Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


Лабораторная работа № 12. Диагностика сульфитов и арсенитов.



 

Сульфиты.

Соли сернистой кислоты называют сульфитами. Известны кислые сульфиты – гидросульфиты и средние сульфиты. Гидросульфиты за исключением известных в кристаллическом состоянии MHSO3 (M = Na, К, Rb, Cs) устойчивы лишь в растворах.
Сульфиты могут быть выделены в свободном состоянии. Ион SO32– имеет форму пирамиды с атомом S в вершине. Хорошо растворимы лишь сульфиты щелочных металлов.
Соли сернистой кислоты образуются по реакциям:

SO2 + NaOH ® NaHSO3

2SO2 + Na2CO3 + Н2O ® 2NaHSO3 + CO2

NaHSO3 + NaOH ® Na2SO3 + H2O


Для SO2 и сульфитов характерны восстановительные свойства (при комнатной температуре окисление в растворах происходит быстрее, чем в газовой фазе):


SO2 + Сl2 ® SO2Cl2 (сульфурилхлорид)

NaHSO3 + Cl2+H2O ® NaHSO4 + 2HCl

Na2SO3 + H2O2 ® Na2SO4 + H2O


Поскольку в H2SO3 сера имеет промежуточную степень окислении +4, возможны также процессы восстановления H2SO3 и ее солей. Например, легко протекает реакция:

H2SO3 + 2H2S ® 3S¯ +3Н2O


Эту реакцию иногда используют для получения серы. При нагревании сульфиты диспропорционируют:

4Na2SO3 Na2S + 3Na2SO4


Гидросульфиты при слабом нагревании превращаются в дисульфиты, или пиросульфиты (соли дисернистй кислоты H2S2O5):

2NaHSO3 ® Na2S2O5 + H2O


При растворении дисульфитов в воде происходит обратная реакция.
При восстановлении сульфитов в кислом растворе цинком образуются соли дитионистой кислоты H2S2O4:

2NaHSO3 + Zn + H2SO3 ® Na2S2O4 + ZnSO3 + 2Н2O


Из полученного раствора может быть выделен дитионит натрия Na2S2O4. Это один из наиболее сильных восстановителей. Раствор Na2S2O4 активно поглощает кислород. При окислении дитионита образуются сульфит или сульфат.

Известно несколько модификаций SO3 (a, b-, g-, d-формы).

Разнообразие форм триоксида серы связано со способностью молекул SO3 полимеризоваться благодаря образованию донорно-акцепторных связей; здесь проявляется аналогия в свойствах SiO2, Р4O10, SO3, отличающихся от CO2 и N2O5.
Находящиеся в газовой фазе молекулы SO3 имеют треугольное строение, Ð OSO = 120°, d(S-O) = 141 пм. При переходе в жидкое и кристаллическое состояния образуются циклический тример и зигзагообразные цепи

Рис.49. молекулы SO3 в кристалич. состоянии

 

Из молекул тримера в основном состоит a-форма SO3. Структурной основой других кристаллических форм SO3 являются зигзагообразные цепи, изолированные друг от друга у b-SO3, соединенные в плоские сетки у g-SO3 или в пространственные структуры у d-SO3. Окружение серы кислородом в полимерах SO3 тетраэдрическое. Полимерные структуры SO3 легко переходят друг в друга, и твердый SO3 обычно состоит из смеси различных форм, относительное содержание которых зависит от условий получения образца.
При нагревании выше 600° С SO3 разлагается:

2SO3 2SO2 + O2

Триоксид серы бурно реагирует с водой, образуя серную кислоту H2SO4 – важнейший химический продукт.

Растворы гидросульфитов Са(НSO3)2, NaHSO3 и NH4HSO3 применяют в целлюлозной промышленности для извлечения из древесины лигнина, после чего остается чистая целлюлоза. Дитионит натрия Na2S2O4·2H2O служит восстановителем при кубовом крашении тканей; Na2SO4 используют для получения стекла; SOCl2, SO2Cl2, HSO3Cl применяют во многих органических синтезах.
Тиосульфат натрия Na2S2O3 применяют как фиксаж в фотографии, он удаляет с негатива не восстановленный проявителем AgBr, переводя его в растворимый комплекс:

AgBr + 2Na2S2O3 ® Na3[Ag(S2O3)2] + NaBr

 

Классификация сульфитов:

Этот класс представлен всего двумя группами минералов.

 

1. группа шотландита.

Шотландит Pb[SO3]

 

2. группа гравелиаита

Гравелиаит Mn [SO3]·3(H2O)

Ганнебачит 2Ca [SO3]·(H2O)

Оршаллит Ca3 [SO3]2SO4·12(H2O)

 

Группа шотландита. Характерным представителем является – шотландит

 

Шотландит Pb[SO3], найденный в месторождении Лёдхиллс в Шотландии в пустотках по выщелоченному бариту, где он выделяется в виде друз из клиновидных светло-желтых кристалликов длиной до 1 мм с твердостью 2. Блеск минерала алмазный; ассоциируется с ланаркитом. Отмечается принадлежность шотландита к наиболее поздним гипергенным минералам.

 

Арсениты.

Арсениты – соли ортомышьяковистой кислоты H3AsO3. Имеют радикал [AsO3].

Ортомышьяковистая кислота в отличие от фосфористой H3РO3 не содержит связи Аs-Н и имеет строение As(OH)3. Мышьяковистые кислоты и их соли – арсениты – являются сильными восстановителями: HAsO2 +I2 + 2Н2O ® H3АsO4 + 2HI.

В данном классе известны следующие группы минераов:

Простые:

  1. группа рейнерита
  2. группа нанлингита

Сложные:

  1. группа финнеманита
  2. группа зимбабвеита
  3. группа кафарсита
  4. группа лазаренкоита
  5. группа карибибита
  6. группа фетиасита
  7. группа магнуссонит а
  8. группа лейтита
  9. группа полмурита

 

Наиболее изученными являются - рейнерит и лейтит. Оба обнаружены в глубоких горизонтах гипергенной зоны в Цумебе (Намибия).

Группа рейнерита.

Рейнерит Zn3[AsO3]2

Название. В честь химика из Намибии Рейнера.

Цвет. Голубой, лазоревый, цвет морской волны.

Блеск. Стеклянный, в мелких щётках - алмазный.

Прозрачность. Полупрозрачен.

Твердость. 6

Плотность. 4, 28

Сингония. Ромбическая.

Форма кристаллов. кристаллизуется в форме призматических кристаллов.

Спайность. Совершенная.

Минеральные агрегаты. Корки, розетки, щетки.

Сопутствующие минералы. Борнит, халькозин, лудлокит.

Практическое значение. Поисковый признак в зонах окисления.

Происхождение. Зоны гипергенеза полиметаллических месторождений.

Месторождения. Цумеб (Намибия), США, Япония и др.

 

Лейтит ZnAs2O4 характеризуется гибкими, мягкими (твердость 1) пластинчатыми кристаллами, окраска которых меняется от почти бесцветной до буроватой.

 

Группа карибибита.

Карибибит Fe2As4(O, OH)9

Название. Назван по месторождению в Намибии.

Цвет. Коричный, канареечно-желтый. Блеск. Алмазный. Твердость. 3. Плотность. 4, 07

Прозрачность. Непрозрачен, просвечивает желиым.

Сингония. Ромбическая. Форма кристаллов. Игольчатые, волокнистые кристаллы.

Минеральные агрегаты. Пучки и волокнистые массы.

Сопутствующие минералы. Лёллингит и др.

Происхождение. Зона выщелачивания сульфидных месторождений.

Месторождения. Карибиба (Намибия).


Поделиться:



Последнее изменение этой страницы: 2017-05-11; Просмотров: 210; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.021 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь