Работа пеленга  соосности , в работе эндоплазматического фокуса  ядра соматической клетки

(Сконструированный природой горизонтально -боковой , билатеральный вектор строения 6с. эндоплазматической сети клетки , надстроенный под реликтовый поток избирательного поглощения времени с крестообразной зависимостью от магнитного поля Земли)

В 1951 году американский гистолог Портер и его коллега Палладе , а также шведский ученый Шестранд, открыли в проекции геометрического центра клетки, более организованную закономерность эндоплазмы, которую они не могли обьяснить. Также им , с помощь технических средств электронного микроскопирования, удалось зафиксировать в этом месте целую сеть двух контурных мембран, которую после совместного обсуждения они предложили назвать –эндоплазматическая сеть или более яснее –систему двойных мембран клетки. Старый термин - эргастоплазма, предложенный ранее французским гистологом Гарнье , тоже получил путевку в жизнь.Назначение и предназначение самих канальцев эндоплазматической сети . расположенной в перифокальном фокусе ядра клетки еще только предстоит нам с вами выяснить в процессе прочтения этой главы , дорогой мой читатель.

То есть , здесь в этом вопросе, много не договоренности ..Эндоплазматическая сеть –это послойно повторяющаяся контур ядра , как оболочки у луковицы , разветвленная система канальцев , лишь условно ограниченная двойными мембранами. Мембраны , образующие стенку эндоплазматической сети , сходны по своей структуре с наружной клеточной мембраной. Каналы ,заполненные структурной жидкостью , могут в период деления клетки менять свой статус из-за того что она начинает как бы кристаллизоваться , превращаясь из жидко-образного состояния в гель образное , и этот факт мы тоже освятим в закономерной плоскости , связанной с поглощением волн плотности эфир динамического времени этим участком клетки в периоде деления.

В 1861 году химик Томас Грэхем или как еще его называли коллеги Грэм , исследовал поведение растворов различных веществ, которые он наливал в трубки, закрытые с одного конца кусочками пергамента. Трубки затем опускались в сосуд с чистой водой . Простые вода растворимые вещества , подобные соли сахару, проходили сквозь пергамент, так как присутствие в воде доказательно определялось простыми методами химического анализа.Т.Грэхем назвал их кристаллоидами.

 Однако были и такие вещества , которые не проходили сквозь пергамент на цилиндре в воду, и Т.Грэхем назвал их –коллоидами. Дальнейшее развитие биохимии доказало что многие коллоидные растворы можно получить в кристаллической форме, и что 7с. разница между 93 коллоидами и кристаллоидами вовсе не в присутствии или отсутствии кристаллов. Коллоидные молекулы имеют больший размер, чем кристаллоиды.Превращение жидкого состояния плазмы (золь) в желеобразное состояние (гель) создает принципиально другую ситуацию с поглощением эфир динамического времени эндоплазматическим фокусом делящейся клетки.Это метаморфоза с превращение золи в гель характерна для представителей под названием жидкие кристаллы .Они представляют собой жидкости , обладающие, как и твердые кристаллы , анизотропией(с греческого -неравный поворот), не равное направление, то есть неоднородность свойств, связанной с упорядоченностью в ориентации молекул. Сильная зависимость жидкого кристалла под названием гиалоплазма, способствует поглощению волн плотности эфир динамического , избирательного времени конструкцией эндоплазматического фокуса клетки , создавая механизм эфир динамической генерации времени , как реальной, а не условной физической единицей пространства обитания человека на поверхности планеты -Земля.

 В 1839 году Ян Э. Пуркине ,изучая клетку эмбриона, предложил назвать ег внутриклеточное вещество –протоплазмой.

А Хуго Молье в 1846 году под протоплазмой предложил понимать вещество , находящееся внутри клеток.

В 1882 году ботаник Эдвард Страсбургер разделил понятие протоплазмы на два понятия согласно визуальному анализу клетки: ядро и цитоплазму.Как оказалось цитоплазма в ядре и в клетке разная по биохимическому составу поэтому цитоплазма была разделена терминологически на гиалоплазму ( жидкость тела клетки) и кариоплазму(однородную жидкость ядра).Но вся эта дифференцировка понятий и терминов только уводила пытливую мысль от чего-то главного и принципиального в работе клетки.    Мембраны эндоплазматической сети могут быть чистыми , а могут быть с шип образно прикрепленными рибосомами – энергетическими станциями клетки. Но чудо выявленной закономерности состоит в том, что непосредственным продолжением эндоплазматической сети вдоль по мембране с проекцией вовнутрь является ядерная мембрана , как бы формально ограничивающее ядро от цитоплазмы и что непосредственным продолжением эндоплазматической мети вдоль по мембране с проекцией наружу является цитоплазматическая мембрана , расположенная на переферии этой клетки. Повторюсь : непосредственным продолжением эндоплазматической 8с. сети является ядерная мембрана , ограничивающее ядро от цитоплазмы, и цитоплазматическая мембрана , расположенная на периферии клетки.Если ,гипотетически судить по высказанному морфологической визуализации биологического исследователя этого , то ниточка в каком –то механизме передачи информации не прерывается, и эта система действует как единое целое, единый какой то механизм.                                        Вся эта система с не прерывностью мембран , ни что иное как приемно-передающий резонатор или проще прием- передающий резонатор эфир динамических волн плотности времени. Как радиопередатчик радиофизических волн , где основным процессором резонации является кристалл , так же и в данном случае основным процесс-резонатором на входе-выходе избирательных волн плотности времени клетки, является гель преобразованная эндоплазма (гиалоплазма), в геометрически не линейной проекции эндоплазматической сети .

А двойная сеть , перифокально расположенных около ядра снаружи мембран этой не разрывной системы , всего на всего резонатор очень тонких колебаний , которая передается по гель образной жидкости внутрь каналов эндоплазматической сети.Итак , на основе морфофункционального анализа , мы аргументировано обосновали наличие в соматической клетке билатерально расположенного прием –передающего биологического устройства, передающего снаружи вовнутрь клетки в сторону ядра какую- то информацию.

Механизм работы клетки - это непрерывное поглощение билатеральным эндолимфатическим фокусом клетки времени, как реальной не условной физической единицы земного пространства обитания человека. Этим основным качеством мы отличаемся от животных, особенно находящихся в воде. Возможно, выход из воды на сушу сформировал этот качественно новый механизм у наших далеких предков. Нарушение пространственно–волновых, пространственно-временных связей ведет к утрате поглощения времени всем нашим телом, так как каждая клетка нашего организма поглощает волны плотности времени лазерно-биологически по таким натуральным световодам как лимфососуды, лимфокапилляры, кариолимфа ядра клетки. Основной отличительной особенностью лимфокапилляров человека это то, что они заканчиваются слепо на любой клетки наших 9с. тканей. Всем нашим телом мы поглощаем ультрафиолетовое излучение, поэтому мы и загораем так как каждая клеточка кожи вбирает пигмент.

 Всем нашим телом мы поглощаем инфракрасное излучение от открытого или закрытого от глаз источника огня, от которого мы как то всем телом согреваемся и выздоравливаем, если вдруг в это время болеем простудой. В тонком теле человека, неудачно названным биополем, возникает локальное нарушение пространственно-волновых, пространственно-временных связей. Например, от частого ношения радиотелефона, образуется дыра, ведущая к нарушению механизма работы клетки в этой зоне

. Возникает механизм работы клетки №3 /онкологический/. Но этот механизм последовательно срабатывает от кариолимфы клетки, вернее ее засорению, к засорению магистральной лимфы и утерей ей постепенно световодных качеств за счет нарушения световопроводящих свойств. Легкое периодическое голодание называющиеся в православии постом, видимо есть тот механизм по очистке лимфы как световодного переносчика информации на каждую клеточку нашего с вами организма. Как уже говорилось ранее, анатомо-гисто-морфологически каждый лимфокапилляр заканчивается слепо на каждой клетки нашего организма. Делайте выводы господа хорошие.

 Механизм № 2(летаргический) в деле возникновения раковой клетки не играет никакой роли.В этом механизме страдает только не поглощение времени билатерально эндолимфатическим фокусом геометрического цента клетки. Все лимфопроводы от магистралей до ядра клетки работоспособны. Лимфа как световодная внутренняя организация нашего с вами организма в период летаргического сна работает вхолостую как пластинка которую заело на одном месте: все крутится, а звукопроизводства нет у граммофона. Лимфа в этой ситуации несет пустую информацию на каждую клеточку нашего организма лазерно-биологически. Клетки бы рады принять информацию, но она пустая, нулевая.Ядро клетки, вернее, форма ядра живой клетки привычно сферическая в большинстве гистологических находок включая человека. И это принципиальное отличие наводит нас на мысль, что форма ядра определяет в 100% случаев функцию ядра клетки человека в потоке времени, особенно в период деления клетки. 

Ядро клетки,  находится в реальном потоке времени, реальном физическом волновом потоке, идущий эфиром в нашем обитаемом пространстве со стабильной векторностью восток–запад. В этом потоке ядро клетки человека вынуждено постоянно варьировать как флюгер на ветру, держа постоянно неизмененным ось восток-запад, чтобы максимально поймать этот поток в виде волн плотности времени. Можно логически предположить что ядро клетки как гироскоп внутри ракеты выполняет функцию нацеливания чтобы максимально способствовать забору потока времени, дающего жизнь вернее продолжение жизни с конечной точкой по имени смерть клетки вернее своевременную смерть клетки. Если своевременной смерти клетки не наступает, то клетка застывает во времени что анатомо-гистологически можно рассматривать как рак отдельной клетки, хотя отдельного ничего не бывает в нашем с вами организме.                                                                       

Зоолог Э.Геккель совершенно правильно рассматривал многоклеточный организм как «как государство клеток», в котором каждая клетка «живет» своей самостоятельной жизнью. Отсюда вытекает совершенно правильное мнение, что патологический процесс в организме представляет собой сумму нарушении жизнедеятельности отдельных клеток, что это локальный местный процесс и только затем интегральный когда болезнь принимает клиническую форму течения с ее визуализацией и клинической симптоматикой. А вот еще одна разгадка загадка: примитивные организмы вирусы приобретают способность к активным процессам жизнедеятельности и размножению лишь после проникновения в клетку в которой естественно лазерно-биологически заходит через лимфокапилляры время лучом. Вне клетки вирус это статическая вневременная система. Динамику роста вирус приобретает только внутри клетки которая эволюционирует во времени. У вируса этого механизма нет.                                                                        Зоолог Т.Шванн подметил, что клетки растений и клетки животных значительно отличаются друг от друга, но он не указал причины различия даже в общих чертах. Возможно это различие связано с более активным поглощением времени живой клеткой через более активную среду-лимфу. Это гипотетическое и не гипотетическое утверждение подтверждает теорию о том, что коллоидные жидкости типа лимфы являются активной времяпроводящей средой в нашем с вами организме. Рассматривая эндоплазматическую сеть клетки, которая всегда по наружному контуру ядра дублирует его нужно сказать, что содержимое эндоплазматической сети играет время-резонаторскую роль в работе ядра клетки, а не утилизирующую как это пишется в учебниках по биологии. Если ядро от «перегрева» заклинит , это приведет к нарушению крестообразного требования ядра клетки и острому недопоглощению времени, а значит и динамически зависящей информации всей клеткой. Время мы поглощаем каждой клеточкой нашего организма, или не поглощаем когда, ось ядра и ось тела клетки не сосны в своей совместной работе.. Острая потеря в поглощении времени ядром клетки из за сбоя оси восток –запад, ведет к нарушению генетического механизма деления клетки митозу ,который зависит целиком и полностью от запада на восток, от не линейного потока времени                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                            идущего строго непрерывно с момента начала эволюции человека.

 Нельзя забывать,что в теле клетки образуются два физиологических полюса, это западный и восточный. В первой фазе деления клетки начинается расхождение в профазе клеточного центра к западному и восточному полюсу клетки по оси потока времени как реальной, а не условной физической единицей. Появление характерной лучистости от полюсных центров дает растаскивающий механизм в отношении удвоившихся хромосом. Предварительно удвоившиеся хромосомы как на пионерской линейке занимают друг против друга места, и за счет этого максимально поглощают поток времени, выстраиваясь перпендикулярно оси восток-запад.

Между хроматидами появляется щель перпендикулярно оси восток –запад и эта щель является тем водоразделом по которой пройдут будущие границы уже двух клеток. К концу профазы хромосомы располагаются строго по экватору с восточного и западного полушария клетки. При растягивании хромосом с той и другой стороны хроматидной щели идет максимальное расположение хромосом в потоке времени по оси восток-запад. В анафазе расхождение хромосом от хроматидной щели осуществляется по команде из клеточных центров, которые сгруппировались уже по полюсам ядра клетки на востоке и западе. Команда идет по световодам, вернее по микро световодам которые у цитологов именуются элементами лучистости полюсных клеточных центров. Только после деления ядра как организатора поглощения времени при удвоении хромосом и клеточного центра вначале этого процесса происходит деление цитоплазмы клетки.                 В этих вопросах просматривается только исполняющая роль клеточного центра(центросомы) как наглядного начинателя механизма работы клетки во времени и соблюдения осевого баланса элементов клетки в процессе ее деления. Клеточные центры как два полюса у магнита растягивают при делении ядро клетки на две части. В обычном же состоянии клетки клеточный центр почти всегда занимает геометрический центр клетки, располагаясь вблизи ядра. Клеточный центр почти всегда располагается по одной оси восток-запад с ядром клетки и телом клетки, этот факт столь очевидный среди гистологов не был заполнен смыслом долгое время. Со структурой клеточного центра (центрисомы) и ее разделения на два полюса завязана судьба деления ядра клетки и вдогонку уже как довесок идет деление тела клетки. Нужно сказать, что центросомов нет практически в растительной клетки , а есть только в животных клетках и это важное дополнение говорит за то, что живая клетка живого организма чувствует время как эфир динамический поток с соблюдения флюгерного принципа работы , а также полюсного механизма распознавания. Если верить линейной концепции эволюции человеческого организма , то развитие человека шло от простого к сложному И первое звено в этой цепи эволюции конечно клетка. Она , как ни странно оказалась более незащищенной так как Создатель не предусматривал нарушений экологической среды. Почему? Да потому что в этот период формирования и шлифовки клеточных механизмов не нарушалась а значит не вырабатывалась механизма защиты в клетке от всего от этого. В природе даже не было слабого стационарного излучения , его нам подарил в 1896 году Г.Герц создавая первый электровибратор. Просто клетка не выработала в процессе своей эволюции механизм защиты от слабого стационарного излучения принимающего характер смога в геометрически не выверенных помещениях особенно там где низкий 5потолок.Ей этой опасности в виде излучения просто не существовало физически в период эволюции в окружающей среде. В течении каких то 50 лет ее придумал человек не согласуя ни с кем и поставив это себе в заслугу. Для физиологической правильной адаптации это не срок . Все беды в бесконтрольном росте тканей надо искать в отсутствии адаптации со стороны клетки ,вернее в невозможности механизма адаптации так как они генетически не запрограммированы были.                                       12с.       По строгому определению цитологов клеточный центр, ядро клетки и тело клетки находятся на одной оси не только на основе взаимно осевого согласия этих органоидов клетки, но и на основе полюсного механизма распознования , крестообразного требования митоза . Разбалансировка работы всех трех коренных клеточных образований ведет к непоследовательному отсутствию функции деления клетки, то есть амитозу(прямому делению). Клетка как бы замирает во времени, имея отрицательную динамическую составляющую. Последовательного тандема в работе клеточный центр- ядро клетки -тело клетки не происходит, так как общей оси по которой идет ход времени в лучевой форме, а значит, ход событий не происходит. Это значит только одно , что работы клетки в режиме реального времени нет. Если сказать еще проще: в клеточном центре не наступает механизма запуска влияющее на хромосомы ядра .Образно в этой ситуации нет «ключа на старт» то есть включение в работу клеточного центра. Протяжка -1 это деление хромосом на два полюса , их удвоение .Протяжка –2 это деление уже тела клетки и этого ничего уже нет .                                                           По всей вероятности клеточный центр как то не может войти во временной ,во временной в осевой резонанс работы с ядром клетки. И происходит это из за отсутствия флюгерной поворотливости ядра клетки в буквальном смысле этого слова. Канализационные свойства лимфы эндоплазматической сети как-то нарушаются. Сейчас хочется освятить работу механизма № 2 в период летаргического сна.Гипотетически и не гипотетически такое образование как билатеральный эндолимфатический фокус поглощения времени клетки , категорически отказывается считывать эфир динамическое время , как реальную не условную физическую единицу пространства обитания человека. Образно-умозрительно , это можно представить как зажим ленты в аппарате телетайпа. В летаргическом сне этот описанный механизм выпадает совсем.В России есть человек который за 6 лет жизни постарел на 60 лет, вот что значит работа механизма быстрого считывания времени эндолимфатическим фокусом клетки Эта ситуация быстрого старения или быстрого считывания волн плотности времени противоположна летаргическому сну. В летаргическом сне страдают не световодные свойства лимфы магистральных лимфососудов и не в коем случае не кариолимфа ядра клетки. В летаргическом сне страдает механизм считывания потока волн плотности времени , при целостном сохранении лучепроводящих свойств магистральной лимфы клеточного и меж клеточного прострвнства. Основное предназначение лимфатической, клеточной системы человека , это светонесущая и лученесущая функция волн плотности времени, как механизм считывания ленты жизни из вне во внутрь на каждую клеточку нашего организма. Наша клетка живет как однажды заведенный механизм, и этот механизм будет называться индивидуальный стереотип времени клетки. Как ни странно, но при летаргическом сне индивидуальный стереотип времени клетки не страдает. При злокачественной опухоли индивидуальный стереотип времени клетки начинает буксовать, но мы его не сможем зафиксировать. Дело в том что срабатывает интегральный патологический запуск соседних клеток, вот его то клинически мы и распознаем на уровне тканей организма .                                                                                     13.И вот только поэтому что мы пропускали мимо нашего сознания индивидуальный стереотип времени клетки мы и заблуждались дальше в логике лечения мои коллеги. Этот этап у нас просто отсутствовал в нашем сознании и клиническом мышлении. Живя, как однажды заведенный механизм и вовремя умирая, клетка успевает передать этот механизм лучевого считывания волн плотности времен через лимфокапилляры, которые заканчиваются слепо на каждой клетки нашего с вами организма.                                                                                                                           Уходя в клетку и продолжаясь в самой клетке, через эндоплазматическую сеть кариолимфы, этот механизм продляет механизм считывания волн плотности лучевого времени . В сбое работы этого механизма лежит вся причина образования летаргического сна человека. Световодные свойства магистральной лимфы, капиллярной лимфы и кариоплазмы не страдают в человеческом организме, когда он находится в летаргическом сне. Клеточный же уровень считывания времени во время летаргического сна не нарушен, но он как бы замирает, работая вхолостую, так как нет подачи световодной информации через лимфу.А сейчас о самом главном: в период митоза делением клетки занимается в первую очередь ядро, но еще точнее, если сказать клеточный центр занимается в клетке делением ядра. Для того чтобы деление ядра с растаскиванием по полюсам хромосом произошло успешно, ядро должно включить механизм полюсного распознования для органоидов клетки и это происходит с завидным постоянством. Ядро ориентируется. Круглому ядру , находящемуся в эндоплазматической сети как рыбе в воде легко держать флюгер-ориентир соосного характера. Вот здесь форма и функция ядра согласована как никогда. Что-то подобное я наблюдал в сферических жидкостных компасах на панели прибора самолета. Природа подсказывает технарям такие конструкторские решения. Природой осевого, но не линейного характера обладает и луч времени, вписываясь в крестообразное требование самой клеткой.. Нужно запомнить ,что ядро соматической клетки это биологически исправный гироскоп, компас магнитного распознования .

Эндоплазматическая сеть –это биорезонатор вход- выхода эфир динамического времени. Крестообразное требование ядра клетки –это есть под надстройка резонатора эндоплазматической фокуса клетки в период деления, осевому согласию органоидов клетки, с соподчинением под прямым (углом 45 градусов) в механизме непрямого деления клетки. При амитозе , прямое деление , осевое согласие не работает.

                                                                                           

                                             

                      Постулат  №3

⇐ Предыдущая78910111213141516Следующая ⇒

Поделиться: