Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Усиление моторной и секреторной функции ЖКТ.
33. Укажите начальные признаки отравления ФОС при пероральном их поступлении: 1. - Рвота; 2. - Спазм аккомодации; 3. - Диарея; 4. - Затруднение дыхания; 5. - Миофибриляции в месте аппликации.
34. Причиной развития судорожного синдрома при тяжелом отравлении ФОС является: 1. - Нарушение медиаторного баланса в ЦНС; 2. - Блокада нервно-мышечной передачи; 3. - Нарушение возвратного торможения; 4. - Ингибирование ионных каналов; 5. - Все ответы не правильные.
35. Укажите, какой тип гипоксии развивается при острой тяжелой интоксикации ФОС: 1. - Смешанная; 2. - Тканевая; 3. - Гипоксическая; 4. - Гемическая; 5. - Циркуляторная.
36. Укажите, как проявляется действие ФОС на мышечный аппарат радужной оболочки глаза: 1. - Расширением зрачка; 2. - Сужение зрачка (миоз); 3. - Нет проявлений; 4. - Все ответы не правильные; 5. - Все ответы верны.
37. Перечислите принципы антидотной терапии холинолитиками при отравлении ФОС: 1. - Использование доз, превышающих максимально разрешенные; 2. - Частое повторное введение холинолитиков; 3. - Возможно раннее использование холинолитиков; 4. - Все ответы не правильные; 5. - Все ответы верны.
38. Укажите дозировку атропина при легкой степени интоксикации: 1. - В/м 2-4 мг; 2. - В/м 4-6 мг; 3. - В/м 6-8 мг; 4. - В/м 8-10 мг; 5. - В/м 10-12 мг.
39. Укажите дозировку атропина при средней степени интоксикации: 1. - В/м 2-4 мг; 2. - В/м 4-6 мг; 3. - В/м 6-8 мг; 4. - В/м 8-10 мг; 5. - В/м 10-12 мг.
40. Укажите дозировку атропина при тяжелой степени интоксикации: 1. - В/м 2-4 мг; 2. - В/м 4-6 мг; 3. - В/м 6-8 мг; 4. - В/м 8-10 мг; 5. - В/м 10-12 мг.
41. Укажите максимально разрешенную фармакопейную дозу атропина: 1. - 0, 1 мг; 2. - 0, 5 мг; 3. - 1 мг; 4. - 10 мг; 5. - 25 мг.
42. Расчет активности холинэстеразы мозга проводится по методу: 1. - Раппопорта; 2. - Покровского; 3. - Шинкаренко; 4. - Ничипорука; 5. - Макаренко.
43. Введите необходимое число в формулу (Активность=(Время гидролиза в контроле/Время гидролиза в опыте) х …), для определения остаточной активности холинэстеразы (%): 1. - 100 (вводится с клавиатуры)
44. Укажите активность холинэстеразы (%) при тяжелой степени тяжести отравления ФОВ: 1. - 10; 2. - 25; 3. - 50; 4. - 80; 5. - 100.
45. Укажите активность холинэстеразы (%) при средней степени тяжести отравления ФОВ: 1. - 10; 2. - 25; 3. - 50; 4. - 80; 5. - 100.
46. Укажите активность холинэстеразы (%) при легкой степени тяжести отравления ФОВ: 1. - 10; 2. - 25; 3. - 50; 4. - 80; 5. - 100.
47. Укажите, антидот ФОС, для само- и взаимопомощи, находящийся в АИ-2: 1. - АЛ-85; 2. - Будаксим; 3. - Афин; 4. - П-10М; Тарен.
48. Укажите фармакологические препараты, профилактическое использование которых способствует защите активных центров холинэстеразы от избытка ацетилхолина: 1. - Обратимые ингибиторы холинэстеразы; 2. - Холинолитики; 3. - Реактиваторы холинэстеразы; 4. - Все ответы не правильные; 5. - Все ответы верны.
49. Укажите «врачебный» антидот при отравлении ФОС: 1. - Афин; 2. - Пеликсим; 3. - Атропин; 4. - Будаксим; 5. - Тарен.
50. Перечислите антидоты при отравлении ФОС, которые могут применяться для само и взаимопомощи: 1. - Афин; 2. - Пеликсим; 3. - Атропин; 4. - Будаксим; Тарен.
51. Перечислите антидоты при отравлении ФОС, которые относятся к профилактическим: 1. - Афин; 2. - Будаксим; 3. - Атропин; 4. - П-10М; 5. - Ацизол.
52. Перечислите лечебные антидоты при поражении ФОВ: 1. - Пеликсим; 2. - Карбоксим; 3. - Будаксим; 4. - Дипероксим; Афин.
53. Укажите, какой антидот при отравлении ФОС может применяться на всех этапах оказания медицинской помощи: 1. - Афин; 2. - Пеликсим; 3. - Атропин; 4. - Будаксим; 5. - П-10М.
54. Перечислите антидоты при отравлении ФОС, которые относятся к профилактическим: 1. - Афин; 2. - Будаксим; 3. - Атропин; 4. - Тарен; П-10М.
55. Укажите время (час.) через которое наступает устойчивая блокировка холинэстеразы при отравлении ФОС: 1. - 1-2; 2. - 2-4; 3. - 4-6; 4. - 6-8; 5. - 8-10.
56. Укажите точки действия реактиваторов холинэстеразы:
1. - 6, 7 (вводится с клавиатуры)
57. Укажите точки действия холинолитиков:
1.- 7 (вводится с клавиатуры)
58. Укажите точки действия обратимых ингибиторов холинэстеразы: 1.- 6 (вводится с клавиатуры)
59. Укажите точку действия аминостигмина:
1.- 6 (вводится с клавиатуры)
60. Укажите точки действия карбоксима:
1.- 6, 7 (вводится с клавиатуры)
61. Укажите точки воздействия атропина:
1.- 7 (вводится с клавиатуры)
62. Перечислите антидоты, способные в первые часы после отравления, отнимать молекулу ФОС в комплексе [ФОС + ХЭ] восстанавливая активность холинэстеразу (ХЭ): 1.- Будаксим; 2. - Дипироксим; 3. - Атропин; 4. - П-10М; 5. - Апрофен.
63. Перечислите пестициды с нервнопаралитическим типом токсического действия: 1. - Диоксин; 2. - Хлорофос; 3. - Дихлофос; 4. - Карбофос; 5. - Метафос.
64. Дайте медико-тактическую характеристику химического очага при поражении ФОВ: 1. - Очаг поражения веществом быстрого действия, заражение стойкое; 2. - Очаг поражения веществом быстрого действия, заражение нестойкое; 3. - Очаг поражения веществом медленного смертельного действия; 4. - Очаг поражения инкапаситантом; 5. - Все ответы не правильные.
65. Возможный источник контакта с батрахотоксином для человека: 1. - Рыба фугу; 2. - Консервированные продукты с клостридиальным обсеменением; 3. - Клостридиальное обсеменение раны; 4. - Колумбийская лягушка; 5. - Колумбийская наркомафия.
66. Возможный источник контакта с тетанотоксином для человека: 1. - Рыба фугу; 2. - Консервированные продукты с клостридиальным обсеменением; 3. - Клостридиальное обсеменение раны; 4. - Колумбийская лягушка; 5. - Колумбийская наркомафия.
67. Возможный источник контакта с тетродотоксином для человека: 1. - Рыба фугу; 2. - Консервированные продукты с клостридиальным обсеменением; 3. - Клостридиальное обсеменение раны; 4. - Колумбийская лягушка; 5. - Колумбийская наркомафия.
68. Механизм токсического действия тетанотоксина обусловлен: 1. - Ингибированием ионных каналов; 2. - Ингибированием холинэстеразы; 3. - Ингибированием обратного захвата медиатора; 4. - Ингибированием пресинаптического высвобождения ГАМК; 5. - Все ответы верны.
69. Механизм токсического действия батрахотоксина обусловлен: 1. - Ингибированием ионных каналов; 2. - Ингибированием холинэстеразы; 3. - Ингибированием обратного захвата медиатора; 4. - Ингибированием пресинаптического высвобождения ГАМК; 5. - Все ответы верны.
70. Механизм токсического действия ботулотоксина обусловлен: 1. - Ингибированием ионных каналов; 2. - Ингибированием пресинаптического высвобождения ацетилхолина; 3. - Ингибированием обратного захвата медиатора; 4. - Ингибированием пресинаптического высвобождения ГАМК; 5. - Все ответы верны.
71. Укажите, какие Вы можете рекомендовать способы проведения искусственного дыхания при поражении пострадавшего ФОС: 1. - Нильсена; 2. - Каллистова; 3. - Степанского; 4. - Карповича и Хэйла; Эмерсона.
72. Укажите, какие Вы можете рекомендовать способы проведения искусственного дыхания при поражении пострадавшего ФОС: 1. - Нильсена; 2. - Каллистова; 3. - Степанского; 4. - Шефера; 5. - Сильвестра.
73. Укажите, какой Вы можете рекомендовать способы проведения искусственного дыхания наиболее приемлемый при поражении пострадавшего ФОС: 1. - Нильсена; 2. - Каллистова; 3. - Степанского; 4. - Карповича и Хэйла; 5. - Эмерсона.
74. Укажите, какой Вам представлен способ проведения искусственного дыхания: 1. - Нильсена; 2. - Каллистова; 3. - Степанского; 4. - Карповича и Хэйла; 5. - Эмерсона.
75. Укажите, какой Вам представлен способ проведения искусственного дыхания: 1. - Нильсена; 2. - Каллистова; 3. - Степанского; 4. - Карповича и Хэйла; 5. - Эмерсона.
76. Укажите, какой Вам представлен способ проведения искусственного дыхания:
1. - Нильсена; 2. - Каллистова; 3. - Степанского; 4. - Карповича и Хэйла; 5. - Эмерсона.
77. Укажите, какой Вам представлен способ проведения искусственного дыхания:
1. - Нильсена; 2. - Каллистова; 3. - Степанского; 4. - Карповича и Хэйла; 5. - Эмерсона.
78. Укажите, какой Вам представлен способ проведения искусственного дыхания:
1. - Нильсена; 2. - Каллистова; 3. - Степанского; 4. - Карповича и Хэйла; Эмерсона.
ТЕМА № 8. ВЕЩЕСТВА ПСИХОТОМИМЕТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ.
1. Согласны ли Вы с утверждением, что психодислептическое (психотомиметическое) действие это избирательное нарушение психических функций (сознания, мышления, эмоций, восприятия) в результате острого отравления нейротоксичными веществами. 1. - Да; 2. - Нет.
2. Укажите группы веществ, которые относятся к веществам психотомиметического действия: 1. - Эйфориогены; 2. - Галлюциногены; 3. - Иллюзиогены; 4. - Делириогены; 5. - Конвульсанты.
3. Механизм токсического действия ДЛК в больших дозах обусловлен ингибированием: 1. - Холинэстеразы; 2. - Моноаминооксидазы; 3. - Пируватоксидазы; 4. - Фосфатазы; 5. - Все ответы верны.
4. Механизм токсического действия BZ обусловлен: 1. - Развитием тяжелого метаболического ацидоза; 2. - Блокадой М-холинорецепторов в головном мозге; 3. - Деструкцией сурфактанта; 4. - Блокадой ацетилхолинэстеразы; 5. - Все ответы верны.
5. Какие из перечисленных клинических признаков являются характерным для поражения холинолитиками (типа BZ)? 1. - Эйфория; 2. - Усиление саливации; 3. - Профузная диарея; 4. - Эйфория; |
Последнее изменение этой страницы: 2017-04-13; Просмотров: 242; Нарушение авторского права страницы