраски тела и формы крыльев сцеплены. Темная окраска тела рецессивна по отношению к серой окраске, короткие крылья - к длинным крыльям. В лаборатории скрещивались серые длиннокрылые самки, гетерозиготные по обоим признакам, с самцами, имеющими короткие крылья, темное тело. В потомстве оказалось серых длиннокрылых особей - 1394, черных короткокрылых - 1418, черных длиннокрылых - 287, серых короткокрылых - 288. Определить расстояние между генами.

 

Задача №4

Темная окраска шерсти у крыс доминирует над светлой. Розовый цвет глаз доминирует над красным цветом глаз. Оба признака сцеплены. В лаборатории от скрещивания розовоглазых темно-шерстных крыс с красноглазыми крысами светло-шерстными получено потомство: светлых красноглазых - 24, темных розовоглазых - 26, светлых розовоглазых - 24, темных красноглазых - 25. Определить расстояние между генами.

 

Задача №5

У мухи дрозофилы ген нормального цвета глаз доминирует над геном белоглазия, ген ненормального строения брюшка над геном нормального строения. Обе пары расположены в Х - хромосоме на расстоянии 5 морганид. Определите вероятные генотипы потомства от скрещивания гетерозиготной по обоим признакам самки с самцом, имеющим нормальный цвет глаз нормальное строение брюшка.

 

Задача №6

У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии 3 морганиды. Резус-положительность и эллиптоцитоз определяются доминантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, эллиптоцитоз от другого. Второй супруг резус - отрицателен и имеет нормальные эритроциты. Определите процентные соотношения вероятных генотипов и фенотипов детей в этой семье.

 

Задача №7

Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном. На расстоянии 19 морганид от него находится локус групп крови по системе АВО. Один из супругов имеет II группу крови, другой - III. Тот, у которого П группа крови страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец был с 1 группой крови, не имел этих аномалий, а мать - с IУ группой крови имела оба дефекта. Супруг, имеющий III группу крови, нормален в отношении гена дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготен по обеим парам анализируемых генов. Определите вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки, возможные их группы крови.

 

Задача №8

Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т.е. не обнаруживающими кроссинговера) генами, однако сцепленными могут быть необязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и наоборот. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, полидактилию от отца. Ее муж нормален в отношении обоих признаков. Чего скорее можно ожидать у их детей: одновременного появления катаракты и полидактилии, отсутствие обоих этих признаков или наличие только одной аномалии — катаракты или полидактилии.

 

Задача №9

Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х - хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 морганид. а) Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по этим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака. б) Женщина, мать, которой страдала дальтонизмом, а отец - гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями.

 

Задача №10

Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты, наследующиеся через Х - хромосому, находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. а) Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями. В семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец - цветовой слепотой, муж же нормален в отношении обоих признаков. б) Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями, где жена гетерозиготна по обоим признакам и обе аномалии унаследованы от ее отца, а муж имеет обе формы слепоты.

 

Задача №11

Гены С, D, Е находятся в одной хромосоме, образуя группу сцепления. Между С и D кроссинговер происходит с частотой 5,8%. Определить взаиморасположение генов С, D и Е, если расстояние между генами С и Е составляет 1,9 морганиды, а между D и Е - 3,9 морганиды.

 

Задача №12

Гены D, Е и F находятся в одной хромосоме, образуя группу сцепления. Между генами D и Е кроссинговер происходит с частотой 6,2%, между Е и F- 2,2%. Определить взаимное расположение генов D, Е, и F, если расстояние между D и F- 8,4 морганиды.

Задача №13

Если гены АВ сцеплены и расстояние между ними 24 морганиды, то каков будет процент генотипов аавв и ааВВ во втором поколении от скрещивания организмов ААвв и ааВВ.

 

Задача №14

Женщина, которая унаследовала ген мышечной дистрофии и ген гемофилии от отца, вышла замуж за здорового мужчину. Расстояние между рассматриваемыми генами 12 морганид. Определите вероятность рождения детей с двумя заболеваниями?

Задача №15

Болезнь Гентингтона определяется рецессивным геном (полное доминирование), локализованным в Х-хромосоме на расстоянии 15 морганид от локуса гена контролирующего дистрофию Дюшена. Здоровая женщина, мать которой имела дистрофию Дюшена, а отец – болезнь Гентингтона, вышла замуж за здорового мужчину. Определите вероятность рождения больных детей. Какие законы генетики использовали при решении задачи и какое взаимодействие генов наблюдается при наследовании данных признаков?

 

Задача №16

Рецессивный ген, отвечающий за нейросенсорную глухоту, и доминантный ген ретинобластомы находятся на расстоянии 12 морганид. Оба супруга гетерозиготны по обоим заболеваниям. При этом от отцов оба супруга получили ретинобластому, а от матерей нейросенсорную глухоту. Определить вероятность рождения здоровых детей.

 

Задача №17

Ген роста у человека и ген, определяющий количество пальцев на конечностях, находятся в одной группе сцепления на расстоянии 8 морганид. Нормальный рост и пять пальцев на кистях рук являются рецессивными признаками. Высокий рост и полидактилия (шестипалость) проявляются по аутосомно-доминантному типу. Жена имеет нормальный рост и по пять пальцев на руке. Муж гетерозиготен по двум парам аллелей, причём ген высокого роста он унаследовал от отца, а ген шестипалости от матери. Определить в потомстве процентное соотношение вероятных фенотипов.

 

Задача №18

Два гена, регулирующих реакции обмена веществ в организме человека, расположены друг от друга на расстоянии 32 морганид в аутосоме. Доминантные гены контролируют нормальный обмен веществ. Воздействия различных мутагенных факторов изменяют последовательностъ нуклеотидов в данных участках хромосомы, что приводит к отклонениям в синтезе веществ и наследственным заболеваниям по рецессивному типу. От здоровых родителей рождается больной ребёнок, имеющий два мутантных гена в генотипе. Какова процентная вероятность рождения следующего ребёнка по двум заболеваниям обмена веществ?

Задача №19

У кукурузы гены, обуславливающие скрученные листья (с) и карликовость (d), наследуются сцеплено. Расстояние между ними 18 морганид. Скрещивали растения ССdd и ссDD. Определите: 1) генотипы и фенотипы растений F1; 2) ожидаемое соотношение фенотипов F2 от анализирующего скрещивания гибридов F1.

 

Задача №20

Рецессивный ген гемолитической анемии находится в 1 хромосоме. На расстоянии 15 морганид от него находится рецессивный ген лейкемии. У здоровых родителей родился ребенок с двумя заболеваниями. Определите вероятность рождения следующего ребенка здоровым.

 






Читайте также:

Последнее изменение этой страницы: 2016-03-25; Просмотров: 248; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2017 год. Все права принадлежат их авторам! (0.182 с.) Главная | Обратная связь