Кровоснабжение надпочечников

Артерии, входящие в капсулу, распадаются до артериол, образующих густую субкапсулярную сеть, и капилляров фенестрированного и синусоидного типа, снабжающих кровью кору. Из сетчатой зоны капилляры проникают в мозговое вещество, где превращаются в широкие синусоиды, сливающиеся в венулы. Венулы переходят в вены, формирующие венозное сплетение мозгового вещества. Из подкапсулярной сети в мозговое вещество проникают также артериолы, распадающиеся в нем до капилляров.

Аденогипофиз - передняя основная доля - 70% массы железы в гипофизе. Аденогипофиз состоит из трех основных типов железистых клеток: ацидофильных, базофильных, составляющих группу хромофилов, и хромофобов. В состав аденогипофиза входят передняя, промежуточная и туберальная части. Передняя часть построена из эпителиальных клеток - аденоцитов, формирующих тяжи (трабекулы) и разграниченных синусоидными капиллярами вторичной сосудистой сети (цв. табл. VII - А - а). Первичная сосудистая сеть расположена в медиальной эминенции. Соединительнотканная строма аденогипофиза развита слабо.

Аденогипофиз включает три части: переднюю, промежуточную доли и туберальную часть.

Передняя доля состоит из эпителиальных тяжей трабекул, между которыми проходят фенестрированные капилляры. Клетки аденогипофиза называются аденоцитами. В передней доле их 2 вида.

Хромофильные аденоциты располагаются по периферии трабекул и содержат в цитоплазме гранулы секрета, которые интенсивно окрашиваются красителями и делятся на: оксифильные и базофильные.

Оксифильные аденоциты делятся на две группы:

• соматотропоциты вырабатывают гормон роста (соматотропин), стимулирующий деление клеток в организме и его рост;
• лактотропоциты вырабатывают лактотропный гормон (пролактин, маммотропин). Этот гормон усиливает рост молочных желез и секрецию ими молока во время беременности и после родов, а также способствует образованию в яичнике желтого тела и выработке им гормона прогестерона.

Базофильные аденоциты подразделяются также на два вида:

• тиротропоциты - вырабатывают тиреотропный гормон, этот гормон стимулирует выработку щитовидной железой тиреоидных гормонов;
• гонадотропоциты подразделяются на два вида - фоллитропоциты вырабатывают фолликулостимулирующий гормон, в женском организме он стимулирует процессы овогенеза и синтез женских половых гормонов эстрогенов. В мужском организме фолликулостимулирующий гормон активирует сперматогенез. Лютропоциты вырабатывают лютеотропный гормон, который в женском организме стимулирует развитие желтого тела и секрецию им прогестерона.

Еще одна группа хромофильных аденоцитов - адренокортикотропоциты. Они лежат в центре передней доли и вырабатывают адренокортикотропный гормон, стимулирующий секрецию гормонов пучковой и сетчатой зонами коры надпочечников. Благодаря этому адренокортикотропный гормон участвует в адаптации организма к голоданию, травмам, другим видам стресса.

Хромофобные клетки сосредоточены в центре трабекул. Эта неоднородная группа клеток, в которой выделяют следующие разновидности:

• незрелые, малодифференцированные клетки, играющие роль камбия для аденоцитов;
• выделившие секрет и потому не окрашивающиеся в данный момент хромофильные клетки;
• фолликулярно-звездчатые клетки - небольших размеров, имеющие небольшие отростки, при помощи которых они соединяются друг с другом и образуют сеть. Функция их не ясна.

Средняя доля состоит из прерывистых тяжей базофильных и хромофобных клеток. Имеются кистозные полости, выстланные реснитчатым эпителием и содержащие коллоид белковой природы, в котором отсутствуют гормоны. Аденоциты промежуточной доли вырабатывают два гормона:

• меланоцитостимулирующий гормон, он регулирует пигментный обмен, стимулирует выработку меланина в коже, адаптирует сетчатку в видению в темноте, активирует кору надпочечников;
• липотропин, который стимулирует жировой обмен.

Туберальная зона образована тонким тяжом эпителиальных клеток, окружающих эпифизарную ножку. В туберальной доле проходят гипофизарные портальные вены, соединяющие первичную капиллярную сеть медиального возвышения с вторичной капиллярной сетью аденогипофиза.

Функции гипофиза:

• регуляция деятельности аденогипофиззависымых эндокринных желез;
• накопление для нейрогормонов гипоталамуса вазопрессина и окситоцина;
• регуляция пигментного и жирового обмена;
• синтез гормона, регулирующего рост организма;
• выработка нейропептидов (эндорфинов).

6)Осморегулирующий и выделительный эпителий. Общий признак организации осморегулирующих канальцев. Особенности строения клеток выделительного эпителия. Организация фильтрационных барьеров в нефороне.

У многоклеточных животных функция осморегуляции (поддержание количественного и качественного постоянства ионного состава внутренней среды) и экскреторная функция (выделение жидких продуктов обмена) осуществляются как правило путем формирования специализированных перемешанных осморегулирующих и выделительных органов. У различных групп животных на вид они очень разнообразны и имеют все шансы развиваться из разных источников. Впрочем системные и изящные цитологические механизмы их функционирования базируются на единых для всех животных принципах организации.

Осморегулирующие и выделительные органы обыкновенно возникают из эпителиальных канальцев, 1 конец коих или слепо замкнут, или рассказывается со вторичной полостью тела, а иной открывается наружу либо в полость кишки. Эти все канальцы, не взирая на грандиозное многообразие их у различных.

групп животных, действуют по 1 принципу. В их полость поступает ультрафильтрат, близкий по составу растопленных в нем компонентов шаневой жидкости организма. В ходе прохождения жидкости по канальцу из нее извлекаются нужные для организма препарата, а к формирующейся моче имеют все шансы добавляться конечные продукты азотистого обмена, подлежащие выведению, а от случая к случаю и ионы. Данные трудоемкие процессы реабсорбции (извлечение соединений из полости канальца) и секреции (выделение в полость канальца органических и неорганических соединений) реализуются эпителиальными клетками стенки канальца. Процессы реабсорбции и секреции как правило осуществляются при помощи трансмембранного автотранспорта, при всем при этом нередко делаются локальные области с завышенным осмотическим давлением внутри клеток и в закрытых либо открытых межклеточных и околоклеточных местах. Данное настоятельно просит присутствия у эпителиальных клеток канальцев плазматической мембраны, специализированной на процессы интенсивного автотранспорта, и источников энергии. У эпителиальных клеток обыкновенно извращена плазматическая мембрана и увеличено численность связанных с ней митохондрий. Гипертрофия плазматической мембраны имеет возможность достигаться разными путями: образованием основательных впячиваний в базальной части клеток, формированием на их апикальной плоскости микроворсинок и, в конце концов, образованием выростов цитоплазмы на боковой плоскости клеток. Значительное дополнительное значение в процессах автотранспорта препаратов имеет перемена проницаемости мембран и межклеточных контактов для воды, и еще автотранспорт препаратов и ионов, в мембранной упаковке. В большинстве случаев, в канальцах основной массы животных получается выделить 4 отдела: изначальный, 2 ключевых (проксимальный и дистальный) и конечный. В последнем моча скапливаются перед ее выведением наружу. Изначальный отдел работает для фильтрации первичной мочи в полость канальца из тканевой жидкости, полости тела либо крови. Механизмы данного процесса различны. Ключевую роль тут играют реснички либо жгутики. Изначальная моча имеет возможность кроме того фильтроваться с помощью гидростатического давления из крови и гемолимфы либо полостной жидкости.

Клетки каждого отдела канальцев отличаются по строению. Для кубического эпителия проксимального извитого канальца характерны многочисленный микроворсинки (щёточная каёмка) на поверхности, обращённой в просвет нефрона. На базальной поверхности клеточная оболочка образует узкие складки, междй которыми рсположены многочисленные митохондрии. В клетках прямого участка проксимального канальца менее выражены щёточная каёмка и складчатость базальной мембраны, мало митохондрий. Тонкий отдел петли Генле меньшего диаметра, выстлан плоскими клетками с малочисленными митохондриями. Характерная особенность эпителия дистального сегмента нефрона (толстый восходящий отдел петли Генле и дистальный извитой каналец со связующим отделом) - малое число микроворсинок на поверхности канальца, обращённой в просвет нефрона, ярко выраженная складчатость базальной плазматической мембраны и многочисленные крупные митохондрии с большим числом крист. В начальных отделах собирательных трубок чередуются светлые и тёмные клетки (в последних больше митохондрий). для обеспечения работы выделительной системы клетка должна быть асимметричной (+асимметричное распределение каналов и насосов): с хорошо развитой складчатой апикальной мембраной, на которой находятся натриевые каналы, в клетке должно быть много МХ, а на базальной поверхности с вогнутостями должна быть Na/K АТФ-аза для удаления натрия и поступления калия. Также в этих клетках есть система регуляции осмотической проницаемости (аквапорины). Источник энергии: котранспорт глюкозы и натрия.

⇐ Предыдущая1234567Следующая ⇒

Поделиться: