Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


Деклофенак Натрия(Ортофен)



Rp.: Sol. Orthopheni 2, 5%-3 ml

D.t.d.N 6 in ampullis

S.В/м, 1 раз в день

 

Фарм.группа: НПВС, производное фенилуксусной кислоты. Фарм. эффекты: Противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, антиагрегационное, десенсибилизирующее. Механизм действия- неизбирательный ингибитор ЦОГ1и2 Применение: Суставной синдром, невралгии, миалгии, травматическое воспаление мягких тканей опорно-двигательного аппарата, первичная дисменорея. Побочные эффекты: эрозивно-язвенное поражение и кровотечение из ЖКТ, дисп.нарушения и аллерг.р-ии. Противопоказания -язв.б-нь ж-ка и 12 п /к, геммораргический диатез, БА, бер-сть

 

Целекоксиб (целебрекс)

Rp.: Tab.Сelecoxib 0, 1

D.t.d N 10

S. 2 раза в день

Фарм группа – нестероидный. Фармакологическое действие Препарат обладает противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим действием. Показания к применению - ревматоидный артрит; анкилозирующий спондилоартрит; остеоартроз; сориатический артрит. Противопоказания к применению - Препарат не назначают при: гиперчувствительности и непереносимости его компонентов и других препаратов группы; бронхиальной и «аспиринововой» астме; пептической язве при обострениях или кровотечениях в ЖКТ; колите; хронической сердечной недостаточности; операциях аортокоронарного шунтирования; заболеваниях периферических артерий; выраженных цереброваскулярных болезнях; тяжёлой печёночной или почечной недостаточности; лактации, беременности. С осторожностью препарат применяют при лечении пациентов, страдающих язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки, кровотечениями из ЖКТ, при одновременном приёмеВарфарина и других антикоагулянтов, задержке жидкости, печёночной недостаточности, возрасте до 18 лет. Побочные эффекты - При лечении Целекоксибом могут развиваться всевозможные побочные эффекты, способные затронуть деятельность практически каждой системы организма: пищеварительной, сердечно-сосудистой, кроветворения, нервной, мочеполовой, респираторной. Также не исключены нарушения в работе органов чувств, опорно-двигательного аппарата, кожных покровов и развитиеаллергических реакций.

 

СУПРАСТИН(ХЛОРПИРАМИН)

Rp.: Таb. Suprastini 0, 025             

D.t.d. N. 20    

S. По 1 таблетке 2 - 3 раза в день

Форма выпуска: таблетки по 0, 025 г (25 мг); 2 % раствор в ампулах по 1 мл (0, 02 г).

Фармакологическая группа: противогистаминныйпрепарат. Фарм. эффекты Обладает противогистаминной, а также периферическойантихолинергическойактивностью. Механизм действия: блокирует гистаминовые Н1 рецепторы. Показание к применению: приаллергическихдерматозах, аллергическомринитеиконъюнктивите, сенной лихорадке, отекеКвинке, медикаментозныхаллергиях, на начальнойстадиибронхиальнойастмы. побочные эффекты: Препаратоказывает седативный эффект, сонливость, общая слабость, желудочно-кишечные расстройства. Противопоказания -работа представителям профессий требующего большого внимания и быстрых р-ий., заб-я печени и почек с осторож-ю.

 

Лоратадин (кларитин)

Rp: Loratadini 0.01

Dtd№ 20 in.tab.

S: По 1 таб. 1 раз в день.

Фарм группа - H1-антигистаминные средства

Фармакологическое действие H1-антигистаминное. Показания к применению - Сироп предназначен для использования в педиатрической практике. В частности, его применяют для лечения детей от 24 месяцев до 12-ти лет с весом до 30 кг. Препарат быстро и эффективно купирует симптомы ХИК аллергического ринита, аллергического конъюнктивита, аллергических зудящих дерматозов, а также спровоцированных высвобождением гистамина псевдоаллергических реакций и реакций на укусы насекомых. Противопоказания: непереносимость компонентов таблеток/сиропа; беременность; лактация; возраст до 2-х лет.Для детей с весом менее 30 кг предпочтительной лекарственной формой является сироп. С осторожностью Лоратадин применяют у пациентов с тяжелыми патологиями печени. Побочные действия Нежелательные явления на фоне применения препарата развиваются с той же частотой, что и при применении плацебо. Наиболее часто побочные эффекты проявляются в виде: головной боли; сонливости; головокружения; утомляемости; сухости во рту; аллергической сыпи; пальпитации; тахикардии; тошноты и/или рвоты; гастрита; усиления аппетита; патологических изменений функции печени; алопеции; реакций гиперчувствительности (включая анафилаксию). У детей в возрасте от 24 месяцев до 12-ти лет после приема сиропа/таблеток отмечались нервозность, возбуждение, головная боль, усталость.


67) Клопидогрель (плавикс)

Rp: Tab. Clopidogreli 0, 075
D.t.d: №14 in tab.
S: По 1 раз в день.

Фармакологическое действие:

Клопидогрель – антиагрегантный препарат. Действие препарата осуществляется за счет способности клопидогреля избирательно ингибировать связывание аденозиндифосфата с рецепторами тромбоцитов, вследствие чего угнетается активация комплекса гликопротеинов IIb/IIIa и снижается способность тромбоцитов к агрегации. Препарат увеличивает время кровотечения. Антиагрегантное действие клопидогреля является дозозависимым, при применении препарата в рекомендованных терапевтических дозах максимальный терапевтический эффект развивается в течение 3-7 дней. Препарат необратимо блокирует АДФ-рецепторы тромбоцитов, вследствие чего они теряют способность к агрегации, восстановление нормальной функции отмечается спустя 7 дней после отмены препарата, по мере обновления тромбоцитов. После перорального применения препарат быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность препарата составляет около 50% и не зависит от приема пищи. Клопидогрель – пролекарство, метаболизируется в печени с образованием активного вещества – тиольного метаболита клопидогреля. Основным метаболитом является карбоксильное производное, по которому определяют фармакокинетический профиль. Пик концентрации препарата в плазме крови отмечается спустя 60 минут после перорального применения. Выводится с мочой и калом в виде метаболитов. Период полувыведения составляет около 8 часов.

Способ применения:

Препарат принимают перорально. Таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды. Прием препарата не зависит от приема пищи. Длительность курса лечения и дозы препарата обычно определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым и пациентам пожилого возраста для профилактики атеротромбоза обычно назначают по 75мг препарата (1 таблетка) 1 раз в день. Прием препарата с целью профилактики после перенесенного инфаркта миокарда следует начинать спустя несколько дней, но не позднее, чем спустя 35 дней, после перенесенного ишемического инсульта – спустя 1 неделю, но не позднее, чем спустя 6 месяцев. Пациентам с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST обычно назначают однократно 300мг препарата (4 таблетки) в начале лечения, после чего переходят на прием 75мг препарата 1 раз в день в комбинации с ацетилсалициловой кислотой. Дозу ацетилсалициловой кислоты определяет лечащий врач индивидуально, обычно она составляет 75-325мг в сутки, однако, в связи с увеличением риска развития кровотечения не рекомендуется превышать суточную дозу ацетилсалициловой кислоты 100мг. Максимальный терапевтический эффект отмечается спустя 3 месяца после начала терапии. При остром инфаркте миокарда обычно назначают однократно 300мг препарата в начале лечения, после чего переходят на применение 75мг препарата 1 раз в день в комбинации с ацетилсалициловой кислотой. При лечении пациентов в возрасте старше 75 лет прием препарата начинают с 75мг препарата 1 раз в сутки, пропуская ударную дозу препарата в начале терапии. Длительность курса лечения не менее 4 недель. Данные о необходимости коррекции дозы препарата у пациентов, страдающих нарушением функции печени и/или почек, отсутствуют.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 10 штук в блистере, по 1 или 2 блистера в картонной упаковке.

Показания:

Препарат применяется в качестве профилактического средства у пациентов, страдающих заболеваниями сердечно-сосудистой системы, в частности для профилактики атеротромбоза у пациентов перенесших инфаркт миокарда, ишемический инсульт, а также пациентов имеющих заболевания периферических артерий. Препарат также применяют в комплексе с ацетилсалициловой кислотой для терапии острого коронарного синдрома без подъема сегмента ST (в частности пациенты с нестабильной стенокардией или инфарктом миокарда без зубца Q). Клопидогрель применяют в комплексном лечении пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST, в случае, когда пациенту показана тромболитическая терапия.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Тяжелые нарушения функции печени, желтуха, сопровождающаяся холестазом. В связи с тем, что препарат содержит лактозу, его не назначают пациентам с мальабсорбцией глюкозы-галактозы и наследственным дефицитом лактазы. Препарат не применяют для терапии пациентов с активными кровотечениями, в том числе с кровоточащей пептидной язвой или внутричерепным кровоизлиянием. Препарат противопоказан к применению в период беременности и грудного вскармливания. В связи с недоказанной эффективностью и безопасностью применения препарата у пациентов в возрасте младше 18 лет клопидогрель не следует применять в педиатрии. Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, имеющим повышенный риск развития кровотечения вследствие перенесенной травмы, оперативных вмешательств, а также при нарушениях со стороны системы крови. Препарат следует с осторожностью применять для лечения пациентов, страдающих нарушениями функции почек и/или печени. Не следует принимать препарат в течение 7 дней до проведения планового оперативного вмешательства.

Побочные действия:

При применении препарата Клопидогрель у пациентов отмечалось развитие таких побочных реакций: Со стороны системы крови: тромбоцитопения, гранулоцитопения, нейтропения, анемия (в том числе апластическая анемия), в единичных случаях отмечалось развитие тромботической тромбоцитопенической пурпуры (синдром Мошковица) и пурпуры Геноха-Шенлейна. Кроме того, часто отмечалось развитие кровотечений различной локализации на фоне приема препарата клопидогрель, в том числе желудочно-кишечных и носовых кровотечений, а также глазных и внутричерепных кровоизлияний Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: стоматит, тошнота, рвота, нарушение пищеварения, боли в эпигастральной области, нарушения стула, гастрит и пептические язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. Кроме того, возможно повышение активности печеночных ферментов и повышение уровня билирубина в крови. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, макулопапулезная сыпь, бронхоспазм, отек Квинке. Другие: кашель, аритмия, легочная эмболия, повышенная утомляемость, спутанность сознания, головная боль, лихорадка, миалгия, артралгия, гематурия. При развитии побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратится к лечащему врачу. В случае развития кровотечения, в том числе скрытого, следует обратиться к лечащему врачу, так как препарат удлиняет время кровотечения и повышает риск развития осложнений при кровотечении. Если отмечается развитие избыточной кровоточивости, в том числе кровоточивости десен, необходимо провести исследование системы гемостаза, кроме того, при применении препарата клопидогрель рекомендуется регулярно контролировать функцию печени. Пациент, принимающий препарат клопидогрель, должен информировать медицинских работников (в том числе стоматолога) о приеме данного препарата.

68) ГЕПАРИН

Rp.: Sol. Heparini 20000 ЕД

       D.t.d. N. 5      

S. Вводят в/в

Фармакологическая группа -антикоагулянт прямого действия. Механизм действия - понижает свертывание крови, Блокирует биосинтез тромбина.уменьшает агрегацию тромбоцитов. угнетает активность гиалуронидазы. Фармакологические эффекты - Противосвертывающее действие гепарина, понижает сродержание в крови липидов. Показание к применению -при флебитах, тромбофлебитах, варикозных язвах конечностей, подкожных гематомах. Противопоказаниями - тяжелых нарушениях функции печени и почек, острых и хронических лейкозах. геморрагических диатезах. при повышенной проницаемости сосудов. Побочные эффект –аллерг.р-ии.




Кислота аминокапроновая

Рецепт:

Rp.: Sol. Ac. aminocapronici 5% -100, 0

D.t.d. №2 inflac.

S. Вводить в/в капельно.

Фармакологическая группа: Гемостатические

Фармакологическое действие: Аминокапроновая кислота способствует процессу свертывания крови при кровотечениях, связанных с повышением фибринолитической активности крови. Купируя действие активаторов плазминогена и блокируя действие плазмина, приводит к остановке кровотечения. Является также ингибитором кининов Обладает антиаллергическим действием, угнетает образование антител, повышает детоксикационную функцию печени, уменьшает проницаемость капилляров. Показания: для остановки и профилактики кровотечений при хирургических вмешательствах и различных патологических состояниях, сопровождающихся повышенной фибринолитической активностью крови и тканей; состояние гипо- и афибриногенемии: при операциях на легких, сердце и сосудах, поджелудочной, щитовидной и предстательной железах и других органах; ожоговая болезнь; шок; преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты; Противопоказания: повышенная свертываемость крови; склонность к тромбозам и эмболиям; нарушение функции почек; нарушение мозгового кровообращения; ДВС-синдром; беременность; повышенная чувствительность к препарату. Побочные действия: Головная боль головокружение шум в ушах тошнота диарея катаральные явления верхних дыхательных путей кожные высыпания ортостатическая гипотония судороги.


70)
Варфарин

Rp: Tab. Warfarini 0, 0025
D.t.d: №50 in tab.
S: Принимать внутрь однократно, в одно и то же время суток.

Фармакологическое действие:

Варфарин содержит в себе элементы, не позволяющие крови сворачиваться. Препарат угнетает действие витамина К, принимающего активное участие в свертывании крови. В результате сокращается вероятность появления тромбов (сгустков крови). При тромбозах вен врачи чаще всего назначают для лечения именно непрямые антикоагулянты. Это необходимо для предотвращения повторного образования тромбов, которые могут пагубно сказаться на общем состоянии организма и привести к плачевным последствиям или осложнениям. Риск тромбоза остается высоким примерно в течение года после первого случая. Перед назначением препарата проводится детальное обследование, которое позволяет выявить возможные побочные эффекты и назначить правильное лечение. В сутки, как правило, требуется принять до 5 миллиграмм препарата. В случае если необходима корректировка курса лечения, назначаются другие дозы лекарства. Нелишним будет завести небольшой блокнотик для записей принятых доз, уровня МНО, побочных эффектов. Эти данные могут быть полезны лечащему врачу. Таблетки рекомендуется запивать водой и принимать дважды в день. Крайне нежелательно употреблять варфарин с пищей. Также важно учитывать, что на начальной стадии лечения не рекомендуется принимать препарат в «нагрузочных» дозах, то есть в дозах, превышающих 5 миллиграмм.

Способ применения:

Лечение проводится в течение 6-12 месяцев. Подбор оптимальной дозировки осуществляется от 2 недель до 2 месяцев.

Форма выпуска:

Выпускается варфарин в таблетках по 2, 5 миллиграмма.

Показания:

Тромбозы вен и предрасположенность к ним, а также профилактическое лечение тромбозов и тромбоэмболий. Кратковременными показаниями к лечению являются острый тромбоз вен и тромбоэмболия легких, послеоперационный тромбоз, острый инфаркт миокарда, хирургическое и тромболитическое лечение тромбозов, в случае трепетания предсердий для проведения кардиоверсии. Длительное лечение рекомендуется при рецидивирующем тромбозе вен, протезировании клапанов сердца и сосудов, транзиторных приступах ишемии и ряде других показаний, которые выявляются лечащим врачом.

Противопоказания:

Их немного, но все же не стоит назначать препарат, если у вас есть острые кровотечения, выраженные нарушения функций печени и почек, имеет место острая артериальная гипертензия. Беременность также является противопоказанием для приема варфарина.

Побочные действия:

Черный дегтеобразный цвет стула и нарушения пищеварения; кровотечения из носа или десен; обильные и продолжительные менструальные выделения; повышение активности печеночных ферментов; возникающие без видимых причин припухлости и синяки на различных участках тела; появление кожных пятен на бедрах, брюшной стенке, молочных железах; кровоизлияния; экзема; выпадение волос.


71) Окситоцин

Rp: SolutionisOxytocini 1 ml

D. t. d.N. 10 inampullis

S: вводить в/м 1 мл в шейку матки для стимуляции родовой деятельности.

Фармакологическое действие ОкситоцинГормон задней доли гипофиза. Оказываетстимулирующеедействие на гладкую мускулатуруматки, повышает сократительную активность и вменьшей степени тонус миометрия. В малых дозахувеличивает частоту и амплитуду сокращенийматки, в больших дозах или при повторномвведении способствует повышению тонуса матки, учащению и усилению ее сокращений (вплоть дотетанических). Вызывает усиление секрециипролактина, а также сокращение миоэпителиальныхклеток, окружающих альвеолы молочной железы, усиливая выработку молока. Обладает слабымивазопрессиноподобными антидиуретическимисвойствами. Показания к применению: Родовозбуждение по медицинским показаниям, стимуляция родовой деятельности при еепервичной или вторичной слабости, профилактика илечение гипотонических кровотечений, субинволюция матки в послеродовом периоде ипосле аборта, операция кесарево сечение (после

удаления последа), неполный аборт.Дозировка и способ примененияпрепарата.Индивидуальный. Разовая доза для в/м введения взависимости от клинической ситуации варьирует от2 до 10 МЕ; для в/в введения(струйно медленноили капельно) разовая доза составляет 5 МЕ. Побочное действие - Окситоцин: Со стороны эндокринной системы: вазопрессиноподобное действие.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение сердечного ритма.Со стороны репродуктивнойсистемы: гипертонусматки, дискоординированная или чрезмерносильная родовая деятельность, разрыв матки, внутриутробные страдания плода (брадикардия, аритмия, асфиксия), преждевременная отслойка

плаценты.Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд.

Противопоказания к препарату: Несоответствие размеров плода и таза роженицы, поперечное и косоеположение плода, угрожающийразрыв матки, узкий таз, предлежание плаценты; гипертонические сокращения матки, наличие рубцана матке после перенесенного ранее кесарева

сечения.Повышенная чувствительность к окситоцину.Применение при беременности илактации.Применяется при беременности по показаниям собязательным учетом противопоказаний.Способствуетусилению секреции молока. Особый указания по применению Окситоцин. Введение окситоцина следует проводить только вусловиях специализированного медицинскогостационара при строгом врачебном контроле.Окситоцин не следует применять при тяжелойпреэклампсической токсемии, тяжелых нарушенияхсо стороны сердечно-сосудистой системы.

72) Инсулин

Rp.: Insulini 5 ml(a 40ED-1ml)

D.t.d.N 6

S.Вводить под кожу по 0, 5 мл 2 раза в день.
Фармакологическая группа -гормон поджелудочной железы

Механизм действия: Гормон бета клеток островков поджелудочной железы. Связываясь с мембранным рецептором - тетрамером, состоящим из 4 субъединиц, 2 из которых (альфа) расположены экстрамембранно и отвечают за связывание гормона, а два других (бета) погружены в цитоплазматическую мембрану и являются носителями тирозинпротеинкиназной активности, образует инсулин-рецепторный комплекс, подвергающийся аутофосфорилированию. В интактных клетках этот комплекс фосфорилирует сериновые и треониновые концы протеинкиназ, что приводит к образованию вторичного посредника - фосфатидил инозитолгликана и запускает фосфорилирование, активизирующее ферментативную активность в клетках-мишенях Фармакологическое действие: Оказывает гипогликемическое действия. Регулирует уровень глюкозы в крови, обмен и депонирование углеводов, белков, липидов в органах-мишенях: Способствует накоплению глюкозы в печени в виде гликогена и подавляет глюконеогенез. Показания: Кетоацидоз, диабетическая, молочнокислая и гиперосмолярная комы, инсулинзависимый сахарный диабет инсулиннезависимый сахарный диабет. Противопоказания: Гиперчувствительность, гипогликемия, заболевания печени и/или почек. Побочные явления: Гипогликемия, постгликемическая гипергликемия, отек, нарушения зрения, инсулинрезистентность, аллергические реакции: кожные высыпания с зудом, иногда сопровождающиеся диспноэ и гипотонией, анафилактический шок; местные реакции: покраснение, отечность и болезненность кожи и подкожной клетчатки, постинъекционная липодистрофия, сопровождающаяся нарушением всасывания инсулина, возникновением болевых ощущений при изменении атмосферного давления.

73)L-тироксин (эутирокс)

Рецепт:

Rp: Tab. Levothyroxini 0, 0001

D.t.d: №50 intab.

S: По 1 таблетке в день за 20-30 минут до еды принимать постоянно.
Фармакологическая группа: Гормоны щитовидной железы. Фармакологическое действие: Синтетический левовращаюший изомер тироксина. Механизм дейстивия - В малых дозах обладает анаболическим действием. В средних дозах стимулирует рост и развитие, повышает потребность тканей в кислороде, стимулирует метаболизм белков, жиров и углеводов, повышает функциональную активность сердечно-сосудистой и центральной нервной системы. В больших дозах угнетает выработку тиреотропин рилизинг гормона гипоталамуса и тиреотропного гормона гипофиза. Препарат медленно всасывается, терапевтический эффект наблюдается через 7-12 дней, так же медленно выводится. Показания: Первичный и вторичный гипотиреоз, комплексное лечение болезни Грейвса, эутиреоидной гиперплазии щитовидной железы, профилактика рецидивов после оперативного лечения узловых и злокачественных новообразований щитовидной железы, кретинизм. Противопоказания: Абсолютными противопоказаниями для применения препарата для дифференциально-диагностического теста являются острый инфаркт миокарда, острый миокардит, нелеченая болезнь Аддисона, тяжелые нарушения ритма сердца, тяжелый.

74) ПРЕДНИЗОЛОН

Rp.: Tab.Prednisoloni 0, 005            

D.t.d. N. 100  

S. По 1 таблетке 4-5 раз в сутки.

Фармакологическая группа - глюкокортикостероид

Фармакологическое действие - глюкокортикостероидное иммунодепрессивное противоаллергическое противовоспалительное. Механизм действия - дегидрированный аналог гидрокортизона противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортинов и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран Побочные действия - тошнота, рвота, брадикардия, артериальная гипертензия, замедление заживления ран, истончение кожи, потливость, мышечные судороги, дисменорея, синдром иценко-кушинга, головокружение, головные боли. Показание к применению - астматический статус, ба, шок, цирроз печени, острый гепатит, ревматоидный полиартрит, ирит, иридоциклит, конъюктивит, бурсит, крапивница, им, остеоартроз, нафротический синдром, оте квинке, экзема противопоказания-гипер-сть, гнойный конъюктивит, туберкулез кожи, закрытоугольная глаукома, бер-сть, лактации.

75) Синалар
Rp.: «Synalar» 15, 0

D. S. Смазывать пораженные участки кожи.

Показания к применению:

Экзема, атопический дерматит, простой хронический лишай (ограниченный нейродермит), токсидермия, простой аллергический дерматит, себорейный дерматит, кожный зуд, крапивница, почесуха, опрелость, мультиформная экссудативная эритема, псориаз (экссудативная форма); красный плоский лишай, дискоидная красная волчанка, дисгидроз кистей, наружный отит, ожоги I ст., укусы насекомых.

Действующее вещество, группа:

Флуоцинолона ацетонид (Fluocinolone acetonide), Глюкокортикостероид для местного применения










Лекарственная форма:

гель для наружного применения, крем для наружного применения, линимент, мазь для наружного применения

Противопоказания:

Гиперчувствительность, кожные проявления сифилиса, туберкулез кожи, пеленочная сыпь, розовые угри, обширные псориатические бляшки, аногенитальный зуд; инфекции кожи, вызванные бактериями, вирусами, грибами - пиодермия, ветряная оспа, герпес, актиномикоз, бластомикоз, споротрихоз, трофические язвы голени, связанные с варикозным расширением вен, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, раны на участках аппликаций, рак кожи, невус, атерома, меланома, гемангиома, ксантома, саркома, беременность, период лактации, детский возраст (до 2 лет).C осторожностью. У девушек в период полового созревания.

Способ применения и дозы (инструкция ):

Наружно. На предварительно протертую тампоном, смоченным антисептической жидкостью, кожу наносят небольшое количество препарата 2-4 раза в день и слегка втирают. При необходимости можно накладывать окклюзионную повязку, оставляя ее на пораженной поверхности до 3-4 дней. Не разрешается применять под повязку более 2 г/сут.
Мазь предпочтительнее использовать при сухих формах дерматозов, крем и линимент - при экссудативных формах кожной патологии. Гель и линимент удобнее применять для лечения заболеваний кожи волосистой части головы.


Поделиться:



Последнее изменение этой страницы: 2019-06-19; Просмотров: 201; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.061 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь