Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Ишемию могут вызвать следующие биологически активные вещества
тромбоксан А2 катехоламины гистамин ацетилхолин брадикинин
Повышение температуры органа или ткани в области артериальной гиперемии обусловлено: усилением окислительных процессов повышенным притоком артериальной крови увеличением числа функционирующих капилляров усилением лимфообразования
Назовите основные виды венозной гиперемии по её причине: кардиогенная (при сердечной недостаточности) обтурационная компрессионная нейропаралитическая миопаралитическая
К развитию ишемии могут привести: обтурация артериолы тромбом ангиоспазм сдавление артериол опухолью нарушение целостности периферических нервов сдавление вен рубцующейся тканью
Укажите факторы способствующие тромбообразованию: увеличение количества тромбоцитов в единице объёма крови замедление кровотока повреждение стенки сосудов уменьшение тромбоцитов в единице объёма крови
Укажите патогенетические факторы, которые могут вызвать нейротонический тип артериальной гиперемии: повышение активности парасимпатической системы активизация гистаминэргической системы активизация серотонинэргической системы возбуждение адренэргической системы
Препятствуют образованию тромба следующие изменения в составе крови: уменьшение количества тромбоцитов увеличение количества гепарина уменьшение количества гепарина увеличение количества тромбоцитов
По наследству в ряде поколений передается патология, обусловленная преимущественно следующими мутациями: Генными Хромосомными Геномными Всеми перечисленными
По наследству в ряде поколений НЕ передается патология, обусловленная преимущественно следующими мутациями: Соматическими (аутосомными) Половыми (гаметическими) Индуцированными Спонтанными
Появление приобретенных врожденных заболеваний обусловлено: Повреждениями клеточно-тканевых структур в пренатальный период, возникающими под влиянием различных патогенных факторов Мутациями наследственных структур эмбриона Мутациями наследственных структур хромосом Изменением числа и структуры хромосом
Главным звеном патогенеза молекулярно-генетических наследственных заболеваний является: Изменение структуры ДНК в хромосомах половых клеток Изменение структуры ДНК в хромосомах соматических клеток Изменение структуры хромосомы Изменение числа хромосом
Укажите логическую последовательность наследования признака: Ген > фермент > белок > признак Ген > белок > фермент > признак Ген > признак > белок > фермент Белок > фермент > ген > признак
Болезни, наследуемые по доминантному типу, обнаруживаются: И в гомозиготном организме, и в гетерозиготном организме Только в гомозиготном организме Только в гетерозиготном организме Все ответы правильные
Метод кариотипирования позволяет диагностировать следующие хромосомные заболевания: Все ответы правильные Синдром Клайнфельтера Синдром Шерешевского-Тернера Болезнь Дауна
Объективными признаками, характерными для болезни Альцгеймера, считаются все, КРОМЕ: Дефицита В-амилоида в коре головного мозга Аномалий генов в 21-й паре аутосом Отложения В-амилоида в коре головного мозга Прогрессирующего слабоумия
В результате повреждения генетического аппарата аутосом возникает все, КРОМЕ: Наследственного предрасположения Опухоли Аутоиммунных заболеваний Ускорения старения
К болезням с наследственной предрасположенностью относятся следующие заболевания: Все ответы правильные Подагра Непереносимость молока Фавизм
Мутации могут быть: Все ответы верные Летальные и нелетальные Вредные и полезные Соматические и половые
По аутосомно-доминантному типу наследуются: Близорукость или дальнозоркость Ферментопатии Гемофилии А, В Все ответы правильные
Болезни, наследуемые по рецессивному типу, обнаруживаются: Только в гомозиготном организме Только в гетерозиготном организме И в гетерозиготном, и в гомозиготном организме Все ответы верные
Главным звеном патогенеза хромосомных наследственных заболеваний является: Хромосомная мутация в половой клетке Генная мутация в половой клетке Генная мутация в соматической клетке Хромосомная мутация в соматической клетке
По наследству в ряде поколений передаются наследственные заболевания, возникающие в результате следующих мутаций: Все ответы верные Половые индуцированные Половые спонтанные Половые нелетальные
К заболеваниям, имеющим наследственную предрасположенность, относятся все, КРОМЕ: Гемофилии Атеросклероза Ишемической болезни сердца Гипертонической болезни
К физическим мутагенам относятся все, КРОМЕ: Токсических химических веществ Ионизирующей радиации Высокой температуры внешней среды Избыточной инсоляции
При полигенном типе наследования возникают следующие заболевания: Все ответы верные Язвенная болезнь желудка Гипертоническая болезнь Сахарный диабет
По аутосомно-рецессивному типу передаются следующие наследственные заболевания и аномалии, КРОМЕ: Катаракты Идиотии со слепотой Альбинизма Ферментопатий
Сцепленно с Х-хромосомой передаются следующие наследственные заболевания, КРОМЕ: Полидактилии Атрофии зрительных нервов Гемофилии А Дальтонизма
Принципами фармакотерапии наследственных болезней являются: Патогенетический и симптоматический Этиотропный Патогенетический Симптоматический
При синдроме Шерешевского-Тернера количество телец Бара (полового хроматина) в аутосомах равно:
Для гемофилии характерно: Все ответы правильные Повышенная кровоточивость Передача с Х-хромосомой Проявление только у лиц мужского пола
Диагноз «синдром Дауна» подтверждается результатами: Цитогенетического анализа Популяционного анализа Генеалогического анализа Близнецового анализа
С помощью оценки полового хроматина можно диагностировать: Синдром Клайнфельтера Полипоз слизистой оболочки толстого кишечника Фенилкетонурию Гемофилию
Выберите возможный механизм, приводящий к генным мутациям: Вставка нуклеотидов Транслокация Инверсия Полиплоидия
Выберите возможные механизмы, приводящие к хромосомным мутациям: Транслокация Инверсия Полиплоидия Вставка нуклеотидов
Выберите возможный механизм, приводящий к геномным мутациям: Полиплоидия Вставка нуклеотидов Транслокация Инверсия
Дайте верное определение: инверсия – это … Поворот участка хромосомы на 180° Обмен сегментами между хромосомами Удвоение участка хромосомы Выпадение участка хромосомы
Дайте верное определение: делеция – это Выпадение участка хромосомы Обмен сегментами между хромосомами Поворот участка хромосомы на 180° Удвоение участка хромосомы
Дайте верное определение: транслокация – это Обмен сегментами между хромосомами Поворот участка хромосомы на 180° Удвоение участка хромосомы Выпадение участка хромосомы
Дайте верное определение: дупликация – это Удвоение участка хромосомы Обмен сегментами между хромосомами Поворот участка хромосомы на 180° Выпадение участка хромосомы
В онтогенезе более часто возникают мутации Индуцированные Генные Хромосомные Спонтанные
В онтогенезе более редко возникают мутации Хромосомные Спонтанные Генные Индуцированные
Какие из перечисленных заболеваний наследуются по аутосомно-доминантному типу? Многопалость Отосклероз Врожденная глухонемота Гемофилия В
Какие из перечисленных заболеваний наследуются по аутосомно-рецессивному типу? Врожденная глухонемота Многопалость Отосклероз Гемофилия В
Какие из перечисленных заболеваний наследуются сцеплено с полом (с Х-хромосомой)? Гемофилия В Многопалость Отосклероз Врожденная глухонемота
Обнаруживается ли хроматин в ядрах клеток организма с синдромом Шерешевского-Тернера? Нет Да
Обнаруживается ли хроматин в ядрах клеток организма с синдромом Клайнфельтера? Да Нет
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-05-06; Просмотров: 569; Нарушение авторского права страницы