Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


А. ВиМ Б. НиМ В. В,МиН Г. ВиН Д. только В



6.163. В кардиомиоците в наибольшем количестве содержится изофермент:

А. ЛДГ-1 Б. ЛДГ-2 В. ЛДГ-3 Г. ЛДГ-4 Д. ЛДГ-5

6.164. В гепатоцитах в преимущественном количестве содержится изофермент:

А. ЛДГ-1 Б. ЛДГ-2 В. ЛДГ-3 Г. ЛДГ-4 Д. ЛДГ-5

6.165. Гидроксибутиратдегидрогеназная активность сьгаоротки крови в наибольшей мере
отражает:

А. ЛДГ-1 Б. ЛДГ-2 В. ЛДГ-3 Г. ЛДГ-4 Д. ЛДГ-5

6.166. Секретируемым в кровь ферментом является:

А. ЛДГ Б. щелочная фосфатаза В.холинэстераза Г. АСТ Д. АЛТ

6.167. Для выявления патологии канальцевого эпителия почек диагностическое значение имеет
определение в моче активности:

А.N-ацетил-бета-D-глюкозаминидазы (НАГ) В.КК Д. сорбитолдегидрогеназы

Б. урокиназы Г.5'-нуклеотидазы

6.168. " Катал" - это единица, отражающая:

А.константу Михаэлиса-Ментен В. концентрацию ингибитора Д. коэффициент молярной экстинкции
Б. концентрацию фермента Г. активность фермента

6.169. Активность фермента, выраженная в международных единицах, имеет размерность:

А. моль/час/л Б. моль/сек/дл В. мкмоль/мин/л Г. мкмоль/час/мл Д.мг/мин/л

6.170. Скорость ферментативной реакции зависит от:

А.температуры В. концентрации субстрата Д. всего перечисленного

Б. рН Г. присутствия кофакторов

6.171. Константа Михаэлиса-Ментен - это:

А. концентрация субстрата, при к-рой скорость ферментативной реакции равна половине максимальной

Б. оптимальная концентрация субстрата для ферментативной реакции

В. коэффициент экстинции

Г. коэффициент, отражающий зависимость скорости реакции от температуры

Д. все перечисленное

6.172. Величина константы Михаэлиса-Ментен отражает:

А. сродство фермента к субстрату

Б. зависимость скорости реакции от концентрации фермента

В. зависимость скорости реакции от температуры

Г. эффекты коферментов и кофакторов на ферменты

Д. все перечисленное верно

6.173. При взятии крови активность ферментов может меняться в результате:

А. продолжительного венозного стаза Г. активации системы гемостаза

Б. травматизации Д. всего перечисленного

В. микрогемолиза эритроцитов

6.174. При доставке крови на исследование активность ферментов может меняться в результате:

А. активации протеолитических систем плазмы Г. частичного гемолиза эритроцитов

Б. разрушения четвертичной структуры ферментов Д. всего перечисленного В. изменения рН крови

6.175. При хранении крови активность ферментов может меняться от:

А. закисления среды В. температуры Д. всего перечисленного

Б. активации протеолитических процессов Г. продолжительности хранения

6.176. Для печени не является органо специфическим ферментом:

А. сорбитолдегидрогеназа Б. гистидаза В. АСТ Г. 5'-нуклеотидаза Д. уроканиназа

6.177. Для определения активности ферментов в оптимальных условиях следует
стандартизировать:

А. рН В. концентрацию и природу буфера Д. все перечисленное

Б. температуру Г. концентрацию субстрата

6.178. Активность кислой фосфатазы выше в сыворотке, чем в плазме, так как:

А. фермент высвобождаются из тромбоцитов при образовании сгустка

Б. в плазме фермент сорбируются на фибриногене

В. в плазме происходит полимеризация фермента с потерей его активности

Г. в сыворотке крови фермент активируется

Д. в плазме присутствуют ингибиторы фермента

6.179. Источником аналитических ошибок при определении активности ферментов может быть:

А. концентрация субстрата, ненасыщающая фермент Г. использование реактивов с просроченным
Б. изменение рН инкубационной смеси сроком годности

В. нестабильность температуры в ходе инкубации Д. все перечисленное

6.180. У больного с острым приступом болей за грудиной или в животе относительное повышение
сывороточной активности КК > АСТ > АЛТ » ГГТП > амилазы. Наиболее вероятен диагноз:

А. острый панкреатит В. почечная колика Д. острый плеврит

Б. острый вирусный гепатит Г. инфаркт миокарда

6.181. У больного с острым приступом болей за грудиной или в животе относительное повышение
активности липазы > амилазы » АЛТ > АСТ » КК. Наиболее вероятен диагноз:

А. острый панкреатит В. почечная колика Д. острый плеврит

Б. острый вирусный гепатит Г. инфаркт миокарда

6.182. Для почечной колики в сыворотке крови характерно:

А. повышение активности КК Г. повышение активности щелочной фосфатаза

Б. повышение активности амилазы Д. стабильный уровень активности перечисленных

В. повышение активности АЛТ ферментов

6.183. У больного с острым приступом болей за грудиной или в животе повышение сывороточной
активности АЛТ > ГГТП > АСТ > амилазы » КК. Это характерно для:

А. остром панкреатите В. гепатоцеллюлярной патологии Д. эмболии легочной артерии

Б. почечной колике Г. инфаркте миокарда

6.184. Наиболее показательным при усилении резорбции кости является повышение
сывороточной активности:

А.щелочной фосфатазы В. каталазы Д. лактатдегидрогеназы

Б. аминотрансфераз Г. тартратрезистентной кислой фосфатазы

6.185. Наибольшее диагностическое значение при заболеваниях поджелудочной железы имеет
определение сывороточной активности:

А.холинэстеразы Б. альфа-амилазы В. КК Г. ЛДГ Д. ГТТП

6.186. При инфаркте миокарда повышается в наибольшей степени сывороточная активность:

А.ЛДГ-5 Б. холинэстеразы В. альфа-амилазы Г. креатинкиназы Д. щелочной фосфатазы

6.187. При хроническом гепатите снижается сывороточная активность:

А.АСТ Б. ГТТП В. холинэстеразы Г. ЛДГ-1 Д. уроканиназы

6.188. При раке предстательной железы преимущественно повышается сывороточная активность:

А.альфа-амилазы Б. креатинкиназы В. щелочной фосфатазы Г. кислой фосфатазы Д. АЛТ

6.189. В преджелтушный период острого вирусного гепатита как правило повышена
сывороточная активность:

А.АСТ В. сорбитолдегидрогеназы Д. щелочной фосфатазы

Б. альфа-амилазы Г. АЛТ

6.190. Наибольшей диагностической чувтвительностыо острого панкреатита в 1 день заболевания
характеризуется определение активности альфа-амилазы в:

А. моче Б. крови В. слюне Г. желудочном содержимом Д. кале

6.191. Наибольшей диагностической чувтвительностью острого панкреатита на 3-4 день
заболевания является определение альфа-амилазы в:

А. крови Б. моче В. слюне Г. дуоденальном содержимом Д. кале

6.192. Наибольшей диагностической чувствительностью обтурационной желтухи обладает
определение в сыворотке активности:

А. холинэстеразы В. аминотрансфераз Д. изоферментов креатинкиназы

Б. изоферментов ЛДГ Г. гамма-глутамилтрансферазы

6.193. Наибольшей диагностической специфичностью обтурационной желтухи у больных с
метастазами в кости или у больных рахитом является определение в сыворотке активности:

А. щелочной фосфатазы В. аминотрансфераз Д. глутаматдегидрогеназы

Б. 5'-нуклеотидазы Г. сорбитолдегидрогеназы

6.194. Подозревая алкогольное поражение печени, целесообразно определить в сыворотке
активность:

А. холинэстеразы В. КК Д. кислой фосфатазы

Б. изоферментов ЛДГ Г. ГТТП

6.195. При подозрении на опухоль печени целесообразно определить сывороточную активность:

А. щелочной фосфатазы В. глутаматдегидрогеназы Д. все перечисленное

Б. ЛДГ Г. ГТТП

6.196. Для поражения скелетных мышц характерно повышение сывороточной активности:

А. креатинкиназы В. ЛДГ Д. всех перечисленных ферментов

Б. альдолазы Г. аминотрансфераз

6.197. Повышение сывороточной активности креатинкиназы может быть при:

А. травме мышц В. миодистрофии Дюшена Д. всех перечисленных состояниях

Б. алкогольной интоксикации Г. тяжелой физической нагрузке

6.198. Маркерами холестаза являются:

А. аминотрансферазы Г. 5'-нуклеотидаза, ГТТП, щелочная фосфатаза,

Б. изоферменты ЛДГ и креатинкиназы аминопептидазы

В. гистидаза, уроканиназа Д. все перечисленные выше ферменты

6.199. При панкреатитах в сыворотке повышается:

А. уроканиназа В. ГТТП Д. липаза

Б. глутаматдегидрогеназа Г. щелочная фосфатаза

6.200. Ферментный спектр для выявления хронического гепатита включает:

А. АЛТ, АСТ, ГТТП, ХЭ, ЩФ В. изоферменты ЛДГ и КК Д. все перечисленные

Б. ЛДГ, КК, ГБДГ Г. изоферменты щелочной фосфатазы ферменты

6.201. Отношение активности АСТ/АЛТ (коэффициент Де-Ритис) снижается при:

А. остром и персистирующем вирусном гепатите В. внутрипеченочном холестазе Д. всем

Б. инфекционном мононуклеозе Г. тяжелой жировой дистрофии печени перечисленном

6.202. Активность щелочной фосфатазы рекомендуется определять в:

А. сыворотке крови В. цитратной плазме Д. гепаринизированной крови

Б. оксалатной плазме Г. плазме с ЭДТА

6.203. Активность альфа-амилазы стабильна в течение одной недели при комнатной
температуре в:

А. негемолизированной сыворотке В. оксалатной плазме Д. плазме с ЭДТА

Б. гепаринизированной крови Г. цитратной плазме

6.204. При подготовке образцов крови для определения активности ДДГ неверно, что:

А. можно использовать гемолизированную сыворотку

Б. активность ЛДГ может увеличиваться на 25% за 1 час, если сыворотка не отделена от сгустка

В. сыворотка не может храниться в холодильнике более 3-х дней

Г. замораживание приводит к значительной потере активности

Д. оксалат и цитрат ингибируют фермент

6.205. Активность АСТ практически не меняется в:

А. плазме гепаринизированной крови Г. сыворотке, хранившейся в холодильнике 3-е

Б. плазме с ЭДТА суток

В. сыворотке, хранившейся в холодильнике 1 сутки Д. все перечисленное верно

6.206. Активность АЛТ в сыворотке крови существенно меняется при:

А. хранении сыворотки при комнатной температуре в В. замораживании образцов более 2-х раз

течение 2-х дней Г. гемолизе

Б. хранении сыворотки в холодильнике в течение 1 недели Д. всем перечисленном

 

6.207. Для измерения активности ферментов используют все перечисленные методические принципы, кроме:

А. кинетического измерения Г. измерения после выхода кинетической кривой на плато

Б. двухточечного измерения Д. по начальной скорости

В. измерения по конечной точке

6.208. Изоферменты разделяют методами:

А. иммунологически с использованием специфических В. электрофореза

антисывороток Г. ионообменной хроматографии

Б. используя различное сродство изоферментов к субстрату Д. всеми перечисленными

6.209. Наибольшей диагностической чувствительностью для заболеваний поджелудочной железы
обладает определение сывороточной активности:

А. общей α -амилазы В.β -амилазы Д. трипсина

Б. липазы Г. панкреатической α -амилазы

6.210. Повышение активности аминотрансфераз не характерно для:

А.вирусного гепатита В. миодистрофии Д. панкреатита

Б. инфаркта миокарда Г. рассеянного склероза

6.211. Активность щелочной фосфатазы в сыворотке повышается при всех следующих заболеваниях, кроме:

А. метастазирования опухоли в кости В. болезни Педжета Д. механической желтухи

Б. сахарного диабета Г. гепатита

6.212. Активность глутаматдегтдрогеназы существенно увеличивается в сыворотке крови при:

А.отравлении галотаном В. тяжелых формах гепатита Д. всех перечисленных патологиях

Б. центр ад ольковом некрозе печени Г. билиарном циррозе

6.213. Активность кислой фосфатазы повышается в сыворотке крови при:

А. опухоли простаты В. болезни Педжета Д. всех перечисленных патологиях

Б. миеломной болезниВ Г. метастатического поражения костей

6.214. Костный шофермент щелочной фосфатазы секретируется:

А.остеокластами В. остеобластами Д. всеми перечисленными клетками

Б. остеоцитами Г. макрофагами

6.215. Повышение а-амилазы крови не характерно для:

А.перфорации язвы двенадцатиперстной кишки В. отравления метанолом Д. инфаркта миокарда
Б. паротита Г. острого панкреатита

6.216. Наличие макро-амилазы может быть причиной:

А.гиперамилаземии у здоровых людей

Б. ложноотрицательного результата при определении панкреатической амилазы методом

имму нопреципитации

В. отсутствия амилазной активности в моче

Г. задержки клиренса амилазной активности

Д. всего перечисленного

6.217. Для дифференциальной диагностики желтух не целесообразно определять
активность:

А. щелочной фосфатазы В. холинэстеразы Д. ГГТП

Б. кислой фосфатазы Г. аминотрансфераз

6.218. Изоферменты не могут различаться:

А.электрофоретической подвижностью Г. физическими свойствами

Б. чувствительностью к активаторам и ингибиторам Д. видом каталитической активности

В. химическими свойствами

6.219. Индикаторным ферментом повреждения клеток не является:

А.АСТ В. ЛДГ Д. кислая фосфатаза

Б. холинэстераза Г. щелочная фосфатаза

6.220. Относительного увеличения активности ЛДГ-1 и ЛДГ-2 не происходит при:

А. инфаркте миокарда В. гемолитической анемии Д. повреждениях скелетных мышц

Б. болезнях печени Г. мегалобластной анемии

6.221. Процентное содержание изоферментов ЛДГ-1 и ЛДГ-2 наиболее высокое в:

А. сердце В. печени Д. всех перечисленных органах и

Б. скелетных мышцах Г. клетках новообразований тканях

6.222. Изоферменты ЛДГ-4 и ЛДГ-5 преимущественно содержатся в:

А. почках В. лейкоцитах Д. всех перечисленных органах и тканях

Б. скелетных мышцах Г. сердце

6.223. В поджелудочной железе синтезируются ферменты, кроме:

А. липазы Б. трипсина В. эластазы Г. химотрипсина Д. тромбина

6.224. Активность ингибируемой тартратом кислой фосфатазы в сыворотке крови повышается
при:

А. злокачественной опухоли предстательной железы Г. хронической почечной недостаточности
Б. мочекаменной болезни Д. бруцеллезе

В..холецистите

6.225. Активность ГГТП повышается в сыворотке крови при:

А. поражении печени В. внутри- и внепеченочном холестазе

Б. лечении противоэпилептическими препаратами Г. остром панкреатите

(люминал) Д. всех вышеперечисленных заболеваниях

6.226. В свежевзятой сыворотке крови прежде всего нужно исследовать активность:

А. креатинкиназы В. сорбитолдегидрогеназы Д. ни одного из перечисленных

Б. кислой фосфатазы Г. всех перечисленных ферментов ферментов

6.227. Физиологические колебания активности ферментов характеризуются следующим, кроме:

А. верхняя граница нормы у мужчин и женщин для большинства диагностически значимых ферментов

одинакова

Б. у новорожденных и в раннем детстве активность многих ферментов выше, чем у взрослых

В. при нормальной беременности активность ферментов не меняется

Г. дневные колебания активности ферментов не показывают значительных отклонений от среднего

уровня

Д. продолжительная физическая работа у нетренированных людей не приводит к повышению КФК.

АЛТ, АСТ и ЛДГ

6.228. Активность лейцинаминопептидазы повышается в сыворотке при:

А. болезнях печени (цирроз, гепатит) В. острых и хронических гепатитах Д. всех перечисленных
Б. раке поджелудочной железы Г. нефротическом синдроме заболеваниях

6.229. Развитие септических осложнений можно предсказать по резкому повышению в плазме
(сыворотке) крови:

А. АСТ Б. гранулоцитарной эластазы В. ГГТП Г. ЛДГ Д. КК

6.330. Активность ангиотешинпревращающего фермента (АПФ) повышается в плазме крови преимущественно при:

А. снижении АД В. повышении АД Д. отравлении ядами

Б. воспалении Г. шоке

6.231. Изофермент ЛДГ-3 содержится в:

А. легких В. надпочечниках Д. всех перечисленных органах

Б. селезенке Г. матке

6.232. Выделение амилазы с мочой снижается при:

А.раке поджелудочной железы В.паротите Д.всех перечисленных заболеваниях

Б.желчекаменной болезни Г.гломерулонефрите

6.233. Глутаматдегидрогеназа - органоспецифический фермент:

А.легких В.сердца Д.почек

Б.печени Г.поджелудочной железы

6.234. Специфическим для инфаркта миокарда является повышение в сыворотке крови
изофермента креатинкиназы

А. ММ-КК В. ВВ-КК Д. все перечисленное неверно

Б. МВ-КК Г. всех перечисленных изоферментов

6.235. Активность 5'-нуклеотидазы в сыворотке крови повышается при:

А.механической желтухе В.циррозе печени Д.все перечисленное верно

Б.внутрипеченочном холестазе Г.метастазах в печень

6.236. Повышение активности костного изофермента щелочной фосфатазы характерно для:

А.цирроза печени Г. болезни Педжета

Б первичных и вторичных новообразований печени Д. холестаза

В. внутрипеченочного холестаза

6.237. Углеводы в организме выполняют все следующие функции, кроме:

А. энергетической В. транспортной Д. субстрата для синтеза гликозаминогликанов

Б. структурной Г. пластической

6.238. В расщеплении углеводов не участвует:

А.альфа-амилаза Б. гамма-амилаза В. химотрипсин Г. лактаза Д. мальтаза

6.239. Расщепление дисахаридов происходит в:

А.ротовой полости В. двенадцатиперстной кишке Д. на поверхности ворсинки

Б. желудке Г. полости тонкой кишки

6.240. Всасывание углеводов происходит главным образом в:

А.ротовой полости В. тонкой кишке Д. все перечисленное верно

Б. желудке Г. толстой кишке

6.241. Углеводы всасываются в виде:

А.крахмала В. олигосахаридов Д. полисахаридов

Б. клетчатки Г. моносахаридов

6.242. Основным органом, участвующим в гомеостазе глюкозы крови является:

А.кишечник Б. скелетные мышцы В. печень Г. легкие Д. почки

6.243. Ключевое соединение путей метаболизма глюкозы в клетке:

А. гликоген В. глюкозо-6-фосфат Д. фруктозо-1-б-дифосфат

Б. глюкоза Г. глюкозо-1-фосфат

6.244. Основное количество глюкозы утилизируется в процессе:

А. протеолиза Б. липолиза В. гликолиза Г. фибринолиза Д. дезаминирования

6.245. Депонированной формой углеводов является:

А.глюкозо-6-фосфат Б. гликоген В. олигосахариды Г. глюкозо-1-фосфат Д. пируват

6.246. При гипергликемии глюкоза может выделяться:

А.кожей Б. со слюной В. почками Г. с желчью Д. все ответы правильные

6.247. Выведение глюкозы с мочой не зависит от:

А. величины клубочковой фильтрации Г. скорости гликолиза

Б. уровня гипергликемии Д. интенсивности всасывания глюкозы в кишечнике

В. канальцевой реабсорбции

6.248. Гипогликемический эффект осуществляет:

А. адреналин В. инсулин Д. все перечисленные гормоны

Б. глюкокортикоиды Г. соматотропный гормон

6.249. Инсулин действует на утилизацию глюкозы клетками через:

А. взаимодействие с рецепторами Г. симпатическую нервную систему

Б. гормон - посредник Д. парасимпатическую нервную систему

В. центральную нервную систему

6.250. Гипергликемическим эффектом обладают:

А. инсулин В. андрогены Д. эстрогены

Б. паратиреоидные гормоны Г. глюкокортикоиды

6.251. Гомеостаз глюкозы при длительном голодании достигается:

А. усилением гликогенолиза В. повышением гликогеногенеза

Б. активацией глюконеогенеза Г. за счет гликолиза

Д. усилением пентозо-фосфатного пути


6.252. Глюкозурия может встречаться при:

А. нормогликемии В. незначительной гипергликемии

Б. значительной гипергликемии Г. гипогликемии

6.253. Понижение глюкозы в крови может наблюдаться при:

А. гиперпаратиреозе В. феохромоцитоме

Б. инсуломе Г. гипертиреозе

6.254. Гипергликемия и глюкозурия могут наблюдаться при:

А. феохромоцитоме В. акромегалии Д. всех перечисленных заболеванияхе

Б. синдроме Иценко-Кушинга Г. тиреотоксикозе


6.255. При подозрении на сахарный диабет нужно определить:

А. глюкозу в крови В. гликозилированный гемоглобин Д. все перечисленное

Б. глюкозу в моче Г. триглицериды

6.256. Глюкозу в крови можно определить:

А. глюкозооксидазным методом В. электрохимическим методом Д. всеми перечисленными

Б. ортотолуидиновым методом Г. гексокиназным методом методами

 



6.257. Глюкозу в моче можно определить:

А. поляриметрией Г. методом Альтгаузена

Б. ортотолуидиновым методом Д. всеми перечисленными методами

В.используя диагностические тест-полоски


6.258. У больного глюкоза в крови в пределах возрастной нормы, но имеется глюкозурия.
Необходимо исключить:

А. манифестный сахарный диабет Г. болезнь Иценко-Кушинга

Б. нарушение толерантности к глюкозе Д. ни одно из перечисленных заболеваний

В. почечный диабет исключить нельзя


6.259. Моносахаридом является:

А. галактоза В. лактоза Д. мальтоза

Б. сахароза Г. крахмал

6.260. Для гипергликемической комы характерны:

А. гипергликемия В. гиперосмолярность Д. все перечисленное

Б. кетоз Г. глюкозурия


6.261. У больного глюкозурия, но глюкозо-толерантный тест не изменен. Можно заподозрить:

А. нарушение толерантности к глюкозе Г. почечный диабет

Б. сахарный диабет Д. все перечисленные заболевания

В. тиреотоксикоз


6.262. Содержание глюкозы в эритроцитах:

А. существенно ниже, чем в плазме Г. не коррелирует с содержанием в плазме

Б. практически такое же как в плазме Д. все перечисленное верно

В. существенно выше, чем в плазме



6.263. Гликозилированный гемоглобин:

А. присутствует при инсулин независимом сахарном В. постоянно присутствует в крови

диабете Г. повышается в крови больных диабетом

Б. присутствует при инсулин зависимом сахарном диабете Д. все перечисленное верно

 


6.251. Гомеостаз глюкозы при длительном голодании достигается:

А. усилением гликогенолиза В. повышением гликогеногенеза

Б. активацией глюконеогенеза Г. за счет гликолиза

Д. усилением пентозо-фосфатного пути


6.252. Глюкозурия может встречаться при:

А. нормогликемии В. незначительной гипергликемии

Б. значительной гипергликемии Г. гипогликемии

6.253. Понижение глюкозы в крови может наблюдаться при:

А. гиперпаратиреозе В. феохромоцитоме

Б. инсуломе Г. гипертиреозе

6.254. Гипергликемия и глюкозурия могут наблюдаться при:

А. феохромоцитоме В. акромегалии Д. всех перечисленных заболеванияхе

Б. синдроме Иценко-Кушинга Г. тиреотоксикозе


6.255. При подозрении на сахарный диабет нужно определить:

А. глюкозу в крови В. гликозилированный гемоглобин Д. все перечисленное

Б. глюкозу в моче Г. триглицериды

6.256. Глюкозу в крови можно определить:

А. глюкозооксидазным методом В. электрохимическим методом Д. всеми перечисленными

Б. ортотолуидиновым методом Г. гексокиназным методом методами

 



6.257. Глюкозу в моче можно определить:

А. поляриметрией Г. методом Альтгаузена

Б. ортотолуидиновым методом Д. всеми перечисленными методами

В.используя диагностические тест-полоски


6.258. У больного глюкоза в крови в пределах возрастной нормы, но имеется глюкозурия.
Необходимо исключить:

А. манифестный сахарный диабет Г. болезнь Иценко-Кушинга

Б. нарушение толерантности к глюкозе Д. ни одно из перечисленных заболеваний

В. почечный диабет исключить нельзя


6.259. Моносахаридом является:

А. галактоза В. лактоза Д. мальтоза

Б. сахароза Г. крахмал

6.260. Для гипергликемической комы характерны:

А. гипергликемия В. гиперосмолярность Д. все перечисленное

Б. кетоз Г. глюкозурия


6.261. У больного глюкозурия, но глюкозо-толерантный тест не изменен. Можно заподозрить:

А. нарушение толерантности к глюкозе Г. почечный диабет

Б. сахарный диабет Д. все перечисленные заболевания

В. тиреотоксикоз


6.262. Содержание глюкозы в эритроцитах:

А. существенно ниже, чем в плазме Г. не коррелирует с содержанием в плазме

Б. практически такое же как в плазме Д. все перечисленное верно

В. существенно выше, чем в плазме



6.263. Гликозилированный гемоглобин:

А. присутствует при инсулин независимом сахарном В. постоянно присутствует в крови

диабете Г. повышается в крови больных диабетом

Б. присутствует при инсулин зависимом сахарном диабете Д. все перечисленное верно

 


6.264. Фруктозамины - это:

А.соединения фруктозы с белками Г. гликолипиды

Б. мукополисахариды Д. все перечисленное верно

В. гликозилированный альбумин


6.265. К липидам относятся:

А.холестерин Б. триглицериды В. фосфолипиды Г. жирные кислоты Д. все

перечисленное


6.266. В организме человека липиды выполняют функцию:

А.структурную В. защитную Д. все перечисленное

Б. энергетическую Г. предшественников биологически активных веществ


6.267. Биологическая роль ненасыщенных жирных кислот:

А. предшественники простагландинов Г. липотропная функция

Б. транспортная функция Д. иммунн ый ответ

В. участие в поддержании кислотно-основного

равновесия


6.268. Всасывание липидов происходит преимущественно в:

А. полости рта Б. желудке В. 12-ти перстной кишке Г. тонкой кишке Д. толстой кишке


6.269. Для резорбции триглицеридов в кишечнике решающее значение имеют:

А.эмульгирование В. образование мицелл Д. все перечисленное

Б. гидролиз Г. желчевыделение


6.270. Простагландины синтезируются из:

А.триглицеридов В. кетоновых тел Д. полиненасыщенных жирных кислот

Б. холестерина Г. насыщенных жирных кислот



6.271. Биологическая роль простагландинов:

А.воздействие на центральную нервную систему Г. воздействие на сократительную мускулатуру

Б. регуляция клеточного метаболизма Д. все перечисленное верно

В. регуляция сосудистого тонуса

 



6.272. Биологическая роль триглицеридов:

А.участие в синтезе фосфолипидов В. липотропная Д. активация ферментов

Б. энергетическая Г. транспортная

6.273. В гидролизе триглицеридов участвуют ферменты:

А. липаза В. фосфолипаза Д. гистидаза

Б. холестеринэстераза Г. альфа-амилаза


6.274. Основной транспортной формой эндогенных триглицеридов являются:

А. хиломикроны В. ЛПОНП Д. неэстерифицированные жирные кислоты

Б. ЛПНП Г. ЛПВП


6.275. Мутность сыворотки обусловлена избытком:

А.холестерина В. триглицеридов Д. простагландинов


 

Б. фосфолипидов Г. жирных кислот


6.276. Биологическая роль холестерина:

А. липотропная Г. участие в поддержании кислотно-основного

Б. предшественник иммуноглобулинов состояния

В. основа для синтеза витаминов, стероидных гормонов Д. все перечисленное



6.277. На уровень холестерина крови влияют:

А. пол В. гормональный статус Д. все перечисленное

Б. возраст Г. характер питания

6.278. В гепатоцитах холестерин переводится в:

А. желчные кислоты В. глобин

Б. билирубин Г. гиалуроновую кислоту

6.279. Эстерификация холестерина происходит главным образом в:

А. печени Б. плазме крови В. сосудистой стенке Г. надпочечниках Д. всех перечисленных местах

6.280. При исследовании показателей липидного обмена необходимо соблюдать следующее:

А. брать кровь натощак

Б. пробы хранить только в виде гепаринизированной плазмы

В. посуду обезжиривать и обезвоживать

Г. перейти на диету без холестерина за 2-3 суток до взятия крови для исследования

Д. применять антилипемическую терапию перед исследованием

6.281. Состояния и заболевания, сопровождающиеся гипохолестеринемией:

А. нефротический синдром В. тяжелая физическая работа Д. феохромацитома

Б. климакс Г. дефицит инсулина

6.282. К патологическим состояниям, сопровождающимся стеатореей, относятся все перечислен­
ные, кроме:

А. панкреатита В. желчнокаменной болезни Д. усиленной моторики кишечника

Б. сирдром мальабсорбции Г. гастрита

6.283. Холестерин является предшественником:

А. половых гормонов В. гормонов коры надпочечников Д. ни одного из перечисленных

Б. витамина" Д" Г. всех перечисленных веществ веществ

6.284. Азотсодержащие соединения, входящие в состав фосфолипидов:

А. холин В. серии Д. ни одно из перечисленных веществ

Б. сфингозин Г. все перечисленные вещества

6.285. Гормоном, принимающим участие в регуляции липидного обмена является:

А. адреналин В. инсулин Д. все перечисленные гормоны

Б. глюкокортикоиды Г. соматотропин

6.286. Для типирования гиперлипопротеидемии достаточно исследовать в сыворотке крови:

А. альфа-холестерин В. спектр липопротеидов Д. триглицериды

Б. общий холестерин Г. липопротеиды низкой шютности

6.287. К кетоновым телам относится:

А. ацетон В. бета-оксимасляная кислота Д. ни одно из перечисленных веществ

Б.а цетоуксусная кислота Г. все перечисленные вещества

6.288. К гликолипидам относятся:

А. цереброзиды Б. эфиры холестерина В. лецитины Г. сфингомиелины Д. кефалины

6.289. Простагландины являются производными:

А. арахидоновой кислоты В. пальмитиновой кислоты Д. олеиновой кислоты

Б. холестерина Г. стеариновой кислоты

6.290. Содержание аполипопротеидов часто меняется при:

А. ишемической болезни сердца В. семейной гиперлипидемии Д. всех перечисленных состояниях

Б. сахарном диабете Г. ожирении

6.291. Гипертриглицеридемия характерна для:

А. ожирения В. сахарного диабета Д. всех перечисленных заболеваний

Б. алкоголизма Г. наследственной гиперлипидемии

6.292. Биологическая роль фосфолипидов:

А. структурная Г. стабилизация липопротеидов

Б. участие в синтезе белка Д. все перечисленное

В. обеспечение барьерных свойств клеточных мембран

 

6.293. Транспортные формы для липидов:

А.гормоны Б. апопротеины В. липопротеиды Г. жирные кислоты Д. гликозаминогликаны

6.294. Липопротеиды по плотности делят на:

А.низкой плотности В. высокой плотности Д.все перечисленное неверно

Б.оченьнизкой плотности Г. все перечисленное верно

6.295. Липоидозу артериальной стенки способствует:

А.увеличение ЛПНП В. снижение ЛПВП Д. все перечисленное

Б. увеличение ЛПОНП Г. образование антител против липопротеидов

6.296. В сыворотке крови после еды обнаруживают следующие классы липопротеидов:

А.ЛПНП Б. ЛПВП В. ХМ Г. ЛПОНП Д. все перечисленные липопротеиды

6.297. К факторам риска ишемической болезни сердца относятся:

А.гиперхолестеринемия Б. диабет В. гипертония Г. курение Д. все перечисленные факторы

6.298. Регулирующее действие на обмен липидов оказывают:

А.эстрогены В. инсулин Д. все перечисленные гормоны

Б. соматотропный гормон гипофиза Г. адреналин

6.299. Ишемическая болезнь сердца чаще встречается при гиперлипопротеидемии типа:

А.I Б. II В. IV Г. V Д. тип гиперлипидемий не влияет

6.300. Активность липопротеиновой липазы снижена при типах гиперлипидемий:

А. IБ. Иб В. III Г. 1У Д. во всех перечисленных случаях

6.301. Снижение фракции эстерифицированного холестерина отмечается при:

А. циррозах печени В. тиреотоксикозе Д. нефротическом синдроме

Б. гипертонической болезни Г. атеросклерозе

6.302. Жировой гепатоз развивается при:

А.алкоголизме В. ожирении Д. во всех перечисленных случаях

Б. диабете Г. тиреотоксикозе

6.303. Свободные жирные кислоты в крови увеличиваются при:

А. введении инсулина В. атеросклерозе Д. всех перечисленных заболеваниях

Б. сахарном диабете Г. ишемической болезни сердца

6.304. Уровень триглицеридов в сыворотке крови может повышаться при:

А. лейкозах В. гепатитах Д. голодании

Б. сахарном диабете Г. тиреотоксикозе

6.305. Уровень холестерина в сыворотке крови может быть повышен при:

А. циррозах печени В. повышенной продукции эстрогенов Д. во всех перечисленных случаях

Б. обтурационной желтухе Г. гипертиреоидизме

6.306. Обмен липидов нарушается при:

А. диабете В. нефротическом синдроме Д. всех перечисленных заболеваниях

Б. гипотиреозе Г. панкреатите

6.307. Атерогенным эффектом обладают:

А. альфа-липопротеиды В. фосфолипиды Д. ЛПВП

Б. бета-липопротеиды Г. полиненасыщенные жирные кислоты

6.308. Антиатерогенным эффектом обладают:

А. триглицериды В. пре-бета-липопротеиды Д. альфа-липопротеиды

Б. холестерин Г. бета-липопротеиды

6.309. Липурия может быть при:

А. переломе трубчатых костей с размозжением В. наследственной гиперлипидемии

костного мозга Г. липоидном нефрозе

Б. травме обширных площадей жировой ткани Д. всех перечисленных заболеваниях

6.310. Ферментный метод определения холестерина основан на действии:

А.ЛХАТ, переводящей свободный холестерин в эфиры В. липопротеидлипазы

холестерина Г. фосфолипазы

Б. холестериноксидазы с образованием холестерина и Н202 Д. всех перечисленных ферментов

6.311. Увеличение холестерина в сыворотке крови у детей возможно при:

А. врожденной атрезии желчных путей Г. неосложненной форме обтурационной желтухи

Б. начальной фазе острого гепатита Д. все перечисленное верно

В. билиарном постнекротическом циррозе

6.312. Аполипопротеином является белок, который:

А. формирует белок-лшщдный комплекс

Б. определяет функциональные свойства белок-липидного комплекса

В. вызывает гиперлипопротеинемию при генетическом дефекте или отсутствии синтеза апобелка

Г. в сыворотке входит в соста липопротеидов

Д. все перечисленное верно

6.313. Апо-А-белок входит в состав:

А. хиломикронов Г. липопротеинов низкой плотности

Б. липопротеинов очень низкой плотности Д. липопротеинов высокой плотности

В. липопротеинов промежуточной плотности

6.314. Апо-В-белок не входит в состав:

А. липопротеинов очень низкой плотности Г. липопротеинов высокой плотности

Б. липопротеинов промежуточной плотности Д. входит в состав всех перечисленных
В. липопротеинов низкой плотности липопротеинов

6.315. Фосфолипиды в сыворотке повышены при:

А. беременности В. алкогольном и билиарном циррозе печени Д. все перечисленное

Б. гиперлипопротеидемии II типа Г. сахарном диабете верно

6.316. Больной 40 лет, плазма прозрачная, холестерин 5, 2 ммоль/л, ХС-ЛПВП 0, 94 ммоль/л,
индекс атерогенности 4, 5 ед. Состояние липидного спектра можно расценить как:

А. нормальный В. гипохолестеринемия Д. все перечисленное верно

Б. гиперлипидемия Г. спектр атерогенного характера


Поделиться:



Последнее изменение этой страницы: 2017-04-12; Просмотров: 987; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.236 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь