Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Клинический протокол диагностики и лечения «Острая почечная недостаточность (острое почечное повреждение)»Стр 1 из 4Следующая ⇒
Клинический протокол диагностики и лечения «Острая почечная недостаточность (острое почечное повреждение)» I. Вводная часть 1. Название протокола: Острая почечная недостаточность (острое почечное повреждение). 2. Код протокола: 3. Код (коды) по МКБ-10: Острая почечная недостаточность (N17) N17.0 Острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом Тубулярный некроз: БДУ. Острый. N17.1 Острая почечная недостаточность с острым кортикальным некрозом Кортикальный некроз: БДУ. острый, почечный. N17.2 Острая почечная недостаточность с медуллярным некрозом Медуллярный (папиллярный) некроз: БДУ. острый, почечный. N17.8 Другая острая почечная недостаточность. N17.9 Острая почечная недостаточность неуточненная. 4. Сокращения, используемые в протоколе: ANCA - Антинейтрофильные антитела; ANA - Антинуклеарные антитела; АД - Артериальное давление; ADQI - Инициатива по улучшению качества острого диализа; AKIN - Acute Kidney Injury Network - группа по изучению острого почечного повреждения; LVAD - Left Ventricular Assist Device; KDIGO - Kidney Disease Improving Global Outcomes - Инициатива по улучшению глобальных исходов заболеваний почек; MDRD - Modification Diet of Renal Disease; RVAD - Right Ventricular Assist Device; БДУ - Без дополнительных уточнений; БРА-II - Блокаторы рецептора ангиотензина-II; ГРС - Гепаторенальный синдром; ГУС - Гемолитико-уремический синдром; ЖКК - Желудочно-кишечное кровотечение; ЗПТ - Заместительная почечная терапия; ИГД - Интермиттирующий (периодический) гемодиализ; ИВЛ - Искусственная вентиляция легких; И-АПФ - Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента; КИ - ОПП - Контраст - индуцированное ОПП; КЩС - Кислотно-щелочное состояние; НПВП - Нестероидные противовоспалительные препараты; ОПН - Острая почечная недостаточность; ОПП - Острое почечное повреждение; ОТН - Острый тубулярный некроз; ОТИН - Острый тубулоинтерстициальный нефрит; ОЦК - Объем циркулирующий крови; ОИТ - Отделение интенсивной терапии; ПЗПТ - Продолженная заместительная почечная терапия; ПГФ - Продолженная вено-венозная гемо фильтрация; ПВВГД - Продолженный вено-венозный гемодиализ; ПВВГДФ - Продолженная вено-венозная гемодиафильтрация; СКФ - Скорость клубочковой фильтрации; RIFLE - Риск, повреждение, недостаточность, утрата, тХПН; ТХПН - Терминальная хроническая почечная недостаточность; ХПН - Хроническая почечная недостаточность; ХБП - Хроническая болезнь почек; ЦВД - Центральное венозное давление; ЭКМО - Экстракорпоральная мембранная оксигенация. 5. Дата разработки протокола: 2014 год. 6. Категория пациентов: взрослые и беременные с ОПН (ОПП) 7. Пользователи протокола: нефролог, врач отделения гемодиализа, врач анестезиолог-реаниматолог, врач общей практики, терапевт, токсиколог, уролог. Причины и классификации ОПП. По основному механизму развития ОПП разделяется на 3 группы: - преренальное; - ренальное; - постренальное.
Рисунок 1 .Классификация основных причин ОПП
Рисунок 2. Причины преренального острого почечного повреждения
Морфологическая классификация основана на характере морфологических изменений и локализации процесса: - острый тубулярный некроз; - острый кортикальный некроз; - острый тубулоинтерстициальный нефрит. В зависимости от величины диуреза выделяют 2 формы: - олигурическую (диурез менее 500 мл/сут); - неолигурическую (диурез более 500 мл/сут). Дополнительно различают: - некатаболическая форма (ежесуточный прирост мочевины крови менее 20 мг/дл, 3,33 ммоль/л); - гиперкатаболическая форма (ежесуточный прирост мочевины крови более 20 мг/дл, 3,33 ммоль/л). Поскольку у большинства больных с подозрением на ОПН/ОПП отсутствует информация об исходном состоянии функции почек, базальный уровень креатинина, соотнесенный к возрасту и полу пациента, рассчитывается при заданном уровне СКФ (75 мл/мин) по формуле MDRD с использованием предложенной экспертами ADQI (таб. 1) [2]. Таблица 1. Расчетный базальный креатинин (ADQI с сокращением)
Таблица 2. Классификация ОПП по классам RIFLE (2004)
Scr*-креатинин сыворотки крови, КФ**- клубочковая фильтрация
Согласно опубликованным в этом году (2012) Практическим Клиническим рекомендациям по ОПП под эгидой KDIGO дано следующее определение ОПП, где учитывали предложения обеих указанных групп [3]. ОПП определяется как: Повышение Scr на ≥ 0,3 мг/дл (≥ 26,5мкмоль/л) в течение 48 часов; или Повышение Scr до ≥ 1,5 раз по сравнению с исходным уровнем (если это известно, или предполагается, что это произошло в течение предшествующих 7 дней); или объем мочи < 0,5 мл/кг/час за 6 часов Стратификация стадий ОПП рекомендуется по следующим критериям: Таблица 4. Стадии ОПП (KDIGO, 2012)
10. Показания для госпитализации: Особые группы риска пациентов по развитию ОПП: - пожилой возраст; - гипертензия; - сосудистые заболевания; - ранее установленная почечная недостаточность; - застойная сердечная недостаточность; - сахарный диабет; - миеломная болезнь; - хроническая инфекция и сепсис; - миелопролиферативные заболевания; - пациенты после рентгеноконтрастного исследования; - все острые заболевания; - пациенты с олигурией/анурией. Все больные с впервые выявленным ОПП, согласно диагностическим критериям (пункт 12), подлежат экстренной госпитализации в стационар, располагающий возможностью экстракорпоральных методов гемокоррекции. Показания для перевода в отделение интенсивной терапии и решения вопроса о продленной заместительной почечной терапии: тяжесть состояния (олигоурия, азотемия, отеки); осложненная экстраренальная патология (гипертонический криз, острое нарушение мозгового кровообращения, острая сердечная и/или печеночная недостаточность, сепсис Т.Д.) [3]. 11. Перечень основных диагностических мероприятий [1] : 11.1 Основные (обязательные) диагностические обследования, проводимые на амбулаторном этапе: После выписки из стационара: - общий анализ крови; - общий анализ мочи; - биохимический анализ крови (креатинин, мочевина, калий, натрий, кальций); - определение белка в моче (количественная проба); - УЗИ почек. 11.2 Дополнительные диагностические обследования, проводимые на амбулаторном этапе: - биохимический анализ крови (белковые фракции, М-градиент, кальций общий и ионизированный, фосфор, липидные спектр); - ревматоидный фактор; - иммунологические анализы: AHA, ENA, a-DNA, ANCA, антифосфолипидные антитела, антитела к кардиолипиновому антигену, фракции комплемента С3, С4, СН50; - свободный гемоглобин в крови и в моче; - УЗДГ сосудов почек; - УЗИ органов брюшной полости. 11.3 Минимальный перечень обследования, который необходимо провести при направлении на плановую госпитализацию: Ввиду необходимости экстренной госпитализации, достаточно данных об объеме выделяемой мочи (олигурия, анурия) и/или повышение креатинина, согласно диагностически критериям пункта 12.3. 11.4 Основные (обязательные) диагностические обследования, проводимые на стационарном уровне: - ОАК; - биохимический анализ крови (креатинин сыворотки крови, мочевина сыворотки крови, калий, натрий, общий белок сыворотки крови и белковые фракции, АЛТ, ACT, общий и прямой билирубин, СРБ); - КЩС крови; - коагулограмма (ПВ-МНО, АЧТВ, фибриноген); - общий анализ мочи (при наличии диуреза!); - УЗИ почек; - ЭКГ. Примечания: - все ургентные поступления пациентов, планируемые рентгеноконтрастные исследования, а также операционные вмешательства, должны оцениваться на предмет риска развития ОПП; - все ургентные поступления, должны сопровождаться анализом мочевины, креатинина и уровня электролитов; - при ожидаемом развитии ОПП пациент должен быть осмотрен нефрологом в течение первых 12 часов, определены показания к ЗПТ, прогноз, а пациент должен быть направлен в многопрофильный стационар с наличием отдела экстракорпоральной гемокоррекции. 11.5. Дополнительные диагностические обследования, проводимые на стационарном уровне: - Анализ мочи по Зимницкому; - Проба Реберга (суточная); - суточная альбуминурия/протеинурия или отношение альбумин/креатинин, протеин/креатинин; - электрофорез белков мочи + М-градиент мочи; - экскреция калия, натрия, кальция с мочой; - суточная экскреция мочевой кислоты; - анализ мочи на Белок Бенс-Джонса; - бактериологическое исследование мочи с определением чувствительности возбудителя к антибиотикам; - биохимический анализ крови (кальций общий и ионизированный, фосфор, лактатдегидрогеназа, креатинфосфокиназа, липидные спектр); - ревматоидный фактор; - иммунологические анализы: AHA, ENA, a-DNA, ANCA, антифосфолипидные антитела, антитела к кардиолипиновому антигену, фракции комплемента С3, С4, СН50; - паратгормон; - свободный гемоглобин в крови и в моче; - шизоциты; - прокальцитонин крови; - УЗИ мочевого пузыря; - Допплерография сосудов почек; - ЭхоКГ; - Рентгенография органов грудной клетки; - осмотр глазного дна; - ТРУЗИ простаты; - УЗИ плевральных полостей; - УЗИ органов малого таза; - КТ грудного сегмента, брюшного сегмента, органов малого таза (при подозрении на системное заболевание с полиорганным поражением, при подозрении на паранеопластическую нефропатию для исключения новообразований, метастатических поражений; при сепсисе - с целью поиска первичного источника инфекции); - осмолярность мочи, осмоляльность мочи; - пункционная биопсия почки (используется при ОПП в сложных диагностических случаях, показана при ренальной ОПП неясной этиологии, ОПП с затянувшимся более 4 недель периодом анурии, ОПП, ассоциированной с нефротическим синдромом, острым нефритическим синдромом, диффузным поражением легких по типу некротизирующего васкулита); - биопсия кожи, мышц, слизистой прямой кишки, десны - для диагностики амилоидоза, а также с целью верификации системного заболевания; - электроэнцефалография - при наличии неврологической симптоматики; - ИФА на маркеры вирусных гепатитов В, С; - ПЦР на HBV-ДНК и HCV-PHK - для исключения вирус-ассоциированной нефропатии; - коагулограмма 2 (РФМК, этаноловый тест, антитромбин III, функции тромбоцитов); - ИФА на содержание иммуноглобулинов А, М, G, Е; - КТ/МРТ головного мозга; - МРТ грудного сегмента, брюшного сегмента, органов малого таза (при подозрении на системное заболевание с полиорганным поражением, при подозрении на паранеопластическую нефропатию для исключения новообразований, метастатических поражений; при сепсисе - с целью поиска первичного источника инфекции); - посев крови трехкратно на стерильность с обеих рук; - посев крови на гемокультуру; - посевы с ран, катетеров, трахеостомы, зева; - фиброэзофагогастродуоденоскопия - исключить наличие эрозивно-язвенного поражения, ввиду высокого риска желудочно-кишечного кровотечения при использовании антикоагулянтов во время ЗПТ; исключить новообразование при подозрении на паранеопластический процесс; - колоноскопия - исключить наличие эрозивно-язвенного поражения, ввиду высокого риска кишечного кровотечения при использовании антикоагулянтов во время ЗПТ; исключить новообразование при подозрении на паранеопластический процесс. 11.6 Диагностические мероприятия, проводимые на этапе скорой неотложной помощи: - сбор жалоб и анамнеза, данных в отношении контакта с токсическим веществом; - данные о гидробалансе, диурезе; - физикальный осмотр; - измерение АД, коррекция АД, согласно клиническому протоколу «Артериальная гипертензия». - оказание неотложной помощи при отеке легких согласно клиническому протоколу. 12. Диагностические критерии***: 12.1 Жалобы общие: - уменьшение объема выделяемой мочи или отсутствие мочи; - периферические отеки; - одышка; - жажда; - сухость во рту; - слабость; - тошнота, рвота; - отсутствие аппетита. Жалобы специфические - в зависимости от этиологии ОПП. Анамнез: - выяснить состояния, приводящие к гиповолемии (кровотечение, диарея, сердечная недостаточность, операции, травмы, гемотрансфузии). При недавно перенесенном гастроэнтерите, кровавой диарее надо помнить о ГУС, особенно у детей; - обращать внимание на наличие системных заболеваний, болезней сосудов (возможен стеноз почечных артерий), эпизоды лихорадки, возможность постинфекционного гломерулонефрита; - наличие артериальной гипертонии, сахарного диабета или злокачественных новообразований (вероятность гиперкальциемии); - учащенные позывы, ослабление струи мочи у мужчин - признаки постренальной обструкции, вызванной заболеванием предстательной железы. Почечная колика при нефролитиазе может сопровождаться уменьшением диуреза; - установить, какие лекарственные средства принимал пациент, не было ли случаев непереносимости этих препаратов. Особого внимания заслуживает прием: иАПФ, БРА-II, НПВП, аминогликозидов, введение рентгеноконтрастных веществ. Выяснить контакт с токсическими, отравляющими веществами; - симптомы повреждения мышц (боль, опухание мышц, повышение креатинкиназы, миоглобинурия в прошлом), наличие метаболических заболеваний могут указывать на рабдомиолиз; - сведения о заболеваниях почек и артериальной гипертонии и случаях повышения креатинина и мочевины в прошлом. Основные пункты, необходимые для диагностики, при неотложных состояниях с ОПП: - Наличие нарушения функции почек: ОПП или ХБП? - Нарушение почечного кровотока - артериального или венозного. - Есть ли нарушения оттока мочи вследствие обструкции? - Заболевание почек в анамнезе, точный диагноз? Физикальное обследование. Основные направления при физическом осмотре следующие: - Оценка степени гидратации организма имеет первостепенное значение для определения тактики ведения больного (жажда, сухость кожи, слизистых или наличие отеков; потеря или прибавка в весе; уровень ЦВД; одышка). - Цвет кожи, высыпания. Термометрия. - Оценка состояния центральной нервной системы - Оценка состояния легких (отек, хрипы, кровотечение и др.). - Оценка сердечно-сосудистой системы (гемодинамика, АД, пульс. Пульсация на крупных сосудах). Глазное дно. - Наличие гепатоспленомегалии, уменьшение размеров печени. - Пальпация может выявить увеличенные почки при поликистозах, увеличенный мочевой пузырь при опухолях, обструкции уретры. - Оценка диуреза (олигурия, анурия, полиурия, никтурия). Начальный период: в дебюте заболевания клинические проявления ОПП неспецифичны. Превалируют симптомы основного заболевания. Период развития олигурии: - Олигурия, анурия; - периферические и полостные отеки; - Быстро нарастающая гипонатриемия с тошнотой, судорогами с головной болью и дезориентацией является предвестником отека мозга; - Клинические проявления азотемии - анорексия, уремический перикардит, запах аммиака изо рта; - Гиперкалиемия; - острая надпочечниковая недостаточность; - метаболический ацидоз, тяжелый алкалоз, - некардиогенный отек легких, - респираторный дистресс-синдром взрослых, - умеренная анемия, - профузное желудочно-кишечное кровотечение (у 10-30% больных, вызвано ишемией слизистой оболочки, эрозивным гастритом, энтероколитом на фоне дисфункции тромбоцитов и ДВС-синдрома), - активация условно-патогенной флоры (бактериальной или грибковой, на фоне уремического иммунодефицита развивается более чем у 50% больных с ренальной ОПП). Типично поражение легких, мочевых путей, характерны стоматит, паротит, инфицирование операционных ран; Генерализованные инфекции с септицемией, инфекционным эндокардитом, перитонитом, кандидасепсисом. Период восстановления диуреза: - нормализация азотовыделительной функции почек; - полиурия (5-8 литров в сутки); - явления дегидратации; - гипонатриемия; - гипокалиемия (риск аритмии); - гипокальциемия (риск тетании и бронхоспазма). 12.3 Лабораторные исследования: ОАК: повышение СОЭ, анемия. ОАМ: протеинурия от умеренной 0,5 г/сут до тяжелой - более 3,0 г/сутки, макро/микрогематурия, цилиндрурия, снижение относительной плотности мочи Биохимический анализ крови: гиперкреатининемия, снижение СКФ, электролитные нарушения (гиперкалиемия, гипонатриемия, гипокальциемия). КЩС крови: ацидоз, снижение уровня бикарбонатов. Дифференциально-диагностические лабораторные признаки [1].
Мочи | - Эритроцитарные цилиндры, дисморфные эритроциты - Протеинурия ≥ 1г/л | Гломерулярные болезни Васкулиты ТМА | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- Лейкоциты, лейкоцитарные цилиндры | ТИН | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- Протеинурия ≤ 1 г/л - Низкомолекулярные белки - Эозинофилурия | ОТИН Атероэмболическая болезнь | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- Видимая гематурия | Постренальные причины Острый ГН Травма | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- Гемоглобинурия - Миоглобинурия | Заболевания с пигментуриями | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- Гранулярные или эпителиальные цилиндры | ОТН Острый ГН, васкулит | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Кровь | - Анемия | Кровотечение, гемолиз ХБП | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- Шизоциты, тромбоцитопения | ГУС | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- Лейкоцитоз | Сепсис | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Биохимические | - Na+, креатинин для расчета экскретируемой фракции Na (FENa) | Преренальное и ренальное ОПП | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- Белки Бенс-Джонса | Множественная миелома | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Показатели |
ОПП | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Преренальное | Ренальное | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Относительная плотность мочи | > 1020 | < 1010 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Осмолярность мочи (мосм/кг) | > 500 | < 350 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Отношение осмолярности мочи к осмолярности плазмы | > 1,5 | < 1,1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Концентрация натрия мочи (ммоль\л) | < 20 | > 40 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Экскретируемая фракция Na (FENa) | < 1 | > 2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Плазматическое мочевина/креатининовое отношение | > 10 | < 15 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Отношение уровня мочевины мочи к мочевине плазмы | > 8 | < 3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Отношение креатинина мочи к креатинину плазмы | > 40 | < 20 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Индекс почечной недостаточности | < 1 | > 1 |
1 * (Na+ мочи/ Na+ плазмы) / (креатинин мочи/креатинин плазмы) х 100
2* (Na+ мочи/креатинин мочи) / (креатинин плазмы) х 100
Принципы лечения ОПП.
Форма ОПП | Лечение | Методы лечения |
Преренальная | Консервативное | Инфузионная и противошоковая терапия |
Острая уратная нефропатия | Консервативное | Инфузионная ощелачивающая терапия, аллопуринол, уратоксидаза |
БПГН, аллергический ОТИН | Консервативное | Иммуносупрессивная терапия, плазмаферез |
Постренальная | Хирургическое (урологическое) | Устранение острой обструкции мочевых путей |
ИБП | Хирургическое | Ангиопластика почечных артерий |
ОКН, миоренальный синдром, ПОН | Активное (диализное) | Острый ГД, гемодиафильтрация (ГДФ), острый ПД |
Применение диализных методик в разных стадиях ОПП (ориентировочная схема)
Проявления и стадии ренальной ОПП | Методы лечения и профилактики |
Доклиническая стадия с идентификацией экзонефротоксина | Интермиттирующая ГФ, ПГФ, ПА, ГС |
Ранняя гиперкалиемия (рабдомиолиз, гемолиз) | Интермиттирующая ГФ |
Ранний декомпенсированный ацидоз (метанол) | ПГФ |
Гиперволемическая гипергидротация (диабет) | Интермиттирующая ультрафильтрация |
Гиперкальциемия (отравление витамином D, множественная миелома) | Интермиттирующий ГД, острый ПД |
ОПП | Интермиттирующий ГД, острый ПД, ПГФ |
ОППН | Плазмосорбция, гемофильтрация, гемодиафильтрация, Альбуминовый диализ |
14.1 Немедикаментозное лечение:
Режим постельный первые сутки, затем палатный, общий.
Диета: ограничение поваренной соли (главным образом, натрия) и жидкости (объём получаемой жидкости рассчитывают с учётом диуреза за предыдущий день + 300 мл) при достаточном калораже и содержании витаминов. При наличии отеков, особенно в период их нарастания, содержание поваренной соли в пище ограничивается до 0,2-0,3 г в сутки, содержание белка в суточном рационе ограничивается до 0,5-0,6 г/кг массы тела в основном за счет белков животного, происхождения.
14.2 Медикаментозное лечение [4] :
Начало ЗПТ.
Абсолютными показаниями к проведению сеансов ЗПТ при ОПП являются:
- Возрастающий уровень азотемии и нарушение диуреза согласно рекомендациям RIFLE,AKIN,KDIGO [2-4]
- Клинические проявления уремической интоксикации: asterixis, перикардиальный выпот или энцефалопатия.
- Некорригируемый метаболический ацидоз (рН < 7,1, дефицит оснований - 20 и более ммоль/л, НСО3 < 10 ммоль/л).
- Гиперкалиемия > 6,5 ммоль/л и/или выраженные изменения на ЭКГ (брадиаритмия, диссоциация ритма, замедление электрической проводимости тяжелой степени).
- Гипергидротация (анасарка), резистентная к медикаментозной терапии (диуретикам).
К относительным показаниям для проведения сеансов ЗПТ относятся резкое и прогрессирующее увеличение уровня азота мочевины и креатинина крови без очевидных признаков реконвалесценции, когда есть реальная угроза развития клинических проявлений уремической интоксикации.
Показаниями к проведению «почечной поддержки» методами ЗПТ являются: обеспечение полноценного питания, удаление жидкости при застойной сердечной недостаточности, и поддержание адекватного гидробаланса у пациента с полиорганной недостаточностью.
По продолжительности терапии существуют следующие виды ЗПТ:
- интермитирующие (прерывистые) методики ЗПТ продолжительностью не более 8 часов с перерывом больше, чем длительность очередного сеанса (в среднем 4 часа) (см. МЭС гемодиализ стационарный).
- продленные методы ЗПТ (ПЗПТ), предназначенные для замещения функции почек в течение длительного времени (24 часов и более).
ПЗПТ условно разделяются на:
- полупродленные 8-12 часов (см. МЭС полупродленная гемо(диа)фильтрация).
- продленные 12-24 часа (см. МЭС продленная гемо(диа)фильтрация).
- постоянные более суток (см. МЭС постоянная гемо(диа)фильтрация).
Критерии выбора ПЗПТ:
1) Ренальные:
- ОПП/ ПОН у больных с тяжелой кардиореспираторной недостаточностью (ОИМ, высокие дозы инотропной поддержки, рецидивирующий интерстициальный отек легких, острое легочное повреждение)
- ОПП / ПОН на фоне высокого гиперкатаболизма (сепсис, панкреатит, мезентериальный тромбоз и др.)
2) Внепочечные показания к ПЗПТ
- Объемная перегрузка, обеспечение инфузионной терапии
- Септический шок
- ОРДС или риск ОРДС
- Тяжелый панкреатит
- Массивный рабдомиолиз, ожоговая болезнь
- Гиперосмолярные комы, преэклампсия беременных
Методы ЗПТ:
- Гемодиализ интермиттирующий и продленный.
- Медленный низкопоточный гемодиализ (МНГД) (slow low effective dialysis -SLED) при лечении ОПП - возможность контроля гидробаланса пациента без колебаний гемодинамики за более короткий промежуток времени (6-8 ч. - 16-24 ч.).
- продленная вено-венозная гемофильтрация (ПГФ),
- продленная вено-венозная гемодиафильтрация (ПВВГДФ).
По рекомендациям KDIGO (2012 г.) при ПЗПТ предлагают использовать в отличие от ИГД регионарную антикоагуляцию цитратом вместо гепарина (если нет противопоказаний). Этот тип антикоагуляции очень полезен у пациентов с гепарин индуцированной тромбоцитопенией и/или с высоким риском кровотечения (ДВС синдром, коагулопатии), когда системная антикоагуляция абсолютно противопоказана.
Продолженная вено-венозная гемофильтрация (ПГФ) представляет собой экстракорпоральный контур с насосом крови, высокопоточным или высокопористым диализатором и замещающей жидкостью.
Продолженная вено-венозная гемодиафильтрация (ПВВГДФ) экстракорпоральный контур с насосом крови, высокопоточным или высокопористым диализатором, а также с замещающей и диализирующей жидкостями.
По последним данным рекомендуется использовать бикарбонат (не лактат) в качестве буфера в диализате и замещающей жидкости для ЗПТ у пациентов с ОПП, особенно у пациентов с ОПП и циркуляторным шоком, также с печеночной недостаточностью и/или лактат ацидозом.
Наконец, KDIGO рекомендует у пациентов с ОПП при интермиттирующих или продленных режимах ЗПТ обеспеченную дозу kt/v - 3,9в неделю, обеспеченный объем эффлюента 20-25 мл/кг/час (т.е. больший расчетный объем эффлюента).
Таблица 8. Сравнение методов ЗПТ (John A. Kellum, Cl. Ronco, CRRT, Oxford Press, 2010)
Терапевтическая цель | Гемодинамика | Предпочтительный метод ЗПТ |
Удаление жидкости | Стабильная Нестабильная | Изолированная УФ МНУФ |
Клиренс мочевины | Стабильная Нестабильная | ИГД ПЗПТ: ПВВГД, ПВВГФ, ПВВГДФ |
Угрожающая гиперкалиемия | Стабильная/нестабильная | Интермиттирующий ГД |
Угрожающий | Стабильная | ИГД |
Метаболический ацидоз | Нестабильная | ПЗПТ |
Тяжелая гиперфосфатемия | Стабильная/нестабильная | ПЗПТ |
Отек мозга | Нестабильная | ПЗПТ |
При ОПП используют в качестве альтернативы перитонеальный диализ (ПД) [6]. Техника процедуры довольно проста и для её осуществления не требуется высококвалифицированный персонал. Он может использоваться также в ситуациях, когда нет возможности проводить ИГД или ПЗПТ. ПД показан пациентам с минимальным усилением катаболизма при условии, если у пациента нет угрожающих жизни показаний к диализу. Это - идеальный вариант для пациентов с нестабильной гемодинамикой. Для кратковременного диализа в брюшную полость через переднюю брюшную стенку вводят ригидный диализный катетер на уровне 5-10 см ниже пупка. Проводят обменную инфузию в брюшную полость 1,5-2,0 л стандартного перитонеального диализного раствора. Возможные осложнения включают перфорацию кишечника во время введения катетера и перитонит.
Острый ПД даёт ряд преимуществ в педиатрической практике, которые взрослым пациентам с ОПП даёт ПЗПТ. (см. Протокол «Перитонеальный диализ»).
При токсическом ОПП, сепсисе, печеночной недостаточности с гипербилирубинемией рекомендуется проведение плазмообмена, гемосорбции, плазмасорбции с применением специфического сорбента.
14.4.2 Хирургическое вмешательство:
- установка сосудистого доступа;
- проведение экстракорпоральных методов лечения;
- устранение обструкции мочевыводящих путей.
Список использованной литературы
1) Острое почечное повреждение. Учебное пособие. А.Б. Канатбаева, К.А. Кабулбаев, Е.А. Карибаев. Алматы 2012.
2) Bellomo, Rinaldo, et. al. Acute renal failure-definition, outcome measures, animal models, fluid therapy and information technology needs: the Second International Consensus Conference of the Acute Dialysis Quality Initiative (ADQI) Group.» Critical care 8.4 (2004): R204.
3) KDIGO, AKI. «Work Group: KDIGO clinical practice guideline for acute kidney injury» Kidney Int Suppl 2.1 (2012): 1-138.
4) Lewington, Andrew, and Suren Kanagasundaram. «Renal association clinical practice guidelines on acute kidney injury». Nephron Clinical Practice 118.Suppl. 1 (2011): c 349 - c 390.
5) Cerda, Jorge, and Claudio Ronco. «THE CLINICAL APPLICATION OF CRRT-CURRENT STATUS: Modalities of Continuous Renal Replacement Therapy: Technical and Clinical Considerations.» Seminars in dialysis. Vol. 22. No. 2. Blackwell Publishing Ltd, 2009.
6) Chionh, Chang Yin, et. al. «Acute peritoneal dialysis: what is the 'adequate'dose for acute kidney injury»? Nephrology Dialysis Transplantation (2010): gfq l78.
Клинический протокол диагностики и лечения «Острая почечная недостаточность (острое почечное повреждение)»
I. Вводная часть
1. Название протокола: Острая почечная недостаточность (острое почечное повреждение).
2. Код протокола:
3. Код (коды) по МКБ-10:
Последнее изменение этой страницы: 2019-03-22; Просмотров: 745; Нарушение авторского права страницы