РЕЦЕПТЫ ОСНОВНЫХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД

 

1. Мясная вода
Парную говядину или конину освобождают от костей, жира, сухожилий, пропускают через мясорубку. 1 кг полученного мясного фарша заливают 2 л водопроводной воды и кипятят в течении часа, накипь снимают. После кипячения мясную воду остужают для застывания жира, который легко при этом удаляется, фильтруют через ватно-марлевый фильтр до полной прозрачности, затем доливают водопроводной водой до первоначального объема, разливают в бутыли и стерилизуют 20 минут при температуре +120⁰С.

2. Пептонная вода
К 1л дистиллированной воды прибавляют 1- 2г пептона и 0, 5г хлорида натрия, устанавливают необходимое значение рН, кипятят 30 минут, проверяют рН, фильтруют через бумажный фильтр до полной прозрачности и стерилизуют при температуре +120⁰С в течение 30 минут.

3. Мясо-пептонный бульон
К 1 л мясной воды добавляют 1г сухого пептона и 5мг хлорида натрия, устанавливают нейтральную рН, кипятят в течении 30 минут, после чего доводят уровень воды до первоначального объема. Затем фильтруют через бумажный фильтр, окончательно устанавливают насыщенным расвором гидрокарбоната натрия или 10% раствором едкого натра требуемую реакцию, стерилизуют 15-20 минут при температуре +120⁰С. Если после стерилизации в мясо-пептонном бульоне выпадает осадок, его фильтруют вторично и снова стерилизуют. Вторичная стерилизация производится при более низкой температуре, чем предшествующая, для предотвращения выпадения осадка.

4. Мясо-пептонный агар
К 1л мясной воды прибавляют 1г пептона и 0, 5г хлорида натрия, кипятят на слабом огне при постоянном помешивании до полного растворения добавленных ингредиентов. Приготовленный таким образом бульон фильтруют, устанавливают слабощелочную реакцию (рН 7, 2-7, 4) и добавляют 0, 2-2г измельченного агар-агара (в зависимости от качества агар-агара и назначения среды). После добавления агар-агара жидкость кипятят на слабом огне при постоянном помешивании до полного растворения агара. При помутнении среды ее просветляют. Приготовленный агар фильтруют или декантируют, разливают в пробирки или во флаконы и стерилизуют в автоклаве при температуре +120⁰С в течение 20 минут.

5. Сахарный бульон (бульон с глюкозой)
К 1л мясопептонного бульона нейтральной реакции прибавляют глюкозу в количестве 0, 25мг-2г. Перед добавлением к бульону глюкозу растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды. Приготовленную среду стерилизуют текучим паром 3 дня подряд по 30 минут или однократно в автоклаве при температуре +115⁰С 30 минут.

6. Триптический перевар Хоттингера
Говяжье мясо освобождают от костей, жира, сухожилий, нарезают мелкими кусочками, взвешивают и опускают в кипящую воду из расчета 1 кг мяса на 1 л воды. Мясо кипятят в течение 15-20 минут, затем вынимают и пропускают через мясорубку. Бульон смешивают с фаршем и сливают в бутыль с таким расчетом, чтобы 1/3 бутыли оставалась свободной. К горлышку бутыли подбирают хорошо пригнанную резиновую пробирку. Смесь подщелачивают 20% раствором питьевой соды до рН 7, 8-8, 0, прибавляют очищенную от жира, соединительной ткани и дважды пропущенную через мясорубку поджелудочную железу в количестве 10% к имеющемуся объему (на 1 л жидкости 100 г железы). Вместо панкреатической железы можно прибавить панкреатин в количестве 0, 5% и выше в зависимости от его активности. Через 1-2 часа после добавления фермента проверяют реакцию перевара и подщелачивают его повторно до рН 7, 4-7, 5. Отсутствие сдвига реакции смеси в сторону окисления после прибавления фермента указывает на его недоброкачественность.
Содержание бутыли тщательно перемешивают, добавляют хлороформ из расчета 10-30 мл на каждый литр перевара. Бутыль плотно закрывают резиновой пробкой и ставят в термостат при +37⁰С на 7-10 суток. В течении первого дня содержимое бутыли перемешивают вначале каждые 15-20 минут, затем через 2-3 часа, а в последующие дни – по нескольку раз в день, открывая при этом пробку для выхода избытков паров хлороформа. При стоянии в термостате мясо ферментируется, преврящаясь в однородный осадок серовато-желтого цвета, а жидкость из мутно-серой становится совершенно прозрачной, соломенно-желтого цвета. Об окончании переваривания судят по образованию триптофана, обнаруживаемого следующим образом: в пробирку наливают 3-4 мл фильтрованного перевара, добавляют 3-4 капли бромной воды. При наличии триптофана жидкость принимает розово-фиолетовый цвет.
Приготовление бромной воды. На 100 мл дистиллированной воды берут 3-3, 5 мл чистого брома для получения насыщенного раствора. Хранят в склянке темного стекла.

7. Кровяной агар
Расплавляют 1л 2% мясо-пептонного стерильного агара, охлаждают его до температуры +45⁰С и прибавляют 5-10мл дефибринированной стерильно взятой крови лошади, кролика или барана. Добавление крови производят, соблюдая правила стерильности. Готовую среду разливают в стерильные чашки Петри (предварительно нагретые в термостате), дают ей застыть и подсушивают в термостате. Слой агара должен быть равномерно окрашен в красный цвет.

8. Бульон на переваре Хоттингера
Для приготовления бульона основной перевар Хоттингера разводят в несколько раз дистиллированной или водопроводной водой, добавляя на 1л бульона 0, 5мг хлорида натрия, 1мг двузамещенного фосфата калия, устанавливают рН 7, 4-7, 6 и кипятят 15-20 минут.
Приготовленный таким образом бульон фильтруют через ватно-марлевый или бумажный фильтр, разливают во флаконы или пробирки и стерилизуют при температуре +120⁰С в течение 20-30 мин.

9. Желточно-солевой агар (Чистовича)
Для приготовления желточно-солевого агара готовят впрок мясо-пептонный агар (рН 7, 2-7, 4) с содержанием 10% хлорида натрия. После разливки во флаконы по 100-200 мл агар стерилизуют в автоклаве в течение 20 минут при температуре +120⁰С. Перед употреблением расплавливают, охлаждают до +45-50⁰С и добавляют 20% по объему) стерильной желточной взвеси (1 желток куриного яйца на 150-200 мл стерильного изотонического раствора хлорида натрия). Среду быстро помешивают, разливают в стерильные чашки, которые продолжительное время могут сохраняться в холодильнике.

10. Молочно-солевой агар
К 1л расплавленного мясо-пептонного агара рН 7, 2-7, 4, содержащего 5-7, 5г хлорида натрия, добавляют 10мл стерильного теплого хорошо обезжиренного молока, тщательно перемешивают и разливают в чашки.

11. Среда Эндо
Мясо-пептонный (100 мл) агар рН 7, 4 растапливают и охлаждают до температуры +70⁰С, прибавляют 1 г лактозы, предварительно растворенной в стерильной пробирке в небольшом количестве дистиллированной воды и прокипяченной.
В отдельных пробирках приготовляют:
2-3 мл спиртового насыщенного основного фуксина;
В стерильную пробирку отмеривают 1 мл фуксина и прибавляют раствор сульфида натрия до обесцвечивания фуксина (бледно-розовый цвет). Приготовленную смесь вливают в растопленный агар, хорошо перемешивают и разливают по чашкам. Горячий агар имеет бледно-розовый цвет, а при застывании становится бесцветным. Среду готовят в день ее использования.

12. Среда Ресселя
К 100 мл мясо-пептонного агара (рН 7, 2) прибавляют 1г лактозы, 1г глюкозы и 1 мл индикатора Андреде. Среду разливают в пробирки в количестве 5-6 мл, стерилизуют в автоклаве при +112⁰С в течение 20 минут и скашивают так, чтобы на 2-3 см от дна пробирки агар оставался в виде столбика.
Ферментацию лактозы определяют по появлению малиновой окраски соответственно добавленному индикатору Андреде в скошенной части среды, сбраживание глюкозы – по окраске столбика. При сбраживании лактозы и глюкозы происходит резкое покраснение всей среды: столбика и скошенной его части.
Характер изменения цвета среды Ресселя определяется не одинаковой интенсивностью расщепления микроорганизмами азотистых веществ и образованием щелочных продуктов в аэробных и анаэробных условиях.
Газообразование в среде определяют по вспениванию конденсационной жидкости на дне пробирки, а также по образованию трещин и разрывов в агаре.

13. Цитратный агар Симмонса
Растворяют в 1 л дистиллированной воды сульфата магния 2мг, фосфата натрия-аммония 1, 5 г, одноосновного фосфата калия 1 г, цитрата натрия кристаллического 3 г, Смесь стерилизуют в автоклаве. Прибавляют 20 г агар-агара, нагревают до его расплавления, устанавливают рН 7, 2 и затем прибавляют 1 мл 1, 5% спиртового раствора бромтимолового синего.

14. Среда Сабуро
Помещают 18 г агара в 1 л дистиллированной воды и дают ему набухать 30 мин, нагревают, помешивая, пока не растворится агар, добавляют 10 г пептона и 40 г глюкозы или мальтозы. Стерилизация среды проводится в течение 15 мин при +115⁰С.

15. Среда Китта-Тароцци
Печень животного, обычно говяжью, нарезают кусочками по 1, 0-1, 5 г, прибавляют по весу тройное количество мясо-пептонного бульона или бульона Хоттингера нейтральной реакции, кипятят 30 минут. Бульон отфильтровывают, печень промывают под краном на сите. Отфильтрованный бульон разливают по 7-10 мл в пробирки. В каждую пробирку кладут по 4-5 кусочков отмытой печени. Бульон сверху заливают слоем вазелинового масла и стерилизуют в автоклаве при давлении 0, 5 атм 30 минут.

16. Кровяной агар Цейсслера
К 1л 3% мясо-пептонного агара прибавляют 1г глюкозы, устанавливают рН 7, 2, разливают во флаконы по 100 мл, стерилизуют при давлении 0, 5 атм 30 минут. Перед употреблением к расплавленной и охлажденной до +45⁰С среде прибавляют 20мл свежей дефибринированной крови. Среду разливают в чашки Петри.

17. Кровяной сахарный агар
Агар 2% на бульоне Хоттингера в объеме 100 мл расплавляют и охлаждают до +45⁰С, после чего добавляют к нему 10-15 мл свежевзятой стерильной дефибринированной крови кролика, барана или крупного рогатого скота и 10 мл 20% стерильного раствора глюкозы. Смесь взбалтывают так, чтобы не образовалось пузырей пены, и разливают по чашкам.

РЕЦЕПТЫ ИНДИКАТОРОВ

 

1. Индикатор бромтимоловый синий
Бромтимоловый синий позволяет определить изменение реакции среды в пределах рН 6, 0-7, 6. В щелочной зоне рН 7, 6 индикатор имеет синий цвет, в кислой зоне рН 6, 0 – желтый. При изменении рН в указанном диапазоне бромтимоловый синий изменяет окраску через различные оттенки зеленого цвета. В нейтральной точке рН 7, 0 индикатор имеет характерный, легко запоминающийся травянистый оттенок.
В работе применяют раствор бромтимоловый синий, приготовленный по следующей прописи.
Бромтимоловый синий 0, 4 г растворяют в 40 мл дистилированной воды, нагревая ее до кипения. После этого к раствору прибавляют 6, 4 мл децинормального раствора едкого натра, в результате чего жидкость приобретает зеленоватый цвет, и доливают дистиллированной водой до 100 мл. Приготовленный таким образом индикатор может сохраняться в темном месте в склянке, закрытой притертой пробкой в течении длительного времени.

2. Индикатор Андреде
Фуксина кислого 0, 5 г растворяют в 16, 4 г N раствора гидрата окиси натрия, прибавляют 100 мл дистиллированной воды, настаивают 24 часа при +370С, стерилизуют при температуре +1000С в течение 5 минут. Сохраняют во флаконах темного стекла с притертой пробкой. Приготовленной таким образом индикатор имеет соломенно-желтый цвет. При смещении рН в кислую зону индикатор Андреде приобретает ярко-малиновый цвет.

3. Индикаторная бумага на сероводород
Для выявления сероводорода полоски фильтровальной бумаги смачивают в растворе следующего состава:

o дистиллированная вода 100 мл

o ацетат свинца 20 г

o бикарбонат натрия 1 г.

Бумагу высушивают, нарезают полосками шириной 0, 2-0, 4 мм и длинной 5-6 см. Перед употреблением бумага бесцветна, а при образовании микробной культурой сероводорода приобретает черно-бурый цвет.

4. Индикаторная бумага на индол
Полоски фильтровальной бумаги пропитывают следующим реактивом: парадиметиламидобензальдегид – 5г, спирт этиловый 96% - 50 мл, фосфорная кислота (очищенная концентрированная) – 10 мл. После растворения порошка полученной тепловатой жидкостью смачивают полоски фильтровальной бумаги, высушивают и хранят их в банке темного стекла. Цвет бумажек желтый, при наличии индола – серовато-розовый до интенсивного малинового.

5. Индикатор для обнаружения оксидазы
Нафтола 30-40 мг растворяют в 2, 5 мл этилового спирта-ректификата, добавляют 7, 5 мл дистиллированной воды и расворяют 40-60 мг диметил-П-фенилендиамина.

РЕЦЕПТЫ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФЕРМЕНТАЦИИ УГЛЕВОДОВ

⇐ Предыдущая123456Следующая ⇒

Поделиться: