Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


Тесты по темам: «Цитологические и биохимические основы наследственности»



1. Набор хромосом соматической клетки организма – это:

а) генотип;

б) кариотип;

в) фенотип.

2. В клетках организма с набором хромосом 22´ 2+XXY телец Барра содержится:

а) два;

б) одно;

3. Кариотип изучают на:

а) профазе;

б) метафазе;

в) анафазе;

г) телофазе.

4. Передачу наследственной информации обеспечивают свойства ДНК:

а) транскрипция;

б) репарация;

в) специфичность.

5. Какое из азотистых оснований не входит в молекулу РНК:

а) аденин;

б) тимин;

в) гуанин;

г) цитозин;

д) урацил.

6. За работу структурных генов отвечает:

а) промотор;

б) оператор;

в) терминатор;

г) регулятор.

7. Генетический аппарат клетки содержится в:

а) цитоплазме;

б) рибосомах;

в) ядрышках;

г) ядре.

8. Изучая тельца Барра, можно определить:

а) хромосомные болезни, связанные с нарушением количества аутосом;

б) болезни обмена веществ;

в) пол организма;

г) хромосомные болезни, связанные с нарушением количества Х-хромосом.

9. Узнавание кодона и-РНК и антикодона т-РНК происходит на этапе синтеза белка:

а) транскрипция;

б) транспорт;

в) терминация;

г) трансляция.

10. Биосинтез белка осуществляется в:

а) митохондриях;

б) рибосомах;

в) комплексе Гольджи;

г) ядре.

11. Часть одной цепи ДНК состоит из нуклеотидов … А-Т-Ц-Г-Г-А- …, а в другой:

а) Ц-Г-Т-А-А-Ц;

б) У-А-Г-Ц-Ц-У;

в) У-Г-А-У-У-Г;

г) Т-А-Г-Ц-Ц-Т.

12. Три последовательно расположенных нуклеотида в молекуле ДНК называется:

а) триплет;

б) антикодон;

в) нуклеотид.

13. Участок молекулы ДНК, кодирующий синтез одного белка называется:

а) экзон;

б) интрон;

в) ген.

14. Носители наследственной информации в клетке:

а) пероксисомы;

б) хромосомы;

в) лизосомы.

15. Все хромосомы кариотипа человека по размеру и расположению центромеры делятся на:

а) 5 групп;

б) 4 группы;

в) 6 групп;

г) 7 групп.

16. Самые крупные хромосомы в кариотипе человека относятся к группе:

а) F (19 - 20);

б) C (6 - 12);

в) A (1 - 3);

г) G (21 - 22).

17. Субметацентрические хромосомы средних размеров составляют группу:

а) F (19 - 20);

б) C (6 - 12);

в) A (1 - 3);

г) G (21 - 22).

18. Самые мелкие акроцентрические хромосомы в кариотипе человека принадлежат к группе:

а) F (19 - 20);

б) C (6 - 12);

в) A (1 - 3);

г) G (21 - 22).

19. Самые мелкие метацентрические хромосомы у человека составляют группу:

а) F (19 - 20);

б) C (6 - 12);

в) A (1 - 3);

г) G (21 - 22).

20. Хромосомы, у которых центромера расположена точно в центре, называются:

а) акроцентрические;

б) метацентрические;

в) субметацентрические;

г) интерфазные.

21. Хромосомы, у которых центромера сдвинута к самому краю и одно плечо гораздо больше другого, называются:

а) акроцентрические;

б) метацентрические;

в) субметацентрические;

г) интерфазные.

22. Число хромосом в кариотипе человека равно:

а) 48;

б) 44;

в) 23;

г) 46.

23. Хромосомы кариотипа человека, определяющие все признаки, кроме половой принадлежности, называются:

а) атлосомы;

б) аутосомы;

в) хроматиды.

24. Здоровая женщина без геномных мутаций имеет кариотип:

а) 46, XY;

б) 46, XX;

в) 45, XO;

г) 47, XXY.

25. Здоровый мужчина имеет кариотип:

а) 46, XY;

б) 46, XX;

в) 45, XO;

г) 47, XXY.

26. Процессинг обеспечивает:

а) транскрипцию;

б) трансляцию;

в) «вырезание» интронных областей.

27. Понятие гена включает в себя:

а) только интроны;

б) только экзоны;

в) часть экзонных участков гена;

г) участок ДНК, ответственный за синтез полипептида;

28. «Геном» человека – это:

а) совокупность ядерной ДНК;

б) хромосомный набор организма;

в) совокупность ядерной и цитоплазматической ДНК;

г) совокупность транслируемых участков ДНК.

29. Структурные гены расположены, в основном:

а) в эухроматине;

б) в гетерохроматине;

в) между умеренно повторяющимися последовательностями;

г) среди высокоповторяющихся последовательностей.

30. В процессе подготовки к делению клетки хромосомы укорачиваются:

а) примерно в 100 раз;

б) примерно в 250 раз;

в) более чем в 10 000 раз.

31. Методы окраски, применяемые для диагностики небольших структурных перестроек и для определения количества хромосом:

а) простой (рутинный);

б) дифференциальный;

в) флюоресцентный.

32. Цитогенетический метод является решающим для диагностики:

а) моногенной патологии;

б) синдромов с множественными врожденными пороками развития;

в) хромосомной патологии;

г) мультифакториальных болезней.

33. Секвенирование ДНК – это:

а) идентификация последовательности оснований ДНК;

б) выделение фрагмента ДНК;

в) многократное повторение участка ДНК.

34. Для проведения цитогенетического анализа используются:

а) клетки костного мозга;

б) клетки печени;

в) лимфоциты периферической крови.

35. Типы наследственной патологии, диагностируемые цитогенетическим методом:

а) наследственные дефекты обмена веществ;

б) мультифакториальные болезни;

в) болезни, обусловленные изменением числа и структуры

хромосом.

 

Тесты по теме: «Закономерности наследования признаков»

1. Совокупность генов – это:

а) генотип;

б) фенотип;

в) кариотип.

2. Место гена на хромосоме называется:

а) аллель;

б) локус;

в) оперон.

3. Организм, содержащий разные аллели одного гена называется:

а) гомозигота;

б) гемизигота;

в) гетерозигота.

4. Организм, содержащий одинаковые аллели одного гена - это:

а) гомозигота;

б) гемизигота;

в) гетерозигота.

5. Вероятность проявления гена, выражаемая в процентах, называется:

а) пенетрантность;

б) плейотропия;

в) экспрессивность.

6. Тяжесть заболевания или степень проявления гена – это:

а) пенетрантность;

б) плейотропия;

в) экспрессивность.

7. Свойство живых организмов повторять в ряду поколений сходные признаки – это:

а) кроссинговер;

б) наследственность;

в) изменчивость;

г) мутация.

8. Организм с генотипом АаВв (гены в разных парах хромосом) образует гаметы:

а) Аа, АА, ВВ, Вв;

б) АВ, АВ, ав, ав;

в) АВ, Ав, аВ, ав;

г) А, В, а, в.

9. Организм с генотипом АаВВСс (гены в разных парах хромосом)

образует гаметы:

а) АВС, АВс, аВС, аВс;

б) АВ, АС, аВ, аС;

в) АВС, аВс, авс, аВС;

г) Аас, АС, аВ, ас.

10. Аллельные гены – это гены:

а) расположенные в негомологичных хромосомах;

б) расположенные в одной и той же хромосоме;

в) расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом.

11. Законы генетики открыл:

а) Мендель;

б) Морган;

в) Серебровский.

12. У крупного рогатого скота ген безрогости (А) доминирует над геном рогатости (а). Найти генотип рогатых коров:

а) АА;

б) Аа;

в) аа.

13. У овец черная окраска (а) рецессивна по отношению к белой. Генотип какой овцы можно указать сразу:

а) белой;

б) черной;

в) белой и черной.

14. Если мать ребенка дальтоник, а отец здоровый, ребенок неизбежно

будет дальтоником:

а) если это сын;

б) если это дочь;

в) в любом случае.

15. Явление подавления одним доминантным неаллельным геном действия другого доминантного неаллельного гена называется:

а) плейотропия;

б) полимерия;

в) комплементарность;

г) эпистаз.

16. На один признак оказывают влияние несколько доминантных неаллельных генов, усиливая этот признак. Это:

а) плейотропия;

б) полимерия;

в) комплементарность;

г) эпистаз.

17. Зависимость нескольких признаков от одного гена - это:

а) плейотропия;

б) полимерия;

в) комплементарность;

г) эпистаз.

18. Определение понятия пенетрантность:

а) процентное отношение числа особей, имеющих данный признак, к числу особей, имеющих данный ген,

б) доля гетерозиготных носителей доминантного гена, имеющих

клиническое проявление болезни;

в) вероятность существования генетически гетерозиготных форм

наследования.

19. Расщепление по генотипу 1: 2: 1 получится при скрещивании особей с генотипом:

а) Сс х сс;

б) Аа х АА;

в) Вв х Вв.

20. 50% гетерозиготных особей получится от скрещивания особей с генотипами:

а) ppxpp;

б) AAxaa;

в) Ddxdd.

21. Тип наследования, при котором от скрещивания красноцветных

растений с белоцветными получены растения с белыми, красными и

розовыми цветами, это:

а) рецессивный;

б) доминантный;

в) промежуточный;

г) Х-сцепленный.

22. Возможные группы крови детей, если у отца и матери IV группа крови:

а) I, II, III, IV;

б) II, III, IV;

в) IV.

23. Возможные группы крови матери, если у отца II гомозиготная группа, а у родившегося сына IV группа крови:

а) IV;

б) III;

в) II;

г) I.

24. Резус – конфликт возможен, если:

а) мать резус-отрицательная, отец – резус-положительный;

б) отец резус-отрицательный, мать – резус-положительная;

в) отец и мать резус-положительные гетерозиготные.

25. Комплементарное действие гена это:

а) явление подавления одним доминантным геном, действия другого доминантного неаллельного гена;

б) на один и тот же признак оказывает действие несколько неаллельных генов, усиливая этот признак;

в) два доминантных неаллельных гена взаимодействуя, дают новый признак.

 


Поделиться:



Последнее изменение этой страницы: 2017-05-05; Просмотров: 3890; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.048 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь