Депакин (вальпроат натрия)

Rp.: SirupiDepakini 5, 0 —100ml.
DS: посхеме.

Фармакологическое действие:

Вальпроат оказывает фармакологическое действие, в основном, на центральную нервную систему. Антиконвульсивный эффект лекарственного средства проявляется при многообразных типах конвульсивных судорог у животных и эпилепсии у человека.
Экспериментальные и клинические исследования вальпроата указывают на два типа антиконвульсивного действия.
Первый тип является прямым фармакологическим эффектом, связанным с концентрациями вальпроата в плазме крови и тканях головного мозга.
Второй тип действия непрямой и, вероятно, связан с метаболитами вальпроата, находящимися в тканях головного мозга, либо же связан с изменениями нейротрансмиттеров или с прямыми воздействиями на мембрану. Наиболее широко признанная гипотеза связана с уровнем гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), которая возрастает после введения вальпроата.
Вальпроат снижает продолжительность промежуточной фазы сна с одновременным увеличением фазы медленного сна.

Способ применения:

Дозировка
Средняя суточная доза:
- для младенцев и детей младшего возраста: 30 мг/кг (следует отдавать предпочтение сиропу, раствору для приёма внутрь или гранулам пролонгированного высвобождения)
- для подростков и взрослых: 20-30 мг/кг (следует отдавать предпочтение таблеткам, таблеткам пролонгированного высвобождения или гранулам пролонгированного высвобождения).
Лекарственный препарат должен назначаться в миллиграммах.
Флакон с сиропом снабжён дозировочным оральным шприцем, вставленным в крышку адаптера.
Способ введения
Для приёма внутрь.
Вводить сироп с помощью прилагаемого в коробке орального шприца (с белым поршнем).
Суточную дозу желательно принимать во время еды:
- разделив на 2 дозы для больных младше 1 года
- разделив на 3 дозы для больных старше 1 года.
Начало лечения
- больным, находящимся на лечении и принимающим другие противоэпилептические средства, вальпроат натрия начинают вводить постепенно, чтобы достичь оптимальной дозы примерно через 2 недели, а затем, в случае необходимости, сокращают комбинированное лечение в зависимости от эффективности лечения.
- больным, не принимающим других противоэпилептических средств, дозу желательно увеличивать поэтапно, каждые 2-3 дня так, чтобы примерно через одну неделю достичь оптимальной дозы.
- в случае необходимости, комбинированное лечение с другими противоэпилептическими средствами следует начинать постепенно (см. раздел «Лекарственные взаимодействия»).

Форма выпуска:

Прозрачная, светло-желтая сиропообразная жидкость с запахом вишни. 100 мл сиропа содержат 5, 764 г натрия вальпроата (МНН) в качестве активной субстанции.
Вспомогательные вещества: метил-парагидроксибензоат, пропил-парагидроксибензоат, сахароза, 70% раствор сорбита, глицерин, искусственный ароматизатор – вишня, концентрированная соляная кислота, едкий натр, очищенная вода.
Сироп 5 г/100 мл, 150 мл.
По 150 мл препарата во флаконах из темного стекла с полипропиленовой крышкой, недоступной для вскрытия детьми и открывается поворотом крышки при нажатии на нее.
Флакон вместе с оральным шприцом и (ПЭНП) адаптером – белый поршень и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Показания:

Для взрослых и детей
В качестве монотерапии или в комбинации с другим противоэпилептическим лечением:
- лечение клонических, тонических, тонико-клонических припадков, абсансов, миоклонических и атонических припадков и синдрома Леннокса-Гасто
- лечение очаговой эпилепсии: очаговых припадков с вторичной генерализацией или без неё.
Для детей
- профилактика рецидивов припадков после одной или более фебрильных приступов, соответствующих критериям осложнённых фебрильных приступов, когда периодическая профилактика бензодиазепинами неэффективна.

Противопоказания:

- повышенная чувствительность к вальпроату, дивальпроату, вальпромиду или к какому-либо из компонентов лекарственного препарата в анамнезе
- острый гепатит
- хронический гепатит
- тяжёлая форма гепатита в личном или семейном анамнезе, особенно связанная с лекарственными препаратами
- печёночная порфирия
- комбинация с мефлохином или со зверобоем

Побочные действия:
- заболевание печени
- тератогенный риск
- спутанность сознания или конвульсии: в некоторых случаях наблюдали ступор и летаргию, иногда приводивших к временной коме (энцефалопатия), как изолированной, так и связанной с парадоксальным учащением припадков на фоне вальпроата со снижением частоты приступов по прекращении лечения или после снижения дозы. Такие состояния возникают чаще всего при политерапии (особенно, в комбинации с фенобарбиталом) или после резкого повышения дозы вальпроата
- в начале лечения возможно появление гастроинтестинальных жалоб (тошнота, рвота, боли в желудке, диарея), которые, как правило, разрешаются через несколько дней без отмены лечения
- временные и/или дозозависимые нежелательные эффекты: выпадение волос, мелкий постуральный тремор и сонливость
- головные боли
- дозозависимая тромбоцитопения, наблюдаемая, как правило, систематически и не имеющая клинических последствий. При бессимптомной тромбоцитопении одно лишь снижение дозы лекарственного препарата, исходя из числа тромбоцитов, если таковое возможно, и контроля над течением эпилепсии, обычно приводит к разрешению тромбоцитопении
- снижение уровня фибриногена или увеличение времени кровотечения, как правило, без клинических последствий, были зарегистрированы, в частности, при высоких дозах. Вальпроат оказывает ингибирующий эффект на вторую фазу агрегации тромбоцитов. Случаи анемии, макроцитоза, лейкопении и, в исключительных случаях, панцитопении регистрировались реже
- увеличение веса тела; поскольку увеличение веса тела является фактором риска при синдроме поликистозных яичников, необходим тщательный мониторинг веса тела больных
- аменорея и нарушение регулярности менструального цикла
- кожные реакции, такие как экзантематозная сыпь
Часто
- изолированная, умеренная гипераммониемия, не сопровождающаяся изменениями со стороны показателей функции печении, особенно при политерапии, не приводит к отмене лечения. Тем не менее, зарегистрированы случаи гипераммониемии, протекавшие с неврологическими симптомами (способными прогрессировать вплоть до комы) и требующие проведения дополнительных анализов.
Нечасто
- атаксия
- васкулит
- ангионевротический отек
- синдром несоответствующей секреции антидиуретического гормона
Редко
- обратимый синдром паркинсонизма
- обратимый синдром Фанкони
- аплазия костного мозга
- агранулоцитоз
- DRESS синдром (Drug Rash with Eosinophylia and Systemic Symptoms)
Очень редко
- когнитивные нарушения с подспудным и прогрессивным началом, которые могут прогрессировать вплоть до полной деменции, и являются обратимыми в течение нескольких недель или месяцев после отмены лечения
- гипонатриемия
- энурез и недержание мочи
- периферические отёки в нетяжёлой форме
Исключительные случаи
- панкреатит, требовавший преждевременного прекращения лечения. Иногда возможен летальный исход
- поражение почек
- потеря слуха, обратимая и необратимая
- синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона и многоформной эритемы

22) Карбамазепин (финлепсин)

Rp: Tab. Carbamazepini 0, 2
D.t.d: №10 in tab.
S: По полтаблетки 3 раза в день.

Фармакологическое действие:

Карбамазепин оказывает выраженное противосудорожное (противоэпилептическое) и в умеренной степени антидепрессивное и нормотимическое (улучшающее настроение) действие.

Способ применения:

Назначают внутрь (во время еды) взрослым, начиная с 0, 1 г ('/2 таблетки) 2-3 раза в день, постепенно увеличивая дозу до 0, 8-1, 2 г (4-6 таблеток) в день. Средняя суточная доза для детей составляет 20 мг на 1 кг массы тела, т.е. в среднем в возрасте до 1 года - от 0, 1 до 0, 2 г в день; от 1 года до 5 лет - 0, 2-0, 4 г; от 5 до 10 лет -0, 4-0, 6 г; от 10 до 15 лет -0, 6-1 г в день. Можно назначать карбамазепин в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами. Так же как при применении других противоэпилептических препаратов, переход на лечение карбамазепином должен быть постепенным, с уменьшением дозы предыдущего препарата. Прекращать лечение карбамазепином также надо постепенно. Имеются данные об эффективности препарата в ряде случаев у больных с различными гиперкинезами (насильственными автоматическими движениями вследствие непроизвольного сокращения мышц). Начальную дозу 0, 1 г постепенно (через 4-5 дней) увеличивали до 0, 4-1, 2 г в сутки. После 3-4 нед. снижали дозу до 0, 1-0, 2 г в день, затем в тех же дозахназначали ежедневно или через день в течение 1-2 нед. Карбамазепин оказывает анальгезирующее (обезболивающее) действие при невралгии тройничного нерва (воспалении лицевого нерва). Назначают карбамазепин при невралгии тройничного нерва, начиная с 0, 1 г 2 раза в день, затем дозу повышают на 0, 1 г в сутки, при необходимости до 0, 6-0, 8 г (в 3-4 приема). Эффект наступает обычно через 1-3 дня после начала лечения. После исчезновения болей дозу постепенно снижают (до 0, 1-0, 2 г в день). Назначают препарат длительно; при преждевременной отмене препарата боли могут возобновиться. В настоящее время карбамазепин рассматривается как одно из наиболее эффективных средств при этом заболевании.

Форма выпуска:

Таблетки по 0, 2 г в упаковке по 30 и 100 штук.

Показания:

Применяют карбамазепин при психомоторной эпилепсии, больших припадках, смешанных формах (главным образом при комбинации больших припадков с психомоторными проявлениями), локальных формах (посттравматического и постэнцефалитического происхождения). При малых припадках недостаточно эффективен.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при нарушениях сердечной проводимости, поражениях печени.

Побочные действия:

Препарат обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возможны потеря аппетита, тошнота, редко - рвота, головная боль, сонливость, атаксия (нарушение координации движений), нарушение аккомодации (нарушение зрительного восприятия). Уменьшение или исчезновение побочных явлений происходит при временном прекращении приема препарата или уменьшении дозы. Имеются также данные об аллергических реакциях, лейкопении (снижении уровня лейкоцитов в крови), тромбоцитопении (уменьшении числа тромбоцитов в крови), агранулоцитозе (резком снижении гранулоцитов в крови), гепатитах (воспалении ткани печени), кожных реакциях, эксфолиативном дерматите (воспалении кожи). При появлении этих реакций прием препарата прекращают. Следует учитывать возможность появления психических расстройств у больных эпилепсией, леченных карбамазепином. В процессе лечения карбамазепином необходимо систематически следить за картиной крови. Не рекомендуется назначать препарат в первые 3 мес. беременности. Не следует назначать карбамазепин одновременно с необратимыми ингибиторами моноаминооксидазы (ниаламидом и др, фуразолидоном) в связи с возможностью усиления побочных эффектов. Фенобарбитал и гексамидин ослабляют противоэпилептическую активность карбамазепина.

Морфина гидрохлорид

Рецепт:

Rp: Sol. Morphini 1% – 1ml.

D.t.d: № 1 in amp.

S: Вводить подкожно по 1 мл.

Фармокологическая группа - Опиоидные анальгетики. Фармакологическое действие – анальгезирующее. Механизм действия - Стимулирует мю-, дельта- и каппа-подвиды опиоидных рецепторов. Угнетает межнейронную передачу болевых импульсов в центральной части афферентного пути, снижает эмоциональную оценку боли, реакцию на нее, вызывает эйфорию которая способствует формированию зависимости. Уменьшает возбудимость центра теплорегуляции, стимулирует выделение вазопрессина. На сосудистый тонус практически не влияет. В высоких дозах проявляет седативную активность, угнетает дыхательный, кашлевой и, как правило, рвотный центры, возбуждает центры глазодвигательного и блуждающего нервов. Повышает тонус гладкой мускулатуры сфинктеров ЖКТ с одновременным уменьшением перистальтики. Быстро всасывается в кровь при любом пути введения. Показания: выраженный болевой синдром при тяжелых заболеваниях и травмах, в т.ч. при злокачественных новообразованиях, инфаркте миокарда; при подготовке к операции и в послеоперационном периоде; кашель, не купирующийся противокашлевыми препаратами. Противопоказания: общее сильное истощение нарушение дыхания вследствие угнетения дыхательного центра сильные боли в животе неясной этиологии тяжелая печеночно-клеточная недостаточность травма головного мозга. Побочные действия: брадикардия. тошнота, рвота, запоры; холестаз в главном желчном протоке. галлюцинации, повышение внутричерепного давления, угнетение дыхания. нарушение оттока мочи.

24)ТРАМАДОЛ(Трамал)

Rр.: Tramadoli 0, 05

D.t.d. N. 10 incapsulis

S. Внутрь, при болях

Фармакологическая группа: анальгетик со смешанным механизмом действия, относится к группе агонистов-антагонистов. Фармакологические эффекты: аналгезирующая активность. Механизм действия: взаимодействует с опиоидными рецепторами, а также влияет на моноаминергическую систему, участвующую в регуляции проведения болевых стимулов. Неопиоидный компонент анальгезии связан с уменьшением нейронального захвата серотонина и норадреналина. Одним из проявлений этого эффекта является усиление спинальных тормозных серотонинергических и адренергических влияний на межнейронную передачу ноцицептивных импульсов. Показания: средние и сильные хронические и острые боли. Противопоказания: повышенная чувствительность к препарату, возраст до 1 года, острое отравление (алкоголем, анальгетиками и другими веществами, влияющими на ЦНС). Побочные эффекты: тошноту, рвоту, головокружение, потливость; головная боль, заторможенность, снижение скорости двигательных реакций, усиление потоотделение, гипотензия, тахикардия, сухость во рту, запор, боли в области живота, судороги, аллерг.реакции

ПАРАЦЕТАМОЛ (панадол)

Rр.: Paracetamoli 0, 2

D.t.d. N. 10 intabulettis          

         S. Внутрь

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА - анальгетическое ненаркотическое средство, центрального действия.НПВС, производное парааминофенола. Фармакологическое действие - жаропонижающее, анальгетическое. Механизм действия - НПВС. Блокирует ЦОГ3, простагландинсинтетазу и снижает образование простагландинов из арахидоновой кислоты. Блокирует простагландинсинтетазу только в головном мозге, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Побочные действия - АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ (КОЖНАЯ СЫПЬ, ЗУД, КРАПИВНИЦА, ОТЕК КВИНКЕ), ТОШНОТА, ЭПИГАСТРАЛЬНЫЕ БОЛИ. РЕДКО — АНЕМИЯ, ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ В БОЛЬШИХ ДОЗАХ — ГЕПАТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ, ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ И АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ, МЕТГЕМОГЛОБИНЕМИЯ, ПАНЦИТОПЕНИЯ, НАРУШЕНИЕ АККОМОДАЦИИ, МИДРИАЗ, БРОНХООБСТРУКЦИЯ. КРАЙНЕ РЕДКО — НЕФРОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ. ПОКАЗАНИЯ: - ГБ, МИАЛГИЯ, НЕВРАЛГИЯ, АРТРАЛГИЯ, ПРИ БОЛЯХ ВЫЗВАННЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ ОПУХОЛЯМИ, ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ ТЕЛА

 

26) АМИНАЗИН (хлорпромазина гидрохлорид)

Rp.: DrageeAminazini 0, 025             

D.t.d. N. ЗО

S. По 1 драже 3 раза в день после еды

Фармакологическая группа -нейролептик, »типичное», антипсихотическое средство. Фармакологические эффекты - антипсихотический, седативный эффект. угнетением условнорефлекторной деятельности.противорвотное действие успокаивает икоту.гипотермическое действие противовоспалительными свойствами слабое антигистаминное действие.расслаблением скелетноймускулатуры, блокирующее влияние нацентральные адренергические и дофаминергические рецепторы. Механизм действия -болкирует дофаминовые рецепторы, угнетает центр теплорегуляции. Показание к применению -Бессонница, Лучеваяболезнь, Наркомания, НевралгииПараличи (спастические), алкогольный, неукротимая Рвота, бредовые состояния, шизофрении. Противопоказания – нарушение функции печени и почек, травмы мозга, закрытоугольная глаукома, тромбоэмболическая болезнь, задержка мочи. Побочные эффекты -головокружение, сухость во рту, тахикардия, задержка мочи, паркинсонический синдром, аллерг.реакции, дисп.расстройства.

Диазепам (Реланиум)

Rp.: SolDiazepami 0, 5 %-2ml

D.t.d. N. 10 inampullis

S. В/В

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА - Снотворное средство, производное бензодиазепина, агонисты рецепторов, анксиолитическое средство (транквилизатор).

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ -анксиолитическое, снотворное противоэпилептическое, миорелаксирующее, транквилизирующее. Механизм действия - транквилизатор бензодиазепинового ряда. Усиливает тормозное влияние гамк в цнс за счет повышения чувствительности гамк-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов, усиливает эффекты эндогенной и экзогенной гамма-аминомасляной кислоты, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы, при этом периферического курареподобного действия не оказывает. Показания - тревога, нервное напряжение, беспокойство и/или вегетативные эквиваленты этих нарушений, психоневроз, транзиторные реактивные состояния; психоз и органические заболевания цнс; бессонница; спазм скелетных мышц при местной травме; спастические состояния, связанные с поражением головного или спинного мозга, нарушение сна, гб, аг, язв.б-нь ж-ка и 12п/к, им, перед общей анестезией, лтравление лекарственными средствами. Противопоказания: хобл, наркомания, кома, шок, гипопротеинемия. Побочные эффекты -сонливость, чувство усталости, нарушение походки, плохое настроение, тремор, депрессии, озноб, боль в горле, гб, энцефопатия, сыпь, привыкание, нарушение зрения.

АМИТРИПТИЛИН

Rp.: Tab. Amуtriptуlini 0, 025             

          D.t.d. N. 40

S. Внутрь, 3 раза в день после еды.

Фармакологическая группа антидепрессант, неизбирательного действия. Фармакологическое действие психоседативное, антигистаминное, антидепрессивное, анксиолитическое, транквилизирующее МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ средства, блокирующие нейрональный захват моноаминов, блокируют нейрональный захват серотонина и норадреналина.побочные действия головокружение, возбуждение, психозы, экстрапирамидные расстройства, тремор рук, сухость во рту и слизистой оболочки носа, расстройство аккомодации, тахикардия. Показания депрессии, тревожно-депрессивные состояния.противопоказания: лечение ингибиторами мао, им, глаукома, гипертрофия предстательной железы, атония мочевого пузыря, беременность, лактация.

 

ПИРАЦЕТАМ (ноотропил)

Rp.: Pyracetami0, 2

      D.t.d. N. 10 in tabulettis

        S. внутрь

Фармакологическая группа – ноотропное средство. Фармакологические эффекты - Стимулирует окислительно-восстановительные процессы, усиливает утилизацию глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга. Препарат увеличивает энергетический потенциал организма усилении синтеза ядерной РНК в головном мозге, оказывает благоприятное влияние на обучение и память при их нарушении, противосудорожное действие, противогипоксическая активность. Механизм действия – действует на высшие интергративные функции ГМ, ускорения оборота АТФ, повышения активности аденилатциклазы и ингибирования нуклеотид фосфатазы. Побочные эффекты - повышенная раздражительность, беспокойство, нарушение сна; диспепсические расстройства; у больных пожилого возраста иногда отмечается обострение коронарной недостаточности и желудочно-кишечных расстройств возможны аллергические реакции. Показания -с целью восстановления интергративных функций при их недостаточности, гипоксии, травмы ГМ, инсульта, интоксикации у умственно отсталых детей, б-нь Альцгеймера, атеросклероз.

Противопоказания -гиперчувствительность, тяж.почечная нед-сть, геморрарг.инсульт.

30) Активированный уголь
Rp.: Activated charcoali 30, 0
D. S. Ha 1 прием в 1/2 стакана воды.

Фармакологическое действие:

Адсорбирующее, дезинтоксикационное, антидиарейное.
Характеризуется большой поверхностной активностью, обусловливающей способность связывать вещества, понижающие поверхностную энергию (не изменяя их химическую природу). Сорбирует газы, токсины, алкалоиды, гликозиды, соли тяжелых металлов, салицилаты, барбитураты и другие соединения, уменьшает их всасывание в ЖКТ и способствует выведению из организма с фекалиями. Активен, как сорбент, при гемоперфузии. Слабо адсорбирует кислоты и щелочи (в т.ч. соли железа, цианиды, малатион, метанол, этиленгликоль). Не раздражает слизистые оболочки. При местном применении в пластыре увеличивает скорость заживления язв. Для развития максимального эффекта рекомендуется вводить сразу после отравления или в течение первых часов. При лечении интоксикаций необходимо создать избыток угля в желудке (до его промывания) и в кишечнике (после промывания желудка). Наличие пищевых масс в ЖКТ требует введения в высоких дозах, т.к. содержимое ЖКТ сорбируется углем и его активность снижается. Уменьшение концентрации угля в среде способствует десорбции связанного вещества и его всасыванию (для предупреждения резорбции освободившегося вещества рекомендуется повторное промывание желудка и назначение угля). Если отравление вызвано веществами, участвующими в энтерогепатической циркуляции (сердечные гликозиды, индометацин, морфин и другие опиаты), необходимо применять уголь несколько дней. Особенно эффективен в качестве сорбента при гемоперфузии в случаях острых отравлений барбитуратами, глютетимидом, теофиллином.

Способ применения:

При метеоризме и диспепсии взрослым назначают по 0, 25 - 0, 75 г (1 - 3 таблетки) 3-4 раза в сутки. При повышенной кислотности взрослым назначают 1 - 2 г (4 - 8 таблеток) лекарственного средства 3-4 раза в сутки. Для достижения более быстрого и выраженного эффекта таблетки можно измельчить и принимать в виде взвеси (на 0, 5 стакана воды). При отравлениях и интоксикациях взрослым лекарственное средство назначают внутрь в дозе 20 - 30 г на прием в виде водной взвеси в 0, 5 - 2 стаканах воды. Такая же взвесь используется и для промывания желудка.
Кроме того, при интоксикациях у взрослых уголь активированный используют в составе смеси, содержащей 2 части угля активированного и по 1 части магния оксида и танина (взвесь из двух столовых ложек смеси на стакан теплой воды).
Детям назначают (в виде взвеси в 100 мл воды) по 1 - 2 г (4 - 8 таблеток) между приемами еды или лекарственных средств.

Форма выпуска:

Каждая таблетка содержит угля активированного 250 мг; вспомогательные вещества: крахмал картофельный. Таблетки черного цвета, с гладкой ровной двояковыпуклой поверхностью, без риски

Показания:

- диспепсия
- заболевания, сопровождающиеся процессами гниения и брожения в кишечнике (в т.ч. метеоризм)
- повышенная кислотность и гиперсекреция желудочного сока
- диарея
- острые отравления (в т.ч. алкалоидами, гликозидами, солями тяжелых металлов)
- заболевания с токсическим синдромом — пищевые токсикоинфекции
- дизентерия
- сальмонеллез
- ожоговая болезнь в стадии токсемии и септикотоксемии
- гиперазотемия (хроническая почечная недостаточность)
- гипербилирубинемия (хронический и острый вирусный гепатит, цирроз печени)
- аллергические заболевания
- бронхиальная астма
- атопический дерматит
- подготовка к рентгенологическим и ультразвуковым исследованиям (для уменьшения газообразования в кишечнике).

Противопоказания:

- гиперчувствительность
- язвенные поражения ЖКТ (в т.ч. обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, неспецифический язвенный колит)
- кровотечения из ЖКТ
- атония кишечника
- одновременное назначение антитоксических веществ, эффект которых развивается после всасывания (метионин и др.).

Побочные действия:

- диспепсия
- снижение всасывания из ЖКТ жиров, белков, витаминов,
- гормонов
- запор
- понос
- окрашивание стула в черный цвет
- при гемоперфузии через активированный уголь возможно развитие эмболии
- геморрагии, гипогликемии, гипокальциемии, гипотермии, гипотензии
- кандидоз слизистой оболочки полости рта
- псевдомембранозный колит
- нарушения функции печени
- дисбактериоз

31) Отвар коры дуба
Rp.: Dec. cort. Quercus 350 ml
D.S. Полоскать полость рта 5 раз в сутки
Описание лекарственной формы

 

Кусочки коры различной формы, проходящие сквозь сито с отверстиями диаметром 7 мм. Цвет светло-коричневый, светло-серый или желтовато-бурый. Запах слабый, своеобразный, усиливающийся при смачивании коры водой. Вкус водного извлечения сильно вяжущий.

Характеристика

 

Дуба кора содержит не менее 8% дубильных веществ, галловую и эллаговую кислоты, кверцетин и другие биологические активные вещества.

Фармакологическая группа

 

Вяжущее средство растительного происхождения.

⇐ Предыдущая12345678910Следующая ⇒

Поделиться: