Информационное обеспечение обучения. Интернет сайты

Перечень учебных изданий, Интернет-ресурсов, дополнительной литературы

Основные источники:

1. Косова И.В., Лоскутова Е.Е., Максимкина Е.А. Организация и экономика фармации. Москва. Академия, 2002.

Справочные и другие материалы:

Нормативные акты:

1.Федеральный закон РФ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" от 21.11.2011г. №323-ФЗ

2.Федеральный Закон РФ «О наркотических средствах и психотропных веществах» № 3 -ФЗ от 08.01.98 г.

3.Федеральный Закон «О лицензировании отдельных видов деятельности» №99-ФЗ от 04.05.2011г.

4.Закон РФ «О защите прав потребителя» № 2300-1 от 05.07.92r. (ред. 23.07.2008)

5.Федеральный Закон «О государственных и муниципальных унитарных предприятиях» (с изменениями на 2 июля 2010 года) от 14 ноября 2002 года N 161-ФЗ

6.Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

7.Федеральный закон от 17 июля 1999 года № 178-ФЗ «О государственной социальной помощи».

8.Федеральный Закон от 30.11.2011года №369-ФЗ «Об обязательном медицинском страховании граждан в Российской Федерации». Постановление Правительства РФ «О мерах государственного контроля за ценами на ЛС» № 782 от 20.11.01 г.

9.Постановление Правительства Российской Федерации от 30.07.1994 № 890 «О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения»

10.Постановление Правительства РФ «О лицензировании фармацевтической деятельности» от 22.12.2011г. №1081

11.Постановление Правительства РФ "Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного
размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации" N964 от 29.12.2007 г.

12.Приказ Минздрава РФ № 80 от 04.03.2003 г «Об утверждении отраслевого стандарта "Правила отпуска (реализации) ЛС в аптечных организациях. Основные положения"

13.Постановление Правительства РФ от 31.12. 2009 г. N 1148 «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ»

14.Приказ МЗ РФ и Федерального фонда ОМС «О порядке осуществления контроля за назначением и обеспечением отдельных категорий граждан РФ на льготных условиях ЛС и ИМН» №361/99 от 11.12.98

15.Приказ МЗ и СР РФ от 12 февраля 2007 года N 110 «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания»

16.Приказ МЗ и СР РФ от 23 августа 2010 года N 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств».    

17.Приказ МЗ и СР РФ «О порядке отпуска лекарственных средств» № 785 от 14.12.2005 г.

18. Приказ МЗ и СР РФ №109 от 12.02.2007 «О внесении изменений в                     порядок отпуска лекарственных средств, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и № 785»

19.Приказ МЗ РФ «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)» № 309 от 21.10.97 г.

20.Приказ МЗ и СР РФ «О признании утратившим силу приказа министерства здравоохранения российской федерации от 31 декабря 1999 г. N 472 "о перечне лекарственных средств списков А и Б" от 24.05. 2010 г. N 380.

21. Приказ МЗ и СР РФ от 27.07. 2010 г. N 553н «Об утверждении видов аптечных организаций виды аптечных организаций»

22. Приказ МЗ и СР РФ от 16 мая 2011 г. N 397н «Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в российской федерации в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, лечебно-профилактических учреждениях, научно-исследовательских, учебных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами»

23.Постановление Правительства РБ от 26.05.2010г №187 «О предоставлении мер социальной поддержки отдельным группам населения и гражданам при амбулаторном лечении».

 24.Кодексы: гражданский, об административных правонарушениях, трудовой, уголовный в современной редакции с изменениями и дополнениями.

 25.Постановление Правительства РФ от 22.12.2011г. № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивируемых наркосодержащих растений».

26. Приказ МЗ и СР РФ от 27.12.2011г. №1198н «Об утверждении правил в сфере обращения медицинских изделий».

27.Постановление Правительства РФ от 20.07.2011г. №599 «О мерах контроля в отношении препаратов, которые содержат малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, включенных в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ».

Интернет сайты

Справочные правовые системы (Консультант плюс Проф, гарант и др.);

Интернет- ресурсы: http://www.minzdravsoc.ru/

http://www.medlit.biz/

http://www.cevoz.ru/index.php?option=com_content&view=article&id=924&Itemid=34

http://mzrb.bashmed.ru/component/option,com_frontpage/Itemid,1/

http://www.nov-ap.ru

http://www.remedium-journal.ru/

http://www.aptekarjournal.ru

http://www.pharmvestnik.ru

http://www.fgusertif.ru

 

Дополнительные источники:

1. Багирова В.Л. Управление и экономика фармации. Москва. Медицина, 2004.

2. Жиряева Е. Товароведение. СПб: Питер, 2002

3. Лоскутова Е.Е. Управление и экономика фармации. Москва. Академия, 2008.

4. Умаров С.З., Наркевич И.А., Костенко Н.Л., Пучинина Т.И. Медицинское и фармацевтическое товароведение. Москва: ГЭОТАР – МЕД, 2003.

5. Фармацевтический вестник 2006-2011гг;

6. Ваше право2006-2011гг;

7. Новая аптека2006-2011гг;

8. Экономический вестник фармации2006-2011гг;

9. Фармация2006-2011гг;

10. Ремедиум2006-2011гг;

11. «Российская газета» 2006-2011гг

4.3. Общие требования к организации производственной практики

Производственная практика организуется в аптечных организациях, обеспеченных учебно-методической документацией по всем разделам практики.

Обучающиеся должны представить в аптечную организацию: направление, медицинскую книжку, обеспечиваются программой производственной практики.  

Студенты работают под контролем непосредственных руководителей согласно графику работы аптеки. Общее руководство практикой возлагается на заведующих аптеками и опытных работников (фармацевтов, провизоров) в соответствии с приказом по аптечному учреждению. Продолжительность рабочего дня студента на производственной практике 6 часов, из которых один час отводится на оформление дневника. В случае необходимости допускается работа по 5-ти дневной рабочей неделе при условии выполнения  программы практики в полном объеме. 

На методического руководителя – преподавателя колледжа и руководителя практики – представителя аптеки возлагается обязанность по контролю выполнения программы производственной практик и графика работы студента.

В период прохождения практики студенты обязаны подчиняться правилам внутреннего распорядка аптечного учреждения и соблюдать технику безопасности, санитарный режим.

Во время прохождения производственной практики студенты ведут дневники, в которых отражают все виды выполняемой работы. Контроль за ведением документации осуществляют руководители практики: дневники проверяются непосредственными руководителями ежедневно с проставлением подписи.

По окончании практики руководитель составляет характеристику, отражающую результаты освоения профессиональных и общих компетенций студентом. Для аттестации студенты представляют аттестационной комиссии следующие документы:

- дневник производственной практики;

- характеристику;

- отчет о прохождении производственной практики.

По окончании производственной практики проводится аттестация практической подготовки в виде дифференцированного зачета с выставлением оценки.

4.4. Кадровое обеспечение образовательного процесса

Общие и непосредственные руководители производственной практики, осуществляющие руководство практикой в аптечных организациях розничной и оптовой торговли, должны иметь высшее или среднее фармацевтическое образование.

 

⇐ Предыдущая1234Следующая ⇒

Поделиться: