Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Выведение азота из организма
Пиримидины à мочевина СО2 NH3 мочев. к-та мышцыà Ala почки + все клà Asp, Gln выводят NH4
печень синтез мочевины из Ala Asp Gln и мочевой кислоты из пуринов
Цепь взаимосвязанных изменений метаболизма: на примере, Прием пищи – голод. Итак, после приёма пищи кровь насыщена глюкозой, ЖК., АК, хиломикронами. Глюкоза необходима всем клеткам как источник Е. Избыток глюкозы в печени и мышцах превращается в гликоген (гликогенез). Ж..К. так же является источником Е для всех клеток ( клетки мозга используют их только в крайнем случае), их избыток запасается в виде жира в жировой ткани и незначительное количество в печени (так при недостатке ЛПОНП, разносящих жир из печени по организму, происходит жировое перерождение печени). Ам.к. поступают в клетки для синтеза белка и других веществ. При голодании происходит: 1) гликогенолиз. Во всех органах, имеющих запасы гликогена, из него образуется глюкоза (источник Е), но только из печени она может выходить в кровоток, т.к. в других тканях отсутствует глюко 6 фосфатаза, катализирующая отщепление остатка фосфорной кислоты. А без действия этого фермента глюкоза будет находиться в клетках в виде гл-6-Ф.. И «-» заряд не позволит ей выйти ( в этом суть гексокиназной «ловушки»). 2) глюконеогенез (синтез глюкозы из неуглеводных источников). Идёт во всех тканях организма, больше всего в печени. Субстратами могут быть: ПВК, лактат, АК вещества превращаются в один из метаболитов гликолиза (глицерин, 2-глицерол Ф. --à ДАФ), или в ПВК(гликогеннные ам к, все кроме Leu - см. схему), или в О-ац (субстраты ЦТК). Вообще, включение различных субстратов в глюконеогенез зависит от физиологического состояния организма. -лактат является продуктом анаэробного гликолиза в эритроцитах и работающих мышцах. -глицерин высвобождается при гидролизе жиров в жировой ткани в постабсорбтивный период или при физической нагрузке. -ам.к.образуются в результате распада мышечных белков. 3) синтез кетоновых тел(КТ). происходит в печени, но КТ используются всеми органами, кроме печени кетотическая фаза продолжается до тех пор, полка жировые отложения организма способны расщепляться, образуя ац-КоА для последующего формирования кетоновых тел (КТ. Циркулируют в крови, поглощаются клетками, из них образуется ац-КоА, который вступает в ЦТК). Но для метаболизма КТ. необходимо производное глю. – о-ац ( жиры сгорают в пламени углеводов). Глюкоза же образуется в результате глюконеогенеза из ам.к., появляющихся вследствие расщепления белка. В итоге смерть наступает в результате массового расщепления функциональных белков.
Включение ам.к. в ЦТК.
гидрокси Pro Ser Cys, Thr, Gly Лактат Phe Tyr Trp ф Ihe Lys Trp à Ala ПВК Asp Leu ф фосфоЕПВ ПВДГый к/с ПВК-ДГ-ный глюкоза ФЕПВ карбоксиназа о-ац ац КоА фумарат Tyr цитрат ф-трансаминаза Phe СО2 Val Ile сукцинил КоА - кетоглуторат Met ф СО2 глутамат His Arg Pro Gln
*глюкогенные * глюкокетогенные Ala Ser Cus à ПВК Phe Tyr Ile Trp Lys Gly Thr * кетогенная Leu Asp Asn à о-ац Val Thr Metà сукцинил КоА Glu Gln Pro Arg His à -Кт
Определения из темы «Молекулярная биология» Репликация, транскрипция, трансляция (включают в себя 3 этапа) 1.1. Инициация 1.2. Элонгация 1.3. Терминация Репликация (удвоение) - биосинтез ДНК Ориджины репликации – точки инициации (их может быть много, т.о.ускоряется репликация ) Репликон – единица репликации—вся ДНК Репликация происходит по лидирующей(3’-5’) и отстаюшей цепи (5’-3’) Фрагменты Оказаки – короткие последовательности ДНК, синтезирующиеся на ”отстаюшей” (5’-3’) цепи в процессе прерывистой репликации ДНК. Транскрипция (переписывание) – первый этап реализации генетической информации в клетке, в процессе которого происходит биосинтез молекул РНК на матрице ДНК. Промотор – область связывания РНК – полимеразы с матрицей. Сайт терминации – терминирующая последовательность УАГ УГА УАА. Оператор (у микроорганизмов) - акцепторная зона для белка репрессора. Транскриптон - единица транскрипции – участок ограниченный промотором и сайтом терминации. Экзон – информативные участки первичного транскрипта. Интрон – неинформативные участки первичного транскрипта. Сплайсинг – вырезание интронов и сшивание концов экзонов. Моноцистронная мРНК – содержит информацию только об одном белке. Полицистронная мРНК – о нескольких (существует у прокариот). В мРНК с 5’ конца за кэпом расположена лидирующая последовательность, а затем индуцирующий кадон, обычно представленный триплетом (AUG). Потом следует кодирующий участок, заканчивающийся терминирующим кадоном. На 3’ конце находится нетранслируемая, трейлерная (дополнительная) последовательность, за которой следует полиадениловый хвост. Трансляция (перевод) – второй этап реализации генетической информации в клетке, в процессе которого происходит перевод информации, заключенной в полинуклеотидной последовательности мРНК, в аминокислотную последовательность (биологическое кодирование). Транслокация – перемещение рибосомы на один кодон в направлении от 5' к 3' концу мРНК. Полисома комплекс нескольких рибосом на мРНК. Посттрансляционная модификация необходима для образования функционально активных белков. Экспрессия (активность) генов регулируется по механизмам индукции и репрессии(н-р, по принципу лактозного оперона Жакоба Моно, т.е. наличием или отсутствием субстрата). Энхансеры —участки ДНК, увеличивающие скорость транскрипции при присоединении к ним регуляторных белков Сайленсеры --участки ДНК, уменьшающие скорость транскрипции при присоединении к ним ингибиторных белков Нуклеосома – дисковидная спираль ДНК, делающая 1, 5 витка вокруг комплекса кислых белков—гистонов. Полинуклеосома состоит из нескольких нуклеосом, соединенных между собой молекулой ДНК. Хроматин (состоит из ДНК и белка) конденсируется в хромосомы. Репарация – процесс поддержания стабильности ДНК, путём удаления ошибок в последовательности оснований.
нуклеосома
полинуклеосома
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-05-10; Просмотров: 646; Нарушение авторского права страницы