|
Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
|
|
Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Утратили силу с 1 июля 2013 года. - Приказ Минздрава России от 26.02.2013 N 94н. ⇐ ПредыдущаяСтр 5 из 5
Приложение N 1 к Инструкции о порядке выписывания лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований-накладных, утвержденной Приказом Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 г. N 110
ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЕ КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ВЫПИСЫВАНИЯ НА ОДИН РЕЦЕПТ (в ред. Приказов Минздравсоцразвития России от 25.09.2009 N 794н, от 20.01.2011 N 13н) ┌───┬────────────────────────────┬─────────────────┬─────────────┐ │ N │Наименование лекарственного │ Форма выпуска и │ Количество │ │п/п│ средства │ дозировка │ │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │1. │ Бупренорфин │ Таблетки для │ 50 табл. │ │ │ │ сублингвального │ │ │ │ │ приема 200 мкг │ │ │ │ │ и 400 мкг │ │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │2. │ Бупренорфин │ Раствор для │ │ │ │ │ инъекций, │ │ │ │ │ ампулы │ │ │ │ │ 300 мкг/мл 1 мл │ 30 ампул │ │ │ │ 300 мкг/мл 2 мл │ 15 ампул │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │3. │ Бупренорфин │ Трансдермальная │ │ │ │ │ терапевтическая │ │ │ │ │ система │ │ │ │ │ 35 мкг/ч │ 20 пласт. │ │ │ │ 52,5 мкг/ч │ 8 пласт. │ │ │ │ 70 мкг/ч │ 5 пласт. │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │4. │ Дигидрокодеин-ретард │ Таблетки для │ │ │ │ (ДГК Континус) │ приема внутрь │ │ │ │ │ 60 мг │ 40 табл. │ │ │ │ 90 мг │ 30 табл. │ │ │ │ 120 мг │ 20 табл. │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │5. │ Дипидолор(пиритрамид) │ Раствор для │ 50 ампул │ │ │ │ инъекций, │ │ │ │ │ ампулы 0,75% по │ │ │ │ │ 2 мл │ │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │6. │ Морфина гидрохлорид │ Раствор для │ 20 ампул │ │ │ │ инъекций, │ │ │ │ │ ампулы 10 мг в │ │ │ │ │ 1 мл │ │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │7. │ Омнопон │ Раствор для │ 10 ампул │ │ │ │ инъекций, │ │ │ │ │ ампулы 1% и 2% │ │ │ │ │ по 1 мл │ │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │8. │ Промедол (тримеперидина │ Таблетки для │ 50 табл. │ │ │ гидрохлорид) │ приема внутрь │ │ │ │ │ 25 мг │ │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │9. │ Промедол (тримеперидина │ Раствор для │ │ │ │ гидрохлорид) │ инъекций, │ │ │ │ │ампулы 1 и 2% по │ 10 ампул │ │ │ │ 1 мл │ │ │ │ │ шприц-тюбики │ 10 шприц- │ │ │ │ 1 и 2% по 1 мл │ тюбиков │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │10.│ Морфина сульфат │ Таблетки и │ │ │ │ (МСТ континус или другие │ капсулы │ │ │ │ аналоги продолжительностью │ продленного │ │ │ │действия не менее 12 часов) │ действия для │ │ │ │ │ приема внутрь │ │ │ │ │ 10 мг │ 160 табл. │ │ │ │ 30 мг │ 60 табл. │ │ │ │ 60 мг │ 20 табл. │ │ │ │ 100 мг │ 20 табл. │ │ │ │ 200 мг │ 20 табл. │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │11.│ Просидол │ Таблетки для │ 50 табл. │ │ │ │ буккального │ │ │ │ │ приема 10 мг и │ │ │ │ │ 20 мг │ │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │12.│ Просидол │ Раствор для │ 50 ампул │ │ │ │ инъекций, │ │ │ │ │ ампулы 10 мг в │ │ │ │ │ 1 мл │ │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │13.│ Фентанил │ Трансдермальная │ │ │ │ │ терапевтическая │ │ │ │ │ система │ │ │ │ │ 12,5 мкг/час │ 32 пласт. │ │ │ │ 25 мкг/час │ 16 пласт. │ │ │ │ 50 мкг/час │ 8 пласт. │ │ │ │ 75 мкг/час │ 5 пласт. │ │ │ │ 100 мкг/час │ 4 пласт. │ │(п. 13 в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 25.09.2009│ │N 794н) │ │ │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │14.│ Кодеин (кодеина фосфат) │ Порошок │ 0,2 г │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │15.│ Комбинированные │ Таблетки, │ не более │ │ │ лекарственные препараты, │ капсулы, │ 0,2 г <*> │ │ │ содержащие кодеин (кодеина │ растворы и т.д. │ │ │ │ фосфат) │ │ │ │(в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 N 13н) │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │16.│ Этилморфина гидрохлорид │ Порошок │ 0,2 г <**> │ │ │ (дионин) │ │ │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │17.│ Амфепрамон (фепранон) │ Таблетки, драже │ 50 табл. │ │ │ │ 25 мг │ │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │18.│ Хальцион (триазолам) │Таблетки 250 мкг │ 30 табл. │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │19.│ Натрия оксибутират │ Раствор для │ │ │ │ │ приема внутрь │ 2 флакона │ │ │ │66,7%, сироп для │ │ │ │ │ приема внутрь │ │ │ │ │ 5% │ │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │20.│ Эфедрина гидрохлорид и │ Порошок │ 0,6 г │ │ │ другие соли эфедрина │ │ │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │21.│Теофедрин, Теофедрин-Н, Нео-│ Таблетки │ 30 табл. │ │ │ теофедрин │ │ │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │22.│ Солутан │ Раствор │ 1 флакон │ │ │ │ 50 мл │ │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │23.│ Спазмовералгин, │ Таблетки │ 50 табл. │ │ │ Спазмовералгин-Нео │ │ │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │24.│ Другие комбинированные │ Таблетки, │ 1 упаковка │ │ │ лекарственные препараты, │ порошки и т.д. │ │ │ │ содержащие эфедрина │ │ │ │ │ гидрохлорид и подлежащие │ │ │ │ │ предметно-количественному │ │ │ │ │ учету │ │ │ │(в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 N 13н) │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │25.│ Комбинированные │ Капсулы, │ 1 упаковка │ │ │ лекарственные препараты, │ порошки, сироп, │ │ │ │ содержащие псевдоэфедрина │ таблетки, │ │ │ │ гидрохлорид и подлежащие │ жидкость для │ │ │ │ предметно-количественному │ приема внутрь и │ │ │ │ учету │ т.д. │ │ │(в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 N 13н) │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │26.│ Клофелин │ Таблетки │ 1 упаковка │ │ │ │0,075 мг, 0,15 мг│ │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │27.│ Пахикарпина гидройодид │ Порошок │ 1,2 г │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │28.│ Анаболические гормоны: │Таблетки,раствор │ 1 упаковка │ │ │ Метандростенолон, │ для инъекций и │ │ │ │ Оксандролон Ретаболил, │ т.д. │ │ │ │ Нандролон, Феноболил, │ │ │ │ │ Силаболин и другие │ │ │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │29.│ Комбинированные │ Капсулы, │ 1 упаковка │ │ │ лекарственные препараты, │таблетки, сироп, │ │ │ │ содержащие │ каплеты и т.д. │ │ │ │ фенилпропаноламин и │ │ │ │ │ подлежащие предметно- │ │ │ │ │ количественному учету │ │ │ │(в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 N 13н) │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │30.│ Фенобарбитал │ Таблетки 50 мг, │ 10 - 12 │ │ │ │ 100 мг │ таблеток │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │31.│ Бензобарбитал (Бензонал, │ Таблетки 50 мг, │ 1 упаковка │ │ │ Бензобамил) │ 100 мг │ │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │32.│ Примидон (Гексамидин, │Таблетки 125 мг, │ 1 упаковка │ │ │ Мисолин) │ 250 мг │ │ ├───┼────────────────────────────┼─────────────────┼─────────────┤ │33.│Буторфанол (Стадол, Морадол)│ Раствор для │ 10 ампул │ │ │ │ инъекций │ │ │ │ │ 2 мг/мл 1 мл │ │ └───┴────────────────────────────┴─────────────────┴─────────────┘
-------------------------------- <*> При выписывании и отпуске лекарственного препарата производится пересчет на чистое вещество. (в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 N 13н) <**> В глазных каплях и мазях дионин может выписываться в количествах до 1 г при наличии указания врача на рецепте "По специальному назначению", заверенного подписью и личной печатью врача, печатью медицинской организации "Для рецептов". (в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 N 13н)
Примечание: При выписывании наркотических лекарственных препаратов, не предусмотренных настоящим приложением, их предельно допустимое количество для выписывания в одном рецепте может в пять раз превышать разовую дозу, указанную в инструкции по медицинскому применению выписываемого лекарственного препарата. (в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 N 13н)
Приложение N 2 к Инструкции о порядке выписывания лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований-накладных, утвержденной Приказом Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 г. N 110 ВАЖНЕЙШИЕ РЕЦЕПТУРНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ
Приложение N 3 к Инструкции о порядке выписывания лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований-накладных, утвержденной Приказом Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 г. N 110 (в ред. Приказа Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 N 13н) АКТ об уничтожении требований-накладных для получения наркотических средств и психотропных веществ по истечении сроков их хранения <*> от "__" _______ 200_ г. N ____________ Комиссия в составе: Председатель _____________________________________________________ (должность и Ф.И.О. полностью) Члены комиссии: _____________________________________ (должность и Ф.И.О. полностью) _____________________________________ (должность и Ф.И.О. полностью) _____________________________________ (должность и Ф.И.О. полностью) произвела "__" _______ 200_ г. изъятие и уничтожение в ___________ _______________________________ требований-накладных для получения (наименование организации) наркотических средств и психотропных веществ за _________________: (месяц, год)
Итого по акту уничтожены путем сжигания или разрыва и последующего замачивания в растворе хлорной извести (нужное подчеркнуть) _______________________________ требований-накладных. (количество цифрами и прописью) Председатель комиссии: ______________________________ (подпись) Члены комиссии: ______________________________ (подпись) ______________________________ (подпись) ______________________________ (подпись) -------------------------------- <*> Акт оформляется ежемесячно. Приложение N 4 к Инструкции о порядке выписывания лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований-накладных, утвержденной Приказом Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 г. N 110 АКТ об уничтожении требований-накладных для получения иных лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, по истечении сроков их хранения <*> от "__" _______ 200_ г. N ____________
Комиссия в составе: Председатель ______________________________________________ (должность и Ф.И.О. полностью) Члены комиссии: ___________________________________________ (должность и Ф.И.О. полностью) ___________________________________________ (должность и Ф.И.О. полностью) ___________________________________________ (должность и Ф.И.О. полностью) произвела "__" _______ 200_ г. изъятие и уничтожение в ___________ _______________________________ требований-накладных для получения (наименование организации) иных лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, за ____________ в количестве ________________________ штук. (месяц, год) (цифрами и прописью)
Требования-накладные уничтожены путем сжигания или разрыва и последующего замачивания в растворе хлорной извести (нужное подчеркнуть). Председатель комиссии: ______________________________ (подпись) Члены комиссии: ______________________________ (подпись) ______________________________ (подпись) ______________________________ (подпись) -------------------------------- <*> Акт оформляется ежемесячно.
Приложение 14 не применяется с 1 июля 2013 года к правоотношениям, связанным с назначением и выписыванием лекарственных препаратов и медицинских изделий (Приказ Минздрава России от 26.02.2013 N 94н).
Приложение N 14 к Приказу Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 г. N 110
|
Последнее изменение этой страницы: 2019-06-19; Просмотров: 206; Нарушение авторского права страницы