Желудочно-кишечные» токсиканты.

Териака.

 

7. Укажите врача, который в своих произведениях «Териака» и «Алексифармика» давал клиническую характеристику отравлений ядами животного и растительного происхождения, а также способы их лечения:

1. - Митридат VI Евпатор;

2. - Никандр из Колофона;

3. - Гален;

4. - Гиппократ;

5. - Авиценна.

 

8. Укажите врача, который в своем труде «Каноне врачебной науки» использовал более 100 лекарств как антидоты:

1. - Митридат VI Евпатор;

2. - Никандр из Колофона;

3. - Гален;

4. - Гиппократ;

Авиценна.

 

9. Укажите врача, которому принадлежит первое определение токсикологии как самостоятельной науки о токсических свойствах химических веществ:

1. - К. Бернар;

2. - Г.И. Блосфельд;

3. - М.Д.Б. Орфила;

4. - М.Я. Михельсон;

5. - К. Марш.

 

10. Укажите врача, который впервые ввел преподавание в России судебной медицины как самостоятельной дисциплины и создал первое руководство по судебной токсикологии:

1. - К. Бернар;

2. - Г.И. Блосфельд;

3. - М.Д.Б. Орфила;

4. - М.Я. Михельсон;

5. - К. Марш.

 

11. Раздел токсикологии, изучающий методы количественной оценки токсичности, называется:

1. - Токсикодинамика;

2. - Токсикокинетика;

3. - Токсикометрия;

4. - Экстремальная токсикология;

5. - Все ответы верны.

 

12. Раздел токсикологии, изучающий механизмы токсического действия:

1. - Токсикодинамика;

2. - Токсикокинетика;

3. - Токсикометрия;

4. - Экстремальная токсикология;

5. - Все ответы верны.

 

13. Раздел токсикологии, изучающий метаболизм химических веществ в организме, называется:

1. - Токсикодинамика;

2. - Токсикокинетика;

3. - Токсикометрия;

4. - Экстремальная токсикология;

5. - Все ответы верны.

 

14. Токсикометрия – это:

1. - Методы оценки ПДК;

2. - Методы измерения МДК;

3. - Методы изучения действия токсикантов на организм;

4. - Раздел токсикологии, который изучает методы количественной оценки токсичности;

5. - Все ответы верны.

 

15. Токсикокинетика - это раздел токсикологии, который изучает:

1. - Производство химических веществ;

2. - Хранение химических веществ;

3. - Сбыт химических веществ;

4. - Поступление и распределение химических веществ в организме;

5. - Транспортировка химических веществ.

 

16. Укажите, согласны ли Вы с утверждением, что экстремальная токсикология - специальный раздел токсикологии, изучающий токсичность веществ, способных вызвать массовые химические поражения среди населения в результате чрезвычайных ситуациях природного и техногенного характера, а также при ведении боевых действий.

1. – Да;

2. – Нет.

 

17. Перечислите экстремальные факторы, которые воздействуют на человека в чрезвычайных ситуациях (ЧС):

1. - Физические;

2. - Химические;

3. - Биологические;

4. - Радиационные;

5. - Все ответы верны.

 

18. Укажите предмет экстремальной токсикологии:

1. – Токсичность веществ, способных вызвать массовые поражения населения при ЧС;

2. - Токсичность лекарственных веществ;

3. - Токсичность загрязнителей воздуха рабочей зоны;

4. - Токсичность всех химических веществ;

5. - Все ответы верны.

 

19. Укажите, какие из перечисленных причин могут вызвать массовые химические поражений населения в чрезвычайных ситуациях:

1. - Аварии и катастрофы мирного времени;

2. - Террористические (диверсионные) акты;

3. - Ведение военных действий;

4. - Использование «полицейских газов»;

5. - Все ответы не правильные.

 

20. Перечислите группы веществ, которые входят в объект экстремальной токсикологии как науки:

1. - Аварийно-опасные химические вещества (АОХВ);

2. - Продукты горения;

3. - Боевые токсичные химические вещества;

4. - «Полицейские газы»;

5. - Все ответы не правильные.

 

21. Перечислите группы веществ, которые входят в объект экстремальной токсикологии как науки:

1. - Ядовитые технические жидкости;

2. - Вещества с наркогенным потенциалом;

3. - Аварийно-опасные химические вещества (АОХВ);

4. - Боевые токсичные химические вещества;

5. - Все ответы не правильные.

 

22. Основная задача экстремальной токсикологии является:

1. - Обоснование мероприятий медицинской противохимической защиты;

2. - Обоснование предельных концентраций для загрязнителей воздуха городов;

3. - Обоснование максимально допустимых концентраций для загрязнителей воздуха городов;

4. - Обоснование использования радиопротекторов;

5. - Все ответы верны.

 

23. Перечислите мероприятия, входящие в комплекс медицинской противохимической защиты:

1. - Специальные организационные мероприятия;

2. - Специальные санитарно-гигиенические мероприятия;

3. - Специальные лечебные мероприятия;

4. - Специальные противоэпидемические мероприятия;

5. - Все ответы верны.

 

24. Перечислите мероприятия, входящие в комплекс медицинской противохимической защиты:

1. - Использование специальных профилактических лекарственных средств;

2. - Использование специальных лечебных средств (антидотов);

3. - Использование специальных средств дезинфекции;

4. - Использование радиопротекторов;

5. - Все ответы верны.

 

25. Цель мероприятий медицинской противохимической защиты – это:

1. - Предупреждение поражающего действия ТХВ на население;

2. - Профилактика острых производственных отравлений;

3. - Профилактика хронических производственных отравлений;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

 

 

ТЕМА № 2. ВВЕДЕНИЕ В ОБЩУЮ ТОКСИКОЛОГИЮ

 

1. Токсичность – это свойство, присущее:

1. - Всем химическим веществам;

2. - Только боевым отравляющим веществам;

3. - Только ядам;

4. - Только аварийно-опасным химическим веществам;

5. - Антидотам.

 

2. Токсичность – это:

1. - Растворимость токсиканта в крови;

2. - Способность химических веществ вызывать немеханическим путем повреждение или гибель биосистем;

3. - Высокая чувствительность организма к действию отравляющего вещества;

4. - Биодоступность химического вещества;

5. - Все ответы не правильные.

 

3. Укажите вид токсического действия, если оно реализуется на месте контакта:

1. - Рефлекторное действие;

2. - Резорбтивное действие;

3. - Местное действие;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

 

4. Укажите вид токсического действия, если воздействие токсиканта реализуется на структуры-мишени путем распределения токсиканта во внутренних средах организма:

1. - Рефлекторное действие;

2. - Резорбтивное действие;

3. - Местное действие;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

 

5. Укажите вид токсического действия, если воздействие токсиканта реализуется на рефлексогенные зоны защитно-приспособительных или патологических рефлексов:

1. - Рефлекторное действие;

2. - Резорбтивное действие;

3. - Местное действие;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

 

6. Формирование и развитие реакций биосистемы на действие токсиканта, приводящее к ее повреждению или гибели – это:

1. - Механизм поступления ядовитого вещества в организм;

2. - Метаболизм яда;

3. - Токсический процесс;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

 

7. Токсичное действие химических веществ на организм, обусловленное повреждением механизмов энергетического обмена, называется:

1. - Раздражающим;

2. - Удушающим;

3. - Цитотоксическим;

4. - Общеядовитым;

5. - Нейротоксическим.

 

8. Токсичное действие химических веществ на организм, обусловленное повреждением механизмов генерации и проведения нервных импульсов, называется:

1. - Раздражающим;

2. - Удушающим;

3. - Цитотоксическим;

4. - Общеядовитым;

Нейротоксическим.

 

9. Токсичное действие химических веществ на организм, обусловленное повреждением аэрогематического барьера, называется:

1. - Раздражающим;

2. - Удушающим;

3. - Цитотоксическим;

4. - Общеядовитым;

5. - Нейротоксическим.

 

10. Химические вещества, к действию которых порог чувствительности нервной системы значительно ниже, чем других органов – это:

1. - Вещества общеядовитого действия;

2. - Нейротоксиканты;

3. - Нейропротекторы;

4. - Цитотоксиканты;

5. - Гепатотоксиканты.

 

11. Укажите основные пути поступления токсических химических веществ в организм:

1. - Алиментарный;

2. - Ингаляционный;

3. - Перкутанный;

4. - Парентеральный;

5. - Все ответы не правильные.

 

12. Раздел токсикологии, изучающий методы количественной оценки токсичности и опасности химических веществ называется:

1. - Токсикометрией;

2. - Токсикокинетикой;

3. - Токсикодинамикой;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

 

13. Количество вещества, попавшее во внутренние среды организма и вызвавшее токсический эффект, называется

1. - Токсической дозой (D);

2. - Предельно-допустимой дозой (ПДД);

3. - Максимально разрешенной дозой (Dmax);

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

 

14. Токсический эффект рассматривается в токсикометрии, как любое проявление токсического действия.

1. - Да;

2. - Нет.

 

15. Количество токсиканта, вызывающее в организме токсический эффект называется –

1. - Эффективной дозой (ED);

2. - Смертельной дозой (LD);

3. - Пороговой дозой (pD);

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

 

16. Количество токсиканта, вызывающее при попадании в организм смертельный исход называется –

1. - Эффективной дозой (ED);

2. - Смертельной дозой (LD);

3. - Дозой, выводящей из строя (ID);

4. - Пороговой дозой (pD);

5. - Все ответы не правильные.

 

17. Количество токсиканта, вызывающее при попадании в организм начальные признаки острого отравления называется –

1. - Эффективной дозой (ED);

2. - Смертельной дозой (LD);

3. - Дозой, выводящей из строя (ID);

4. - Пороговой дозой (pD);

5. - Все ответы не правильные.

 

18. Направление в токсикологии, изучающее токсичность химических веществ с целью сохранения жизни, здоровья, профессиональной работоспособности населения в условиях профессиональных и (или) бытовых химических воздействий называется –

1. - Экспериментальная токсикология;

2. - Профилактическая токсикология;

3. - Клиническая токсикология;

4. - Токсикометрия;

5. - Все ответы верны.

 

19. Раздел клинической медицины, разрабатывающий мероприятия по оказанию помощи при острых отравлениях называется –

1. - Экспериментальная токсикология;

2. - Профилактическая токсикология;

3. - Клиническая токсикология;

4. - Токсикометрия;

5. - Все ответы верны.

 

20. Раздел токсикологии, изучающий «траекторию движения» ксенобиотика через организм (поступление, распределение, элиминация) называется –

1. - Экспериментальная токсикология;

2. - Токсикокинетика;

3. - Токсикометрия;

4. - Токсикодинамика;

5. - Все ответы не правильные.

 

21. Укажите физико-химические свойства вещества, определяющие его токсикокинетику:

1. - Агрегатное состояние;

2. - Растворимость вещества;

3. - Размер молекулы;

4. - Наличие заряда в молекуле;

5. - Все ответы не правильные.

 

22. Введите площадь «всасывающей поверхности» тонкого кишечника (м² )

1. - 100 (вводится с клавиатуры)

 

23. Введите площадь «всасывающей поверхности» кожи, в м² :

1. - 1, 5 (вводится с клавиатуры)

 

24. Введите площадь «всасывающей поверхности» легких, в м² :

1. - 70, 0 (вводится с клавиатуры)

 

25. Укажите количество фаз, условно выделяемых в процессе метаболических превращений ксенобиотика:

1. - 1 фаза;

2. - 2 фазы;

3. - 3 фазы;

4. - 4 фазы;

5. - Все ответы не правильные.

 

26. Укажите долю от общего количества токсиканта, которое выводится из организма за период полуэлиминации:

1. - 1\10;

2. - 1\8;

3. - 1\5;

4. - 1\4;

5. - 1\2.

 

27. Период полуэлиминации зависит от:

1. - Скорости метаболизма;

2. - Пути поступления;

3. - Скорости экскреции ксенобиотика;

4. - Размера молекулы вещества;

5. - Все ответы верны.

 

28. Специфический механизм токсического действия вещества обусловлен воздействием на:

1. - Структуры-мишени;

2. - Структуры-изомеры;

3. - Структурные аналоги яда в клетке;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

 

29. Теорию «структур-мишеней» предложил фармаколог:

1. - С.В. Аничков;

2. - П.П. Денисенко;

3. - П. Эрлих;

4. - С.В. Кравков;

5. - И.И. Мечников.

 

30. Что «связывает» Пауля Эрлиха и Илью Ильича Мечникова:

1. - Они «разделили» Нобелевскую премию 1908 г.;

2. - Они вместе работали в лаборатории Пастера;

3. - Они были научными противниками;

4. - Относились к общей научной школе.

5. - Все ответы верны.

 

31. Укажите варианты действия токсикантов на структуры-мишени:

1. - Действие на ферменты пластического обмена;

2. - Действие на нуклеиновые кислоты;

3. - Инактивация ферментов дыхательной цепи;

4. - Активация свободно-радикальных механизмов повреждения;

5. - Все ответы верны.

 

32. Укажите варианты действия токсикантов на структуры-мишени:

1. - Активация свободно-радикальных механизмов повреждения;

2. - Повреждение хромопротеидов;

3. - Собственная ферментативная активность токсикантов;

4. - Срыв гормонального звена регуляции гомеостаза;

5. - Все ответы верны.

 

33. Перечислите виды токсической гипоксии:

1. - Гипоксическая гипоксия;

2. - Циркуляторная гипоксия;

3. - Гемическая гипоксия;

4. - Тканевая гипоксия;

Смешанная.

 

34. Укажите формы, в которых токсический процесс может проявляться на клеточном уровне:

1. - Обратимые структурно-функциональные изменения клетки;

2. - Преждевременная гибель клетки;

3. - Мутации;

4. - Структурные поражения органа;

5. - Все ответы верны.

 

35. Токсический процесс на уровне органов и систем проявляется:

1. - Функциональными реакциями;

2. - Структурным поражением органа;

3. - Неопластическими процессами;

4. - Мутациями;

5. - Все ответы верны.

 

36. Проявления токсического процесса на уровне целостного организма могут быть описаны следующими основными вариантами:

1. - Интоксикация;

2. - Транзиторная токсическая реакция;

3. - Аллобиотические состояния;

4. - Специальные формы токсического процесса;

5. - Все ответы верны.

 

37. Стойкие изменения реактивности организма в результате воздействия токсичных веществ, имеют название:

1. - Острые отравления;

2. - Аллобиоз;

3. - Рост заболеваемости и смертности;

4. - Транзиторная токсическая реакция;

5. - Все ответы верны.

 

38. Какие из перечисленных проявлений являются признаками токсического процесса на популяционном уровне:

1. - Острые отравления;

2. - Аллобиоз;

3. - Рост заболеваемости и смертности;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

 

39. Укажите, место действия токсиканта, которое приводит к нарушению синтеза нейромедиатора:

1. - 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 (вводится с клавиатуры)

 

40. Укажите, место действия токсиканта, которое приводит к нарушению хранения нейромедиатора:

1. - 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 (вводится с клавиатуры)

 

41. Укажите, место действия токсиканта, которое приводит к нарушению метаболизма нейромедиатора:

1. - 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 (вводится с клавиатуры)

 

42. Укажите, место действия токсиканта, которое приводит к нарушению выделения нейромедиатора:

1. - 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 (вводится с клавиатуры)

 

43. Укажите, место действия токсиканта, которое приводит к нарушению обратного захвата нейромедиатора:

1. - 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 (вводится с клавиатуры)

 

44. Укажите, место действия токсиканта, которое приводит к нарушению процессов разрушения нейромедиатора:

1. - 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 (вводится с клавиатуры)

 

45. Укажите, место действия токсиканта на рецептор:

1. - 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 (вводится с клавиатуры)

 

46. Укажите, место действия токсиканта на механизм проведения сигнала:

1. - 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 (вводится с клавиатуры)

 

ТЕМА № 3. ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ.

 

1. Болезнь химической этиологии, т.е. заболевание, вызванное поступлением в организм человека химического вещества в столь высокой дозе, которая превышает возможности естественной детоксикации, называется:

1.- Отравление (интоксикация);

2. - Передозировка;

3. - Анафилаксия;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

 

2. По условиям возникновения выделяют следующие варианты отравлений:

1. - Бытовые;

2. - Производственные;

3. - Криминальные;

4. - В результате поражения АХОВ;

В результате поражения ОВ.

 

3. Перечислите виды отравлений в зависимости от пути поступления вещества, вызвавшего отравление, в организм:

1. - Ингаляционное;

2. - Перкутанное;

3. - Алиментарное;

4. - Инъекционное;

Интраназальное.

 

4. По тяжести теченияотравления разделяют на:

1. - Легкие;

2. - Среднетяжелые;

3. - Тяжелые;

4. - Крайне тяжелые формы;

5. - Все ответы верны.

 

5. Перечислите основные звенья патогенеза острого отравления:

1. - Специфическое действие токсиканта на «структуры-мишени»;

2. - Формирование патологических реакций;

3. - Гипоксия тканей;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

 

6. Перечислите периоды клинического течения острого отравления:

1. - Начальный;

2. - Острый;

3. - Восстановительный;

4. - Последний;

5. - Главный.

 

7. Период клинического течения острого отравления с максимальным развитием симптомов, называется:

1. - Острым периодом;

2. - Токсикогенным периодом;

3. - Специфическим периодом;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

 

8. В зависимости от уровня яда в крови в течении острого отравления выделяют фазу:

1. - Молниеносную;

2. - Токсигенную;

3. - Острую;

4. - Хроническую;

5. - Все ответы верны.

 

9. Перечислите фазы течения острого отравления, которые выделяют в зависимости от уровня токсиканта в крови (по Е.А. Лужникову):

1. - Первичная;

2. - Токсигенная;

3. - Соматогенная;

4. - Острейшая;

5. - Хроническая.

 

10. Укажите период, в течение которого в биосредах организма присутствует токсикант, вызвавший отравление:

1. - Первичная;

2. - Токсигенная;

3. - Соматогенная;

4. - Острейшая;

5. - Хроническая.

 

11. Укажите, согласны ли Вы с утверждением, что соматогенная фаза острого отравления – период, в котором сохраняются выраженные нарушения гомеостаза, но утрачивается их специфичность, обусловленная механизмом токсического действия вещества, вызвавшего отравление.

1. - Да;

2. - Нет.

 

12. Определите главный принцип лечения острого отравления:

1. - Назначение слабительного;

2. - Прекращение дальнейшего поступления «яда» в организм;

3. - Введение антидотов;

4. - Купирование симптомов интоксикации;

5. - Все ответы верны.

 

13. Укажите, как токсиканты классифицируются по «избирательной токсичности»:

1. - «Сердечные» токсиканты;

2. - «Нервные» токсиканты;

3. - «Печеночные» токсиканты;

4. - «Почечные» токсиканты;

5. - «Кровяные» токсиканты;

Нестойкое заражение.

 

7. Перечислите группы ОВ в зависимости от вероятного конечного эффекта тяжелого поражения:

1. - Вещества быстрого действия;

2. - Вещества замедленного действия;

3. - Вещества крайне замедленного действия;

4. - Вещества смертельного действия;

Антихолинэстеразный.

 

23. Укажите токсиканты, механизм действия, которых связан с нарушением холинергической передачи:

1. - Ингибиторы холинэстеразы;

2. - Пресинаптические блокаторы высвобождения ацетилхолина;

3. - Ингибиторы ионных каналов;

4. - Прямые Н-холинолитики (типа «кураре»);

5. - Пресинаптические блокаторы высвобождения ГАМК.

 

24. Выделите группы веществ в зависимости от механизма действия на ГАМК-ергические синапсы:

1. - Ингибиторы синтеза ГАМК;

2. - Антагонисты ГАМК;

3. - Пресинаптические блокаторы высвобождения ГАМК;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

 

25. Укажите, какие из перечисленных веществ действуют, как ингибиторы Nа-ионных каналов возбудимых мембран:

1. - ФОС;

2. - Ботулотоксин;

3. - Гидразин;

4. - Сакситоксин;

Тетродотоксин.

 

26. Перечислите симптомы «переатропинизации»:

1. - Судороги;

2. - Миоз;

3. - Мидриаз;

4. - Тахикардия;

Сухость кожи и слизистых.

 

27. Укажите начальные признаки отравления ФОС при ингаляционном поступлении:

1. - Миоз;

2. - Спазм аккомодации;

3. - Затруднение дыхания;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

 

28. Укажите начальные признаки отравления ФОС при аппликации их на кожные покровы:

1. - Местный гипергидроз;

2. - Спазм аккомодации;

3. - Пилоэрекция в месте контакта;

4. - Затруднение дыхания;

Тарен.

 

48. Укажите фармакологические препараты, профилактическое использование которых способствует защите активных центров холинэстеразы от избытка ацетилхолина:

1. - Обратимые ингибиторы холинэстеразы;

2. - Холинолитики;

3. - Реактиваторы холинэстеразы;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

 

49. Укажите «врачебный» антидот при отравлении ФОС:

1. - Афин;

2. - Пеликсим;

3. - Атропин;

4. - Будаксим;

5. - Тарен.

 

50. Перечислите антидоты при отравлении ФОС, которые могут применяться для само и взаимопомощи:

1. - Афин;

2. - Пеликсим;

3. - Атропин;

4. - Будаксим;

Тарен.

 

51. Перечислите антидоты при отравлении ФОС, которые относятся к профилактическим:

1. - Афин;

2. - Будаксим;

3. - Атропин;

4. - П-10М;

5. - Ацизол.

 

52. Перечислите лечебные антидоты при поражении ФОВ:

1. - Пеликсим;

2. - Карбоксим;

3. - Будаксим;

4. - Дипероксим;

Афин.

 

53. Укажите, какой антидот при отравлении ФОС может применяться на всех этапах оказания медицинской помощи:

1. - Афин;

2. - Пеликсим;

3. - Атропин;

4. - Будаксим;

5. - П-10М.

 

54. Перечислите антидоты при отравлении ФОС, которые относятся к профилактическим:

1. - Афин;

2. - Будаксим;

3. - Атропин;

4. - Тарен;

П-10М.

 

55. Укажите время (час.) через которое наступает устойчивая блокировка холинэстеразы при отравлении ФОС:

1. - 1-2;

2. - 2-4;

3. - 4-6;

4. - 6-8;

5. - 8-10.

 

 

56. Укажите точки действия реактиваторов холинэстеразы:

 

1. - 6, 7 (вводится с клавиатуры)

 

57. Укажите точки действия холинолитиков:

 

1.- 7 (вводится с клавиатуры)

 

58. Укажите точки действия обратимых ингибиторов холинэстеразы:

1.- 6 (вводится с клавиатуры)

 

 

59. Укажите точку действия аминостигмина:

 

 

1.- 6 (вводится с клавиатуры)

 

60. Укажите точки действия карбоксима:

 

1.- 6, 7 (вводится с клавиатуры)

 

61. Укажите точки воздействия атропина:

 

1.- 7 (вводится с клавиатуры)

 

62. Перечислите антидоты, способные в первые часы после отравления, отнимать молекулу ФОС в комплексе [ФОС + ХЭ] восстанавливая активность холинэстеразу (ХЭ):

1.- Будаксим;

2. - Дипироксим;

3. - Атропин;

4. - П-10М;

5. - Апрофен.

 

63. Перечислите пестициды с нервнопаралитическим типом токсического действия:

1. - Диоксин;

2. - Хлорофос;

3. - Дихлофос;

4. - Карбофос;

5. - Метафос.

 

64. Дайте медико-тактическую характеристику химического очага при поражении ФОВ:

1. - Очаг поражения веществом быстрого действия, заражение стойкое;

2. - Очаг поражения веществом быстрого действия, заражение нестойкое;

3. - Очаг поражения веществом медленного смертельного действия;

4. - Очаг поражения инкапаситантом;

5. - Все ответы не правильные.

 

65. Возможный источник контакта с батрахотоксином для человека:

1. - Рыба фугу;

2. - Консервированные продукты с клостридиальным обсеменением;

3. - Клостридиальное обсеменение раны;

4. - Колумбийская лягушка;

5. - Колумбийская наркомафия.

 

66. Возможный источник контакта с тетанотоксином для человека:

1. - Рыба фугу;

2. - Консервированные продукты с клостридиальным обсеменением;

3. - Клостридиальное обсеменение раны;

4. - Колумбийская лягушка;

5. - Колумбийская наркомафия.

 

67. Возможный источник контакта с тетродотоксином для человека:

1. - Рыба фугу;

2. - Консервированные продукты с клостридиальным обсеменением;

3. - Клостридиальное обсеменение раны;

4. - Колумбийская лягушка;

5. - Колумбийская наркомафия.

 

68. Механизм токсического действия тетанотоксина обусловлен:

1. - Ингибированием ионных каналов;

2. - Ингибированием холинэстеразы;

3. - Ингибированием обратного захвата медиатора;

4. - Ингибированием пресинаптического высвобождения ГАМК;

5. - Все ответы верны.

 

69. Механизм токсического действия батрахотоксина обусловлен:

1. - Ингибированием ионных каналов;

2. - Ингибированием холинэстеразы;

3. - Ингибированием обратного захвата медиатора;

4. - Ингибированием пресинаптического высвобождения ГАМК;

5. - Все ответы верны.

 

70. Механизм токсического действия ботулотоксина обусловлен:

1. - Ингибированием ионных каналов;

2. - Ингибированием пресинаптического высвобождения ацетилхолина;

3. - Ингибированием обратного захвата медиатора;

4. - Ингибированием пресинаптического высвобождения ГАМК;

5. - Все ответы верны.

 

71. Укажите, какие Вы можете рекомендовать способы проведения искусственного дыхания при поражении пострадавшего ФОС:

1. - Нильсена;

2. - Каллистова;

3. - Степанского;

4. - Карповича и Хэйла;

Эмерсона.

 

72. Укажите, какие Вы можете рекомендовать способы проведения искусственного дыхания при поражении пострадавшего ФОС:

1. - Нильсена;

2. - Каллистова;

3. - Степанского;

4. - Шефера;

5. - Сильвестра.

 

73. Укажите, какой Вы можете рекомендовать способы проведения искусственного дыхания наиболее приемлемый при поражении пострадавшего ФОС:

1. - Нильсена;

2. - Каллистова;

3. - Степанского;

4. - Карповича и Хэйла;

5. - Эмерсона.

 

74. Укажите, какой Вам представлен способ проведения искусственного дыхания:

1. - Нильсена;

2. - Каллистова;

3. - Степанского;

4. - Карповича и Хэйла;

5. - Эмерсона.

 

75. Укажите, какой Вам представлен способ проведения искусственного дыхания:

1. - Нильсена;

2. - Каллистова;

3. - Степанского;

4. - Карповича и Хэйла;

5. - Эмерсона.

 

76. Укажите, какой Вам представлен способ проведения искусственного дыхания:

 

 

1. - Нильсена;

2. - Каллистова;

3. - Степанского;

4. - Карповича и Хэйла;

5. - Эмерсона.

 

77. Укажите, какой Вам представлен способ проведения искусственного дыхания:

 

 

1. - Нильсена;

2. - Каллистова;

3. - Степанского;

4. - Карповича и Хэйла;

5. - Эмерсона.

 

78. Укажите, какой Вам представлен способ проведения искусственного дыхания:

 

1. - Нильсена;

2. - Каллистова;

3. - Степанского;

4. - Карповича и Хэйла;

Эмерсона.

 

ТЕМА № 8. ВЕЩЕСТВА ПСИХОТОМИМЕТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ.

 

1. Согласны ли Вы с утверждением, что психодислептическое (психотомиметическое) действие это избирательное нарушение психических функций (сознания, мышления, эмоций, восприятия) в результате острого отравления нейротоксичными веществами.

1. - Да;

2. - Нет.

 

2. Укажите группы веществ, которые относятся к веществам психотомиметического действия:

1. - Эйфориогены;

2. - Галлюциногены;

3. - Иллюзиогены;

4. - Делириогены;

5. - Конвульсанты.

 

3. Механизм токсического действия ДЛК в больших дозах обусловлен ингибированием:

1. - Холинэстеразы;

2. - Моноаминооксидазы;

3. - Пируватоксидазы;

4. - Фосфатазы;

5. - Все ответы верны.

 

4. Механизм токсического действия BZ обусловлен:

1. - Развитием тяжелого метаболического ацидоза;

2. - Блокадой М-холинорецепторов в головном мозге;

3. - Деструкцией сурфактанта;

4. - Блокадой ацетилхолинэстеразы;

5. - Все ответы верны.

 

5. Какие из перечисленных клинических признаков являются характерным для поражения холинолитиками (типа BZ)?

1. - Эйфория;

2. - Усиление саливации;

3. - Профузная диарея;

4. - Эйфория;

Эзерин.

 

8. Вещества, какой фармакологической группы являются антидотами при остром отравлении Bz:

1. - Холинолитики;

2. - Ингибиторы холинэстеразы;

3. - Бензодиазепины;

4. - Дофаминолитики;

5. - Все ответы не правильные.

 

9. Перечислите основные проявления вегетативных нарушений при отравлении холинолитиками (BZ, атропином):

1. - Тахикардия;

2. - Сухость кожных покровов;

3. - Гиперемия кожных покровов;

4. - Мидриаз;

Гипертермия.

 

10. Укажите психические нарушения, характерные для острого отравления ДЛК:

1. - Эмоциональная неустойчивость;

2. - Спутанность сознания;

3. - Зрительные иллюзии;

4. - Зрительные галлюцинации;

5. - Все ответы не правильные.

 

11. Перечислите, что относится к вегетативным нарушениям при отравлении ДЛК:

1. - Мидриаз;

2. - Тахикардия;

3. - Диарея;

4. - Саливация;

5. - Все ответы не правильные.

 

12. Перечислите механизмы, которые обусловливают токсическое действие ДЛК:

1. - Угнетение серотонинергической передачи;

2. - Дофаминомиметическое действие;

3. - Центральное холинолитическое действие;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

 

13. Укажите антидоты при отравлении ДЛК:

1. - Атропин;

2. - Будаксим;

3. - Аминостигмин;

4. - Галантамин;

5. - Все ответы не правильные.

 

14. Опиаты (например, героин) по механизму токсического действия относятся к группе:

1. - Психостимуляторов;

2. - Психотомиметиков;

3. - Конвульсантов;

4. - Цитотоксикантов;

5. - Все ответы верны.

 

15. Острое тяжелое отравление опиатами (синтетическими опиоидами) проявляется:

1. - Эйфорией;

2. - Комой;

3. - Острой дыхательной недостаточностью;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

 

16. Остановка дыхания и сердечной деятельности при внутривенном введении больших доз опиатов обусловлена:

1. - Рефлекторным действием на каротидный гломус;

2. - Угнетением стволовых центров;

3. - Печеночной недостаточностью;

4. - Развитием острой почечной недостаточности;

5. - Все ответы верны.

 

ТЕМА № 9. НЕЭЛЕКТРОЛИТЫ. ЯДОВИТЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ.

 

1. Гипотезу о механизме неэлектролитного действия впервые сформулировал:

1. - И.И. Мечников;

2. - Н.П. Кравков;

3. - Н.В. Лазарев;

4. - С.В. Аничков;

5. - С.В. Лебедев.

 

2. «Летальный синтез» это:

1. - Детоксикация;

2. - Повышение токсичности ксенобиотика в результате метаболизма в организме;

3. - Синтез эндогенных токсических веществ;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

 

3. Неэлектролитное действие – это нейротропное действие:

1. - Токсичных метаболитов вещества;

2. - Свободных радикалов, образующихся в клетке;

3. - Целой молекулы вещества;

4. - Все ответы не правильные;

5. - Все ответы верны.

 

4. Токсичными метаболитами метанола являются:

1. - Ацетальдегид;

2. - Щавелевая кислота;

3. - Углекислый газ;

4. - Угарный газ;

1234567Следующая ⇒

Поделиться: