Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Тесты по темам: «Цитологические и биохимические основы наследственности»
1. Набор хромосом соматической клетки организма – это: а) генотип; б) кариотип; в) фенотип. 2. В клетках организма с набором хромосом 22´ 2+XXY телец Барра содержится: а) два; б) одно; 3. Кариотип изучают на: а) профазе; б) метафазе; в) анафазе; г) телофазе. 4. Передачу наследственной информации обеспечивают свойства ДНК: а) транскрипция; б) репарация; в) специфичность. 5. Какое из азотистых оснований не входит в молекулу РНК: а) аденин; б) тимин; в) гуанин; г) цитозин; д) урацил. 6. За работу структурных генов отвечает: а) промотор; б) оператор; в) терминатор; г) регулятор. 7. Генетический аппарат клетки содержится в: а) цитоплазме; б) рибосомах; в) ядрышках; г) ядре. 8. Изучая тельца Барра, можно определить: а) хромосомные болезни, связанные с нарушением количества аутосом; б) болезни обмена веществ; в) пол организма; г) хромосомные болезни, связанные с нарушением количества Х-хромосом. 9. Узнавание кодона и-РНК и антикодона т-РНК происходит на этапе синтеза белка: а) транскрипция; б) транспорт; в) терминация; г) трансляция. 10. Биосинтез белка осуществляется в: а) митохондриях; б) рибосомах; в) комплексе Гольджи; г) ядре. 11. Часть одной цепи ДНК состоит из нуклеотидов … А-Т-Ц-Г-Г-А- …, а в другой: а) Ц-Г-Т-А-А-Ц; б) У-А-Г-Ц-Ц-У; в) У-Г-А-У-У-Г; г) Т-А-Г-Ц-Ц-Т. 12. Три последовательно расположенных нуклеотида в молекуле ДНК называется: а) триплет; б) антикодон; в) нуклеотид. 13. Участок молекулы ДНК, кодирующий синтез одного белка называется: а) экзон; б) интрон; в) ген. 14. Носители наследственной информации в клетке: а) пероксисомы; б) хромосомы; в) лизосомы. 15. Все хромосомы кариотипа человека по размеру и расположению центромеры делятся на: а) 5 групп; б) 4 группы; в) 6 групп; г) 7 групп. 16. Самые крупные хромосомы в кариотипе человека относятся к группе: а) F (19 - 20); б) C (6 - 12); в) A (1 - 3); г) G (21 - 22). 17. Субметацентрические хромосомы средних размеров составляют группу: а) F (19 - 20); б) C (6 - 12); в) A (1 - 3); г) G (21 - 22). 18. Самые мелкие акроцентрические хромосомы в кариотипе человека принадлежат к группе: а) F (19 - 20); б) C (6 - 12); в) A (1 - 3); г) G (21 - 22). 19. Самые мелкие метацентрические хромосомы у человека составляют группу: а) F (19 - 20); б) C (6 - 12); в) A (1 - 3); г) G (21 - 22). 20. Хромосомы, у которых центромера расположена точно в центре, называются: а) акроцентрические; б) метацентрические; в) субметацентрические; г) интерфазные. 21. Хромосомы, у которых центромера сдвинута к самому краю и одно плечо гораздо больше другого, называются: а) акроцентрические; б) метацентрические; в) субметацентрические; г) интерфазные. 22. Число хромосом в кариотипе человека равно: а) 48; б) 44; в) 23; г) 46. 23. Хромосомы кариотипа человека, определяющие все признаки, кроме половой принадлежности, называются: а) атлосомы; б) аутосомы; в) хроматиды. 24. Здоровая женщина без геномных мутаций имеет кариотип: а) 46, XY; б) 46, XX; в) 45, XO; г) 47, XXY. 25. Здоровый мужчина имеет кариотип: а) 46, XY; б) 46, XX; в) 45, XO; г) 47, XXY. 26. Процессинг обеспечивает: а) транскрипцию; б) трансляцию; в) «вырезание» интронных областей. 27. Понятие гена включает в себя: а) только интроны; б) только экзоны; в) часть экзонных участков гена; г) участок ДНК, ответственный за синтез полипептида; 28. «Геном» человека – это: а) совокупность ядерной ДНК; б) хромосомный набор организма; в) совокупность ядерной и цитоплазматической ДНК; г) совокупность транслируемых участков ДНК. 29. Структурные гены расположены, в основном: а) в эухроматине; б) в гетерохроматине; в) между умеренно повторяющимися последовательностями; г) среди высокоповторяющихся последовательностей. 30. В процессе подготовки к делению клетки хромосомы укорачиваются: а) примерно в 100 раз; б) примерно в 250 раз; в) более чем в 10 000 раз. 31. Методы окраски, применяемые для диагностики небольших структурных перестроек и для определения количества хромосом: а) простой (рутинный); б) дифференциальный; в) флюоресцентный. 32. Цитогенетический метод является решающим для диагностики: а) моногенной патологии; б) синдромов с множественными врожденными пороками развития; в) хромосомной патологии; г) мультифакториальных болезней. 33. Секвенирование ДНК – это: а) идентификация последовательности оснований ДНК; б) выделение фрагмента ДНК; в) многократное повторение участка ДНК. 34. Для проведения цитогенетического анализа используются: а) клетки костного мозга; б) клетки печени; в) лимфоциты периферической крови. 35. Типы наследственной патологии, диагностируемые цитогенетическим методом: а) наследственные дефекты обмена веществ; б) мультифакториальные болезни; в) болезни, обусловленные изменением числа и структуры хромосом.
Тесты по теме: «Закономерности наследования признаков» 1. Совокупность генов – это: а) генотип; б) фенотип; в) кариотип. 2. Место гена на хромосоме называется: а) аллель; б) локус; в) оперон. 3. Организм, содержащий разные аллели одного гена называется: а) гомозигота; б) гемизигота; в) гетерозигота. 4. Организм, содержащий одинаковые аллели одного гена - это: а) гомозигота; б) гемизигота; в) гетерозигота. 5. Вероятность проявления гена, выражаемая в процентах, называется: а) пенетрантность; б) плейотропия; в) экспрессивность. 6. Тяжесть заболевания или степень проявления гена – это: а) пенетрантность; б) плейотропия; в) экспрессивность. 7. Свойство живых организмов повторять в ряду поколений сходные признаки – это: а) кроссинговер; б) наследственность; в) изменчивость; г) мутация. 8. Организм с генотипом АаВв (гены в разных парах хромосом) образует гаметы: а) Аа, АА, ВВ, Вв; б) АВ, АВ, ав, ав; в) АВ, Ав, аВ, ав; г) А, В, а, в. 9. Организм с генотипом АаВВСс (гены в разных парах хромосом) образует гаметы: а) АВС, АВс, аВС, аВс; б) АВ, АС, аВ, аС; в) АВС, аВс, авс, аВС; г) Аас, АС, аВ, ас. 10. Аллельные гены – это гены: а) расположенные в негомологичных хромосомах; б) расположенные в одной и той же хромосоме; в) расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом. 11. Законы генетики открыл: а) Мендель; б) Морган; в) Серебровский. 12. У крупного рогатого скота ген безрогости (А) доминирует над геном рогатости (а). Найти генотип рогатых коров: а) АА; б) Аа; в) аа. 13. У овец черная окраска (а) рецессивна по отношению к белой. Генотип какой овцы можно указать сразу: а) белой; б) черной; в) белой и черной. 14. Если мать ребенка дальтоник, а отец здоровый, ребенок неизбежно будет дальтоником: а) если это сын; б) если это дочь; в) в любом случае. 15. Явление подавления одним доминантным неаллельным геном действия другого доминантного неаллельного гена называется: а) плейотропия; б) полимерия; в) комплементарность; г) эпистаз. 16. На один признак оказывают влияние несколько доминантных неаллельных генов, усиливая этот признак. Это: а) плейотропия; б) полимерия; в) комплементарность; г) эпистаз. 17. Зависимость нескольких признаков от одного гена - это: а) плейотропия; б) полимерия; в) комплементарность; г) эпистаз. 18. Определение понятия пенетрантность: а) процентное отношение числа особей, имеющих данный признак, к числу особей, имеющих данный ген, б) доля гетерозиготных носителей доминантного гена, имеющих клиническое проявление болезни; в) вероятность существования генетически гетерозиготных форм наследования. 19. Расщепление по генотипу 1: 2: 1 получится при скрещивании особей с генотипом: а) Сс х сс; б) Аа х АА; в) Вв х Вв. 20. 50% гетерозиготных особей получится от скрещивания особей с генотипами: а) ppxpp; б) AAxaa; в) Ddxdd. 21. Тип наследования, при котором от скрещивания красноцветных растений с белоцветными получены растения с белыми, красными и розовыми цветами, это: а) рецессивный; б) доминантный; в) промежуточный; г) Х-сцепленный. 22. Возможные группы крови детей, если у отца и матери IV группа крови: а) I, II, III, IV; б) II, III, IV; в) IV. 23. Возможные группы крови матери, если у отца II гомозиготная группа, а у родившегося сына IV группа крови: а) IV; б) III; в) II; г) I. 24. Резус – конфликт возможен, если: а) мать резус-отрицательная, отец – резус-положительный; б) отец резус-отрицательный, мать – резус-положительная; в) отец и мать резус-положительные гетерозиготные. 25. Комплементарное действие гена это: а) явление подавления одним доминантным геном, действия другого доминантного неаллельного гена; б) на один и тот же признак оказывает действие несколько неаллельных генов, усиливая этот признак; в) два доминантных неаллельных гена взаимодействуя, дают новый признак.
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-05-05; Просмотров: 3890; Нарушение авторского права страницы