Растворением в солевых растворах одинаковой концентрации

Растворением в солевых растворах одинаковой концентрации

Растворением в разбавленных растворах органических кислот

5 растворворением в солевых растворах разной концентрации или электрофорезом

66. Кератинов содержится больше всего в:

1 связках

2 роговице глаза

3 хрящах

4 волосах

5 костях

67.Протамины и гистоны участвуют в:

1 поддержании коллоидно-осмотического давления

2 передаче наследственных признаков

3 передаче нервного импульса

4 защитных реакциях организма

5 процессах транспорта

68. Склеропротеиды в животном организме:

1 выполняют транспортные функции

2 участвуют в поддержании онкотического давления

3 выполняют структурные функции

4 выполняют регуляторные функции

5 участвуют в передаче наследственных признаков

69. Альбумины имеют большую скорость при электрофорезе, чем глобулины, потому что у их молекул:

1 большой заряд и меньшая молекулярная масса

2 малый заряд и большая молекулярная масса

3 большой заряд и большая молекулярная масса

4 малый заряд и меньшая молекулярная масса

5 меньшая молекулярная масса и нет заряда

70.Аминокислотный состав коллагена характеризуется содержанием большого количества остатков:

1 цистеина, глицина, аланина

2 циклических аминокислот

3 глицина, пролина, оксипролина

4 лизина, оксилизина, оксипролина

5 серина, пролина, тирозина

71. Белок, переносящий жирные кислоты:

1 гемоглобин

2 альбумин

3 трипсин

4 миоглобин

5 трансферин

72. Какой белок из перечисленных может иметь четвертичную структуру:

1 инсулин

2 альбумин

3 вазопрессин

4 миоглобин

5 гемоглобин

73.Сложные белки состоят из:

1 одинаковых аминокислот

2 разных аминокислот

3 циклических аминокислот

4 простого белка и простетической группы

5 нуклеиновых кислот

74.В молекулах фосфопротеидов остатки фосфатов присоединяются к белковой части через:

1 серусодержащие аминокислоты

2 оксиаминокислоты

3 иминокислоты

4 моноаминодикарбоновые кислоты

5 диаминомонокарбоновые кислоты

75. Белком молока является:

1 ововителин

2 коллаген

3 кератин

4 казеиноген

5 ихтуллин

76. Хромопротеиды - это сложные белки, которые в качестве простетической группы содержат:

1 хром

2 соли фосфорной кислоты

3 окрашенные вещества - пигменты

4 сиаловые кислоты

5 бихромат кальция

77. Гемоглобин участвует в:

1 поддержании рН регулирующей функции почек

2 транспорте газов и поддержании кислотно-основного состояния

3 участвует в переносе электронов в цепи биологического окисления

4 минеральном обмене

5 регуляции скорости гидролитических процессов

78.Наличие гемоглобина в растворе можно доказать с помощью реакции:

1 Адамкевича

2 Паули

3 Биуретовой

4 бензидиновой пробы

5 Фелинга

79. Белок, переносящий кислород это:

1 гемоглобин

2 альбумин

3 кератин

4 трипсин

5 амилаза

80. Гликопротеиды - это сложные белки, которые состоят из простого белка и простетической группы, являющейся:

1 остатками фосфорных кислот

2 гемами

3 углеводами

4 липидами

5 аминокислотами

81. Белки, относящиеся к фосфопротеидам это:

1 протамин, гистоны, альбумины

2 казеиноген, виттелин, ихтуллин

3 глобулины, гистоны, гемоглобин

4 муцины, иммуноглобулины

5 альбумины, ферритин, трансферрин

82. Какие функции в организме выполняют хромопротеиды:

Специфичность действия ферментов

5 определяет тип реакции

55. Каталитический участок активного центра фермента обеспечивает:

1 узнавание субстрата и связывание с ним

2 характер катализируемой реакции

3 взаимодействие фермента с продуктом реакции

4 формирование аллостерического центра

5 образование фермент-субстратного комплекса

56.Белковая часть двухкомпонентного фермента называется:

1 холоферментом

2 апоферментом

3 кофактором

4 коферментом

5 простетической группой.

57. Небелковая часть двухкомпонентного фермента называется:

1 холоферментом

2 апоферментом

3 нуклеотидом

4 коферментом

5 липидом

58. Температурный оптимум - это температура, при которой:

1 наблюдается обратимая инактивация

2 фермент обладает минимальной активностью

3 фермент осаждается

4 фермент проявляет максимальную активность

5 фермент не активен

59. Оптимум рН для действия пепсина лежит в области:

1 4, 5-5, 0

2 1, 5-2, 0

3 10, 0

4 7, 5-8, 0

5 6, 9-7, 0

60. Апофермент двукомпонентных ферментов обусловливает:

Химическую природу субстрата

2 специфичность действия фермента

3 субстратную специфичность фермента

4 скорость ферментативной реакции

5 обратимость реакции

61.Мультиферментный комплекс:

1 ускоряет ряд последовательных реакций с одним субстратом

2 ускоряет один тип реакций с разными субстратами

3 действует независимо от концентрации субстрата

4 входит в конечные продукты реакции

5 не ингибируется солями тяжелых металлов

62.Изоферменты - молекулярные формы фермента, которые:

1 действуют на разные субстраты

2 содержатся в одном органе

3 не отличаются по физико-химическим свойствам

4 имеют разные коферменты и одинаковые апоферменты

5 имеют одинаковые коферменты и отличаются строением апофермента

63. Ферменты разделяются на классы в соответствии с:

1 типом катализируемой реакции

2 структурой

3 субстратной специфичностью

4 активностью

5 органной принадлежностью

64. a-амилаза гидролизует крахмал и гликоген до:

1 глюкозы

2 сахарозы

3 лактозы

4 пентозы

5 мальтозы

65. Дегидрогеназы окисляют субстрат путем:

1 присоединения кислорода

2 отнятия электронов

3 отнятия водорода

4 присоединения воды

5 присоединения электронов

66. Наибольшая активность АЛТ обнаруживается в:

1 печени

2 миокарде

3 скелетных мышцах

4 крови

5 почках

67. Декарбоксилазы аминокислот катализируют реакции:

1 декарбоксилирование аминокислот с образованием биогенных аминов

2 декарбоксилирование аминокислот с образованием карбоновых кислот

3 амидирования

4 СО₂ +Н₂О ® Н₂СО₃

5 дезаминирования аминокислот

68. Гидролазы - ферменты, ускоряющие реакции:

1 распада сложных веществ с участием воды

2 распада сложных веществ с отщеплением воды

3 карбоксилирования

4 гидрирования

5 дезаминирования

69. Протеолитические ферменты катализируют реакцию:

1 гидролиза фосфодиэфирных связей

2 гидролиза гликозидных связей

3 гидролиза пептидных связей

4 изомеризации

5 переноса групп

70.Аминотрансферазы участвуют в реакциях:

1 карбоксилирования

2 окислительного фосфорилирования

3 трансаминирования

4 дезаминирования

5 гидролиза

71. Окислительно-восстановительные реакции катализируют:

1 гидролазы

2 лиазы

3 оксидоредуктазы

4 трансферазы

5 лигазы.

72. Цитохромная система осуществляет реакции:

1 декарбоксилирования

2 метилирования

3 переноса кислорода

4 транспорта электронов

5 транспорта водородов

73. По строению флавинферменты являются:

1 однокомпонентными

2 двукомпонентными с коферментом А

3 двукомпонентными с коферментом ФМН и ФАД

4 двукомпонентными с коферментом НАД и НАДФ

5 двукомпонентными с коферментом - гемом.

74. Пируватдекарбоксилаза участвует в реакции:

1 декарбоксилирования гистидина

2 окислительного декарбоксилирования a-кетоглутаровой кислоты

3 окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты

4 образования угольной кислоты

5 распада угольной кислоты

75. К какому классу ферментов относится химотрипсин:

Гидролазы

2 трансферазы

3 оксидоредуктазы

4 изомеразы

5 лиазы

76. К дегидрогеназам относятся:

Цитохромы, лигазы

2 пиридинферменты, флавинферменты

3 гидроксилазы, оксигеназы

4 лиазы, трансферазы

5 каталаза, пероксидаза

77. Функцией пируватдегидрогеназного комплекса является:

1 образование ацетил-КоА для дальнейшего окисления

2 образование оксалоацетата для ЦТК

3 синтез пирувата

4 синтез лактата

5 синтез a - кетоглутарата

78 Аминотрансферазы по строению:

1 однокомпонентные

2 двукомпонентные с коферментом НАД

3 двукомпонентные с коферментом фосфопиридоксаль

4 двукомпонентные с коферментом А

5 двукомпонентные с коферментом тиаминдифосфат

79. Лиазы катализируют реакции:

Гидролиза

2 дегидрирования

3 гидратации

4 негидролитического расщепления веществ

5 окислительно-восстановительные

80. К ферментам, разрушающим перекисные соединения относятся:

Цитохромы, лигазы

2 пиридинферменты, флавинферменты

3 гидроксилазы, оксигеназы

4 лиазы, трансферазы

5 каталаза, пероксидаза

ТЕМА 3 БИОСИНТЕЗ БЕЛКОВ И НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ОСНОВЫ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГЕНЕТИКИ (69 вопросов)

 

1. Какое из названных утверждений наиболее полно отражает положения основного закона молекулярной генетики:

1 один ген - один белок

2 один ген - одна полипептидная цепь

3 ДНК - РНК - белок

4 РНК - ДНК - белок

5 транскрипция - трансляция - белок

2.Назовите какие из перечисленных соединений могут входить в состав нуклеотидов РНК:

1 d-рибоза и H₃РО₄

2 дезоксирибоза и цитозин

3 фосфорная кислота и аденозин

4 аденин и тимидин

5 цитозин и 5-фосфо d-pибозил

3. Какое из названных оснований не входит в состав РНК?

1 аденин

2 гуанин

3 цитозин

4 урацил

5 тимин

4.Назовите характерные особенности первичной структуры ДНК

 

1 d-АМФ = d-ГМФ.

2 d-АМФ = d-ТМФ.

3 d-ГМФ = d-ЦМФ.

4 полинуклеотидные цепи идентичны

5 веpно 2, 3

5.Какое опpеделение не веpно и числа закономерностей котоpые были выявлены при изучении первичной структуры ДНК разных живых систем?

1 ДНК у всех особей идентична нуклеотидным составам

2 ДНК у всех особей различается нуклеотидным составом

3 ДНК во всех органах и тканях одного организма идентична

4 ДНК у особей разных биологических видов различна

5 ДНК в одной популяции идентична

6.Какие процессы происходят за счет комплиментарных взаимодействий между азотистыми основаниями нуклеотидов нуклеиновых кислот?

1 - присоединение аминокислот к т-РНК

2 - сборка рибосом

3 - формирование молекулы ДНК в ходе репликации

4 - процесинг м-РНК и т-РНК

5 - терминация при синтезе полипептидной цепи белковой молекулы

7.Что означает понятие " билогический код вырожден"?

1 -каждой аминокислоте соответствует лишь один код

2- каждая аминокислота кодируется несколькими триплетами

3- каждый триплет кодирует одну аминокислоту

4- смысл кода одинаков для большинства живых систем

5- код и кодон идентичны

8.Какие из определений наиболее верно характеризуют структуру гена?

1- триплетная последовательность участка ДНК

2- мононуклеотидный участок полинуклеотидной цепи оперона

3- участок ДНК в триплетной последовательности которого записана информация на белок

4- три мононуклеотида в цепи оперона ДНК

5- экзоны и интроны цепи ДНК

9. Структура оперона представлена:

1 -фрагментом молекулы ДНК

2 -системой структурных генов

3 -набором регуляторных генов

4 -системой структурных и регуляторных генов

5 -системой инициирующих и терминирующих триплетов

10. Какие причины приводят к формированию фенотипических различий клеток разных органов и тканей одного и того же здорового растущего организма?

1 - стойкая репрессия отдельных генов и мутации

2 - мутации и меняющийся гормональный фон

3 - переключение транскрипции со структурных генов на фоне изменяющегося гормонального фона

4 - изменения в структуре хромосом и различия в наборе м-РНК

5 - ингибирование ферментов на измененном гормональном фоне

11.Какие из перечисленных процессов составляют молекулярную основу видовой изменчивости?

1- не репарированные изменения первичной структуры ДНК половых клеток

2- нарушение процессов транскрипции в половых клетках

3- нарушение рекомбинации при синтезе ДНК всех клеток

4- не репарированные изменения ДНК соматических клеток

5- рекомбинация изменения ДНК всех клеток

12.Выберите утверждения, не отражающие роль мононуклеотидов в обмене веществ:

1- являются структурными компонентами нуклеиновых кислот

2- входят в состав коферментов

3- являются макроэргами

4- могут быть активаторами протеинкиназ клеток

5- являются структурными компонентами мембран

13.Какие связи приводят к формированию полинуклеотидной цепи нуклеиновых кислот?

1 1, 2 альфа-гликозидная

2 полипептидная

3 3, 5-фосфоэфирная

4 N-глюкозидная

5 бета-гликозидная

14.Как называется это соединение?

NH₂

|

// \ ___N ОН

N |

| O CH₂-O-P=O

\\ / / \ |

N N ____ \|_|/ OH

1 адениловая кислота

2 тимидиловая кислота

3 гунозин монофосфат

4 цитидин монофосфат

5 уридиловая кислота

15. Какие нуклеотиды входят в структуру этого соединения?

 

NH₂ \

| \

// \ ___ N О

N | || |

| | || O CH₂-O-P=O

\\ / \ / |/ \| |

N N ____|\|_|/| OH

\

NH₂ \

| О

// \ |

N || |

| || O CH₂-O-P=O

О= \ / |/ \| |

N ___|\|_|/| OH

\

О

\

1 УМФ и АМФ

2 АМФ и ЦМФ

3 ГМФ и ТМФ

4 ГМФ и УМФ

5 ТМФ и АМФ

16. Фрагмент какого соединения представлен на схеме?

Назовите все составляющие его нуклеотиды.

/ О........... HNH

/ || | /

О Н₃С_ / \ // \ ___ N /

| (5`) || NH........ N | || О ( 3`)

О=Р-O-₂НС O || | | | || _|

| |/ \| \ / =О \\ / \ / |/| |\| ОH

ОН |\|_|/|_____N N N ____|\ /| |

О СН₂-О-Р=О

О............ HNH

|| |

О N__ / \ // \

/ || | NH......... N || О

О=Р-O-₂НС O || | |_ | || _|

¦ |/ \| \ / \ // N₂H.....О= \ / |/| |\| OH

ОН |\|_|/|____N N N ____|\ /| |

О СН₂-О-Р=О

|

1 фрагмент РНК ( УМФ, ЦМФ, ГМФ, ТМФ)

2 фрагмент ДНК ( ТМФ, АМФ, ГМФ, АМФ)

3 фрагмент ДНК (d-ТМФ d-АМФ, d-ГМФ, d-ЦМФ)

4 фрагмент ДНК (d-УМФ d-АМФ, d-ТМФ, d-ЦМФ)

5 фрагмент РНК (d-УМФ d-АМФ, d-ТМФ, d-ЦМФ)

17. Как называется это соединение?

О

||

/ \ ___ N ОН

HN | || |

| | || O CH₂-O-P=O

Н₂N-\\ / \ / |/ \| |

N N ____|\|_|/| OH

 

1- ГМФ

2- ЦМФ

3- АМФ

4- УМФ

5- ТМФ

18. Как называется это соединение?

NH₂

|

// \ ОН

N || |

| || O CH₂-O-P=O

О= \ / |/ \| |

N ____|\|_|/| OH

 

1- ГМФ

2- ЦМФ

3- АМФ

4- УМФ

5- ТМФ

19.Как называется это соединение?

О

||

/ \ ОН

НN || |

| || O CH₂-O-P=O

О= \ / |/ \| |

N ____|\|_|/| OH

 

1- ГМФ

2- ЦМФ

3- АМФ

4- УМФ

5- ТМФ

20. Какие нуклеотиды входят в состав этого соединения?

О \

|| \

/ \ О

НN || |

| || O CH₂-O-P=O

О= \ / |/ \| |

N ___|\|_|/| OH

\

О \

|| \

/ \ __СН₃ О

НN || |

| || O CH₂-O-P=O

О= \ / |/ \| |

N ____|\|_|/| OH

\

1 УМФ и АМФ

2 АМФ и ЦМФ

3 ГМФ и ТМФ

4 ГМФ и УМФ

5 ТМФ и УМФ

21.Продолжте мысль: " Код универсален потому, что....

1. одни и те же триплеты кодируют одни и те же аминокислоты у одного вида живущих на Земле организмов.

2 триплеты кодируют разные аминокислоты у всех живущих на Земле организмов.

3 один триплет кодируют одну аминокислоту у всех живущих на Земле организмов.

4 триплеты кодируют несколько аминокислот у всех живущих на Земле организмов.

5 одни и те же триплеты кодируют одни и те же аминокислоты у всех живущих на Земле организмов.

22. Продолжте предложение: " Триплетный код является вырожденным потому, что....

1 аминокислота может кодироваться несколькими триплетами

2 аминокислота может кодироваться двумя триплетами

3 аминокислоты можут кодироваться разными триплетами

4 одна аминокислота - один триплет

5 один код - одна аминокислота

23. Как называется кодовый элемент мРНК?

1 триплет нуклеотидов

2 кодон

3 код

4 антикодон

5. информофер

24. Назовите нуклеотид, который не входит в состав тРНК?

1 риботимидиловая кислота (rТМФ)

2 инозинмонофосфат (ИМФ)

3 дигидроуридинмонофосфат (Н2-УМФ)

4 псевдоуридиловая кислота (p-УМФ)

5 дезокситимидиловая кислота (d-ТМФ)

25. Назовите неверное определение одного из структурных участков тРНК?

1 Акцепторный участок в тРНК всегда представлен триплетом ЦАА.

3 Триплет нуклеотидов в тРНК называется антикодоном.

3 Кодовому элементу всегда предшествует уридиловая кислота.

4 Пентануклеотид псевдоуридиловой петли одинаков для всех видов тРНК.

5 Дигидроуридиловая петля необходима для связывания аминоацил-тРНК-синтетазы.

26. Какие процессы обеспечивают передачу всей генетической информации, заложенной в генах хромосом?

1- Репликация и репарация

2 - Репарация и трансляция

3 - Транскрипция и трансляция

4 - Синтез р-РНК и процессинг

5 - Трансляция и процессинг

27.Назовите фактор не участвующий в репликации ДНК?

1 - нуклеотиды типа: d-АТФ d-ТТФ d- ГТФ d-ЦТФ,

2 - расплетающие белки

3 - ДНК- затравка

4 - расплетенные полинуклеотидные цепи ДНК-матрицы

5 - РНК-затравка

28. Какая реакции (процесс) не используется при этапе инициации процесса трансляции:

1-пептидилтрансферазная реакция

2-образование аминоацил-тРНК

3 связывание fMet-тРНК с мРНК

4-связывание аминоацил-тРНК

5-сборка рибосом

29. Назовите функции гена оператора?

1 транскрибирует синтез белка репрессора

2 транскрибирует синтез РНК-полимеразы

3 транскрибирует синтез протоонкобелков

4 транскрибируют синтез белков - факторов роста

5 включают транскрипцию со структурных генов

30.Укажите функцию т-РHК?

1. служат матpицами пpи синтезе полипептидной цепи

2. обpазуют стpому pибосом

3. пеpеносят инфоpмацию о пеpвичной стpуктуpе белка

4. участвуют в пеpеводе генетической инфоpмации в аминокиcлотную последовательность

5. являются посpедниками между ДHК и pибосомами

31. Укажите наиболее часто обновляющийся тип нуклеиновых

кислот:

1. т-РHК

2. и-РHК

3. p-РHК

4. ДHК

5. 3 и 4

32. Укажите функцию p-РHК:

1. обpазуют стpому pибосом

2. служат матpицей пpи синтезе полипептидной цепи

3. являются посpедниками между ДHК и pибосомами

4. хpанят инфоpмацию о пеpвичной стpуктуpе белка

5. пеpеносят аминокислоты к pибосомам

33. Как наывается синтез РHК на матpице ДHК?

1. pепликация

2. тpанскpипция

3. pепаpация

4. тpансляция

5. pедупликация

34.Укажите феpмент, сшивающий фpагменты Оказаки?

1. -ДHК-полимеpаза

2. -пpаймаза

3. -эндонуклеаза

4. -лигаза

5. -pестpиктаза

35. Как называется участок ДHК, кодиpующий аминокислотную последовательность?

1. интpон

2. экзон

3. опеpон

4. пpомотоp

5. опеpатоp

36. Как называется нетpанслиpуемый участок ДHК, котоpый удаляется пpи пpоцессинге?

1. интpон

2. экзон

3. опеpон

4. пpомотоp

5. опеpатоp

37. Hазовите компонент, не участвующий в инициации синтеза полипептидной цепи?

1. pибосомы

2. ГТФ, Mg⁺⁺

3. белковые фактоpы

4. N-фоpмилметионин т-РHК

5. пептидилтpансфеpаза

38.Генетическим кодом называют запись пpи помощи нуклеотидов инфоpмации:

1. о стpоении и-РHК

2. об обpазовании пептидной связи

3. о последовательности аминокислот в белке

4. о стpоении аминокислот

5. о свойствах белка

39. Какое соединение обpазуется в pезультате 1 стадии активации аминокислот?

1. аминоациладенилат

2. аминоацил-тРHК

3. аминоацил -КоА

4. ацилфосфат

5. ациладенилат

40.Какова pоль гена-pегулятоpа в pегуляции синтеза белка?

1. пpепятствует пpисоединению РHК-полимеpазы к ДHК

2. ускоpяет pепликацию

3. ускоpяет синтез РHК

4. кодиpует синтез белка-pепpессоpа

5. заканчивет синтез и-РHК

41. Какой этап матpичных синтезо ингибиpует тетpациклин?

1. обpазование аминоацил-тРHК

2. обpазование аминоациладенилата

3. феpмент пептидилтpансфеpазу

4. РHК-полимеpазу

5. обpазование комплекса мРHК с малой субьединицей pибосом

42. Какой этап матpичных синтезо ингибиpует левомицитин?

1. обpазование аминоацил-тРHК

2. обpазование аминоациладенилата

3. феpмент пептидилтpансфеpазу

4. РHК-полимеpазу

5. обpазование комплекса мРHК с малой субьединицей pибосом

43. Какой этап матpичных синтезов ингибиpуют пpотивоопухолевые антибиотики: актиномицин, митомицин и дp?

1. обpазование аминоацил-тРHК

2. обpазование аминоациладенилата

3. феpмент пептидилтpансфеpазу

4. РHК-полимеpазу

5.обpазование комплекса мРHК с малой субьединицей pибосом

44. Какие оpганеллы клетки ответственны за тpансляцию?

1. лизосомы

2. аппаpат Гольджи

3. шеpоховатый эндоплазматический pетикулум

4. митохондpии

5. ядpо

45. Укажите пpоцесс, контpолиpуемый пептидилтpансфеpазой?

1. окончание синтеза пептида

2. связывание аминоацил т-РHК с pибосомой

3. пеpемещение pибосомы вдоль и-РHК

4. обpазование пептидной связи

5. отщепление готового пептида с pибосомы

46.Принцип комплементраности характерен для молекул:

1 ДНК

2 м-РНК

3 т-РНК

4 р-РНК

5 для всех нуклеиновых кислот

47. В состав ДНК не входит:

1 урацил

2 тимин

3 цитозин

4 аденин

5 гуанин

48. Молекула ДНК:

1 находится в цитозоле клеток

2 входит в состав ядра клеток

3 связана с мембраной клеток

4 связана с эндоплазматическим ретикуломом

5 связана с рибосомами

49. Участок молекулы ДНК, несущий информацию о белке называется:

1 кодон

2 геном

3 ген

4 оперон

5 интрон

50. Вторичная структура ДНК - это:

1 хромосомы, образованые при плотной упаковке нуклеосомы

2 нуклеосомы, образованые намоткой двуспиральной полинуклеотидной нитью на октет из гистонов

3 двуспиральная полинуклеотидная цепь с соблюдением правил Чаргаффа

4 односпиральная изогутая полинуклеотидная цепь

5 в виде «клеверного листа»

51. Мононуклеотиды это:

1 структурные единицы полинуклеотидов

2 структурные единицы белков

3 входят в состав липидов

4 входят в состав витаминов

5 явяются простетической группой нуклеопротеидов

52. В состав РНК не входит:

1 тимин

2 урацил

3 аденин

4 цитозин

5 гуанин

53. Кодон - это:

1 два рядом расположенных нуклеотида

2 три рядом расположенных нуклеотида

3 нуклеозидтрифосфаты

4 находится в т-РНК

5 находится в р-РНК

54. Рибосома - это:

1 рибонуклеопротеид

2 соединение белка с т-РНК

3 матрица

4 дезоксирибонуклеопротеид

5 соединение двух р-РНК

55. Значение кодонов в том, что они шифруют:

Синтез ДНК

2 синтез м-РНК

3 восстановление мутированного участка ДНК

4 синтез рибосомы

5 транслокация

58. Синтез РНК -это:

1 репликация

2 транскрипция

3 трансляция

4 транслокация

5 элонгация

59. Основным ферментом, катализирующим соединение нуклеотидов при транскрипции является:

1 РНК-полимераза

2 ДНК-лигаза

3 ДНК-гираза

4 ДНК-полимераза

5 нуклеаза

60.Синтез белка -это:

1 репликация

2 транскрипция

3 трансляция

4 транслокация

5 элонгация

61. Биосинтез белка в клетке осуществляется:

1 на внутренней мембране митохондрий

2 в ядре

3 на рибосомах

4 в вакуолях

5 в комплексе Гольджи

62. Основной постулат биологии:

1 ДНК ® РНК ® белок

2 РНК ® ДНК ® белок

3 РНК ® белок ® РНК

4 Белок ® РНК ® ДНК

5 Белок ® ДНК ® РНК

63. В транскриптоне содержится:

1 интрон, ген-оператор

2 экзон, ген-промотор

3 структурный ген, ген-оператор, ген-промотор

4 ген-регулятор, ген-оператор, ген-промотор

5 ген-оператор, экзон, ген-промотор

64.На какой участок генетического аппарата действуют стероидные гормоны:

1 интрон

2 экзон

3 структурный ген

4 ген-регулятор

5 ген-оператор

65. Вещества, угнетающие биосинтез белка у микроорганизмов:

1 белок-репрессор

2 антибиотики

3 липиды

4 глюкоза

5 холестерин

66.Мутации вызываются:

1 пероксидными соединениями, свободными радикалами

2 свободными радикалами, кетоновыми телами

3 альдегидами, жирными кислотами

4 супероксиданионами, кетоновыми телами

5 кетоновыми телами, пероксидными соединениями

67. Мутацией является:

1 изменение нуклеотидной последовательности м-РНК

2 изменение первичной структуры белка

3 изменение третичной структуры ДНК

4 изменение характера связи между ДНК и белками

5 изменение нуклеотидной последовательности в молекуле ДНК

68. При патогенной мутации:

1 изменяется первичная структура белка, но функции белка не меняются

2 изменяется первичная структура белка, и функция белка нарушается

3 не изменяется первичная структура белка, и функции не меняются

4 изменяется первичная структура белка, свойства белка улучшаются

5 изменяется вторичная структура белка

69. При полезной мутации:

Энергетическую

2 структурную

3 транспортную

4 дыхательную

5 коферментную

3. Витамин А производное:

1 каротинов

2 эргостерина

3 холестерина

4 гераниола

5 никотина

4. Биологическое действие витамина А:

1 образует зрительный пурпур и тормозит кератинизацию

2 образует коферментные формы

3 регулирует работу ЖКТ и синтез ферментов

4 повышает свёртываемость крови и участвует в биологическом окислении

5 понижает остроту зрения в сумерках

 

5. Витамин D-это производное:

1 углеводов

2 аминокислот

3 терпенов

4 стероидов

5 нуклеотидов

6. У ребенка отмечается незаращение родничков черепа, запоздалое разви­тие зубов, плохой сон и аппетит. Недостатком какого витамина можно объяснить такие нарушения:

1 рибофлавина

2 холекальциферола

3 никотинамида

4 аскорбиновой кислоты

5 ретинола

7. Биологическое действие витамина Е проявляется в его участии в процессах:

1 повышение свертываемости крови

2 замены хрящевой ткани на костную

3 кроветворения

4 синтезе гликогена

5 cтабилизации мембраны клеток как антиоксиданта

8. Необходимым для нормального функционирования фермента, принимающего участие в синтезе протромбина - белка системы свертывания крови:

1 витамин В₂

2 витамин К

3 витамин С

4 витамин А

5 витамин РР

9. Достаточное количество витаминов группы В может поступать в организм с:

1 изделиями из муки высшего сорта

2 изделиями из муки грубого помола

3 огурцами

4 картофелем

5 яйцами

10. При недостатке какого витамина нарушается обмен углеводов, так как тормозится аэробный распад глюкозы и ЦТК:

1 витамина А

2 витамина Е

3 витамина Д₃

4 витамина В₁

5 витамина Вс

11. Полиавитаминоз этих двух витаминов приводит к развитию мегалобластической анемии: снижению кроветворения, уменьшению синтеза гемоглобина. Необходимо лечение витаминами:

1 А и Е

2 С и Р

3 К и Д

4 В₁ и В₆

5 Вс и В₁₂

12. Биологическое действие витамина В₁ основано на его коферментной функции в составе:

Декарбоксилаз кетокислот

2 декарбоксилаз аминокислот

3 пиридинферментов

4 аминотрансфераз

5 карбоангидразы

13. Авитаминозом В₂ можно объяснить нарушение в организме синтеза кофермента:

1 НАД

2 ФМН

3 ТГФК

4 НSКоА

5 пиридоксальфосфата

14. Выделение атома железа из ферритина ускоряет:

1 витамин С

2 витамин А

3 витамин В₂

4 витамин D

5 витамин В₆

15. У больного плохой сон, раздражительность, нарушение функции кишечника (диарея), симметричное поражение кожи, лица и рук, галлюцинации. Недостатком какого витамина объясняются эти явления:

1 рибофлавина

2 аскорбиновой кислоты

3 никотинамида

4 ретинола

5 биотина

16. При недостатке какого витамина биосинтез белков ограничен, так как замедляются реакции трансаминирования:

1 биотина

2 рибофлавина

3 пиридоксаля

4 аскорбиновой кислоты

5 ретинола

17. Клетка обеспечивается химической энергией, требуемой для процессов анаболизма, в результате:

1 процессов окисления

2 реакции фосфорилирования

3 реакций восстановления

4 реакций изомеризации

5 реакций декарбоксилирования

18.Первым этапом энергетического обмена является:

1 цикл трикарбоновых кислот

2 биологическое окисление

3 окислительное фосфорилирование

4 специфические пути распада веществ до АУК (ацетил-КоА)

5 пентозофосфатный цикл

19. ЦТК - " метаболический котел", в котором:

1 АУК ® 2СО₂ + 3НАДН₂ + ФПН₂ + АТФ

2 АУК ® СО₂ + НАДН₂ + 3ФПН₂ + АТФ

3 АУК ® 2СО₂ + 2НАДН₂ + 2ФПН₂ + АТФ

4 АУК ® 2СО₂ + 3НАДН₂ + ФПН₂ +12АТФ

5 АУК ® CО₂ + 4НАДН₂ + ФПН₂ + 4АТФ

20.Янтарная кислота окисляется:

1 каталазой

2 гидроксилазой

3 убихиноном

4 сукцинатдегидрогеназой

5 оксидазой

21. Восстановленные в ЦТК дегидрогеназы окисляются:

1 в цепи биологического окисления

2 при окислительном фосфорилировании

3 при взаимодействии с кислородом

4 при перефосфорилировании ГДФ

5 путем восстановительного аминирования

22. Электроны из цепи биологического окисления принимает:

1 цитохромы

2 кислород

3 НАД

4 НАДФ

5 пиридинферменты

23.ЦТК - это:

1 процесс, где образуется большое количество АТФ

2 источник восстановленных дегидрогеназ

3 аэробный процесс

4 полностью сгорает AУК

5 источник дегидрогеназ в окисленном состоянии

24. Окислительным фосфорилированием называется образование:

1 АТФ из АДФ и Н₃РО₄ с использованием энергии макроэргической связи субстрата

2 АТФ из АДФ и Н₃РО₄ с использованием энергии биологического окисления

3 АТФ из АМФ и Н₃РО₄

4 АТФ из АДФ и УМФ

5 АТФ из АДФ и АМФ

25. Биологическое окисление - это цепь окислительно-восстановительных реакций, приводящих к:

1 образованию СО₂

2 образованию аммиака

3 окислению субстрата, образованию Н₂О и выделению энергии

4 окислению субстрата с поглощением энергии

5 образованию Н₂О и СО₂

26. 2Н⁺ в цепи биологического окисления используются для:

1 восстановления субстрата

2 восстановления пиридинферментов (ПФ)

3 восстановления цитохрома С (Цх С)

4 образования Н₂О

5 восстановления ФП

27.Разобщители - это вещества, которые:

1 нарушают сопряжение биологического окисления и окислительного фосфорилирования

2 способствуют накоплению АТФ

3 повышают распад АТФ

4 снижают скорость всасывания

5 нарушают поступление веществ в клетку

28. При разобщении биологического окисления и окислительного фосфорилирования:

1 уменьшается образование АТФ и увеличивается теплопродукция

2 увеличивается образование АТФ и уменьшается теплопродукция

3 увеличивается теплопродукция и образование АТФ

4 уменьшается теплопродукция и уменьшается образование АТФ

5 энергия в виде тепла не выделяется

29.Согласно второго закона термодинамики общая энергия системы (∆ H) складывается из суммы свободной энергии (∆ Q) и произведения абсолютной температуры на энтропию (T∆ S). Как меняется энергия в системе при экзэргонических реакциях?

1- уменьшается ∆ Q и увеличивается ∆ S

2- увеличивается ∆ Q и ∆ S

3- увеличивается ∆ Q и снижается T∆ S

4- уменьшается ∆ S и увеличивается ∆ Q

5- снижается T∆ S и увеличивается ∆ S

30.Как вы считаете, как при катаболизме изменяется энергия всистеме?

1- уменьшается ∆ Q и увеличивается ∆ S

2- увеличивается ∆ Q и ∆ S

3- увеличивается ∆ Q и снижается T∆ S

4- уменьшается ∆ S и увеличивается ∆ Q

5- снижается T∆ S и увеличивается ∆ S

 

31.Как вы считаете, что изучает биоэнергетика?

1 -гемостаз

2 -гомеостаз

3 -трансформацию энергии в клетке

4 -подсознание экстpасенсов

5 -механизмы парабиотических явлений

32.Какие из перечисленных реакций лежат в основе биологического окисления?

1 -образование углекислого газа

2 -образование воды

3 -перенос аминогрупп

4 -перенос кислоpода

5 -присоединение воды

33.Какая из приведенных систем ферментов может иметь место в митохондриях и наиболее выгодна?

1- НАД-ФАД-убихинон-cyB-cyC₁ -cyC- cya+a₃-О₂

2- НАД-ФМН-убихинон-cуВ-суС₁-суС- cya+a₃-О₂

3- ФАД-КоQ-cуВ-суС₁-суС- cya+a₃-О₂

4- суС₁-суС- cya+a₃-О₂

5- НАД-КоQ-cуВ-суС-суС₁- cya+a₃-О₂

34. Какой витамин входит в состав НАД?

1 ниацин

2 никотин

3 В₂

4 Р

5 В₁

35. Какой витамин входит в состав ФМН?

1 В₂

2 тиамин

3 В₁

4 В₃

5 Р

36.Какое из перечисленных соединений может служить коферментом цитохромоксидазы?

1 ФП=СНО

2 КоQ

3 гем

4 ТПФ

5 ФМН

37.Сколько АТФ может синтезироваться при окислении 2-х молекул сукцината?

1 8

2 2

3 10

4 4

5 6

38.Сколько АТФ может синтезироваться при полном окислении до СО₂ и Н₂О одной молекулы пирувата?

1 3

2 6

3 12

4 15

5 24

39.Как будет влиять на скорость окислительного фосфорилирования появление АДФ в нормальных митоходриях?

1 -возрастет скорость дыхания без синтеза АТФ

2 -возрастет скорость дыхания и начнется синтез АТФ

3 -произойдет разобщение дыхания и фосфорилирования

4 -уменьшится потребление кислорода

5 -начнется синтез АТФ и снизится дыхание

40. Как изменится скорость окислительного фосфорилирования при появлении АДФ в митоходриях больных тиреотоксикозом?

1 -скорость не изменится

2 -возрастет синтез АТФ

3 -возрастет потребление кислорода

4 -произойдет разобщение

5 -снизится потребление кислорода

41.За счет чего может сформироваться мембранный электрохимический потенциал в митохондриях?

1 - за счет градиента концентраций ионов Na⁺

2 - за счет градиента концентрации ионов К⁺

3 - за счет градиента концентрации ионов Н₊

4 - за счет концентрации электронов

5 - за счет ионов Cа₊₊

42.Какими из перечисленных методов с наибольшей достоверностью можно судить о состоянии энергообеспечения клеток?

1 -определением активности ЛДГ, АСТ и амилазы

2 -определением активности трансаминазы, пепсина и ЛДГ

3 -определением уровня потребления клетками кислорода, активности ЛДГ И АТФ-азы

4 -определением активности холинэстеразы, АТФ-азы и глюкозо-6-фосфатдегирогеназы

12345678Следующая ⇒

Поделиться: