Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


Одним из эндоскопических методов с последующей трансфузионной терапией



5) ФГС для уточнения источника с трансфузионной

терапией

 

172. ХИМИЧЕСКИМ СПОСОБОМ ОСТАНОВКИ КРОВОТЕЧЕНИЯ

ЯВЛЯЕТСЯ ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

1) 5% раствора глюкозы

2) гемодеза

3) 10% раствора хлористого кальция

4) полиглюкина

5) раствора Рингера

 

173. АГГЛЮТИНИНЫ СОДЕРЖАТСЯ

1) в плазме

2) в лейкоцитах

3) в тромбоцитах

4) в эритроцитах

5) в сыворотке

 

174. АГГЛЮТИНОГЕНЫ НАХОДЯТСЯ В

1) сыворотке

2) плазме

3) лейкоцитах

4) тромбоцитах

5) эритроцитах

175. Rh-ФАКТОР НАХОДИТСЯ В

1) сыворотке

2) плазме

3) лейкоцитах

4) тромбоцитах

5) эритроцитах

 

176. КАКОЙ ПРОЦЕНТ ЛЮДЕЙ ИМЕЕТ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ Rh-

ФАКТОР

5%

20%

85%

90%

95%

177. КАКОЙ ПРОЦЕНТ ЛЮДЕЙ ИМЕЕТ ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ Rh-

ФАКТОР

1) 5%

2) 10% 3 ) 15% 4) 65%

5) 85%

 

178. В I ГРУППЕ КРОВИ ПО СИСТЕМЕ АВО ПРИСУТСТВУЮТ

АГГЛЮТИНОГЕНЫ

1) А

2) В

3) АВ

4) О

5) ни один из указанных

 

179. В III ГРУППЕ КРОВИ ПО СИСТЕМЕ АВО ПРИСУТСТВУЮТ

АГГЛЮТИНОГЕНЫ

1) А1

2) В

3) АВ

4) О

5) А2

 

180. ВО II ГРУППЕ КРОВИ ПО СИСТЕМЕ АВО ПРИСУТСТВУЮТ

АГГЛЮТИНИНЫ

1) α 2) β

3) α и β

4) О

5) ни один из указанных

 

181. В IV ГРУППЕ КРОВИ ПО СИСТЕМЕ АВО ПРИСУТСТВУЮТ

АГГЛЮТИНОГЕНЫ

А1

В

АВ

А

ни один из указанных

182. ВО II ГРУППЕ КРОВИ ПО СИСТЕМЕ АВО ПРИСУТСТВУЮТ

АГГЛЮТИНОГЕНЫ

1) А

2) В

3) 0

4) АВ

5) ни один из указанных

 

183. В III ГРУППЕ КРОВИ ПО СИСТЕМЕ АВО ПРИСУТСТВУЮТ

АГГЛЮТИНИНЫ

1) α 2) β

3) α и β

4) О

5) ни один из указанных

 

184. В IV ГРУППЕ КРОВИ ПО СИСТЕМЕ АВО ПРИСУТСТВУЮТ

АГГЛЮТИНИНЫ

1) α 2) β

3) α и β

4) О

5) ни один из указанных

 

185. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ИЗОСЕРОЛОГИЧЕСКИХ КОНФЛИКТОВ ПРИ ГЕМОТРАНСФУЗИЯХ И БЕРЕМЕННОСТИ

ЯВЛЯЕТСЯ

1) антиген Д (Rhо)

2) антиген С

3) антиген Е

4) антиген с

5) антиген е

 

186. РЕЗУС АНТИТЕЛА СОДЕРЖАТСЯ

в плазме в лейкоцитах в моноцитах


в эритроцитах в лимфоцитах

187. АГГЛЮТИНОГЕНЫ СИСТЕМЫ АВО ФОРМИРУЮТСЯ НА

1) 1-2 месяце внутриутробной жизни 2 ) 3-4 месяце внутриутробной жизни 3) 5-6 месяце внутриутробной жизни

4) на 8 месяце внутриутробной жизни

5) в течении первого года жизни

 

188. ПО ПРИРОДЕ ПРОИСХОЖДЕНИЯ АНТИРЕЗУС АНТИТЕЛА

ЯВЛЯЮТСЯ

1) естественные

2) врожденные

3) изоиммунные

4) полные

5) холодовые

 

189. ОСОБЕННОСТЬ КРОВИ НОВОРОЖДЕННЫХ ЯВЛЯЕТСЯ

1) слабо выражены агглютинины

2) слабо выражены агглютиногены, отсутствуют агглютинины

3) слабо выражены агглютинины и агглютиногены

4) особенностей нет

5) резко снижена резистентность эритроцитов

 

190. РЕАКЦИЯ АНТИГЕН+АНТИТЕЛО ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ

РЕЗУС ФАКТОРА КРОВИ НАЗЫВАЕТСЯ

1) псевдоагглютинация

2) панагглютинация

3) изоагглютинация

4) гетероагглютинация

5) гомоагглютинация

 

191. В КРОВИ ЧЕЛОВЕКА ОБНАРУЖЕНЫ АНТИТЕЛА α, β, анти-О и анти- Н. НАЗОВИТЕ ГРУППУ КРОВИ

1) 0(I)

2) А(II)

3) " тип Бомбей"

4) " кровяные химеры"

5) такого сочетания быть не может

 

192. КРОВЯНЫЕ ХИМЕРЫ - ЭТО

1) наличие в плазме альфа, бетта и антирезус антител

2) наличие в эритроцитах разных антигенов системы АВО

3) наличие в эритроцитах разных антигенов системы резус

4) наличие в плазме антигенов и антител

5) наличие в эритроцитах антигенов и антител

 

193. МЕЖДУНАРОДНАЯ НОМЕНКЛАТУРА ГРУПП КРОВИ

СИСТЕМЫ АВО ЯВЛЯЕТСЯ

1) О, А, АВ, В

2) I, II, III, IV

3) О(I), A(II), B(III), AB(IV)

4) О альфа бетта (I), A бетта (II), B альфа (III), АВО (IV)

5) альфа бетта, бетта, альфа, О

 

194. КАКОЕ КОЛИЧЕСТВО АМПУЛ СО СТАНДАРТНЫМИ СЫВОРОТКАМИ ДОЛЖНО БЫТЬ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ

КРОВИ ПО СИСТЕМЕ АВО

1) 2 2) 4 3) 6 4) 7

5) 9

 

195. МИНИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО СЕРИЙ СТАНДАРТНЫХ

СЫВОРОТОК ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУПП КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) 1

2) 2

3) 4 4) 6

5) 9

 

196. КОМПОНЕНТЫ НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ГРУППЫ КРОВИ ПО СИСТЕМЕ АВО ПЕРЕКРЕСТНЫМ МЕТОДОМ

1) исследуемая кровь + стандартные сыворотки

2) исследуемая кровь + стандартные сыворотки + стандартные эритроциты

3) исследуемая кровь + стандартные сыворотки + сывороточный антирезус

4) исследуемая кровь + цоликлоны

5) исследуемая кровь + стандартные эритроциты

 

197. КОМПОНЕНТЫ НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ГРУПП КРОВИ ПРИ ПОМОЩИ ЦОЛИКЛОНОВ АНТИ-А И АНТИ-В

1) исследуемая кровь + цоликлон анти-А

2) исследуемая кровь + цоликлон анти-В

3) исследуемая кровь + стандартные эритроциты

4) исследуемая кровь + сыворотка антирезус

5) исследуемая кровь + цоликлоны анти-А и анти-В

 

198. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ СО СТАНДАРТНЫМИ ЭРИТРОЦИТАМИ ПРОИЗОШЛА РЕАКЦИЯ ИЗОГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ

СО А(II) ГРУППОЙ. НАЗОВИТЕ ИССЛЕДУЕМУЮ ГРУППУ КРОВИ

1) 0(I)

2) А(II)

3) В(III)

4) АВ(IV)

5) ошибка в определении

 

199. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ СО СТАНДАРТНЫМИ СЫВОРОТКАМИ ПРОИЗОШЛА РЕАКЦИЯ ИЗОГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ С О(I), А(II) И B(III) ГРУППАМИ. НАЗОВИТЕ ИССЛЕДУЕМУЮ

ГРУППУ КРОВИ

1) 0(I)

2) А(II)

3) В(III)

4) АВ(IV)

5) ошибка в определении

 

 

200. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ СО СТАНДАРТНЫМИ СЫВОРОТКАМИ РЕАКЦИЯ ИЗОГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ НЕ ПРОИЗОШЛА НИ С ОДНОЙ СЫВОРОТКОЙ. НАЗОВИТЕ

ИССЛЕДУЕМУЮ ГРУППУ КРОВИ

1) 0(I)

2) А(II)

3) В(III)

4) АВ(IV)

5) ошибка в определении

 

201. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ СО СТАНДАРТНЫМИ СЫВОРОТКАМИ ПРОИЗОШЛА РЕАКЦИЯ ИЗОГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ С О(I) И B(III) ГРУППАМИ. НАЗОВИТЕ ИССЛЕДУЕМУЮ ГРУППУ

КРОВИ

1) 0(I)

2) А(II)

3) В(III)

4) АВ(IV)

5) ошибка в определении

 

202. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ СО СТАНДАРТНЫМИ СЫВОРОТКАМИ ПРОИЗОШЛА РЕАКЦИЯ ИЗОГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ

С О(I) И А(II) ГРУППАМИ. НАЗОВИТЕ ИССЛЕДУЕМУЮ ГРУППУ

КРОВИ

1) 0(I)

2) А(II)

3) В(III)

4) АВ(IV)

5) ошибка в определении

 

203. ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕЗУС ПРИНАДЛЕЖНОСТИ ПРОВОДИТСЯ

С ПОМОЩЬЮ

1) стандартной гемагглютинирующей сывороткой

2) стандартными эритроцитами

3) гаммаглобулином

4) тромбоцитарной массой

5) сывороткой анти-резус

 

204. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ ПРИ ПОМОЩИ ЦОЛИКЛОНОВ РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ ПРОИЗОШЛА С ЦОЛИКЛОНОМ АНТИ-А. НАЗОВИТЕ ИССЛЕДУЕМУЮ ГРУППУ

КРОВИ

1) 0(I)

2) А(II)

3) В(III)

4) АВ(IV)

5) ошибка в определении

 

205. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ ПРИ ПОМОЩИ ЦОЛИКЛОНОВ РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ ПРОИЗОШЛА С ЦОЛИКЛОНОМ АНТИ-В. НАЗОВИТЕ ИССЛЕДУЕМУЮ ГРУППУ

КРОВИ

1) 0(I)

2) А(II)

3) В(III)

4) АВ(IV)

5) ошибка в определении

 

 

206. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ ПРИ ПОМОЩИ ЦОЛИКЛОНОВ РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ ПРОИЗОШЛА С ЦОЛИКЛОНАМИ АНТИ-А И АНТИ-В. НАЗОВИТЕ ИССЛЕДУЕМУЮ

ГРУППУ КРОВИ

1) 0(I)

2) А(II)

3) В(III)

4) АВ(IV)

5) ошибка в определении

 

207. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ ПРИ ПОМОЩИ ЦОЛИКЛОНОВ РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ НЕ ПРОИЗОШЛА.

НАЗОВИТЕ ИССЛЕДУЕМУЮ ГРУППУ КРОВИ

1) 0(I)

2) А(II)

3) В(III)

4) АВ(IV)

5) ошибка в определении

 

208. ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ РЕЗУС ПРИНАДЛЕЖНОСТИ КРОВИ ПРИ ПОМОЩИ УНИВЕРСАЛЬНОГО

РЕАГЕНТА СЫВОРОТКИ АНТИ-РЕЗУС ДС

1) на водяной бане (45-480)

2) в термостате (45-480)

3) при комнатной температуре 15-250

4) с охлаждением

5) в иных условиях

 

209. ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕЗУС ПРИНАДЛЕЖНОСТИ КРОВИ ПРИ ПОМОЩИ УНИВЕРСАЛЬНОГО РЕАГЕНТА СЫВОРОТКИ АНТИ-РЕЗУС

ПРОВОДИТСЯ С ПОМОЩЬЮ

1) желатина

2) белка

3) полиглюкина

4) NaCl

5) дистиллированной воды

 

210. ПО ИСТЕЧЕНИЮ КАКОГО ВРЕМЕНИ МОЖНО ОЦЕНИВАТЬ РЕЗУЛЬТАТ РЕАКЦИИ КРОВИ С УНИВЕРСАЛЬНЫМ РЕАГЕНТОМ

СЫВОРОТКА АНТИ-РЕЗУС

1) 1 минута

2) 3 минуты

3) 5 минут

4) 10 минут

5) 30 минут

 

211. СТАНДАРТНАЯ ГЕМАГГЛЮТИНИРУЮЩАЯ СЫВОРОТКА

ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУПП КРОВИ ГОТОВИТСЯ

1) на заводе медпрепаратов

2) на фабрике

3) на станциях переливания крови

4) в биохимической лаборатории

5) амбулаторно

 

212. СТАНДАРТНЫЙ ТИТР ГЕМАГГЛЮТИНИРУЮЩИХ

СЫВОРОТОК ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУПП КРОВИ

1) 1: 10 2) 1: 20 3) 1: 32

4) 1: 64

5) 1: 128

 

213. ТЕМПЕРАТУРА ХРАНЕНИЯ ГЕМАГГЛЮТИНИРУЮЩИХ

СЫВОРОТОК

1) -20

2) 00

3) +4+60

4) +100

5) +370

 

214. ОПТИМАЛЬНАЯ ТЕМПЕРАТУРА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУПП КРОВИ ПРИ ПОМОЩИ СТАНДАРТНЫХ

ГЕМАГГЛЮТИНИРУЮЩИХ СЫВОРОТОК

1) 0+50

2) +10+140

3) +15+200

4) +15+240

5) +17+270

 

215. ТЕМПЕРАТУРА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРОБЫ НА ИНДИВИДУАЛЬНУЮ СОВМЕСТИМОСТЬ КРОВИ ДОНОРА

И РЕЦИПИЕНТА ПО СИСТЕМЕ АВО

1) 00

2) +100

3) +200

4) +300

5) +400

 

216. ТЕМПЕРАТУРА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРОБЫ НА ИНДИВИДУАЛЬНУЮ СОВМЕСТИМОСТЬ КРОВИ ДОНОРА

И РЕЦИПИЕНТА ПО Rh-ФАКТОРУ

1) +200

2) +300

3) +400

4) +470

5) +500

 

217. ВРЕМЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОБЫ НА ИНДИВИДУАЛЬНУЮ СОВМЕСТИМОСТЬ КРОВИ ДОНОРА И РЕЦИПИЕНТА ПО СИСТЕМЕ

АВО

1) 5 минут

2) 10 минут

3) 15 минут

4) 7 минут

5) 6 минут

 

218. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРОБЫ НА ИНДИВИДУАЛЬНУЮ СОВМЕСТИМОСТЬ КРОВИ ДОНОРА И РЕЦИПИЕНТА, ОНИ

СМЕШИВАЮТСЯ В СООТНОШЕНИИ

1) 1: 1 2) 1: 2

3) 2: 1

4) 10: 1

5) 1: 5

 

219. ОДНОКРАТНО ВЛИВАЕТСЯ СЛЕДУЮЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО

КРОВИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ 3-Х КРАТНОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОБЫ

1) 100 мл

2) 50 мл

3) 15 мл

4) 5-15 мл

5) 5 мл

 

220. ВРЕМЕННЫЙ ИНТЕРВАЛ МЕЖДУ ПРОБНЫМИ ВЛИВАНИЯМИ КРОВИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ 3-Х КРАТНОЙ

БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОБЫ

1) 10 минут

2) 8 минут

3) 3-5 минут

4) 2 минуты

5) 1 минута

 

221. МАКСИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО КРОВИ О(I) ГРУППЫ ПРИ

ПЕРЕЛИВАНИИ РЕЦИПИЕНТУ С АВ(IV) ГРУППОЙ КРОВИ

1) 100 мл 2) 250 мл 3 ) 500 мл

4) 750 мл

5) 1000 мл

 

222. ПРИ ПЕРЕЛИВАНИИ ГРУППА КРОВИ

1) проверяется перед первой гемотрансфузией

2) проверяется перед каждой гемотрансфузией

3) не проверяется, достаточно данных в паспорте

4) не проверяется, достаточно данных анамнеза

5) не проверяется, достаточно данных в истории болезни

 

223. ПРИЗНАКОМ ПРИГОДНОЙ КОНСЕРВИРОВАННОЙ КРОВИ

ЯВЛЯЕТСЯ

1) срок хранения больше 21 дня

2) трехслойность

3) цвет плазмы- розовый

4) хлопья в плазме

5) поврежденная пломба на ампуле с кровью

 

224. ПРИЗНАКОМ НЕПРИГОДНОСТИ КОНСЕРВИРОВАННОЙ

КРОВИ К ПЕРЕЛИВАНИЮ ЯВЛЯЕТСЯ

1) герметичная тара

2) четкая паспортная этикетка

3) срок хранения 14 дней

4) трехслойность

5) мутная пленка на поверхности плазмы, не исчезающая при подогреве крови до 370

 

225. ДЛЯ ОТЛИЧИЯ ХИЛЕЗНОЙ КРОВИ ОТ ИНФИЦИРОВАННОЙ

НЕОБХОДИМО

1) взболтать

2) профильтровать

3) открыть и удалить тампоном пленку

4) сделать посев на питательную среду

5) подогреть до 370

 

226. ОТНОСИТЕЛЬНЫМ ПОКАЗАНИЕМ К ПЕРЕЛИВАНИЮ

КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) острая массивная кровопотеря (более 30% ОЦК)

2) травматический шок III степени

3) хроническая железодефицитная анемия

4) тяжелое отравление угарным газом

5) гемолитическая болезнь новорожденного

 

227. НЕОБХОДИМО УЧИТЫВАТЬ В АНАМНЕЗЕ ПРИ

ПЕРЕЛИВАНИИ КРОВИ

1) переливание глюкозы

2) переливание гемодеза

3) акушерский анамнез

4) переливание реополиглюкина

5) экстракция зуба

 

228. ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ ПРОТИВОПОКАЗАНО ПРИ

1) острой анемии

2) раневом истощении

3) геморрагическом шоке

4) с целью гемостаза

5) нарушении функций печени, почек в стадии декомпенсации

 

229. ПРОТИВОПОКАЗАНА ДЛЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ СЛЕДУЮЩАЯ

КРОВЬ

1) донорская

2) трупная

3) из полостей тела при повреждении паренхиматозных органов

4) из полостей тела при повреждении полых органов

5) пуповиноплацентарная

 

230. ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ

КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ ПЛАЗМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1) острая анемия

2) хроническая анемия

3) гипопротеинемия, снижение осмотических свойств плазмы пациента

4) интоксикация

5) геморрагический шок

 

231. ПРОБА НА ИНДИВИДУАЛЬНУЮ СОВМЕСТИМОСТЬ КРОВИ

ДОНОРА И РЕЦИПИЕНТА ПРОВОДИТСЯ МЕЖДУ

1) сывороткой донора и кровью реципиента 2) сывороткой реципиента и кровью донора

3) сывороткой реципиента и плазмой донора 4) кровью донора и кровью реципиента

5) плазмой реципиента и сывороткой донора

 

232. ПАЦИЕНТУ С 0(I) ГРУППОЙ КРОВИ МОЖНО ПЕРЕЛИТЬ

1) 0(I)

2) А(II)

3) В(III)

4) АВ(IV)

5) ни одну из указанных

 

233. АБСОЛЮТНЫМ ПОКАЗАНИЕМ К ПЕРЕЛИВАНИЮ КРОВИ

ЯВЛЯЕТСЯ

1) гипопротеинемия

2) массивная интраоперационная кровопотеря

3) алиментарная дистрофия

4) стимуляция иммунитета

5) хроническая анемия

 

234. РЕИНФУЗИЯ ИЗЛИВШЕЙСЯ В БРЮШНУЮ ПОЛОСТЬ

КРОВЬ ВОЗМОЖНА ПРИ

1) проникающем ранении с повреждением кишки

2) тупой травме живота с разрывом мочевого пузыря

3) ранении печени

4) огнестрельном ранении с повреждением желудка

5) ранении печени с повреждением желчного пузыря

 

235. БЕЛКИ ПЛАЗМЫ ДОНОРСКОЙ КРОВИ ЦИРКУЛИРУЮТ В

СОСУДИСТОМ РУСЛЕ РЕЦИПИЕНТА

1) 10-15 дней

2) 15-20 дней

3) 18-36 дней

4) 36-46 дней

5) более 46 дней

 

236. В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА КРОВИ МОЖНО

ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1) кальция глюконат

2) кальция хлорид

3) глюгицир

4) пелентан

5) раствор новокаина

 

237. СТАБИЛИЗАТОРОМ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) тиопентал натрия

2) гексенал

3) гепарин

4) глюконат кальция

5) аминокапроновую кислоту

 

238. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СВЕЖЕЦИТРАТНОЙ КРОВИ

ДОПУСКАЕТСЯ В ТЕЧЕНИИ

1) 30 дней

2) 21 день

3) 2 месяца

4) 5 лет

5) 3 часа

 

239. К ГРУППЕ ГЕМОДИНАМИЧЕСКИХ КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ

ОТНОСИТСЯ

1) гемодез

2) полиглюкин

3) аминокровин

4) интралипид

5) раствор Рингера

 

240. К ГРУППЕ КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ ОТНОСИТСЯ 1) желатиноль 2) плазмостерил 3) полидез 4) гидролизин 5) полиамин   ДЕЗИНТОКСИКАЦИОННЫХ
241. К ГРУППЕ ДЕЗИНТОКСИКАЦИОННЫХ

КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ ОТНОСИТСЯ

1) полиглюкин

2) желатиноль

3) гемодез

4) плазмотонин

5) модежель

 

242. ПРИ ЛЕЙКОПЕНИИ НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1) плазму крови

2) лейкоцитарную массу

3) тромбоцитарную массу

4) эритроцитарную массу

5) свежецитратную кровь

 

243. ПОКАЗАНИЕМ К ПЕРЕЛИВАНИЮ ТРОМБОЦИТАРНОЙ

МАССЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1) ожоговый шок

2) гипопротеинемия

3) тромбоцитопения

4) хроническая железодефицитная анемия

5) резкое снижение ОЦК

 

244. ТЕМПЕРАТУРА ХРАНЕНИЯ СВЕЖЕЦИТРАТНОЙ ПЛАЗМЫ

1) +50

2) 00

3) –200

4) –280

5) –400

 

245. В СОСТАВ КОНСЕРВИРУЮЩЕГО ПРЕПАРАТА В

КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА КРОВИ ВХОДИТ

1) 5% раствор глюкозы

2) 6% цитрат натрия

3) антибиотики

4) дистиллированная вода

5) фруктоза

 

246. В КОНСЕРВАНТ КРОВИ 5% ГЛЮКОЗА ВВОДИТСЯ ДЛЯ

1) предупреждения свертывания крови

2) профилактики инфекции

3) улучшения питания и продления жизнедеятельности эритроцитов

4) сохранения жизнеспособности лейкоцитов

5) создания осмотического равновесия крови

 

247. ТЕМПЕРАТУРА ХРАНЕНИЯ КОНСЕРВИРОВАННОЙ КРОВИ

1) –3-50

2) 00

3) +20

4) +4+60

5) +100

 

248. ЦЕЛЬНОЙ КРОВЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ

1) эритроцитарная взвесь

2) нативная плазма

3) тромболейкоцитарная масса

4) эритроцитарная масса

5) цитратная кровь

 

249. КОМПОНЕНТНОМ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) трупная кровь

2) нативная плазма

3) консервированная кровь

4) кровь, излившаяся в полости организма

5) цитратная кровь

 

250. ГЕПАРИНИЗИРОВАННАЯ КРОВЬ ХРАНИТСЯ

1) 1 час

2) 1 месяц

3) 1 сутки

4) 3 суток

5) 21 день

 

251. В ЛЕЧЕНИИ СТАФИЛОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

ПРИМЕНЯЕТСЯ

1) эритромасса

2) антистафилококковая плазма

3) сухая плазма

4) тромбоцитарная масса

5) раствор альбумина

 

252. В ЛЕЧЕНИИ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ ПРИМЕНЯЕТСЯ

1) цельная кровь

2) сухая плазма

3) эритровзвесь

4) тромбоцитарная масса

5) нативная плазма

 

253. В ЛЕЧЕНИИ ГИПОПРОТЕИНЕМИИ ПРИМЕНЯЕТСЯ

1) плазма крови

2) отмытые эритроциты

3) эритровзвесь

4) эритромасса

5) лейкоцитарная масса

 

254. В ЛЕЧЕНИИ ГЕМОФИЛЬНЫХ КРОВОТЕЧЕНИЙ

ПРИМЕНЯЕТСЯ

1) раствор альбумина 10%

2) раствор аминокапрновой кислоты 10%

3) фибриноген

4) эритровзвесь

5) антигемофильный гаммаглобулин

 

255. В ЛЕЧЕНИИ ОСТРОЙ АНЕМИИ ПРИ НЕБЛАГОПРИЯТНОМ

АЛЛЕРГИЧЕСКОМ ФОНЕ БОЛЬНОГО ПРИМЕНЯЕТСЯ

1) цитратная кровь

2) отмытые эритроциты

3) эритровзвесь

4) эритромасса

5) препараты железа

 

256. В ЛЕЧЕНИИ ОСТРОЙ АНЕМИИ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЕЙ

ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1) эритроцитарную массу

2) цитратную кровь

3) плазму крови

4) полиглюкин

5) гемодез

 

257. СРОК ХРАНЕНИЯ СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННОЙ ПЛАЗМЫ

1) до 3 дней 2) до 21 дня

3) до 12 месяцев

4) до 3 месяцев

5) до 3 лет

 

258. РАЗМОРОЖЕННАЯ ПЛАЗМА ДЛЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ МОЖЕТ

СОХРАНЯТЬСЯ В ТЕЧЕНИЕ

1) 6 часов 2) 1 суток

3) 30 минут

4) 1 час

5) 3 часов

 

259. ВОЗМОЖНО ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ

1) несовместимой по системе АВО

2) несовместимой по резус фактору

3) гемолизированной

4) несовместимой по другим антигенным системам 5) хилезной

 

260. ПРИ ПЕРЕЛИВАНИИКРОВИ НЕОБСЛЕДОВАННОГО

ДОНОРА РЕЦИПИЕНТУ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ

1) гепатит А

2) гепатит В

3) пиелонефрит

4) гемолитический шок

5) пневмония

 

261. ПРИ ПОЯВЛЕНИИ ПРИЗНАКОВ ГЕМОТРАНСФУЗИОННОГО ШОКА СЛЕДУЕТ

1) ускорить темп трансфузии и быстро закончить переливание

2) прекратить трансфузию и приступить к введению одногрупной плазмы

3) прекратить трансфузию и ввести внутривенно гидрокортизон, перейти на трансфузию низкомолекулярных кровезаменителей

4) ввести тонизирующее средство

5) прекратить трансфузию и перевести больного на ИВЛ

 

262. ГИПЕРКАЛИЕМИЯ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ПЕРЕЛИВАНИИ

1) свежецитратной крови

2) тромбоцитарной массы

3) размороженных эритроцитов

4) длительнохранящейся крови

5) нативной плазмы

 

263. ЦИТРАТНАЯ ИНТОКСИКАЦИЯ ВОЗНИКАЕТ ПРИ

ПЕРЕЛИВАНИИ

1) более 800 мл. нативной плазмы

2) 300 мл. цитратной крови

3) более500 мл. свежецитратной крови

4) 400 мл. размороженных эритроцитов

5) тромбоцитарной массы

 

264. ВО ВРЕМЯ ТРАНСФУЗИИ У БОЛЬНОГО ПОЯВИЛИСЬ ОЗНОБ, КРАПИВНИЦА, НЕЗНАЧИТЕЛЬНО СНИЗИЛОСЬ АД.

ВОЗНИКЛО СЛЕДУЮЩЕЕ ОСЛОЖНЕНИЕ

1) гемолитический шок

2) пирогенная реакция

3) воздушная эмболия

4) анафилактический шок

5) аллергическая реакция

 

265. ВО ВРЕМЯ ТРАНСФУЗИИ У БОЛЬНОГО ПОЯВИЛИСЬ БОЛИ ЗА ГРУДИНОЙ, ПОДНЯЛАСЬ ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА. ВОЗНИКЛО

СЛЕДУЮЩЕЕ ОСЛОЖНЕНИЕ

1) анафилактический шок

2) гемолитический шок

3) пирогенная реакция

4) гиперкалиемия

5) цитратный шок

 

266. ВО ВРЕМЯ ТРАНСФУЗИИ У БОЛЬНОГО ПОЯВИЛИСЬ БОЛИ ЗА ГРУДИНОЙ, СНИЖЕНИЕ АД, ТАХИКАРДИЯ. ВОЗНИКЛО

СЛЕДУЮЩЕЕ ОСЛОЖНЕНИЕ

1) гипокалиемия

2) эмболия

3) аллергия

4) цитратный шок

5) гемолитический шок

 

267. ВО ВРЕМЯ ТРАНСФУЗИИ У БОЛЬНОГО ПОЯВИЛИСЬ ЗАТРУДНЕННЫЙ ВДОХ, ОТЕК СЛИЗИСТЫХ НОСА И ГОРТАНИ.

ВОЗНИКЛО СЛЕДУЮЩЕЕ ОСЛОЖНЕНИЕ

1) цитратный шок

2) воздушная эмболия

3) анафилактический шок

4) гипокалиемия

5) гемолитический шок

 

268. ПРИ МАССИВНЫХ ГЕМОТРАНСФУЗИЯХ МОЖЕТ

РАЗВИТЬСЯ СИНДРОМ ГОМОЛОГИЧНОЙ КРОВИ ВСЛЕДСТВИЕ

1) цитратной интоксикации

2) калиевой интоксикации

3) аммиачной интоксикации

4) медленного переливания

5) феномена тканевой несовместимости

 

269. С ЦЕЛЬЮ ПРОФИЛАКТИКИ ЦИТРАТНОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ПОСЛЕ ПЕРЕЛИВАНИЯ КАЖДЫХ 500 МЛ КРОВИ, БОЛЬНОМУ

ВВОДИТСЯ

1) 15 мл. 10% хлорида кальция

2) 10 мл. 10% хлорида кальция 3) 15 мл. 9% NaCl

4) 10 мл. 9% NaCl

5) аминокапроновая кислота

АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ И РЕАНИМАЦИЯ

270. К ОБЩЕЙ АНЕСТЕЗИИ ОТНОСИТСЯ

1) холодовая

2) контактная

3) инфильтрационная

4) проводниковая

5) э ндотрахеальная

 

271. КОНЦЕНТАЦИЯ НОВОКАИНА ПРИ ПРОВЕДЕНИИ

ИНФИЛЬТРАЦИОННОЙ АНЕСТЕЗИИ

1) 0, 25%

2) 1%

3) 2%

4) 3%

5) 5%

 

272. КОНЦЕНТАЦИЯ НОВОКАИНА ПРИ ПРОВЕДЕНИИ

ПРОВОДНИКОВОЙ АНЕСТЕЗИИ

1) 0, 25%

2) 0, 5%

3) 5%

4) 1%

5) 10%

 

273. ИДЕАЛЬНЫЙ АНЕСТЕТИК ДЛЯ ПРОВОДНИКОВОЙ

АНЕСТЕЗИИ

1) новокаин

2) совкаин

3) лидокаин

4) тримекаин

5) хостакаин

 

274. ПРИ МЕСТНОМ ОБЕЗБОЛИВАНИИ АДРЕНАЛИН ДОБАВЛЯЮТ К РАСТВОРАМ АНЕСТЕТИКОВ С ЦЕЛЬЮ

1) уменьшения скорости всасывания анестетика, продления его действия, снижения токсичности

2) десенсибилизации

3) повышения АД

4) профилактики гипотонии

5) ускорения всасывания анестетика

 

275. СПЕЦИФИЧЕСКИМ ОСЛОЖНЕНИЕМ МЕСТНОЙ

АНЕСТЕЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) инфекционное

2) местная реакция

3) механическое повреждение сосудов и нервов

4) гипотония при перидуральной и спиномозговой анестезии

5) анафилактический шок

 

276. ТОЧКА ВКОЛА ИГЛЫ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ

ПРОВОДНИКОВОЙ АНЕСТЕЗИИ ПО ОБЕРСТУ-ЛУКАШЕВИЧУ

1) проекция головки пястной кости

2) по ходу сухожилия глубокого сгибателя пальцев

3) в подкожные вены кисти

4) середина проксимальной фаланги у боковой поверхности перпендикулярно кости

5) в область тенара

 

277. КОНЦЕНТРАЦИЯ НОВОКАИНА ПРИ ПРОВЕДЕНИИ

ПРОВОДНИКОВОЙ АНЕСТЕЗИИ ПО ОБЕРСТУ-ЛУКАШЕВИЧУ

1) 0, 25%

2) 0, 5%

3) 1%

4) 5%

5) 10%

 

278. ВИДОМ МЕСТНОЙ АНЕСТЕЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ АНЕСТЕЗИЯ

ПО ОБЕРСТУ-ЛУКАШЕВИЧУ

1) инфильтрационная

2) проводниковая

3) внутрикостная

4) в/в

5) блокада

 

279. ПОКАЗАНИЯ К ПРОВЕДЕНИЮ АНЕСТЕЗИИ ПО ОБЕРСТУ-

ЛУКАШЕВИЧУ

1) вскрытия паронихия

2) вскрытия подкожного панариция

3) вскрытия флегмоны тыла кисти

4) ампутации дистальной фаланги пальца

5) вскрытие У-образной флегмоны

 

280. ВИД МЕСТНОЙ АНЕСТЕЗИИ – АНЕСТЕЗИЯ ПО БРАУН-

УСОЛЬЦЕВОЙ

1) инфильтрационная

2) проводниковая

3) внутрикостная

4) внутривенная

5) блокада

 

281. АНЕСТЕЗИЯ ПО БРАУН-УСОЛЬЦЕВОЙ ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ

ПРОВЕДЕНИЯ ОПЕРАЦИЙ НА

1) проксимальных отделах пальцев кисти

2) предплечье

3) плече

4) локтевом суставе

5) лучезапястном суставе

 

282. ТОЧКА ВКОЛА ИГЛЫ ПРИ БЛОКАДЕ МЕЖРЕБЕРНЫХ

НЕРВОВ НАХОДИТСЯ

1) парастернально

2) в проекции остистого отростка грудного позвонка

3) по нижнему краю ребра

4) по верхнему краю ребра

5) по передней поверхности ребра

 

283. ВИДОМ АНЕСТЕЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ ПЕРИДУРАЛЬНЫЙ БЛОК

1) инфильтрационная

2) проводниковая

3) внутрикостная

4) внутривенная

5) блокада

 

284. РАСТВОР АНЕСТЕТИКА ПРИ ПЕРИДУРАЛЬНОЙ

АНЕСТЕЗИИ ВВОДИТСЯ В

1) спинномозговой канал

2) щель между твердой оболочкой спинного мозга и периостом

3) паравертебральные мышцы

4) поперечные отростки позвонков

5) остистые отростки позвонков

 

285. ИНСТРУМЕНТ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВНУТРИКОСТНОЙ

АНЕСТЕЗИИ

1) шприц и игла Кассирского

2) одноразовым шприц

3) многоразовый шприц с длинной иглой

4) многоразовый шприц с короткой иглой

5) шприц Жане

 

286. ВНУТРИКОСТНАЯ АНЕСТЕЗИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ

1) операций на проксимальных отделах конечностей

2) длительных и травматических оперативных вмешательств

3) оперативных вмешательств на дистальных отделах конечностей

4) операций по поводу воспалительных заболеваний сосудов и костей

5) флебэктомии

 

287. ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ БЛОКАДЫ КРУГЛОЙ

СВЯЗКИ ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) цирроз печени

2) рак поджелудочной железы

3) неосложненная язвенная болезнь желудка

4) неосложненная язвенная болезнь ДПК

5) острый холецистит, панкреатит

288. ТОЧКА ВКОЛА ИГЛЫ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ БЛОКАДЫ

КРУГЛОЙ СВЯЗКИ ПЕЧЕНИ

1) в проекции желчного пузыря

2) в проекции хвоста поджелудочной железы

3) в проекции головки поджелудочной железы

4) на 4-6 см. выше пупка по средней линии

5) в проекции мечевидного отростка

 

289. ОБЪЕМ НОВОКАИНА ПРИ ПРОВЕДЕНИИ БЛОКАДЫ

КРУГЛОЙ СВЯЗКИ ПЕЧЕНИ

1) 10-20 мл

2) 30-40 мл

3) 70-80 мл

4) 100-120 мл

5) 200 мл

 

290. КОНЦЕНТРАЦИЯ НОВОКАИНА ПРИ ПРОВЕДЕНИИ

БЛОКАДЫ КРУГЛОЙ СВЯЗКИ ПЕЧЕНИ

1) 0, 1%

2) 0, 25%

3) 0, 75%

4) 1%

5) 2%

 

291. ПОКАЗАНИЕМ К ПРОВЕДЕНИЮ ПАРАНЕФРАЛЬНОЙ

БЛОКАДЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1) кишечная непроходимость

2) желудочно-кишечные кровотечения

3) перитонит

4) аппендицит

5) язвенная болезнь желудка

 

292. ОБЪЕМ ВВОДИМОГО АНЕСТЕТИКА ПРИ

ПАРАНЕФРАЛЬНОЙ НОВОКАИНОВОЙ БЛОКАДЕ

1) 10-20 мл

2) 30-40мл

3) 60-100 мл

4) 150-200 мл

5) свыше 250 мл

293. КОНЦЕНТРАЦИЯ НОВОКАИНА ПРИ ПРОВЕДЕНИИ

БЛОКАДЫ МЕСТА ПЕРЕЛОМА

1) 0, 25%

2) 0, 5% 3 ) 2%

4) 5%

5) 7 %

 

294. ПОКАЗАНИЯ К ПРОВЕДЕНИЮ ТРАНСЛЮМБАЛЬНОЙ

РЕТРОЦЕКАЛЬНОЙ НОВОКАИНОВОЙ БЛОКАДЫ

1) прокотсигмоидит

2) аппендикулярный инфильтрат

3) катаральный аппендицит

4) кишечное кровотечение

5) острый холецистит

 

295. АНЕСТЕЗИОЛОГИЕЙ НАЗЫВАЕТСЯ

1) наука об обезболивании

2) наука о наркозе

3) наука о защите организма от операционной травмы и ее последствий, контроле и управлении жизненно важными функциями организма

4) наука о местном обезболивании

5) наука о сердечно-сосудистых заболеваниях

 

296. ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ИСКУССТВЕННОЙ ГИПОТОНИИ

ЯВЛЯЕТСЯ

1) наличие гипертонической болезни у больного

2) печеночная недостаточность

3) операция, связанная с большой кровопотерей

4) почечная недостаточность

5) наличие коронаро-кардиосклероза

 

297. ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО НАРКОЗА ПРИМЕНЯЮТ

1) тиопентал натрия, гексенал

2) авертим

3) эфир

4) этиловый спирт

5) трилен

298. АНТИДОТАМИ АНТИДЕПОЛЯРИЗУЮЩИХ

МИОРЕЛАКСАНТОВ ЯВЛЯЮТСЯ

1) деполяризующие релаксанты

2) псевдохолинэстеразные препараты

3) антихолинэстеразные препараты

4) стимуляторы дых. центра

5) свежая цитратная кровь

 

299. УВЕЛИЧЕНИЕ ВРЕДНОГО ПРОСТРАНСТВА ВО ВРЕМЯ

НАРКОЗА ПРИВОДИТ К

1) углублению наркоза

2) ухудшению газообмена

3) облегчению дыхания

4) ускорению выхода из наркоза

5) улучшению работы сердца

 

300. ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ НАРКОТИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ

ЛУЧШИМ МЕТОДОМ ИВЛ ЯВЛЯЕТСЯ

1) Сильвестера

2) «рот» в «рот»

3) аппаратный

4) Нильсона

5) мешок Амбу

 

301. НАИМЕНЬШИМ ТОКСИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ НА ПЕЧЕНЬ

И ПОЧКИ ОБЛАДАЕТ

1) эфир

2) фторотан

3) закись азота

4) хлороформ

5) трилен

 

302. ДЛЯ ЧАСТИЧНОГО БРОНХОСПАЗМА ХАРАКТЕРНО

1) бледно-розовые кожные покровы

2) затрудненный свистящий вдох

3) нормальное АД

4) затрудненный свистящий выдох

5) брадикардия

 

303. ДЫХАНИЕ ВО ВТОРУЮ СТАДИЮ НАРКОЗА

1) ритмичное, частое, поверхностное

2) аритмичное, частое

3) глубокое, редкое

4) Чейн-Стокса

5) парадоксальное

 

304. ДЛЯ ПЕРЕДОЗИРОВКИ ЭФИРА ХАРАКТЕРНО

1) бледно-розовая окраска кожи

2) нормальное АД

3) остановка дыхания и сердечной деятельности

4) повышенное АД

5) возбужденное состояние

 

305. ОПТИМАЛЬНОЙ ГЛУБИНОЙ НАРКОЗА ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ

ОПЕРАЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1) стадия аналгезии

2) первый уровень третьей стадии

3) вторая стадия

4) третий уровень третьей стадии

5) четвертый уровень третьей стадии

 

306. ПОРЯДОК ДЕЙСТВИЯ АНЕСТЕЗИОЛОГА ПРИ

ПЕРЕДОЗИРОВКЕ ЭФИРОМ

1) ввести в/в лобилин, уменьшить подачу эфира

2) начать искусственное дыхание по Сильвестру, ввести аналептики ЦНС

3) отключить наркотическое вещество, ИВЛ кислородом, ввести сердечно-сосудистые вещества

4) отключить эфир, провести ингаляцию углекислым газом

5) ввести внутрисердечно адреналин, массаж сердца, ИВЛ

 

307. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ АНЕСТЕЗИОЛОГА ПРИ ИНТУБАЦИОННОМ НАРКОЗЕ

1) вводный наркоз, введение релаксантов, ИВЛ через маску, интубация и основной наркоз

2) введение релаксантов, ИВЛ, интубация, основной наркоз

3) введение релаксантов, интубация, основной наркоз

4) вводный наркоз, интубация, введение релаксантов, ИВЛ, основной наркоз

5) основной наркоз, интубация, ИВЛ, введение релаксантов

 

308. ДЕПОЛЯРИЗУЮЩИЕ РЕЛАКСАНТЫ ВЫЗЫВАЮТ

1) стойкую деполяризацию концевой пластинки

Нейромышечного синапса

2) реполяризацию концевой пластинки

3) угнетение ацетилхолинэстеразы

4) поляризацию концевой пластинки

5) стимуляцию холинэстеразы

 

309. МЕСТО ПРИЛОЖЕНИЯ ДЕЙСТВИЯ НЕДЕПОЛЯРИЗУЮЩИХ

РЕЛАКСАНТОВ

1) симпатические ганглии

2) дыхательный центр

3) синапсы спинного мозга 4) нейромышечный синапс

5) ретикулярная формация

 

310. РЕЛАКСАНТЫ МОГУТ ВЫЗВАТЬ

1) почечную недостаточность

2) угнетение и остановку дыхания

3) печеночную недостаточность

4) тяжелый коллапс

5) угнетение секреторной функции ЖКТ

 

311. ИНГАЛЯЦИОННЫМ АНЕСТЕТИКОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1) хлорэтил

2) тиопентал

3) виадрил

4) гексенал

5) оксибутират натрия

 

312. ПРИ НЕДОСТАТОЧНОМ КОЛИЧЕСТВЕ

ПСЕВДОХОЛИНЭСТЕРАЗЫ В КРОВИ РЕЛАКСАНТЫ ВЫЗЫВАЮТ

1) «двойной блок»

2) длительную остановку дыхания

3) рекураризацию

4) брадикардию

5) гипотонию

 

313. ЗАДАЧЕЙ ХИРИРУРГА ВО ВРЕМЯ ОПЕРАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) поддержание наркоза

2) предупреждение инфицирования операционной раны

3) защита больного от хирургической агрессии

4) создание миорелаксации

5) нормализация обмена веществ, дыхания

 

314. ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ «ДВОЙНОГО БЛОКА» НЕОБХОДИМО

1) перелить 400-500 мл крови

2) ввести антихолинэстеразные препараты

3) ввести антидеполяризующие препараты

4) применить сердечно-сосудистые вещества

5) применить гемодиализ

 

315. У ГРУДНЫХ ДЕТЕЙ НАРКОЗ ПРОВОДЯТ ПО

1) полуоткрытому способу

2) открытому способу

3) полузакрытому способу

4) закрытому циркуляционному способу

5) закрытому реверсивному способу

 

316. КОМБИНИРОВАННЫМ НАРКОЗОМ НАЗЫВАЮТ

ПРИМЕНЕНИЕ

1) одновременно 2 и более наркотических веществ

2) нескольких наркотических веществ последовательно друг за другом

3) наркотические вещества + анальгетики

4) наркотические вещества + релаксанты

5) наркотические вещества + нейролептики

 

317. ОТЕК МОЗГА МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ ПРИ

1) сердечно-легочной реанимации

2) пневмонии

3) передозировке эфира

4) рекураризации

5) катетеризации подключичной вены

 

318. У ПАЦИЕНТОВ В СОСТОЯНИИ БРОНХОСПАЗМА

УГРОЖАЮЩИМ ПРИЗНАКОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1) обструкция бронхиол – «немое легкое»

2) кашель

3) одышка

4) акроцианоз

5) рвота

 

319. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ НАХОЖДЕНИИ ТРУБКИ В ТРАХЕЕ

МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ

1) контактная язва

2) бронхоспазм

3) ларингоспазм

4) пневмоторакс

5) легочное кровотечение

 

320. ПОВЫШЕНИЕ ЦВД НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

1) шоке

2) третьей стадии эфирного наркоза

3) гипертонии

4) спинномозговой анестезии

5) правожелудочковой недостаточности

 

321. РАННИМ ПРИЗНАКОМ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ

НЕДОСТАТОЧНОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) наличие лейкоцитов в моче

2) повышение в крови азота, мочевины

3) низкий удельный вес мочи

4) гематурия

5) протеинурия

 

322. ПРИЧИНОЙ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО АЦИДОЗА ВО ВРЕМЯ

АНЕСТЕЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) действие анестетика

2) снижение тканевой перфузии

3) гипопротеинемия

4) кислые радикалы анестетиков

5) избыток гидрокарбоната в крови

 

323. ПЕРВАЯ СТАДИЯ ЭФИРНОГО НАРКОЗА

1) стадия анальгезии

2) стадия возбуждения

3) стадия расторможенности

4) хирургическая стадия

5) агональная стадия

 

324. ВТОРАЯ СТАДИЯ ЭФИРНОГО НАРКОЗА

1) стадия анальгезии

2) стадия возбуждения

3) стадия расторможенности

4) хирургическая стадия

5) агональная стадия

 

325. ТРЕТЬЯ СТАДИЯ ЭФИРНОГО НАРКОЗА

1) стадия анальгезии

2) стадия возбуждения

3) стадия расторможенности

4) хирургическая стадия

5) агональная стадия

 

326. ХИРУРГИЧЕСКОЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВО ПРОИЗВОДИТСЯ В

1) первую стадию

2) вторую стадию

3) третий уровень третьей стадии

4) второй уровень третьей стадии

5) четвертую стадию

 

327. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПЕРВОЙ СТАДИИ ЭФИРНОГО

НАРКОЗА

1) 1 минута

2) 2 минуты

3) 3-5 минут

4) 3-8 минут

5) 8-10 минут

 

328. ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ ПЛАЗМЫ ОБУСЛОВЛЕНО

1) фибриногеном

2) альбумином

3) глобулином

4) гистамином

5) глюкозой

 

329. АДЕКВАТНОСТЬ ПЕРФУЗИИ ТКАНЕЙ КОСВЕННО

ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЙ ПОКАЗАТЕЛЬ

1) ЭКГ

2) контур пульсовой волны

3) скорость мочеотделения

4) концентрация гемоглобина

5) сатурация

 

330. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ИСПОЛЬЗУЕМЫМ ДЫХАТЕЛЬНЫМ

КОНТУРОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1) открытый

2) полуоткрытый

3) закрытый циркуляционный

4) полузакрытый

5) закрытый реверсивный

 

331. ПРЕИМУЩЕСТВОМ ВНУТРИВЕННОГО НАРКОЗА

ЯВЛЯЕТСЯ

1) глубина анестезии

2) возможность точной дозировки

3) быстрое введение в наркоз


Поделиться:



Последнее изменение этой страницы: 2017-05-06; Просмотров: 407; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.574 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь