Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ ВИТАМИН С (Vitaminum С).



Форма выпуска: порошок; таблетки по 0, 05 и 0, 1 г (для взрослых); таблетки по 0, 025 г (для детей); таблетки по 0, 025 г с глюкозой (в профилактических целях), 5 % и 10 % растворы в ампулах по 1 и 2 мл (в лечебных целях) .

Rp.: Sol. Ас. аscorbinici 5 % 1 ml

D.t.d. N. 20 in ampull.        

S. По 1 мл в мышцы 2 раза в день

Фармакологическая группа: водорастворимые витаминные препараты

Механизм действия: она обладает сильно выраженными восстановительными свойствами. Участвует в регулировании окислительновосстановительных процессов углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, образовании стероидных гормонов.

Показание к применению: для профилактики и лечения цинги, при геморрагических диатезах, носовых, легочных, печеночных, маточных и других кровотечениях; в том числе вызванных лучевой болезнью, а также передозировкой антикоагулянтов, при инфекционных заболеваниях и интоксикациях, заболеваниях печени, нефропатии беременных

Специфические побочные эффекты: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы

 

КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ

Форма выпуска: таблетки по 100, 250, 500 мг, в упаковке 10 шт.

Rp.: Tab. Acidi acetylsalicylici 0, 25             

         D.t.d. N.10                 

       S. По 1 таблетке 3 раза в день.

Фармакологическая группа: средства, влияющие на агрегацию и свертывание крови (антиагреганты).

Механизм действия: оказывает противовоспалительное, жаропонижающее(влиянием на гипоталамические центры терморегуляции.), а также болеутоляющее действие

Показание к применению: для коррекции гемореологических нарушений и профилактики тромботических осложнений у больных с инфарктом миокарда, нарушениями мозгового кровообращения

Специфические побочные эффекты: развития анемии. При повышенной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте может развиться аспириновая астма,

КО-ТРИМОКСАЗОЛ

Форма выпуска: таблетки по 0,1 сульфаметоксозола и 0,02 триметоприма для детей по 0,4 и 0,4 сульфаметоксазола и 0,08 приметоприма

Rp.: Sulfmetoxozoli 0,1            

           Trimetaprimi 0.02               

            D.t.d. N 10 in tabulletis

       S. По 1 таблетке 1 разa в день

Фармакологическая группа: ›› Сульфаниламиды

Механизм действия: Сульфаметоксазол, захватывается микробной клеткой и препятствует включению ПАБК в молекулу дигидрофолиевой кислоты. Триметоприм обратимо ингибирует дигидрофолатредуктазу бактерий, нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой, образование пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот; подавляет рост и размножение микроорганизмов

Тип действия: антибактериальное, антибактериальное широкого спектра, бактерицидное, противопротозойное.

Спектр действия: Активен в отношении ряда грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides) и грамотрицательных (Enterobacteriaceae — Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Yersinia spp.; Haemophilus ducreyi, некоторых штаммов H.influenzae, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Brucella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., некоторых штаммов Escherichia coli, Vibrio cholerae, Citrobacter spp., Neisseria spp.)

Показание к применению:      

Специфические побочные эффекты: диспепсия, тошнота, рвота, анорексия, агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения, кристаллурия, почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, повышение креатинина плазмы, крапивница, сыпь, токсический эпидермальный некролиз

 

ЛИДОКАИНА ГИДРОХЛОРИД

Форма выпуска: 1 % раствор в ампулах по 10 и 20мл; 2 % раствор в ампулах по 2 и 10 мл; 10 % раствор в ампулах по 2 мл.

Recipe: Sol. Lidokaini hydrochloride 1%-1 ml

        D. t. d .N 10 in ampullis.

        S.Для инфильтрационной анестезии

Фармакологическая группа – антиаритмическое средство (ср-во, блокирующее натриевые каналы, мембраностабилизирующее ср-во; группа I; подгруппа IB), местный анестетик (ср-во, применяемое для всех видов анестезии)

Фармакологические эффекты: местноанестезирующее, антиаритмическое

Механизм действия: антиаритмическая активность обусловлена угнетением фазы 4 (диастолической деполяризации) в волокнах Пуркинье, уменьшением автоматизма; местноанестезирующего эффекта заключается в стабилизации нейрональной мембраны, снижении ее проницаемости для ионов натрия, что препятствует возникновению потенциала действия и проведению импульсов.

Побочные эффекты: тошнота, рвота, синусовая брадикардия, нарушение проводимости сердца, поперечная блокада сердца, гипотензия, коллапс, угнетение или возбуждение ЦНС, нервозность, эйфория, мелькание «мушек» перед глазами, светобоязнь, сонливость, головная боль,

головокружение, шум в ушах, диплопия, нарушение сознания, угнетение или остановка дыхания, мышечные подергивания, тремор, дезориентация, судороги.

 

 

ЛОЗОРТАН

Фарм. группа: блокатор рецепторов ангиотензина 2

Фарм. эффекты: Гипотензивное, вазодилятирующее

Механизм действия: Блокируя АТ1-ангиотензиновые рецепторы, уменьшает вызываемую ангиотензинном 2 артериальную вазоконстрикцию, секрецию альдостерона.

Применение: АГ, застойная сердечная недостаточность

Побочные эффекты: гипотония, гиперкалиемия, нарышение векса, стенокардия, нейропатии.

Форма выпуска: таблетки по 0,0125 и 0,05 (N 7, 10, 14)

Rp.: Tab. Losartani 0,0125            

      D.t.d. N.10

     .S. Принимать во внутрь, по 1 таблетке 1 раз в день

 

50.Лоратадин ( Loratadine )

Форма выпуска: таблетки по 0,01г (N 7, 10, 12); 0,1% сироп во флаконах по 100 и 120 мл, 0,1% суспензия во флаконах по 30 и 100мл.

Rp.: Таb. Сlaritini 0,1             

          D.t.d. N 10              

        S. По 1 таблетке 2 - 3 раза в день

Фармакологическая группа: H1-антигистаминные средства

Механизм действия: блокирует H1-гистаминовые рецепторы. уменьшает проницаемость капилляров, тормозит экссудацию, уменьшает зуд и эритему

Тип действия: антигистаминное, противоаллергическое, антиэкссудативное, противозудное.

Показание к применению: Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), поллиноз, аллергический конъюнктивит, хроническая идиопатическая крапивница, зудящие дерматозы

Специфические побочные эффекты: Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль (12%), сонливость (8%), утомляемость (4%), в 2% и менее — нарушение концентрации внимания, головокружение, нервозность, беспокойство Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту (3%), в 2% и менее — повышение аппетита, увеличение массы тела, анорексия, тошнота, Со стороны мочеполовой системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание, Прочие: сухость волос и кожи, жажда, астения, недомогание, лихорадка, озноб, фотосенсибилизация

 

 

Меропенем ( Meropenem )

Форма выпуска: порошок для инъекций во флаконах по 0,5 и 1,0

Rp.: «Meropenem» 1.0          

    D.t.d. N. 10

  S. Содержимое флакона развести в 2 мл 0,5% раствора новокаина. Вводить в/м по 2 раза в сутки

Фармакологическая группа: Карбапенемы

Механизм действия:               

Тип действия: антибактериальное, бактерицидное

Спектр действия: стафилококки золотистый и эпидермальный (в т.ч. бета-лактамазопродуцирующие штаммы), Streptococcus pneumoniae (включая пенициллиноустойчивые штаммы), Streptococcus viridans; грамотрицательных микроорганизмов: кишечная палочка, Acinetobacter, Aeromonas hydrophilia, Campylobacter,

Показание к применению

Специфические побочные эффектыБессонница, повышенная возбудимость, беспокойство, депрессия, нарушения сознания, галлюцинации, эпилептиформные припадки, парестезии, сердечная недостаточность, тахи- или брадикардия, гипо- или гипертензия

 

56.МЕТОКЛОПРАМИД (Metoclopramidum) церукала

Формы выпуска: таблетки по 10 мг в упаковке по 50 штук; в ампулах по 2 мл (10 мг в ампуле) в упаковке по 10 ампул.

  Rp.: Tab. Metoclopromidi 0,01             

          D.t.d. N.50

          S. По 1 таблетке 3 раза в день

Фармакологическая группа - специфический блокатор дофаминовых (Д 2) рецепторов

 И серотониновых (5-НТз) рецепторов

Фармакологические эффекты- противорвотное действие, успокаивает икоту Тонус и двигательная активность органов пищеварения усиливаются. . способствует заживлению язв желудка и двенадцатиперстной кишки

Показание к применению - язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастритов, дискинезий органов брюшной полости, послеоперационных парезов кишечника, при метеоризме.

Противопоказаниями -

Побочные эффекты- сонливость, шум в ушах, сухость во рту . экстрапирамидные расстройства,

 

 

МЕТРОНИДАЗОЛ

Формы выпуска: таблетки по 0, 25 и 0, 5 г; влагалищные свечи по 0, 5 г.

   Rp.: Таb. Metronidazoli 0.25   

           D.t.d. N 20             

       S. По 1 таблетке 3 раза в день

Фармакологическая группа: противопротозойные средстаа

Механизм действия:--------------

Тип действия: -----------------------бактерицидный

Спектр действия: Обладает широким спектром действия в отношении простейших, подавляет развитие Trichomonas vaginalis,

Entamoeba histolytica, лямблий.

Показание к применению: Балантидиаз Гингивит Кольпит трихомонадный Трихомонадоз Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

 

63.НИТРОГЛИЦЕРИН (Nitroglycerinum)

Формы выпуска: 1 % раствор нитроглицерина в спирте в склянках по 5 мл; таблетки, содержащие по 0, 0005 г (0, 5 мг) нитроглицерина, в стеклянных трубках по 40 штук; 1 % раствор в масле в капсулах (шарообразной формы, красного цвета) по 0, 5 и 1 мг в упаковке по 20 штук, а также инъекционные лекарственные формы и препараты пролонгированного действия (см. далее).

Rp.: Tab. Nitroglycerini 0, 0005             

       D.t.d.N.40                  

      S. По 1 таблетке (под язык)

Фармакологическая группа -

Фармакологические эффекты -уменьшает потребность миокарда в кислороде.

снижение сопротивления коронарных и периферических сосудов, уменьшает венозный возврат крови к сердцу, способствует перераспределению кровотока в миокарде в пользу очага ишемии и уменьшению при инфаркте миокарда очагов ишемического поражения, усиливает инотропную функцию миокарда.

Побочные эффекты- головная боль, возможны головокружения, понижение АД , а при передозировке ортостатический коллапс.

 

ОМЕПРАЗОЛ

Фарм. группа: ингибитор протонового насоса желудка

Фарм. эффекты: противоязвенное, снижение секреции соляной кислоты, блокада протонового насоса

Механизм действия: ингибирует н/к АТФазу париетальных клеток слизистой оболочки желудка, что приводит к прекращению выхода ионов водорода в полость желудка и блокаде базальной и стимулированной секреции соляной кислоты.

Применение: язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, симптоматические язвы, эрозивный и рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона

Побочные эффекты: головная боль, усталость, сухость во рту, отсутствие аппетита, диарея или запор, кожная сыпь.

Форма выпуска: капсулы, содержащие по 0, 02 г (20 мг) омепразола в виде гранул.

Rp.: Omeprazoli 0.02

       D.t.d.N 30 in capsules gelatinosis

        S. Принимать по 1 капсуле в день

 

 

ПЕРИНДОПРИЛ

Фарм. группа: Ингибитор АПФ

Фарм. эффекты: гипотензивное, вазодилятация в связи с ингибированием АПФ

Применение: артериальная гипертония, сердечная недостаточность

Побочные эффекты: кашель, сухость во рту, нарушение вкуса, диспепсия, снижение потенции, аллергические реакции

Форма выпуска: таблетки по 0,002 и 0,004 (N 14, 30)

Rp.: Tab. Perindoprili 0,004             

      D.t.d. N.14

      S. Принимать во внутрь, по 1 таблетке 1 раз в день

70. ПРЕДНИЗОЛОН (PREDNISOLONE).

Фармакологическое действие. ГКС. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие, обладает противошоковой и иммуносупрессивной активностью. Влияет на различные виды обмена; повышает содержание глюкозы в крови, оказывает катаболическое действие, способствует перераспределению жировой ткани, может вызывать остеопороз, вызывает задержку ионов натрия и воды в организме, повышает АД. Влияет на воспалительный процесс в соединительной ткани и снижает возможность образования рубцовой ткани. При местном применении оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и антиэкссудативное действие.

Показания. Для приема внутрь и в/м. Ревматизм; ревматоидный артрит; дерматомиозит; узелковый периартериит, склеродермия, болезнь Бехтерева. БА, астматический статус. Острые и хронические аллергические заболевания. Болезнь Аддисона, острая недостаточность коры надпочечников, адреногенитальный синдром. Гепатит, печеночная кома, гипо-гликемические состояния, липоидный нефроз. Агранулоцитоз, различные формы лейкемии, лимфогранулематоз, тромбоцитопеническая пурпура, гемолитическая анемия. Малая хорея. Пузырчатка, экзема, зуд, эксфолиативный дерматит, псориаз, почесуха, экзема, себорейный дерматит, красная волчанка, эритродермия, псориаз, алопеция. Для офтальмологии: аллергический, хронический и нетипичный конъюнктивит и блефарит; воспаление роговицы при неповрежденной слизистой оболочке; острое и хроническое воспаление переднего отрезка сосудистой оболочки, склеры и эписклеры; симпатическое воспаление глазного яблока; после травм и операций при продолжительном раздражении глазных яблок. Для внутрисуставного введения: хронический полиартрит, посттравматический артрит, остеоартрит больших суставов, ревматические поражения отдельных суставов, артрозы. Для инфильтрационного введения в ткани: эпикондилит, тендовагинит, бурсит, плечелопаточный периартрит, келоиды, ишиалгии, контрактура Дюпюитрена, ревматические и сходные с ними поражения суставов и различных тканей.

Побочное действие. Снижение сопротивляемости к инфекциям; замедленное заживление ран; синдром Иценко — Кушинга; увеличение массы тела: повышение кислотности желудочного сока, ульцерогенное действие на органы ПС; нарушения водного и электролитного баланса; повышение выведения калия, задержка натрия в организме с образованием отеков; АГ; повышение свертываемости крови; остеопороз, асептический некроз костей; гипергликемия, вплоть до развития стероидного диабета, истощение (вплоть до атрофии) коры надпочечников; отрицательный азотистый баланс; стероидная катаракта, провоцирование латентной глаукомы, психические расстройства. При закапывании в конъюнктивальный мешок возможно слабое жжение. При использовании мази возможно возникновение стероидных угрей, пурпуры, телеангиоэктазий, а также жжение, зуд, раздражение, сухость кожи; при длительном применении и/или при нанесении на большие поверхности возможно развитие резорбтивного действия. После прекращения лечения возможно возникновение синдрома отмены, надпочечниковой недостаточности, а также обострение заболевания, по поводу которого был назначен преднизолон.

Противопоказания. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, остеопороз, болезнь Иценко — Кушинга, склонность к тромбоэмболии, ПН, тяжелая АГ, системные микозы, вирусные инфекции, период вакцинации, активная форма туберкулеза, глаукома, продуктивная симптоматика при психических заболеваниях. Повышенная чувствительность к препарату. Для инфильтрационного введения в очаги поражения кожных покровов и тканей: при ветряной оспе, специфических инфекциях, микозах, при местной реакции на вакцинацию. В офтальмологии: вирусные и бактериальные заболевания глаз, первичная глаукома, болезни роговицы с повреждением эпителия. В дерматологии: бактериальные, вирусные, грибковые поражения кожи, туберкулез, сифилис, опухоли кожи.

Rp.: Prednisoloni 0,005

D.t.d.N.50 in tabulletis

S. По 1 таблетке 3 раза в день.

 

 

ПРОМЕДОЛ

Формы выпуска: таблетки по 0,025г; 1% и 2% растворы в ампулах и шприц- тюбиках по 1 мл

  Rр.: Sol. Promedoli 1%-1ml

         D.t.d. N. 10 in ampullis

         S. Вводить внутримышечно во время болевого приступа

Фармакологическая группа: наркотический (опиоидный) анальгетик, агонистопиоидных рецепторов, синтетическое вещество

Фармакологические эффекты: аналгезирующей активностью угнетает условные рефлексы уменьшает восприятие ЦНС болевых импульсов. Оказывает снотворное влияние, спазмолитическое действие, повышает тонус и усиливает сокращения мускулатуры матки, болеутоляющее средство

Механизм действия: активирует эндогенную антиноцицептивную систему и таким образом нарушает межнейронную передачу болевых импульсов на различных уровнях ЦНС, а также изменяет эмоциональную окраску боли. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхательный центр, а также возбуждает центры n.vagus и рвотный центр. Оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру внутренних органов (по спазмогенному эффекту уступает морфину), способствует раскрытию шейки матки во время родов, повышает тонус и усиливает сокращения миометрия.

Показания: болевой синдром: послеоперационная боль, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, расслаивающая аневризма аорты, тромбоз почечной артерии, тромбоэмболия артерий конечностей и легочной артерии, острый перикардит, воздушная эмболия, инфаркт легкого, острый плеврит, спонтанный пневмоторакс, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, хронический панкреатит, печеночная и почечная колика, острый простатит, острый приступ глаукомы, каузалгия, острые невриты, пояснично-крестцовый радикулит, ожоги, боль у онкологических больных, травмы, протрузия межпозвоночного диска, послеоперационный период. Роды (обезболивание у рожениц и стимуляция). Острая левожелудочковая недостаточность, отек легких, кардиогенный шок. Подготовка к операции, при необходимости - как анальгетический компонент общей анестезии. Нейролептанальгезия (в комбинации с нейролептиками).

Противопоказания: гиперчувствительность, угнетение дыхательного центра; при эпидуральной и спинальной анестезии - нарушение свертывания,; диарея на фоне псевдомембранозного колита, токсическая; одновременное лечение ингибиторами МАО.

Побочные эффекты: легкая тошнота, иногда головокружение, слабость, ощущение легкого опьянения.

развитие привыкания (ослабление действия) и болезненного пристрастия.

 

РЕТАБОЛИЛ (Retabolil).

Форма выпуска: 5 % раствор (50 мг) в масле в ампулах по 1 мл.

Rp.: Sol. Retabolili 5%-1 ml

     D.S. Вводят в/м 1 раз в 3 недели

Фармакологическая группа: анаболический препарат.

Механизм действия: Оказывает сильное и длительное анаболическое действие. Малотоксичен.

Специфические побочные эффекты: связанные с их гормональной активностью, отеки, избыточные отложения кальция в костной ткани.

Показание к применению: Анарексия, астения, гипофизарный нанизм, прогрессирующая мышечная дистрофия, тетания, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

Противопоказания: при раке молочной и предстательной желез, беременности. Осторожность необходима при недостаточной функции печени и почек.

 

76.РОЗУВАСТАТИН (ROSUVASTATIN). Крестор (Crestor).

Фармакологическое действие. Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. Увеличивает число печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что, в свою очередь, приводит к ингибированию синтеза ЛПОНП, уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП. Снижает повышенное содержание Хс ЛПНП, общего Хс, ТГ, повышает содержание Хс ЛПВП, а также снижает содержание аполипопротеина B (АпоВ), Хс неЛПВП, Хс ЛПОНП, ТГ ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина А-1 (АпоА-1), снижает соотношение Хс ЛПНП/Хс ЛПВП, общий Хс/Хс ЛПВП и Хс неЛПВП/Хс ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1. Терапевтический эффект проявляется в течение 1 нед. после начала терапии и через 2 недели лечения составляет 90% от максимально возможного эффекта, который обычно достигается к 4 неделе и после этого остается постоянным.

Показания. ГХс (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная ГХс (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными. Семейная гомозиготная ГХс в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

Побочное действие. На ЦНС: головная боль, головокружение. На ПС: запор, тошнота, боли в животе; дозозависимое незначительное транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз. На ОДС: миалгия; миопатия, дозозависимое повышение уровня КФК, при ухудшении функции почек и при применении в дозе 80 мг отмечены случаи рабдомиолиза. На МС: возможна протеинурия (в основном канальцевая). Прочие: астенический синдром.

Противопоказания. Заболевания печени в активной фазе (любое повышение активности трансаминаз более чем в 3 раза от нормы), выраженные нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин), миопатия, гипотиреоз, одновременный прием циклоспорина, беременность, грудное вскармливание, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к розувастатину.

Rр.: Rosuvastatini 0,02

D.t.d. N.30 in tabulettis

S.: Принимать по 1 таблетке 1 раз в день вечером перед сном.

 

 

СПИРОНОЛАКТОН

Фарм. группа: калийсберегающий диуретик

Фарм. эффекты: диуретическое, антигипертензивное

Механизм действия: конкурентный антагонист альдостерона

Применение: ХСН, асциты, нефротический синдром, нефропатия у беременных, АГ, первичный гиперальдостеронизм, гипокалиемия.

Побочные эффекты: сонливость, летаргия, психические расстройства, атаксия, дисменорея, метроррагия в климактерическом периоде, гинекомастия, аллергические рейкции.

Форма выпуска: таблетки по 0,025 ; 0,5 и 0,1. 0,2% р-р для инъекций в ампулах по 10 мл

Rp.: Tab. Spironolactoni 0,5             

     D.t.d. N.20

     S. Принимать во внутрь, по 1 таблетке 2 раз в день

 

ТРАМАДОЛ

Формы выпуска: капсулы с содержанием 0,05г препарата по 10 и 20 штук в упаковке; капли (с содержанием в 1 мл 100 мг препарата) во флаконах по 10 штук в упаковке; ампулы емкостью 1мл с содержанием 0,05г в 1 мл и емкостью 2 мл с содержанием 50мг в 1 мл (всего в ампуле 100мг) по 5 и 50 штук в упаковке; ректальные свечи с содержанием 100мг (0,1г) в упаковке по 5 штук.

      Rр.: Suppositorium cum Tramadoli 0.1

         D.t.d. N. 5                

         S. По 1 свечке, ректально при болях

Фармакологическая группа: анальгетик со смешанным механизмом действия, относится к группе агонистов-антагонистов

Фармакологические эффекты: аналгезирующая активность

Механизм действия: взаимодействует с опиоидными рецепторами, а также влияет на моноаминергическую систему, участвующую в регуляции проведения болевых стимулов. Неопиоидный компонент анальгезии связан с уменьшением нейронального захвата серотонина и норадреналина. Одним из проявлений этого эффекта является усиление спинальных тормозных серотонинергических и адренергических влияний на межнейронную передачу ноцицептивных импульсов

Показания: средние и сильные хронические и острые боли

Противопоказания: повышенная чувствительность к препарату, возраст до 1 года, острое отравление (алкоголем, анальгетиками и другими веществами, влияющими на ЦНС)

Побочные эффекты: тошноту, рвоту, головокружение, потливость; повышенное артериальное давление может несколько снижаться.

ФАМОТИДИН

Фарм. группа: блокатор Н2 гистаминовых рецепторов

Фарм. эффекты: противоязвенное, подавление секреции соляной кислоты, снижение активности пепсина.

Механизм действия: связываясь с н2-рецепторами париетальных клеток слизистой оболочки желудка подавляет базальную и стимулированную желудочную секрецию, секрецию соляной кислоты и пепсина.

Применение: язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, симптоматические язвы, эрозивный и рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона

Побочные эффекты: головная боль, усталость, сухость во рту, отсутствие аппетита, диарея или запор, кожная сыпь.

Формы выпуска: таблетки по 20 и 40 мг; в ампулах, содержащих по 20 мг препарата.

Rp.: Tab. Famotidini 0,02             

     D.t.d. N.20

     S. По 2 таблетки перед сном

 

ФУРАСЕМИД

Фарм. группа: диуретическое средство

Фарм. эффекты: диуретическое, гипотензивное

Механизм действия: угнетение реабсорбции ионов натрия и хлора в области восходящего отдела петли Генли.

Применение: отечный сидром различного генеза, отек легких, сердечная астма, отек мозга, ХПН, гипертензия, эклампсия, отравления.

Побочные эффекты: гиповолемия, гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия, сухость во рту, жажда, судороги, ухудшение слуха, кожный зуд.

Форма выпуска: таблетки по 0,005 ; 0,02; 0,04; 0,08 и 0,5, 1% р-р для инъекций в ампулах по 1, 2, 5, 10 и 25 мл

Rp.: Tab. Furasemidi 0,005            

      D.t.d. N.20

     S. Принимать во внутрь, по 1 таблетке 2 раз в день

 

92.ЦЕЛЕКОКСИБ

Фарм.группа: НПВС

Фарм. эффекты: противовоспалительное и анальгезирующее

Применение: ревматоидный артрит, деформирующий остеоартроз, реактивный синовит.

Побочные эффекты: эрозивно-язвенное поражение и кровотечение из ЖКТ, отеки, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, нарушение зрения, судороги, нарушение функций почек и печени, выпадение волос.

Форма выпуска: капсулы по 0,1 и 0,2 г (N 10, 20)

Rp.: Tab. Celecoxibi 0.1 N.20

       D.S. По 1 таблетке 3 раза в день.

 

 

ЦЕФАЗОЛИН

Форма выпуска: во флаконах по 0, 25; 0, 5; 1; 2 и 4 г.

Rp.: Cefazolini 0.25

    D.t.d. N. 12

  S. Содержимое флакона развести в 2 мл 0,5% раствора новокаина. Вводить в/м по 4 раза в сутки

Фармакологическая группа: относится к цефалоспаринам первого поколения.

Механизм действия: угнетает образование клеточной стенки бактерий.

Тип действия: влияет бактерицидно.

Спектр действия: грамположительные и грамотрицательные бактерии, в том числе на стафилококки, образующие и не образующие пенициллиназу, на гемолитические стрептококки, пневмококки, сальмонеллы, шигеллы, некоторые виды протея, микробы группы Кlebsiella, палочку дифтерии, гонококки и другие микроорганизмы

Показание к применению: при инфекциях, вызванных чувствительными к нему грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами

Противопоказания: аллергические реакции.

Специфические побочные эффекты: лейкопения, эозинофилия, нейтропения, тошнота, рвота аллергические реакции.

 

 

ЦЕЛЕКОКСИБ (ЦЕЛЕБРЕКС)

Фарм.группа: НПВС

Фарм. эффекты: противовоспалительное и анальгезирующее

Применение: ревматоидный артрит, деформирующий остеоартроз, реактивный синовит.

Побочные эффекты: эрозивно-язвенное поражение и кровотечение из ЖКТ, отеки, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, нарушение зрения, судороги, нарушение функций почек и печени, выпадение волос.

Форма выпуска: капсулы по 0,1 и 0,2 г (N 10, 20)

Rp.: Tab. Celecoxibi 0.1 N.20

       D.S. По 1 таблетке 3 раза в день.

 

96.ЦИПРОФЛОКСАЦИН Формы выпуска: таблетки, покрытые оболочкой, по 0, 25; 0, 5 и 0, 75 г; 0, 2 % раствор во флаконах для инфузий по 50 и 100 мл (1ОО или 200 мг); 1 % раствор в ампулах по 10 мл (концентрат, подлежащий разведению).

Rp.: Таb. Сiprofloxcini 0,25            

           D.t.d. N 10

       S. По 1 таблетке 2 разa в день

Фармакологическая группа: фторхинолон

Механизм действия: ингибирует бактериальный фермент ДНК-гиразу.

Тип действия: бактерицидное.

Спектр действия: гр- бактерии, гонококки, кишечную палочку, шигелл, сальмонелл, синегнойную палочку.

Показание к применению инфекции дыхательных путей, кожи и мягких тканей, костей и суставов, желудочно-кишечного тракта .инфекции, вызванные сальмонеллой, шигеллой, кампилобактериями и другими возбудителями; гонококковые инфекции, менингит, послеоперационные инфекционные осложнения, сепсис и другие гнойно-воспалительные процессы).

Противопоказания: индивидуальная непереносимость, противопоказан беременным, кормящим женщинам, а также детям до 18 лет.

Специфические побочные эффекты: диспепсические нарушения, аллергические реакции, нарушения зрения, головные боли.

 

ЭУФИЛЛИН

Фарм. группа: Бронхолитическое

Фарм. эффекты: расслабляет гладкую мускулатуру бронхов и кровеносных сосудов, понижает давление в системе легочной артерии, увеличивает почечный кровоток, оказывает диуретическое действие.

Механизм действия: игибирует фосфодиэстеразу и накапливает в тканях цАМФ, тормозящее соединение миозина с актином. В связи с этим уменьшается сократительная активность грудной мускулатуры и снимается бронхоспазм.

Применение: БА и бронхоспазмы различной этиологии, гипертензия малого круга кровообращения, сердечная астма, отек ГМ.

Побочные эффекты: при быстром введение головокружение, сердцебиение, тошнота, рвота, судороги.

Формы выпуска: таблетки по 0, 015 г; 24 % раствор в ампулах для внутримышечного введения и 2, 4 % раствор в ампулах по 10 мл для внутривенных инъекций.

Rр.: Sol. Еuphyllini 2, 4 % 10 ml

       D.t.d.N 3 in ampullis

       S. В вену (развести в 20 мл изотонического раствора натрия хлорида).

Вводить медленно!

 

26.Де-нол

Rp.: Tab. De-noli 0,12 N 56

D.S. до 12 лет по 1т х 2р/д за 30 мин.до еды, старше 12 лет-2т х 2р/д.

ДЕ-НОЛ (Dе-Nоl)*.

Коллоидный субцитрат висмута.

Синонимы: Biscolcitrat, De-Noltal, Duosol, Tripotassium dicitrabismutate, Ulceron и др.

Трибимол (Тtibimol) близок по составу и действию к Де-нолу.

Де-нол оказывает антацидное и обволакивающее действие. При приеме таблеток внутрь постепенно образует коллоидную массу, распределяющуюся по поверхности слизистой оболочки желудка, обволакивает париетальные клетки; оказывает не только антацидное, но и цитопротекторное действие.

Показания к применению такие же, как для таблеток "Викалин", "Викаир" и других аналогичных препаратов (см. Сукралфат, Фосфалюгель).

По имеющим данным, де-нол более эффективен при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, чем висмута нитрат основной, что связано с его способностью лучше санировать слизистые оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки от пилорических хелико(кампило)бактеров. В последнее время этим возбудителям придается большое значение в патогенезе язвенной болезни.

Назначают де-нол 4 раза в день: по 1 - 2 таблетки за 1/2 - 1 ч до завтрака, обеда и ужина и 1 - 2 таблетки перед сном. Курс лечения 4 - 8 нед.

Обычно препарат хорошо переносится; возможны тошнота, рвота. Кал при лечении препаратом окрашивается в черный цвет. Не рекомендуется применять препарат при тяжелых нарушениях функции почек.

Во избежание нейротоксических явлений нельзя назначать препарат в течение длительного времени в большик дозах.

Форма выпуска: таблетки по 0, 12 г.

 

Инсулин

 Rp.: Insulini рrо injесt 5 ml (1 ml = 40 ЕD)
D.t.d. # 10
S.: По 10 ЕД подкожно 3 раза в день за 30 минут до еды

Фармакологическое действие:
Инсулин является специфическим сахаропонижаюшим средством, обладает способностью регулировать углеводный обмен; усиливает усвоение тканями глюкозы и способствует ее превращению в гликоген, облегчает также проникновение глюкозы в клетки тканей.
Помимо гипогликемического действия (понижения уровня сахара в крови), инсулин оказывает ряд других эффектов: повышает запасы гликогена в мышцах, стимулирует синтез пептидов, уменьшает расход белка и др.

Показания к применению:
Основным показанием к применению инсулина является сахарный диабет I типа (инсулинозависимый), однако в определенных условиях его назначают и при сахарном диабете II типа (инсулинонезависимом).

Побочные действия:
При подкожном введении препаратов инсулина возможно развитие липодистрофии (уменьшения объема жировой ткани в подкожной клетчатке) на месте инъекции.
Современные высокоочишенные препараты инсулина относительно редко вызывают явления аллергии, однако такие случаи не исключены. Развитие острой аллергической реакции требует проведения немедленной десенсибилизирующей (предупреждающей или тормозящей аллергические реакции) терапии и замены препарата.
Противопоказания:
Противопоказаниями к применению инсулина являются заболевания, протекающие с гипогликемией, острый гепатит, цирроз печени, гемолитическая желтуха (пожелтение кожных покровов и слизистых оболочек глазных яблок, вызванное распадом эритроцитов), панкреатит (воспаление поджелудочной железы), нефриты (воспаление почки), амилоидоз почек (заболевание почек, связанное с нарушением обмена белка /амилоида/), мочекаменная болезнь, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, декомпенсированные пороки сердца (недостаточность работы сердца вследствие заболевания его клапанов).










НО - ШПА

.Rp.: Tab. No-spani 0,04 N.100        

  D.S. Внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки

НО-ШПА (No-Spa)*. 1-(3, 4-Диэтоксибензилиден)-6, 7-диэтокси-1, 2, 3, 4-тетрагидроизохинолина гидрохлорид.

Синонимы: Drotaverinum, Drotaverine hydrochloride, Deprolen, Dihydroethaverine, Nospan, Nospasin, Tetraspasmin.

Кристаллическое вещество светло-желтого цвета без запаха. Растворим в воде и спирте. По химическому строению и фармакологическому действию весьма близок к папаверину, обладает более сильной и более продолжительной спазмолитической активностью.

Применяют при спазмах желудка и кишечника, спастических запорах, приступах желчно- и мочекаменной болезни, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (лучше в сочетании с холинолитиками), иногда при спазмах периферических сосудов (эндартериит и др.).

Принимают внутрь по 0, 04 - 0, 08 г (1 - 2 таблетки) 2 - 3 раза в день. При необходимости вводят ту же дозу (2 - 4 мл 2 % раствора) внутримышечно. При приступах печеночной и почечной колики и стенокардии вводят 2 - 4 мл 2 % раствора внутривенно (медленно!). При нарушениях периферического кровообращения (облитерирующий эндартериит) иногда вводят внутриартериально (медленно!) .

Детям назначают в меньших дозах соответственно возрасту (по 1/4 1/2 таблетки 1 - 2 раза в день).

Препарат обычно хорошо переносится. При парентеральном введении возможны чувство жара, головокружение, сердцебиение, потливость. Описаны случаи аллергического дерматоза.

Формы выпуска: таблетки по 0, 04 г в упаковке по 100 штук; 2 % раствор в ампулах по 2 мл (0, 04 г) в упаковке по 5 или 50

 

69. Rp.: Tab. Platyphyllini hydrotortatis 0.005

D.T . № 10

 S. Внутрь по 1 таблетке 3 раза в день.

ПЛАТИФИЛЛИН (Рlatyphyllinum).

Алкалоид платифиллин содержится в крестовнике ромболистном, или широколистном [Senecio rhombofolius (Willd.)], син. Senecio platyphyllus D.C., сем. сложноцветных (Compositae).

Относится к производным гелиотридана (1-метил-пирролизидина).

В медицинской практике применяют платифиллина гидротартрат (Рlatyphyllini hydrotartras).

Синоним: Platyphyllinum hydrotartaricum.

Белый кристаллический порошок горького вкуса. Легко растворим в воде (1:5 в горячей, 1:10 в холодной), очень мало - в спирте; рН 0, 2 % раствора 3, 6 - 4, 0. Растворы стерилизуют при +100 'С в течение 30 мин.

Платифиллин оказывает холинолитическое действие. По влиянию на периферические холинореактивные системы близок к атропину. Менее активен, чем атропин, но при соответствующих дозах не уступает по действию атропину; лучше переносится. Сильнее, чем атропин, угнетает холинореактивные системы вегетативных нервных узлов. На ЦНС, особенно на сосудодвигательные центры, оказывает успокаивающее действие. Обладает также спазмолитическими (папавериноподобными) свойствами.

Назначают при спазмах гладких мышц органов брюшной полости, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхиальной астме; препарат уменьшает также спазмы кровеносных сосудов (при гипертонической болезни, стенокардии), спазмы сосудов головного мозга.

В офтальмологической практике применяют для расширения зрачка. Сравнительно с атропином влияние на аккомодацию мало заметно. Действие на зрачок менее продолжительно, чем действие атропина и гоматропина (см.).

Для купирования острых язвенных болей, а также кишечной, печеночной, почечной колик платифиллин вводят под кожу по 1 -2 мл 0, 2 % раствора. Для курсового лечения (10 - 15 - 2О дней) назначают внутрь (до еды) по 0, 00З 0, 005 г или по 10 - 15 капель 0, 5 % раствора 2 - 3 раза в день либо вводят под кожу по 1 - 2 мл 0, 2 % раствора. Препарат можно назначать также в свечах по 0, 01 г 2 раза в день или в микроклизме по 20 капель 0, 5 - 1 % раствора 2 - 3 раза в сутки. В глазной практике применяют 1 % раствор для диагностических целей и 2 % раствор для лечебных целей.

Детям назначают по 0, 0002 г (0, 2 мг) - 0, 003 г (3 мг) на прием в зависимости от возраста.

В ы с ш и е д о з ы для взрослых внутрь и под кожу: разовая 0, 01 г, суточная 0, 03 г.

Передозировка платифиллина может вызвать такие же явления, как передозировка атропина (сухость во рту, сердцебиение, расширение зрачков, возбуждение ЦНС и др.).

Противопоказан при глаукоме, а также при органических заболеваниях печени и почек.

 

70. Rp .: Salbutamoli (1доза-200мкг)

D.S. По 1 – 2 дозы 2-3р/д.

 . По структуре и действию сальбутамол близок к другим b 2 -адреностимуляторам. Оказывает бронхорасширяющее и токолитическое действие. В лечебных дозах обычно не вызывает тахикардии и изменений артериального давления.

Применяют при бронхиальной астме и других заболеваниях дыхательных путей, протекающих со спастическими состояниями бронхов.

Выпускают в аэрозольных алюминиевых баллонах с дозирующим клапаном, распыляющим при каждом нажатии О, 1 мг препарата (в виде мелкодисперсных частиц, размер которых не превышает 5 мкм).

Для купирования начинающегося приступа удушья ингалируют 1 - 2 дозы аэрозоля. В тяжелых случаях, если через 5 мин после ингаляции первой дозы не наступит ощутимое улучшение дыхания, можно ингалировать еще 2 дозы аэрозоля. Последующие ингаляции производят с промежутками 4 - 6 ч (не более 6 раз в сутки).

Возможные побочные явления и противопоказания такие же, как при применении других ~-адреностимуляторов (см. Изадрин).

 

90.Фолиевой кислоты таблетки 0,001 г

Rp. Acidi folici 0,001

D. t. d. N 50 in tabul
S.

Латинское на звание: Tabulettae Acidi folici 0,001 g
Фармакологические группы: Витамины и витаминоподобные средства. Стимуляторы гемопоэза
Фармакологическое действие
Действующее вещество (МНН) Фолиевая кислота (Folic acid)
Применение: Мегалобластная анемия, спру, лекарственная и радиационная анемия и лейкопения, пострезекционная анемия, хронический гастроэнтерит, туберкулез кишечника, недостаточность фолиевойкислоты.
Противопоказания: Гиперчувствительность.
Побочные действия: Аллергические реакции: бронхоспазм, эритема, лихорадка, кожные высыпания.
Показания к применению фолиевой кислоты

Алиментарная макроцитарная гиперхромная анемия, железодефицитная анемия у взрослых и детей (в сочетании с препаратами железа).

Мегалобластическая анемия беременных и детей (в этом случае кислота дает выраженное и стойкое лечебное действие, тогда как витамин B12 и очищенные экстракты печени малоэффективны).

Тропические и нетропические формы спру — в этих случаях фолиевая кислота оказывает лечебное действие в виде улучшение пищеварения, функций кроветворения, общего состояния, особенно в комбинации с витамином В12, экстрактами печени и при назначении специальной диеты, богатой животными белками, витамином B1, витамином B6 и витамином C и содержащей мало жиров и углеводов.

 

 

 

 









АДЕМЕТИОНИН

Гепатопротектор с антидепрессивной активностью

.Rp.: Ademetionini 0,4

D.t.d.N.10 in tab.

S. 1-3

Фармакологические свойства:
Гептрал обладает гепатопротективным и антидепрессивным действием. Доказано антиоксидантное, детоксикационное, регенерирующее, антифиброзирующее действие препарата.
Гептрал стимулирует выработку эндогенного адеметионина. Адеметионин - биологическое вещество, входящее в состав всех тканей и жидких сред организма. Его молекула включена в большинство биологических реакций. Является донатором метильной группы в биологических реакциях трансметилирования и активирует транссульфурирование, является предшественником физиологических тиоловых соединений (цистеина, таурина, глютатиона, коэнзима А - СоА и др.); является предшественником полиаминов - путресцина, стимулирующего регенерацию клеток, пролиферацию гепатоцитов, спермидина, спермина, входящих в структуру рибосом (аминопропилирование).

Показания:

 внутрипеченочный холестаз;

 цирротические и прецирротические состояния;

 поражения печени: токсические, включая алкогольные, вирусные, лекарственные (антибиотики, противоопухолевые, противотуберкулезные, противовирусные препараты, трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы);

 энцефалопатия, в т.ч. ассоциированная с печеночной недостаточностью (алкогольная и др.);

 депрессивные синдромы (включая вторичные);

 абстинентный синдром.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к препарату.

Побочные действия:
У некоторых пациентов могут быть неприятные ощущения в области эпигастрия, изжога (активное вещество имеет кислый рН), однако они, как правило, слабо выражены и не являются поводом для прекращения лечения.
Возможны аллергические реакции.

 






АКЛАСТА

Фармакологическая группа

Костной резорбции ингибитор — бисфосфонат [Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани]

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ингибирующее костную резорбцию.

Фармакодинамика

Золедроновая кислота, представитель класса аминобисфосфонатов, действует преимущественно на костную ткань, подавляет активность остеокластов и резорбцию костной ткани. Селективное действие бисфосфонатов на костную ткань основано на высоком сродстве к минерализованной костной ткани. После в/в введения золедроновая кислота быстро перераспределяется в костную ткань и, подобно другим бисфосфонатам, локализуется преимущественно в местах ремоделирования. Главной молекулярной мишенью золедроновой кислоты в остеокласте является фермент фарнезилпирофосфатсинтетаза (ФПС); при этом не исключается возможность других механизмов действия препарата.

Показания препарата Акласта

постменопаузный остеопороз (для снижения риска переломов бедренной кости, позвонков и вневертебральных переломов; для увеличения минеральной плотности кости);

профилактика новых переломов у мужчин и женщин с переломами проксимального отдела бедренной кости;

остеопороз у мужчин;

профилактика и лечение остеопороза, вызванного применением ГКС;

профилактика постменопаузного остеопороза (у пациенток с остеопенией);

костная болезнь Педжета.

Противопоказания

повышенная чувствительность к золедроновой кислоте, другим бисфосфонатам и другим компонентам препарата;

беременность;

период лактации (грудное вскармливание);

детский и подростковый возраст до 18 лет (т.к. безопасность и эффективность применения препарата Акласта у данной категории пациентов не изучались);

тяжелые нарушения минерального обмена, включая гипокальциемию;

тяжелые нарушения функции почек (Cl креатинина <30 мл/мин), т.к. достаточного клинического опыта применения препарата у данной категории пациентов нет.


Поделиться:



Последнее изменение этой страницы: 2019-04-20; Просмотров: 269; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.227 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь