Текущий контроль медицинского имущества. Принцип проведения.

Текущий контроль включает в себя контроль на механические включения. Производится в соответствии с приказом МЗ РФ № 214.

Механические включения – посторонние подвижные нерастворимые вещества, кроме пузырьков газа, случайно присутствующие в растворах.

Контроль осуществляется провизором-технологом.

Для контроля-специальное рабочее место, защищенное от попадания прямых солнечных лучей, где устанавливается устройтво для контроля на отсутствие механических примесей (УК-2). Допускается применение чернобелого экрана, освещенного таким образом, что бы исключить попадание света в глаза непосредственно от его источника.

Контроль- путем просмора невооруженным глазом на черном или белом фонах, освещенных электрической матовой лампой в 60 Вт или лампой дневного света в 20 Вт, для окрашенных раствором соответственно 100 и 30 Вт. Расстояние от глаз 25-30 см, а угол оптической оси просмотра к направлению света – около 90 градусов. Линия зрения д.б. направлена книзу при вертикальном положении головы.

Острота зрения д.б равна 1, если надо – очки. Поверхность просматриваемых бутылок и флаконов д.б. чистой и сухой.

В зависимости от объема просматривают одновременно от 1 до 5 флаконов. Флаконы берут за горлышки, вносят в зону контроля, переворачивают дном вверх и просматривают на черном и белом фонах. Затем плавно переворачивают обратно и также просматривают.

Забракованные уладывают отдельно с пометкой – «брак». Глазные капли с опалесценцией не бракуются в случае, если она допускается НД.

Отбор проб препаратов для лабораторного контроля на загрязненность ОВ, РВ и БС.

Отбор осуществляют после проведения дезактивации, дегазации и дезинфекции.

На лаб. Контроль не направляют:

· Имущество, находящееся в специальном хранилище, обеспечивающем надежную защиту от РВ, ОВ и БС.

· ЛС, заражение которых ОВ установлено приборами химической разведки.

· ЛС, непосредственное заражение которых, определенное с помощью приборов радиационной разведки, в 10 раз превышает установленные величины.

· ЛС и другие средства, лаб.контроль которых проводить нецелесообразно (например, при наличии малых количествнедефицитных препаратов, загрязненных или подозрительных на заражение).

Последовательность проведения:

1. Из однородной партии выбирают отдельные упаковки, наиболее подозрительные на загрязнение.

2. Наружную поверхность упаковки обеззараживают.

3. Вскрывают упаковки.

4. Верхний слой препарата, непосредственно прилегающий к таре, при необходимости удаляют.

При взятии проб сыпучих – препараты тщательно перемешивают на глубину не менее одной трети. Пробы отбирают предварительно обеззараженным щупом из верхнего, среднего и нижнего уровней.

Прозрачные, мутные или с осадком жидкости тщательно перемешивают, и быстро проводят забор обеззараженным черпаком или батометром. Пробы вязких препаратов отбирают из всей толщи массы после перемешивания. Количество и масса проб, взятых из однородных упаковок, должны быть одинаковыми.

Отобранные пробы смешивают в одной емкости – это средняя проба, характеризующая степень зараженности однородной партии.

Можно направлять на анализ ЛП в заводской упаковке, если она не обеспечивает необходимой защиты имущества от РВ, ОВ и БС.

Отобранную среднюю пробу подвергают предварительному контролю с помощью войсковых приборов радиационной и химической разведки. Образцы средних проб помещают в герметичную незараженную тару или герметично укупоривают. Опечатывают. На каждую упаковку – этикетка простым карандашом с указанием:

· Номер однородной партии,

· Номер серии и номер контрольного анализа.

· Кол-во препарата в пробе.

· Общая масса и количество мест в одной в однородной партии, от которой отобрана проба.

· Дата и место отбора.

· Лицо, проводившее отбор.

Взятие проб оформляют актом. Это делает комиссия, в которую входят лица, проводившие отбор и представитель части (учреждения) в 2 экземплярах. Акт утверждает командир части. Первый экземпляр отправляют в лабораторию в качестве направления, второй остается и дает право на списание имущества.

Образцы укладывают в небольшой металлический ящик с гнездами→ закрывают → опечатывают → направляют в лабораторию.

Общие правила хранения мед имущества на складе.

Помещения для хранения ЛС и ИМН должны отвечать всем требованиям действующей норм.-технической документации и лицензирования аптечных складов и аптек. Помещения хранения оснащаются охранными и противопожарными средствами.

Помещения должны быть сухими и отапливаемыми с постоянной темп и влажностью, показатели которых проверяются не реже одного раза в сутки; оборудуются только приборами центрального отопления.

Помещ. должны содержаться в чистоте и не реже одного раза в день подвергаться влажной уборке. Расстояние между имуществом и отопительными приборами центрального отопления должно быть не менее 1м. На стеллаже с одноименным имуществом вывешивается стеллажный ярлык.

В каждом хранилище должна быть доска с необходимой документацией. Содержания документации должно отражать основные требования по организации размещения, хранения, обслуживания и освежения имущества, а также вопросы планирования работы, техники безопасности, пожарной охраны и др.

В помещении с мед имуществом должно быть:

· паспорт хранилища

· схема размещения и очередности вызова имущества

· выписки из нормативных документов по особенностям хранения имущества

· обязанности должностных лиц

· инстр по пожарной безопасности

· инстр по технике безопасности

· пожарный расчет

· инвентарь для уборки помещения

· опись оборудования и инвентаря

Каждое хранилище закрепляют за заведующим, кладовщиком или другим материально ответственным лицом. Все работы в хранилище проводят под его наблюдением. Хранилище вскрывают и закрывают только материально ответственное лицо.В необходимых случаях может вскрыть комиссия с составлением акта

Для контроля темп и влажности воздуха в отапливаемых хранилищах вывешиваются термометры и гигрометры. Показания приборов регистрируются в книге не реже 1 раза в день.

При нарушении условий хранения имущества принимают меры по устранению недостатков

22. Основные правила упаковки и танспортировки мед имущества службы медицины катастроф.

Упаковка – это средство или комплекс средств, обеспечивающих защиту продукции от повреждения и потерь, окружающей среды, загрязнений, а также обеспечивающих процесс обращения

Элементы упаковки: тара, дополнительные упаковочные средства, маркировка

Особенно важна проблема упаковки для ЛС, так как ее назначение заключается в обеспечении сохранности изготовленного препарата как в количественном, так и в качественном отношении, что ставит упаковку на одно из важнейших мест в системе показателей, характеризующих качество ЛП.

Основные функции:

1. предохранять товары от порчи и повреждений

2. обеспечивать создание рациональных единиц груза для транспортировки, погрузки и выгрузки товаров

3. обеспечивать создание рациональных единиц для их складирования

4. обеспечивать создание оптимальных единиц для продажи товара

5. быть важным носителем рекламы

Подготовление к отправке мед имущества должно быть упаковано в исправную и прочную стандартную тару, а имущество, на упаковку которого стандарты не установлены в тару обеспечивающую его сохранность.

До начала погрузки руководитель работ обязан проинструктировать всех участников погрузочных работ о характере и свойстве груза; рекомендуемых приемах и правилах подъема, переноски, опускания и укладки груза, а также о мерах личной безопасности

Грузы в транспортных средствах должны быть уложены равномерно, плотно и, при необходимости, надежно закреплены

На открытый автомобильный транспорте имущество укрывают брезентом

 

⇐ Предыдущая123456Следующая ⇒

Поделиться: