|
Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
|
|
Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Для каких мазей проводят определение размера частиц дисперсной фазы при оценке качества:
б) мази растворы в) суспензионные мази г) эмульсионные мази д) комбинированные мази Мазь концентрации 10 % изготовляют: а) в соответствии с прописью НД б) если не указана концентрация веществ списка Б в) если не указана концентрация вещества общего списка г) только как лечебно-косметическую д) только как гомеопатическую
При изготовлении пилюль применяют твердые вспомогательные вещества: а) воск б) порошки растительные в) крахмал г) спермацет д) глину белую
Контроль качества мазей в соответствии с общей статьей ГФ " Мази" включает проверку: Размера частиц температуры плавления общей массы скорости коалесценции Однородности
К липофильным основам для суппозиториев относят: а) мыльно-глицериновую основу г) лазупол в) жировую основу б) масло какао д) имхаузен
Желатин является: в) низкомолекулярным веществом г) веществом синтетической природы а) полисахаридом б) высокомолекулярным веществом
Если основа в прописи рецепта не указана и отсутствует НД на мазь данного состава, то основу выбирают, учитывая: г) область применения мази а) тип дисперсной системы в) растворимость веществ в воде очищенной д) физико-химическую совместимость компонентов б) выписанные массы лекарственных веществ
Мази, содержащие твердые вещества, не растворимые ни в воде, ни в основе, определяются как: д)дифильные г) пасты б) экстракционные а) сплавы в) суспензионные
По консистенции различают мази: а) суспензионные д) линименты г) офтальмологические б) гомогенные в) кремы
Основа, содержащая ланолин водный, масло подсолнечное и вазелин, относится к группе: б) дифильных эмульсионных а) гидрофильных г) синтетических комбинированных в) липофильных
Время растворения определяют: д) для гранул (гомеопатических крупинок) б) для суппозиториев на гидрофильной основе г) для суппозиториев на липофильных и дифильных основах а) для пилюль в) для болюсов
К дифильным абсорбционным основам относят: г) силиконовая основа в) вазелин, ланолин водный а) сплав вазелина, ланолина безводного, масла подсолнечного б) консистентную основу вода—вазелин д) желатино-глицериновая основа
Если в рецепте выписан ланолин и не указан какой, то для приготовления мази следует использовать: ланолин безводный Ланолин водный
Какие факторы влияют на фармакологическую активность мазей: способ введения лекарственных веществ (I), дисперсность лекарственных веществ (II), концентрация вспомогательных веществ (III): а) да, все три фактора г) только фактор III б) только фактор I в) только фактор II д) ни один их перечисленных
Утверждение, что «Мази — лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу», определению ГФ: соответствует Не соответствует
Сухие и густые экстракты следует вводить в мазевую основу после предварительного измельчения с: в) частью расплавленной основы г) спирто-водно-глицериновой смесью б) вазелиновым маслом а) этанолом
Поверхностно активные вещества — обязательный компонент основ: д) дифильных в) гидрофильных б) эмульсионных а) липофильных г) абсорбционных
По каким показателям оценивают качество суппозиториев, приготовленных на липофильных основах: Е) однородность в) время растворения а) температура плавления д) отклонение в массе г) средняя масса б) время полной деформации
Масло вазелиновое применяют для диспергирования твердах веществ, вводимых в состав основы: Вазелин-ланолиновой полиэтиленгликолевой желатино-глицериновой бентонитовой эсилон-аэросильной
Масса ректальных суппозиториев должна находиться в пределах, г: а) 0, 5-5, 0 б) 1, 0-4, 0 г) 1, 5-6, 0 в) 1, 5-3, 0
Колларгол, протаргол всегда вводят в суппозиторнную основу в виде: в) спирто-водно-глицериновых растворов г) по типу суспензий а) водных растворов б) водно-глицериновых растворов
Какие свойства характерны для комбинированных мазей? г) наличие лекарственных веществ, растворимых в основе в) наличие лекарственных веществ, растворимых в воде (основа липофильная) а) наличие межфазной поверхности раздела между лекарственными веществами и основой д) наличие лекарственных веществ, не растворимых в воде и основе б) отсутствие межфазной поверхности раздела между лекарственными веществами и основой
Отсутствие межфазной поверхности характерно для мазей: а) суспензионных в) гелей б) сплавов г) растворов д) экстракционных
К липофильным основам относят: в) масло вазелиновое г) масло какао д) эсилон — аэросильную основу б) коллаген а) вазелин
Ректальные суппозитории имеют форму: в) торпедовидную г) яйцевидную а) конуса д) сигарообразную б) очень тонкого цилиндра с заостренным концом
Виды вагинальных суппозиториев — это: е) палочки в) торпедовидные а) свечи б) яйцевидные д) шарики г) пессарии
К суппозиториям на любых основах ГФ предъявляются следующие требования: в) время полной деформации более 15 мин б) однородность а) одинаковый размер и форма
В суппозиториях, выписанных числом 10 для применения по одной свече утром и на ночь и содержащих на одну дозу дерматола 0, 2 экстракта красавки 0, 01, дозы одного или нескольких лекарственных веществ: завышены врачом по медицинским показаниям завышены Не завышены
Какие факторы могут влиять на физико-химическую стабильность линиментов при хранении: б) размер частиц дисперсной фазы а) природа основы в) наличие эмульгатора д) ни один из названных г) наличие стабилизатора
Если в состав мази входит гидрофильная жидкость, не растворимая в основе и не смешивающаяся с ней, то образуется: а)гомогенный гель в)эмульсионная композиция «масло/вода» г)эмульсионная композиция «вода/масло» д)экстракционная мазь б)суспензионный линимент
При изготовлении мазей любого типа учитывают, что водорастворимыми веществами являются: камфора ихтиол Резорцин
Требования, предъявляемые к основам для мазей: в)микробная контаминация а)биологическая безвредность б)эмульгирующая способность д) соответствие назначению мази г)мягкая консистенция
Какие факторы могут вызвать пирогенную реакцию у больных при парентеральном введении растворов:
К положительным особенностям инъекционного пути введения относят: а) быстроту терапевтического эффекта б) точность дозирования в) введение с нарушением целостности кожи г) возможность введения в бессознательном состоянии д) возможность эмболии
Движение воздушных потоков в асептическом блоке должно быть направлено: а) из прилегающих помещений в асептический блок б) из асептического блока в прилегающие помещения в) на стерилизацию г) в сторону ассистентской асептической д) по спирали
В каком объеме возможен отпуск растворов для внутреннего применения для лечения новорожденных детей в домашних условиях: а) не более 10 – 20 мл б) не более 100 мл в) не более 200 мл г) в объеме, рассчитанном на хранение не более 3-х суток д) более 200 мл
Причиной выделения глазных капель в самостоятельную форму является: а) малый объем выписываемых препаратов б) специфические особенности области применения в) технология, значительно отличающаяся от технологии производства других лекарственных форм
Буферные растворители вводят в состав офтальмологических растворов для обеспечения: а) устойчивости б) комфортности в) терапевтической активности г) стерильности д) оптимальной вязкости
Во время работы с дезинфицирующими средствами: а) нельзя есть, курить, пить воду б) емкости для замачивания посуды должны быть плотно закрыты в) можно использовать респиратор КУ-8ч г) применяют средства индивидуальной защиты д) отравления работающих специалистов исключены
Консерванты в составе глазных капель обеспечивают: а) химическую стабилизацию б) сохранение стерильности в) комфортность г) необходимое значение рН д) изотоничность со слезной жидкостью
Для стабилизации растворов глюкозы для инъекций применяют а) натрия гидрокарбонат б) натрия хлорид в составе стабилизатора в) натрия метабисульфит г) кислоту хлористоводородную в составе стабилизатора д) стабилизатор Вейбеля К особенностям изготовления 1% раствора кислоты аскорбиновой для новорожденных относятся: а) асептические условия изготовления б) изготовление на свежеполученной, свежепрокипяченой воде очищенной в) флаконы заполняют на 2/3 объема г) флаконы заполняют доверху д) не стерилизуют термическим методом е) добавляют стабилизатор (антиоксидант)
Для расчета изотонической концентрации вещества в растворе используют законы а) Вант-Гоффа б) Стокса в) Фика г) Рауля д) правило Вант-Гоффа
Стерильные лекарственные препараты в случае нарушения целостности упаковки или укупорки повторной стерилизации: а) подвергают б) не подвергают в) подвергают только растворы г) подвергают в виде исключения
Перечень дезинфицирующих средств для фармацевтических целей должен быть разрешен: а) Минздравом (Минздравсоцразвития) России б) санитарно-эпидемиологической станцией в) Комитетом фармации г) контрольно-аналитической лабораторией
Моюще-дезинфицирующие средства: а) используют не более 7 дней б) хранят в течение 1 мес в) использовать повторно не разрешается г) используют повторно при наличии специальных указаний д) используют для обработки посуды из инфекционных отделений
В составе инъекционных растворов в настоящее время в качестве сорастворителей разрешено использовать: а) этилолеат б) спирт этиловый в) пропиленгликоль г) масло вазелиновое
Вода для инъекций: а) должна выдерживать испытания на воду очищенную б) всегда предварительно стерилизоваться насыщенным паром в) быть апирогенной г) иметь рН 7, 0 д) отвечать всем перечисленным требованиям
Укажите правильный вариант расчетов и особенности технологии лекарственного препарата по прописи: Возьми: Стрептоцида 1, 0 Кислоты борной 1, 0 Норсульфазола 1, 0 Бензинпеницилина натриевой соли 200 000 ЕД Смешай, чтобы получился мельчайший порошок Дай. Обозначь. Присыпка. (Возраст больного 2 месяца) а) приготовление в асептических условиях б) стрептоцида 1, 0 г, предварительно простерилизованного при 180°С – 30 минут в) стрептоцида 1, 0 г, не подвергнутого стерилизации г) норсульфазола 1, 0 г, предварительно простерилизованного при 180°С – 30 минут д) норсульфазола 1, 0 г, не подвергнутого стерилизации |
Последнее изменение этой страницы: 2017-04-12; Просмотров: 2398; Нарушение авторского права страницы