Термин «гибрид» в узком генетическом смысле означает организм,

а) который при скрещивании с генетически идентичным ему организмом не даёт расщепления в потомстве

б) получаемый при скрещивании двух чистолинейных организмов, различающихся по альтернативным признакам

в) имеющий гетерозиготный генотип

г) имеющий гомозиготный генотип

Эталон: в

4. Гетерозиготным называется организм, в соматических клетках которого содержатся:

а) разные аллели одного или нескольких генов

б) разные аллели одного или нескольких генов

в) одинаковые аллели одного или нескольких генов

г) один аллель какого-либо гена

Эталон: а

5. В наиболее полной и точной формулировке ген определяется как:

а) наследственный фактор, расположенный в определённом локусе хромосомы и контролирующий проявление определённого признака

б) фрагмент молекулы нуклеиновой кислоты, в котором записан определённый в качественном и количественном отношении объём биологической (генетической) информации

в) структурная единица генетической информации, далее неделимая в функциональном отношении. Ген представлен участком молекулы ДНК, реже РНК или особого белка – приона

г) функциональная и структурная единица генетического кода, находящаяся в конкретном локусе хромосомы и определяющая развитие какого-либо дискретного качественного или количественного признака

Эталон: б

6. В наиболее точной формулировке чистой линией называются:

а) фенотипически идентичные организмы

б) генотипически идентичные организмы

в) организмы, гомозиготные по разным парам аллелей

г) организмы, которые при скрещивании с себе подобными особями не дают расщепления в первом поколении по анализируемым признакам

Эталон: г

7. Для уточнения генотипа особи с доминантным признаком проводится скрещивание:

а) прямое

б) возвратное

в) анализирующее

г) обратное

Эталон: в

Термин «множественный аллелизм» означает наличие в

а) генофонде популяции (вида) многих вариантов (аллелей) одного гена, отвечающих за развитие разных вариантов признака

б) клетках организма многих генов

в) клетках организма более двух вариантов (аллелей) одного гена

г) генотипе организма многих генов, отвечающих за развитие данного признака

Эталон: а

9. Экспрессивность отражает:

а) степень выраженности генов в фенотипе

б) частоту проявления аллелей в фенотипе

в) характер наследования генов

г) цитологический механизм наследования генов

Эталон: а

10. Пенетрантность отражает:

а) степень выраженности генов в фенотипе

б) частоту проявления аллелей в фенотипе

в) характер наследования генов

г) цитологический механизм наследования генов

Эталон: б

Самоконтроль по ситуационным задачам:

Образование гамет

Задача 1. Если у женского организма с генотипом “Mm” ген «M” попал в яйцеклетку, куда попадет ген «m»? Куда еще может попасть ген «M»? А куда не может попасть ген «m» и почему?

Обоснуйте выводы, используя материал занятия по теме: «Размножение» (гаметогенез).

Примечание: В задаче подразумевается преобразование одной исходной – первичной половой клетки.

Ответ: строится на схеме овогенеза. Ген « m » попадёт в направительное тельце и не может попасть я яйцеклетку, поскольку она уже получила аллель. « M ».

Задача 2. У человека кареглазость – доминантный признак, а голубоглазость – рецессивный.

Сколько типов яйцеклеток, различающихся по аллелям цвета глаз, производит кареглазая женщина, отец которой был голубоглазым?

Решение:

Дано:

Ген (аллель) и определяемый им признак	Признак и определяющие его возможные генотипы		Схема решения и ответ
А – аллель кареглазости		АА, Аа	Р. ♂ (отец женщины) аа   F1 ♀ (женщина)          Аа Гаметы:
а – аллель голубоглазости		аа

Ответ: Кареглазая женщина, отец которой был голубоглазым, образует 2 сорта гамет.

Задача 3. Стоматологическое заболевание - «Микросомия гемифациальная» или односторонняя гипоплазия (недоразвитие) лица, сопровождается односторонней аномалией ушной раковины с одновременной гипоплазией нижней челюсти на той же стороне. Патология определяется аутосомным доминантным геном.

Сколько типов сперматозоидов, различающихся по аллелям данного заболевания, производит здоровый мужчина?

Ответ: здоровый мужчина производит один тип гамет, так как в его генотипе будут находиться рецессивные гены, которые при полном доминировании проявляют свое действие только в гомозиготном состоянии.

Полное доминирование

Задача 4. У человека праворукость доминирует над леворукостью. Оба супруга праворукие, по генотипу - гетерозиготы.

Можно ли от этого брака ожидать рождение леворукого ребенка?

Решение:

Дано:

Ген (аллель) и определяемый им признак	Признак и определяющие его возможные генотипы	Схема решения и ответ
А – аллель праворукости	Праворукость - преимущественное владение правой рукой - АА, Аа	Правша                   Правша Р.           ♀ Аа     х          ♂ Аа             х Гаметы:   (G)  F:   ♂ ♀ А а А правша АА правша Аа а правша Аа левша аа
а – аллель леворукости	Леворукость - преимущественное владение левой рукой - аа
F леворукий - ?

Ответ: У праворуких гетерозиготных родителей может родиться ребёнок-левша с вероятностью 1/4, или 25%.

Задача 5. Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери – карие.

Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых?

Ген  признак А   кареглазость а    голубоглазость F -?

Р♀кар. х ♂гол.      Р♀ кар.  ♂кар.           кар.                   гол. Р  ♀ Аа      х         аа G   А     а                       а   F        кар                гол            Аа                 аа

Ответ: от этого брака можно ожидать рождения кареглазых детей с вероятностью 0,5 (50%) и голубоглазых детей с такой же вероятностью.

Задача 6. У человека доминантный ген - «Д» вызывает аномалию развития скелета – «Черепно–ключичный дизостоз», выражающуюся в изменении костей черепа и редукции ключиц. Женщина с нормальным строением скелета вышла замуж за мужчину с черепно-ключичным дизостозом. Ребёнок от этого брака имел нормальное строение скелета. Можно ли по фенотипу ребёнка определить генотип его отца? Ответ обоснуйте.

Ответ: Можно, так как ребёнок по генотипу является рецессивной гомозиготой, при этом от матери он получает только один рецессивный аллель (гипотеза чистоты гамет), а второй аллель – должен быть отцовского происхождения. Поскольку отец болен - у него имеется доминантный аллель. Следовательно, отец гетерозиготен.

Неполное доминирование

Задача 7 . У человека курчавость (вьющиеся волосы) - доминантный признак, а прямые волосы – рецессивный признак. У гетерозигот волосы волнистые. Какой тип волос может быть у детей (и с какой вероятностью), если оба родителя имеют волнистые волосы?

Решение:

Дано:

ген (аллель) признак	Признак и возможные генотипы	Схема решения и ответ
А или Â – аллель курчавости (доминирует неполно)   а или АI – аллель прямых волос	Курчавые волосы - АА   Прямые волосы - аа   Волнистые волосы - ААI или Аа	Волнистые               Волнистые Р. ♀        Аа     х        ♂ Аа   Гаметы:     В решетке Пеннета:         гам ♀ гам ♂         АА Курчавые волосы Аа Волосы волнистые   Аа Волосы волнистые аа Волосы прямые   Генотипы и фенотипы детей
Примечание: В случае неполного доминирования гены примерно равноценны по силе действия, поэтому аллель кудрявых волос может обозначаться Â, а прямых волос может обозначаться большой буквой, но со знаком «штрих»- А I, причём, не только в условных обозначениях, но также и в схеме решения задачи.

Ответ: У родителей, имеющих волнистые волосы, могут быть дети:

1. С курчавыми волосами. Вероятность рождения такого ребёнка 1/4 , или 25%;

2. С волнистыми волосами. Вероятность – 2/4, или 50%

3. С прямыми волосами. Вероятность рождения такого ребёнка 1/4 , или 25%;

Задача 8. Кохинуровые норки (светлая окраска с черным крестом на спине) появляются в результате скрещивания белых норок с темными. Скрещивание между собой белых норок дает белое потомство, а скрещивание между собой темных норок – темное.

1) Какое потомство получится от скрещивания кохинуровых норок с белыми?

2) На звероферме от скрещивания кохинуровых норок получено потомство: 74 – белых; 77 – черных и 152 – кохинуровых. Сколько особей из них, и какие, будут гомозиготными?

Решение задачи требует предварительного рассуждения, а затем решения как в предыдущем случае.

Ответ:

1) половина особей потомства будут кохинуровыми (гетерозиготы) и половина белыми (рецессивные гомозиготы).

2) Рецессивными гомозиготами будут белые ( 74) и доминантными гомозиготами будут черные (77). Итого – 151 гетерозиготных особей.

Множественный аллелизм

Задача 9. Муж имеет четвёртую группу крови по системе АВ0, а его жена – первую. Какие группы крови (и с какой вероятностью) могут быть у детей этих супругов?

Решение:

Дано: 

Ген (аллель) признак	Признак и определяющие его возможные генотипы	Схема решения и ответ
I 0 -аллель первой группы крови;   I А - аллель второй группы крови;   I В -аллель третьей группы крови   Соотношение доминирования: IА > I0 < IВ   IА = IВ -Кодоминирование	Первая группа - I 0 I 0 Вторая группа - I А I А ; I А I 0   Третья группа - I В I В ; I В I 0 Четвёртая группа - I А I В	Четвертая                Первая Р. ♀  I А I В       х       ♂ I 0 I 0 Гаметы:       F1
Примечания: 1. Система групп крови и аллеей АВО является примером множественного аллелизма. Разные буквенные обозначения этих аллельных генов сложились исторически; 2. Четвёртая группа крови – пример кодоминирования, или независимого проявления.

Ответ: У этих супругов дети могут иметь вторую и третью группу крови с равной вероятностью (1/2 , или 50%)

⇐ Предыдущая45678910111213Следующая ⇒

Поделиться: