КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ

Форма выпуска: таблетки по 100, 250, 500 мг, в упаковке 10 шт.

Rp.: Tab. Acidi acetylsalicylici 0, 25             

       D.t.d. N.10 

       S. По 1 таблетке 3 раза в день.

Фармакологическая группа: средства, влияющие на агрегацию и свертывание крови (антиагреганты).

Механизм действия: оказывает противовоспалительное, жаропонижающее(влиянием на гипоталамические центры терморегуляции.), а также болеутоляющее действие

Показание к применению: для коррекции гемореологических нарушений и профилактики тромботических осложнений у больных с инфарктом миокарда, нарушениями мозгового кровообращения

Специфические побочные эффекты: развития анемии. При повышенной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте может развиться аспириновая астма,

 

Ортофен

Rp.: Sol. Orthopheni 2,5%-3 ml

D.t.d.N 6 in ampullis

S.В/м,1 раз в день

 

Фарм.группа: НПВС,производное фенилуксусной кислоты. Фарм. эффекты: Противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, антиагрегационное, десенсибилизирующее. Механизм действия-неизбирательный ингибитор ЦОГ1и2 Применение: Суставной синдром, невралгии, миалгии, травматическое воспаление мягких тканей опорно-двигательного аппарата, первичная дисменорея. Побочные эффекты: эрозивно-язвенное поражение и кровотечение из ЖКТ, дисп.нарушения и аллерг.р-ии. Противопоказания-язв.б-нь ж-ка и 12 п /к,геммораргический диатез,БА,бер-сть

 

Целекоксиб

Rp.:Tab.Сelecoxib 0,1

D.t.d N 10

S. 2 раза в день

Фарм группа – нестероидный Фармакологическое действие Препарат обладает противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим действием. Показания к применению ревматоидный артрит; анкилозирующий спондилоартрит; остеоартроз; сориатический артрит. Противопоказания к применению Препарат не назначают при: гиперчувствительности и непереносимости его компонентов и других препаратов группы; бронхиальной и «аспиринововой» астме; пептической язве при обострениях или кровотечениях в ЖКТ; колите; хронической сердечной недостаточности; операциях аортокоронарного шунтирования; заболеваниях периферических артерий; выраженных цереброваскулярных болезнях; тяжёлой печёночной или почечной недостаточности; лактации, беременности. С осторожностью препарат применяют при лечении пациентов, страдающих язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки, кровотечениями из ЖКТ, при одновременном приёмеВарфарина и других антикоагулянтов, задержке жидкости, печёночной недостаточности, возрасте до 18 лет. Побочные эффекты При лечении Целекоксибом могут развиваться всевозможные побочные эффекты, способные затронуть деятельность практически каждой системы организма: пищеварительной, сердечно-сосудистой, кроветворения, нервной, мочеполовой, респираторной. Также не исключены нарушения в работе органов чувств, опорно-двигательного аппарата, кожных покровов и развитиеаллергических реакций.

 

СУПРАСТИН(ХЛОРПИРАМИН)

Форма выпуска: таблетки по 0, 025 г (25 мг); 2 % раствор в ампулах по 1 мл (0, 02 г).

Rp.:Таb. Suprastini 0, 025             

            D.t.d. N. 20           

S. По 1 таблетке 2 - 3 раза в день

Фармакологическая группа: противогистаминныйпрепарат. Фарм. эффекты Обладает противогистаминной, а также периферическойантихолинергическойактивностью. Механизм действия:блокирует гистаминовые Н1 рецепторы. Показание к применению: приаллергическихдерматозах, аллергическомринитеиконъюнктивите, сенной лихорадке, отекеКвинке, медикаментозныхаллергиях, на начальнойстадиибронхиальнойастмы. побочные эффекты: Препаратоказывает седативный эффект, сонливость, общая слабость, желудочно-кишечные расстройства Противопоказания-работа представителям профессий требующего большого внимания и быстрых р-ий.,заб-я печени и почек с осторож-ю.

 

 

Лоратадин

Rp:Loratadini 0.01

Dtd№ 20 in.tab.

S: По 1 таб. 1 раз в день.

Фарм группа - H1-антигистаминные средства

Фармакологическое действие H1-антигистаминное. Показания к применению Сироп предназначен для использования в педиатрической практике. В частности, его применяют для лечения детей от 24 месяцев до 12-ти лет с весом до 30 кг. Препарат быстро и эффективно купирует симптомы ХИК аллергического ринита , аллергического конъюнктивита, аллергических зудящих дерматозов ,а также спровоцированных высвобождением гистамина псевдоаллергических реакций и реакций на укусы насекомых. Противопоказания: непереносимость компонентов таблеток/сиропа;беременность; лактация;возраст до 2-х лет.Для детей с весом менее 30 кг предпочтительной лекарственной формой является сироп. С осторожностью Лоратадин применяют у пациентов с тяжелыми патологиями печени. Побочные действия Нежелательные явления на фоне применения препарата развиваются с той же частотой, что и при применении плацебо. Наиболее часто побочные эффекты проявляются в виде:головной боли; сонливости;головокружения;утомляемости;сухости во рту;аллергической сыпи;пальпитации;тахикардии;тошноты и/или рвоты;гастрита;усиления аппетита;патологических изменений функции печени;алопеции; реакций гиперчувствительности (включая анафилаксию). У детей в возрасте от 24 месяцев до 12-ти лет после приема сиропа/таблеток отмечались нервозность, возбуждение, головная боль, усталость.

 

99).    Симвастатин*. Simvastatin*

Форма выпуска: таблетки по 0,005; 0,01; 0,02 и 0,04г (N 28); .

Rp.: Таb. Simvastatini 0,01         

           D.t.d. N 28

       S. По 1 таблетке1 раз в день

Фармакологическая группа: ›› Статины

Механизм действия: Снижает как повышенный, так и нормальный уровень холестерина, концентрацию ЛПНП и ЛПОНП. Повышает содержание ЛПВП и снижает концентрацию триглицеридов.

Тип действия: гипохолестеринемическое.

Показание к применению: Гиперхолестеринемия при отсутствии эффекта от диетотерапии,

Специфические побочные эффекты: Диспептические явления, диарея, метеоризм, тошнота, обострение панкреатита и гепатита, повышение уровня трансаминаз, расстройства ЦНС (головная боль, парестезии, судороги), астения, аллергические реакции (васкулит, крапивница, артралгии, тромбоцитопения, эозинофилия, симптомы, сходные с красной волчанкой

 

 

Хлоргексидин

Rp:Sol. Сhlorhexidini 20% - 500 ml

D.S. Наружно.

Фарма группа - Антисептические средства - галогены и галогенсодержащие

Фармакологическое действие Хлоргексидин — антисептический препарат для местного применения, активен в отношении простейших, грамположительных и грамотрицательных бактерий, вирусов. К препарату слабочувствительны некоторые штаммы., а также устойчивы кислотоустойчивые формы бактерий, споры бактерий. Хлоргексидин не нарушает функциональную активность лактобактерий. Показания профилактика инфекций, передаваемых половым путем профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в акушерстве и гинекологии); лечение бактериального вагиноза, кольпитов. Противопоказания детский возраст; повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: беременность, период лактации. Побочные действия Аллергические реакции сухость кожи, зуд, дерматит, липкость кожи рук (в течение 3-5 мин), фотосенсибилизация. При лечении гингивитов - окрашивание эмали зубов, отложение зубного камня, нарушение вкуса.

 

 

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН-НАТРИЙ

Rp.:Benzilpenicillini-natrii 500000 ED

D.t.d. N. 5

S. Вводить в/м 4 разав сутки,предварительно разводя в 3 мл 0,25% р-ра новокаина. Фармакологическая группа: группа пенициллинов, непродолжительного действия Механизм действия: нарушение синтеза действия компонентов клеточной стенки. Фармакологическое действие Антибактериальный Показание к применению: при болезнях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами: крупозной и очаговой пневмониях, остром и подостром септическомэндокардитах, раневыхинфекциях, гнойныхинфекцияхкожи, мягких тканей ислизистых оболочек, гнойномплеврите, перитоните, цистите, побочные эффекты:наблюдаются головная боль, повышениетемпературы тела, крапивница, сыпь на коже ислизистых оболочках, боли в суставах, эозинофилия, ангионевротический отек идругиеаллергическиереакции; описаныслучаианафилактического шока со смертельным исходом. Противопоказания: аллергические реакции

 

АМОКСИКЛАВ

Amoxyclav)

Фармакологическая группа-антибиотик,пенициллин полусинтетический +бета лактамаз ингибитор Фармакологическое действие: Действует бактерицидно, угнетает синтез бактериальной стенки. Механизм действия Амоксиклав - комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты - ингибитора бета-лактамаз. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий ; анаэробных грамположительных бактерий; анаэробных грамотрицательных Клавулановая кислота подавляет II, III, IV и V типы бета-лактамаз, неактивна в отношении бета-лактамаз I типа. Клавулановая кислота обладает высокой тропностью к пенициллиназам, благодаря чему образует стабильный комплекс с ферментом, что предупреждает ферментативную деградацию амоксициллина под влиянием бета-лактамаз. Показания:Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: инфекции верхних дыхательных путей, инфекции ЛОР-органов), инфекции желчевыводящих путей), кишечные инфекции Противопоказанния:Гиперчувствительность, инфекционный мононуклеоз .C осторожностью. Беременность, период лактации, тяжелая печеночная недостаточность, заболевания ЖКТ . Побочные действия: Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени Аллергические реакции: крапивница, эритематозные высыпания, Местные реакции: в отдельных случаях - флебит в месте в/в введения. Прочие: кандидамикоз, развитие суперинфекции, обратимое увеличение протромбинового времени.Передозировка. Симптомы: нарушение функции ЖКТ и водно-электролитного баланса.

 

 

ЦЕФАЗОЛИН(кефзол)

Rp.:Cefazolini 0.25

D.t.d. N. 12 inampull.

S. Содержимое флакона развести в 2 мл 0,5% раствора новокаина. Вводить в/м по 2 раза в сутки Фармакологическая группа: относится к цефалоспаринампервого поколения. Механизм действия: угнетает образование клеточной стенки бактерий. влияетбактерицидно. Фармакологическое действие грамположительныеиграмотрицательныебактерии, в том числе на стафилококки, образующиеи не образующиепенициллиназу, на гемолитическиестрептококки, пневмококки, сальмонеллы, шигеллы, некоторые виды протея, микробы группы Кlebsiella, палочку дифтерии, гонококкиидругиемикроорганизмы Показание к применению: приинфекциях, вызванных чувствительными к нему грамположительнымииграмотрицательнымимикроорганизмами Противопоказания:аллергическиереакции. побочные эффекты: лейкопения, эозинофилия, нейтропения, тошнота, рвота аллергическиереакции.

 

Кетоцеф (ketocef)

Синоним: Цефуроксим. Антибиотик широкого спектра действия. По степени активности в отношении протея, клебсиеллы и знтеробактера превосходит цефалотин и цефазолин.

 

Показания к применению: острые и хронические пневмонии, гнойно-септические заболевания, бактериальные менингиты, инфекционные поражения костно-суставного аппарата и др. Применяется внутримышечно и внутривенно.

 

Форма выпуска: 0,75 г во флаконах для инъекций.

 

Курс лечения — 7 — 14 дней.

 

Противопоказания: повышенная чувствительность к цефалоспоринам. Сочетание кетоцефа с сильнодействующими диуретическими средствами, а также смешивание в одном шприце с аминогликозидами недопустимо.

 

Rp.: Ketocefi 0,75

D. t. d. N. 20

S. Содержимое флакона развести в 3 мл изотонического раствора натрия хлорида. Внутримышечно по 3 мл 3 раза в сутки в течение 7 сут ребенку 5 лет.

 

ЦЕФОТАКСИМ

Форма выпуска: во флаконах по 0, 5; 1 и 2 г.

Rp.: Cefotaximi 1.0

    D.t.d. N. 10   

  S. Содержимое флакона развести в 2 мл 0,5% раствора новокаина. Вводить в/м по 4 раза в сутки

Фармакологическая группа: Цефалоспориновый антибиотик третьего поколения

Механизм действия: угнетает образование клеточной стенки бактерий

Тип действия: бактерицидное.

Спектр действия: обладает широким спектром действия; действует бактерицидно на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы.

Показание к применению при инфекциях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами: инфекциях дыхательных и мочевыводящих путей, почек, инфекциях уха, горла, носа, септицемии, эндокардите, менингите; инфекциях костей и мягких тканей, брюшной полости, при гинекологических инфекционных заболеваниях, гонорее и др.

Противопоказания: аллергические реакции.       

Специфические побочные эффекты: аллергические реакции, расстройство пищеварения, увеличение количества эозинофилов, лейкопения, нейтропения, повышение показателей печеночных тестов, уровня щелочной фосфотазы и содержания азота в моче. Могут развиться явления раздражения в месте инъекции, повыситься температура.

 

106).

Азитромицин

Rp: Caps. Azitliromycini 0,025

D.t.d: №6 in caps.

S: Внутрь 1-й день 2 к., затем по 1 к. 1 р/д Фармакологическая группа: Антибиотики Фармакологическое действие: Антибиотик широкого спектра действия. Антибиотик-азалид, представитель новой подгруппы макролидных антибиотиков. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действиеАзитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину. Показания:инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов - ангина, синусит ,тонзиллит , средний отит ; скарлатина; инфекции нижних отделов дыхательных путей - бактериальные и атипичные пневмонии , бронхит ; инфекции кожи и мягких тканей -рожа, импетиго , вторично инфицированные дерматозы . Противопоказания: повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам. тяжелыми нарушениями функции печени и почек. беременности и кормления грудью азитромицин не назначают, за исключением тех случаев, когда польза от применения препарата превышает возможный риск. аллергические реакции в анамнезе. Побочные действия:тошнота понос боль в животе

Амикацин

Рецепт

Rp.: Amikacini sulfatis 500000 ED

D. t. d. № 20

S. Содержимое 1 флакона растворить в 3 мл воды для инъекций. По 3 мл внутримышечно 2 раза в день Групповая принадлежность Антибиотик, аминогликозид III поколения. Механизм действия Бактерицидный. Связывается с 30S-субъединицей рибосом. Препятствует образованию комплекса транспортной и информационной РНК.Блокирует синтез белка.Повышает проницаемость клеточных мембран бактерий. Показания Септический эндокардит.· Пиелонефрит.· Уретрит. Простатит.· Инфицированные ожоги.· Инфицированные язвы. Остеомиелит. Противопоказания· Гиперчувствительность.· Неврит слухового нерва.· Беременность.· Кормление грудью. Побочные эффекты Тошнота.· Рвота.· Нарушение функции печени.· Анемия. Лейкопения.· Гранулоцитопения.· Тромбоцитопения.· Головная боль.· Сонливость.· Нейротоксическое действие.· Снижение слуха. Вестибулярные и лабиринтные нарушения.· Необратимая глухота.· Головокружение.· Олигурия.· Протеинурия.

 

Меронем

Rp.: «Meropenem» 1.0         

D.t.d. N. 10

S. Содержимое флакона развести в 2 мл 0,5% раствора новокаина. Вводить в/м по 2 раза в сутки Фармакологическая группа:антибиотик, Карбапенемы Механизм действия:нарушает синтез клеточной стенки и оказывает бактерицидное действие ФЭ: антибактериальное, бактерицидное Показание к применению-при тяжелых инфекциях различной локализации:пневмонии,перитоните,менингите,сепсисе.,при обострении хр.бронхита побочные эффектыБессонница, повышенная возбудимость, беспокойство, депрессия, нарушения сознания, галлюцинации, эпилептиформные припадки, парестезии, сердечная недостаточность, тахи- или брадикардия, гипо- или гипертензия,дисбактериоз,ГБ Противопоказания-гип-сть,возраст до 3 мес.

 

КО-ТРИМОКСАЗОЛ

Форма выпуска: таблетки по 0,1 сульфаметоксозола и 0,02 триметоприма для детей по 0,4 и 0,4 сульфаметоксазола и 0,08 приметоприма

Rp.: Sulfmetoxozoli 0,1            

           Trimetaprimi 0.02               

            D.t.d. N 10 in tabulletis

       S. По 1 таблетке 1 разa в день

Фармакологическая группа: ›› Сульфаниламиды

Механизм действия: Сульфаметоксазол, захватывается микробной клеткой и препятствует включению ПАБК в молекулу дигидрофолиевой кислоты. Триметоприм обратимо ингибирует дигидрофолатредуктазу бактерий, нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой, образование пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот; подавляет рост и размножение микроорганизмов

Тип действия: антибактериальное, антибактериальное широкого спектра, бактерицидное, противопротозойное.

Спектр действия: Активен в отношении ряда грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides) и грамотрицательных (Enterobacteriaceae — Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Yersinia spp.; Haemophilus ducreyi, некоторых штаммов H.influenzae, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Brucella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., некоторых штаммов Escherichia coli, Vibrio cholerae, Citrobacter spp., Neisseria spp.)

Показание к применению:    

Специфические побочные эффекты: диспепсия, тошнота, рвота, анорексия, агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения, кристаллурия, почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, повышение креатинина плазмы, крапивница, сыпь, токсический эпидермальный некролиз

Ципрофлоксацин

Рецепт:

Rp: Ciprofloxacini 0,25

D.t.d: N 20 in tab.

S: По 2 таблетки 2 раза в день Фармакологическая группа: Антибактериальные. Фармакологическое действие: По антибактериальному спектру действия ципрофлоксацин в основном сходен с другими фторхинолонами, но он обладает относительно высокой активностью; примерно в 3-8 раз более активен, чем норфлоксацин. Препарат эффективен при введении внутрь и парентерально. При приеме внутрь, особенно натощак, он хорошо всасывается. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 1-2 ч после приема внутрь и через 30 мин после внутривенного введения. Период полувыведения - около 4 ч. Мало связывается белками плазмы. Хорошо проникает в органы и ткани, проходит через гематоэнцефалический барьер (барьер между кровью и тканью мозга). Около 40% выделяется с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч. Показания: Показания к применению в основном такие же, как и для офлоксацина, пефлоксацина и других фторхинолонов.

 

112).

 

 

113). групповая принадлежность:

Антибиотик группы гликопептидов.

 

Описaние действующего вещества (МНН):

Вaнкомицин.

 

Лекарственная форма:

лиофилизaт для приготовления рaствора для инфузии.

 

Фармакологическое действие:

Средство антибактериальное, продуцируется Amycolatopsis orientalis. Оказывает бактерицидное действие на большинство микроорганизмов (нa энтерококки действует бактериостатически). Благодаря препарату происходит блокировка синтеза клеточной стенки бактерий в участке, который отличается от того, что подвергается действию пенициллинов и цефалоспоринов (не конкурирует с ними за участки связывания), устанавливает прочную связь с D-аланил-D-аланиновой частью предшественникa клеточной стенки, в результате чего происходит лизис клетки. Препарат также изменяет проницаемость клеточных мембрaн бактерий, а также за счет его действия тормозится синтез РНК. Ванкомицин проявляет активность по отношению грамположительных микроорганизмов: Actinomyces spp., Enterococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Streptococcus pneumoniae (в том числе штаммов, которые резистентные к пенициллину), Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (в том числе метициллинорезистентных и пенициллиназообразующих штаммов). Оптимум действия - при pH 8; при снижении pH до 6 эффект препарата резко уменьшается. Действует активно на микроорганизмы в стадии размножения. К действию препарата проявляют устойчивость практически все грамотрицательные бактерии, простейшие, вирусы, грибы, Mycobacterium spp.. Отсутствует перекрестная резистентность с другими антибиотиками.

 

Показания:

Инфекции кожи, энтероколит, псевдомембранозный колит (не связан с применением антибиотиков), который вызвaн Clostridium difficile, менингит, инфекции сустaвов и костей (включая остеомиелит), абсцесс легких, пневмония, эндокардит, сепсис.

 

Противопоказания:

Повышенная чувствительность, беременность в I триместре, период грудного вскaрмливания, неврит слухового нервa. C осторожностью применять при нaрушении слуха (включая в анамнезе), беременности во II-III триместры, при почечной недостаточности.

 

Побочные действия:

Реакции постинфузионные (в результате быстрого введения): анафилaктоидные реакции (зуд, кожная сыпь, диспноэ, бронхоспазм, снижение АД); синдром "красного человека", который связан с высвобождением гистамина (спазм мышц спины и грудной клетки, гиперемия верхней половины лица и туловища, учащенное сердцебиение, лихорадка, озноб).

Со стороны оргaнов кроветворения: переходящая тромбоцитопения, обратимая нейтропения; редко наблоюдается агранулоцитоз.

Со стороны оргaнов чувств: ототоксичность – звон в ушах, вертиго, снижение слуха.

 

 

114). Тетрациклины относятся к антибиотикам, которые обладают достаточным спектром активности. Они оказывают бактериостатический эффект в отношении таких видов микроорганизмов:

 

Грамположительные шаровидные бактерии (кокки) – стрептококки, стафилококки. Самыми чувствительными Химическая формула тетрациклинаявляются пневмококки (являются основной причиной пневмонии – воспаление легких).

Грамотрицательные кокки – наиболее чувствительными к действию тетрациклинов являются менингококки (возбудитель менингита у взрослых и детей).

Некоторые палочковидные бактерии (грамположительные и грамотрицательные палочки) – кампилобактерии, листерии, иерсинии, гемофильная палочка. Кишечная палочка и другие представители кишечных инфекций (сальмонеллы, шигеллы) в большинстве случаев к этому антибиотику обладают устойчивостью.

Тетрациклины также обладают достаточно хорошей активностью в отношении возбудителей опасных и тяжелых инфекций – сибирская язва, чума, туляремия, холера.

 

При каких заболеваниях используются

 

Тетрациклины в медицинской практике применяются для этиотропной терапии инфекционной патологии, вызванной чувствительными к антибиотику микроорганизмами. К таким заболеваниям относятся:

 

Специфическая инфекция урогенитального тракта мужчин или женщин – хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз.

Заболевания кожи, вызванные различными бактериями (угревая сыпь, пиодермия, фурункул, карбункул, гидраденит).

Раневая инфекция, которая развилась после укуса животного.

Лечение сифилиса в случае наличия аллергии или индивидуальной непереносимости антибиотиков группы пенициллинов.

Уничтожение бактерий Helicobacter pylori в процессе комплексной терапии язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка.

Инфекции, которые вызваны специфическими возбудителями актиномицетами (эти микроорганизмы имеют специфическое строение клеточной стенки, которое придает им сходство с грибками).

Лечение и профилактика клещевого боррелиоза.

Инфекционная патология нижних отделов системы дыхания, вызванная бактериальной инфекцией – бронхит, трахеит, пневмония.

В целом тетрациклины являются антибиотиками второго ряда, они используются только в случае наличия устойчивости микроорганизмов к другим группам антибактериальных лекарственных препаратов или тяжелого течения специфических инфекций.

 

Противопоказания и побочные эффекты

Индивидуальная непереносимость или аллергические реакции.

Детский возраст до 8 лет.

Беременность (причем на любом сроке ее течения) и грудное вскармливание.

Патология печени или почек, которая сопровождается их функциональной недостаточностью.

Тетрациклины обладают определенной токсичностью для организма человека, они могут приводить к развитию тяжелой аллергии, вплоть до анафилактического шока (критическая артериальная гипотензия и развитие недостаточности практически всех органов), негативное воздействие на почки и печень, развитие фотодерматита (выраженная воспалительная реакция кожи, которая развивается под действием солнечного света).

 

ЛИНКОМИЦИН

Rp.: Sol. Lincomycini hydrochloridi 30 % -1 ml

    D.t.d. N. 10 in ampull.  

  S. Пo 1 мл внутримышечно 3 раза в сутки

Фармакологическая группа: линкозамиды Механизм действия: ингибируетсинтез белков в микроорганизмах, ФЭ: оказывает бактериостатическоеилибактерицидноедействие в зависимости от концентрации в организмеичувствительностимикроорганизмов. побочные эффекты: тошнота, рвота, понос, боли в животе; при быстром внутривенномвведениипонижениеартериальногодавления, головокружение, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры Показание-при инфекциях,вызванных бактероидами

Рифампицин

Rp.: Rifampicini 0.15

D.t.d N 30 in caps.

S. по 3 капс 1 р в д за 30 мин до еды Рифампицин – антибиотик , производный от Рифамицина. Спектр его действия весьма широк: препарат проявляет активность в невысоких концентрациях против возбудителей туберкулеза, лепры, бруцеллеза, против золотистого стафилококка, хламидии, легионеллы, возбудителя сыпного тифа и стрептококков. В высоких дозировках Рифампицин действует на менингококки и гонококки, клебсиеллу и кишечную палочку, протей, возбудителя коклюша, бациллы сибирской язвы и туляремии. Синегнойная палочка к препарату не чувствительна. Рифампицин действует на микроорганизмы как внутри клетки, так и вне ее, особенно хорошо – на быстро размножающиеся активные возбудители. Показания к применению Туберкулез любой локализации и формы различные формы лепры ,остеомиелит; инфекции органов дыхания ; менингококковая инфекция Противопоказания Индивидуальная непереносимость желтуха ; почечная недостаточность; печеночная недостаточность; беременность; Побочные действия снижение аппетита, боль в животе, рвота, тошнота, понос; эрозивный гастрит; псевдомембранозный колит; молочница ротовой полости; гепатит с повышением активности печеночных ферментов и уровня билирубина; воспаление головные боли, нарушение зрения, атаксия и дезориентация в пространстве. флебит при длительном курсе внутривенного вливания препарата. снижение числа тромбоцитов; снижение числа белых кровяных телец в крови ; гемолитическая анемия ; кровотечения; воспаление почек, нарушение менструального цикла, острая почечная недостаточность. Рифампицин может окрашивать в красно-оранжевый цвет выделения организма и мягкие контактные линзы.

 

Изониазид

Rp.: Tab. Isoniazidi 0.3 N 50

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день после еды.

Фармакологическая группа

Другие синтетические антибактериальные средства Фармакологическое действие - противотуберкулезное, антибактериальное, бактерицидное. Ингибирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу и подавляет синтез миколовой кислоты Оказывает бактерицидное действие на Mycobacterium tuberculosis в стадии размножения. Действует на возбудителей, расположенных вне- и внутриклеточно . Наиболее эффективен при остро протекающих процессах. Активность в отношении атипичных микобактерий низкая. При монотерапии быстро развивается резистентность возбудителя .Показание Туберкулез; первичная и вторичная химиопрофилактика инфицированных и контактных по туберкулезу людей. Противопоказания Гиперчувствительность, в т.ч. к этионамиду, пиразинамиду, Ниацину и другим сходными по химической структуре ЛС, эпилепсия, склонность к судорожным припадкам, полиомиелит , тяжелая печеночно-почечная недостаточность, психические заболевания, выраженный атеросклероз, заболевания зрительного и периферических нервов, токсический гепатит в анамнезе, связанный с приемом изониазида или его производных флебит .Побочные действия головная боль, головокружение, раздражительность, инсомния, энцефалопатия, эйфория, амнезия, неврит или атрофия зрительного нерва, периферический неврит и полиневрит, парестезия, паралич конечностей, сердцебиение, повышение системного и легочного АД, усиление ишемии миокарда у пожилых пациентов, боль в области сердца, стенокардия; : сухость во рту, тошнота, рвота, гипербилирубинемия, продромальные симптомы гепатита (потеря аппетита, тошнота или рвота, гинекомастия, меноррагия, дисменорея. Аллергические реакции: эозинофилия, кожная сыпь. Прочие: мышечные подергивания, атрофия мышц, лихорадка, «кушингоид», гипергликемия, лихорадка, флебит

РЕМАНТАДИН

Форма выпуска: таблетки по 0, 05 г (50 мг) в упаковке по 20 штук.

Rp.: Таb. Remantadini 0.05   

           D.t.d. N 20

       S. По 1 таблетке 2 раза в день

Фармакологическая группа: производное амантадина, или мидантана

Механизм действия: применяемого как антипаркинсоническое средство, и являющегося вместе с тем, специфическим химиотерапевтическим препаратом; он оказывает профилактическое действие в отношении гриппозной инфекции, вызванной определенными штаммами вирусов

Тип действия:--------------------

Спектр действия: при гриппозной инфекции, вызванной вирусом типа А2.

Показание к применению: Герпес Грипп

Специфические побочные эффекты: возможны болевые ощущения в желудке

 

Ацикловир

Фармакологическая группа: Противомикробные

Зовиракс

Рецепт:

Rp.: Tab. "Aciclovir" 0,2 №20

D.S. по 1 таб. 5 р/д

Фармакологическое действие: Противовирусное средство. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.  Показания: для системного применения (внутрь и в/в): инфекции, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 и Varicella zoster; профилактика инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster (в т.ч. у больных со сниженным иммунитетом); в составе комплексной терапии при выраженном иммунодефиците (в т.ч. при клинической картине ВИЧ-инфекции) и у пациентов, перенесших трансплантацию костного мозга; профилактика цитомегаловирусной инфекции после трансплантации костного мозга. для местного применения в офтальмологии: кератиты и другие поражения глаз, вызванные вирусом Herpes simplex. Противопоказания:повышенная чувствительность к ацикловиру и валацикловиру; при в/в введении - лактация . Побочные действия: При приеме внутрь: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, кожная сыпь, головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, снижение концентрации внимания, галлюцинации, сонливость или бессонница, лихорадка; редко - выпадение волос, преходящее повышение концентрации в крови билирубина, мочевины, креатинина, активности печеночных ферментов, лимфоцитопения, эритропения, лейкопения. При наружном применении: в месте аппликации возможны ощущение жжения, кожная сыпь, зуд, шелушение, эритема, сухость кожи; при попадании на слизистые оболочки - воспаление.

 

120). ЗИДОВУДИН противоретровирусный ',"'*' . • .

Принцип действия зидовудина заключается в том, что он, фосфорилируясь в клетках и превращаясь в трифосфат, ингибирует обратную транскриптазу вирионов, препятствуя образованию ДНК V вирусной РНК. Это подавляет синтез иРНК и вирусных белков, что и обеспечивает лечебный эффект Препарат хорошо всасывается Биодоступность значительная (60-70%) Легко проникает чер» гематоэнцефалический барьер Около 75% препарата метаболизируется в печени (образуется глюкуронид азидотимидина). Часть зидовудина выделяется в неизмененном виде почками (15%) I] г =0,1 1,94.1^=0,5-14

Применение зидовудина следует начинать возможно раньше. Его терапевтический эффект проявляется в основном в первые 6-8 мес от начала лечения, Зидовудин не излечивает больных, а лип задерживает развитие заболевания Следует учитывать, что к нему развивается устойчивость ретровируса.

Из побочных эффектов на первое место выступают гематологические нарушения; анемия, нейтропения, тромбоцитопения, панцитемия. Возможны головная боль, бессонница, миалгия, угнетенг функции почек.

 

Метрогил дента

Rp: Metrogyl Denta 20,0

D.S. Наносить на область десен 2 раза в день.

Фармакологическая группа: Противогрибковые Фармакологическое действие Метронидазол является антипротозойным и антибактериальным средством широкого спектра действия. Механизм действия препарата заключается в восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий. Показания протозойные инфекции анаэробные инфекции ;после хирургических вмешательствах на органах брюшной полости и мочевыводящих путях ;инфекции дыхательных путей септицемия; Противопоказания органические поражения ЦНС болезни крови ;печеночная недостаточность I триместр беременности;детский возраст ; повышенная чувствительность к метронидазолу или компонентам, входящим в состав препарата, а также к другим производным нитроимидазола. Побочные действия: сухость во рту, тошнота, рвота, запор, диарея, псевдомембранозный колит, кишечная колика, головная боль, головокружение, нарушение сознания, повышенная возбудимость, депрессия, нарушение сна, слабость, приступы эпилепсии, периферическая невропатия, ощущение жжения в мочеиспускательном канале, грибковая флора влагалища красно-коричневое окрашивание мочи, Аллергические реакции: заложенность носа, гиперемия кожи, кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, артралгии, анафилактический шок. лейкопения, тромбоцитопения. Прочие: нейтропения, уплощение зубца Т на электрокардиограмме.

 

Нистатин

Рецепт:

Rp.: Tab. Nystatini 500000ED №20

D.S. По 1 таб. 3 р/д.

Фармакологическое действие: противогрибковое, фунгистатическое. Имеет в структуре большое количество двойных связей, обусловливающих высокую тропность антибиотика к стеролам клеточной мембраны грибов. Вследствие этого молекула встраивается в мембрану клетки с образованием множества каналов, способствующих неконтролируемому транспорту воды, электролитов и неэлектролитов. Клетка теряет устойчивость к воздействию внешних осмотических сил, что приводит к лизису. Исследований на животных по оценке потенциальной канцерогенности и мутагенности нистатина, влиянию на фертильность не проведено. При приеме внутрь практически не всасывается из ЖКТ. Почти полностью выводится с фекалиями в неизмененном виде. Не кумулирует.

Показания:кандидоз кожи, слизистых оболочек, полости рта и глотки, влагалища и внутренних органов (ЖКТ, легких, почек). профилактика грибковых осложнений противомикробной терапии. Противопоказания:печеночная недостаточность панкреатит язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки повышенная чувствительность к нистатину. Побочные действия:тошнота, рвота, диарея. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница. Местные реакции: раздражение. Возможен риск распространения резистентных форм грибов, что требует отмены нистатина.

 

Флуконазол

Rp:Fluconazoli 0,2

D.t.d.N. 20 in tabulettis

S. принимать по 1 табл 2 раза в день внутрь Противогрибковый препарат новой химической группы - производных триазоля; содержит 2 атома фтора.

Применяеется для лечения системных микозов, изменяет синтез эргостерола клеточной мембраны грибов. Это нарушает функцию клеточной мембраны и угнетает репликацию грибов Быстро всасывается при приеме внутрь Длительно сохраняется в плазме крови. Выводится в основном почками. Применяют при различных грибковых инфекциях: при криптококкозе, включая криптококковый менингит, при системном кандидозе, кандидозе слизистых оболочек, вагинальном кандидозе, дл профилактики грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями при лечении их цитостатиками или проведение лучевой терапии, при пересадке органов и в других случаях, коо: подавлен иммунитет и имеется опасность развития грибковой инфекции. Назначают флуконазол внутрь и внутривенно. Флуконазол (дифлукан, максосист) хорошо всасывается при энтеральном введении. В достаточных количествах проходит через гематоэнцефалический барьер, 1 - 30 ч. Выводится почками неизмененном виде. Применяют при менингите, вызванном грибами (например, при криптококкозе), при кокцидиоидомикозе, канд идам икозе. Побочные эффекты: диспепсические явления, угнетени функций печени, кожные высыпания и др. Для внутривенного введения препарат выпускается в виде 0, 2 % раствора и изотоническом растворе натрия хлорида, для приема внутрь в капсулах по 50, 100; 150 и 200 мг и в виде сиропа, содержащег по 5 мг в 1 мл (0, 5%). Флуконазол усиливает действие антикоагулянтов, пероральных гипогликемических средств, гидрохлортиазида, дифенииа. При комбинации с рифампицином, период полувыведения флуконазо/ укорачивается, в связи с чем необходимо некоторое увеличение его дозы.

Формы выпуска: капсулы, сироп, раствор для внутривенного введения.

 

⇐ Предыдущая123456789Следующая ⇒

Поделиться: