Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Для гемограммы при хроническом миелолейкозе характерно: Д. все перечисленноеСтр 1 из 5Следующая ⇒
А. увеличение незрелых гранулоцитов В. относительная лимфоцитопения Б. базофильно-эозинофильный комплекс Г. нейтрофилез 3.119. Для миелограммы при хроническом миелолейкозе характерно: А. гиперклеточность 3.120. Для гемограммы при хроническом лимфолейкозе свойственны: Г. все перечисленное А. абсолютный лимфоцитоз В. клетки цитолиза Д. ничего из перчисленного Б. относительная нейтропения 3.121. Возможный исход хронического миелолейкоза: Д. все перечисленное А. бластный криз В. аплазия Б. гематосаркомаГ. остеомиелосклероз 3.122. Гемограмме при эритремии свойственно: В. эритроцитоз
3.123. Эритремии не свойственно: Г. высокая СОЭ 3.124. Возможные исходы эритремии: Д. все перечисленное А. бластный криз Б. гематосаркома В. миелофиброз Г. тромбоз 3.125. Возможный исход хронического лимфолейкоза: А. гематосаркома 3.126. Возможный исход миелофиброза: Д. все перечисленное А. бластный криз Б. гематосаркома В. аплазия Г. остеосклероз 3.127. Для гемограммы при миелофиброзе характерны: Д. анемия, умеренный нейтрофилез, тромбоцитоз 3.128. Для миелограммы при миелофиброзе характерны: В. увеличение числа мегакариоцитов 3.129. Обострение хронического миелолейкоза характеризуется Д. всеми перечисленными признаками А. миелемией В. тромбоцитопенией Б. анемией Г. гиперлейкоцитоз 3.130. Под определением " кленовое" происхождение лейкозов понимают: В. потомство мутированной клетки 3.131. Клеточным субстратом синдрома Сезари являются: А. Т-лимфоциты 3.132. Цитохимические исследования бластных клеток позволяют установить: А. принадлежность их к определенным клеточным линиям гемопоэза 3.133. Иммунофенотипирование бластных клеток позволяет определить: Д. верны пункты А и Б А. принадлежность их к определенным клеточным линиям гемопоэза 3.134. Анизоцитоз - это изменение: Г. размера эритроцита 3.135. Пойкилоцитоз - это изменение: А. формы эритроцитов 3.136. К развитию микросфероцитоза могут привести: А. наследственный дефект белков мембраны эритроцитов
3.137. Подсчет эритроцитов рекомендуется проводить сразу после взятия крови при: Д. всех перечисленных анемиях А. железодефицитных анемиях В. апластических анемиях Б. гемолитических анемиях Г. В12- дефицитных анемиях 3.138. Наибольшее значение в дифференциальной диагностике иммунного и наследственного В. проба Кумбса 3.139. Низкий цветовой показатель наблюдается при:
Б. талассемии 3.140. Низкий цветовой показатель характерен для: Г. всех перечисленных заболеваниях А. свинцовой интоксикации В. пароксизмальной ночной гемоглобинурии Б. железо дефицитной анемии 3.141. Цветовой показатель 1, 0 или близкий к 1, 0 отмечается при: Г. во всех перечисленных заболеваниях А. апластической анемии Б. эритроцитопатии В. острой постгеморрагической анемии 3.142. Высокий цветовой показатель отмечается при: Г. всех перечисленных заболеваний А.В 12-дефицитной анемии Б. фолиеводефицитной анемии В. наследственном отсутствии транскобаламина 3.143. Среднее содержание гемоглобина в эритроците повышено при: А. мегалобластной анамии 3.144. Средний объем эритроцита увеличен: . В12-дефицитная анемия 3.145. Анизоцитоз эритроцитов отмечается при: Д. все перечисленное верно А. макроцитарной анемии Г. метастазах новообразований в костный мозг Б. миелодиспластическом синдроме В. железодефицитной анемии 3.146. Для дефицита фолиевой кислоты и витамина В12 характерны: Д. все перечисленное А. пойкилоцитоз В. базофильная пунктация эритроцитов Б. мегалоцитоз Г. эритроциты с тельцами Жолли и кольцами Кебота 3.147. При наследственном микросфероцитозе эритроциты характеризуются: А. уменьшением среднего диаметра В. МСН в пределах нормы Д. всем перечисленным Б. МСV в пределах нормы Г. увеличением толщины 3.148. Для В12-дефицитных анемий характерны: Г. лейкопения с нейтропенией и относительным лимфоцитозом 3.149. Причиной гиперсегментации нейтрофилов не может быть: Г. дефицит железа 3.150. Увеличение количества миелокариоцитов наблюдается при: А. хронических миелопролиферативных заболеваниях 3.151. Резкое снижение количества миелокариоцитов в костном мозге наблюдается при: А. анемии Фанкони В. миелотоксическом агранулоцитозе Д. ни при одном из Б. цитостатической болезни Г. всех перечисленных болезнях перечисленных 3.152. Признаки мегалобластического кроветворения могут наблюдаться при: А. аутоиммунной гемолитической анемии В. дифиллоботриозе Д. всех перечисленных Б. эритромиелозе Г. раке желудка заболеваниях 3.153. Мегалобластический тип кроветворения при гемолитических анемиях обусловлен: Г. повышенной потребностью в фолиевой кислоте и/или витамине В-12 из-за с интенсивного эритропоэза 3.154. В мазке костного мозга индекс Л/Э 1: 2, индекс созревания эритрокариоцитов 0, 4. Б. железодефицитной анемии 3.155. Гемоглобин выполняет функцию: В. транспорта кислорода и углекислоты 3.156. Гемоглобин является: В. хромопротеидом 3.157. В состав гемоглобина входят: Б. порфирины и белки 3.158. Белковой частью гемоглобина является: Г. глобин 3.159. У взрослого человека можно получить методом электрофореза виды гемоглобинов:
Б. Нb А, Нb А-2, Нb F 3.160.Основным типом гемоглобина взрослого человека является:
В. Нb А 3.161. Патологическим типом гемоглобина не является: А. Нb F 3.162. Разделение гемоглобинов можно провести: Б. электрофорезом 3.163. К производным гемоглобина относят все перечисленные вещества, кроме: Б. оксимиоглобина 3.164. Белковая часть гемоглобина " А" состоит из пептидных цепей: А. альфа и бета 3.165. Аномальным гемоглобином называется: В. гемоглобин с измененной структурой глобина 3.166. Синтез в эритроцитах гемоглобина " S" сопровождается развитием: Г. серповидно-клеточной анемии 3.167. Для эритроцитов с аномальным гемоглобином характерно: А. изменение сродства к кислороду Г. снижение устойчивости на внешние факторы Б. изменение резистентности эритроцитов Д. все перечисленное В. изменение растворимости гемоглобина 3.168. Талассемия - это: В. количественная гемоглобинопатия 3.169. При бета-талассемии наблюдается: Б. снижение синтеза бета-цепей глобина 3.170. При альфа-талассемии наблюдается: А. снижение синтеза альфа-цепей глобина
3.171. Талассемии могут протекать по типу: Д. гемолитической анемии 3.172. Эритроцитарные энзимопатии характеризуются Г. дефицитами ферментных систем 3.173. Основным энергетическим субстратом в эритроцитах является: А.глюкоза 3.174. Среди эритроцитарных энзимопатии наиболее часто встречается дефицит: В. глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы 3.175. Недостаточность глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы протекает по типу: А.гемолитической анемии 3.176. Костный мозг гиперклеточный, индекс Л/Э = 1/6. Среди эритрокариоцитов преобладают А. В12-дефицитной анемии 3.177. В костномозговом пунктате найдено: миелокариоцитов 15тыс/мкл, лимфоцитов 65%
Б. апластической анемии 3.178. В костномозговом пунктате: количество клеточных элементов умеренно снижено, А.анемии Фанкони В. апластической анемии Д. ни одной из перечисленных Б. анемии Даймонда-Блекфана Г. всех перечисленных анемий анемий 3.179. Мужчина 52 лет, жалобы на боли в костях, в крови моноцитоз (20%), СОЭ - 80 мм/ч, на В. миеломная болезнь 3.180. Мальчик 10 лет, поступил с подозрением на острый лейкоз. Состояние тяжелое, кожа В. микросфероцитарная 3.181. Костный мозг беден клеточными элементами, миелокариоциты почти полностью В. апластической анемии 3.182. Больной 22 года, клиника острого живота. Анализ крови: гемоглобин немного снижен, СОЭ Г. острого лейкоза 3.183. Увеличение значений МСНС (более 390 г/л) указывает на:
В. ошибку в работе анализатора 3.184. Железодефицитная анемия характеризуется: Г. МСV - ↓, МСН - ↓, МСНС - ↓, RВС - гистограмма смещена влево 3.185. Мегалобластная анемия характеризуется: Г. МСV - ↑, МСН - ↑, МСНС - N, RВС - гистограмма уплощена и смещена вправо 3.186. Для анемии при хронической почечной недостаточности характерно: А. МСV - N, МСН - N, МСНС - N, RВС -гистограмма располагается в зоне нормальных значений 3.187. Снижение индексов МСН и МСНС указывает на:
Б. нарушение синтеза гемоглобина в эритроцитах 3.188. Анемии при хронических заболеваниях характеризуются: А. развитием анемии, преимущественно В. активацией системы мононуклеарных фагоцитов нормохромного типа Г. перераспределением железа в организме Б. снижением выработки эритропоэтина Д. всеми перечисленными признаками 3.189. Для дифференциальной диагностики железодефицитной анемии и анемии хронических
В. концентрации ферритина в крови 3.190. Агранулоцитоз может развиваться при: А. инфекционных заболеваниях В. лучевой болезни Д. все перечисленное верно Б. аутоиммунных процессах Г. алиментарно-токсической алейкии 3.191. Наиболее частые осложнения агранулоцитоза: А. бактериальные инфекции 3.192. В дифференциальной диагностике агранулоцитоза и острого лейкоза по периферической А.степень нейтропении Г. отсутствие бластов Б. наличие лейкопении Д. все перечисленное В. наличие токсической зернистости в нейтрофилах 3.193. Агранулоцитоз может развиваться при: А. коллагенозах В. медикаментозной терапии Д. всех перечисленных состояниях Б. сепсисе Г. метастазах в костный мозг 3.194. В гемограмме при агранулоцитозе отмечаются: А нейтропения В. редко моноцитоз Д. все перечисленное Б. относительный лимфоцитоз Г. отсутствие незрелых гранулоцитов 3.195. Нормализация кроветворения при агранулоцитозе характеризуется увеличением: А.нейтрофилов В. плазматических клеток Д. всеми перечисленными признаками Б. моноцитов Г. появлением миелоцитов 3.196. При тяжелых формах агранулоцитоза возможно: А. уменьшение количества миелоцитов костного мозга Г. мегакариоцитопения Б. миелоцитарно-промиелоцитарный костный мозг Д. все перечисленное В. эритробластопения |
Последнее изменение этой страницы: 2017-04-13; Просмотров: 3399; Нарушение авторского права страницы