Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


Сертификация оборудования. Сертификация оборудования в системе сертификации ГОСТ Р



Сертификация оборудования в системе сертификации ГОСТ Р, работающего от сети 220 и 380 Вольт является обязательным требованием, то есть оборудование подлежит либо обязательной сертификации или декларированию. С 15 февраля 2010 года в отношении некоторых видов оборудования было установлено обязательное декларирование, что подразумевает оформление декларация о соответствия вместо сертификата. В соответствии с законодательством, оценка качества оборудования осуществляется аккредитованным центром, а сертификационные испытания проводит аккредитованная испытательная лаборатория. Документом, подтверждающим соответствие определенным стандартам качества служит сертификат соответствия или декларация. Однако, для некоторых видов электрооборудования обязательным условием является наличие не только сертификата, но и санитарно-эпидемиологического заключения и регистрационного удостоверения Минздрава. Наличие данных документов применительно к медицинскому оборудованию. Также на некоторые виды требуется наличие сертификата пожарной безопасности.

Сертификация электроинструмента и оборудования произведенного на территории РФ проводится следующим образом. Для этого производитель предоставляет в сертификационный центр следующие документы: копии учредительных документов (свидетельство ИНН, ОГРН, устав предприятия), договор аренды производственных площадей или документ о собственности. Так же необходима техническая и нормативная документация: руководство по эксплуатации и техническому обслуживанию, паспорт на оборудование и ТУ (технические условия). Далее опытный образец испытывается в аккредитованной испытательной лаборатории и после проведения испытаний выдается протокол, который и служит основанием для выдачи конечного документа. Сертификат или декларация о соответствии может быть оформлен на срок от одного года до трёх лет, это зависит от выбранной схемы оформления.

Обязательная сертификация оборудования при таможенном оформлении

Сертификация оборудования ввозимого из-за рубежа проводится по другой схеме сертификации, то есть осуществляется сертификация определенной партии оборудования и сертификат выдается на заявленное количество единиц. Ведь зачастую производственные линии ввозятся под заказ, то есть единичные экземпляры. При данной схеме оформления, учитывайте, что действие данного документа будет распространятся только на указанные в сертификате единицы. То есть, если предполагаются постоянные поставки идентичного оборудования, то выгоднее оформить сертификат на серийный выпуск. В таком случае оценка качества проводится с оформлением протоколов испытаний, а сертификат качества будет действовать в течении одного года.

То есть, предприятие получившее сертификат на серийный выпуск может ввозить партии идентичного груза в любом количестве на протяжении срока действия документа. Импортер предоставляет копии учредительных документов упомянутых выше, копию контракта с производителем или поставщиком, копию инвойса (накладной) и техническую документацию (техническое описание, паспорт качества). Техническая документация от производителя должна быть переведена на русский язык и заверена печатью заявителя. На основании перечисленных документов может быть проведена сертификация оборудования.

Для оформления сертификата соответствия на оборудование медицинского назначения требуется наличие дополнительной документации: санитарно-эпидемиологического заключения (гигиеническое заключение) и регистрационного удостоверения Минздрава РФ. Если оборудование ввозится не большими партиями, а точнее до десяти единиц, то в таком случае можно оформить сертификат на заявленную партию. Данная схема не предполагает проведение лабораторных испытаний, а это существенная экономия денежных средств при проведении работ по экспертизе качества. В том случае если необходимо получить сертификат соответствия не на единичную партию, а на серийный выпуск, то необходимо провести лабораторные сертификационные испытания. Сертификационные лабораторные испытания и сертификация электротехнических изделий, а также оборудования, включает в себя проверку на электромагнитную совместимость и безопасность.

Документы для оформления сертификата соответствия на оборудование

Для того, что бы получить сертификат соответствия на оборудование и электротехнические изделия, в центр сертификации необходимо предоставить необходимы документы.

Документы для сертификации серийно выпускаемого отечественного оборудования:
• Свидетельство о постановке на учет в налоговый орган (ИНН)
• Свидетельство о регистрации (ОГРН)
• Устав предприятия (первые три листа и последний)
• Договор аренды производственного помещения или документ о собственности
• ТУ (технические условия) если оборудование производится не по ГОСТ
• Паспорт изделия и техническое описание
• Сертификаты соответствия на используемые материалы
• Санитарно-эпидемиологическое заключение (для медицинского оборудования)
• Регистрационное удостоверение (для медицинского оборудования)

Документы для сертификации импортируемого из-за рубежа оборудования поставляемого по контракту:
• Свидетельство о постановке на учет в налоговый орган (ИНН)
• Свидетельство о регистрации (ОГРН)
• Устав предприятия (первые три листа и последний)
• Контракт со спецификацией на поставку оборудования
• Паспорт изделия и техническое описание на русском языке
• Инвоис на поставку (для оформления сертификата на партию)
• Сертификат производителя (ISO или любой другой)
• Санитарно-эпидемиологическое заключение (для медицинского оборудования)
• Регистрационное удостоверение (для медицинского оборудования)

Документы для серийно выпускаемого импортного оборудования (схема сертификации - на иностранного производителя):
• Паспорт изделия и техническое описание на русском языке
• Заявка с указанием точного названия и адреса производителя
• Сертификат производителя (ISO или любой другой)
• Санитарно-эпидемиологическое заключение (для медицинского оборудования)
• Регистрационное удостоверение (для медицинского оборудования)

 


Поделиться:



Последнее изменение этой страницы: 2019-04-09; Просмотров: 285; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.013 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь