Несоответствие современных продуктов питания с теми ограниченными ресурсами, которыми располагали наши предки, недостаточно для объяснения тяги к нездоровой еде

Предполагается, что предпочтения в питании связаны с сложным взаимодействием между генами, окружающей средой и культурой. Современная пищевая среда значительно отличается от той, на которой эволюционировали наши предки: считается, что рацион наших предков содержал продукты, в которые намного меньше соли, простых углеводов и насыщенных жиров, чем типичная западная диета 104. Это несоответствие или несоответствие экологии считается источником «болезней цивилизации», включая ожирение, рак и сердечно-сосудистые заболевания. 105. Аналогичная логика постулирует, что в прошлом дефицит калорийной пищи и критических микроэлементов также сформировал современные пищевые предпочтения .

Традиционная диета людей до эпохи сельского хозяйства основывалась на низкоуглеводной растительной пище и убитых диких животных, в которых было низкое содержанием жира. Было показано, что среди охотников-собирателей усилия по приобретению продовольствия отдают приоритет энергоемким продуктам питания, собранным по схеме, которая максимизирует получение энергии относительно затрат энергии. Эта стратегия, описанная как оптимальная теория кормления, заключается в повышении физической пригодности в среде, где энергетически плотная пища была редкой и труднодоступной 106. В соответствии с этой гипотезой, в современной пищевой среде с обильным питанием и малоподвижным образом жизни однажды адаптированные физиологические механизмы, регулирующие потребление и расходы энергии, пошли наперекосяк, что привело к перееданию и ожирению.

Несмотря на интуитивную привлекательность этой гипотезы, ряд предпочтений в отношении пищи и импульсов есть, не соответствуют ее предсказаниям. Например, одна из самых распространенных современных пристрастий связана с пищей, которую никогда не знали древние гуманоиды и которая не удовлетворяет никаким требованиям к питанию: шоколад 102. Гипотеза о том, что экологическое рассогласование объясняет болезни, вызванные диетой, также была подвергнута критике со стороны других как чрезмерно упрощенная 86.

Недостаток питательных веществ недостаточен для объяснения тяги к нездоровой пищи Подобная гипотеза предполагает, что тяга к еде возникает из-за недостатка питательных веществ 84. Например, плодовые мушки ищут определенные питательные вещества после того, как были их лишены 107. Однако эта гипотеза не объясняет многие выводы относительно тяги к еде по отношению к человеку. Пищевые импульсы наличиствуют даже в периоды обилия 108,109, и часто продукты, которые удовлетворяли бы предполагаемому дефициту питательных веществ, не являются теми, которые жаждут 110. Кроме того, голодание уменьшает тягу к пище 111-113, а не увеличивает ее, как можно было бы ожидать согласно гипотезе о нехватке питательных веществ . Такая же картина сохраняется и в отношении жажды несъедобных субстанций, таких как глина и земля. 114. Янг и коллеги подвергли систематическому обзору геофагию (землеедение) и пришли к выводу, что человеческая геофагия не обусловлена ​​дефицитом питательных веществ 114.

Выводы.

Современная биология предполагает, что наши тела состоят из разнообразия организмов, конкурирующих за пищевые ресурсы. Эволюционный конфликт между хозяином и микробиотой может привести к тяге к пище и когнитивным конфликтам в отношении выбора пищи. Ощущение самоконтроля за выборами в еде может быть частично связано с подавлением микробных сигналов, возникающих в кишечнике. Приобретенные вкусы могут быть связаны с приобретением микробов, полезных для этих продуктов. Наш обзор показывает, что одним из способов изменить пищевое поведение является вмешательство в нашу микробиоту.Обнадеживает то, что микробиота может быть изменена с помощью многих вмешательств, что облегчает перевод в клинику и усилия общественного здравоохранения. Структура сообщества микробиоты резко меняется в течение 24 часов смены диеты 14 115 или введения антибиотиков 116.

Пересадки фекалий показали эффективность при лечении целого ряда заболеваний 117. Наилучшие подходы к управлению нашей микробиотой по-прежнему остаются неисследованными. Многие исследования влияния микробов кишечника на здоровье были сфокусированы на выявлении отдельных таксонов, которые отвечают за болезни человека, подход, который в значительной степени не увенчался успехом в создании прогностических гипотез. Исследования выявили противоречивые различные группы микробов, связанные с различными заболеваниями, включая ожирение 118,119. В других областях оказалось полезным сместить уровень анализа от свойств индивидуума к свойствам населения, например, Разнообразие 120. До тех пор, пока мы не сможем лучше понять вклад и взаимодействие между отдельными микробными таксонами, может быть более эффективным сосредоточить внимание на увеличении микробного разнообразия в кишечнике.

Конкуренция между геномами может вызывать множество конфликтов, и мы предлагаем, чтобы одна важная область, влияющая на здоровье человека, заключалась в поведении микробов-хозяев при приобретении питательных веществ. Генетический конфликт между хозяином и микробиотой — выбор для микробов, которые манипулируют поведением хозяина, — добавляет новое измерение к текущим точкам зрения, например. Host-microbiota mutualism 11, которые могут объяснить механизмы, связанные с ожирением и сопутствующими заболеваниями.

References

1. Flegal KM, Carroll MD, Ogden CL, Curtin LR. Prevalence and trends in obesity among US adults,1999–2008. JAMA. 2010;303:235–41. [PubMed]

2. Calle EE, Kaaks R. Overweight, obesity and cancer: epidemiological evidence and proposed mechanisms. Nat Rev Cancer. 2004;4:579–91. [PubMed]

3. Manson JE, Colditz GA, Stampfer MJ, Willett WC, et al. A prospective study of obesity and risk of coronary heart disease in women. N Engl J Med. 1990;322:882–9. [PubMed]

4. Anderson JW, Kendall CW, Jenkins DJ. Importance of weight management in type 2 diabetes: review with meta-analysis of clinical studies. J Am Coll Nutr. 2003;22:331–9. [PubMed]

5. Kurzban R, Aktipis CA. Modularity and the social mind: are psychologists too self-ish. Pers Soc Psychol Rev. 2007;11:131–49. [PubMed]

6. Rhee SH, Pothoulakis C, Mayer EA. Principles and clinical implications of the brain-gut-enteric microbiota axis. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2009;6:306–14. [PMC free article] [PubMed]

7. Norris V, Molina F, Gewirtz AT. Hypothesis: bacteria control host appetites. J Bacteriol. 2013;195:411–6. [PMC free article] [PubMed]

8. Lyte M. Probiotics function mechanistically as delivery vehicles for neuroactive compounds: microbial endocrinology in the design and use of probiotics. BioEssays. 2011;33:574–81. [PubMed]

9. Haig D. Transfers and transitions: parent-offspring conflict, genomic imprinting, and the evolution of human life history. Proc Natl Acad Sci USA. 2010;107:1731–5. [PMC free article] [PubMed]

10. Haig D, Wharton R. Prader Willi syndrome and the evolution of human childhood. Am J Hum Biol. 2003;15:320–9. [PubMed]

11. Bäckhed F, Ley RE, Sonnenburg JL, Peterson DA, et al. Host-bacterial mutualism in the human intestine. Science. 2005;307:1915–20. [PubMed]

12. Dethlefsen L, McFall-Ngai M, Relman DA. An ecological and evolutionary perspective on human-microbe mutualism and disease. Nature. 2007;449:811–8. [PubMed]

13. Gonzalez-Rodriguez I, Ruiz L, Gueimonde M, Margolles A, et al. Factors involved in the colonization and survival of bifidobacteria in the gastrointestinal tract. FEMS Microbiol Lett. 2013;340:1–10. [PubMed]

14. Wu GD, Chen J, Hoffmann C, Bittinger K, et al. Linking long-term dietary patterns with gut microbial enterotypes. Science. 2011;334:105–8. [PMC free article] [PubMed]

15. Hehemann JH, Correc G, Barbeyron T, Helbert W, et al. Transfer of carbohydrate-active enzymes from marine bacteria to Japanese gut microbiota. Nature. 2010;464:908–12. [PubMed]

16. De Filippo C, Cavalieri D, Di Paola M, Ramazzotti M, et al. Impact of diet in shaping gut microbiota revealed by a comparative study in children from Europe and rural Africa. Proc Natl Acad Sci USA. 2010;107:14691–6. [PMC free article] [PubMed]

17. Fava F, Gitau R, Griffin B, Gibson G, et al. The type and quantity of dietary fat and carbohydrate alter faecal microbiome and short-chain fatty acid excretion in a metabolic syndrome ‘at-risk’ population. Int J Obes (Lond) 2012;37:216–23. [PubMed]

18. McNulty NP, Wu M, Erickson AR, Pan C, et al. Effects of diet on resource utilization by a model human gut microbiota containing Bacteroides cellulosilyticus WH2, a symbiont with an extensive glycobiome. PLoS Biol. 2013;11:e1001637. [PMC free article] [PubMed]

19. Walter J, Ley R. The human gut microbiome: ecology and recent evolutionary changes. Annu Rev Microbiol. 2011;65:411–29. [PubMed]

20. Rezzi S, Ramadan Z, Martin FP, Fay LB, et al. Human metabolic phenotypes link directly to specific dietary preferences in healthy individuals. J Proteome Res. 2007;6:4469–77. [PubMed]

21. Benton D, Williams C, Brown A. Impact of consuming a milk drink containing a probiotic on mood and cognition. Eur J Clin Nutr. 2007;61:355–61. [PubMed]

22. Schroeder FA, Lin CL, Crusio WE, Akbarian S. Antidepressant-like effects of the histone deacetylase inhibitor, sodium butyrate, in the mouse. Biol Psychiatry. 2007;62:55–64. [PubMed]

23. Bercik P, Denou E, Collins J, Jackson W, et al. The intestinal microbiota affect central levels of brain-derived neurotropic factor and behavior in mice. Gastroenterology. 2011;141:599–609. e1-3. [PubMed]

24. Messaoudi M, Lalonde R, Violle N, Javelot H, et al. Assessment of psychotropic-like properties of a probiotic formulation (Lactobacillus helveticus R0052 and Bifidobacterium longum R0175) in rats and human subjects. Br J Nutr. 2011;105:755–64. [PubMed]

25. Ohland CL, Kish L, Bell H, Thiesen A, et al. Effects of Lactobacillus helveticus on murine behavior are dependent on diet and genotype and correlate with alterations in the gut microbiome. Psychoneuroendocrinology. 2013;38:1738–47. [PubMed]

26. Bravo JA, Forsythe P, Chew MV, Escaravage E, et al. Ingestion of Lactobacillus strain regulates emotional behavior and central GABA receptor expression in a mouse via the vagus nerve. Proc Natl Acad Sci USA. 2011;108:16050–5. [PMC free article] [PubMed]

27. House PK, Vyas A, Sapolsky R. Predator cat odors activate sexual arousal pathways in brains of Toxoplasma gondii infected rats. PLoS ONE. 2011;6:e23277. [PMC free article] [PubMed]

28. Goehler LE, Gaykema RP, Opitz N, Reddaway R, et al. Activation in vagal afferents and central autonomic pathways: early responses to intestinal infection with Campylobacter jejuni. Brain Behav Immun. 2005;19:334–44. [PubMed]

29. de Weerth C, Fuentes S, Puylaert P, de Vos WM. Intestinal microbiota of infants with colic: development and specific signatures. Pediatrics. 2013;131:e550–8. [PubMed]

30. Crowcroft NS, Strachan DP. The social origins of infantile colic: questionnaire study covering 76 747 infants. BMJ. 1997;314:1325–8. [PMC free article] [PubMed]

31. Wells JC. Parent-offspring conflict theory, signaling of need, and weight gain in early life. Q Rev Biol. 2003;78:169–202. [PubMed]

32. Soltis J. The signal functions of early infant crying. Behav Brain Sci. 2004;27:443–58;. discussion 59–90. [PubMed]

33. Chen C, Pande K, French SD, Tuch BB, et al. An iron homeostasis regulatory circuit with reciprocal roles in Candida albicans commensalism and pathogenesis. Cell Host Microbe. 2011;10:118–35. [PMC free article] [PubMed]

34. Kortman GA, Boleij A, Swinkels DW, Tjalsma H. Iron availability increases the pathogenic potential of Salmonella typhimurium and other enteric pathogens at the intestinal epithelial interface. PLoS ONE. 2012;7:e29968. [PMC free article] [PubMed]

35. Medzhitov R, Schneider DS, Soares MP. Disease tolerance as a defense strategy. Science. 2012;335:936–41. [PMC free article] [PubMed]

36. Njoroge JW, Nguyen Y, Curtis MM, Moreira CG, et al. Virulence meets metabolism: Cra and KdpE gene regulation in enterohemorrhagic Escherichia coli. MBio. 2012;3:e00280–12. [PMC free article] [PubMed]

37. Njoroge J, Sperandio V. Enterohemorrhagic Escherichia coli virulence regulation by two bacterial adrenergic kinases, QseC and QseE. Infect Immun. 2012;80:688–703. [PMC free article] [PubMed]

38. Chiu IM, Heesters BA, Ghasemlou N, Von Hehn CA, et al. Bacteria activate sensory neurons that modulate pain and inflammation. Nature. 2013;501:52–7. [PMC free article] [PubMed]

39. Amaral FA, Sachs D, Costa VV, Fagundes CT, et al. Commensal microbiota is fundamental for the development of inflammatory pain. Proc Natl Acad Sci USA. 2008;105:2193–7. [PMC free article] [PubMed]

40. Khasar SG, Reichling DB, Green PG, Isenberg WM, et al. Fasting is a physiological stimulus of vagus-mediated enhancement of nociception in the female rat. Neuroscience. 2003;119:215–21. [PubMed]

41. Duca FA, Swartz TD, Sakar Y, Covasa M. Increased oral detection, but decreased intestinal signaling for fats in mice lacking gut microbiota. PLoS ONE. 2012;7:e39748. [PMC free article] [PubMed]

42. Swartz T, Duca F, de Wouters T, Sakar Y, et al. Up-regulation of intestinal type 1 taste receptor 3 and sodium glucose luminal transporter-1 expression and increased sucrose intake in mice lacking gut microbiota. Br J Nutr. 2012;107:621. [PubMed]

43. Rousseaux C, Thuru X, Gelot A, Barnich N, et al. Lactobacillus acidophilus modulates intestinal pain and induces opioid and cannabinoid receptors. Nat Med. 2007;13:35–7. [PubMed]

44. Miras AD, le Roux CW. Mechanisms underlying weight loss after bariatric surgery. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2013;10:575–84. [PubMed]

45. Collins SM, Surette M, Bercik P. The interplay between the intestinal microbiota and the brain. Nat Rev Microbiol. 2012;10:735–42. [PubMed]

46. Bercik P, Collins SM, Verdu EF. Microbes and the gut-brain axis. Neurogastroent Motil. 2012;24:405–13. [PubMed]

47. Mayer EA. Gut feelings: the emerging biology of gut-brain communication. Nat Rev Neurosci. 2011;12:453–66. [PMC free article] [PubMed]

48. Raybould HE. Gut chemosensing: interactions between gut endocrine cells and visceral afferents. Auton Neurosci. 2010;153:41–6. [PMC free article] [PubMed]

49. Camilleri M, Toouli J, Herrera MF, Kulseng B, et al. Intra-abdominal vagal blocking (VBLOC therapy): clinical results with a new implantable medical device. Surgery. 2008;143:723–31. [PubMed]

50. Sarr MG, Billington CJ, Brancatisano R, Brancatisano A, et al. The EMPOWER study: randomized, prospective, double-blind, multicenter trial of vagal blockade to induce weight loss in morbid obesity. Obes Surg. 2012;22:1771–82. [PubMed]

51. Sawchenko PE, Gold RM, Leibowitz SF. Evidence for vagal involvement in the eating elicited by adrenergic stimulation of the paraventricular nucleus. Brain Res. 1981;225:249–69. [PubMed]

52. Friese M, Messner C, Schaffner Y. Mindfulness meditation counteracts self-control depletion. Conscious Cogn. 2012;21:1016–22. [PubMed]

53. Long SJ, Hart K, Morgan LM. The ability of habitual exercise to influence appetite and food intake in response to high-and low-energy preloads in man. Br J Nutr. 2002;87:517–23. [PubMed]

54. Kollai M, Bonyhay I, Jokkel G, Szonyi L. Cardiac vagal hyperactivity in adolescent anorexia nervosa. Eur Heart J. 1994;15:1113–8. [PubMed]

55. Baraldi M, Avallone R, Corsi L, Venturini I, et al. Natural endogenous ligands for benzodiazepine receptors in hepatic encephalopathy. Metab Brain Dis. 2009;24:81–93. [PubMed]

56. Roth J, LeRoith D, Collier ES, Weaver NR, et al. Evolutionary origins of neuropeptides, hormones, and receptors: possible applications to immunology. J Immunol. 1985;135:816s–9s. [PubMed]

57. Clarke G, Stilling RM, Kennedy PJ, Stanton C, et al. Gut microbiota: the neglected endocrine organ. Mol Endocrinol. 2014:me20141108. [PMC free article] [PubMed]

58. Eisenhofer G, Aneman A, Friberg P, Hooper D, et al. Substantial production of dopamine in the human gastrointestinal tract. J Clin Endocrinol Metab. 1997;82:3864–71. [PubMed]

59. Kim DY, Camilleri M. Serotonin: a mediator of the brain-gut connection. Am J Gastroenterol. 2000;95:2698–709. [PubMed]

60. Tsavkelova E, Klimova SY, Cherdyntseva T, Netrusov A. Hormones and hormone-like substances of microorganisms: a review. Appl Biochem Microbiol. 2006;42:229–35. [PubMed]

61. Markle JG, Frank DN, Mortin-Toth S, Robertson CE, et al. Sex differences in the gut microbiome drive hormone-dependent regulation of autoimmunity. Science. 2013;339:1084–8. [PubMed]

62. Ladero V, Calles-Enriquez M, Fernandez M, Alvarez MA. Toxicological effects of dietary biogenic amines. Curr Nutr Food Sci. 2010;6:145–56.

63. Sanchez-Jimenez F, Ruiz-Perez M, Urdiales J, Medina M. Pharmacological potential of biogenic amine-polyamine interactions beyond neurotransmission. Br J Pharmacol. 2013;170:4–16. [PMC free article] [PubMed]

64. Desbonnet L, Garrett L, Clarke G, Kiely B, et al. Effects of the probiotic Bifidobacterium infantis in the maternal separation model of depression. Neuroscience. 2010;170:1179–88. [PubMed]

65. Thomas CM, Hong T, van Pijkeren JP, Hemarajata P, et al. Histamine derived from probiotic Lactobacillus reuteri suppresses TNF via modulation of PKA and ERK signaling. PLoS ONE. 2012;7:e31951. [PMC free article] [PubMed]

66. Lyte M, Vulchanova L, Brown DR. Stress at the intestinal surface: catecholamines and mucosa-bacteria interactions. Cell Tissue Res. 2011;343:23–32. [PubMed]

67. Yadav H, Lee JH, Lloyd J, Walter P, et al. Beneficial metabolic effects of a probiotic via butyrate-induced GLP-1 hormone secretion. J Biol Chem. 2013;288:25088–97. [PMC free article] [PubMed]

68. Fetissov SO, Hamze Sinno M, Coeffier M, Bole-Feysot C, et al. Autoantibodies against appetite-regulating peptide hormones and neuropeptides: putative modulation by gut microflora. Nutrition. 2008;24:348–59. [PubMed]

69. Bry L, Falk PG, Midtvedt T, Gordon JI. A model of host-microbial interactions in an open mammalian ecosystem. Science. 1996;273:1380–3. [PubMed]

70. Wrzosek L, Miquel S, Noordine M-L, Bouet S, et al. Bacteroides thetaiotaomicron and Faecalibacterium prausnitzii influence the production of mucus glycans and the development of goblet cells in the colonic epithelium of a gnotobiotic model rodent. BMC Biol. 2013;11:61. [PMC free article] [PubMed]

71. Shin N-R, Lee J-C, Lee H-Y, Kim M-S, et al. An increase in the Akkermansia spp. population induced by metformin treatment improves glucose homeostasis in diet-induced obese mice. Gut. 2013;63:727–35. [PubMed]

72. Linden SK, Sutton P, Karlsson NG, Korolik V, et al. Mucins in the mucosal barrier to infection. Mucosal Immunol. 2008;1:183–97. [PubMed]

73. Backhed F, Ding H, Wang T, Hooper LV, et al. The gut microbiota as an environmental factor that regulates fat storage. Proc Natl Acad Sci USA. 2004;101:15718–23. [PMC free article] [PubMed]

74. Turnbaugh PJ, Ley RE, Mahowald MA, Magrini V, et al. An obesity-associated gut microbiome with increased capacity for energy harvest. Nature. 2006;444:1027–31. [PubMed]

75. Ridaura VK, Faith JJ, Rey FE, Cheng J, et al. Gut microbiota from twins discordant for obesity modulate metabolism in mice. Science. 2013;341:1241214. [PMC free article] [PubMed]

76. Vijay-Kumar M, Aitken JD, Carvalho FA, Cullender TC, et al. Metabolic syndrome and altered gut microbiota in mice lacking Toll-like receptor 5. Science. 2010;328:228–31. [PMC free article] [PubMed]

77. Turnbaugh PJ, Hamady M, Yatsunenko T, Cantarel BL, et al. A core gut microbiome in obese and lean twins. Nature. 2009;457:480–4. [PMC free article] [PubMed]

78. Delzenne NM, Neyrinck AM, Backhed F, Cani PD. Targeting gut microbiota in obesity: effects of prebiotics and probiotics. Nat Rev Endocrinol. 2011;7:639–46. [PubMed]

79. Kootte RS, Vrieze A, Holleman F, Dallinga-Thie GM, et al. The therapeutic potential of manipulating gut microbiota in obesity and type 2 diabetes mellitus. Diabetes Obes Metab. 2012;14:112–20. [PubMed]

80. Kondo S, Xiao JZ, Satoh T, Odamaki T, et al. Antiobesity effects of Bifidobacterium breve strain B-3 supplementation in a mouse model with high-fat diet-induced obesity. Biosci Biotechnol Biochem. 2010;74:1656–61. [PubMed]

81. Kadooka Y, Sato M, Imaizumi K, Ogawa A, et al. Regulation of abdominal adiposity by probiotics (Lactobacillus gasseri SBT2055) in adults with obese tendencies in a randomized controlled trial. Eur J Clin Nutr. 2010;64:636–43. [PubMed]

82. Mozaffarian D, Hao T, Rimm EB, Willett WC, et al. Changes in diet and lifestyle and long-term weight gain in women and men. N Engl J Med. 2011;364:2392–404. [PMC free article] [PubMed]

83. Ilmonen J, Isolauri E, Poussa T, Laitinen K. Impact of dietary counselling and probiotic intervention on maternal anthropometric measurements during and after pregnancy: a randomized placebo-controlled trial. Clin Nutr. 2011;30:156–64. [PubMed]

84. Rogers PJ, Smit HJ. Food craving and food “addiction”: a critical review of the evidence from a biopsychosocial perspective. Pharmacol Biochem Behav. 2000;66:3–14. [PubMed]

85. Hollants J, Leliaert F, Clerck O, Willems A. What we can learn from sushi: a review on seaweed-bacterial associations. FEMS Microbiol Ecol. 2013;83:1–16. [PubMed]

86. Zuk M. Paleofantasy: What Evolution Really Tells Us About Sex, Diet, and How We Live. New York, NY: WW Norton & Company; 2013.

87. Berntson GG, Cacioppo JT, Quigley KS. Respiratory sinus arrhythmia: autonomic origins, physiological mechanisms, and psychophysiological implications. Psychophysiology. 1993;30:183–96. [PubMed]

88. Ursell LK, Van Treuren W, Metcalf JL, Pirrung M, et al. Replenishing our defensive microbes. BioEssays. 2013;35:810–7. [PMC free article] [PubMed]

89. Kong LC, Tap J, Aron-Wisnewsky J, Pelloux V, et al. Gut microbiota after gastric bypass in human obesity: increased richness and associations of bacterial genera with adipose tissue genes. Am J Clin Nutr. 2013;98:16–24. [PubMed]

90. Bueter M, Miras AD, Chichger H, Fenske W, et al. Alterations of sucrose preference after Roux-en-Y gastric bypass. Physiol Behav. 2011;104:709–21. [PubMed]

91. Mathes CM, Spector AC. Food selection and taste changes in humans after Roux-en-Y gastric bypass surgery: a direct-measures approach. Physiol Behav. 2012;107:476–83. [PubMed]

92. Yatsunenko T, Rey FE, Manary MJ, Trehan I, et al. Human gut microbiome viewed across age and geography. Nature. 2012;486:222–7. [PMC free article] [PubMed]

93. Reading NC, Sperandio V. Quorum sensing: the many languages of bacteria. FEMS Microbiol Lett. 2006;254:1–11. [PubMed]

94. Ley RE, Lozupone CA, Hamady M, Knight R, et al. Worlds within worlds: evolution of the vertebrate gut microbiota. Nat Rev Microbiol. 2008;6:776–88. [PMC free article] [PubMed]

95. Kurokawa K, Itoh T, Kuwahara T, Oshima K, et al. Comparative metagenomics revealed commonly enriched gene sets in human gut microbiomes. DNA Res. 2007;14:169–81. [PMC free article] [PubMed]

96. Qin J, Li R, Raes J, Arumugam M, et al. A human gut microbial gene catalogue established by metagenomic sequencing. Nature. 2010;464:59–65. [PMC free article] [PubMed]

97. Hill AL, Rand DG, Nowak MA, Christakis NA. Infectious disease modeling of social contagion in networks. PLoS Comput Biol. 2010;6:e1000968. [PMC free article] [PubMed]

98. Song SJ, Lauber C, Costello EK, Lozupone CA, et al. Cohabiting family members share microbiota with one another and with their dogs. ELife. 2013;2:e00458. [PMC free article] [PubMed]

99. Christakis NA, Fowler JH. The spread of obesity in a large social network over 32 years. N Engl J Med. 2007;357:370–9. [PubMed]

100. Lyte M. Microbial endocrinology and nutrition: a perspective on new mechanisms by which diet can influence gut-to-brain communication. PharmaNutrition. 2013;1:35–9.

101. Arnow B, Kenardy J, Agras WS. The emotional eating scale: the development of a measure to assess coping with negative affect by eating. Int J Eat Disord. 1995;18:79–90. [PubMed]

102. Weingarten HP, Elston D. Food cravings in a college population. Appetite. 1991;17:167–75. [PubMed]

103. Harb MR, Almeida OF. Pavlovian conditioning and cross-sensitization studies raise challenges to the hypothesis that overeating is an addictive behavior. Transl Psychiatry. 2014;4:e387. [PMC free article] [PubMed]

104. Cordain L, Miller JB, Eaton SB, Mann N, et al. Plant-animal subsistence ratios and macronutrient energy estimations in worldwide hunter-gatherer diets. Am J Clin Nutr. 2000;71:682–92. [PubMed]

105. Gluckman P, Hanson M. Mismatch: Why Our World No Longer Fits Our Bodies. Oxford, UK: Oxford University Press; 2006.

106. Hawkes K, Hill K, O’Connell JF. Why hunters gather: optimal foraging and the Ache of eastern Paraguay. Am. Ethnol. 1982;9:379–98.

107. Gough NR. Even flies have cravings. Sci. Signal. 2010;3:ec178.

108. Pelchat ML, Schaefer S. Dietary monotony and food cravings in young and elderly adults. Physiol Behav. 2000;68:353–9. [PubMed]

109. Hill AJ, Weaver CF, Blundell JE. Food craving, dietary restraint and mood. Appetite. 1991;17:187–97. [PubMed]

110. Weingarten HP, Elston D. The phenomenology of food cravings. Appetite. 1990;15:231–46. [PubMed]

111. Benton D. The plausibility of sugar addiction and its role in obesity and eating disorders. Clin Nutr. 2010;29:288–303. [PubMed]

112. Batra P, Das SK, Salinardi T, Robinson L, et al. Relationship of cravings with weight loss and hunger. Results from a 6 month worksite weight loss intervention. Appetite. 2013;69:1–7. [PubMed]

113. Ramirez I. Why do sugars taste good. Neurosci Biobehav Rev. 1990;14:125–34. [PubMed]

114. Young SL, Sherman PW, Lucks JB, Pelto GH. Why on earth?: evaluating hypotheses about the physiological functions of human geophagy. Q Rev Biol. 2011;86:97–120. [PubMed]

115. Smith MI, Yatsunenko T, Manary MJ, Trehan I, et al. Gut microbiomes of Malawian twin pairs discordant for kwashiorkor. Science. 2013;339:548–54. [PMC free article] [PubMed]

116. Peterfreund GL, Vandivier LE, Sinha R, Marozsan AJ, et al. Succession in the gut microbiome following antibiotic and antibody therapies for Clostridium difficile. PLoS ONE. 2012;7:e46966. [PMC free article] [PubMed]

117. Ettinger G, Burton JP, Reid G. If microbial ecosystem therapy can change your life, what’s the problem. BioEssays. 2013;35:508–12. [PubMed]

118. Ley RE, Turnbaugh PJ, Klein S, Gordon JI. Microbial ecology: human gut microbes associated with obesity. Nature. 2006;444:1022–3. [PubMed]

119. Schwiertz A, Taras D, Schäfer K, Beijer S, et al. Microbiota and SCFA in lean and overweight healthy subjects. Obesity. 2010;18:190–5. [PubMed]

120. Merlo LM, Shah NA, Li X, Blount PL, et al. A comprehensive survey of clonal diversity measures in Barrett’s esophagus as biomarkers of progression to esophageal adenocarcinoma. Cancer Prev Res (Phila) 2010;3:1388–97. [PMC free article] [PubMed]

Similar articles in PubMed

• Microbiota-Gut-Brain Axis: Modulator of Host Metabolism and Appetite. [J Nutr. 2017]
• Modulation of Gut Microbiota-Brain Axis by Probiotics, Prebiotics, and Diet. [J Agric Food Chem. 2015]
• Gut microbiome and metabolic diseases. [Semin Immunopathol. 2014]
• ‘The way to a man’s heart is through his gut microbiota’—dietary pro- and prebiotics for the management of cardiovascular risk. [Proc Nutr Soc. 2014]
• Gut microbiota, the pharmabiotics they produce and host health. [Proc Nutr Soc. 2014]

See reviews… See all…

⇐ Предыдущая1234Следующая ⇒

Поделиться: