C. боль и жжение в нижней третьи грудины, нередко после еды

D. боль в эпигастрии, с иррадиацией в правое плечо

E. боль в эпигастрии, сопровождающаяся отрыжкой кислым

73. Дайте определение понятию «подпеченочная желтуха»:

A. желтуха, связанная с патологией внепеченочных желчных протоков

B. желтуха, связанная с патологией печени

C. желтуха, связанная с патологией внепеченочных желчных протоков и печени

D. желтуха, связанная с патологией поджелудочной железы

E. желтуха, связанная с патологией печени и поджелудочной железы

74. При каком заболевании встречается симптом Мейо-Робсона:

A. острый холецистит

B. перфорация язвы ДПК

C. острый аппендицит

D. острый панкреатит

E. кишечная непроходимость

75. Какие ведущие симптомы определяют у пациента с язвенной болезнью, осложненной стенозом привратника:

A. боль

B. быстрое насыщение, рвота съеденной накануне пищей, снижение веса

C. рвота кофейной гущей, снижение веса

D. непереваренные остатки пищи в стуле, боль, снижение веса

E. рвота и боль, не приносящая облегчение

76. Каковы возможные патогенетические факторы развития В₁₂-дефицитной анемии у больного:

А. нарушение образования внутреннего фактора Кастла

В. нарушение всасывания витамина В₁₂

С. конкурентное потребление витамина В₁₂ в кишечнике

D. дефицит транскобаламина II

E. все перечисленные

77. Какой тип наследования при гемолитической анемии, обусловленной наследственной ферментопатией:

А. аутосомно-доминантный

В. аутосомно-рецессивный

С. полигенный

D. сцепленный с полом

Е. все перечисленные         

78. У пациента 17 лет, с раннего детства отмечается периодически возникающая иктеричность кожных покровов. При осмотре обращает на себя внимание деформация черепа «башенный череп», микроофтальмия, «высокое» небо, спленомегалия. Печень и лимфатические узлы не увеличены. ОАК: Нв 100г/л, эр. 3, 2х10¹²/л, ретикулоциты 3, 6%, лейк. 5, 2х10⁹/л, СОЭ 22 мм/час. При микроскопии мазка крови выявлен микросфероцитоз. Ваш предварительный диагноз:

A. синдром Марфана 

B. врожденный сифилис 

С. болезнь Минковского-Шоффара

D. прогерия 

Е. болезнь Аддисона-Бирмера

79. Васкулярно-пурпурный тип кровоточивости характерен для:

A. гемофилии 

B. болезни Виллебранда

С. аутоиммунной тромбоцитопении

D. геморрагического васкулита (болезнь Шенлейна-Геноха)

Е. геморрагическая телеангиэктазия

80. Больному 20 лет, азербайджанцу по национальности, в связи с нетяжелой ангиной назначен бисептол. На 3-й сутки он обратил внимание на темный цвет мочи; появилась субиктеричность склер. Прием препарата немедленно прекратил, поскольку аналогичные явления имели место и в прошлом и всегда на фоне лекарственной терапии. При обследовании больного выявлено небольшое увеличение селезенки. ОАК: Нв 115 г/л, эр. 3, 9х10¹²/л, ретик. 24%, лейк. 12х10⁹/л, п/я 6%, с/я 71%, Л 17%, М 6%, СОЭ 28 мм/час. Предположительный диагноз:

A. гемолитическая анемия, обусловленная наследственной ферментопатией

B. болезнь Минковского-Шоффара 

С. болезнь Маркиафавы-Миккели

D. гипопластическая анемия 

Е. В₁₂-дефицитная анемия

81. Укажите признаки, характерные для острой постгеморрагической анемии:

A. гиперхромный характер анемии 

B. анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов

С. гипербилирубинемия

D. макроцитоз 

Е. ретикулоцитоз

82. Больную 32 лет в течение последнего года беспокоит появление кожных кровоиз­лияний на туловище и конечностях в виде «синяков» различных размеров. Одно­временно стали более обильными и продолжительными менструации. Анализ крови: Нв 106 г/л, эр. 3, 6х10¹²/л, лейк. 6, 2x10⁹/л, п/я 2%, с/я 70%, лимф. 20%, мо­н. 8%, СОЭ 26 мм/ч, ретик. 6%, тромб. 34х10⁹/л. При ос­мотре, кроме кожных геморрагий синячкового типа, патологии не выявлено. Пред­положительный диагноз: идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура. Какие из перечисленных признаков характерны для идиопатической аутоиммун­ной тромбоцитопении:

A. уменьшение зрелых мегакариоцитов в костном мозге  

⇐ Предыдущая12345678910Следующая ⇒

Поделиться: