Левотироксин – L-тироксин

Фармакологическая группа: Гормоны щитовидной железы

Рецепт:

Rp: Tab. Levothyroxini 0,0001

D.t.d: №50 in tab.

S: По 1 таблетке в день за 20-30 минут до еды принимать постоянно. Фармакологическое действие: Синтетический левовращаюший изомер тироксина В малых дозах обладает анаболическим действием. В средних дозах стимулирует рост и развитие, повышает потребность тканей в кислороде, стимулирует метаболизм белков, жиров и углеводов, повышает функциональную активность сердечно-сосудистой и центральной нервной системы. В больших дозах угнетает выработку тиреотропин рилизинг гормона гипоталамуса и тиреотропного гормона гипофиза. Препарат медленно всасывается, терапевтический эффект наблюдается через 7-12 дней, так же медленно выводится. Показания: Первичный и вторичный гипотиреоз , комплексное лечение болезни Грейвса, эутиреоидной гиперплазии щитовидной железы, профилактика рецидивов после оперативного лечения узловых и злокачественных новообразований щитовидной железы, кретинизм Противопоказания: Абсолютными противопоказаниями для применения препарата для дифференциально-диагностического теста являются острый инфаркт миокарда, острый миокардит ,нелеченая болезнь Аддисона, тяжелые нарушения ритма сердца, тяжелый гипертиреоз . Побочные действия: При передозировке признаки гипертиреоза , ухудшение течения ишемической болезни сердца, сахарного диабета, болезни Аддисона , редко - нарушения ритма сердца, понос, рвота, бессонница. В первые 2-3 дня после приема диагностической дозы (3 мг) возможны потливость, сердцебиение, слабость.

 

Инсулин

.:Insulini 5 ml(a 40ED-1ml)

   D.t.d.N 6

S.Вводить под кожу по 0,5 мл 2 раза в день. Фармакологическая группа-гормон поджелудочной железы

Механизм действия: Гормон бета клеток островков поджелудочной железы. Связываясь с мембранным рецептором - тетрамером, состоящим из 4 субъединиц, 2 из которых (альфа) расположены экстрамембранно и отвечают за связывание гормона, а два других (бета) погружены в цитоплазматическую мембрану и являются носителями тирозинпротеинкиназной активности, образует инсулин-рецепторный комплекс, подвергающийся аутофосфорилированию. В интактных клетках этот комплекс фосфорилирует сериновые и треониновые концы протеинкиназ, что приводит к образованию вторичного посредника - фосфатидил инозитолгликана и запускает фосфорилирование, активизирующее ферментативную активность в клетках-мишенях Фармакологическое действие: Оказывает гипогликемическое действия. Регулирует уровень глюкозы в крови, обмен и депонирование углеводов, белков, липидов в органах-мишенях: Способствует накоплению глюкозы в печени в виде гликогена и подавляет глюконеогенез. Показания: Кетоацидоз, диабетическая, молочнокислая и гиперосмолярная комы, инсулинзависимый сахарный диабет инсулиннезависимый сахарный диабет . Противопоказания: Гиперчувствительность, гипогликемия, заболевания печени и/или почек . Побочные явления: Гипогликемия, постгликемическая гипергликемия,отек, нарушения зрения, инсулинрезистентность, аллергические реакции: кожные высыпания с зудом, иногда сопровождающиеся диспноэ и гипотонией, анафилактический шок; местные реакции: покраснение, отечность и болезненность кожи и подкожной клетчатки ,постинъекционная липодистрофия, сопровождающаяся нарушением всасывания инсулина, возникновением болевых ощущений при изменении атмосферного давления

 

Гликлазид

 Фармакологическая группа: Сахароснижающие

Рецепт:

Rp: Tab. Gliclazidi 0,08

D.t.d: №60 in tab.

S: По 1 таблетке 2 раза в день во время еды.

Фармакологическое действие: Пероральный гипогликемический препарат группы производных сульфонилмочевины II поколения. Стимулирует секрецию инсулина β-клетками поджелудочной железы. Повышает чувствительность периферических тканей к глюкозе. Нормализует гликемический профиль после нескольких дней лечения. Уменьшает промежуток времени от момента приема пищи до начала секреции инсулина. Восстанавливает ранний пик секреции инсулина. Гликлазид уменьшает адгезию и агрегацию тромбоцитов, повышает фибринолитическую активность и улучшает микроциркуляцию. Нормализует проницаемость сосудов и проявляет антиоксидантные свойства. Понижает концентрацию общего холестерина и триглицеридов в крови. Показания:сахарный диабет 2 типа. Противопоказания:сахарный диабет 1 типа (инсулинзависимый); кетоацидоз; лактацидоз (в т.ч. в анамнезе); диабетическая прекома и кома; выраженные нарушения или тяжелая недостаточность функции почек; выраженные нарушения или тяжелая недостаточность функции печени; гипо- и гипертиреоз; беременность; период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Побочные действия:гипогликемия. изменение вкусовых ощущений; очень редко – тошнота, рвота, боли в животе, запор или диарея. тромбоцитопения, анемия. слабость, головная боль, головокружение. кожная сыпь, зуд.

ПРЕДНИЗОЛОН

Rp.:Tab. Prednisoloni 0,005            

D.t.d. N. 100          

S. По 1 таблетке 4-5 раз в сутки.

Фармакологическая группа глюкокортикостероид

Фармакологическое действие глюкокортикостероидное иммунодепрессивное противоаллергическое противовоспалительное. Механизм действия дегидрированный аналог гидрокортизона противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортинов и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран Побочные действия тошнота, рвота, брадикардия, артериальная гипертензия, замедление заживления ран, истончение кожи, потливость, мышечные судороги, дисменорея, синдром иценко-кушинга, головокружение, головные боли. Показание к применению-астматический статус,ба,шок,цирроз печени,острый гепатит,ревматоидный полиартрит,ирит,иридоциклит,конъюктивит,бурсит,крапивница,им,остеоартроз,нафротический синдром,оте квинке,экзема противопоказания-гипер-сть,гнойный конъюктивит,туберкулез кожи,закрытоугольная глаукома,бер-сть,лактации.

ДЕКСАМЕТАЗОН

Форма выпуска: таблетки по 0, 0005 г (0, 5 мг), в упаковке 30, 50, 100 шт

Rp.: Tab. Dexametasoni 0,0005                       

    D.t.d. N. 10

    S. По 1 таблетке утром, натощак.

Фармакологическая группа- стероидные противовоспалительные средства. Фармакологические эффекты- оказывает сильное противовоспалительное и антиаллергическое действие.

Механизм действия Дегидрированный аналог гидрокортизона Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортинов и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран Показание к применению- ревматоидный артрит, дерматозы, нефротический синдром, аллергические заболевания Противопоказаниями гипер-сть, бер-сть,лактации. Побочные эффекты- Тошнота, рвота, брадикардия, артериальная гипертензия, замедление заживления ран, истончение кожи, потливость, мышечные судороги, дисменорея, синдром Иценко-Кушинга, головокружение, головные боли.

Синэстерол

Rp. Sol. Synoestroli oleosae 0,1% 1,0

D. t. d. N. 6 in amp.

S. По 1 мл в мышцы.

Фармакотерапевт группа: Эстроген. Фарм свойства: Синэстрол является гормональным препаратом, по химическому строению отличается от стероидных эстрогенных гормонов, но по биологическим и лечебным свойствам близок к ним. Под влиянием синэстрола усиливается кровоснабжение половых органов, активируются процессы пролиферации эндометрия. Синэстрол может вызвать нагрубание и увеличение молочных желез за счет разрастания железистой ткани.Препарат обладает свойством устранять вегето-сосудистые нарушения, возникающие у женщин на почве истощения функции яичников Показания к применению:состояния, связанные с недостаточной функцией яичников гипоплазия половых органов;климактерические и посткастрационные расстройства;бесплодие; слабость родовой деятельности, переношенная беременность;рак предстательной железы, рак молочной железы; Противопоказания: Повышенная чувствительность к компонентам препарата.Беременность; заболевания печени и почек; мастопатия, эндометриоз, маточные кровотечения неясной этиологии, а также при различных формах гиперэстрогении; заболевания, связанные с повышением свертывающей способности крови, злокачественные и доброкачественные новобразования половых и других органов у женщин Воспалительные заболевания женских половых органов, гиперфолликулярная стадия климактерического периода, склонность к маточным кровотечениям. Побочное действие:Тошнота, рвота, головокружение, сыпь, отек век, эритропения.При длительном применении: у мужчин - феминизация у женщин - склерозирование яичников, нарушение обмена натрия , метроррагия.

 

МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН

Rp: Methyltestosteroni 0.005

D. t. d. N 20 in tab.

S. По 1 таблетке 2-4 раза в день под язык

до полного рассасывания. Фарма группа - Средства мужских половых гормонов и их аналоги Фармакологическое действие Метилтестостерон – синтетический препарат, созданный на основе мужских половых гормонов. Он обладает выраженной андрогенной активностью, но по эффективности уступает тестостерона пропионату. Метилтестостерон взаимодействует с рецепторами цитоплазматической мембраны на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в их ядро и цитоплазму, активируя при этом генетический аппарат. Препарат обеспечивает правильный рост и развитие вторичных половых признаков и половых органов у мужчин, а также уменьшает жировые отложения и увеличивает рост мышечной массы. Одним из полезных свойств препарата является контроль роста костей в длину. Показания к применению при заторможенном половом развитии, функциональных патологиях половой сферы, мужской климактерии, а также вызванных этим состоянием сосудистых и нервных расстройствах. при маточных дисфункциональных кровотечениях, раке яичников или молочных желез. Противопоказания к применению запрещено принимать при гиперкальциемии, наличии карциномы груди, рака предстательной железы, тяжелых формах печеночной или почечной недостаточности, гиперчувствительности к действующему веществу препарата, во время беременности или в пубертатном возрасте. Побочные действия Систематический прием Метилтестостерона может вызвать у женщин развитие вирилизма, сопровождающегося облысением, гирсутизмом, необратимым огрубением голоса, увеличением клитора, нарушением менструального цикла и функциональности яичников. У мужчин препарат может спровоцировать развитие гинекомастии, олигоспермии, а также вызвать болезненную эрекцию. Могут появиться угри, головные боли, тревожность, депрессия, головокружение, тошнота, диарея, рвота, болезненные ощущения в животе, гепатоцеллюлярная карцинома, парестезии, холестаз, холестатический гепатит, гиперкальциемия, отеки, повышенная кровоточивость.

 

Ретаболил

Фармакологическая группа: Анаболический стероид

Рецепт:

Rp.: Sol. Retabolili ol. 5% pro inject 1 ml

D.t.d. №4

S. в/м I p/3 нед

Фармакологическое действие: Анаболический стероид пролонгированного действия. Стимулирует синтез белка в организме, способствует задержке в организме азота, фосфора, серы, калия. Способствует фиксации кальция в костях, увеличению костной массы при остеопорозе. Вызывает повышение аппетита, увеличение массы мышц с соответствующим увеличением массы тела. У женщин с диссеминированной карциномой молочных желез способствует улучшению состояния в течение многих месяцев. Характеризуется длительным действием. Форма выпуска:Р-р д/инъекц. масляный 50 мг/1 мл: амп. 1 шт. Раствор для инъекций масляный 1 мл нандролона деканоат 50 мг Показания: кахексия различной этиологии; астения; остеопороз; необходимость ускорения регенерации

нарушения белкового обмена после тяжелых травм, операций, ожогов, лучевой терапии, при инфекционных заболеваниях, сопровождающихся потерей белка; при диабетической ретинопатии, нефропатии; стимуляция роста у детей с задержкой роста; необходимость длительной анаболической терапии при прогрессирующей мышечной дистрофии, остеопорозе и раке; диссеминированный рак молочных желез у женщин. Противопоказания: рак предстательной железы острый и хронический простатит рак грудной железы у мужчин гепатит острая дистрофия печени беременность, лактация. Побочные действия: Побочное действие наиболее вероятно при применении нандролона в высоких дозах. вирилизация у девочек, женщин и мальчиков в препубертатном периоде; аменорея, нарушение сперматогенеза. возможно преждевременное окостенение эпифизов и задержка роста; задержка жидкости в организме

 

ТИАМИНА БРОМИД

Фармакологическая группа: Витамин В1   

 Фармакологические эффекты: Является коферментом декарбоксилаз, участвующих в окислительном декарбоксилировании кетокислот, а также транскетолазы, участвующей в пентозофосфатном пути распада глюкозы. Применение: Помимо профилактического и лечебного действия при соответствующем гипо- и авитаминозе, показаниями к применению витамина В 1 являются невриты, радикулит, невралгии, периферические параличи, а также при патологических состояниях ссс и жкт.

Побочные эффекты:Витамин В 1 обычно хорошо переносится. Подкожные инъекции (иногда и внутримышечные) болезненны в связи с низким рН растворов. В отдельных случаях после инъекций витамина (реже после приема внутрь) возможны аллергические реакции (отек Квинке, крапивница, кожный зуд). При введении в вену аллергические осложнения могут быть более сильными; возможно возникновение анафилактического шока.

   Формы выпуска: тиамина хлорид - таблетки по 0, 002; 0, 005 и 0, 01 г; 2, 5 % и 5 % растворы в ампулах по 1 мл; тиамина бромид - таблетки по 0, 00258; 0, 00645 и 0, 0129 г; 3 % и 6 % растворы в ампулах по 1 мл.

 Rp.: Sol. Thiamini bromidi 3 % 1 ml

    D.t.d. N. 10 in ampull.

  S. Пo 1 мл внутримышечно

 

 

Пиридоксин (Витамин В6 )

Rp: Sol. Pyridoxini hydrochloridi 5 % - 1 ml

 D. t. d. N 10 in ampull.

 S. По 1 мл в/м через день.

Фарма группа - Витамины и витаминоподобные средства Формы выпуска Таблетки 2 мг и 10 мг. Раствор для инъекций 5%. Фармакологическое действие - восполняющее дефицит витамина B6. Фосфорилируется и в виде пиридоксальфосфата входит в состав ферментов, катализирующих декарбоксилирование и переаминирование. Играет важную роль в метаболизме триптофана, глутаминовой кислоты, цистеина, метионина, а также в транспорте аминокислот через клеточную мембрану. Необходим для активации фосфорилазы, для образования нейромедиаторов, гамма-аминомасляной кислоты, глицина, серотонина. Участвует в обмене витамина B12, фолиевой кислоты, в синтезе порфиринов, в обмене ненасыщенных жирных кислот. Применяется с целью активации метаболических процессов в миофибриллах, особенно при гипоксии миокарда. Применение вещества Пиридоксин B6-гиповитаминоз, токсикоз беременных, сидеробластная анемия, лейкопении, заболевания ЦНС , морская и воздушная болезни, атеросклероз, сахарный диабет, себорееподобный и несеборейный дерматиты, опоясывающий герпес, нейродермит, псориаз, экссудативный диатез, применение препаратов группы изониазида. Противопоказания Гиперчувствительность. Побочные действия вещества Пиридоксин Аллергические реакции, повышение кислотности желудочного сока.

 

⇐ Предыдущая123456789Следующая ⇒

Поделиться: