|
Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
|
|
Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
МДК 01.02 Отпуск лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента ⇐ ПредыдущаяСтр 5 из 5
1. Какой документ подтверждает качество и безопасность лекарственных препаратов: А) Декларация соответствия Б) Аннотация к ЛП В) Товарно-транспортная накладная Г) Договор поставки товара
2. МИБП подлежат: А) Декларированию качества Б) Обязательной сертификации
3. Лекарственные препараты, подлежат реализации на территории РФ: А) При наличии декларации соответствия Б) Достаточно регистрационного удостоверения
4. Декларацию соответствия ЛП оформляет: А) КИЛ Б) производитель В) орган по сертификации
5. Экстемпоральные лекарственные формы, изготовленные в аптеке подлежат: А) Внутриаптечному контролю Б) Обязательной сертификации В) Декларированию качества
6. Перевязочные материалы подлежат: А) Декларированию качества Б) Обязательной сертификации
7. Процесс декларирования представляет собой: А) Испытание качества ЛП в КИЛ Б) Производитель декларирует качество продукции В) Орган по сертификации регистрирует декларацию 8. Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе - это: А) Оригинальное лекарственное средство Б) Фальсифицированное лекарственное средство В) Воспроизведенное лекарственное средство Г) Недоброкачественное лекарственное средство
9. Виды государственного контроля: А) Предварительный Б) Выборочный В) Повторно выборочный
10. Лекарственные препараты подлежат: А) декларированию качества Б) обязательной сертификации
11. Лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа - это: А) Недоброкачественное лекарственное средство Б) Оригинальное лекарственное средство В) Воспроизведенное лекарственное средство Г) Фальсифицированное лекарственное средство
12. Лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию, безопасность которого подтверждена клиническими исследованиями - это: А) Воспроизведенное лекарственное средство Б) Оригинальное лекарственное средство В) Недоброкачественное лекарственное средство Г) Фальсифицированное лекарственное средство
13. Декларирование и сертификация товаров аптечного ассортимента проводится с целью: А) Стимулирования сбыта товаров Б) Организации складирования, хранения товаров В) Формирования товарного ассортимента Г) Обеспечения населения качественными и безопасными лекарственными препаратами
14. Протоколы анализа на лекарственные препараты выдает: А) Роспотребнадзор Б) КИЛ В) Орган сертификации
15. Регистрацию деклараций осуществляет: А) орган по сертификации ЛП Б) областной РОСПОТРЕБНАДЗОР В) представитель РОСЗДРАВНАДЗОРА в регионе
16. БАД подлежат: А) Декларированию качества Б) Обязательной сертификации
17. Информация о сертификации может быть представлена документами: А) Сертификат соответствия Б) Заверенная копия сертификата соответствия В) Аннотация на препарат
18. Лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства - это: А) Оригинальное лекарственное средство Б) Недоброкачественное лекарственное средство В) Воспроизведенное лекарственное средство Г) Фальсифицированное лекарственное средство
19. Копия декларации соответствия А) не предусмотрена Б) предусмотрена
20. Дополнительная информация о товаре предоставляемая продавцом потребителю: А) информация о сроках годности Б) информация о ценах в других аптеках В) информация о побочных эффектах и противопоказаниях Г) информация о правилах и условиях эксплуатации Д) информация об особенностях хранения ЛП
21. Реализация товаров с истекшим сроком годности: А) запрещена Б) разрешена после переконтроля
22. Организация, осуществляющая расчеты с применением ККМ, обязана выдавать покупателю вместе с покупкой: А) кассовый чек Б) квитанцию к приходному ордеру В) товарный чек
23. Возврат денег из кассы за некачественный товар осуществляется: А) кассиром самостоятельно Б) только с разрешения администрации аптеки
24. Замена некачественного товара (медицинских изделий) имеющего гарантийный срок возможна: А) в любом случае, если покупатель может доказать, что товар приобретен в данной аптеке Б) только по предъявлению кассового чека
25. Срок хранения требования - накладной мед.организации в аптеке на спирт этиловый: А) 5 лет Б) 1 год В) 3 года
26. Виды и сроки действия доверенности на получение спирта этилового: А) разовая Б) постоянная В) 30 дней Г) 1 квартал
27. Срок действия требования - накладной медицинской организации на спирт этиловый: А) 1 месяц Б) 2 месяца В) срок действия не установлен Г) 10 дней
28. Срок действия требования - накладной медицинской организации на наркотические средства: А) 1 месяц Б) 2 месяца В) срок действия не установлен Г) 10 дней
29. Медицинские организации, не имеющее лицензии на фармацевтическую деятельность могут приобретать лекарственные средства: А) в аптечных организациях Б) на аптечных складах В) на предприятиях-изготовителях
30. В течение 10 лет в аптечных организациях хранятся требования медицинских организаций на: А) наркотические средства Б) психотропные II В) психотропные III Г) раствор антисептический Д) спирт этиловый
31. Правила отпуска спирта этилового в отделения медицинской организации: А) Норма отпуска не устанавливается Б) Норма отпуска в соответствии с действующими нормативными актами В) Отпускается в расфасованном виде по 100 мл Г) Отпускается ангро Д) Получает спирт этиловый старшая медсестра по доверенности Е) Получает спирт этиловый старшая медсестра без доверенности
32. Из аптеки ЛП и медицинские изделия может получать: А) Старшая медицинская сестра Б) Младшая медицинская сестра В) Главный врач 33. Виды и сроки действия доверенности на получение ЛП, не подлежащих ПКУ: А) разовая Б) постоянная В) 30 дней Г)1 квартал
34. Срок хранения требования - накладной мед.организации в аптеке на р-р Морфина гидрохлорида: А) 5 лет Б) 10 лет В) 1 год
35. Старшая медсестра будет получать ЛП из аптеки по: А) доверенности Б) товарно - транспортной накладной В) договору
36. Срок действия требования - накладной мед.организации: А) 2 месяца Б) 1 месяц В) 10 дней Г) срок действия не установлен
37. В течение 3 лет в аптечных организациях хранятся требования медицинских организаций на: А) наркотические средства Б) психотропные вещества 2 В) психотропные вещества 3 Г) иные лекарственные средства подлежащие ПКУ
38. Срок хранения требования - накладной мед.организации в аптеке на р-р Дикаина 0,1%-10 мл. глазные капли: А) 1 месяц Б) 3 года В) 5 лет
39. Правила оформления требований медицинских организаций в аптеку, являющейся юридическим лицом: А) На русском языке Б) Наименование лекарственного средства выписывается на латинском языке, а способ применения на русском языке В) Ставится штамп медицинской организации, круглая печать медицинской организации Г) Ставится штамп медицинской организации и личная печать врача Д) Подписывается главным врачом или его заместителем
40. Правила оформления доверенности на получение из аптеки наркотических ср. и психотропных веществ: А) следует указать наименование и количество наркотических средств и психотропных веществ Б) достаточно указать "для наркотических средств и психотропных веществ". В) срок действия доверенности 1 месяц Г) срок действия доверенности 3 месяца
41. В течение 1 года в аптечных организациях хранятся требования медицинских организаций на: А) наркотические средства Б) психотропные вещества В) лекарственные препараты не подлежащие ПКУ Г) иные лекарственные средства подлежащие ПКУ
42. Срок хранения требования - накладной мед.организации в аптеке на ЛС, не подлежащие ПКУ: А) 1 год Б) 10 лет В) 5 лет Г) не хранят 43. Виды и сроки действия доверенности на получение наркотических ЛП: А) разовая Б) постоянная В) 30 дней Г) 1 квартал
44. Аптека находящаяся на бюджете медицинской организации отпускает лекарственные препараты старшим медсестрам: А) без оформления доверенности Б) по доверенности
45. Рецепты наатропина сульфат (субстанцию): А) возвращаются больному Б) остаются в аптеке и хранятся 5 лет В) остаются в аптеке и хранятся 1 год Г) остаются в аптеке и хранятся 3 года
46. На спец. бланке, имеющий серийный номер и степень защиты выписывается: А) спирт этиловый Б) психотропные списка III В) психотропные списка II Г) наркотические средства
47. Какое лекарственное средство не выписывается амбулаторным больным: А) Дикаин Б) Атропина сульфат В) Морфина гидрохлорид Г) Эфир для наркоза
48. Какое лекарственное средство выписывается на 148-88 бланке: А) Кофеин Б) Дикаин В) Этаминал натрия Г) Дибазол
49. Оформление рецепта на таблетки Фенобарбитал 100мг (хроническому больному): А) бланк 148-88 Б) спец. бланк В) надпись "По спец. назначению" скрепляется подписью врача и печатью для рецептов Г) норма отпуска 30 таблеток Д) на курс лечения до 2 месяцев
50. Транквилизаторы и нейролептики не вошедшие в перечень списка ПКУ отпускаются из аптеки: А) только по требованиям медицинских организаций Б) по рецептам 148-у/88 В) без рецепта Г) по рецептам, оформленным на бланке 107/у
51. На бланке 148-у88 можно выписывать: А) психотропные списка III Б) наркотические ЛП В) атропина сульфат (субстанцию) Г) спирт этиловый
52. На 107 бланке можно выписывать: А) спирт этиловый Б) атропина сульфат (cубстанцию) В) антибиотики Г) ампулированные ЛП, не подлежащие ПКУ
53. Срок действия рецепта на таблетки Фенобарбитала: А) 1 год Б) 2 месяца В) 10 дней Г) 5 дней
54. Надпись "По спец. назначению", скрепленную подписью врача и печатью для рецептов можно поставить на рецепты, содержащие: А) анаболические стероиды Б) антибиотики В) спиртосодержащие смеси промышленного производства
55. Правила выписывания рецептов: А) на латинском языке Б) способ применения указывается на русском языке В) исправления в рецепте не допускаются Г) на одном бланке всегда выписывается только одно ЛС
56. Рецептурные лекарственные препараты могут отпускать населению: А) аптеки ГЛФ Б) аптечные пункты В) аптечные киоски Г) аптеки производственные
57. Синонимическая замена ЛС, отпускаемых по рецептам врачей: А) проводится фармацевтом самостоятельно Б) проводится по согласованию с врачом В) по согласованию с ВК Г) замена не допускается
58. Требования к объему фасовки спиртосодержащих смесей промышленного производства: А) предъявляются Б) не предъявляются
59. Анаболические стероиды выписываются на рецептурном бланке: А) специальном бланке розового цвета Б) 148/у-88 В) 107/у Г) отпускается без рецепта
60. Все неправильно выписанные рецепты: А) остаются в аптеке Б) отдаются больному В) возвращают лечащему врачу Г) возвращаются администрации медицинской организации
61. Какой лекарственный препарат выписывается на спец. бланке: А) Атропина сульфат Б) Дибазол В) Солутан Г) Бупренорфин
62. Рецепты на дикаин: А) возвращаются больному Б) остаются в аптеке и хранятся 1 месяц В) остаются в аптеке и хранятся 1 год Г) остаются в аптеке и хранятся 3 года
63. Норма отпуска Эфедрина гидрохлорида (субстанция): А) до 1,0 в глазных каплях и мазях Б) 10-12 доз В) 0,6 Г) 0,2
64. Запрещается выписывать рецепты: А) на ЛП, не разрешенные к мед.практике МЗ РФ Б) при отсутствии медицинских показаний В) на ЛП, используемые только в медицинской организации Г) частнопрактикующим врачам Д) на БАДы
65. В торговом зале должна быть размещена следующая информация: А) О наименовании отделов и зон отпуска соответствующих групп товаров. Б) О сроках хранения лекарственных препаратов изготовленных в аптеке. В) Книга отзывов и предложений. Г) Копия или выписка ФЗ "О защите прав потребителя"
66. Возврат ранее купленных качественных лекарственных препаратов в аптеку: А) разрешается Б) не разрешается
67. Содержание вывески аптечной организации обслуживающей население: А) Юридический адрес. Б) Режим работы. В) Адреса и телефоны близлежащих дежурных аптек.
68. Не подлежат возврату или обмену на аналогичный товар: А) лек.средства Б) предметы санитарии и гигиены В) медицинские приборы Г) медицинские инструменты Д) предметы ухода за детьми
69. Дополнительная информация о товаре предоставляемая продавцом потребителю: А) информация о гарантийном сроке Б) информация о режиме работы соседних аптек В) информация о времени и условиях приёма ЛС Г) информация о производителе
70. Некачественный товар может быть: А) заменен на товар той же марки Б) заменен на аналогичный товар В) может быть уменьшена стоимость покупки Г) возвращена стоимость покупки
71. Отбитый покупателю чек работник первого стола обязан: А) наколоть на наколку Б) погасить и возвратить покупателю вместе с товаром В) порядок работы устанавливается руководителем
72. Книга жалоб должна находиться: А) у фармацевта первого стола Б) в торговом зале на видном месте В) у администратора аптеки
73. Документ, с которым товар поступает в аптеку: А) приемный акт Б) реестр приходных и расходных документов В) товарно-транспортная накладная (счет-фактура, накладная) Г) стеллажная карточка
74. Аптекам, обслуживающим население разрешается реализация: А) предметов личной гигиены Б) предметов очковой оптики В) минеральных вод Г) пищевых добавок
75. Содержание вывески аптечной организации обслуживающей население: А) Вид организации. Б) Организационно правовая форма. В) Форма собственности. Г) Фирменное наименование.
76. На ценнике указывается: А) наименование лекарственного препарата. Б) дозировка. В) количество доз в единице измерения. Г) цена за единицу измерения.
77. Требования к вывеске аптечной организации: А) Надпись должна различаться с расстояния не менее 25 метров. Б) Надпись должна различаться с расстояния не менее 20 метров. В) Надпись дежурной аптеки должна освещаться в ночное время. Г) При размещении аптечной организации внутри здания вывеска должна находиться на наружной стене.
78. Функции аптеки готовых форм (обслуживающей население): А) Реализация населению лекарственных средств по рецептам и без рецептов врачей. Б) Реализация ИМН. В) Реализация парафармацевтической продукции. Г) Изготовление лекарственных препаратов по рецептам врачей и требованиям медицинской организации.
79. Какие виды работ может осуществлять аптечный киоск: А) оптовая торговля лекарственными средствами Б) продажа готовых лекарств по рецептам В) продажа готовых лекарств без рецептов Г) продажа изделий медицинского назначения
80. Кассовый чек должен быть: А) отдан покупателю, вместе с покупкой и причитающейся сдачей Б) оставлен в аптеке, и наколот на наколку
81. Аптечные организации: А) Аптека производственная. Б) Аптека готовых лекарственных форм. В) Аптечный пункт. Г) Аптечный киоск. Д) Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных форм.
82. Функции аптечного киоска: А) торговая Б) информационная В) производственная Г) медицинская
83. На упаковке ЛП должны быть указаны: А) Срок годности Б) Условия отпуска В) Условия хранения Г) Меры предосторожности при применении ЛП
84. Функции маркировки: А) Информационная Б) Идентифицирующая В) Мотивационная Г) Коммерческая
85. Первые номера штрих кода показывают: А) Шифр предприятия изготовителя Б) Шифр товара В) Шифр страны, владеющей информацией к штрих коду
86. К резиновым трубчатым изделиям относятся: А) Зонд желудочный Б) Грелка резиновая типа А В) Зонд дуоденальный Г) Катетер женский
87. Спринцовка резиновая типа А №3: А) с мягким наконечником Б) с твердым наконечником В) 30 мл Г) 90 мл
88. К парафармацевтическим товарам относятся: А) Гомеопатические ЛП Б) ЛП, отпускаемые без рецепта В) Медицинские изделия Г) Косметические товары
89. К полым резиновым изделиям относят: А) катетер мужской Б) круг подкладной В) пузырь для льда Г) спринцовка
90. Цифровой код Российских товаров по системе EAN состоит из: А) 12 цифр Б) 8 цифр В) 13 цифр
91. Материалы для изготовления медицинских товаров должны быть: А) нетоксичны к тканям и средам организма Б) только отечественного производства В) только импортного производства
92. К изделиям из латекса относятся: А) соска детская "пустышка" Б) перчатки хирургические В) перчатки анатомические Г) пузырь для льда, для уха
93. Группы фармацевтических товаров (основного ассортимента): А) Лекарственные препараты Б) Медицинские изделия В) Средства гигиенические и косметические Г) Очковая оптика
94. Грелка типа А предназначена: А) для промывания полостей, микроклизм Б) для предотвращения пролежней В) для обогрева тканей
95. Тип изделия определяется: А) размером, массой Б) объемом В) назначением
96. Товарный вид изделия определяется: А) назначением Б) размером В) показателем стерильности
97. Полые резиновые изделия: А) грелка резиновая типа А Б) пузырь для льда В) зонд желудочный Г) кружка Эсмарха
98. Помещения аптек должны иметь: А) Естественное освещение Б) Искусственное освещение В) Местное освещение на разных местах
99. Хранение трубчатых резиновых изделий: А) В защищенном от света месте Б) При температуре не выше 20 0С В) Влажность не менее 65% Г) В шкафах оборудованных вешалками
100. Степень заполнения больших количеств спирта в металлических емкостях: А) доверху Б) не более чем на 75% В) не более чем на 90%
|
Последнее изменение этой страницы: 2019-04-21; Просмотров: 509; Нарушение авторского права страницы