Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


ПЛАМЕННО-ИОНИЗАЦИОННЫЙ ДЕТЕКТОР



Пламенно-ионизационные детекторы применяются в сочетании с газоном хроматографией уже достаточно давно и являются, пожалуй, одними из наиболее универсальных. Выходящий из хроматографической колонки газ смешивается с воздухом, насыщенным водородом, и воспламеняется с помощью электроподжига. При сгорании водорода в воздухе образуется незначительное количество ионов, однако при пиролизе в пламени водорода большинство органических соединений дает значительное количество ионов и электронов и это приводит к увеличению проводимости. На так называемый коллектор или собирающий электрод подается напряжение, под действием которого возникает электрический ток, величина которого пропорциональна количеству образца, сгоревшего после выхода из хроматографической колонки. Ток регистрируется с помощью амперметра, преобразуется в цифровой сигнал и отображается в виде пика на хроматограмме.

АЗОТНО-ФОСФОРНЫЙ ДЕТЕКТОР

Азотно-фосфорный детектор (АФД) представляет собой разновидность ПИД. Основное различие заключается в том, что непосредственно нал форсункой горелки располагается стеклянный или керамический элемент. Низкое соотношение водород/воздух не позволяет поддерживать пламя, что приводит к снижению ионизации углеводов. Однако щелочные ионы па поверхности керамического элемента способствуют ионизации соединений, содержащих фосфор или азот, облегчая их детекцию па фоне остальных веществ, имеющих преимущественно углеводную природу.

ДЕТЕКТОР ПОГЛОЩЕНИЯ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ

Тогда как ПИД и АФД могут применять только в сочетании с ГХ, детектор УФ-поглощения, начиная с конца 1960-х гг., является одним из наиболее распространенных анализаторов для ВЭЖХ. Принцип его работы основан на обычной спектрометрии и законе Бера—Ламберта:

Log I0/I = ecd,

где I0 — интенсивность падающего света; I — интенсивность прошедшего света; е — коэффициент экстинкции (поглощения); с — концентрация поглощающего анализируемого вещества; d — толщина слоя поглощающего вещества. На практике элюируемые вещества после ВЭЖХ колонки проходят через ячейку определенной длины, источник света испускает УФ-излучение (например, дейтериевая лампа, 190 — 600 нм) постоянной интенсивности, которое через монохроматор попадает на ячейку, интенсивность пропущенного света определенной длины волны определяется с помощью фотодиодов.

Описанные детекторы позволяют распознавать вещества, разделенные хроматографией — ГХ или ВЭЖХ. Основным недостатком этих детекторов является их низкая специфичность и, соответственно, недостаток подробной информации об анализируемых веществах. Это стало причиной того, что аналитические приборы с масс-спектрометрическими детекторами становятся основным средством при проведении анализов с целью допинг-контроля, которое применяется в сочетании с ГХ и ВЭЖХ и дополняет возможности " традиционной" инструментальной базы на основе ПИД, АФД и УФ-детекторов. Для определения веществ с помощью МС необходимо перевести анализируемое вещество в ионную форму. Этого можно добиться рядом технических приемов, выбор которых происходит с учетом особенностей используемой хроматографической системы. В настоящее время в ГХ-системах, оснащенных масс-спектрометрическим анализатором, используют ионизацию электронным ударом или химическую ионизацию, тогда как в ВЭЖХ-установках применяется ионизация электрораспылепием, химическая ионизация при атмосферном давлении, а также фотоионизация при атмосферном давлении. Далее вкратце рассмотрим принципы ионизации электронным ударом и электрораспылением, а также квадрунольный анализатор и ионную ловушку — инструменты, которые чаще всего используют в лабораториях допинг-контроля.

Способы ионизации

ИОНИЗАЦИЯ ЭЛЕКТРОННЫМ УДАРОМ

Ионизация электронным ударом (EI) широко используется для создания позитивно заряженных ионов анализируемых веществ после разделения на ГХ-колонке. Электроны испускаются с катода (нагретая вольфрамовая или рениевая нить) и, ускоряясь под действием электрического поля, устремляются к аноду. Пучок разогнанных до определенной энергии электронов пересекает под прямым углом поток газа с элюируемыми веществами, поступающий из ГХ. При столкновении электронов, обладающих энергией 70 эВ (напряжение между катодом и анодом устанавливается равным 70 В), с молекулами анализируемого вещества, которое является источником ионов, могут происходить разнообразные процессы ионизации, например:

(1) АВ + е- > АВ+ + 2е-;

(2) АВ + е- > АВ2+ + Зе-;

(3) АВ + е- > АВ-.

В случае позитивной ионизации наиболее важным механизмом является образование позитивно заряженной молекулы (АВ+) при потере электрона, выбитого ускоренным электроном из электронного потока между катодом и анодом (1). Кроме того, анализируемая молекула АВ может потерять два электрона, что приведет к образованию заряженной молекулы АВ2+ (2). Молекула АВ может также захватить свободный электрон и приобрести отрицательный заряд АВ' (3). Помимо описанных выше вариантов воздействия электронного удара на вещество, выходящее с ГХ-колонки, следует принимать во внимание и другие последствия этого способа ионизации. Основным результатом электронного удара является образование высокоэнергетических катион- радикалов, распадающихся на ионы. В результате детекции этих ионов масс-селективным анализатором формируется характерный масс-спектр соответствующего вещества. В зависимости от происходящих перемещений и потерь электронов продуктами ионизации могут быть как радикалы, так и ионы с парным числом электронов.

ИОНИЗАЦИЯ ЭЛЕКТРОРАСПЫЛЕНИЕМ (ИЭР)

За разработку способа мягкой ионизации методом электрораспыления в 2002 г. присуждена Нобелевская премия по химии. Джон Фенн был награжден за фундаментальные исследования процессов ионизации макромолекул, которые были опубликованы еще в 1984 г. Ямашита и Фснном (Yamashita, Fenn, 1984b; Voyksner, 1997). Суть метода заключается в том, что жидкости, содержащие протонированные и депротонированные молекулы, распыляются через капиллярный наконечник при высоком напряжении (1 кВ и выше). При этом формируются заряженные капли, которые уменьшаются в объеме за счет испарения растворителя и последующего дробления, в результате образуются мельчайшие капли, обладающие очень высоким зарядом. В результате из этих мельчайших капель образуются газообразные ионы — этот процесс описывают две различные теории: модель заряженного остатка (Dole et al., 1968) и испарение ионов (Iribame, Thomson, 1976). Схематическое изображение основных процессов, происходящих при ионизации электрораспылением. Сначала распространение электрического ноля по жидкости внутри капилляра приводит к формированию положительного заряда иа поверхности жидкости, в результате чего происходит искажение мениска, формирование конусообразного выступа и распыление капель, обладающих значительным положительным зарядом. При испарении растворителя размер капель уменьшается, тогда как их заряд остается неизменным. Затем под действием нарастающего электростатического отталкивания происходит дальнейшее дробление капель, которое продолжается, пока они не достигнут Релеевского предела устойчивости. Это явление происходит одновременно с дальнейшим испарением растворителя, благодаря чему формируются частицы очень малого размера, обладающие высоким зарядом. В результате, как предполагается (Dole et al., 1968), образуются частицы, имеющие лишь один ион, а испарение растворителя приводит к возникновению газообразного иона (модель заряженного остатка). Альтернативная гипотеза постулирует, что эмиссия ионов происходит непосредственно с поверхности частиц вещества размером менее 10 нм, что также приводит к формированию газообразных ионов (испарение ионов) (Kcbarle, Но, 1997).

Масс-анализаторы

Ионы анализируемого вещества, полученные одним из способов ионизации, далее подвергаются анализу с помощью масс-селективных детекторов, например квадрупольного или ионной ловушки. Для работы обоих этих детекторов необходим глубокий вакуум, их можно использовать в сочетании как с ГХ (и ионизации вещества электронным ударом), так и с ВЭЖХ (например, с ионизацией электрораспылением) системами разделения. Поскольку ионизация электронным ударом происходит в вакууме, для подключения масс-анализатора не требуется никаких специальных приспособлений для выравнивания давлений, однако ионизация электрораспылением осуществляется при атмосферном давлении, поэтому современные системы ГХ-ИЭР-МС оборудованы сложными системами, обеспечивающими поддержание в масс-анализаторе необходимого давления.

КВАДРУПОЛЬНЫЙ АНАЛИЗАТОР

Квадрупольный масс-спектрометр состоит из четырех стержней, которые могут быть изготовлены из различных материалов, например из плавленого кварца, покрытого слоем золота. Противоположные стержни соединены между собой, а расположенные рядом — изолированы друг от друга. Сначала ионы, образовавшиеся в источнике ионов, направляются с ускорением в центр квадруполя. Под действием переменного электрического поля, приложенного к стержням, по направлению к центральной линии квадруполя формируются позитивные или негативные поля, таким образом позитивные ионы, пролетающие вдоль стержней квадруполя, отталкиваются позитивными и притягиваются негативной поляризацией. Степень отклонения прямо пропорциональна приложенному напряжению, его частоте (т. е. продолжительность воздействия переменного поля) и массе ионов. Кроме того, к парам стержней прикладывается постоянное напряжение. В результате ионы с различным соотношением массы и заряда могут перемещаться в двухмерном поле квадруполя, если прикладываемые поочередно постоянное и переменное поля чередуются с частотой, которая обеспечивает устойчивое колебательное движение. Эти параметры можно изменять с целью оптимизации масс-селекции, благодаря чему становится возможным пропускать отдельные ионы или записывать полный спектр, выполняя в течение заданного времени поочередное сканирование в различных диапазонах соотношения масса/заряд (Budzikiewicz, 1998; Lottspeich, Zorbas, 1998).

Ионы, изолированные с помощью квадруполя, могут подвергаться дальнейшим исследованиям, как это происходит в масс-спектрометрах с тройным квадруполом. В таком масс-спектрометре имеются три соединенных между собой квадруполя, первый из которых используется для того, чтобы из пучка ионов, попадающего в масс-спектрометр, отобрать ионы с определенными характеристиками (масса/заряд). Во втором квадруполе, так называемой камере столкновений, отобранные ионы соударяются с молекулами газа (аргон или азот) и подвергаются дальнейшему распаду, степень которого зависит от приложенного ускоряющего напряжения и давления газа в камере для столкновений. Образовавшиеся в результате столкновения ионы измеряются в третьем квадруполе либо путем сканирования полного спектра либо измерения отдельных ионов, что позволяет получить информацию о процессах фрагментации, а также о структуре анализируемого вещества.


Поделиться:



Последнее изменение этой страницы: 2017-05-05; Просмотров: 1014; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.016 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь