Генная инженерия-технологии внедрения в бак.клетку определенных

Генная инженерия-технологии внедрения в бак.клетку определенных

Генов.этапы: внедрение интересующего гена, введение рекомбинантной

ДНК, отбор клеток экспресирующих введенный ген, культивирование

Отобранных клонов.

Пробиотки(эубиотики)-содержащие живые бактерии, относящиеся

К норм.микрофлоре: бифидобактерии, - группа продуктов, обогащенных

Мо(йогурты); 2.пребиотики-препараты немикробного происхождения,

способные селективно стимулировать рост и активность(лизоцим);

Синбиотики-которые явл комбинанты 1 и 2; 4.бактериофаги-вирусыбактерий

Содержит вирус бакт.брюшного тифа, лечение тифозной инфекции, перорально.

Б2

Трансформация-изменение клеток в результате включения в их геноме

Экзогенной ДНК. 3 стадии: 1-адсорбция ДНК на участках клеточной

Стенки, 2-расщепление ДНК в некоторых местах под действием ферментов,

Проникновение фрагментов ДНК, рекомбинация с генетическим материалом

Реципиентной клетки.Трансформация служит для картирования хромосом,

Поскольку трансформированные клетки включают различные фрагменты ДНК.

2.Норм м\ф состав конкуренцию д\пат.Неспецифический стимулятор иммунной

Системы.Играет огромную роль в метаболических процессах организма и

Поддержания их баланса.

Вирус бакт.холеры, лечение холер.инф-ции, перорально.

Б3

Трансдукция-перенос бактериофагом в заражаемую клетку генетического

Материала клетки, содержавшей бактериофаг.При неспецифической-фагом

Может быть перенесен любой фрагмент ДНК хозяина.При специфической-лишь

Строго определенный фрагмент ДНК.При абортивной- внесенный фрагмент ДНК

Не встраивается, а остается в цитоплазме, это приводит к тому, что при делении

Он передается только одной дочерней клетке и затем теряется в потомстве.А

При фаговой конверсии происходит изменение наследств.свойств не только

Бактерии но и фага.

2.

Вирус бакт дезентерии, лечение дезент.инфекции, перорально.

Б4

Конъюгация-перенос фрагмента ДНК от донорских клеток к реципиентам

При их контакте.F-фактор-плазмида, кодирующая информацию, необходимую

Для конъюгации.

Дис-клинико-лаб синдром, связан с измененим качественного и количественного

состава м\ф.(стойкие нарушения микробных ценозов)На состав м\ф влияет: состав

И качество пищи, курение, употребление алкоголя, нормальная перистальтика,

своевременное опорожнение кишечника, прием а\б, заболевания. Диагностика-посеву

изучают на наличие патогенных м\о и на нарушение соотношения различных

Видов микробов.

Вирус бак чумы, лечение чум.инфекции, наверно перорально.

Б5

Генная диагностика основана на идентификации специфич генов возбудителя

На ранних этапах инфекции.имееет большое будущее в экспресс-диагностике

Инфекц.заболеваний.методы гибридизации и амплификации ДНК.метод ПЦР

Применяют для получения доступного для анализа и последующей работы

Количества фрагмента ДНК.

2.В полости рта на м\о действует слюна, механически смывающая бактерий

и содержащая антимикробные в-ва(лизоцин).М\ф представлена стрептококками,

Коринобактериями, пептострептококками, лактобактериями, грибами рода Candida.В

желудке м\о практически нет, что свяханос действием желудочного сока.Верхние

Отделы тонкой к-ки относительно свободны от бактерий(среда щелочная), м.б.

Кандиды, стрептококки.

Б6

Рекомбинация-процесс обмена, перемещения генов между хромосомами или

внутри, объединение генов с образованиями измененной хромосомы, которая

Способна к репликации и транскрипции.У эукариотов рекомбинации наблюдают

При: слиянии половых клеток, при перемещении транспозонов, при формировании

В лимфацитах «библиотеки» генов.

Участие в создании специализируемых иммунобактериоцидных препаратов, для

Идентефикации выделенных бактерий, для лечения и профилактики нек-х инф.

Болезней.использование с терапевтической целью (сальмонеллезных,

Стафилококковых, итд.)

Б7

Плазмиды-кольцевидные, суперспирализированные молекулы 2цеп ДНК,

Наипростейший организм, лишенный оболочки систем синтеза белка, который

Представляет класс внутриклеточных паразитов, наделяющих своих бактерий-хозяев

Полезными свойствами.Способность клетки быть донором ген материала связана

С присутствием F-фактора.Они контролируют синтез F-пилей, способствующих

Спариванию доноров с реципиентами. F-плазмида обеспечивает высокую частоту

Рекомбинаций и их также называют Hfr-плазмиды. R-плазмиды кодируют

Устойчивость к лекарственным препаратам.Они включают все гены, ответственные

За перенос факторов устойчивости из клетку в клетку.Col-плазмиды-участвуют в

Синтезе колицинов.

2.N м\ф вагины женщины-80-90% лактобацилл(палочки Додерлейна), бифидобактерии,

Пептострептококки, коринобактерии, стафилококки.В N влагалище у новорожденной

Девочки-стерильно.Заселение начинается во время прохождения по родовым путям.

До начала полового созревания м\ф влагалища девочки представлена различными м\о

=эстрагена в крови мало=мало лактобактерий.С началом полового развития уровень

эстрагена повышается=в эпителиальных клетках влагалища накапливается гликоген,

Лактобактерии расщипляют гликоген до молочной к-ты, среда становится кислой.

Также лактобациллы продуцируют водород, что способствует вытеснению др м\ф.

Причины: -аборты, -гормон нарушения, -наруш иммунитета, -применение а\б, -частое

Спринцивание, -использование спермицидов.

Б8.

Транспозоны-крупные сегменты ДНК, окруженные по краям IS-элементами, способны

Встраиваться в различные участки хромосомы, переходить из одного генома в другой,

Но кроме гена перемещения содержат также ген лекарственной устойчивости.

Содержатся в составе R-плазмид.важная роль-способность переносить гены из

Одного генома в другой.

2.Обсемененность от нескольких единиц до 10⁶ на см².Зоны локализации-эпидермис,

Кожные железы, волосяные фолликулы.Представители: бациллы, микрококки, грибы,

Сарцины, коринобактерии.Методы: отпечатков, смывов и биопсий.

Б9.

Репарация-процесс, механизм полного или частичного восстановления исходной

Структуры измененной ДНК.существует 3 вида репараций: рекомбинационная(реверсия

От поврежденной ДНК к исходной структуре), Эксцизионная(вырезание повреждений

С последующим восстановлением исходной структуры), восстановление

В результате рекомбинаций.

ЖКТ новорожденного можно считать стерильным, имеется небольшое кол-во

Бактерий, проникших во время прохождения по родовым путям.Интенсивная

Колонизация начинается с первых суток. У естественно вскармливаемых детей

Доминирует лактобактерии bifidus, прочие бактерии представлены кишечными

Палочками, энтерококками и стафилококками. У детей находящихся на

Искусственном вскармливание доминируют лактобактерии acidophilus,

Энтерококки и анаэробы.

Б10

Модификации-временные наследственно не закрепленные изменения.

У бактерий наблюдаются морфологические(обратимые изменения формы)

и биохимические (приводят к синтезу нек-х продуктов) модификации.

Модификация-фактически адаптация бак.клеток на изменения окр.среды.

Стандартное проявление М. – разделение однородной популяции на 2 или

несколько типов(диссоциация микробов)

Для получения чистых линий фагов проводят последовательные пассажи

Морфологически однотипных негативных колоний на газоне одного и того

Же бактериального штамма.

Б11

Плазмиды-кольцевидные, суперспирализированные молекулы 2цеп ДНК

, наипростейший организм, лишенный оболочки систем синтеза белка, который

Представляет класс внутриклеточных паразитов, наделяющих своих бактерий-хозяев

Полезными свойствами.Плазмиды-фрагмент ДНК, м. б. не связан с хромосомой

(автономные) и встроенные в хромосому(интегрированные).Автономные-находятся

В цитоплазме и могут репродуцироваться.Интегрированные-репродуцируется

Одновременно с бак хромосомой. Виды: -трансмиссивные-способны на прямой

Репликация.(в составе ДНК плазмид есть точка начала репликации и гены,

Контролирующие репликацию.)

2.В некоторых случаях св-в фага оказывается недостаточно д\разруш бактерий,

Б12

Б13

Генная инженерия-технологии внедрения в бак.клетку определенных

12Следующая ⇒

Поделиться: