Спироналактон, Верошпирон

Рецепт:

Rp: Verospironi 0, 025

D.t.d: N 20 in tab.

S: От 1 до 8 таб./сут.

Фарм группа- диуретики Фармакологическое действие: Верошпирон - конкурентный антагонист минералокортикоида альдостерона. Оказывает выраженное мочегонное действие; не оказывает существенного влияния на почечное кровообращение и функцию почечных канальцев, не вызывает нарушения кислотноосновного состояния в организме.. Показания: Отеки, вызванные сердечнососудистой недостаточностью; циррозы печени и другие заболевания, сопровождающиеся асцитом отеками и др.; пароксизмальнаямиоплегия Противопоказания: Острая почечная недостаточность. Гиперкалиемия, беременностьI триместр.

Побочные действия: Головокружение, сонливость, дерматозы. Возможны гипонатриемия (пониженное содержание натрия в крови) и гиперкалиемия.

КРОМОГЕКСАЛ

Фарм. группа: Антигистаминное средство

Фарм. эффекты: Предупреждает развитие аллергических рефкций немедленного типа

Механизм действия: Тормозит дегрануляцию лаброцитов слизистой оболочки дыхательных путей и задерживает высвобождение из них медиаторных веществ, способствующих возникновению бронхоспазма, аллергии и воспаления.

Применение: БА и других бронхообструктивных заболеваний, пищевой аллергии, аллергических ринитах и поллинозах.

Побочные эффекты: раздражение слизистой оболочки дыхательных путей, бронхоспазм, фарингит, стоматит, глоссит, диспепсия, нарушение слуха, аритмии, дизурия.

Формы выпуска: дозируемый аэрозоль в баллонах по 10 и 15 мл; порошок для ингаляций в капсулах по 0, 02 ( N 30, 50, 100); 1% и 2% растворы для ингаляции в ампулах по 2 и 10 мл соответственно; капсулы для приема внутрь по 0, 1(N 100).

Rp.: Sol. Cromoglycati 1%-2 ml

   D.S. Для ингаляций

 

Ипротропия бромид.

Rp: Aeros. Ipratropii bromidi 15.0

D.t.d:

S: По 2 вдоха 4 раза в день

Фармакологическое действие Атровент блокирует ацетилхолиновые рецепторы в мускулатуре средних и крупных бронхов, практически не проявляет нежелательного антихолинэргического воздействия на гладкую мускулатуру ЖКТ, мочевых путей и т.д. Препарат предупреждает рефлекторный спазм бронхов, наблюдающийся в результате воздействия эндогенных раздражающих факторов, таких как табачный дым, холодный воздух, других веществ и факторов, провоцирующих бронхоспазм. Также эффективно предотвращает спазм бронхов в результате патологическим влиянием блуждающего нерва. Эффект бронходилатации начинает проявляться в среднем через 10 минут после ингаляции, длиться около 6 часов. Показания: - ХОБЛ с энфиземой; - ХОБЛ без энфизематозных изменений; - бронхиальной астме с сопутствующими заболеваниями сердца, сосудов; - бронхоспазме на фоне простудных и инфекционных заболеваний; - бронхоспазме при оперативных вмешательствах; - подготовке к введению аэрозольных препаратов; - диагностике обратимости бронхообструкции. Противопоказания: Атровент не назначают при: - гиперчувствительности к атропину, ипратропия бромиду, вспомогательным компонентам Атровента; - подозрении на беременности; - беременности (первый триместр); - патологиях бронхолегочной системы у детей закрытоугольной глаукоме; - кормлении грудью; - гиперплазии предстательной железы; - нарушениях мочевыведения; - муковисцидозе. Побочные действия: - тошнота; - сухостью во рту; - сгущением мокроты; - головной болью; - тахикардией; - снижением моторной функции ЖКТ; - задержкой мочи; - отеком языка; - запорами; - отеком лица, губ; - парезом аккомодации; - мультиформной эритемой; - кашлем; - ларингоспазмом; - парадоксальным бронхоспазмом; - глаукомой, мидриазом, болью (при попадании на слизистую глаза); - крапивницей; - анафилактическим шоком; - мерцательной аритмией; - раздражением слизистой носа.

ФЛЮТИКАЗОН

Фарм. группа: глюкокортикостероиды

Фарм. эффекты: противовоспалительное местное

Механизм действия: стабилизирует мембраны клеток, подавляет активность фосфолипазы А2 и гиалуронидазы, высвобождает арахидоновую кислоту из фосфолипидов клеточной мембраны, а также тормозит деление тучных клеток и их дегрануляции.

Применение: Бронхиальная астма (профилактика приступов)

Побочные эффекты: кандидоз полости рта и горла, дисфония, охриплость, пародоксальный бронхоспазм с одышкой.

Форма выпуска: в аэрозольных баллонах вместимостью 15 мл, содержащих по 60 и 120 разовых доз препарата. Каждая разовая доза, выделяющаяся при однократном нажатии на дозирующий клапан баллона, соответствует 0, 05/0, 025/0, 125 препарата. Порошок для ингаляций в ротадисках, интраназальный спрей.

Rр.: : Aerosolum Fluticasoni 3 ml N 1

D.S. 2 ингаляции в день

 

Адеметионин, Гептрал

Фармакологическая группа- антидепрессант, производное метионина. Фармакологическое действие — гепатопротективное, антидепрессивное, дезинтоксикационное, регенерирующее, антиоксидантное, нейропротективное. Антидепрессивное действие развивается в первую неделю и стабилизируется в течение второй недели лечения. Проявляет эффективность при рекуррентных эндогенной и невротической депрессиях, резистентных к амитриптилину. Обладает способностью прерывать рецидивы депрессии. Механизм действия-Восполняет дефицит адеметионина и стимулирует его выработку в организме, в первую очередь в печени и мозге. Показания -Внутрипеченочный холестаз, поражения печени: токсические, включая алкогольные, вирусные, лекарственные цирротические и прецирротические состояния; энцефалопатия, в т.ч. ассоциированная с печеночной недостаточностью. Депрессивный синдром. Абстинентный синдром. Противопоказания-Гиперчувствительность, беременность. Побочные эффекты-Со стороны органов ЖКТ: при приеме внутрь — изжога, боль или неприятные ощущения в эпигастральной области, диспептические явления. Прочие: аллергические реакции.

 

СТРЕПТОКИНАЗА

Форма выпуска: во флаконах в виде лиофилизированного порошка по 5000 и 250 000 МЕ

Rp.: Sol. Streptockinasi 5000МЕ

       D.t.d. N. 5

S. Вводят в/в капельно

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА

фибринолитическое средство

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

фибринолитическое

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Часто — повышение температуры тела (в течение первых 5–8 ч введения), гипотония, нарушения сердечного ритма, головные боли, боли в спине, осложнения со стороны желудочно-кишечного тракта, экзантема. При длительной терапии возможно возникновение кровотечения, аллергических реакций, редко — эмболий

 

16) КОРТИКОТРОПИН (Corticotropinum)

Форма выпуска: в герметически укупоренных флаконах с резиновой пробкой и металлической обкаткой, содержащих 10 - 20 - 30 - 40 ЕД кортикотропина.

Rp.: Сorticotropini 30 EД

              D.t.d. N. 10

S. Вводят в/в капельно

Фармакологическая группа- Гормон, образующийся в базофильных клетках передней доли гипофиза

Фармакологические эффекты- усиление биосинтеза и выделение в кровь глюкокортикоидов и андрогенов. уменьшает содержание в надпочечниках аскорбиновой кислоты, холестерина. антиаллергическое и противовоспалительное действие, обладает иммунодепрессивной активностью, вызывает атрофию соединительной ткани, влияет на углеводный; белковый обмен

Показание к применению- при вторичной гипофункции коры надпочечников. для предупреждения атрофии надпочечников и развития < синдрома отмены> Бесплодие Дисменорея Коллагенозы Мононуклеоз инфекционный

Побочные эффекты- отеки и повышением артериального давления, тахикардия, чрезмерное усиление, белкового обмена с отрицательным азотистым балансом, возбуждение, бессонница. нарушения менструального цикла

Противопоказаниями - гипертонической болезни и болезни Иценко Кушинга, беременности, недостаточности кровообращения III стадии, остром эндокардите, психозах, нефрите, остеопорозе, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки

 

Гликлазид

 Фармакологическая группа: Сахароснижающие

Рецепт:

Rp: Tab. Gliclazidi 0, 08

D.t.d: №60 in tab.

S: По 1 таблетке 2 раза в день во время еды.

Фармакологическое действие: Пероральный гипогликемический препарат группы производных сульфонилмочевины II поколения. Стимулирует секрецию инсулина β -клетками поджелудочной железы. Повышает чувствительность периферических тканей к глюкозе. Нормализует гликемический профиль после нескольких дней лечения. Уменьшает промежуток времени от момента приема пищи до начала секреции инсулина. Восстанавливает ранний пик секреции инсулина. Гликлазид уменьшает адгезию и агрегацию тромбоцитов, повышает фибринолитическую активность и улучшает микроциркуляцию. Нормализует проницаемость сосудов и проявляет антиоксидантные свойства. Понижает концентрацию общего холестерина и триглицеридов в крови. Показания: сахарный диабет 2 типа. Противопоказания: сахарный диабет 1 типа (инсулинзависимый); кетоацидоз; лактацидоз (в т.ч. в анамнезе); диабетическая прекома и кома; выраженные нарушения или тяжелая недостаточность функции почек; выраженные нарушения или тяжелая недостаточность функции печени; гипо- и гипертиреоз; беременность; период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Побочные действия: гипогликемия. изменение вкусовых ощущений; очень редко – тошнота, рвота, боли в животе, запор или диарея. тромбоцитопения, анемия. слабость, головная боль, головокружение. кожная сыпь, зуд.

ТИАМИНА БРОМИД

Фармакологическая группа: Витамин В1   

 Фармакологические эффекты: Является коферментом декарбоксилаз, участвующих в окислительном декарбоксилировании кетокислот, а также транскетолазы, участвующей в пентозофосфатном пути распада глюкозы. Применение: Помимо профилактического и лечебного действия при соответствующем гипо- и авитаминозе, показаниями к применению витамина В 1 являются невриты, радикулит, невралгии, периферические параличи, а также при патологических состояниях ссс и жкт.

Побочные эффекты: Витамин В 1 обычно хорошо переносится. Подкожные инъекции (иногда и внутримышечные) болезненны в связи с низким рН растворов. В отдельных случаях после инъекций витамина (реже после приема внутрь) возможны аллергические реакции (отек Квинке, крапивница, кожный зуд). При введении в вену аллергические осложнения могут быть более сильными; возможно возникновение анафилактического шока.

   Формы выпуска: тиамина хлорид - таблетки по 0, 002; 0, 005 и 0, 01 г; 2, 5 % и 5 % растворы в ампулах по 1 мл; тиамина бромид - таблетки по 0, 00258; 0, 00645 и 0, 0129 г; 3 % и 6 % растворы в ампулах по 1 мл.

Rp.: Sol. Thiamini bromidi 3 % 1 ml

    D.t.d. N. 10 in ampull.

S. Пo 1 мл внутримышечно

 

Пиридоксин (Витамин В6 )

Rp: Sol. Pyridoxini hydrochloridi 5 % - 1 ml

 D. t. d. N 10 in ampull.

S. По 1 мл в/м через день.

Фарма группа - Витамины и витаминоподобные средства Формы выпуска Таблетки 2 мг и 10 мг. Раствор для инъекций 5%. Фармакологическое действие - восполняющее дефицит витамина B6. Фосфорилируется и в виде пиридоксальфосфата входит в состав ферментов, катализирующих декарбоксилирование и переаминирование. Играет важную роль в метаболизме триптофана, глутаминовой кислоты, цистеина, метионина, а также в транспорте аминокислот через клеточную мембрану. Необходим для активации фосфорилазы, для образования нейромедиаторов, гамма-аминомасляной кислоты, глицина, серотонина. Участвует в обмене витамина B12, фолиевой кислоты, в синтезе порфиринов, в обмене ненасыщенных жирных кислот. Применяется с целью активации метаболических процессов в миофибриллах, особенно при гипоксии миокарда. Применение вещества Пиридоксин B6-гиповитаминоз, токсикоз беременных, сидеробластная анемия, лейкопении, заболевания ЦНС, морская и воздушная болезни, атеросклероз, сахарный диабет, себорееподобный и несеборейный дерматиты, опоясывающий герпес, нейродермит, псориаз, экссудативный диатез, применение препаратов группы изониазида. Противопоказания Гиперчувствительность. Побочные действия вещества Пиридоксин Аллергические реакции, повышение кислотности желудочного сока.

20) ВИКАСОЛ (Vicasolum; в таб, по 0, 015 и в амп. по 1 мл 1% раствора) непрямой коагулянт, синтетический водорастворимый аналог витамина К, который активизирует процесс образования фибринных тромбов. Обозначают как витамин К3.

Фармакологический эффект вызывает не сам викасол, а образующиеся из него витамины К1 и К2, поэтому эффект развивается через 12-24 часа, при внутривенном введении - через 30 минут, при внутримышечном - через 2-3 часа.

Указанные витамины необходимы для синтеза в печени протромбина (II фактор),  проконвертина (VII фактор), а также IX и X факторов.

Показания к применению: при чрезмерном снижении протромбинового индекса, при выраженной К-витаминной недостаточности, обусловленной:

1) кровотечением из паренхиматозных органов;

2) процедурой заменного переливания крови, если переливали (ребенку) консервированную кровь; а также при:

3) длительном применении антагонистов витамина К аспирина и НПВС (нарушающих агрегацию тромбоцитов);

4) длительном применении антибиотиков широкого спектра действия (левомицетина, ампициллина, тетрациклина, аминогликозидов, фторхинолонов);

5) применении сульфаниламидов;

6) профилактике геморрагической болезни новорожденных;

7) длительной диарее у детей;

8) муковисцидозе;

9) у беременных женщин, особенно у страдающих туберкулезом и эпилепсией и получающих соответствующее лечение;

10) передозировке антикоагулянтов непрямого действия;

11) желтухах, гепатитах, а также после ранений, кровотечений (геморрой, язва, лучевая болезнь);

12) подготовке к хирургической операции и в постоперационном периоде.

Эффекты могут быть ослаблены при одновременном назначении антагонистов викасола: аспирин, НПВС, ПАСК, непрямые антикоагулянты группы неодикумарина.

Побочные эффекты: гемолиз эритроцитов при внутривенном введении.

 

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН-НАТРИЙ

Rp.: Benzilpenicillini-natrii 500000 ED

D.t.d. N. 5

S. Вводить в/м 4 разав сутки, предварительно разводя в 3 мл 0, 25% р-ра новокаина. Фармакологическая группа: группа пенициллинов, непродолжительного действия Механизм действия: нарушение синтеза действия компонентов клеточной стенки. Фармакологическое действие Антибактериальный Показание к применению: при болезнях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами: крупозной и очаговой пневмониях, остром и подостром септическомэндокардитах, раневыхинфекциях, гнойныхинфекцияхкожи, мягких тканей ислизистых оболочек, гнойномплеврите, перитоните, цистите, побочные эффекты: наблюдаются головная боль, повышениетемпературы тела, крапивница, сыпь на коже ислизистых оболочках, боли в суставах, эозинофилия, ангионевротический отек идругиеаллергическиереакции; описаныслучаианафилактического шока со смертельным исходом. Противопоказания: аллергические реакции

22) ЦЕФОТАКСИМ

Форма выпуска: во флаконах по 0, 5; 1 и 2 г.

Rp.: Cefotaximi 1.0

    D.t.d. N. 10       

S. Содержимое флакона развести в 2 мл 0, 5% раствора новокаина. Вводить в/м по 4 раза в сутки

Фармакологическая группа: Цефалоспориновый антибиотик третьего поколения

Механизм действия: угнетает образование клеточной стенки бактерий

Тип действия: бактерицидное.

Спектр действия: обладает широким спектром действия; действует бактерицидно на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы.

Показание к применению при инфекциях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами: инфекциях дыхательных и мочевыводящих путей, почек, инфекциях уха, горла, носа, септицемии, эндокардите, менингите; инфекциях костей и мягких тканей, брюшной полости, при гинекологических инфекционных заболеваниях, гонорее и др.

Противопоказания: аллергические реакции.         

Специфические побочные эффекты: аллергические реакции, расстройство пищеварения, увеличение количества эозинофилов, лейкопения, нейтропения, повышение показателей печеночных тестов, уровня щелочной фосфотазы и содержания азота в моче. Могут развиться явления раздражения в месте инъекции, повыситься температура.

Ципрофлоксацин

Рецепт:

Rp: Ciprofloxacini 0, 25

D.t.d: N 20 in tab.

S: По 2 таблетки 2 раза в день Фармакологическая группа: Антибактериальные. Фармакологическое действие: По антибактериальному спектру действия ципрофлоксацин в основном сходен с другими фторхинолонами, но он обладает относительно высокой активностью; примерно в 3-8 раз более активен, чем норфлоксацин. Препарат эффективен при введении внутрь и парентерально. При приеме внутрь, особенно натощак, он хорошо всасывается. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 1-2 ч после приема внутрь и через 30 мин после внутривенного введения. Период полувыведения - около 4 ч. Мало связывается белками плазмы. Хорошо проникает в органы и ткани, проходит через гематоэнцефалический барьер (барьер между кровью и тканью мозга). Около 40% выделяется с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч. Показания: Показания к применению в основном такие же, как и для офлоксацина, пефлоксацина и других фторхинолонов.

ЛИНКОМИЦИН

Rp.: Sol. Lincomycini hydrochloridi 30 % -1 ml

    D.t.d. N. 10 in ampull.  

S. Пo 1 мл внутримышечно 3 раза в сутки

Фармакологическая группа: линкозамиды Механизм действия: ингибируетсинтез белков в микроорганизмах, ФЭ: оказывает бактериостатическоеилибактерицидноедействие в зависимости от концентрации в организмеичувствительностимикроорганизмов. побочные эффекты: тошнота, рвота, понос, боли в животе; при быстром внутривенномвведениипонижениеартериальногодавления, головокружение, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры Показание-при инфекциях, вызванных бактероидами

РЕМАНТАДИН

Форма выпуска: таблетки по 0, 05 г (50 мг) в упаковке по 20 штук.

Rp.: Таb. Remantadini 0.05

           D.t.d. N 20

S. По 1 таблетке 2 раза в день

Фармакологическая группа: производное амантадина, или мидантана

Механизм действия: применяемого как антипаркинсоническое средство, и являющегося вместе с тем, специфическим химиотерапевтическим препаратом; он оказывает профилактическое действие в отношении гриппозной инфекции, вызванной определенными штаммами вирусов

Тип действия: --------------------

Спектр действия: при гриппозной инфекции, вызванной вирусом типа А2.

Показание к применению: Герпес Грипп

Специфические побочные эффекты: возможны болевые ощущения в желудке

 

26) Каротолин (Carotolinum)
Показания к применению
Наружно при трофических язвах (медленно заживающих дефектах кожи), экземах, атрофических изменениях (изменениях, связанных с нарушениями питания ткани) слизистых оболочек, эритродермии (покраснении всех или почти всех кожных покровов).
Способ применения
Применяют наружно. На пораженные участки накладывают 1-2 разд в день салфетки, пропитанные препаратом, и накрывают вощеной бумагой.
Форма выпуска

Флаконы по 100 мл.
Условия хранения
В защищенном от света сухом месте при температуре не выше +20°С.

 

Добутамин

Rp.: Sol. Dobutamini 20 ml

D.t.d. № 1 in flac.

S. в/в кап в теч 2 ч, развести в 10 мл растворителя.

Фармокологическая группа- Бета1-адреномиметик. Кардиотоник Фармакологическое действие-Является представителем избирательных стимуляторов бета-адренорецепторов миокарда и вызывает в связи с этим сильное инотропное влияние на сердечную мышцу. Он действует непосредственно на рецепторы. Обладает слабым хронотропным действием, в связи с чем при его использовании меньше риск развития аритмий В связи с инотропным эффектом увеличивается коронарный кровоток. Периферическое сосудистое сопротивление несколько сокращается. Показания к применению-Применяют добутамин как кардиотоническое средство при надобности кратковременно усилить силу сокращений миокарда: при декомпенсации сердечной деятельности, связанной с органическими заболеваниями сердца или с хирургическими вмешательствами на сердце. Применяют продукт только у взрослых. Противопоказания-Препарат противопоказан при идиопатическом гипертрофическом субаортальном стенозе. Побочные действия-При использовании продукта возможны тахикардия увеличение артериального давления, эктопические желудочковые аритмии (нарушения сердечного ритма), также тошнота, головная боль, боль в области сердца. Эти явления проходят при уменьшении скорости введения.

⇐ Предыдущая234567891011

Поделиться: