ДИАГНОСТИКА АНАЭРОБНЫХ ИНФЕКЦИЙ

 

1. ОСОБЕННОСТЬ МЕТОДА ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ АНАЭРОБНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ

1. посев исследуемого материала в конденсат;

2. обработка исследуемого материала кислотой;

3. предварительное прогревание исследуемого материала до 90-100⁰С;

4. заражение экспериментального животного;

5. создание анаэробных условий.

 

2. ВОЗБУДИТЕЛЕМ СТОЛБНЯКА ЯВЛЯЕТСЯ

1. Francisellatularensis;

2. Clostridiumperfгingens;

3. Clostridiumbotulinum;

4. Yensiniapestis;

5. Clostridiumtetani.

 

3. ВОЗБУДИТЕЛЬ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЫ ПО МОРФОЛОГИИ

1. Гр+палочки;

2. Гр+стрептобацилла;

3. Гр+ клостридии;

4. Гр-кокки;

5. Гр-палочки.

 

4. УСЛОВИЯ РАЗВИТИЯ ГАЗОВОЙ ИНФЕКЦИИ

1. мертвая ткань;

2. мертвая ткань и анаэробные условия;

3. мертвая ткань, анаэробные условия и ассоциация между возбудителями газовой инфекции;

4. мертвая ткань, анаэробные условия, ассоциация между возбудителями газовой инфекции и с аэробами;

5. мертвая ткань, анаэробные условия, ассоциация между возбудителями газовой инфекции, с аэробами и состояние макроорганизма (сдавление тканей, кровопотеря, шок и т.д.).

 

5. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ГАЗОВОЙ ИНФЕКЦИИ ПРИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФОРМЕ

1. входные ворота инфекции;

2. входные ворота инфекции и близлежащие ткани;

3. входные ворота инфекции, близлежащие ткани и кровь;

4. кровь, спинномозговая жидкость;

5. входные ворота инфекции, паренхиматозные органы.

 

6. ОСНОВНОЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ БОТУЛИЗМА

1. биологическая проба;

2. биологическая проба и серологический;

3. биологическая проба, серологический и аллергический;

4. бактериологический метод;

5. микроскопический метод.

 

7. ЦЕЛЬ ДИАГНОСТИКИ ПРИ АНАЭРОБНЫХ ИНФЕКЦИЯХ–ОБНАРУЖЕНИЕ

1. возбудителя и специфических изменений в организме;

2. специфических изменений и эндотоксина;

3. эндотоксина и экзотоксина;

4. экзотоксина и возбудителя;

5. возбудителя.

 

8. ЦЕЛЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОБЫ ПРИ АНАЭРОБНЫХ ИНФЕКЦИЯХ

1. обнаружение возбудителя и экзотоксина;

2. обнаружение экзотоксина и определение типа экзотоксина;

3. определение типа экзотоксина и фаготипа выделенной чистой культуры;

4. определение фаготипа выделенной чистой культуры и обнаружение возбудителя;

5. выделение чистой культуры микроорганизмов.

 

9. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА СТОЛБНЯКА ПРОВОДИТСЯ

1. анатоксином;

2. антитоксической сывороткой;

3. антраксином;

4. антифагином;

5. бактериофагом.

 

10. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ПАТОГЕННЫМИ КЛОСТРИДИЯМИ, ИСПОЛЬЗУЮТ

1. анатоксин;

2. антитоксические сыворотки и иммуноглобулины;

3. антимикробные сыворотки и иммуноглобулины;

4. антибиотики;

5. все перечисленные.

 

11. ОСНОВОЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ БОТУЛИЗМА ЯВЛЯЕТСЯ

1. определение специфических антител;

2. выделение чистой культуры;

3. выявление сенсибилизации организма;

4. определение ботулотоксинов в исследуемом материале;

5. обнаружение характерных палочек в исследуемом материале.

 

12. ОСНОВНОЙ фактор патогенности возбудителя ботулизма

1. жгутики;

2. эндотоксин;

3. экзотоксин;

4. капсула;

5. протеолитические ферменты.

 

РАЗДЕЛ 7.

ДИАГНОСТИКА РИККЕТСИОЗОВ, ХЛАМИДИОЗОВ,

 

1. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА ЭПИДЕМИЧЕСКОГО СЫПНОГО ТИФА

1. иммунная специфическая сыворотка;

2. анатоксин;

3. живая вакцина;

4. бактериофаг;

5. антибиотики.

 

2. АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ ПРОБА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ДИАГНОСТИКЕ

1. эпидемического сыпного тифа;

2. эндемического сыпного тифа;

3. ку-лихорадки;

4. клещевых риккетсиозов;

5. волынской лихорадки.

 

3. РИККЕТСИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ:

1. Грам+микроорганизмы, кокковидные, не имеют жгутиков, не образуют спор, растут на кровяном агаре;

2. Грам-микроорганизмы, палочковидные или кокковидные, не имеют жгутиков, не образуют спор, хорошо растут на кровяном агаре;

3. Грам-микроорганизмы, палочковидные или кокковые, не имеют жгутиков, не образуют спор, не растут на кровяномагаре, размножаются только внутри живой клетки;

4. Грам+микроорганизмы, палочковидные или кокковидные, не имеют жгутиков, не образуют спор, растут на кровяном агаре;

5. Грам-микроорганизмы, палочковидные или кокковые, не имеют жгутиков, не образуют спор, не растут на кровяном агаре, могутразмножаются вне живой клетки.

 

4. возбудитель R.typhi ВЫЗЫВАЕТ

1. эпидемический сыпной тиф;

2. ку-лихорадку;

3. эндемический сыпной тиф;

4. возвратный тиф;

5. волынскую лихорадку.

 

5. ПЛАТЯНЫЕ ВШИ ЯВЛЯЮТСЯ ПЕРЕНОСЧИКАМИ

1. эпидемического сыпного тифа;

2. эндемического сыпного тифа;

3. лихорадки скалистых гор;

4. волынской лихорадки;

5. сифилиса.

 

6. К АНТРОПОНОЗНЫМ РИККЕТСИОЗАМ ОТНОСИТСЯ

1. волынская лихорадка и эндемический сыпной тиф;

2. клещевой риккетсиоз и эндемический сыпной тиф;

3. волынская лихорадка и эпидемический сыпной тиф;

4. эндемический сыпной тиф и эпидемический сыпной тиф;

5. клещевой риккетсиоз и эпидемический сыпной тиф.

 

РАЗДЕЛ 8.

МИКРОБИОЛОГИЯ УПМ-ИНФЕКЦИЙ

1. ОДИН ВИД БАКТЕРИЙ УГНЕТАЕТ РАЗВИТИЕ ДРУГОГО

1. антагонизм;

2. синергизм;

3. индифферентное сосуществование;

4. паразитизм;

5. верно «а» и «г».

 

2. КРИТЕРИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ УСЛОВНО-ПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА КАК ВОЗБУДИТЕЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА

1. ПМО=10³ КОЕ/мл, нарастание титра антител к аутоштамму;

2. ПМО=10³ КОЕ/мл, отсутствие нарастание титра антител к аутоштамму;

3. ПМО=10⁴ КОЕ/мл, отсутствие нарастание титра антител к аутоштамму;

4. ПМО=10⁵ КОЕ/мл, нарастание титра антител к аутоштамму;

5. ПМО=10² КОЕ/мл, нарастание титра антител к аутоштамму.

 

3. СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ

возникают на фоне существующего заболевания;

характеризуются удлиненным инкубационным периодом;

формируются из первичного очага инфекции, подвергшегося неадекватному лечению антибиотиками;

характеризуются одновременным заражением несколькими микроорганизмами.

верно «а» и «в»

 

4. МЕТОДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ БАКТЕРИЯМИ

1. бактериологический и серологический;

2. серологический и биопроба;

3. микроскопический и биопроба;

4. аллергический и биопроба;

5. микроскопический и серологический;

 

5. ИЗ СИМБИОЗА ИЗВЛЕКАЕТ ВЫГОДУ ОДИН МИКРОБ БЕЗ ВРЕДА ДЛЯ ДРУГОГО

1. метабиоз;

2. сателлизм;

3. комменсализм;

4. антагонизм;

5. паразитизм.

 

6. ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ

1. адгезины;

2. гемолизин;

3. коллагеназа;

4. плазмокоагулаза;

5. верно «б», «в» и «г».

7. КРИТЕРИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ УСЛОВНО-ПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА КАК ВОЗБУДИТЕЛЯ ОППОРТУНИСТИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИИ

1. ПМО=10² КОЕ/мл, отсутствие антилизоцимной активности;

2. ПМО=10³ КОЕ/мл, отсутствие антилизоцимной активности;

3. ПМО=10⁵ КОЕ/мл, наличие антилизоцимной активности;

4. ПМО=10⁴ КОЕ/мл, отсутствие антилизоцимной активности;

5. ПМО=10³ КОЕ/мл, наличие антилизоцимной активности;

 

8. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ТИПИРОВАНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ ВКЛЮЧАЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

1. биотипа;

2. биотипа и серотипа;

3. биотипа, серотипа и фаготипа;

4. биотипа, серотипа, фаготипа и антибиотикограммы;

5. биотипа, серотипа, фаготипа, антибиотикограммы и генного профиля.

 

9. ПУТИ ЗАРАЖЕНИЯ ГОСПИТАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ

1. пищевой;

2. пищевой, контактно-бытовой;

3. пищевой, контактно-бытовой, аэрогенный;

4. пищевой, контактно-бытовой, аэрогенный, артифициальный;

5. пищевой, контактно-бытовой, аэрогенный, артифициальный, транмиссивный.

 

10. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ВБИ ИСПОЛЬЗУЮТ

1. серологический метод;

2. биологический метод;

3. бактериологический метод;

4. микроскопический метод;

5. аллергический метод.

 

11. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО ИСТОЧНИКА ВБИ ПРОВОДЯТ

1. реакцию фаготипирования возбудителя;

2. обнаружение специфических антител у больного;

3. определение вирулентности возбудителя;

4. определение специфических антител у медперсонала;

5. определение вида возбудителя.

 

12. ВЫБЕРИТЕ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОГО СТАФИЛОКОККОВОГО НАГНОЕНИЯ РАНЫ

1. пенициллин;

2. стафилококковый бактериофаг;

3. фурациллин;

4. стафилококковый анатоксин;

5. антистафилококковый гамма-глобулин.

 

13. ХАРАКТЕРИСТИКА ГОСПИТАЛЬНЫХ ШТАММОВ ВКЛЮЧАЕТ

1. множественную антибиотикорезистентность;

2. множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ;

3. множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ, устойчивость к дезинфектантам;

4. множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ, устойчивость к дезинфектантам, устойчивость к антисептикам;

5. множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ, устойчивость к дезинфектантам, устойчивость к антисептикам, малую инфицирующую дозу.

 

РАЗДЕЛ 9.

⇐ Предыдущая1234Следующая ⇒

Поделиться: