Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


Клинический протокол диагностики и лечения «Острая почечная недостаточность (острое почечное повреждение)»



Клинический протокол диагностики и лечения «Острая почечная недостаточность (острое почечное повреждение)»

I. Вводная часть

1. Название протокола: Острая почечная недостаточность (острое почечное повреждение).

2. Код протокола:

3. Код (коды) по МКБ-10:

Острая почечная недостаточность (N17)

N17.0 Острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом

Тубулярный некроз: БДУ. Острый.

N17.1 Острая почечная недостаточность с острым кортикальным некрозом

Кортикальный некроз: БДУ. острый, почечный.

N17.2 Острая почечная недостаточность с медуллярным некрозом

Медуллярный (папиллярный) некроз: БДУ. острый, почечный.

N17.8 Другая острая почечная недостаточность.

N17.9 Острая почечная недостаточность неуточненная.

4. Сокращения, используемые в протоколе:

ANCA - Антинейтрофильные антитела;

ANA - Антинуклеарные антитела;

АД - Артериальное давление;

ADQI - Инициатива по улучшению качества острого диализа;

AKIN - Acute Kidney Injury Network - группа по изучению острого почечного повреждения;

LVAD - Left Ventricular Assist Device;

KDIGO - Kidney Disease Improving Global Outcomes - Инициатива по улучшению глобальных исходов заболеваний почек;

MDRD - Modification Diet of Renal Disease;

RVAD - Right Ventricular Assist Device;

БДУ - Без дополнительных уточнений;

БРА-II - Блокаторы рецептора ангиотензина-II;

ГРС - Гепаторенальный синдром;

ГУС - Гемолитико-уремический синдром;

ЖКК - Желудочно-кишечное кровотечение;

ЗПТ - Заместительная почечная терапия;

ИГД - Интермиттирующий (периодический) гемодиализ;

ИВЛ - Искусственная вентиляция легких;

И-АПФ - Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента;

КИ - ОПП - Контраст - индуцированное ОПП;

КЩС - Кислотно-щелочное состояние;

НПВП - Нестероидные противовоспалительные препараты;

ОПН - Острая почечная недостаточность;

ОПП - Острое почечное повреждение;

ОТН - Острый тубулярный некроз;

ОТИН - Острый тубулоинтерстициальный нефрит;

ОЦК - Объем циркулирующий крови;

ОИТ - Отделение интенсивной терапии;

ПЗПТ - Продолженная заместительная почечная терапия;

ПГФ - Продолженная вено-венозная гемо фильтрация;

ПВВГД - Продолженный вено-венозный гемодиализ;

ПВВГДФ - Продолженная вено-венозная гемодиафильтрация;

СКФ - Скорость клубочковой фильтрации;

RIFLE - Риск, повреждение, недостаточность, утрата, тХПН;

ТХПН - Терминальная хроническая почечная недостаточность;

ХПН - Хроническая почечная недостаточность;

ХБП - Хроническая болезнь почек;

ЦВД - Центральное венозное давление;

ЭКМО - Экстракорпоральная мембранная оксигенация.

5. Дата разработки протокола: 2014 год.

6. Категория пациентов: взрослые и беременные с ОПН (ОПП)

7. Пользователи протокола: нефролог, врач отделения гемодиализа, врач анестезиолог-реаниматолог, врач общей практики, терапевт, токсиколог, уролог.

Причины и классификации ОПП.

По основному механизму развития ОПП разделяется на 3 группы:

- преренальное;

- ренальное;

- постренальное.

 

Рисунок 1 .Классификация основных причин ОПП

Рисунок 2. Причины преренального острого почечного повреждения

 

Морфологическая классификация основана на характере морфологических изменений и локализации процесса:

- острый тубулярный некроз;

- острый кортикальный некроз;

- острый тубулоинтерстициальный нефрит.

В зависимости от величины диуреза выделяют 2 формы:

- олигурическую (диурез менее 500 мл/сут);

- неолигурическую (диурез более 500 мл/сут).

Дополнительно различают:

- некатаболическая форма (ежесуточный прирост мочевины крови менее 20 мг/дл, 3,33 ммоль/л);

- гиперкатаболическая форма (ежесуточный прирост мочевины крови более 20 мг/дл, 3,33 ммоль/л).

Поскольку у большинства больных с подозрением на ОПН/ОПП отсутствует информация об исходном состоянии функции почек, базальный уровень креатинина, соотнесенный к возрасту и полу пациента, рассчитывается при заданном уровне СКФ (75 мл/мин) по формуле MDRD с использованием предложенной экспертами ADQI (таб. 1) [2].

Таблица 1. Расчетный базальный креатинин (ADQI с сокращением)

Возраст, лет Мужчины, мкмоль/л Женщины, мкмоль/л
20-24 115 88
25-29 106 88
30-39 106 80
40-54 97 80
55-65 97 71
Старше 65 88 71

Таблица 2. Классификация ОПП по классам RIFLE (2004)

Классы Критерии по клубочковой фильтрации Критерии по диурезу
Риск ↑ Scr* в 1,5 раза или ↓ КФ** на 25% < 0,5 мл/кг/час ≥ 6 часов
Повреждение ↑ Scr в 2 раза или ↓ КФ на 50% < 0,5 мл/кг/час ≥ 12 часов
Недостаточность ↑ Scr в 3 раза или ↓ КФ на75% или Scr ≥ 354 мкмоль/л с нарастанием не менее 44,2 мкмоль/л < 0,3 мл/кг/час ≥ 24 часов или анурия >12 часов
Потеря почечной функции

Стойкая ОПП; полная потеря почечной функции >4 недель

Терминальная почечная недостаточность

ТХПН > 3 мес.

Scr*-креатинин сыворотки крови,

КФ**- клубочковая фильтрация

 

Согласно опубликованным в этом году (2012) Практическим Клиническим рекомендациям по ОПП под эгидой KDIGO дано следующее определение ОПП, где учитывали предложения обеих указанных групп [3].

ОПП определяется как:

Повышение Scr на ≥ 0,3 мг/дл (≥ 26,5мкмоль/л) в течение 48 часов; или Повышение Scr до ≥ 1,5 раз по сравнению с исходным уровнем (если это известно, или предполагается, что это произошло в течение предшествующих 7 дней); или объем мочи < 0,5 мл/кг/час за 6 часов

Стратификация стадий ОПП рекомендуется по следующим критериям:

Таблица 4. Стадии ОПП (KDIGO, 2012)

Стадии Креатинин плазмы Объем выделяющий мочи
1 В 1,5-1,9 раза выше исходного или повышение на 0,3 мг/дл (≥ 26,5 мкмоль/л). < 0,5 мл/кг/час за 6-12 часов
2 В 2,0-2,9 раза выше исходного. < 0,5 мл/кг/час за > 12 часов
3 В 3,0 раза выше исходного или повышение до ≥ 4,0 мг/дл (≤ 353,6 мкмоль/л) или начало ЗПТ или у пациентов < 18 лет, снижение расчетной СКФ до < 35 мл/мин/1,73 м2. < 0,3 мл/кг/час за > 24 часа или анурия в течение > 12 часов

 

10. Показания для госпитализации:

Особые группы риска пациентов по развитию ОПП:

- пожилой возраст;

- гипертензия;

- сосудистые заболевания;

- ранее установленная почечная недостаточность;

- застойная сердечная недостаточность;

- сахарный диабет;

- миеломная болезнь;

- хроническая инфекция и сепсис;

- миелопролиферативные заболевания;

- пациенты после рентгеноконтрастного исследования;

- все острые заболевания;

- пациенты с олигурией/анурией.

Все больные с впервые выявленным ОПП, согласно диагностическим критериям (пункт 12), подлежат экстренной госпитализации в стационар, располагающий возможностью экстракорпоральных методов гемокоррекции.

Показания для перевода в отделение интенсивной терапии и решения вопроса о продленной заместительной почечной терапии: тяжесть состояния (олигоурия, азотемия, отеки); осложненная экстраренальная патология (гипертонический криз, острое нарушение мозгового кровообращения, острая сердечная и/или печеночная недостаточность, сепсис Т.Д.) [3].

11. Перечень основных диагностических мероприятий [1] :

11.1 Основные (обязательные) диагностические обследования, проводимые на амбулаторном этапе:

После выписки из стационара:

- общий анализ крови;

- общий анализ мочи;

- биохимический анализ крови (креатинин, мочевина, калий, натрий, кальций);

- определение белка в моче (количественная проба);

- УЗИ почек.

11.2 Дополнительные диагностические обследования, проводимые на амбулаторном этапе:

- биохимический анализ крови (белковые фракции, М-градиент, кальций общий и ионизированный, фосфор, липидные спектр);

- ревматоидный фактор;

- иммунологические анализы: AHA, ENA, a-DNA, ANCA, антифосфолипидные антитела, антитела к кардиолипиновому антигену, фракции комплемента С3, С4, СН50;

- свободный гемоглобин в крови и в моче;

- УЗДГ сосудов почек;

- УЗИ органов брюшной полости.

11.3 Минимальный перечень обследования, который необходимо провести при направлении на плановую госпитализацию:

Ввиду необходимости экстренной госпитализации, достаточно данных об объеме выделяемой мочи (олигурия, анурия) и/или повышение креатинина, согласно диагностически критериям пункта 12.3.

11.4 Основные (обязательные) диагностические обследования, проводимые на стационарном уровне:

- ОАК;

- биохимический анализ крови (креатинин сыворотки крови, мочевина сыворотки крови, калий, натрий, общий белок сыворотки крови и белковые фракции, АЛТ, ACT, общий и прямой билирубин, СРБ);

- КЩС крови;

- коагулограмма (ПВ-МНО, АЧТВ, фибриноген);

- общий анализ мочи (при наличии диуреза!);

- УЗИ почек;

- ЭКГ.

Примечания:

- все ургентные поступления пациентов, планируемые рентгеноконтрастные исследования, а также операционные вмешательства, должны оцениваться на предмет риска развития ОПП;

- все ургентные поступления, должны сопровождаться анализом мочевины, креатинина и уровня электролитов;

- при ожидаемом развитии ОПП пациент должен быть осмотрен нефрологом в течение первых 12 часов, определены показания к ЗПТ, прогноз, а пациент должен быть направлен в многопрофильный стационар с наличием отдела экстракорпоральной гемокоррекции.

11.5. Дополнительные диагностические обследования, проводимые на стационарном уровне:

- Анализ мочи по Зимницкому;

- Проба Реберга (суточная);

- суточная альбуминурия/протеинурия или отношение альбумин/креатинин, протеин/креатинин;

- электрофорез белков мочи + М-градиент мочи;

- экскреция калия, натрия, кальция с мочой;

- суточная экскреция мочевой кислоты;

- анализ мочи на Белок Бенс-Джонса;

- бактериологическое исследование мочи с определением чувствительности возбудителя к антибиотикам;

- биохимический анализ крови (кальций общий и ионизированный, фосфор, лактатдегидрогеназа, креатинфосфокиназа, липидные спектр);

- ревматоидный фактор;

- иммунологические анализы: AHA, ENA, a-DNA, ANCA, антифосфолипидные антитела, антитела к кардиолипиновому антигену, фракции комплемента С3, С4, СН50;

- паратгормон;

- свободный гемоглобин в крови и в моче;

- шизоциты;

- прокальцитонин крови;

- УЗИ мочевого пузыря;

- Допплерография сосудов почек;

- ЭхоКГ;

- Рентгенография органов грудной клетки;

- осмотр глазного дна;

- ТРУЗИ простаты;

- УЗИ плевральных полостей;

- УЗИ органов малого таза;

- КТ грудного сегмента, брюшного сегмента, органов малого таза (при подозрении на системное заболевание с полиорганным поражением, при подозрении на паранеопластическую нефропатию для исключения новообразований, метастатических поражений; при сепсисе - с целью поиска первичного источника инфекции);

- осмолярность мочи, осмоляльность мочи;

- пункционная биопсия почки (используется при ОПП в сложных диагностических случаях, показана при ренальной ОПП неясной этиологии, ОПП с затянувшимся более 4 недель периодом анурии, ОПП, ассоциированной с нефротическим синдромом, острым нефритическим синдромом, диффузным поражением легких по типу некротизирующего васкулита);

- биопсия кожи, мышц, слизистой прямой кишки, десны - для диагностики амилоидоза, а также с целью верификации системного заболевания;

- электроэнцефалография - при наличии неврологической симптоматики;

- ИФА на маркеры вирусных гепатитов В, С;

- ПЦР на HBV-ДНК и HCV-PHK - для исключения вирус-ассоциированной нефропатии;

- коагулограмма 2 (РФМК, этаноловый тест, антитромбин III, функции тромбоцитов);

- ИФА на содержание иммуноглобулинов А, М, G, Е;

- КТ/МРТ головного мозга;

- МРТ грудного сегмента, брюшного сегмента, органов малого таза (при подозрении на системное заболевание с полиорганным поражением, при подозрении на паранеопластическую нефропатию для исключения новообразований, метастатических поражений; при сепсисе - с целью поиска первичного источника инфекции);

- посев крови трехкратно на стерильность с обеих рук;

- посев крови на гемокультуру;

- посевы с ран, катетеров, трахеостомы, зева;

- фиброэзофагогастродуоденоскопия - исключить наличие эрозивно-язвенного поражения, ввиду высокого риска желудочно-кишечного кровотечения при использовании антикоагулянтов во время ЗПТ; исключить новообразование при подозрении на паранеопластический процесс;

- колоноскопия - исключить наличие эрозивно-язвенного поражения, ввиду высокого риска кишечного кровотечения при использовании антикоагулянтов во время ЗПТ; исключить новообразование при подозрении на паранеопластический процесс.

11.6 Диагностические мероприятия, проводимые на этапе скорой неотложной помощи:

- сбор жалоб и анамнеза, данных в отношении контакта с токсическим веществом;

- данные о гидробалансе, диурезе;

- физикальный осмотр;

- измерение АД, коррекция АД, согласно клиническому протоколу «Артериальная гипертензия».

- оказание неотложной помощи при отеке легких согласно клиническому протоколу.

12. Диагностические критерии***:

12.1 Жалобы общие:

- уменьшение объема выделяемой мочи или отсутствие мочи;

- периферические отеки;

- одышка;

- жажда;

- сухость во рту;

- слабость;

- тошнота, рвота;

- отсутствие аппетита.

Жалобы специфические - в зависимости от этиологии ОПП.

Анамнез:

- выяснить состояния, приводящие к гиповолемии (кровотечение, диарея, сердечная недостаточность, операции, травмы, гемотрансфузии). При недавно перенесенном гастроэнтерите, кровавой диарее надо помнить о ГУС, особенно у детей;

- обращать внимание на наличие системных заболеваний, болезней сосудов (возможен стеноз почечных артерий), эпизоды лихорадки, возможность постинфекционного гломерулонефрита;

- наличие артериальной гипертонии, сахарного диабета или злокачественных новообразований (вероятность гиперкальциемии);

- учащенные позывы, ослабление струи мочи у мужчин - признаки постренальной обструкции, вызванной заболеванием предстательной железы. Почечная колика при нефролитиазе может сопровождаться уменьшением диуреза;

- установить, какие лекарственные средства принимал пациент, не было ли случаев непереносимости этих препаратов. Особого внимания заслуживает прием: иАПФ, БРА-II, НПВП, аминогликозидов, введение рентгеноконтрастных веществ. Выяснить контакт с токсическими, отравляющими веществами;

- симптомы повреждения мышц (боль, опухание мышц, повышение креатинкиназы, миоглобинурия в прошлом), наличие метаболических заболеваний могут указывать на рабдомиолиз;

- сведения о заболеваниях почек и артериальной гипертонии и случаях повышения креатинина и мочевины в прошлом.

Основные пункты, необходимые для диагностики, при неотложных состояниях с ОПП:

- Наличие нарушения функции почек: ОПП или ХБП?

- Нарушение почечного кровотока - артериального или венозного.

- Есть ли нарушения оттока мочи вследствие обструкции?

- Заболевание почек в анамнезе, точный диагноз?

Физикальное обследование.

Основные направления при физическом осмотре следующие:

- Оценка степени гидратации организма имеет первостепенное значение для определения тактики ведения больного (жажда, сухость кожи, слизистых или наличие отеков; потеря или прибавка в весе; уровень ЦВД; одышка).

- Цвет кожи, высыпания. Термометрия.

- Оценка состояния центральной нервной системы

- Оценка состояния легких (отек, хрипы, кровотечение и др.).

- Оценка сердечно-сосудистой системы (гемодинамика, АД, пульс. Пульсация на крупных сосудах). Глазное дно.

- Наличие гепатоспленомегалии, уменьшение размеров печени.

- Пальпация может выявить увеличенные почки при поликистозах, увеличенный мочевой пузырь при опухолях, обструкции уретры.

- Оценка диуреза (олигурия, анурия, полиурия, никтурия).

Начальный период: в дебюте заболевания клинические проявления ОПП

неспецифичны. Превалируют симптомы основного заболевания.

Период развития олигурии:

- Олигурия, анурия;

- периферические и полостные отеки;

- Быстро нарастающая гипонатриемия с тошнотой, судорогами с головной болью и дезориентацией является предвестником отека мозга;

- Клинические проявления азотемии - анорексия, уремический перикардит, запах аммиака изо рта;

- Гиперкалиемия;

- острая надпочечниковая недостаточность;

- метаболический ацидоз, тяжелый алкалоз,

- некардиогенный отек легких,

- респираторный дистресс-синдром взрослых,

- умеренная анемия,

- профузное желудочно-кишечное кровотечение (у 10-30% больных, вызвано ишемией слизистой оболочки, эрозивным гастритом, энтероколитом на фоне дисфункции тромбоцитов и ДВС-синдрома),

- активация условно-патогенной флоры (бактериальной или грибковой, на фоне уремического иммунодефицита развивается более чем у 50% больных с ренальной ОПП). Типично поражение легких, мочевых путей, характерны стоматит, паротит, инфицирование операционных ран;

Генерализованные инфекции с септицемией, инфекционным эндокардитом, перитонитом, кандидасепсисом.

Период восстановления диуреза:

- нормализация азотовыделительной функции почек;

- полиурия (5-8 литров в сутки);

- явления дегидратации;

- гипонатриемия;

- гипокалиемия (риск аритмии);

- гипокальциемия (риск тетании и бронхоспазма).

12.3 Лабораторные исследования:

ОАК: повышение СОЭ, анемия.

ОАМ: протеинурия от умеренной 0,5 г/сут до тяжелой - более 3,0 г/сутки, макро/микрогематурия, цилиндрурия, снижение относительной плотности мочи

Биохимический анализ крови: гиперкреатининемия, снижение СКФ, электролитные нарушения (гиперкалиемия, гипонатриемия, гипокальциемия). КЩС крови: ацидоз, снижение уровня бикарбонатов.

Дифференциально-диагностические лабораторные признаки [1].

 

Исследования Характеристика Причины ОПП

Мочи

- Эритроцитарные цилиндры, дисморфные эритроциты - Протеинурия ≥ 1г/л Гломерулярные болезни Васкулиты ТМА
- Лейкоциты, лейкоцитарные цилиндры ТИН
- Протеинурия ≤ 1 г/л - Низкомолекулярные белки - Эозинофилурия ОТИН Атероэмболическая болезнь
- Видимая гематурия Постренальные причины Острый ГН Травма
- Гемоглобинурия - Миоглобинурия Заболевания с пигментуриями
- Гранулярные или эпителиальные цилиндры ОТН Острый ГН, васкулит

Кровь

- Анемия Кровотечение, гемолиз ХБП
- Шизоциты, тромбоцитопения ГУС
- Лейкоцитоз Сепсис

Биохимические

- Na+, креатинин для расчета экскретируемой фракции Na (FENa) Преренальное и ренальное ОПП
- Белки Бенс-Джонса Множественная миелома

Показатели

ОПП

Преренальное Ренальное
Относительная плотность мочи > 1020 < 1010
Осмолярность мочи (мосм/кг) > 500 < 350
Отношение осмолярности мочи к осмолярности плазмы > 1,5 < 1,1
Концентрация натрия мочи (ммоль\л) < 20 > 40
Экскретируемая фракция Na (FENa) < 1 > 2
Плазматическое мочевина/креатининовое отношение > 10 < 15
Отношение уровня мочевины мочи к мочевине плазмы > 8 < 3
Отношение креатинина мочи к креатинину плазмы > 40 < 20
Индекс почечной недостаточности < 1 > 1

1 * (Na+ мочи/ Na+ плазмы) / (креатинин мочи/креатинин плазмы) х 100

2* (Na+ мочи/креатинин мочи) / (креатинин плазмы) х 100

 

Принципы лечения ОПП.

 

Форма ОПП Лечение Методы лечения
Преренальная Консервативное Инфузионная и противошоковая терапия
Острая уратная нефропатия Консервативное Инфузионная ощелачивающая терапия, аллопуринол, уратоксидаза
БПГН, аллергический ОТИН Консервативное Иммуносупрессивная терапия, плазмаферез
Постренальная Хирургическое (урологическое) Устранение острой обструкции мочевых путей
ИБП Хирургическое Ангиопластика почечных артерий
ОКН, миоренальный синдром, ПОН Активное (диализное) Острый ГД, гемодиафильтрация (ГДФ), острый ПД

Применение диализных методик в разных стадиях ОПП (ориентировочная схема)

Проявления и стадии ренальной ОПП Методы лечения и профилактики
Доклиническая стадия с идентификацией экзонефротоксина Интермиттирующая ГФ, ПГФ, ПА, ГС
Ранняя гиперкалиемия (рабдомиолиз, гемолиз) Интермиттирующая ГФ
Ранний декомпенсированный ацидоз (метанол) ПГФ
Гиперволемическая гипергидротация (диабет) Интермиттирующая ультрафильтрация
Гиперкальциемия (отравление витамином D, множественная миелома) Интермиттирующий ГД, острый ПД
ОПП Интермиттирующий ГД, острый ПД, ПГФ
ОППН Плазмосорбция, гемофильтрация, гемодиафильтрация, Альбуминовый диализ

 

14.1 Немедикаментозное лечение:

Режим постельный первые сутки, затем палатный, общий.

Диета: ограничение поваренной соли (главным образом, натрия) и жидкости (объём получаемой жидкости рассчитывают с учётом диуреза за предыдущий день + 300 мл) при достаточном калораже и содержании витаминов. При наличии отеков, особенно в период их нарастания, содержание поваренной соли в пище ограничивается до 0,2-0,3 г в сутки, содержание белка в суточном рационе ограничивается до 0,5-0,6 г/кг массы тела в основном за счет белков животного, происхождения.

14.2 Медикаментозное лечение [4] :

Начало ЗПТ.

Абсолютными показаниями к проведению сеансов ЗПТ при ОПП являются:

- Возрастающий уровень азотемии и нарушение диуреза согласно рекомендациям RIFLE,AKIN,KDIGO [2-4]

- Клинические проявления уремической интоксикации: asterixis, перикардиальный выпот или энцефалопатия.

- Некорригируемый метаболический ацидоз (рН < 7,1, дефицит оснований - 20 и более ммоль/л, НСО3 < 10 ммоль/л).

- Гиперкалиемия > 6,5 ммоль/л и/или выраженные изменения на ЭКГ (брадиаритмия, диссоциация ритма, замедление электрической проводимости тяжелой степени).

- Гипергидротация (анасарка), резистентная к медикаментозной терапии (диуретикам).

К относительным показаниям для проведения сеансов ЗПТ относятся резкое и прогрессирующее увеличение уровня азота мочевины и креатинина крови без очевидных признаков реконвалесценции, когда есть реальная угроза развития клинических проявлений уремической интоксикации.

Показаниями к проведению «почечной поддержки» методами ЗПТ являются: обеспечение полноценного питания, удаление жидкости при застойной сердечной недостаточности, и поддержание адекватного гидробаланса у пациента с полиорганной недостаточностью.

По продолжительности терапии существуют следующие виды ЗПТ:

- интермитирующие (прерывистые) методики ЗПТ продолжительностью не более 8 часов с перерывом больше, чем длительность очередного сеанса (в среднем 4 часа) (см. МЭС гемодиализ стационарный).

- продленные методы ЗПТ (ПЗПТ), предназначенные для замещения функции почек в течение длительного времени (24 часов и более).

ПЗПТ условно разделяются на:

- полупродленные 8-12 часов (см. МЭС полупродленная гемо(диа)фильтрация).

- продленные 12-24 часа (см. МЭС продленная гемо(диа)фильтрация).

- постоянные более суток (см. МЭС постоянная гемо(диа)фильтрация).

Критерии выбора ПЗПТ:

1) Ренальные:

- ОПП/ ПОН у больных с тяжелой кардиореспираторной недостаточностью (ОИМ, высокие дозы инотропной поддержки, рецидивирующий интерстициальный отек легких, острое легочное повреждение)

- ОПП / ПОН на фоне высокого гиперкатаболизма (сепсис, панкреатит, мезентериальный тромбоз и др.)

2) Внепочечные показания к ПЗПТ

- Объемная перегрузка, обеспечение инфузионной терапии

- Септический шок

- ОРДС или риск ОРДС

- Тяжелый панкреатит

- Массивный рабдомиолиз, ожоговая болезнь

- Гиперосмолярные комы, преэклампсия беременных

Методы ЗПТ:

- Гемодиализ интермиттирующий и продленный.

- Медленный низкопоточный гемодиализ (МНГД) (slow low effective dialysis -SLED) при лечении ОПП - возможность контроля гидробаланса пациента без колебаний гемодинамики за более короткий промежуток времени (6-8 ч. - 16-24 ч.).

- продленная вено-венозная гемофильтрация (ПГФ),

- продленная вено-венозная гемодиафильтрация (ПВВГДФ).

По рекомендациям KDIGO (2012 г.) при ПЗПТ предлагают использовать в отличие от ИГД регионарную антикоагуляцию цитратом вместо гепарина (если нет противопоказаний). Этот тип антикоагуляции очень полезен у пациентов с гепарин индуцированной тромбоцитопенией и/или с высоким риском кровотечения (ДВС синдром, коагулопатии), когда системная антикоагуляция абсолютно противопоказана.

Продолженная вено-венозная гемофильтрация (ПГФ) представляет собой экстракорпоральный контур с насосом крови, высокопоточным или высокопористым диализатором и замещающей жидкостью.

Продолженная вено-венозная гемодиафильтрация (ПВВГДФ) экстракорпоральный контур с насосом крови, высокопоточным или высокопористым диализатором, а также с замещающей и диализирующей жидкостями.

По последним данным рекомендуется использовать бикарбонат (не лактат) в качестве буфера в диализате и замещающей жидкости для ЗПТ у пациентов с ОПП, особенно у пациентов с ОПП и циркуляторным шоком, также с печеночной недостаточностью и/или лактат ацидозом.

Наконец, KDIGO рекомендует у пациентов с ОПП при интермиттирующих или продленных режимах ЗПТ обеспеченную дозу kt/v - 3,9в неделю, обеспеченный объем эффлюента 20-25 мл/кг/час (т.е. больший расчетный объем эффлюента).

Таблица 8. Сравнение методов ЗПТ (John A. Kellum, Cl. Ronco, CRRT, Oxford Press, 2010)

Терапевтическая цель Гемодинамика Предпочтительный метод ЗПТ
Удаление жидкости Стабильная Нестабильная Изолированная УФ МНУФ
Клиренс мочевины Стабильная Нестабильная ИГД ПЗПТ: ПВВГД, ПВВГФ, ПВВГДФ
Угрожающая гиперкалиемия Стабильная/нестабильная Интермиттирующий ГД
Угрожающий Стабильная ИГД
Метаболический ацидоз Нестабильная ПЗПТ
Тяжелая гиперфосфатемия Стабильная/нестабильная ПЗПТ
Отек мозга Нестабильная ПЗПТ

 

При ОПП используют в качестве альтернативы перитонеальный диализ (ПД) [6]. Техника процедуры довольно проста и для её осуществления не требуется высококвалифицированный персонал. Он может использоваться также в ситуациях, когда нет возможности проводить ИГД или ПЗПТ. ПД показан пациентам с минимальным усилением катаболизма при условии, если у пациента нет угрожающих жизни показаний к диализу. Это - идеальный вариант для пациентов с нестабильной гемодинамикой. Для кратковременного диализа в брюшную полость через переднюю брюшную стенку вводят ригидный диализный катетер на уровне 5-10 см ниже пупка. Проводят обменную инфузию в брюшную полость 1,5-2,0 л стандартного перитонеального диализного раствора. Возможные осложнения включают перфорацию кишечника во время введения катетера и перитонит.

Острый ПД даёт ряд преимуществ в педиатрической практике, которые взрослым пациентам с ОПП даёт ПЗПТ. (см. Протокол «Перитонеальный диализ»).

При токсическом ОПП, сепсисе, печеночной недостаточности с гипербилирубинемией рекомендуется проведение плазмообмена, гемосорбции, плазмасорбции с применением специфического сорбента.

14.4.2 Хирургическое вмешательство:

- установка сосудистого доступа;

- проведение экстракорпоральных методов лечения;

- устранение обструкции мочевыводящих путей.

Список использованной литературы

1) Острое почечное повреждение. Учебное пособие. А.Б. Канатбаева, К.А. Кабулбаев, Е.А. Карибаев. Алматы 2012.

2) Bellomo, Rinaldo, et. al. Acute renal failure-definition, outcome measures, animal models, fluid therapy and information technology needs: the Second International Consensus Conference of the Acute Dialysis Quality Initiative (ADQI) Group.» Critical care 8.4 (2004): R204.

3) KDIGO, AKI. «Work Group: KDIGO clinical practice guideline for acute kidney injury» Kidney Int Suppl 2.1 (2012): 1-138.

4) Lewington, Andrew, and Suren Kanagasundaram. «Renal association clinical practice guidelines on acute kidney injury». Nephron Clinical Practice 118.Suppl. 1 (2011): c 349 - c 390.

5) Cerda, Jorge, and Claudio Ronco. «THE CLINICAL APPLICATION OF CRRT-CURRENT STATUS: Modalities of Continuous Renal Replacement Therapy: Technical and Clinical Considerations.» Seminars in dialysis. Vol. 22. No. 2. Blackwell Publishing Ltd, 2009.

6) Chionh, Chang Yin, et. al. «Acute peritoneal dialysis: what is the 'adequate'dose for acute kidney injury»? Nephrology Dialysis Transplantation (2010): gfq l78.

 

 

Клинический протокол диагностики и лечения «Острая почечная недостаточность (острое почечное повреждение)»

I. Вводная часть

1. Название протокола: Острая почечная недостаточность (острое почечное повреждение).

2. Код протокола:

3. Код (коды) по МКБ-10:


Поделиться:



Последнее изменение этой страницы: 2019-03-22; Просмотров: 745; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.132 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь