Тема 3.4. ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН. ОБЩИЕ ПУТИ КАТАБОЛИЗМА (контрольно-итоговое занятие №3)

Цель занятия. Контроль усвоения материала по разделу № 3 «Энергетический обмен. Общие пути катаболизма». Повторить: строение ферментов, коферментов, последовательность реакций общего пути катаболизма, строение митохондриальной цепи переноса электронов и механизм окислительного фосфорилирования.

 

Вопросы к контрольно-итоговому занятию № 3

1. К гипоэнергетическим состояниям, возникающим вследствие дефицита витамина В₁ , особенно чувствительны клетки нервной ткани. Нарушение в них энергетического обмена приводит к возникновению полиневритов.

1. Объясните, какие реакции энергетического обмена нарушаются при гиповитаминозе В₁?

2. Выпишите эти реакции; назовите участвующие в них ферменты и коферменты.

3. Улучшится ли состояние больных гиповитаминозом при увеличении в их пищевом рационе углеводов? Ответ поясните.

2. При передозировке барбитуратов (амитала) значительно снижается скорость реакций цитратного цикла; используя схему цитратного цикла и схему митохондриальной цепи переноса электронов, объясните: а) какие реакции цитратного цикла окажутся заблокированными в этих условиях; б) что является причиной торможения этих реакций?

3. Цикл трикарбоновых кислот; последовательность реакций и характеристика ферментов, регуляция. Биологическая роль ЦТК.

4. Сколько молекул АТФ (п.п. 1-6) может синтезироваться при участии указанных реакций (А-Е) общего пути катаболизма в расчете на одну молекулу субстрата:

А. пируват →сукцинил КоА;

В. малат →оксалоацетат;

С. сукцинил-КоА →сукцинат;

Д. фумарат →малат;

Е. сукцинат →оксалоацетат.

1) - 0;              2) - 1;         3) - 2;         4) – 3;        5) - 5;         6) – 9.

6. Какие из следующих утверждений правильно характеризуют механизм окислительного фосфорилирования в клетке:

А - реакции дегидрирования первичных доноров водорода во внутренней мембране митохондрий являются непосредственным источником энергии для синтеза АТФ;

В - ферменты ЦПЭ обеспечивают транспорт протонов в матрикс митохондрий из межмембранного пространства;

С - Н⁺-АТФ-аза осуществляет транспорт протонов из матрикса в межмембранное пространство;

Д - энергия потока протонов в матрикс митохондрий через специальные ионные каналы используется для синтеза АТФ.

7. Определите количество моль АТФ, синтезируемое за счет дегидрирования 1 моль пирувата.

8. Объясните токсическое действие цианидов на организм.

9. По схеме метаболизма укажите стрелками связи общего пути катаболизма с ЦПЭ и проследите путь водорода от окисляемых субстратов к кислороду; оцените выход АТФ для отдельных реакций и цитратного цикла в целом, а также в условиях полного ингибирования сукцинатдегидрогеназы малоновой кислотой.

10. Чему будет равен коэффициент Р/О при добавлении аскорбиновой кислоты на фоне полного угнетения изоцитратдегидрогеназы: а) более 3; б) 3; с) 2; д) 1; е) 0.

11. При интенсивной физической работе человек согревается даже при сильном морозе. Укажите два основных механизма, обеспечивающих увеличение теплопродукции в организме; как при этом меняется скорость дыхания и почему?

12. См. вопросы к темам №№ 3.1 – 3.3.

 

Литература для самоподготовки. См. литературу к темам №№ 3.1 – 3.3.

 

РАЗДЕЛ № 4

Обмен веществ

Цель изучения раздела. Получить представление о метаболизме, метаболических путях, их взаимосвязи; изучить специфические пути катаболизма питательных веществ. Уметь применять полученные сведения для анализа заболеваний, возникающих при нарушении обмена веществ.

Основные вопросы раздела:

1. Переваривание углеводов. Запасание глюкозы в организме. Регуляция гликогенеза и гликогенолиза в печени и мышцах.

2. Катаболизм глюкозы. Физиологическое значение и регуляция.

3. Биосинтез глюкозы (глюконеогенез).

4. Пентозофосфатный путь (ПФП) превращения глюкозы. Обмен фруктозы и галактозы. Регуляция обмена углеводов гормонами.

5. Переваривание жиров. Роль желчных кислот. Образование транспортных форм жиров.

6. Обмен жирных кислот. Метаболизм кетоновых тел.

7. Метаболизм жиров. Депонирование и мобилизация жиров. Роль липопротеинов очень низкой плотности (ЛОНП) в транспорте эндогенных и экзогенных жиров.

8. Метаболизм холестерина и его регуляция. Роль липопротеинов низкой плотности (ЛНП) и липопротеинов высокой плотности (ЛВП) в транспорте холестерина. Биохимия атеросклероза.

9. Интеграция и регуляция гормонами углеводно-липидного обмена.

10. Источники и пути использования аминокислот в организме. Азотистый баланс.

11. Переваривание белков в желудочно-кишечном тракте. Нарушения переваривания. Гниение белков в толстом отделе кишечника и обезвреживание организмом токсических продуктов.

12. Катаболизм аминокислот. Образование и обезвреживание биогенных аминов.

13. Источники образования и пути обезвреживания аммиака в организме. Орнитиновый цикл образования мочевины и его биомедицинское значение.

14. Обмен отдельных аминокислот.

15. Биосинтез и катаболизм пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. Нарушения их метаболизма.

16. Биосинтез дезоксирибонуклеотидов.

⇐ Предыдущая6789101112131415Следующая ⇒

Поделиться: