Морфология, ультраструктура и хим состав

Основные этапы развития

1.Эмпирических знаний до изобретения мик-пов 2.Морфол-ич ок 200лет.Левенгук в 1675г. впервые описал простейших, 1683г.- основные формы бактерий. 3.Физиолог(с 1875г.)- эпоха Л.Пастера и Р.Коха. Л.Пастер- изучение микробиол основ процессов брожения и гниения, развитие промыш мик-биол, выяснение роли мик-мов в кругообороте веществ в природе, открытие анаэробных мик-мов, разработка принципов асептики, методов стерилизации, ослабления вирулентности и получения вакцин (вакц штаммов).Р.Кох- метод выделения чистых культур на тв пит средах, способы окраски бактерий анилиновыми красит, откр возбуд сиб язвы, холеры. туберкулеза (палочки Коха), совершенствование техники микроскопии.4.Иммунологич период. Мечников- - учение о невосприим-ти (иммунитете), Знания об антителах,, позволившие П.Эрлиху разработать гуморальную теорию иммунитета. В 1892г. Д.И.Ивановский сообщил, что возбудителем мозаичной болезни табака является фильтрующийся вирус. -> днем рождения вирусологии,.5. открытие антибиотиков. В 1929г. А.Флеминг открыл пенициллин и началась эра антибиотикотерапии,..6. Современный молекуляр- генетич этап во 2 половине 20 века в связи с достижениями генетики и молекулярной биологии, созданием электрон мик-па. 7.Перспективы развития.Иммунология вплотную подошла к регулированию механизмов самозащиты организма, коррекции иммунодефицитов, решению проблемы СПИДа, онкозаболевания.новые генно-инженерные вакцины,

2. Принципы современной классификации микробов..

При изуч, идентификации и классификации мик-мов чаще всегоизучают: 1.Морфологические 2.Тинкториальные- отношение к различным красителям (по Грамму). 3.Культуральные - характер роста на питательных средах. 4.Биохимические - способность ферментировать различные субстраты5.Антигенные6.Физиологические- способы питания, тип дыхания 7.Подвижность 8.Способность к спорообразованию 9.Чувствительность к бактериофагам, фаготипирование.10.Химический состав клеточных стенок- основные сахара и аминокислоты, липидный и жинокислотный состав.

Вид-совокупность микроорганизмов, имеющих общее эволюционное происхождение, близкий генотип и максимально близкие фенотипические характеристики. Штамм- любой конкретный образец данного вида. Штаммы одного вида, различающиеся по антигенным характеристикам, называют сероварами, по чувствительности к специфическим фагам- фаговарами, биохимическим свойствам- хемоварами, по биологическим свойствам- биоварами и т.д.

3.Основные методы исследования морфологии микроскопический метод: световая, фазово-контрастная, флуоресцентная, электронная; культуральный метод (бактериологический, вирусологический); биологический метод (заражение лабораторных животных); молекулярно-генетический метод (ПЦР - полимеразная цепная реакция)серологический метод - выявления антигенов микроорганизмов или антител к ним; для световой мик-пии красят: методы окраски Грама и Циля-Нильсена По Граму: 1.карболовый генциан виолет 2 мин. 2.Промыть водой. 3.Люголь 1 мин. 4.промыть водой. 5.Спирт 30 сек. 6.вода. 7. водный фуксин 2 мин. 8.вода. По Цилю: карболовый фуксин до появления паров. 2.Дать остыть. 3.Обесцветить 1% серной кислотой 30 сек. 4.вода 5.Метиленовая синька 5 мин. 6.вода.для структур всякие умные вещи бла бла.капсулы-кристаллич фиолетовый и далее 20%cuso4.жгутики протравливание препарата и последующая окраска

Морфология, ультраструктура и хим состав

По форме 1.Шаровидные или кокки.2.Палочковидные.3.Извитые.4.Нитевидные Бактерии шар-ной формы —в зависимости от плоскости деления и расположения отдельных особей подраз-тся на микрок. (отдельно лежащие к-ки), диплок. (парные к-ки), стреп-ки (цепочки к-ов), стафил. (имеющие вид виноградных гроздьев), тетрак. (образ-ся из 4 кокков) и сарцины (пакеты из 8 или 16 кокков).

Палочковидн

1.Бактерии- палочки, не образующие спор. 2.Бациллы- аэробные спорообразующие микробы. 3.Клостридии- анаэробные спорообразующие микробы. Извитые 1.Вибрионы один изгиб. 2.Спириллы- имеют 2- 3 завитка 3.Спирохеты- имеют различное число завитков.. Ультраструктура1.капсула- защитная полипептидная или полисахаридная оболочка.Содержит много воды. Ф-ии – защ, антигенная, запас веществ, адгезия. Бывает микро и макрокапсула. 2. Жгутики – необязательные белковые, 3. Пили – микроворсинки, белковые трубочки на поверхности для адгезии, конъюгации. 4.Клеточная стенка –., защита, транспорт, антигены, спорообразование. 5. Цитоплазматическая мембрана6.Цитоплазма7. Мезосомы – выросты цитопл-ской мембраны – деление8. Рибосомы9.Нуклеоид.10.Плазмиды – изолированные фрагменты ДНК.11.Включения12. Споры.Протопласты – полностью лишены клеточной стенки, Сферропласты – частично лишены.L-формы – без клеточной стенки но способные размножаться.

5. Основные различия прокариот и эукариот, У прокариот нет ядра, кольцевая ДНК (кольцевая хром-ма) расп-на прямо в цит-ме (нуклеоид).У эукариот есть оформленное ядро (насл-ная информация [ДНК] отделена от цит-мы ядерной оболочкой).1) нет ядра, -> нет и митоза/мейоза. Бактерии разм-ся делением надвое.2) У прокариот из органоидов имеются только рибосомы (мелкие, 70S), а у эукариот кроме рибосом (крупных, 80S) имеется множ др органоидов: митохондрии, эпс, клет центр, .3) Клетка прокариот гораздо меньше клетки эукариот: по ди-ру в 10 раз, по объему – в 1000 раз.

1) У прокариот ДНК кольцевая, а у эукариот линейная
2) У прокариот ДНК голая, почти не соединена с белками, а у эукариот ДНК соединена с белками в соотношении 50/50, образуется хромосома
3) У прокариот ДНК лежит в специальной области цитоплазмы, которая называется нуклеоид, а у эукариот ДНК лежит в ядре. Вирусы — это всегда внутрикл паразиты. Они способны размнож-ся только в чужой клетке, потому что сами состоят только из одного типа нукл киc-ты и белковой или белково-липидной оболочки. Вирусы собственного обмена веществ не имеют. Они внедряются в клетку и заставл ее изготавливать копии вируса. Идет про-тво копий нукл кис-ты и копий вирусных белков, из которых в конце собирается новая вирусная частица. При этом клетка чаще всего гибнет из-за прекращения продукции собственных белков, накопления токсических вирусных компонентов и повреждения клеточных лизосом. Прокариота - простейший клет. организм.

Споры и капсулы.

Капсула бактерии — слизистая структура толщиной более 0, 2 мкм, прочно связанная с клеточной стенкой бактерий и имеющая чётко очерченные внешние границы. Она выявляется при специальных методах окраски по Бурри-Гинсу создающих негативное контрастирование веществ капсулы: тушь создаёт тёмный фон вокруг капсулы.Капсула состоит из полисахаридов или полипептидов, содержит много воды.Многие бактерии образуют микрокапсулу — слизистое образование толщиной менее 0, 2 мкм, выявляемое лишь при электронной микроскопии.Функции – защитная, антигенная, запас веществ, адгезия. Окраска по Романовскому-Гимзе. Споры – форма сохранения наследственной информации и и бактериальной клетки в неблагоприятных условиях внешней среды. Мало воды, много кальция, жиров. Окраска по Цилю-Нильсену

7. Размножение бактерий. 1-я — фаза задержки размножения, — хар-ся началом интенсивного роста клеток, но скорость их деления остается невысокой; 2-я - логарифмическая, или лог-фаза, — хар-ся постоянной макс скоростью деления клеток и значительным увеличением числа клеток в популяции; • 3-я — стационарная фаза — наступает тогда, когда число клеток в популяции перестает увелич. Это связано с тем, что наступает равновесие между числом вновь образ-ся и гибнущих клеток. Число живых бак-ных клеток в популяции на единицу объема питательной среды в стационарной фазе обозначается как М-концентрация.Этот показатель является характерным признаком для каждого вида бактерий; 4-я фаза отмирания (логарифмической гибели) — хар-тся преобладанием в популяции числа погибших клеток и прогрессивным снижением числа жизнеспособных клеток популяции. Прекращение роста численности (размножения) популяции мик-мов наступает в связи с истощением питательной среды и/или накоплением в ней продуктов метаболизма микробных клеток. Поэтому, удаляя продукты метаболизма и/или заменяя питательную среду, регулируя переход микробной популяции из стационарной фазы в фазу отмирания, можно создать открытую биологич сис-му, стремящуюся к устранению динамического равновесия на определенном уровне развития популяции.

8. Энергетический метаболизм бак. основывается на фототрофии, использовании света через фотосинтез, или на хемотрофии, использовании хим веществ для получения энергии. Хемотрофы делятся на литотрофов, кот исп неорган доноры электронов для дыхания, и органотрофов, кот исп органич соед-ия в качестве доноров электронов. Чтобы использовать хим соед как источник энергии, электроны берутся из возобновл веществ и перемещают к акцепторам электронов в процессе окис-вос р-ии. Эта реакция высвоб энергию, кот может исп для проведения метаболичных реакций. В аэробных организмах в качестве акцептора электронов испол кислород. В анаэробных организмах вместо него исп другие неорг вещества, напр нитраты, сульфаты или углекислота. Фак анаэробы могут переключ между процессами аэроб и анаэр дых, то есть разными акцепторами электронов, в зав-ти от естественных условий, в которых они находятся. Литотрофные бак-рии могут исп неорг вещ-ва как источник энергии. Общими неорган донорами электронов явля водород, угарный газ, аммиак

9. Условия культивирования микробов. Выращ мик-ов в лаб условиях приянто наз-ть культивиров, а рост на питат среде - культурой данных микробов.Важн задача куль-ния - изолир и выделить колонии по возм-ти всех мик-мов, содер-ся в смеси, выделить чистую культуру дл дальнейш изучения морф, физ-ч и биохим особ-тей, необх для опред видимой принад-ти микробв. В микрбиол чист наз культуру микроба, происходящ от 1 клетки или споры. При этом полагают, что из 1 бактер-ой клетки выраст-ет 1 колония. Самый распростр способ выделен чистых культур - культивир на пит средах путем посева, пересева. Нужно: 1.Исп всех необх для соответ микробов питат комп.2.Оптим темпер, рН, rH₂, конц ионов, степень насыщ О2, газ состав, давлМик-мы культив на питат средах при оптим те-ре в термостатах, обеспеч услов инкубации.По те-му оптимуму роста 3 группы мик-мов.1.Психрофилы- ниже +20 град. 2.Мезофилы- от 20 до 45 градусов ( 37).3.Термофилы- выше +45.Среды классифц по консист, составу, происхожд,, назнач и загряз. Матер-ла! Консист: плотные (тв), полужид и жид. Состав: белков, безбелк и минерал. проис-ние: искуств и естеств (природн).Искусств делят-> животные (МПА) или (МПБ)] и растите (настои сена и соломы, отвары злаков, дрожжей или фруктов, пивное сусло.).Естеств пит среды могт содерж комп-ты жив-го (, кровь, сыв-ка, жёлчь) или растит ( кусочки овощей и фруктов) проис-ния. По назнач: консервир среды (для первич посева и транспор-ки), среды обогащ (для накопл опред группы бактер), среды для культивир, среды для выделен и накопл (консервирующие, обогащения и элективные) и среды для идент-ции (диффере и элективно-дифференц).

10. Микробные ферменты, их испМик-мы синтезируют оксидоредуктазы, трансферазы, лиазы, гидролазы, изомеразы и лигазы. Определение caхаролитических, протеолитических и др ферментов, образуемых опред видами и даже вариантами бактерий, широко применяется для их идентификации. Вместе с тем ряд ферментов (нейроминидаза, гиалуронидаза, коагулаза и др.) способствуют проявлению патогенных свойств поскольку субстратом их действия явл вещ-ва клеток и тканей орг-ма чел-каОдни ферменты ми-мов лок-я в их цит-ме, цит-ской мембране и периплазматическом простравстве, другие, например гидролазы, выделяются в окружающую среду. На этом основано деление ферментов на экзо - и эндоферменты. Функц назнач экзоферментов связано с расщеплением макромолекул в окруж среде до более простых соединений, кот затем трансп-тся в микробную клетку. Некоторые ферменты, лок-ые в цитоплазме, функ-ют независимодруг от друга, другие тесно связаны между собой, обеспечивая протекание метаболических реакций в опред послед- сти. Внутриклеточные ферменты, объединенные структурно и функционально, составляют мультиферментные комплексы.Ферменты, которые постоянно синтезируются в микробных клетках в опред концентрациях, наз конститутивными. К ним относятся ферменты гликолиза. Ферменты, концентрация которых резко возрастает в зав-ти от наличия соответствующего субстрата, называют индуцибельными - бета-лактамаза — фермент, разрушающий пенициллин.

11. Понятие о чистой культре микроба, штамме, клоне. Штамм - любой конкретный образец данного вида. Штаммы одного вида, различающиеся по антигенным хар-ам, наз сероварами, по чувств-сти к специфическим фагам - фаговарами, биохимическим свойствам- хемоварами, по биологическим свойствам- биоварами. Колония - видимая изолированная структура при размножении бактерий на плотных питат средах, может развиваться из одной или неск родительских клеток. Если колония развилась из одной родит клетки, то потомство наз клон.

Культура - вся сов-ть мик-мов одного вида, выросших на плотной или жидкой питательной среде.

Чистой культурой микробов наз совокупность мик-мов одного вида, имеющие одинаковые морфологич, биохимические и культуральные свойства. Существуют 2 основных метода разведения исследуемого материала: 1) на пов-ти плотной пит среды; 2) предварительное разведение материала в физ растворе. Метод на поверхности плотной среды исп для выделения чистых культур аэробныхи фак анаэробных м-мов. С этой целью для посева берут ряд чашек Петри с плотной средой. В первую чашку наносят исследуемый материал и распределяют его по поверхности шпателем. Затем производят посев последовательно на поверхность Среды в остальных чашках. Количество материала, внесенного в среду, при этом последовательно убывает.

12. Выделение и культивир строгих анаэр. Метод Цейсслера применяется для выдел чист культур спорообраз анаэробов. производят посев на среду Китт-Тароцци, прогрев 20 мин при 80 °C (для уничтож вегетативн формы), заливают среду вазелиновым маслом и инкубируют 24 ч в термостате. Затем производят посев на сахарно-кров агар для получ чистых культур. После 24-час-го культивир интересующие колонии изучаются — их пересеивают на среду К-Т. и (с послед контролем чистоты выделенной культуры). Метод Фортнера — посевы производят на чашку Петри с утолщенным слоем среды, разделённым пополам узкой канавкой, вырезанной в агаре. Одну половину засевают культуру аэробных бактерий, на другую — анаэробных. Края чашки заливают парафином и инкубируют в термостате.Первонач-но наблюд рост аэробной микрофлоры, а затем (после поглощения О2) — рост аэробной резко прекращается и нач-ся рост анаэробной. Метод Вейнберга исп для получ чистых культур облигатных анаэробов. Культуры, выращ на среде Китта-Тароцци, переносят в сах бульон. Затем одноразовой пастеровской пипеткой материал переносят в узкие пробирки с сахарным мясо-пептонным агаром, погружая пипетку до дна пробирки. Засеянные пробирки быстро охлаждают, что позволяет фиксировать бактериальный материал в толще затвердевшего агара. Пробирки инкубируют в термостате, а затем изучают выросшие колонии. При обнаружении интересующей колонии на её месте делают распил, материал быстро отбирают и засеивают на среду Китта-Тароцци (с последующим

контролем чистоты выделенной культуры).

Сан-бак обслед лечеб и детс

Метод смывов позволяет определить как присутствие жизнеспособных микр-в на пов-тити объекта, так и их количество на 1 см2. Смывы берут с исследуемой поверхности ватным тампоном или марлевой салфеткой, удерживаемой пинцетом. Непосредственно перед взятием смыва тампонили салфетку смачивают стерильным физ ра-ром и тщатпротирают им исследуемую поверхность. После взятия смыва тампон тщательно встряхивают в пробирке с опред кол-вом стерильной жидкости (физ ра-ра или питательной среды).При исследовании на бактерии кишечной группы смывы засевают в среду Кесслер (глюкозо-пептонная среда с генцианвиолетом и лактозой) или на 0, 1% пептонную воду с последующим высевом на среду Эндо.

Мегод отпечатков предусматривает непосредственный контакт плотной питательной среды с исследуемым. Метод бакпечаток. Для отпечатков с поверхности нередко используют контактные чашки 'бактотест" (так называемые бакпечатки). Это выполненные из пластмассы чашечки Петри малого диаметра (3, 5 см), которые снабжены плотно закрывающимися крышками. Чашки " бактотест" заранее заливают доверху средой Эндо или другими плотными средами и закрывают крышками. Для взятия отпечатка снимают крышку и прижимают пов-ть среды к исслед объекту. Затем вновь закрывают чашки ''бактотест" и инкубируют их в термостате.

Цели и задачи сан микр.

Основной задачей санитарной микробиологии является предупреждение возникновения инфекционных заболеваний, т. е. осуществление постоянного контроля за водой, воздухом, почвой, пищевыми продуктами и т. д. с целью выявления патогенных мик-мов, либо выявление санитарно-показательных мик-мов, кот явл косвенными показателями зараженности окружающей среды. Санитарно-показательные микмы — это постоянные обитатели поверхностей и полостей тела человека и животных, выделяющихся из организма теми же путями, что и патогенные. Поэтому, чем больше выявлено санитар-но-показательных мик-мов, тем большая вероятность попадания в объекты внешней среды патогенных микроорганизмов.Для каждого объекта внешней среды имеются определенные санитарно-показательные микр-мы — критерии оценки по бактериологическим показателям. Например, в отношении кишечных инфекций роль таких индикаторов принадлежит кишечным палочкам — постоянным обитателям кишечника человека и животных.Сан-бак исследования проводятся в строгом соответствии со специальными государственными общесоюзными стандартами, приказами, методическими рекомендациями, правилами, которые позволяют дать оценку соответствия выявленной в окружающей среде микрофлоры гигиеническим требованиям. В нормативных документах отражены правила отбора проб, количество материала, условия транспортировки, методы и цель исследования, а также критерии оценки полученных результатов.

28. Сан-показ мик-мы. Санитарно-показательные микроорганизмы используют в основном для косвенного определения возможного присутствия в объектах окружающей среды патогенных микроорганизмов. Их наличие свидетельствует о загрязнении объекта выделениями человека и животных, так как они постоянно обитают в тех же органах, что и возбудители заболеваний, и имеют общий путь выделения в окружающую среду. 1. Должны постоянно обитать в естественных полостях тела человека итеплокровных животных и выделяться во внешнюю среду в больших количествах.2. Во внешней среде они должны сохраняться не меньше, а даже дольше, чемпатогенные микроорганизмы.З.Во внешней среде они не должны значительно изменять свои биологическиесвойства во внешней среде или активно размножаться.4.Методы их идентификации должны быть простыми, а их свойства достаточно типичными и специфичными.5.Они должны быть равномерно распределены в исследуемых объектах.Все СПМ являются индикаторами биологического загрязнения объектов. Содержание СПМ выражается в следующих показателях: //Титр- наименьший объем исследуемого материала (в мл) или весовое количество
(в граммах), в котором обнаружен хотя бы один СПМ. Индекс- количество СПМ, обнаруживаемое в определенном объеме или количестве
исследуемого объекта (в 1 г или в 1 л).

Сан-бак исслед водных

Основными объектами такого исследования являются: - питьевая вода центр водоснабжения (водопроводная вода); - питьевая вода нецент водоснабжения; - вода поверхностных и подземных водоисточников; - сточные воды; - вода прибрежных зон морей; вода бассейнов.Основн показател-и оценки микробиологич. состояния питьевой воды явл: 1. Общее микробное число (ОМЧ) - количество бактерий в 1 мл волы.2. Содержание БГКП свидетельствующих о вероятном фекальном загрязнении воды: Коли титр - наименьший объем воды (в мл), в котором обнаружена хотя бы одна живаямикробная клетка, относящаяся к БГКП. Индекс БГКП - количество БГКП в 1 л воды.3. Количество спор сульфитредуцирующих клостридий в 20 мл воды.4. Число колифагов в 100 мл воды. ОМЧ позволяет оценить уровень микробиологич загрязнения питьевой водыПри определении омч 1мл исследуемой воды вносят в стерильную чашку Петри и заливают 10-12 мл теплого (44 °С) расплавленного питательного агара. Среду аккуратно перемешивают с водой, равномерно и
без пузырьков воздуха распределяя по дну чашки, после чего закрывают крышкой и оставляют до застывания. Посевы инкубируют в термостате при 37 °С в течение 24 часов. Подсчитывают общее количество колоний, выросших в обеих чашках, и определяют среднее значение. Окончательный результат выражают числом колониеобразующих единиц (КОЕ) в 1 мл исследуемой воды. В 1 мл питьевой воды должно быть не более 50 КОЕ

30. Микроскопические грибы: Плесени –различные грибы, образующие ветвящиеся мицелии без крупных, легко заметных плодовых тел.1. Penicillium spp.. Обитают на сырах, испорченных продуктах, в почве, в компосте, в винных погребах и органических отходах. 2. Aspergillus - род высших плесневых грибов, которые могут вызывать заболевания человека и животных (аспергиллёзы). Аэробные микроорганизмы, хорошо растут на различных субстратах 3.Mycorales –. Часто развиваются на различных кормах и пищевых продуктах, вызывая их порчу (плесневение, самосогревание, мокрую гниль сена, соломы)4. Dematiaceae- Эти грибы отличаются черной окраской. Такие медленно растущие грибы обнаруживаются в почве, разлагающихся растениях, гниющей древесине и лесной подстилке. 5. Fusarium, широко распространенных в почве и в ассоциации с растениями.. 6. Acremonium -7. Saccharomycetaceae

Многие плесневые грибы вырабатываютвторичные метаболиты —антибиотики имикотоксины, угнетающе или токсично действующие на другие живые организмы

31. Микробиота Микрофлора человека — это совок мик-мов, обитающих на коже и слизистых оболочках. Фактически она являет собой метаболическую систему, синтезирующую и разруш собств. и чужеродные субстанции, участвующие в адсорбции и переносе в организм человека как полезных, потенциально вредных веществ.Норм состояние микрофлоры наз-ся эубиозом. Важнейшей ф-й микрофлоры явл. ее участие в формировании резистентности организма различным заболеваниям и обеспечение предотвращения колонизации организма человека посторонними мик-ми.Мик-ра человека включает разнообразные виды мик-мов. Общее количество мик-мов, обнаруживаемых у взрослого человека, достигает 10¹⁴,. Основу микрофлорычеловека составл облигатно-анаэробные бактерии. большинство мик-мов, входящих в состав нормальной микрофлоры, выделяют кислоты, спирты, лизоцим (антибактериальное вещество).-> тормозится развитие гнилостных бактерий в кишечнике. препятствуют выделению токсинов патогенными мик-ми. нормальная микрофлора кишечника способствует пищеварению: расщепляет трудноперевариваемые сложные органические вещества С дейтельностью мик-мов связаны обмен липидов, разложение желчных кислот, разложение белков до конечных продуктов, процессы всасывания веществ. обезвреживания токсинов, поступающих с пищей.

Микробиота кишечника,

В ходе родов кожа и слизистые ребенка впервые соприкасаются с
микрофлорой родовых путей матери, воздуха, рук мед персонала. Вследствие этого кишечная микрофлора первых дней жизни ребенка представлена ассоциацией аэробов — микрококками, энтерококками, клостридиями, стафилококками. К 4-5-му дню жизни видовой состав фекальной микрофлоры становится более разнообразным, появляются ассоциации неспорообразующих анаэробов (бифидобактерии, пептококки, , бактероиды и фузобактерии). Однако пока еще доминируют аэробные бактерии — лактобациллы, кокки, дрожжевые грибки.

Дальнейшее формирование аутомикрофлры жкт в основном зависит от типа вскармливания. При грудном вскармл. у здоровых доношенных детей уже в конце 1, начале 2 недели жизни в микробоценозе толстого кишечника за счет опережающих темпов роста отчетливо преобладает анаэробная составляющая (более 95%). Оставшаяся часть (около 4-5%) представлена разнообразными фак. аэробами.При искусств вскармл становление полноценноймикрофлоры кишечника существенно задерживается. Фактически
вместо зубиоза формируется дисбиоз. Самые неблагоприятные последствия для здоровья ребенка имеет недоразвитие бифидофлоры из-за дефицита бифидогеных факторов роста. Стимуляторы роста содержатся только в нативном женском молоке.У ребенка отсутсвуют факторы местной антиинфекционной зашиты кишечника ребенка — секреторного иммуноглобулина класса IgA, лактоферрина, лизоцима, лактопероксидазы, интерферона, лимфоцитов и макрофагов. Эти уникальные компоненты также есть только в женском грудном молоке.

33. Дисбиоз кишечника у детей:

При искусственном вскармливании становление полноценной
микрофлоры кишечника существенно задерживается. Фактически
вместо зубиоза формируется дисбиоз. Самые неблагоприятные последствия для здоровья ребенка имеет недоразвитие бифидофлоры из-за дефицита бифидогеных факторов роста. Стимуляторы роста содержатся только в нативном женском молоке.У ребенка отсутсвуют факторы местной антиинфекционной зашиты кишечника ребенка — секреторного иммуноглобулина класса IgA, лактоферрина, лизоцима, лактопероксидазы, интерферона, лимфоцитов и макрофагов. Эти уникальные компоненты также есть только в женском грудном молоке.Пробиотики – живые организмы и вещества микробного происхождения, оказывающие благоприятное воздействие на физиологические, биохимические реакции организма.

По характеру действия и клинической значимости препараты, применяемые для лечения вирусных инфекций, подразделяют на 4 основ гр. — этиотропные, иммуномодулирующие, патогенетические (и симптоматические.Различают блокаторы адсорбции и депротеинизации вирусов, ингибиторы вирусных ДНК-полимеразы и обратной транскриптазы, аналоги нуклеозидов.Особенности: 1: противовирусные соединения должны обладать избирательностью высокой степени, что обусловлено биологическими свойствами вирусов.2:, учитывая природу вирусной репликации, оценка чувствительности выделенных вирусов к противовирусным препаратам, проводимая в условиях in vitro, должна выполняться в сложной культуральной системе, состоящей из живых клеток3: информация о фармакокинетике противовирусных препаратов, в частности в различных клинических условиях, ограничена, в особенности если сравнить ее с имеющимися данными о фармакокинетике антибактериальных антибиотиков.4:, очевидно, что чрезвычайно сложная система защиты организма хозяина играет важнейшую роль в течении вирусной инфекции. Наличие или отсутствие предшествующего иммунитета и способность обеспечить гуморальный и/или клеточный иммунный ответ являются особенно важными детерминантами исхода вирусной инфекции

Основные этапы развития

2. Принципы современной классификации микробов..

Морфология, ультраструктура и хим состав

Палочковидн

Споры и капсулы.

12 3 Следующая ⇒

Последнее изменение этой страницы: 2017-03-17; Просмотров: 239; Нарушение авторского права страницы