Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Тесты по теме: «Наследственность и среда»
1. Совокупность различий между особями одного вида – это: а) кроссинговер; б) наследственность; в) изменчивость. 2. Обмен участками ДНК между гомологичными хромосомами – это: а) кроссинговер; б) наследственность; в) изменчивость. 3. Количественные и качественные изменения в генотипе – это: а) кроссинговер; б) наследственность; в) изменчивость. 4. Мутации, связанные с изменением числа хромосом называются: а) генные; б) хромосомные; в) геномные. 5. Мутации, связанные с изменением структуры отдельных хромосом называются: а) генные; б) хромосомные; в) геномные. 6. Мутации, происходящие в клетках тела – это: а) соматические; б) половые (генеративные); в) спонтанные. 7. Мутации, вызванные факторами внешней (внутренней) среды, происходящие без участия человека – это: а) спонтанные; б) индуцированные. 8. Мутации, происходящие в половых клетках тела – это: а) генеративные; б) соматические; в) спонтанные. 9. Факторы, внешней среды, вызывающие мутации, называются: а) эстрагены; б) канцерогены; в) мутагены. 10. Утрата участка хромосомы называется: а) дупликация; б) инверсия; в) делеция. 11. Удвоение участка хромосомы называется: а) дупликация; б) инверсия; в) делеция; г) транслокация. 12. Перенос участка хромосомы на другую, негомологичную ей, называется: а) дупликация; б) инверсия; в) делеция; г) транслокация. 13. Изменение числа отдельных хромосом в кариотипе называется: а) полиплоидия; б) гетероплоидия (анеуплоидия). 14. Кратное увеличение числа гаплоидных наборов хромосом называется: а) полисомия; б) полиплоидия; в) моносомия. 15. Степень проявления мутагенных аллелей зависит от: а) генотипа организма; б) фактора среды; в) сочетания разных генетических и средовых факторов; г) типа мутаций. 16. К геномным мутациям относятся: а) инверсии, транслокации, дупликации; б) полиплоидии, анеуплоидии; в) внутрихромосомные и межхромосомные перестройки. 17. К хромосомным относятся мутации: а) делеции; б) триплоидии; в) инверсии. 18. Полиплоидия – это: а) уменьшение количества хромосом в наборе на несколько пар; б) увеличение хромосом в наборе на 4 пары; в) увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору. 19. Основой хромосомных болезней являются хромосомные и геномные мутации, возникающие: а) только в половых клетках; б) в соматических и половых клетках; в) только в соматических клетках. 20. К хромосомным мутациям относятся: а) нарушение кратности гаплоидного набора хромосом; б) структурные изменения хромосом; в) численные нарушения по отдельным хромосомам. 21. Анеуплоидия – это: а) увеличение хромосомного набора на целый гаплоидный набор; б) изменение числа хромосом в результате утери одной или нескольких хромосом; в) изменение числа хромосом в результате добавления одной или нескольких хромосом. 22. Совпадение болезней у близнецов: а) пенетрантность; б) конкордантность; в) экспрессивность. 23. Замена одного нуклеотида внутри триплета, при этом изменяется аминокислота: а) миссенс; б) самисенс; в) нонсенс. 24. Хромосомные мутации – это: а) миссенс; б) нонсенс; в) делеции; г) транслокации. 25. Случайно возникшие, стойкие изменения в генотипе: а) комбинации; б) мутации; в) модификации. 26. Перестройка хромосомы: а) хромосомная мутация; б) генная; в) геномная. 27. Изменение последовательности нуклеотидов: а) хромосомные мутации; б) генные; в) геномные. 28. Транслокация – это: а) изменение количества хромосом; б) увеличение какой-то пары хромосом на одну; в) присоединение одной хромосомы на другую; г) потеря участка хромосомы. 29. Выберите схему дупликации: а) ABCCDEF; б) ADEF; в) ABCFED. 30. Изменение крупного участка хромосомы – это мутация: а) хромосомная; б) генная; в) геномная. 31. Миссенс – это: а) замена одного нуклеотида с изменением смысла; б) замена одного нуклеотида с сохранением смысла. 32. Норма реакции характеризует изменчивость: а) модификационную; б) комбинативную; в) мутационную. 33. Разрыв хромосомы, поворот участка на 1800 и прикрепление – это: а) дупликация; б) делеция; в) инверсия; г) транслокация. 34. Изменение количества хромосом – это мутации: а) генные; б) хромосомные; в) геномные. 35. Диапазон проявления признака определяется: а) его доминантностью; б) нормой реакции; в) частотой встречаемости.
Тесты по теме: «Генеалогический метод в изучении наследственности человека» 1. Укажите наиболее правильное определение генеалогического метода: а) составление родословной с последующим обследованием пробанда; б) составление родословных; в) составление родословной и прослеживание передачи наследственных признаков среди родственников больного в ряду поколений. 2. Пробанд – это: а) больной, обратившийся к врачу; б) человек, по отношению к которому составляется родословная; в) здоровый человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию. 3. Аутосомно-доминантный тип наследования характеризуется: а) родители больного ребенка фенотипически здоровые, но заболевание встречается у сибсов пробанда; б) сын никогда не наследует заболевание от отца; в) одинаково часто болеют женщины и мужчины; г) заболевание передается от родителей к детям в каждом поколении. 4. Х-сцепленный доминантный тип наследования характеризуется: а) заболевание одинаково часто встречается у мужчин и женщин; б) сыновья больного отца будут здоровые, а дочери больные; в) заболевание может прослеживаться в каждом поколении; г) у больной матери вероятность рождения больного ребенка 50% (независимо от пола). 5. Сибсы – это: а) все родственники пробанда; б) родители пробанда; в) братья и сестры пробанда. 6. Аутосомно-рецессивный тип наследования характеризуется: а) заболевание одинаково часто встречается у мужчин и женщин; б) женщины болеют чаще мужчин; в) родители больного здоровы; г) встречаются кровнородственные браки. 7. Х-сцепленный рецессивный тип характеризуется: а) заболевания наблюдаются преимущественно у мужчин; б) женщины болеют чаще мужчин; в) сыновья женщины-носительницы будут больны с вероятностью 50%; г) заболевание прослеживается без пропуска поколений. 8. Тип наследования, при котором чаще встречаются кровно родственные браки: а) Х-сцепленный рецессивный; б) аутосомно-доминантный; в) аутосомно-рецессивный. 9. Информация о происхождении супругов и их родителей из одного или близко расположенных наследственных пунктов имеет значение при: а) аутосомно-рецессивных болезнях; б) аутосомно-доминантных болезнях; в) Х-сцепленных рецессивных. 10. Синоним понятия «цитоплазматическая наследственность»: а) Х-сцепленное доминантное наследование; б) митохондриальное наследование; в) аутосомно-доминантное наследование; г) хромосомные делеции. 11. Болезни, обусловленные цитоплазматической наследственностью, связаны с: а) мутациями в аутосомах; б) точечными мутациями; в) мутациями в ДНК митохондрий; г) делециями в У-хромосоме. 12. Тип наследования, при котором каждый больной член семьи имеет больного родителя, заболевание передается в каждом поколении: а) аутосомно-рецессивный; б) аутосомно-доминантный; в) Х-сцепленный доминантный; г) Х-сцепленный рецессивный. 13. Тип наследования, при котором заболевание передается от больного отца через практически здоровую дочь внуку: а) аутосомно-рецессивный; б) аутосомно-доминантный; в) Х-сцепленный доминантный; г) Х-сцепленный рецессивный. 14. Заболевания, которые передаются по аутосомно-доминантному типу: а) ахондроплазия; б) гемофилия; в) фенилкетонурия; г) полидактилия. 15. Болезни Х-сцепленного рецессивного наследования: а) альбинизм; б) гемофилия; в) ихтиоз; г) арахнодактилия. 16. Синдактилия передается по типу: а) аутосомно-доминантному; б) аутосомно-рецессивному; в) Х-сцепленному рецессивному; г) Х-сцепленному доминантному. 17. Генотипы больного нейрофиброматозом: а) Аа; б) АА; в) аа. 18. Длинные, «паучьи пальцы»: а) полидактилия; б) синдактилия; в)арахнодактилия. 19. Фенилкетонурия наследуется по типу: а) аутосомно-доминантному; б) аутосомно-рецессивному; в) сцепленному с Х хромосомой; г) сцепленному с У хромосомой. 20. Заболевания, наследуемые по аутосомно-доминантному признаку: а) брахидактилия; б) Тея-Сакса; в) мышечная дистрофия.
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-05-05; Просмотров: 3033; Нарушение авторского права страницы