Оксид азота и заживление ран и переломов

 

Для эффективного заживления ран и переломов необходимо достаточное количество оксида азота, который регулирует деление клеток и их быстрое восстановление, что, в свою очередь, необходимо для восстановления тканей, он также гарантирует созревание клеток и синтез коллагена. (28)

Позвольте мне вкратце объяснить, как это работает. Когда оксид азота стимулирует деление клетки, то из одной клетки получается две, из двух клеток четыре и т.д. В этот процесс вовлечены 10-20 факторов роста и некоторые из них не могут выполнить свою функцию без оксида азота. Помимо важности оксида азота для размножения клеток, его задача - определение, является ли новая клетка идентичной с материнской клеткой.

Деленные клетки должны стать зрелыми клетками, чтобы быть способными отвечать на внешние сигналы. Если оксида азота недостаточно для этих процессов, то не происходит созревания клеток, и клетка не способна узнать, обработать и передать информацию снаружи клетки вовнутрь ее. Итоговый результат: заживление раны не происходит.

Оксид азота защищает также раны во время заживления, эффективно уменьшая число опасных клеток, включая бактерии и грибки, которые могут инфицировать рану. Таким образом, оксид азота может обеспечить здоровье определенных клеток и тканей.

Интересное исследование, связанное с ранами и пациентов, страдающих диабетом, не только нашло, что производство оксида азота у пациентов с плохим заживлением ран уменьшено, но и то, что заживление произошло только тогда, когда этот дефицит оксида азота был компенсирован. Доказали, что для заживления ран очень важен определенный уровень оксида азота. (29)

Оксид азота участвует также в срастании костей. Исследователи в Ортопедическом Научно-Исследовательском Институте в Университете Нового Южного Уэльса в Австралии обнаружили в опытах с крысами, что после перелома активность оксида азота в области этого перелома увеличивается до максимальных концентраций на 15-й день после перелома. Эту находку перепроверяли при помощи ингибитора окиси азота, чтобы установить зависимость срастания костей от оксида азота. Существенное уменьшение в скорости срастания переломов было обнаружено у крыс, которым дали этот ингибитор. Эти результаты показали впервые, что оксид азота производится в организме также при переломах костей. (30)

Исследования, в которых тестировались препараты, увеличивающие количество оксида азота, показали увеличение костной массы у экспериментальных животных, и предварительные данные позволяют предполагать, что то же самое действует и у людей. Работа с оксидом азота создает многообещающие методы для лечения переломов костей, а также костных заболеваний, таких как остеопороз. (31, 32)

 

Оксид азота и травма

 

Как мы видим, оксид азота приносит большую пользу при многих состояниях, связанных с хроническими заболеваниями, присущими человеку. Но он также приносит пользу и при острых состояниях. Оксид азота используется в отделениях интенсивной терапии больниц для обеспечения существенного улучшения состояния у пациентов с респираторным дистрессом. Он даже спасает жизни. Другой пример: лечение младенцев с синдромом Дауна при помощи оксида азота до и после операции на сердце дает намного лучшие результаты, чем использование просто кислорода.

 

ИТОГОВЫЕ РАЗМЫШЛЕНИЯ

Исследования всех потенциальных клинических возможностей оксида азота находятся еще в ранней стадии. Но они чрезвычайно многообещающие и проделали длинный путь за относительно короткое время. Благодаря причастности NO к очень многим аспектам физиологических функций - начиная от артериального давления до сексуального здоровья - эта простая и маленькая молекула является одной из ярких звезд на горизонте многих фармацевтических компаний во всем мире. Многие компании соревнуются за то, чтобы создать лекарства, которые будут лечить целую гамму заболеваний у человека.

Некоторые из этих лекарств, мы надеемся, будут полезны и эффективны при чрезвычайных ситуациях. К сожалению, очень часто фармацевтические компании стараются создать синтетические препараты, которые можно запатентовать, но эти препараты со многими, часто опасными, побочными эффектами.

Те из нас, кто знает о нони, находятся в выгодном положении. Мы имеем возможность принимать натуральную, мягко действующую растительную субстанцию, которая помогает производить в нашем организме оксид азота и извлекать выгоду из многочисленных защитных и заживляющих качеств оксида азота. Исследования, конечно, нужны для более полного понимания функций оксида азота в организме, но нам как потребителям, иногда более важно услышать отзывы других людей о продукте. Поскольку я просмотрел сотни писем, я прямо поражен количеством людей, кому помог сок нони. Все эти люди советуют оксид азота от души. Как практикующий врач, который ежедневно занимается проблемами здоровья, советую его и я.

 

Ссылки на источники:

1. Talan, Jamie. " The healthing power of nitric oxide". Montreal Gazette. Sep 26, 1993, C5

2. uddell, WSJ, et al. " Nitrite and thiocyanate in gastric juice". Gut. May, 1976; 17(5): 401.

3. Lundberg, Jon, et al." Intragastric nitric oxide production in humans: measurements in expelled air." Gut 1994.35, 1543-1546.

4. " Heart Beat; Hot dog! Nitrites aid blood flow". Harvard Heart Letter. April, 2004

5. Leary, Warren E. (2003) " Study Finds That Nitrites in the Body Greatly Aid Blood Flow", New York Times. New York, N.Y., Nov 3, 2003, 14

6. Ibid

7. Croen, KD. " Evidenceforentiviral effect of nitricoxide. Inhibition of herpes simplex virus type 1 replication". J Clin Invest. Jun, 1993; 91(6): 2446-52

8. Mott, Gregory. " For Your Heart, Just Say NO". The Washington Post: Sept 10, 2002, 2

9. Ibid

10. Sternberg, Steve. " Chronic pain. The enemy within". USA Today, May 8, 2005.

11. Lauretti, G.R. " Highlights in opioid agonists and antogonists; Expert Review of Neuro-therapeutics." April, 2006, Vol. 6, No. 4, 613-622 (doi: 10.1586/14737175.6.4.613)

12. Paoloni, JA, Appleyard, RC, Nelson J, atel., " Topical nitricoxideapplication in thetreat-mentofchronicextensortendinosisattheelblow: a randomized, double-blinded, placebo-controlled clinical trial". Am J Sports Med. 2003; 31: 915-20.

13. Brown, Guy. " Cell Biology: Enhanced: NO Says Yes to Mitochondria". Sciens 7, Feb, 2003, Vol. 299. No. 5608, 838-839

14. Hirazumi, E. et al. " An immunomodulatory polysaccharide-rich substance from the fruit juice of Morinda citrofolia (noni) with antitumour activity. Phytother Res." Aug, 1999. 13(5): 380-7

15. Hiramatsu, T. et al, " Induction of Normal Phenotypes in RAS transformed cells by Dam-nacanthal from Morinda Citrofolia". Cancer Letters. 1993, 73, 161-166

16. Younos, Cetal, " Analgesicand Behavioral Effects of Morinda Citrofolia". PlantaMedica, 1990, 56, 430-434

17. Hirazumi, A, et al. " Anticancer Activity if Morinda Citrofolia on Intraperitoneallyimplanted Lewis Lung Carcinoma in Syngenic Mice Proc West Pharmacol Soc. 1994, 36, 145-146"

18. Ibid

19. Hornick, Conrad, et al. " Inhibition of angiogenic initiation and disruption of newly estab-lishedhumanvascular networks by juice from Morinda Citrofolia (noni)". Angiogenesis, 2003, Vol. 6, Iss 2, 143-149

20. Ribeiro, Ana, et al. " Systemic injection of a nitric oxide synthase inhibitor suppresses sleep responses to sleep deprivation in rats". The American Journal of Physiology. Ap, 2000, v278i4pR 1048

21. Kapas, L, et al. " Inhibition of nitric oxide syntheses suppresses sleep in rabbits" The American Journal of Physiology. Jan 1994, v266 n1 pR151 (7)

22. Fleming, I, et al. " Intracellularalkalinization iduced by bradykininsustainsactivation of the constrictive nitric oxide synthase in endothelial cells". Circ Res. 1994, 74: 1220-1226

23. Gumina, Richard, et al. " Na+/H+ exchange inhibition prevents endothelial dysfunction after I/R injury" Am J Physiol Heart Circ Physol. 2001, Vol.281, Issue 3, 1260-1266

24. Kahn, NN, et al. " Nitric oxide: the " second messenger" of insulin". IUBMB Life. May, 2000; 49(5): 441-50

25. Wright, Pearce. " Nitric oxide: From menace to marvel of the decade". A briefing document prepared for the Royal Society and Association of British Science Writers, May, 1996

26. Nelson, R, et al. " Behavioral Abnormalities in male mice lacking neuronal nitric oxide synthase". Nature. Nov. 23, 1995, Vol. 378: 383-6

27. Saudou, F, et al. " Enhanced aggressive behavior in mice lacking 5-HT-1B receptor". Science. Sept, 23, 1994, Vol. 265, 1875-1878

28. Schaffer, MR. " Nitric oxide regulates wound healthing". J Surg Res, June, 1996, 63(1): 237-40

29. Boykin, J. " The nitric oxide connection: Hyperbaric oxygen therapy, becaplermin, and diabetic ulcer management". Advances in Skin & Wound Care. July/Aug 2000, 13(4 Pt1), 169-174

30. Diwan, AD, et al. " Nitric oxide regulates fracture healthing". J Bone Miner Res, Feb, 15, 2000, 2, 342-351

31. Van't Hof, RJ, et al. " Nitric oxide and bone". Immunology, July, 2001; 103(3): 255-61

32. Armour, KE, et al. " Evidence for a Pathogenic Role of Nitric Oxide in Inflammation-induced Osteoporosis". Journal of Bone and Mineral Research, 1999, 14(12), 2137-2142

 

 

⇐ Предыдущая12345

Поделиться: