Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Задача № 1 Роль цитокинов, выделяемых Тх1, в патогенезе ГЗТ
Задача №2. Клинические проявления ГЗТ
Задача №3. Основные характеристики механизмов ГЗТ
Контрольные тесты для оценки индивидуального уровня знаний: 1-вариант IУ тип реакции обусловлен 1. Т СД8 2. ТН1 3. ТН2 4. В-клетками 5. Комплементом и антителами Для развития реакции ГЗТ необходимо взаимодействие 1. СД4+антиген на поверхности макрофага 2. Дендритные клетки+ антиген на поверхности СД8 3. В-клетки + антиген на поверхности макрофага 4. СД8 Т-клетки + антиген на поверхности макрофага 5. IgM + антиген на поверхности макрофага Ведущая роль в патогенезе ГЗТ принадлежит 1. IgA 2. Т-лимфоцитам и макрофагам 3. В-лимфоцитам 4. IgM, IgG (1, 3) 5. нейтрофилам 4. Клиническим примером IV типа гиперчувствительности (ГЗТ) является 1. сывороточная болезнь 2. формирование гранулем 3. атопические риниты 4. миокардиты при ревматизме 5. гемолитическая желтуха новорожденных при резус-конфликтной беременности Какие из перечисленных клеток играют ведущую роль в патогенезе гиперчувствительности замедленного типа 1. В-лимфоциты 2. эозинофилы 3. Тх1 4. Тх2 5. плазматические клетки 6. Проба Манту представляет собой пример реакции 1. иммунокомплексной патологии 2.атопии 3. ГЗТ 4.анафилаксии 5. цитолитической реакции 7. В патогенезе реакций клеточной гиперчувствительности (ГЗТ) не участвуют: 1.активация Т-киллеров 2.активация комплемента по классическому пути 3.активация макрофагов 4.активация Тх1 5. активация IFN-γ 8. Воспаление вызванное иньекцией туберкулина, исчезает через: 1.3-4 суток 2.5-7 суток 3.48-72 часа 4.24 часа 5.4 недели 9. Основным клеточным цитокином запускающим фагоцитарный механизм ГЗТ является: 1. IFN-γ 2. IFN-α 3. TNF-γ 4. IFN-β 5. TNF-α 10.Для лабороторной диагностики IV типа гиперчувствительности (ГЗТ) используют: 1.внутрикожная проба с учетом реакции через 5-10 минут 2. внутрикожная проба с учетом реакции через 24-72часа 3.метод иммуноферментного анализа 4.метод радиальной иммунодиффузии в геле по Манчини 5.РТМЛ 2-вариант Реакции ГЗТ осуществляются с участием следующих клеток 1. В-лимфоцитов 2. плазматических клеток 3. Тх2 4. нейтрофилов 5. макрофагов В патогенезе реакций клеточной гиперчувствительности (ГЗТ) важную роль играют 1. активация комплемента по классическому пути 2. активация комплемента по альтернативному пути 3. образование большого количества цитофильных Ig 4. выделение Тх1 лимфокинов, вызывающих активацию фагоцитоза и развитие пролиферативного воспаления 5. активация синтеза IgG 3. Клиническими примерами IV типа гиперчувствительности (ГЗТ) являются 1. сывороточная болезнь 2. контактный дерматит 3. системная красная волчанка 4. поллинозы 5. отек Квинке В основе патогенеза сыпи при кори лежит 1. активация комплемента по классическому пути 2. активация комплемента по альтернативному пути 3. активация Тх1 и макрофагов 4. дегрануляция тучных клеток и базофилов 5. активация Тх2 и синтез цитофильных иммуноглобулинов В основе патогенеза положительной туберкулиновой пробы лежит 1. активация комплемента по классическому пути 2. активация комплемента по альтернативному пути 3. активация Тх1 и макрофагов 4. активация Тх2 и синтез цитофильных иммуноглобулинов 5. отложение и накопление циркулирующих иммунных комплексов 6. Контактные дерматиты являются клиническим примером 1. атопической аллергии 2. анафилаксии 3. гиперчувствительности замедленного типа 4. цитотоксических (цитолитических) реакций (II тип гиперчувствительности) 7. Какие иммунологические механизмы участвуют в патогенезе контактного дерматита: 1.активация комплемента по классическому пути 2.активация комплемента по альтернативному пути 3.образование депозитов иммуных комплексов на эндотелий сосудов 4.активация макрофагов иТх1 5.участие IgG 8. Согласно классификации Кумбса и Джелла, IV тип гиперчувствительности (ГЗТ)- это: 1. реакция, появляющиеся не ранее чем через 12 часов после повторного контакта с аллергенами и опосредованные клеточными иммунными механизмами. 2. реакция, появляющиеся не ранее чем через 12 часов после повторного контакта с аллергенами и опосредованные гуморальными иммунными механизмами. 3. реакция, появляющиеся не ранее чем через 6 часов после повторного контакта с аллергенами и опосредованные клеточными иммунными механизмами 4. реакция, появляющиеся не ранее чем через 6 часов после повторного контакта с аллергенами и опосредованные гуморальными иммунными механизмами. 5. реакция, появляющиеся не ранее чем через 12 часов после первого контакта с аллергенами. Какой медиатор является основным в патогенезе IV типа гиперчувствительности (ГЗТ) 1. ИЛ-3 2. МИФ 3. интерлейкин-2 4. интерферон альфа 5. ГМ-КСФ 10. Для диагностики аллергических реакции ГЗТ используют: 1.метод иммуноферментного анализа 2.внутрикожная проба с учетом реакции через 5-10 минут 3.реакция бластной трансформации лимфоцитов аллергенами 4.метод радиальной иммунодиффузии в геле по Манчини 5.НСТ-тест
1. Тема № 13: Аутоиммунные заболевания, механизмы индукции, патогенез, клинические примеры. 2. Цель: Сформировать и закрепить у студентов научные представления об иммунологических механизмах, лежащих в основе патогенеза аутоиммунных заболеваний. 3. Задачи обучения: Научить студентов определять иммунологические механизмы лежащие в основе аутоиммунных заболеваний. Студент должен знать
Студент должен уметь
4. Основные вопросы темы: 1. Механизмы возникновения аутоиммунных процессов. 2. Причины, ведущие к срыву естественной толерантности и возникновению аутоиммунных процессов. 3. Клинические проявления аутоиммунных заболеваний. 4. Лабораторная диагностики аутоиммунных заболеваний. 5. Методы обучения и преподавания:
Литература Основная: 1. Шортанбаев А.А., Кожанова С.В. «Общая иммунология», Алматы, 2008 Дополнительная:
7. Контроль: Контрольные вопросы для оценки исходного уровня знаний: 1.Какие заболевания относятся к аутоиммунным? 2 Роль комплексных антигенов в механизме возникновения аутоиммунных процессов? Приведите клинические примеры. 3. Какие антигены относятся к первичным и вторичным аутоантигенам и какова их роль в развитии аутоиммунных заболеваниях? 4.У кого чаще развиваются аутоиммунные заболевания?
Контрольные вопросы для оценки заключительного уровня знаний: 1.В патогенезе каких аутоиммунных заболеваний лежит механизм клеточного иммунного ответа? 2. Что относят к перекрестно-реагирующим антигенам? 3.Объясните механизм возникновения аутоиммунных заболеваний к перекрестно-реагирующим антигенам? Приведите клинические примеры. Контрольные задачи для оценки заключительного уровня знаний: Задача № 1. Напишите теории возникновения аутоиммунных заболеваний Задача № 2. Классификация аутоиммунных заболеваний (письменно) Контрольные тесты для оценки исходного уровня знаний: 1.Ревматоидный фактор это: 1. анти IgE-антитела 2. анти IgD-антитела 3. анти IgА-антитела 4. анти IgG-антитела 5. анти IgM-антитела |
Последнее изменение этой страницы: 2017-05-05; Просмотров: 633; Нарушение авторского права страницы