Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
РАЗДЕЛ 6 КЛИНИЧЕСКАЯ БИОХИМИЯ
6.1. Для оценки кислотно-щелочного состояния используется метод: А. имму но ферментный В. потенциометрический Д. электрофореза Б. радиоизотопный Г. пламенной фотометрии 6.2. Исследование электролитов крови можно провести всеми следующими методами, кроме: А. пламенной фотометрии В. атомно-абсорбционнойспектрофотометрии Д. электрофореза 6.3. Для исследования ферментов сыворотки крови используется метод: А пектрофотометрический метод Г. электрофоретический метод Б. фотоэлектроколориметрический метод Д. все перечисленные методы В.кондуктометрический метод 6.4. Оптический тест Варбурга основан на максимуме светопоглощения НАДН при длине волны: А. 280 нм Б. 340 нм В. 420 нм Г. 560 нм Д. 600 нм 6.5. Коагулограмма - это: А. метод измерения времени свертывания Г. система представлений о В. комплекс методов для характеристики разных звеньев гемостаза Д. учение о кроветворении 6.6. Тромбоэластограмма - это: А. метод определения агрегации тромбоцитов Г. система методов для характеристики В. графическая регистрация процесса свертывания Е. определение эластичности мембраны 6.7. Электрокоагулография - это: А. экспресс-метод регистрации коагуляции, основанный на измерении электропроводности крови Б. измерение электрических свойств сыворотки В. измерение электрического потенциала сосудистой стенки Г. измерение подвижности тромбоцитов в электрическом поле Д. измерение агрегации эритроцитов 6.8. Белковые фракции сыворотки крови можно разделить всеми следующими методами, кроме: А. высаливания Б. электрофореза В. хроматографии Г. иммунопреципитации Д. титрования 6.9. Электрофорез белков проводят на: А. полиакриламидном геле В. бумаге Д. всех перечисленных носителях Б. агаровом геле Г. целлюлозоацетатных пленках 6.10. Метрологическому контролю подлежат: А. поляриметры В. агрегометры Д. все перечисленные выше приборы Б. центрифуги Г. измерительные приборы 6.11. Нефелометрия - это измерение: А.светопропуекания В.светопоглощения Д.вращения поляризованного луча Б.светорассеивания Г.светоизлучения 6.12. В фотоэлектроколориметрах необходимую длину волны устанавливают с помощью: А.дифракционной решетки или призмы В.светофильтра Д.типа источника света Б.толщины кюветы Г.ширины щели 6.13. В основе иммунохимических методов лежит взаимбдействие: А.преципитата с субстратом В.сыворотки с иммуноглобулином Д.всего перечисленного 6.14. Соответствие числа оборота центрифуги и центробежным ускорением определяется по: А.номограмме Б.гистограмме В.калибровочной кривой Г.миелограмме Д.полярограмме 6.15. Диализ проводится с целью: А.выявить реакционноспособные группы белков Г. активации коферментов Б.получить изоферменты Д.контроля и стандартизации белков В.отделить белки от низкомолекулярных солей 6.16. В сыворотке крови в отличие от плазмы отсутствует: А.фибриноген Б.альбумин В.комплемент Г.калликреин Д.антитромбин 6.17. Рефрактометрия основана на измерении: А.поглощения света Г.рассеяния света Б. светопропу екания Д.вращения поляризованного луча В.угла преломления света на границе раздела фаз 6.18. Поляриметрия - метод, основанный на измерении: А.светопропускания В.рассеяния света Д.вращения поляризованного луча Б.мутности Г.преломления света 6.19. Турбидиметрия - метод измерения: А.флуоресценции В. отражения света Д. поглощения света Б. светопропускания Г. рассеивания света 6.20. Понятие «абсорбция» в фотометрии идентично понятию: А.поглощение Б. пропускание В. рассеевание Г. оптическая плотность Д. тушение 6.21. При выделении и очистке белков используют: А.адсорбционную хроматографию В. ионообменную хроматографию Д. все перечисленные виды Б. распределительную хроматографию Г. аффинную хроматографию 6.22. Хроматографическое разделение веществ основано на разной: А.подвижности в электрическом поле Г. седиментации в градиенте плотности Б. сорбционной способности на носителе Д. оптической плотности В. осаждении в растворе 6.23. Фотометрическое определение концентрации субстратов и активности ферментов А.конечной точки В. измерения начальной скорости Д. ни одним из Б. кинетического исследования Г. любым из перечисленных методов перечисленных методов 6.24. Монохроматичность излучения в спектрофотометрах обеспечивается использованием: А. водородной лампы Г. светофильтра Б. галогеновой лампы Д. фотоумножителя В дифракционной решетки или кварцевой призмы 6.25. В соответствии с законом Бугера-Ламберта-Бера абсорбция раствора пропорциональна: А. концентрации вещества в растворе В. толщине оптического слоя Д. все перечисленное верно Б. коэффициенту молярной экстинции Г. температуре 6.26. Узловая схема приборов для фотометрии не включает: А.измерительный и вспомогательный электроды Г. кювету Б. источник излучения Д. устройство отсчета В. светофильтр или монохроматор 6.27. Основные характеристики светофильтров включают: А. оптическую плотность В. максимум пропускания Д. диаметр Б. светорассеяние Г. толщину 6.28. Принципиальное отличие спектрофотометра от фотоэлектроколориметра состоит в: А. большей стабильности работы В. большей чувствительности Д. все перечисленное верно Б. большем диапазоне длин волн Г. наличии монохроматора 6.29. При измерении флуоресценции длина волны испускания всегда: А. меньше длины волны возбуждения В. такая же как длина волны возбуждения Д.все перечисленное 6.30. Флуориметрия основана на: А. измерении угла преломления света Г. рассеянии света веществом Б. измерении вторичного светового потока Д. измерении угла вращения света В. поглощения электромагнитного излучения веществом 6.31. В атомно-эмиссионном анализе измеряется: А. поглощение светового потока молекулами В. рассеивание света Д. электропроводность Б. излучение света атомами Г. светопропускание 6.32. Скорость перемещения частиц при электрофоретическом разделении не определяется: А. зарядом частиц В. формой частиц Д. градиентом напряжения Б. размером частиц Г. расстоянием между электродами 6.33. Биохимические анализаторы позволяют: А. повысить производительность работы в лаборатории Г. выполнять сложные виды анализов В. расширить диапазон исследований 6.34. Биохимические анализаторы позволяют механизировать и ускорить: А. отбор исследуемого материала для выполнения В. фотометрию, расчеты методики Г. проведение контроля качества Б. добавление необходимых реактивов Д. все перечисленное 6.35. Для разделения по молекулярной массе используют: А. ионообменную хроматографию Г. аффинную хроматографию Б. иммунохимический анализ Д. гельфильтрационную хроматографию В. электрофорез 6.36. На биохимических анализаторах целесообразно выполнять: А. анализы кинетическими методами Г. экспресс-анализы Б. методики с малым объемом исследуемого материала Д. все перечисленное В. методики, составляющие основную долю нагрузки лаборатории 6.37. Денситометры применяются в клинической химии для: А. оценки результатов электрофоретического В. определения солевого состава биожидкостей разделения белковых фракций Г. определения плотности растворов Б. определения активности изоферментов Д. измерения концентрации растворов 6.38. В основе ПЦР-анализа лежит: А. полимеризация молекул Г. величина заряда молекулы белка Б. различная скорость движения молекул Д. копирование специфических участков молекулы В. взаимодействие между антигеном и антителом ДНК 6.39. Ключевым моментом в иммунологических методах является реакция: А. гидролиза В. взаимодействия антигена с антителом Д. все ответы правильные Б. включения комплемента Г. фосфорилирования 6.40. К методам срочной лабораторной диагностики следует отнести определение: А. активности кислой фосфатазы В. опухолевых маркеров Д. билирубина новорожденных Б. белковых фракций Г. общего холестерина |
Последнее изменение этой страницы: 2017-04-13; Просмотров: 3003; Нарушение авторского права страницы